專利名稱：除草劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于防除作物，優(yōu)選稻作物中的有害植物的作物保護(hù)組合物，該組合物包括作為除草活性成分的至少兩種除草劑的組合，其中一種除草劑組分選自脂肪酸生物合成抑制劑類型的除草劑。
已知具有芳氧基苯氧基丙酸、環(huán)己烷二酮及其上述化合物的衍生物結(jié)構(gòu)的大量化合物和它們的衍生物是脂肪酸生物合成抑制劑類型的除草劑。這些化合物的優(yōu)點(diǎn)是具有防除禾本科雜草活性并且如需要可與安全劑混合選擇性地應(yīng)用于單子葉作物中。
盡管這些除草劑對(duì)防除作物中的有害植物具有很高活性；但是，一般還取決于施用量、各種劑型、每種情況下需要控制的有害植物或有害植物譜、氣候和土壤條件等。另一項(xiàng)指標(biāo)是持效期，或除草劑的降解速率。如需要還要考慮，由于長(zhǎng)期使用或地理分布的影響有害植物對(duì)活性化合物產(chǎn)生的敏感性變化。對(duì)一種植物的活性喪失僅僅可以通過(guò)施用更高劑量的除草劑來(lái)得到一定程度的彌補(bǔ)，因此例如會(huì)使除草劑的選擇性變差，或即使更高的施用量也觀察不到活性提高。在某些情況下，可以通過(guò)加入安全劑提高作物的選擇性。然而一般，總是需要這樣一種方法，它可以較低施用量的活性化合物而獲得除草效果。較低的施用量不僅是指需要施用的活性化合物量減少，通常還包括減少所需配制助劑的用量。因此既可以降低經(jīng)濟(jì)成本還可以提高除草劑處理的生態(tài)適應(yīng)性。
提高除草劑活性譜的方法包括將活性化合物與一種或多種可提供所需其它性能的其它活性化合物組合。然而，當(dāng)組合使用兩種或多種活性化合物時(shí)，經(jīng)常發(fā)生的現(xiàn)象是物理和生物學(xué)上不相容，例如共配制劑的穩(wěn)定性差，活性化合物降解或活性化合物拮抗。相比之下，理想的活性化合物組合是它具有滿意的活性譜、高穩(wěn)定性以及盡可能產(chǎn)生活性增效并因此與待組合的活性化合物的單一用量比較降低了施用量。
令人驚奇的是，目前發(fā)現(xiàn)在用于防除稻作物中的有害植物時(shí)，將上述類型的除草活性化合物與某些不同結(jié)構(gòu)的除草劑組合，可以特別有利的方式共同作用。優(yōu)選應(yīng)用于基本上對(duì)所用除草劑(任選地在加入安合劑的情況下)有耐受性的稻作物上。
通過(guò)引進(jìn)耐受性或抗性品種或品系稻，特別是轉(zhuǎn)基因品種或品系稻，常規(guī)雜草防治體系可通過(guò)本身對(duì)常見(jiàn)稻品種沒(méi)有選擇性的新活性化合物而得以補(bǔ)充。
本發(fā)明組合還常適于控制其它作物中的同類有害植物。
相應(yīng)地本發(fā)明提供了含有有效量的組分(A)和(B)的除草劑組合，其中(A)是一種或多種選自由雜芳氧基-和芳氧基-苯氧基丙酸，它們的鹽和酯以及環(huán)己烷二酮類組成的一組除草劑，以及(B)一種或多種結(jié)構(gòu)上不同于每種情況下所含除草劑(A)的除草劑，該除草劑選自下列化合物(B1)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除單子葉植物，(B2)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除雙子葉有害植物和莎草科植物，(B3)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除莎草科植物和(B4)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除單子葉和雙子葉有害植物以及莎草科植物。
本發(fā)明的除草劑組合可含有其它組分，例如其它除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑、殺螨劑、不同類型的作物保護(hù)劑(例如安全劑)，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和/或作物保護(hù)中的常用添加劑和/或配制助劑。這里，可將上述組分混合制備后施用(現(xiàn)用制劑)，或分別配制而后結(jié)合施用，例如罐混或順次施用。
當(dāng)活性化合物(A)和(B)共同使用時(shí)可以觀察到增效作用；然而，當(dāng)活性化合物在不同時(shí)間(即分開)使用時(shí)，也可以觀察到增效作用。還可以分批多次(連續(xù)施用)施用除草劑或除草劑組合，例如在苗前施用后，苗后再次施用或在苗后早期施用后，在苗后中期或后期再次施用。此處優(yōu)選將上述組合中的活性化合物共同或幾乎同時(shí)施用，如需要可分成多批施用。然而，還可以在不同時(shí)間施用組合中的每種活性化合物，這在個(gè)別情況下可能是有利的。還可以在該應(yīng)用體系中結(jié)合入其它作物保護(hù)劑如殺真菌劑，殺蟲劑，殺螨劑等，和/或各種添加劑，助劑和/或肥料。
通過(guò)除草劑(A)和(B)的組合施用，可以獲得超出預(yù)期的基于組合中單一除草劑已知性能的使用效果。增效作用可以降低單一活性化合物的施用量，相同施用量下可獲得更佳效果，可以控制目前尚不能防除的(空白)有害植物，延長(zhǎng)使用期間和/或降低所需施用次數(shù)和-結(jié)果對(duì)于使用者-經(jīng)濟(jì)和生態(tài)上更有利的雜草控制系統(tǒng)。
適合的組合組分(A)是，例如下述的化合物(A1)和(A2)，它們每種情況下可單獨(dú)或以互相混合的形式使用(在大多數(shù)情況下，除草劑使用活性化合物的通用名，參見(jiàn)“農(nóng)藥手冊(cè)”(The Pesticide Manual)第11版，British Crop Protection Council 1997，簡(jiǎn)稱“PM”)(A1)選自(雜)芳氧基苯氧基丙酸及其衍生物的除草劑，其主要是通過(guò)葉面作用可防除單子葉有害植物，并且可以選擇性地應(yīng)用于稻作物，如需要可與適合的安全劑混合，例如(A1.1)“高噁唑禾草靈”及其酯，如“高噁唑禾草靈”的乙基酯(參見(jiàn)PM，第519-520頁(yè))(=(R)-2-[4-(6-氯苯并噁唑-2-基氧)苯氧基]丙酸或它的乙基酯)，還包括“噁唑禾草靈”的外消旋物及其酯如乙基酯的使用形式，和/或(A1.2)“精喹禾靈”及其酯，如乙基酯或四氫糠基(Tefuryl)酯(參見(jiàn)PM，第1089-1092頁(yè))(=(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基]丙酸或它的乙基酯或四氫糠基酯)，還包括“喹禾靈”的外消旋物及其酯形式；還可參見(jiàn)特定酯“喔草酯”(化合物A1.3)，和/或(A1.3)“喔草酯”(PM，第1021-1022頁(yè))，精喹禾靈的2-異亞丙基氨基氧乙基酯和/或(A1.4)“精吡氟禾草靈”及其酯，如丁基酯(參見(jiàn)PM，第556-557頁(yè))(=(R)-2-[4-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧)苯氧基]丙酸或它的丁基酯)，還包括“吡氟禾草靈”的外消旋物及其酯使用形式，和/或(A1.5)“精吡氟氯禾靈”及其酯，如甲基酯(參見(jiàn)PM，第660-663)(=(R)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基氧)苯氧基]丙酸或它的甲基酯)，還包括“吡氟氯禾靈”的外消旋物及其酯如甲基酯或乙氧基乙酯(Etotylester)的使用形式，和/或(A1.6)“氰氟草酯”及其酯，如丁基酯(PM，第297-298頁(yè))(=(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸及其丁基酯)和/或(A1.7)“炔草酯”及其酯，如“炔丙酯”(PM，第251-252頁(yè))(=(R)-2-[4-(5-氯-3-氟吡啶-2-基氧)苯氧基]-丙酸或它的炔丙基酯)。
(A2)環(huán)己烷二酮類除草劑，該類除草劑通過(guò)葉面和土壤作用防除單子葉有害植物并且可以選擇性地應(yīng)用于稻作物，例如(A2.1)“稀禾啶”(PM，第1101-1103)(=(RS)-(EZ)-2-(1-乙氧基-亞氨基丁基)-5-[5-(乙硫基)丙基]-3-羥基環(huán)己烯-2-烯酮)和/或(A2.2)“噻草酮”(PM，第290-291頁(yè))(=(RS)-2-(1-乙氧基亞氨基丁基)-5-[5-(乙硫基)丙基]-3-羥基-5-噻喃(thian)-3-基環(huán)己烯-2-烯酮)和/或(A2.3)“烯草酮”(PM，第250-251頁(yè))(=(RS)-2-{(E)-1-[(E)-3-氯烯丙氧基亞氨基]丙基]-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羥基環(huán)己烯-2-烯酮)(A2.4)“clefoxidim”或“BAS 625 H”(參見(jiàn)AG Chem New CompoundReview，第17卷，1999，第26頁(yè)，AGRANOVA出版)(=2-[1-2-(4-氯苯氧基)丙氧基亞氨基)丁基]-3-氧代-5-硫羰基-3-基環(huán)己-1-烯醇)。
理論上除草劑(A)的施用量是已知的，對(duì)除草劑(A1)來(lái)說(shuō)，施用量為每公頃5克-500克活性物質(zhì)，另外對(duì)除草劑(A2)來(lái)說(shuō)，施用量為每公頃10克-1000克活性物質(zhì)。在上述施用量范圍內(nèi)，在本發(fā)明組合中，與相應(yīng)化合物單獨(dú)施用時(shí)比較僅需要更低的施用量。
適合的組合組分(B)是，例如以下不同于化合物(A)的(B1)-(B4)小類化合物(在大多數(shù)情況下，除草劑使用通用名，參見(jiàn)“農(nóng)藥手冊(cè)”第11版，British Crop Protection Council 1997，簡(jiǎn)稱“PM”)(B1)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，可特別防除單子葉有害植物，例如一種或多種選自下列一組除草劑的化合物(B1.1)丁草胺(PM，第159-160頁(yè))(=N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺)，(B1.2)丁烯草胺(PM，第1291頁(yè))(=N-(丁-2-烯氧基甲基)-2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺)，(B1.3)噻吩草胺(PM，第1182-1183頁(yè))(=2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)-N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)甲基]乙酰胺)，(B1.4)丙草胺(PM，第995-996頁(yè))(=2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)乙酰胺)，(B1.5)苯噻酰草胺(PM，第779-781頁(yè))(=2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧)-N-甲基乙酰替苯胺)，(B1.6)萘丙胺(PM，第865-866頁(yè))(=N-苯基-2-(2-萘氧基)-丙酰胺),(B1.7)敵稗(PM，第1017-1019頁(yè))(=N-(3,4-二氯苯基)-丙酰胺)，(B1.8)乙苯酰草(PM，第492-493頁(yè))(=N-(2,3-二氯苯基)-4-(乙氧基苯氧基)苯甲酰胺)，(B1.9)哌草丹(PM，第404-405頁(yè))(=哌啶-1-硫代甲酸S-1-甲基-1-苯乙基酯)，(B1.10)禾草敵(PM，第847-849頁(yè))(=氮雜-1-硫代羧酸S-乙基酯)，(B1.11)禾草丹(殺草丹)(PM，第1192-1193頁(yè))(=二乙基硫代氨基甲酸S-4-氯芐基酯)，(B1.12)稗草丹(PM，第1060-1061頁(yè))(=6-甲氧基-2-吡啶(甲基)硫代氨基甲酸O-3-叔丁基苯基酯)，(B1.13)二氯喹啉酸(PM，第1079-1080頁(yè))(=3,7-二氯喹啉-8-羧酸)，(B1.14)磺草酮(PM，第1124-1125頁(yè))，即2-(2-氯-4-甲磺酰基-苯甲?；?環(huán)己烷-1,3-二酮，(B1.15)fentrazamid(BAY NBA 061)(=N-環(huán)己基-N-乙基-4-(2-氯苯基)-5-氧代-4,5-二氫四唑-1-羧酰胺)，(B1.16)哌草磷(PM，第983-984頁(yè))(=二硫代磷酸S-2-甲基-1-哌啶基-羰甲基O,O-二丙基酯)，(B1.17)JC-940(“cumyluron”)(=3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，參見(jiàn)JP-A-60087254)，(B1.18)氟硫草定(PM，第442-443頁(yè))(=2-二氟甲基-4-異丁基-6-三氟甲基吡啶-3,5-二(硫代甲酸)S,S’-二甲基酯(B1.19)溴丁酰草胺(PM，第144-145頁(yè))(=2-溴-3,3-二甲基-N-(1-甲基-1-苯基乙基)丁酰胺)，(B1.20)環(huán)庚草醚(PM，第246-248頁(yè))(=[(1RS,2SR,4SR)-1,4-橋氧-對(duì)-2-基](2-甲基芐基)醚)和(B1.21)苯酮唑(cafenstrole)(CH 900)(PM，第173-174)(=N,N-二乙基-3-均三甲苯基磺?；?1H-1,2,4-三唑-1-甲酰胺)，-在活性化合物(A1.2),(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A2.1),(A2.2)或(A2.3)的情況下，還可以使用(B1.22)莎稗磷(PM，第47-48頁(yè))(=二硫代磷酸S-4-氯-N-異丙基苯氨基甲?；谆鵒,O-二甲基酯)，作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.1)的情況下，還可以使用(B1.24)氰氟草酯，特別是它的丁基酯，以及(B1.25)炔草酯及其酯，特別是它的炔丙基酯，作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.2)或(A1.3)的情況下，還可以使用
(B1.24)氰氟草酯及其酯，特別是它的丁基酯，(B1.25)炔草酯及其酯，特別是它的炔丙基酯，(B1.26)精吡氟禾草靈及其酯，特別是精吡氟禾草靈丁基酯，(B1.27)吡氟氯禾靈及其酯，特別是吡氟氯禾靈甲酯，(B1.28)稀禾啶，(B1.29)噻草酮，(B1.30)烯草酮和(B1.31)clefoxidim作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.4)或(A1.5)的情況下，還可以使用(B1.24)氰氟草酯及其酯，特別是它的丁基酯，(B1.25)炔草酯及其酯，特別是它的炔丙基酯，(B1.28)稀禾啶，(B1.29)噻草酮，(B1.30)烯草酮和(B1.31)clefoxidim作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.7)的情況下，還可以使用(B1.28)稀禾啶，(B1.29)噻草酮，(B1.30)烯草酮和(B1.31)clefoxidim作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A2.1),(A2.2),(A2.3)或(A2.4)的情況下，還可以使用選自下列一組結(jié)構(gòu)不同的除草劑(B1.28)稀禾啶，
(B1.29)噻草酮，(B1.30)烯草酮和(B1.31)clefoxidim作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在。
在上述組合中，優(yōu)選將(A)組除草劑與那些未列入(A)組的(B)組除草劑混合。
根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選的除草劑組合(A)+(B1)，其包括以下活性化合物(A1.1)+(B1.1),(A1.1)+(B1.2),(A1.1)+(B1.3),(A1.1)+(B1.4),(A1.1)+(B1.5),(A1.1)+(B1.6),(A1.1)+(B1.7),(A1.1)+(B1.8),(A1.1)+(B1.9),(A1.1)+(B1.10),(A1.1)+(B1.11),(A1.1)+(B1.12),(A1.1)+(B1.13),(A1.1)+(B1.14),(A1.1)+(B1.15),(A1.1)+(B1.16),(A1.1)+(B1.17),(A1.1)+(B1.18),(A1.1)+(B1.19),(A1.1)+(B1.20)或(A1.1)+(B1.21)或(A1.1)+(B1.24)或(A1.1)+(B1.25).
每種情況下，優(yōu)選化合物(A1.1)是高噁唑禾草靈乙基酯。
在組(B1)和下述的組(B2)-(B4)中，化學(xué)結(jié)構(gòu)上都是屬于同一類型的活性化合物在每種情況下構(gòu)成優(yōu)選小組，因?yàn)樗鼈冊(cè)谀承┦褂眯阅苌舷嗷ヌ貏e類似。
因此，上述活性化合物(B1.1)-(B1.8)是主要防除禾本科雜草，例如一年生禾本科雜草的N-(某)酰苯胺或乙酰氯苯胺除草劑，并可應(yīng)用于稻作物中。此外，丁草胺和丙草胺還可控制稻作物中的某些闊葉雜草，對(duì)于萘丙胺，敵稗和乙苯酰草，其活性譜不僅包括禾本科類如稗屬，馬唐屬，狗尾草屬，黍?qū)伲€包括闊葉雜草如莧屬。
化合物(B1.9)-(B1.12)屬于硫代氨基甲酸酯類，主要適用于防除稻作物中的稗屬。
化合物(B1.13)屬于喹啉羧酸類化合物并優(yōu)選應(yīng)用于防除禾本科雜草如稗屬和稻作物中的其它雜草。
化合物(B1.14)屬于苯甲酰環(huán)己烷二酮類，不僅可以防除禾本科雜草，還可以防除稻作物中的闊葉雜草。
化合物(B1.17)屬于四唑系列化合物，特別適于控制稻作物中的禾本科雜草。
化合物(B1.16)和(B1.22)屬于有機(jī)磷類化合物以及特別適于控制稻作物中的一年生禾本科雜草和種子。
化合物(B1.17)屬于脲類除草劑，適于控制稻作物中的一年生和多年生禾本科雜草。
化合物(B1.18)屬于吡啶系列化合物，適于防除稻作物中的一年生禾本科雜草。
化合物(B1.19)可特別有效地防除稻作物中的禾本科雜草，苔草和某些闊葉雜草。
化合物(B1.20)可應(yīng)用于控制稻作物中的重要禾本科雜草。
化合物(B1.21)屬于禾本科除草劑，可通過(guò)苗前和苗后方法防除稻作物中的一年生有害植物。
化合物(B1.22)是禾本科除草劑，可通過(guò)苗前和苗后方法防除移栽稻中的一年生禾本科雜草和苔草。
(B2)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除雙子葉有害植物和莎草科植物，例如一種或多種選自下列一組除草劑的化合物(B2.1)麥草畏(PM，第356-357頁(yè))，即3,6-二氯對(duì)甲氧基苯甲酸及其鹽，(B2.2)氟酮唑草及其酯，如氟酮唑草-乙基酯(PM，第191-193頁(yè))(=(RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氫-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸及其酯，如乙基酯)，(B2.3)氨氯吡啶酸(PM，第977-979頁(yè))(=4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸)及其鹽，如鉀鹽，(B2.4)tritosulfuron(CAS Reg.No.142469-14-5；(參見(jiàn)AG ChemNew Compound Review，第17卷，1999，第24頁(yè)，AGRANOVA出版))(=N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)苯磺酰胺)，和
-在活性化合物為(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2),(A2.3)或(A2.4)的情況下，還可以使用(B2.5)三氟羧草醚(PM，第12-14頁(yè))及其鹽，如鈉鹽(=5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸或其鹽，如鈉鹽)，(B2.6)2,4-D(PM，第323-327頁(yè))(=(2,4-二氯苯氧基)乙酸)及其酯和鹽，(B2.7)2甲4氯(PM，第767-769頁(yè))(=(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸)及其酯和鹽，(B2.8)2甲4氯丙酸或精2甲4氯丙酸(=(RS)-或(R)-2-(4-氯-鄰甲苯氧基)丙酸)及其酯和鹽(PM，第776-777)，(B2.9)氯嘧磺隆及其酯，如氯嘧磺隆乙酯(PM，第217-218頁(yè))(=2-(4-氯-2-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲?；?氨基磺?；?苯甲酸及其酯，如乙酯)，(B2.10)醚苯磺隆(PM，第1222-1224頁(yè))(=1-[2-(2-氯乙氧基)-苯基磺?；鵠-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲)和(B2.11)碘苯腈(PM，第718-721)(=4-羥基-3,5-二碘苯基腈)及其鹽和酯作為除草活性組合中化合物(B2)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.1)的情況下，還可以使用(B2.5)三氟羧草醚(PM，第12-14頁(yè))及其鹽，如鈉鹽(=5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸或其鹽，如鈉鹽)，作為除草活性組合中化合物(B2)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在。
根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選除草劑組合(A)+(B2)，其包括以下活性化合物(A1.1)+(B2.1),(A1.1)+(B2.2),(A1.1)+(B2.3),(A1.1)+(B2.4)或(A1.1)+(B2.5)。每種情況下優(yōu)選化合物(A1.1)是高噁唑禾草靈乙酯。
(B3)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除莎草科植物，例如一種或多種選自下列一組除草劑的化合物(B3.1)三氯吡氧乙酸及其酯和鹽(=3,5,6-三氯-2-吡啶氧基乙酸及其鹽和酯)，(B3.2)呋草黃(PM，第98-99頁(yè))(=乙磺酸2,3-二氫-3,3-二甲基苯并呋喃-5-基酯)和(B3.3)殺草隆(PM，第330頁(yè))(=1-(1-甲基-1-苯乙基)-3-對(duì)甲苯基脲)，-在活性化合物為(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2)或(A2.3)或(A2.4)的情況下，還可使用(B3.4)滅草松(PM，第109-111頁(yè))(=3-異丙基-1H-2,1,3-苯并噻二嗪-4-(3H)-酮2,2-二氧化物)。
根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選除草劑組合(A)+(B3)，其包括以下活性化合物(A1.1)+(B3.1),(A1.1)+(B3.2)或(A1.1)+(B3.3)。每種情況下優(yōu)選化合物(A1.1)是高噁唑禾草靈乙酯。
(B4)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除單子葉和雙子葉有害植物以及莎草科植物，例如一種或多種選自下列一組除草劑的化合物(B4.1)二甲戊樂(lè)靈(PM，第937-939頁(yè))(N-(1-乙基丙基)-2,6-二硝基-3,4-二甲基苯胺)，(B4.2)異噁草酮(PM，第256-257頁(yè))(=2-(2-氯芐基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮)，(B4.3)吡草酮(PM，第111-112頁(yè))(=2-[4-(2,4-二氯-間甲苯甲酰基)-1,3-二甲基吡唑-5-基氧]-4’-甲基苯乙酮)，(B4.4)吡唑特(PM，第1049-1050頁(yè))(=甲苯-4-磺酸4-(2,4-二氯苯甲?；?-1,3-二甲基吡唑-5-基酯)，(B4.5)芐草唑(PM，第1054-1055頁(yè))(=2-[4-(2,4-二氯苯甲?；?-1,3-二甲基吡唑-5-基氧]苯乙酮)，
(B4.6)雙草醚，雙草醚鈉鹽(KIH 2023)(PM，第129-131頁(yè))(=2,6-雙-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶-2-基氧)苯甲酸鈉)，(B4.7)肟啶草(KIH 6127)(PM，第1071-1073頁(yè))(=2-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氧)-6-(1-甲氧基亞氨基乙基)-苯甲酸)及其鹽和酯，如甲酯，(B4.8)噁草酮(PM，第905-907頁(yè))(=3-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-異丙氧基苯基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮)，(B4.9)炔丙噁唑草(PM，第904-905頁(yè))(=5-叔丁基-3-[2,4-二氯-5-(丙-2-炔氧基)苯基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮)，(B4.10)乙草胺(PM，第10-12頁(yè))(=2-氯-N-(乙氧基甲基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺)，(B4.11)異丙甲草胺(PM，第833-834)(=2-氯-N-(2-乙基-6-甲苯基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺)，(B4.12)磺草唑胺(PM，第836-838頁(yè))(=2’,6’-二氯-5,7-二甲氧基-3’-甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]-嘧啶-2-磺酰胺)，(B4.13)茅草枯(PM，第331-333頁(yè))(=2,2-二氯丙酸)及其鹽，如鈉鹽，(B4.14)醚磺隆(PM，第248-250頁(yè))(=1-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯基磺?；鵠脲)，(B4.15)吡嘧磺隆及其酯，如吡嘧磺隆乙酯(PM，第1052-1054頁(yè))(=5-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺?；?-1-甲基-吡唑-4-羧酸)或其鹽和酯，如乙酯，(B4.16)唑吡嘧磺隆(PM，第703-704頁(yè))(=1-(2-氯咪唑并[1,2-a]-吡啶-3-基磺?；?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲)，(B4.17)環(huán)丙嘧磺隆(PM，第288-289頁(yè))(=1-(2-(環(huán)丙基羰基)苯基氨磺?；?-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲)，(B4.18)四唑嘧磺隆(PM，第63-65頁(yè))(=1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡唑-5-基磺?；鵠脲)，(B4.19)煙嘧磺隆(PM，第877-879頁(yè))，即2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰基-2-吡啶磺?；?脲及其鹽，(B4.20)撲草凈(PM，第1011-1013頁(yè))(N,N’-雙(1-甲基乙基)-6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺)，(B4.21)西草凈(PM，第1108-1109頁(yè))(N,N’-二乙基-6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺)，(B4.22)噻唑煙酸(PM，第1185-1187頁(yè))(=2-二氟甲基-5-(4,5-二氫-1,3-噻唑-2-基)-4-異丁基-6-三氟甲基煙酸甲酯)，(B4.23)戊噁唑草(KPP 314)(PM，第942-943頁(yè))(=3-(4-氯-5-環(huán)戊氧基-2-氟苯基)-5-異亞丙基-1,3-噁唑烷-2,4-二酮)，(B4.24)indanofan(PM，第715頁(yè))(=(RS)-2-[2-(氯苯基)-2,3-橋氧-丙基]-2-乙基二氫化茚-1,3-二酮)，(B4.25)嘧苯草肟(LGC 40863)(=2,6-雙-(4,6-二甲氧基吡啶-2-基)-1-[N-(二苯基甲基)亞氨氧基羰基]苯)，在Brighton CropProtection Conference Weeds 1997中有記載，(B4.26)氯噁嗪草(=MY-100=3-[1-(3,5-二氯苯基)-1,1-二甲基]-6-甲基-5-苯基-2H,3H-1,3-噁嗪-4-酮(Rhone Poulenc)),(B4.27)噻唑草酰胺(fenfenacet,BAY FOE 5043；PM，第82-83頁(yè))(=N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基氧]乙酰胺)，(B4.28)甲磺草胺(PM，第1126-1127頁(yè))(=N-[2,4-二氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氫-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)-苯基]甲基磺酰胺)和(B4.29)戊草丹(PM，第472-473頁(yè))(=1,2-二甲基丙基(乙基)硫代氨基甲酸S-芐基酯)，-在活性化合物為(A1.1),(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2)或(A2.3)的情況下，還可以使用(B4.30)乙氧氟草醚(PM，第919-921頁(yè))(=2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯)作為除草活性組合中化合物(B4)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.2),(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2)或(A2.3)的情況下，還可以使用(B4.31)芐嘧磺隆(PM，第104-105頁(yè))(=2-[[[[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺?；鵠甲基]-苯甲酸甲酯)，(B4.32)乙氧嘧磺隆(PM，第488-489頁(yè))(=1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧基磺?；?脲)，(B4.33)甲磺隆及其酯，如甲酯(PM，第842-844頁(yè))(=2-[[[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-氨基]羰基]氨基]磺?；鵠苯甲酸及其酯，如甲酯)和(B4.34)氯磺隆(PM，第239-240頁(yè))(=1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)脲)作為除草活性組合中化合物(B4)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在。
根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選的除草劑組合(A)+(B4)包括以下活性化合物(A1.1)+(B4.1),(A1.1)+(B4.2),(A1.1)+(B4.3),(A1.1)+(B4.4),(A1.1)+(B4.5),(A1.1)+(B4.6),(A1.1)+(B4.7),(A1.1)+(B4.8),(A1.1)+(B4.9),(A1.1)+(B4.10),(A1.1)+(B4.11),(A1.1)+(B4.12),(A1.4)+(B4.13),(A1.1)+(B4.14),(A1.1)+(B4.15),(A1.1)+(B4.16),(A1.1)+(B4.17),(A1.1)+(134.18),(A1.1)+(B4.19),(A1.1)+(B4.20),(A1.1)+(B4.21),(A1.1)+(B4.22),(A1.1)+(B4.23),(A1.1)+(B4.24),(A1.1)+(B4.25),(A1.1)+(B4.26),(A1.1)+(B4.27),(A1.1)+(B4.28),(A1.1)+(B4.29)或(A1.1)+(B4.30).
每種情況下，優(yōu)選化合物(A1.1)是高噁唑禾草靈乙基酯。
當(dāng)使用通用名縮寫形式時(shí)，其包括所有常規(guī)衍生物，如酯和鹽，特別是它們的商品形式。當(dāng)為磺酰脲時(shí)，其鹽包括通過(guò)氨磺酰基的氫原子被交換為陽(yáng)離子而形成的鹽。
原則上除草劑(B)的施用量是已知的并且一般為1克-5000克AS/公頃(克AS/公頃=克活性物質(zhì)/公頃)。對(duì)化合物(B)來(lái)說(shuō)，優(yōu)選使用(B1)施用量為10-4000，特別是50-1000克AS/公頃，(B2.1)-(B2.5)施用量為5-1000，特別是10-500克AS/公頃，(B2.6-B2.8)施用量為100-3000，特別是200-2000克AS/公頃，(B2.9-B2.10)施用量為1-50，特別是4-20克AS/公頃，(B2.11)施用量為1-2000，特別是5-1000克AS/公頃，(B3)施用量為50-2500，特別是100-1000克AS/公頃，(B4.1-B4.9)施用量為50-5000，特別是100-2500克AS/公頃，(B4.10-B4.13)施用量為15-2000，特別是30-1000克AS/公頃，(B4.14-B4.19)施用量為2-80，特別是4-40克AS/公頃，(B4.20-B4.26)施用量為15-2000，特別是30-1000克AS/公頃，(B4.27-B4.29)施用量為5-1000，特別是10-500克AS/公頃，(B4.30)施用量為15-2000，特別是30-1000克AS/公頃，(B4.31-B4.34)施用量為2-80，特別是4-40克AS/公頃。
在上述施用量的范圍內(nèi)，在本發(fā)明組合中，所需各種活性化合物的用量低于單獨(dú)施用時(shí)的用量。取決于有效施用量，(A)∶(B)的用量比例通常為1∶200-200∶1，優(yōu)選1∶100-100∶1，特別是1∶50-50∶1。
優(yōu)選一種或多種化合物(A)與一種或多種選自(B1)或(B2)或(B3)或(B4)的結(jié)構(gòu)不同的化合物組成的除草劑組合。
另外，優(yōu)選化合物(A)與如下方案的一種或多種組分(B)組成的組合(A)+(B1)+(B2),(A)+(B1)+(B3),(A)+(B1)+(B4),(A)+(B2)+(B3),(A)+(B2)+(B4),(A)+(B3)+(B4),(A)+(B1)+(B2)+B3),(A)+(B1)+(B2)+(B4),(A)+(B1)+(B3)+(B4),(A)+(B2)+(B3)+(B4)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(B4).
另外，本發(fā)明組合可以與其它活性化合物一起施用，例如安全劑，殺其菌劑，殺蟲劑和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，或作物保護(hù)上常用的添加劑和助劑。
還可以加入，例如肥料和著色劑。其中特別有意義的是那些還加入一種或多種不同結(jié)構(gòu)的其它活性化合物或安全劑[活性化合物(C)]的組合，例如下述方案
(A)+(B1)+(C),(A)+(B2)+(C)或(A)+(B3)+(C),(A)+(B4)+(C),(A)+(B1)+(B2)+(C),(A)+(B1)+(B3)+(C),(A)+(B1)+(B4)+(C),(A)+(B2)+(B3)+(C),(A)+(B2)+(B4)+(C),(A)+(B3)+(B4)+(C),(A)+(B1)+(B2)+B3)+(C),(A)+(B1)+(B2)+(B4)+(C),(A)+(B1)+(B3)+(B4)+(C),(A)+(B2)+(B3)+(B4)+(C)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(B4)+(C).
對(duì)于最后提到的三種或多種活性化合物類型的組合，下述的優(yōu)選條件特別是對(duì)本發(fā)明兩組分組合的優(yōu)選條件同樣適用，如果它們含根據(jù)本發(fā)明的兩種化合物的組合并涉及相關(guān)的兩組分組合。
在某些情況下，甚至選自(A)組的不同活性化合物的組合也可增效，因此，基于這樣的兩組分組合，還可獲得特別有利的含三種化合物并具增效作用的組合。
活性化合物(A)適于控制稻作物，例如移栽或播種稻中的廣譜雜草。而且，如需要它們還可應(yīng)用于控制其它作物，例如具有重要經(jīng)濟(jì)效益作物如禾谷類(小麥，大麥，黑麥，玉米)，甜菜，甘蔗，油菜，棉花和大豆中的有害植物。當(dāng)在作物如稻作物中施用活性化合物(A)和(B)時(shí)，優(yōu)選根據(jù)作物從某一施用量開始使用安全劑以減小或避免對(duì)作物的傷害。以下化合物，例如適于作為上述除草活性化合物(A)的安全劑a)如WO91/07874公開的二氯苯基吡唑啉-3-羧酸類化合物，優(yōu)選化合物如1-(2,4-二氯苯基)-5-(乙氧羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(S1-1)(“Mefenpyr-diethyl”,PM，第781-782頁(yè))及其相關(guān)化合物；b)如EP-A-333 131和EP-A-269 806公開的二氯苯基吡唑羧酸衍生物，優(yōu)選化合物如1-(2,4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-2),1-(2,4-二氯苯基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-3),1-(2,4-二氯苯基)-5-(1,1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(S1-4),1-(2,4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)及其相關(guān)化合物；c)三唑羧酸類化合物，優(yōu)選化合物如解草唑(乙酯)，即1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)及其相關(guān)化合物(參見(jiàn)EP-A-174562和EP-A-346620)；d)如WO91/08202公開的5-芐基-或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸，或5,5-二苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸類化合物，優(yōu)選化合物如5-(2,4-二氯芐基)-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)及其相關(guān)化合物，或5,5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)(“isoxadifen-ethyl”)或它的正丙基酯(S1-10)或德國(guó)專利申請(qǐng)(WO-A-95/07897)公開的5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-11)；e)如EP-A-86750,EP-A-94349和EP-A-191736或EP-A-O492366中公開的8-喹啉氧基乙酸類化合物(S2)，優(yōu)選化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己-1-基酯(通用名“解草酯(Cloquintocet-mexyl)”(S2-1)(參見(jiàn)PM,第263-264頁(yè))，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1,3-二甲基丁-1-基酯(S2-2),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(S2-3),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙基酯(S2-7),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亞丙基亞氨基氧基)-1-乙基酯(S2-8),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(S2-9)及其相關(guān)化合物；f)在EP-A-0582198中公開的(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸類化合物，優(yōu)選化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯，(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯，(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯及其相關(guān)化合物；g)苯氧乙酸和苯氧丙酸衍生物以及芳族羧酸類活性成分，如2,4-二氯苯氧乙酸(酯)(2,4-D),4-氯-2-甲基苯氧丙酸酯(2甲4氯丙酸),MCPA，或3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麥草畏)；
多數(shù)情況下上述安全劑也適用于活性化合物(B)。而且，下述安全劑適用于本發(fā)明除草劑組合在稻作物和其它禾谷類作物如小麥，玉米，黍等作物中應(yīng)用h)嘧啶類活性化合物，可作為稻作物中土壤處理安全劑，例如“解草啶”(PM，第511-512頁(yè))(=4,6-二氯-2-苯基嘧啶)，它是已知的播種稻中使用的丙草胺的安全劑，i)嘧啶類活性化合物，可作為稻作物中土壤處理安全劑，例如“解草啶”(PM，第511-512頁(yè))(=4,6-二氯-2-苯基嘧啶)，它是已知的避免播種稻中由于丙草胺引起作物傷害的安全劑，j)二氯乙酰胺類活性化合物，經(jīng)常用作苗前處理安全劑(土壤處理安全劑)例如，“二氯丙酰胺”(PM，第363-364頁(yè))(=N,N-二烯丙基-2,2-二氯乙酰胺)，“R-29148”(=3-二氯乙?；?2,2,5-三甲基-1,3-噁唑烷，Stauffer),“解草嗪”(PM，第102-103頁(yè))(=4-二氯乙酰基-3,4-二氫-3-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪)，“PPG-1292”(=N-烯丙基-N-[(1,3-二氧戊環(huán)-2-基)甲基]二氯乙酰胺，PPG生產(chǎn))，“DK-24”(=N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺，Sagro-Chem生產(chǎn))，“AD-67”或“MON 4660”(=3-二氯乙?；?1-氧雜-3-氮雜-螺[4,5]癸烷，Nitrokemia或Monsanto生產(chǎn))，“diclonon”或“BAS 145138”或“LAB145138”(=3-二氯乙?；?2,5,5-三甲基-1,3-二氮雜二環(huán)[4.3.0]壬烷BASF生產(chǎn))以及“解草呋”或“MON 13900”(參見(jiàn)PM,637-638頁(yè))(=(RS)-3-二氯乙?；?5-(2-呋喃基)-2,2-二甲基噁唑烷)k)二氯丙酮衍生物類的活性化合物，例如，“解草烷”(CAS-Reg.No.96420-72-3)(=2-二氯甲基-2-甲基-1,3-二氧戊環(huán)Nitrokemia生產(chǎn))，已知用于玉米的安全劑，1)氧亞氨基化合物類型的活性化合物，已知作為拌種劑，例如，“解草腈”(PM，第902-903頁(yè))(=(Z)-1,3-二氧戊環(huán)-2-基甲氧基亞氨基(苯基)乙腈)，已知可作為拌種安全劑以使黍免受異丙甲草胺造成的藥害，“氟草肟”(PM，第613-614頁(yè))(=1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟-1-乙酮(ethanon)O-(1,3-二氧戊環(huán)-2-基甲基)肟)，已知可作為拌種安全劑以使黍免受異丙甲草胺造成的藥害，“解草胺腈”或“-CGA-43089”(PM，第1304頁(yè))(=(Z)-氰基甲氧亞氨基(苯基)乙腈)，已知可作為拌種安全劑以使黍免受異丙甲草胺造成的藥害，m)噻唑羧酸酯類活性化合物，已知作為拌種劑，例如“解草胺”(PM，第590-591頁(yè))(=2-氯-4-三氟甲基-1,3-噻唑-5-羧酸芐基酯)，已知作為拌種安全劑以使黍免受甲草胺和異丙甲草胺造成的藥害，n)萘二羧酸衍生物類的活性化合物，已知作為拌種劑，例如“萘二甲酐”(PM，第1342頁(yè))(=1,8-萘二甲酸酐)，已知作為拌種安全劑以使玉米免受硫代氨基甲酸酯類除草劑造成的藥害，o)苯并二氫吡喃乙酸衍生物類活性化合物，例如，“CL 304415”(CAS-Reg.No.31541-57-8)(=2-(4-羧基苯并二氫吡喃-4-基)乙酸，American Cyanamid生產(chǎn))，已知作為安全劑以使玉米免受咪唑啉酮類除草劑造成的藥害，p)活性化合物，其不僅具有防除有害植物的除草作用，還具有保護(hù)作物如稻作物的安全劑作用，例如，“哌草丹”或“MY-93”(PM，第404-405頁(yè))(=哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙基酯)，已知作為安全劑以使稻作物免受禾草敵除草劑造成的藥害，“Daimuron”或“SK 23”(PM，第330頁(yè))(=1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-對(duì)-甲苯基脲)，已知作為安全劑以使稻作物免受唑吡嘧磺隆除草劑造成的藥害，“cumyluron”=“JC-940”(=3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯乙基)脲，JP-A-60087254)，已知作為安全劑以使稻作物免受某些除草劑造成的藥害，“苯草酮”或“NK 049”(=3,3’-二甲基-4-甲氧基-二苯甲酮)，已知作為安全劑以使稻作物免受某些除草劑造成的藥害，“CSB”(=1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)(CAS-Reg.No.54091-06-4,Kumiai生產(chǎn))，已知作為安全劑以使稻作物免受某些除草劑造成的藥害。
在上述安全劑中，優(yōu)選(S1-1),(S1-9)和(S2-1)，特別優(yōu)選(S1-9)。
上述的某些安全劑可作為除草劑因此相應(yīng)地表現(xiàn)為不僅具有防除有害植物的除草作用，應(yīng)用于作物時(shí)還具有保護(hù)作用。
本發(fā)明還提供了以下具體的含除草劑和/或安全劑的兩種化合物和多種化合物的組合活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+噻唑煙酸活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+異噁草松活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+殺草丹活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+丁草胺活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+二氯喹啉酸活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+二甲戊樂(lè)靈活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+炔丙噁唑草活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+噁草酮活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+苯酮唑活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+雙草醚活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+earflutrazon活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+磺草唑胺活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+carflutrazon活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+安全劑(S1-9)+乙氧嘧磺隆活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+乙氧嘧磺隆+莎稗磷活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+乙氧嘧磺隆+二氯喹啉酸活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+乙氧嘧磺隆+禾草敵活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+芐嘧磺隆+二氯喹啉酸活性化合物噁唑禾草靈(A1.1)+芐嘧磺隆+禾草敵上述的多組分組合產(chǎn)生增效除草活性并具有選擇性和滿意的雜草作用譜。通常還可以使用其它安全劑替代安全劑(S1-9)，優(yōu)選上述a)-e)組的安全劑。
本發(fā)明組合(=除草劑組合物)對(duì)優(yōu)選在稻作物中出現(xiàn)的經(jīng)濟(jì)重要的廣譜的單子葉和雙子葉有害植物具有很強(qiáng)的除草活性。活性化合物還可以有效地防除由根莖，根狀莖或其它多年生組織中發(fā)芽且難以控制的多年生雜草。對(duì)于本發(fā)明，活性物質(zhì)無(wú)論在播種前，苗前還是苗后施用都同樣有效。優(yōu)選苗后施用或播種后/苗前的早期施用。
下面列舉本發(fā)明化合物可以控制的一些具有代表性的單子葉和雙子葉雜草中的一些具體實(shí)例，但并非要通過(guò)例舉限制到具體種類。
在單子葉雜草種類中，本發(fā)明活性化合物可以有效防除，例如稗屬，臂形草屬，千金子屬和馬唐屬，還可以防除黍?qū)?，冰草屬，野生谷類和高粱屬，狗尾草屬，看麥娘屬，燕麥屬，風(fēng)剪股潁，毒麥屬，虉草屬，狗牙根屬，早熟禾屬和莎草類和白茅屬。
在雙子葉雜草種類中，作用譜擴(kuò)展至種類如，莧屬，尖瓣花屬，異蕊花屬，荸薺屬，番薯屬，Eschynomena屬，田菁屬和莎草屬，還包括蓼屬，蒼耳屬，木賊屬，藜屬，苘麻屬，春黃菊屬，野芝麻屬，母菊屬，繁縷屬，地膚屬，堇菜屬，曼陀羅屬，菊屬，遏藍(lán)菜屬，牽牛屬，黃花稔屬，歐白芥屬，Cupsella屬，豚草屬，豬殃殃屬，刺酸模屬，野芝麻屬，罌粟屬，茄屬，薊屬，婆婆納屬，旋花屬，酸模和蒿。
當(dāng)本發(fā)明化合物在萌芽前施用于土壤表面時(shí)，可完全防止雜草出苗或雜草生長(zhǎng)至子葉期然后停止生長(zhǎng)并最終經(jīng)過(guò)3-4周后完全死亡。
當(dāng)活性化合物苗后施用至植物綠色部分時(shí)，可在處理后很短時(shí)間內(nèi)有力地阻止雜草生長(zhǎng)并使雜草保持在使用時(shí)所處的發(fā)育期，或在一段時(shí)間后完全死亡，因此這種方式可以迅速而持久地減少對(duì)作物有害的雜草競(jìng)爭(zhēng)。
本發(fā)明除草劑組合物具有迅速而持久的除草作用。本發(fā)明組合中活性化合物的耐雨性(Regenfestigkeit)一般是有利的。特別有利的是可以將組合中化合物(A)和(B)的有效劑量調(diào)整至低水平以使它們的土壤作用達(dá)到最佳的低值。因此，不僅可以應(yīng)用于敏感作物，而且基本上避免了地下水污染。通過(guò)使用本發(fā)明活性化合物組合，可以顯著降低活性化合物的施用量。
當(dāng)(A)+(B)除草劑共同施用時(shí)，可以觀察到超加和(=增效)作用。這里，組合的活性大于預(yù)期的單一除草劑活性總和。由于增效作用使得可以減少施用量，控制更廣譜的闊葉雜草和禾本科雜草，更快地發(fā)揮除草作用，更長(zhǎng)的持效期，僅施用一次或幾次就可更好地控制有害植物并且延長(zhǎng)使用適期。在某些情況下，組合物的應(yīng)用還可以減少有害成分的用量，如氮或油酸，并且減少其進(jìn)入土壤。
上述特性和優(yōu)點(diǎn)實(shí)際上是控制雜草以使農(nóng)作物擺脫不需要的植物競(jìng)爭(zhēng)所必須的，由此可以保證和/或增加作物品質(zhì)和數(shù)量。在上述特性方面，本發(fā)明這些新組合明顯好于現(xiàn)有技術(shù)。
盡管本發(fā)明化合物對(duì)單子葉和雙子葉雜草具有很強(qiáng)的除草活性，而作物完全沒(méi)有受到損害，或損害僅為可忽略程度。
某些本發(fā)明組合物還對(duì)作物具有顯著的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)作用。它們以調(diào)節(jié)方式參與植物本身的代謝并因此可用于有針對(duì)性地影響植物的內(nèi)含物質(zhì)并方便收獲，例如通過(guò)引起干燥和生長(zhǎng)抑制。另外，它們還可以用于一般性地調(diào)節(jié)和抑制不需要的植物生長(zhǎng)，而不破壞植物。抑制植物生長(zhǎng)在許多單子葉和雙子葉作物中發(fā)揮很重要的作用，因?yàn)檫@樣可以減少或完全防止倒伏的發(fā)生。
由于它們的除草和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑特性，可以將該組合物應(yīng)用于控制已知作物或待開發(fā)的耐受性或轉(zhuǎn)基因植物中的有害植物。除了抗本發(fā)明活性物質(zhì)外，通常轉(zhuǎn)基因植物還具有特別優(yōu)異的特性，例如抗植物病害或引起植物病害的病原體，如某些昆蟲或微生物如真菌，細(xì)菌或病毒。其它特性特別涉及例如收獲產(chǎn)品的數(shù)量，品質(zhì)，儲(chǔ)存期，組成和特定成分。因此，已知轉(zhuǎn)基因植物的收獲產(chǎn)品中淀粉含量增加或改進(jìn)了淀粉品質(zhì)或具有不同的脂肪酸組成。
與已知植物相比較具有改進(jìn)特性的新植物的常規(guī)繁殖方法包括，例如，傳統(tǒng)的育種方法和產(chǎn)生變種。另外，具有改進(jìn)特性的新植物可以通過(guò)基因工程方法繁殖(參見(jiàn)，例如，EP-A-O221044，EP-A0131624)。
例如，已公開的幾種情況是-對(duì)作物進(jìn)行基因工程改造以改進(jìn)植物中的淀粉合成(例如WO92/11376,WO92/14827,WO91/19806)，-抗其它除草劑例如抗磺酰脲類除草劑的轉(zhuǎn)基因作物(EP-AO257993,US-A5013659)，-可產(chǎn)生蘇云金芽孢桿菌毒素(Bt毒素)的轉(zhuǎn)基因作物，即可以使該植物產(chǎn)生對(duì)某些害蟲的抗性(EP-A0142924，EP-A0193259)，-具有改進(jìn)脂肪酸組成的轉(zhuǎn)基因作物(WO 91/13972)。
原則上已知的很多分子生物學(xué)技術(shù)都可應(yīng)用于生產(chǎn)新的具有改進(jìn)特性的轉(zhuǎn)基因植物；參見(jiàn)，例如，Sambrook等，1989，分子克隆，試驗(yàn)手冊(cè)，第2版,Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold SpringHarbor,NY；或Winnacker“Gene und Klone”(基因與克隆)，VCHWeinheim，第2版，1996或Christou,“Trends in Plant Science”(植物科學(xué)趨勢(shì))1(1996)第423-431頁(yè)。為進(jìn)行這種基因工程操作，可以將核酸分子導(dǎo)入質(zhì)粒中，這使得可以通過(guò)DNA序列重組方法發(fā)生基因突變或序列改變。使用上述標(biāo)準(zhǔn)方法可以例如，交換堿基，缺失部分序列或插入天然或合成序列。為互相連接DNA片段，可以將連接物或銜接物連接到片段上。
例如可以通過(guò)表達(dá)至少一個(gè)相應(yīng)的反義-RNA，有義-RNA以獲得共抑作用，或通過(guò)表達(dá)至少一個(gè)相應(yīng)的特異性裂解上述基因產(chǎn)物的轉(zhuǎn)錄物的構(gòu)建核酶來(lái)制備具有降低基因產(chǎn)物活性的植物細(xì)胞。
為此目的既可以使用包括基因產(chǎn)物的全部編碼序列的DNA分子，該分子包括可能存在的側(cè)翼序列，還可以使用僅包括部分編碼序列的DNA分子，但這些部分必須足夠長(zhǎng)以在細(xì)胞中可獲得反義效果。還可以使用與基因產(chǎn)物的編碼序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。
當(dāng)植物中的核酸分子進(jìn)行表達(dá)時(shí)，可將合成的蛋白質(zhì)定位于植物細(xì)胞中的任意希望區(qū)室。然而，為實(shí)現(xiàn)特定區(qū)室中的定位，例如，可以將編碼區(qū)與DNA序列連接以確保在特定區(qū)室的定位。這種序列對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是已知的(參見(jiàn)，例如，Braun等,EMBO J.11(1992),3219-3227；Wolter等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988),846-850；Sonnewald等，植物雜志(Plant J.)1(1991),95-106)。
使用已知技術(shù)可使轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞再生成整個(gè)植物。原則上轉(zhuǎn)基因植物可以是任意種類的所需植物，即，可以是單子葉和雙子葉植物。以這種方式通過(guò)同源(=天然)基因或基因序列的超量表達(dá)，抑制或阻止或異源(=外源)基因或基因序列的表達(dá)，可以獲得具有改進(jìn)特性的轉(zhuǎn)基因植物。
因此本發(fā)明還提供了一種，優(yōu)選在作物中，控制不需要的植物生長(zhǎng)的方法，其包括將一種或多種(A)類除草劑與一種或多種(B)類除草劑施用至有害植物，植物部分或栽培區(qū)域上。
本發(fā)明還提供了化合物(A)+(B)的新組合用于控制有害植物，優(yōu)選作物中的有害植物的用途。
本發(fā)明活性化合物組合既可以以兩種組分，如需要可加入其它活性化合物、添加劑和/或常規(guī)助劑，的混合制劑形式使用，施用時(shí)以常規(guī)方法用水稀釋，也可以通過(guò)將分別配制的或部分分別配制的組分用水共同稀釋而制備的罐混形式使用。
根據(jù)預(yù)定的生物和/或理化參數(shù)，(A)和(B)活性成分或其組合可以制成各種類型制劑。適合的制劑實(shí)例包括可濕性粉劑(WP)，乳油(EC)，水溶液(SL)，乳劑(EW)如油包水和水包油型乳劑，噴霧溶液或乳劑，油或水基分散劑，分散體濃縮物，粉劑(DP)，拌種劑，土壤施用和撒播粒劑或水分散性粒劑(WG)，ULV制劑，微膠囊劑和蠟劑。
每種類型的制劑基本上都是已知的并例如描述于Winnacker-Kchler,“化學(xué)工藝”(chemische Technologie)第7卷，C.Hauser Verlag,Munich,第4版，1986；van Valkenburg，“農(nóng)藥劑型(Pesticides Formulations)”,Marcel Dekker N.Y.,1973；K.Martens,“噴霧干燥手冊(cè)(Spray Drying Handbook)”第3版，1979,G.Goodwin Ltd.London。
所需配制助劑，如惰性材料，表面活性劑，溶劑和其它添加劑也是已知的并例如描述于Watkins，“殺蟲粉劑的稀釋劑和載體手冊(cè)(Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers)”第2版，Darland Books,Caldwell N.J.；H.v.Olphen“粘土膠體化學(xué)入門(Introduction to Clay Colloid Chemistry)”第2版,J.Wiley ＆Sons,N.Y.；C.Marsden“溶劑指南(Solvents Guide)”第2版，Interscience,N.Y.1950；McCutcheon’s“洗滌劑和乳化劑年鑒(Detergents and Emulsifiers Annual)”,MC Publ.Corp.,RidgewoodN.J.；Sisley和Wood，“表面活性劑大全(Encyclopedia of SurfaceActive Agents)”,Chem.Publ.Co.Inc.,N.Y.1964；Schoenfeldt，“界面活性環(huán)氧乙烷加成物”(GrenzflaechenaktiveAethylenoxidaddukte),Wiss.Verlagsgesellschaft,Stuttgart1976；Winnacker-Kuechler“化學(xué)工藝”(chemische Technologie)第7卷，C.Hauser Verlag,Munich，第4版，1986。
基于上述制劑還可以與其它農(nóng)藥活性物質(zhì)，如其它除草劑、殺蟲劑或殺真菌劑以及安全劑、肥料和/或生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑混合制備例如現(xiàn)用制劑或作為罐混形式。
可濕性粉劑是一種可在水中均勻分散的制劑并且其中除活性成分外還含有稀釋劑或惰性物質(zhì)，離子或非離子型(濕潤(rùn)劑，分散劑)表面活性劑，例如聚乙氧基化烷基酚，聚乙氧基化脂族醇，聚乙氧基化脂族胺，鏈烷磺酸鹽，烷基苯磺酸鹽，木素磺酸鈉，2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸鈉，二丁基萘磺酸鈉或油基甲基?；撬徕c。
乳油是通過(guò)將活性成分溶解在有機(jī)溶劑，例如丁醇、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或其它高沸點(diǎn)芳族化合物或烴中，并加入一種或多種離子或非離子表面活性劑(乳化劑)而制成?？梢允褂玫娜榛瘎┑膶?shí)例是烷芳基磺酸鈣，例如十二烷基苯磺酸鈣，或非離子乳化劑如脂肪酸聚乙二醇酯，烷芳基聚乙二醇醚，脂肪醇聚乙二醇醚，環(huán)氧丙烷-環(huán)氧乙烷縮合產(chǎn)物，烷基聚醚，失水山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯或其它聚氧乙烯失水山梨糖醇酯。
粉劑是通過(guò)將活性化合物與細(xì)碎的固體物質(zhì)例如滑石，天然粘土如高嶺土，膨潤(rùn)土和葉蠟石或硅藻土一起研磨而成。
顆粒劑可以通過(guò)將活性化合物噴霧至吸附性的，顆粒惰性材料上而制備或在粘合劑例如聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或礦物油的幫助下將活性化合物濃縮物粘附至載體表面如砂子、高嶺土或顆粒惰性材料上來(lái)制備。適合的活性化合物還可采用肥料顆粒的常規(guī)制備方法進(jìn)行造粒，如必要可與肥料混合。水分散粒劑一般是通過(guò)常規(guī)技術(shù)如噴霧干燥、流化床造粒、圓盤造粒、高速混合器混合和無(wú)固體惰性材料的擠壓造粒方法制備。
本發(fā)明農(nóng)藥制劑一般含有0.1-99％重量，特別是2-95％重量的A和/或B類活性化合物，根據(jù)制劑類型，常規(guī)濃度如下在可濕性粉劑中，活性化合物的濃度例如約為10-95％重量，其余由常規(guī)助劑補(bǔ)足100％重量。乳油中活性化合物濃度例如為5-80％重量。
粉劑通常含5-20％重量活性化合物，而噴霧溶液約含0.2-25％重量活性成分。
顆粒劑如可分散粒劑中活性成分含量部分取決于活性化合物是固體還是液體以及使用的顆粒助劑和填料。水分散性粒劑中活性成分通常含量為10-90％重量。
此外，所述活性成分制劑可含有常用的粘附劑，濕潤(rùn)劑，分散劑，乳化劑，防腐劑，防凍劑和溶劑，填料，著色劑和載體，消泡劑，蒸發(fā)抑制劑以及pH和粘度調(diào)節(jié)劑。
應(yīng)用時(shí)，如需要以常規(guī)方式稀釋商品形式的制劑，例如用水稀釋可濕性粉劑，乳油，分散劑和水分散性粒劑。對(duì)于粉劑，土壤施用顆粒劑，撒播粒劑和噴霧溶液類型的制劑一般在使用前不再用其它惰性物質(zhì)稀釋。
可將活性化合物施用至植物，植物部分，植物種子或栽培區(qū)域(耕過(guò)的土壤)，優(yōu)選施用至綠色植物和植物部分以及，如需要，還包括耕過(guò)的土壤上?？赡艿氖褂眯问桨ɑ钚曰衔镆怨藁煨问交旌鲜┯?，其中每種活性物質(zhì)是以最佳劑型存在的濃縮制劑，在罐中將它們與水混合，并施用由此獲得的噴霧混合物。
本發(fā)明由活性化合物(A)和(B)組合的共同除草制劑的優(yōu)點(diǎn)是更方便于施用，因?yàn)楦鹘M分用量已經(jīng)彼此調(diào)整到適當(dāng)比例。而且，這種方式可以最佳方式使制劑中的助劑相互匹配，而將不同制劑進(jìn)行罐混可能導(dǎo)致不希望的助劑組合。
A．常規(guī)制劑實(shí)施例a)將10重量份活性化合物/活性化合物混合物與90重量份的作為惰性物質(zhì)的滑石混合，并在錘磨機(jī)中粉碎混合物而獲得粉劑。
b)將25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，64重量份作為惰性物質(zhì)的含石英的高嶺土，10重量份木素磺酸鉀和1重量份作為濕潤(rùn)劑和分散劑的油酰甲基?；撬徕c混合，并在棒磨機(jī)中研磨，獲得易于水分散的可濕性粉劑。
c)將20重量份的活性化合物/活性化合物的混合物與6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(Triton X 207)，3重量份的異十三醇聚乙二醇醚(8 EO)和71重量份的石蠟礦物油(沸點(diǎn)范圍，例如約255-277℃)混合，并在球磨機(jī)中研磨成小于5微米的粒度，獲得易于水分散的分散體濃縮物。
d)由15重量份活性化合物/活性化合物的混合物，75重量份作為溶劑的環(huán)己酮和10重量份的作為乳化劑的乙氧基化的壬基酚獲得的乳油。
e)將75重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，10重量份的木素磺酸鈣，5重量份十二烷基硫酸鈉，3重量份聚乙烯醇，和7重量份高嶺土混合，并在棒磨機(jī)中研磨，在流化床中通過(guò)用水作為造粒液體噴霧將粉末造粒而獲得水分散性粒劑。
f)將25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，5重量份的2,2’-二萘基甲烷-6,6’二磺酸鈉，2重量份的油酰甲基牛磺酸鈉，1重量份的聚乙烯醇，17重量份的碳酸鈣，和50重量份水，在膠體磨中均化和預(yù)粉碎，接著在珠磨機(jī)中研磨，并在噴霧塔中使用單組分噴嘴噴霧并干燥所得懸浮液，獲得水分散性粒劑。
B．生物實(shí)施例1．苗前雜草防治在裝有砂壤土的塑料盆中放入單子葉和雙子葉雜草的種子或根莖并用土蓋好。制備濃縮水溶液，可濕性粉劑或乳油形式的組合物，然后以各種劑量將其施用至土壤覆蓋層表面，作為水溶液，懸浮液或乳液的水施用量為600-800升水/公頃(已換算的)。處理后，將盆放在溫室中并使雜草保持在良好的生長(zhǎng)條件下。測(cè)試植物出苗后，與未處理對(duì)照比較，在試驗(yàn)3-4周后肉眼觀察記錄植物損害情況和對(duì)出苗的不利影響。如試驗(yàn)結(jié)果所示，本發(fā)明組合物在苗前使用時(shí)對(duì)廣譜的禾本科和闊葉雜草具有很好的除草活性。
增效除草活性的計(jì)算和評(píng)估將處理小區(qū)與未處理對(duì)照區(qū)比較，肉眼評(píng)價(jià)活性化合物或活性化合物混合物的除草活性。記錄所有植物地上部分的破壞和發(fā)育情況。使用百分率分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)(100％效果=所有植物被殺死；50％效果=殺死50％的植物和植物的綠色部分；0％效果=沒(méi)有可見(jiàn)效果=類似對(duì)照區(qū))。每種情況下計(jì)算值是4個(gè)小區(qū)的平均值。
當(dāng)使用本發(fā)明組合時(shí)，經(jīng)?？梢杂^察到對(duì)有害植物的除草效果高于組合中含有的除草劑在單獨(dú)使用時(shí)的活性總和。另外，在某些情況下，可以觀察到為獲得防除有害植物的同樣效果，與單一制劑相比所需除草劑組合的施用量更低。這種活性的增加或效力的提高或施用量的減少是增效作用的明顯體現(xiàn)。
如果觀察的活性值已經(jīng)超出單獨(dú)使用試驗(yàn)活性值的總和，則它們超出根據(jù)根據(jù)下述Colby公式計(jì)算的預(yù)期值，同樣可認(rèn)為是增效的體現(xiàn)(參見(jiàn),S.R.Colby；雜草15(1967)第20-22頁(yè))E=A+B-(A·B/100)注釋A,B=A或B活性化合物分別在a或b克AS/公頃施用量下以％表示的活性；E=a+b克AS/公頃施用量下以％表示的預(yù)期值。
試驗(yàn)結(jié)果表明，在適當(dāng)?shù)牡蛣┝?，組合的活性超出了根據(jù)Colby公式計(jì)算的預(yù)期值。
2．苗后除草作用在裝有砂壤土的塑料盆中放入單子葉和雙子葉雜草的種子或根莖，用土蓋好并在良好生長(zhǎng)條件(溫度，空氣濕度，水供給量)的溫室中培育。播種后3周，在三葉期用本發(fā)明組合物處理測(cè)試植物。將制成可濕性粉劑或乳油形式的本發(fā)明組合物，以不同劑量噴霧至植物的綠色部分，水施用量相應(yīng)為600-800升水/公頃(換算值)。測(cè)試植物在理想的生長(zhǎng)條件下的溫室中約3-4周后，與未處理對(duì)照相比，肉眼評(píng)價(jià)制劑活性。本發(fā)明組合物也對(duì)廣譜的經(jīng)濟(jì)重要的禾本科和闊葉雜草具有很好的苗后除草活性。經(jīng)常可以觀察到本發(fā)明組合活性超出除草劑單獨(dú)使用時(shí)的活性總和。觀測(cè)的試驗(yàn)結(jié)果表明，在適當(dāng)?shù)牡蛣┝肯?，組合的活性超出了根據(jù)Colby公式計(jì)算的預(yù)期值。(參見(jiàn)實(shí)施例1的計(jì)算方法)3．除草活性和作物的適應(yīng)性(田間試驗(yàn))作物生長(zhǎng)在室外自然條件下的小區(qū)中，將典型的有害植物的種子或根莖投入小區(qū)或利用自然雜草生長(zhǎng)。在有害植物出苗后并且一般作物處于2-至4-葉期時(shí)，使用本發(fā)明組合物進(jìn)行處理；某些情況下(如所說(shuō)明的)，將單個(gè)活性化合物或活性化合物組合苗前施用(參見(jiàn)實(shí)施例1)或在苗前和/或苗后連續(xù)處理。施用后，例如在施用后2,4,6和8周，肉眼評(píng)價(jià)制劑活性并與未處理對(duì)照比較(參見(jiàn)實(shí)施例1計(jì)算方法)。在田間試驗(yàn)中，本發(fā)明組合物仍然對(duì)廣譜的經(jīng)濟(jì)重要的禾本科和闊葉雜草具有增效除草活性。通過(guò)比較表明大多數(shù)情況下本發(fā)明組合的除草活性高于，某些情況下明顯高于單一除草劑的活性總和，因此表明具有增效活性。而且，記錄期間的重要階段的效果大于Colby公式計(jì)算的預(yù)期值(參見(jiàn)實(shí)施例1的計(jì)算)，也表明具有增效活性。相比之下，作物在用除草劑組合物處理后，僅有很小程度的損害或沒(méi)有損害。
具體的實(shí)驗(yàn)實(shí)施例下面表中使用的縮寫g As/ha=克活性物質(zhì)(=100％活性化合物)/公頃根據(jù)Colby公式計(jì)算的預(yù)期值是括號(hào)中給出的(E=…)。
表1稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表1中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后施用，2)=施用后7天記錄(A1.1)S=高噁唑禾草靈乙酯與安全劑(S1-9)的組合，(S1-9)=5,5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(B4.6)=雙草醚鈉鹽(KIH 2023)SEBEX=高田菁AMARE=反枝莧表2稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表2中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后2-4葉期施用，2)=施用后21天記錄(A1.1)=高噁唑禾草靈乙酯，(B3.2)=呋草黃ECHCO=光頭稗子(Echihochloa colona)表3稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表3中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后2-4葉期施用，2)=施用后28天記錄(A1.1)=高噁唑禾草靈乙酯，(B4.9)=炔丙噁唑草ECHCO=光頭稗子(Ecbinochloa colona)表4稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表4中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后2-4葉期施用，2)=施用后28天記錄(A1.1)=高噁唑禾草靈乙酯，(B4.26)=氯噁嗪草(MY 100)ELEIN=牛筋草(Eleusine indica)表5稻作物中的除草活性和選擇性(溫室試驗(yàn))
表5中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后1-2葉期施用，2)=施用后20天記錄(A1.1)=高噁唑禾草靈乙酯，(B1.15)=fentrazamidSAGPY=矮慈菇表6稻作物中的除草活性和選擇性(溫室試驗(yàn))
表6中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后3-4葉期施用，2)=施用后20天記錄(A1.1)=高噁唑禾草靈乙酯，(B1.31)=clefoxidimECHCG=稗表7稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表8稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表9稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表10稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表7,8,9和10中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后2-4葉期施用，2)=施用后28天記錄(A1.1)S=高噁唑禾草靈乙酯與安全劑(S1-9)的組合，(S1-9)=5,5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(B1.11)=禾草丹(B4.25)=嘧苯草肟(B3.1)=三氯吡氧乙酸(B2.2)=氟酮唑草ECHCG=稗IPOHE=裂葉牽牛AMARE=反枝莧SEBEX=高田菁；表11稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表11中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后2-4葉期施用，2)=施用后28天記錄(A1.1)S=高噁唑禾草靈乙酯與安全劑(S1-9)的組合，(S1-9)=5,5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(B4.6)=雙草醚鈉鹽CYPDI=異型莎草IPOSS=牽牛屬表12稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表12中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后3葉期施用，2)=施用后12天記錄(A1.1)=高噁唑禾草靈乙酯，(B1.7)=敵稗ECHCG=稗表13稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表13中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后1-2葉期施用，2)=施用后28天記錄(A1.1)S=高噁唑禾草靈乙酯與安全劑(S1-9)的組合，(S1-9)=5,5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(B2.4)=tritosulfuronECHCG=稗表14稻作物中的除草活性和選擇性(田間試驗(yàn))
表14中的縮寫1)=每種情況下都表示苗后3葉期施用，2)=施用后42天記錄(A1.1)S=高噁唑禾草靈乙酯與安全劑(S1-9)的組合，(S1-9)=5,5-二苯基-2-異噁唑啉羧酸乙酯(B4.2)=異噁草酮(B4.8)=噁草酮(B1.11)=禾草丹CYPIR=碎米莎草
權(quán)利要求
1．一種含有有效量的組分(A)和(B)的除草劑組合，其中(A)是一種或多種選自由雜芳氧基-和芳氧基-苯氧基丙酸，它們的鹽和酯以及環(huán)己烷二酮類組成的一組除草劑，以及(B)是一種或多種結(jié)構(gòu)上不同于每種情況下所含除草劑(A)的除草劑，該除草劑選自下列化合物(B1)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除單子葉植物，(B2)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除雙子葉有害植物和莎草科植物，(B3)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除莎草科植物和(B4)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除單子葉和雙子葉有害植物以及莎草科植物。
2．根據(jù)權(quán)利要求1的除草劑組合，其中包括作為組分(A)的一種或多種選自以下一組的除草劑(A1.1)高噁唑禾草靈及其酯和噁唑禾草靈及其酯，(A1.2)精喹禾靈及其酯和喹禾靈及其酯，(A1.3)喔草酯，(A1.4)精吡氟禾草靈及其酯和吡氟禾草靈及其丁基酯，(A1.5)精吡氟氯禾靈及其酯和吡氟氯禾靈及其酯，(A1.6)氰氟草酯及其酯，(A1.7)炔草酯及其酯，(A2.1)稀禾啶，(A2.2)噻草酮，(A2.3)烯草酮，和(A2.4)clefoxidim。
3．根據(jù)權(quán)利要求1或2的除草劑組合，其中包括作為組分(A)的高噁唑禾草靈乙酯。
4．根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的除草劑組合，其中包括作為組分(B)的一種或多種選自(B1),(B2),(B3)和(B4)組成的一組活性化合物，其中(B1)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，可特別防除單子葉有害植物，選自下列一組除草劑的化合物(B1.1)丁草胺(B1.2)丁烯草胺(B1.3)噻吩草胺(B1.4)丙草胺(B1.5)苯噻酰草胺(B1.6)萘丙胺(B1.7)敵稗(B1.8)乙苯酰草(B1.9)哌草丹(B1.10)禾草敵(B1.11)禾草丹(殺草丹)(B1.12)稗草丹(B1.13)二氯喹啉酸(B1.14)磺草酮(B1.15)fentrazamid(BAY NBA 061)(B1.16)哌草磷(B1.17)JC-940(B1.18)氟硫草定(B1.19)溴丁酰草胺(B1.20)環(huán)庚草醚和(B1.21)苯酮唑(CH 900),-在活性化合物為(A1.2),(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2),(A2.3)或(A2.4)的情況下，還可以使用(B1.22)莎稗磷作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.1)的情況下，還可以使用(B1.24)氰氟草酯，特別是它的丁基酯，以及(B1.25)炔草酯及其酯，特別是它的炔丙基酯，作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.2)或(A1.3)的情況下，還可以使用(B1.24)氰氟草酯及其酯，特別是它的丁基酯，(B1.25)炔草酯及其酯，特別是它的炔丙基酯，(B1.26)精吡氟禾草靈及其酯，特別是精吡氟禾草靈丁基酯，(B1.27)吡氟氯禾靈及其酯，特別是吡氟氯禾靈甲酯，(B1.28)稀禾啶，(B1.29)噻草酮，(B1.30)烯草酮和(B1.31)clefoxidim作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.4)或(A1.5)的情況下，還可以使用(B1.24)氰氟草酯及其酯，特別是它的丁基酯，(B1.25)炔草酯及其酯，特別是它的炔丙基酯，(B1.28)稀禾啶，(B1.29)噻草酮，(B1.30)烯草酮和(B1.31)clefoxidim作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.7)的情況下，還可以使用(B1.28)稀禾啶，(B1.29)噻草酮，(B1.30)烯草酮和(B1.31)clefoxidim作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A2.1),(A2.2),(A2.3)或(A2.4)的情況下，還可以使用選自下列一組結(jié)構(gòu)不同的除草劑(B1.28)稀禾啶，(B1.29)噻草酮，(B1.30)烯草酮和(B1.31)clefoxidim作為除草活性組合中化合物(B1)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，(B2)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除雙子葉有害植物和莎草科植物，選自下列一組除草劑的化合物(B2.1)麥草畏(B2.2)氟酮唑草及其酯，(B2.3)氨氯吡啶酸及其鹽，和(B2.4)tritosulfuron和-在活性化合物為(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2),(A2.3)或(A2.4)的情況下，還可以使用(B2.5)三氟羧草醚(B2.6)2,4-D及其酯和鹽，(B2.7)2甲4氯及其酯和鹽，(B2.8)2甲4氯丙酸或精2甲4氯丙酸及其酯和鹽(B2.9)氯嘧磺隆及其酯(B2.10)醚苯磺隆和(B2.11)碘苯腈及其鹽和酯作為除草活性組合中化合物(B2)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.1)的情況下，還可以使用(B2.5)三氟羧草醚及其鹽作為除草活性組合中化合物(B2)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，(B3)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除莎草科植物，選自下列-組除草劑的化合物(B3.1)三氯吡氧乙酸及其酯和鹽(B3.2)呋草黃和(B3.3)殺草隆以及-在活性化合物為(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2)、(A2.3)或(A2.4)的情況下，還可以使用(B3.4)滅草松作為除草活性組合中化合物(B3)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，(B4)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑，主要防除單子葉和雙子葉有害植物以及莎草科植物，選自下列一組除草劑的化合物(B4.1)二甲戊樂(lè)靈(B4.2)異噁草酮(B4.3)吡草酮(B4.4)吡唑特(B4.5)芐草唑(B4.6)雙草醚及其鹽(B4.7)肟啶草(KIH 6127)及其鹽和酯(B4.8)噁草酮(B4.9)炔丙噁唑草(B4.10)乙草胺(B4.11)異丙甲草胺(B4.12)磺草唑胺(B4.13)茅草枯(B4.14)醚磺隆(B4.15)吡嘧磺隆及其酯和鹽(B4.16)唑吡嘧磺隆(B4.17)環(huán)丙嘧磺隆(B4.18)四唑嘧磺隆(B4.19)煙嘧磺隆(B4.20)撲草凈(B4.21)西草凈(B4.22)噻唑煙酸(B4.23)戊噁唑草(KPP 314)(B4.24)indanofan(B4.25)嘧苯草肟(LGC 40863)(B4.26)氯噁嗪草(=MY-100)，(B4.27)噻唑草酰胺(B4.28)甲磺草胺和(B4.29)戊草丹-在活性化合物為(A1.1),(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2)或(A2.3)的情況下，還可以使用(B4.30)乙氧氟草醚作為除草活性組合中化合物(B4)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在，以及-在活性化合物為(A1.2),(A1.3),(A1.4),(A1.5),(A1.6),(A2.1),(A2.2)或(A2.3)的情況下，還可以使用(B4.31)芐嘧磺隆(B4.32)乙氧嘧磺隆及其鹽(B4.33)甲磺隆及其酯和(B4.34)氯磺隆作為除草活性組合中化合物(B4)，單獨(dú)或與上述活性化合物混合的形式存在。
5．一種除草劑組合，包括有效量的組分(A),(B)和(C)，組分(A)是高噁唑禾草靈乙酯或噁唑禾草靈乙酯，(B)是選自下列一組的除草劑噻唑煙酸，異噁草松，殺草丹，丁草胺，二氯喹啉酸，二甲戊樂(lè)靈，炔丙噁唑草，噁草酮，苯酮唑，雙草醚，carflutrazon，磺草唑胺和乙氧嘧磺隆和(C)選自二氯苯基吡唑啉-3-羧酸類，二氯苯基吡唑羧酸類，三唑羧酸類，5-芐基-或5-苯基-2-異噁唑啉-3-羧酸類和8-喹啉氧基乙酸類的安全劑。
6．一種除草劑組合，包括有效量的組分(A),(B)和(C)，組分(A)是高噁唑禾草靈乙酯或噁唑禾草靈乙酯，(B)是乙氧嘧磺隆或芐嘧磺隆以及(C)是禾草敵或二氯喹啉酸。
7．根據(jù)權(quán)利要求1-6中的任一項(xiàng)的除草劑組合，其中包括一種或多種選自由其它種類的作物保護(hù)劑活性成分、作物保護(hù)中常用的添加劑和配制助劑組成的組中的其它組分。
8．控制有害植物的方法，其中包括將權(quán)利要求1-6中的任一項(xiàng)定義的除草劑組合中的除草劑以苗前方法，苗后方法或苗前和苗后方法共同或分別施用至植物，植物各部分，植物種子或栽培區(qū)域。
9．根據(jù)權(quán)利要求8的方法，用于選擇性地控制作物中，優(yōu)選稻作物中的有害植物。
10．根據(jù)權(quán)利要求1-7中的任一項(xiàng)定義的除草劑組合用于控制有害植物，優(yōu)選稻作物中的有害植物的用途。
全文摘要
具有增效除草活性的含組分(A)和(B)的除草劑組合,其中(A)是一種或多種選自由雜芳氧基－和芳氧基－苯氧基丙酸,它們的鹽和酯以及環(huán)己烷二酮類組成的一組除草劑,以及(B)是一種或多種選自下列一組化合物的除草劑:(B1)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑,主要防除單子葉植物,(B2)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑,主要防除雙子葉有害植物和莎草科植物,(B3)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑,主要防除莎草科植物和(B4)對(duì)稻作物具有選擇性的除草劑,主要防除單子葉和雙子葉有害植物以及莎草科植物。
文檔編號(hào)A01N43/86GK1309533SQ99808670
公開日2001年8月22日 申請(qǐng)日期1999年7月8日 優(yōu)先權(quán)日1998年7月16日
發(fā)明者E·哈克, H·比林格, T·奧勒, A·梅倫德茲 申請(qǐng)人:阿溫提斯作物科學(xué)有限公司