一種玄參組培快繁的方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及農業(yè)繁育技術領域，尤其涉及一種玄參組培快繁的方法。
【背景技術】
[0002] 玄參為玄參科草本植物，始載于《神農本草經》，具有涼血滋陰，瀉火解毒的功效， 臨床上用于熱病傷陰、溫毒發(fā)斑、骨蒸勞嗽、目赤、咽痛、白喉、癰腫瘡毒等癥，是我國特有 種，目前僅在中國自然分布，全國大部分地區(qū)均有栽培，主產于浙江、安徽、湖北、貴州等地。 為常用大宗藥材，作為中成藥的原料，可生產天王補心丸、天麻丸、脈絡寧、清咽喉合劑等幾 十種中成藥，現(xiàn)也運用于化妝品生產，作為植物潤滑劑、防凍霜、防皺霜等。
[0003] 野生玄參的繁殖方式是利用種子進行有性繁殖，而藥農為了保存優(yōu)質品種，提高 產量及縮短生長周期等，栽培玄參均采用無性繁殖的方式，但多年來缺乏品種的提純復壯， 病毒積累嚴重，產量和質量大幅度下降。

【發(fā)明內容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種玄參組培快繁的方法，以解決上述問題。
[0005] 本發(fā)明所要解決的技術問題采用以下技術方案來實現(xiàn)：
[0006] -種玄參組培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作處理工藝步驟：
[0007] (1)、基礎培養(yǎng)：
[0008] 在玄參收獲時，選擇無病、健壯、白色、長3_4cm的子芽，作為外殖體，在無菌條件 下置于70 %的酒精溶液中浸泡8s，再用0. 1 %升汞溶液浸泡lOmin，無菌水浸洗6~7次， 將玄參的子芽進行基礎培養(yǎng)，基礎培養(yǎng)基的配方組份為：MS+6-BA0. 6mg/L、NAA0. 12mg/L、麥 芽糖12g/L、瓊脂3g/L;
[0009] (2)、脫毒培養(yǎng)：
[0010] 取上述基礎培養(yǎng)后的玄參子芽，進行脫毒培養(yǎng)，得到的組培苗在40°C下進行熱處 理30d后，剝取0. 2cm的莖尖，所得莖尖試管苗為玄參脫毒苗；脫毒培養(yǎng)基的配方組份為 MS+6-BA0. 7mg/L、NAA0. 2mg/L、麥芽糖12g/L、肌醇85mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉為真空 條件下高溫使米粒焦化，焦化率為85%，粉碎即得焦米粉；
[0011] (3)、增殖組培快繁培養(yǎng)：
[0012] 對玄參脫毒苗進行增殖組培快繁培養(yǎng)，玄參脫毒苗的增殖組培快繁培養(yǎng)基的配方 組份為：MS+6-BAl. 0mg/L、IBA0. 6mg/L、甘氨酸I. 6mg/L、VBl為 0? 8mg/L、VB6 為 0? 6mg/L、紅 薯粉 0? 3mg/L、肌醇 85mg/L、煙酸 0? 2mg/L、f丐粉 0? 2mg/L;
[0013] (4)、生根培養(yǎng)：
[0014] 光照強度為2000LX，環(huán)境溫度為28 °C時，1/2MS培養(yǎng)基條件下，生長素為： IBAL3mg/L、NAAO. 14mg/L、IAAO. 3mg/L，經過3-5代的增殖繼代培養(yǎng)，對培養(yǎng)后的玄參組培 脫毒苗進行生根繁育；
[0015] (5)煉苗移植
[0016] 將生根后的玄參苗，移至強光照下煉苗3d，煉苗后，將其移栽到土：杏鮑菇菌渣： 蛭石為I:I: 1的基質中，生長穩(wěn)定后移栽大田。
[0017] 本發(fā)明的有益效果是：
[0018] 本發(fā)明制備的玄參組培快繁的方法，適用于工業(yè)化育苗，大大提高育苗的成活率， 有效防止病害的發(fā)生，方法經濟實用。
【具體實施方式】
[0019] 為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結 合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明，但下述實施例僅僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例，并非全部。 基于實施方式中的實施例，本領域技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得其它實 施例，都屬于本發(fā)明的保護范圍。
[0020] 實施例1
[0021] 一種玄參組培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作處理工藝步驟：
[0022] (1)、基礎培養(yǎng)：
[0023] 在玄參收獲時，選擇無病、健壯、白色、長3_4cm的子芽，作為外殖體，在無菌條件 下置于70 %的酒精溶液中浸泡8s，再用0. 1 %升汞溶液浸泡lOmin，無菌水浸洗6~7次， 將玄參的子芽進行基礎培養(yǎng)，基礎培養(yǎng)基的配方組份為：MS+6-BA0. 6mg/L、NAA0. 12mg/L、麥 芽糖12g/L、瓊脂3g/L;
[0024] (2)、脫毒培養(yǎng)：
[0025] 取上述基礎培養(yǎng)后的玄參子芽，進行脫毒培養(yǎng)，得到的組培苗在40°C下進行熱處 理30d后，剝取0. 2cm的莖尖，所得莖尖試管苗為玄參脫毒苗；脫毒培養(yǎng)基的配方組份為 MS+6-BA0. 7mg/L、NAA0. 2mg/L、麥芽糖12g/L、肌醇85mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉為真空 條件下高溫使米粒焦化，焦化率為85%，粉碎即得焦米粉；
[0026] (3)、增殖組培快繁培養(yǎng)：
[0027] 對玄參脫毒苗進行增殖組培快繁培養(yǎng)，玄參脫毒苗的增殖組培快繁培養(yǎng)基的配方 組份為：MS+6-BAl. 0mg/L、IBA0. 6mg/L、甘氨酸I. 6mg/L、VBl為 0? 8mg/L、VB6 為 0? 6mg/L、紅 薯粉 0? 3mg/L、肌醇 85mg/L、煙酸 0? 2mg/L、f丐粉 0? 2mg/L;
[0028] (4)、生根培養(yǎng)：
[0029] 光照強度為2000LX，環(huán)境溫度為28 °C時，1/2MS培養(yǎng)基條件下，生長素為： IBAL3mg/L、NAAO. 14mg/L、IAAO. 3mg/L，經過3-5代的增殖繼代培養(yǎng)，對培養(yǎng)后的玄參組培 脫毒苗進行生根繁育；
[0030] (5)煉苗移植
[0031] 將生根后的玄參苗，移至強光照下煉苗3d，煉苗后，將其移栽到土：杏鮑菇菌渣： 蛭石為I:I: 1的基質中，生長穩(wěn)定后移栽大田。
[0032] 課題組于2010年開始進行玄參的品種搜集與鑒定工作，并于同期進行脫毒快繁 技術研究，2012年成功獲得玄參脫毒種，2013年進行田間對比試驗。
[0033] 試驗材料與方法：
[0034] 試驗材料為優(yōu)良玄參苗品種，取材于安徽農業(yè)大學玄參苗培育基地。
[0035] 試驗采用組織培養(yǎng)方法對外植體進行培養(yǎng)，再采用對組培苗莖尖加熱方法進行脫 毒苗培養(yǎng)。
[0036]
[0037] 以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術 人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的僅為本發(fā)明 的優(yōu)選例，并不用來限制本發(fā)明，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種 變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內。本發(fā)明要求保護范圍由所 附的權利要求書及其等效物界定。
【主權項】
1. 一種玄參組培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作處理工藝步驟： (1) 、基礎培養(yǎng)： 在玄參收獲時，選擇無病、健壯、白色、長3-4cm的子芽，作為外殖體，在無菌條件下置 于70 %的酒精溶液中浸泡8s，再用0. 1 %升汞溶液浸泡lOmin，無菌水浸洗6~7次，將玄 參的子芽進行基礎培養(yǎng)，基礎培養(yǎng)基的配方組份為：MS+6-BA0. 6mg/L、NAA0. 12mg/L、麥芽糖 12g/L、瓊脂 3g/L; (2) 、脫毒培養(yǎng)： 取上述基礎培養(yǎng)后的玄參子芽，進行脫毒培養(yǎng)，得到的組培苗在40°C下進行熱處 理30d后，剝取0. 2cm的莖尖，所得莖尖試管苗為玄參脫毒苗；脫毒培養(yǎng)基的配方組份為 MS+6-BA0. 7mg/L、NAA0. 2mg/L、麥芽糖12g/L、肌醇85mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉為真空 條件下高溫使米粒焦化，焦化率為85%，粉碎即得焦米粉； (3) 、增殖組培快繁培養(yǎng)： 對玄參脫毒苗進行增殖組培快繁培養(yǎng)，玄參脫毒苗的增殖組培快繁培養(yǎng)基的配方組份 為：MS+6-BA1. 0mg/L、IBA0. 6mg/L、甘氨酸I. 6mg/L、VBl為 0? 8mg/L、VB6 為 0? 6mg/L、紅薯粉 0? 3mg/L、肌醇 85mg/L、煙酸 0? 2mg/L、|丐粉 0? 2mg/L; (4) 、生根培養(yǎng)： 光照強度為2000Lx，環(huán)境溫度為28°C時，1/2MS培養(yǎng)基條件下，生長素為：IBA1. 3mg/L、NAAO. 14mg/L、IAAO. 3mg/L，經過3-5代的增殖繼代培養(yǎng)，對培養(yǎng)后的玄參組培脫毒苗進行 生根繁育； (5) 煉苗移植 將生根后的玄參苗，移至強光照下煉苗3d，煉苗后，將其移栽到土 ：杏鮑菇菌渣：蛭石 為I:I: 1的基質中，生長穩(wěn)定后移栽大田。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種玄參組培快繁的方法，農業(yè)繁育技術領域，主要包括以下操作處理工藝步驟：(1)在玄參收獲時，選擇無病、健壯、白色、長3-4cm的子芽，作為外殖體，將玄參的子芽進行基礎培養(yǎng)；(2)取上述基礎培養(yǎng)后的玄參子芽，進行脫毒培養(yǎng)，得到的組培苗在40℃下進行熱處理30d后，剝取0.2cm的莖尖，所得莖尖試管苗為玄參脫毒苗；(3)對玄參脫毒苗進行增殖組培快繁培養(yǎng)；(4)生根培養(yǎng)，對培養(yǎng)后的玄參組培脫毒苗進行生根繁育；(5)將生根后的玄參苗，移至強光照下煉苗3d，煉苗后，將其移栽到土∶杏鮑菇菌渣∶蛭石為1∶1∶1的基質中，生長穩(wěn)定后移栽大田。本發(fā)明制備的玄參組培快繁的方法，適用于工業(yè)化育苗，大大提高育苗的成活率，有效防止病害的發(fā)生，方法經濟實用。
【IPC分類】A01H4/00
【公開號】CN105191799
【申請?zhí)枴緾N201510646328
【發(fā)明人】耿躍
【申請人】耿躍
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年9月30日