一種光降解源納米農(nóng)藥制劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種光降解源納米農(nóng)藥制劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著我國經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)現(xiàn)，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的工業(yè)化進(jìn)程，農(nóng)藥的使用更廣泛，由此帶來的環(huán)境問題也日益嚴(yán)重。
[0003]光催化降解廢水中殘留農(nóng)藥及其他有機(jī)污染物是目前環(huán)境保護(hù)中研究的熱點(diǎn)，眾所周知，在光催化處理廢水過程中存在效率低、處理量大、催化劑易失活和催化劑回收困難等缺陷而難以從根本上解決污染問題。研制復(fù)合納米光降解源農(nóng)藥，使其殘留農(nóng)藥得以原位降解，是解決農(nóng)藥污染的最有效途徑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的問題是提供一種綠色、環(huán)保的光降解源納米農(nóng)藥制劑的制備方法，該制備方法有如下步驟：
[0005](1)將100?200ml硬脂酸飽和溶液，加熱到50?60°C，劇烈攪拌加入1?4gAg/Ti02,繼續(xù)攪拌，懸浮液高速離心分離，于100°C下干燥；
[0006](2)將10%的溴蟲腈溶于22. 8%甲苯中，加入表面活性劑E_40，s-80和經(jīng)過表面修飾的納米Ag/Ti02，混合均勻，在高速剪切攪拌下，加入適量的水，即得穩(wěn)定的溴蟲腈納米制劑。
[0007]優(yōu)選的，上述步驟（1)中攪拌時(shí)間為5_6h。
[0008]優(yōu)選的，上述步驟（2)中溴蟲腈納米制劑平均粒徑為lOOnm。
[0009]采用本發(fā)明的技術(shù)方案制得的納米農(nóng)藥同常規(guī)農(nóng)藥相比，粒徑小，比表面積大，對(duì)被作用物質(zhì)親和力強(qiáng)，施藥后與被作用物接觸時(shí)間、接觸面積增加，這樣即可提高農(nóng)藥的生物利用度，又可在太陽光作用下光催化降解農(nóng)藥及其添加劑為可生物分解小分子和無毒的無機(jī)物。還可通過對(duì)光催化劑的表面進(jìn)行有機(jī)物修飾以增加農(nóng)藥分子與催化劑的親和性，延緩農(nóng)藥的有效時(shí)間，是一種理想的綠色農(nóng)藥。
【具體實(shí)施方式】
[0010]為使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0011]實(shí)施例1 :
[0012](1)將200ml硬脂酸飽和溶液，加熱到60°C，劇烈攪拌加入4g Ag/Ti02,繼續(xù)攪拌6h，懸浮液高速離心分離，于100°C下干燥；
[0013](2)將10%的溴蟲腈溶于22. 8%甲苯中，加入表面活性劑E-40，s_80和經(jīng)過表面修飾的納米Ag/Ti02，混合均勻，在高速剪切攪拌下，加入適量的水，即得穩(wěn)定的溴蟲腈納米制劑。
[0014]基于上述，采用本發(fā)明的技術(shù)方案制得的納米農(nóng)藥同常規(guī)農(nóng)藥相比，粒徑小，比表面積大，對(duì)被作用物質(zhì)親和力強(qiáng)，施藥后與被作用物接觸時(shí)間、接觸面積增加，這樣即可提高農(nóng)藥的生物利用度，又可在太陽光作用下光催化降解農(nóng)藥及其添加劑為可生物分解小分子和無毒的無機(jī)物。還可通過對(duì)光催化劑的表面進(jìn)行有機(jī)物修飾以增加農(nóng)藥分子與催化劑的親和性，延緩農(nóng)藥的有效時(shí)間，是一種理想的綠色農(nóng)藥。
[0015]顯然本發(fā)明具體實(shí)現(xiàn)并不受上述方式的限制，只要采用了本發(fā)明的方法構(gòu)思和技術(shù)方案進(jìn)行的各種非實(shí)質(zhì)性的改進(jìn)，或未經(jīng)改進(jìn)將本發(fā)明的構(gòu)思和技術(shù)方案直接應(yīng)用于其它場(chǎng)合的，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種光降解源納米農(nóng)藥制劑的制備方法，其特征在于:包括如下步驟: (1)將100?200ml硬脂酸飽和溶液，加熱到50?60°C，劇烈攪拌加入I?4gAg/Τ?02,繼續(xù)攪拌，懸浮液高速離心分離，于100°C下干燥； (2)將10%的溴蟲腈溶于22.8%甲苯中，加入表面活性劑E-40，s-80和經(jīng)過表面修飾的納米Ag/Ti02,混合均勾，在高速剪切攪拌下，加入一定量的水，即得穩(wěn)定的溴蟲腈納米制劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光降解源納米農(nóng)藥制劑的制備方法，其特征在于:所述步驟(I)中攪拌時(shí)間為5-6h。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種光降解源納米農(nóng)藥制劑的制備方法，其特征在于:所述步驟(2)中溴蟲腈納米制劑平均粒徑為lOOnm。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種光降解源納米農(nóng)藥制劑的制備方法，涉及環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，包括光催化劑的表面改性和納米制劑的制備，該發(fā)明方法中，通過用硬脂酸對(duì)Ag/TiO2表面進(jìn)行了改性,其表面由親水性變?yōu)橛H油性。將溴蟲腈農(nóng)藥、改性Ag/TiO2和相應(yīng)的添加劑混合制成顆粒分布較均勻、平均粒徑約為100nm的納米農(nóng)藥制劑，該納米制劑光催化降解性能,殺蟲活性和在土壤、植物中的殘留毒性良好，有很高的推廣應(yīng)用價(jià)值。
【IPC分類】A01N25/04, A01N25/32, A01N43/36
【公開號(hào)】CN105052935
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510487950
【發(fā)明人】丁德鳳
【申請(qǐng)人】丁德鳳
【公開日】2015年11月18日
【申請(qǐng)日】2015年8月5日