一種唐棣組培快繁方法
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明屬于園林工藝，具體涉及一種唐棣組培快繁方法。
【背景技術】
[0002]唐棣，小喬木，高3?5米，稀達10米；小枝細長，圓柱形，開展，幼時紫褐色，無毛，老時黑褐色。葉片卵形至長橢圓形，質薄，長4?7厘米，寬2?3厘米，先端急尖。基部圓形，稀近淺心形，邊緣中部以上具細鋸齒，稀近全緣，表面鮮綠色，無毛，背面粉綠色或在嫩時沿葉脈被稀疏柔毛；葉柄細，長I?2厘米，無毛；托葉線狀披針形，早落?？偁罨ㄐ蚓叨鄶?shù)花朵，長4?7厘米，直徑3?5厘米；花梗細，長I?3厘米，與總花梗均無毛；萼筒外面被白色絨毛，以后逐漸脫落；萼裂片三角狀披針形，長4?5毫米，先端長尾尖，全緣，初期被稀疏柔毛或近于無毛，較萼筒為長，花瓣線狀長圓形，長13?19毫米，寬3?4毫米，先端急尖；雄蕊20枚，長約3.5毫米；花柱5個，基部結合，長2毫米，柱頭頭狀；子房先端具白色絨毛。果實球形或扁球形，直徑6?8毫米，紫黑色，常被白粉，萼片反折?；ㄆ??5月，果期8?9月。
[0003]分布:秦嶺南北坡均產(chǎn)，較普遍；生于海拔1000?2000米的闊葉林中。唐棣分布于我國山東、山西、河南、陜西、甘肅、湖北、四川、浙江、安徽等省。
[0004]目前，唐棣尚處于未被開發(fā)利用的階段，常見的繁殖方法為扦插、嫁接和壓條，對于組培快繁的研宄并不多見。

【發(fā)明內容】

[0005]發(fā)明目的:本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術存在的問題做出改進，即本發(fā)明公開了一種唐棣組培快繁方法。
[0006]技術方案:一種唐棣組培快繁方法，包括以下步驟:
[0007](I)、以唐棣帶芽莖段為外植體，經(jīng)消毒后接種到含有1.0?3.0mg/L 6_芐基嘌呤和0.05?0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導出芽；
[0008](2)、將步驟⑴中誘導出的芽切割，再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有1.0?3.0mg/L6-芐基嘌呤和0.05?0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖，當增殖苗高至2?3cm時，將增殖苗切下接種到含有0.01?0.lmg/L萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)至正常生根；
[0009](3)、當步驟⑵培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時，即可煉苗移栽于基質中。
[0010]作為本發(fā)明中一種唐棣組培快繁方法的一種優(yōu)選方案:步驟(I)中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟:
[0011](11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s ；
[0012](12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ;
[0013](13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
[0014]作為本發(fā)明中一種唐棣組培快繁方法的一種優(yōu)選方案:步驟(3)中基質成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
[0015]有益效果:本發(fā)明公開了一種唐棣組培快繁方法，其具有以下有益效果:首次利用組織培養(yǎng)技術對唐棣進行了快速繁育，所使用的培養(yǎng)條件能夠在短時間內大量擴繁唐棣組培苗，對唐棣屬植物的資源保護、遺傳改良、育苗等具有十分重要的意義。
【具體實施方式】
:
[0016]下面對本發(fā)明的【具體實施方式】詳細說明。
[0017]具體實施例1
[0018]一種唐棣組培快繁方法，包括以下步驟:
[0019](I)、以唐棣帶芽莖段為外植體，經(jīng)消毒后接種到含有3.0mg/L6-芐基嘌呤和0.05mg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導出芽；
[0020](2)、將步驟⑴中誘導出的芽切割，再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有1.0mg/L 6_芐基嘌呤和0.05mg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖，當增殖苗高至2?3cm時，將增殖苗切下接種到含有0.0 lmg/L萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)至正常生根；
[0021](3)、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時，即可煉苗移栽于基質中。
[0022]作本實施例中，步驟(I)中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟:
[0023](11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s ；
[0024](12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ;
[0025](13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
[0026]本實施例中，步驟(3)中基質成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
[0027]具體實施例2
[0028]一種唐棣組培快繁方法，包括以下步驟:
[0029](I)、以唐棣帶芽莖段為外植體，經(jīng)消毒后接種到含有3.0mg/L6-芐基嘌呤和0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導出芽；
[0030](2)、將步驟⑴中誘導出的芽切割，再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有3.0mg/L 6_芐基嘌呤和0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖，當增殖苗高至2?3cm時，將增殖苗切下接種到含有0.lmg/L萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)至正常生根；
[0031](3)、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時，即可煉苗移栽于基質中。
[0032]本實施例中，步驟⑴中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟:
[0033](11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s ；
[0034](12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ;
[0035](13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
[0036]本實施例中，步驟(3)中基質成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
[0037]具體實施例3
[0038]一種唐棣組培快繁方法，包括以下步驟:
[0039](I)、以唐棣帶芽莖段為外植體，經(jīng)消毒后接種到含有2.0mg/L6-芐基嘌呤和
0.08mg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導出芽；
[0040](2)、將步驟⑴中誘導出的芽切割，再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有2.0mg/L 6_芐基嘌呤和0.08mg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖，當增殖苗高至2?3cm時，將增殖苗切下接種到含有萘乙酸0.05mg/L的1/4MS生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)至正常生根；
[0041](3)、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時，即可煉苗移栽于基質中。
[0042]本實施例中，步驟(I)中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟:
[0043](11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s ；
[0044](12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ;
[0045](13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
[0046]本實施例中，步驟(3)中基質成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
[0047]上面對本發(fā)明的實施方式做了詳細說明。但是本發(fā)明并不限于上述實施方式，在所屬技術領域普通技術人員所具備的知識范圍內，還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下做出各種變化。
【主權項】
1.一種唐棣組培快繁方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)、以唐棣帶芽莖段為外植體，經(jīng)消毒后接種到含有1.0?3.0mg/L 6-芐基嘌呤和0.05?0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中誘導出芽； (2)、將步驟(I)中誘導出的芽切割，再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有1.0?3.0mg/L 6-芐基嘌呤和0.05?0.lmg/L萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖，當增殖苗高至2?3cm時，將增殖苗切下接種到含有0.01?0.lmg/L萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)至正常生根； (3)、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3?4cm高時，即可煉苗移栽于基質中。
2.如權利要求1所述的一種唐棣組培快繁方法，其特征在于，步驟(I)中對唐棣帶芽莖段消毒包括以下步驟: (11)、用濃度為70%酒精對唐棣帶芽莖段消毒30s； (12)、用0.1%升汞溶液對步驟(11)中唐棣帶芽莖段的消毒Smin ; (13)、用無菌水對步驟(12)中唐棣帶芽莖段沖洗3次即可。
3.如權利要求1所述的一種唐棣組培快繁方法，其特征在于，步驟(3)中基質成分為腐殖土:沙子:黃土 = 1:1:1。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種唐棣組培快繁方法，其包括以下步驟：1、以唐棣帶芽莖段為外植體，經(jīng)消毒后接種到含有6-芐基嘌呤和萘乙酸0的MS培養(yǎng)基中誘導出芽；2、將步驟1中誘導出的芽切割，再將唐棣芽繼代培養(yǎng)于含有6-芐基嘌呤和萘乙酸的MS培養(yǎng)基中進行組培苗的增殖，當增殖苗高至2～3cm時，將增殖苗切下接種到含有萘乙酸的1/4MS生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)至正常生根；3、當步驟(2)培養(yǎng)的試管苗長至3～4cm高時，即可煉苗移栽于基質中。本發(fā)明首次利用組織培養(yǎng)技術對唐棣進行了快速繁育，所使用的培養(yǎng)條件能夠在短時間內大量擴繁唐棣組培苗。
【IPC分類】A01H4-00
【公開號】CN104642112
【申請?zhí)枴緾N201510069876
【發(fā)明人】姜在民, 尹鵬先, 蔡靖, 文建雷, 惠學東
【申請人】西北農(nóng)林科技大學
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2015年2月10日