一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法，屬于植物的組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前覆盆子以野生為主，資源分布較為分散，無(wú)人管理，產(chǎn)量極低。人工栽培一般 采用扦插、壓條、分株等無(wú)性繁殖方法，繁殖速度慢，苗木生產(chǎn)無(wú)法滿足規(guī)?；a(chǎn)需要，且 長(zhǎng)期的無(wú)性繁殖，使病毒積累、危害加重，產(chǎn)量下降，品質(zhì)變劣，影響農(nóng)民收入。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是為了克服已有技術(shù)存在的缺點(diǎn)，提供一種促進(jìn)覆盆子生長(zhǎng)，有效 提高愈傷組織的誘導(dǎo)率，從而提高產(chǎn)量和品質(zhì)的一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法。
[0004] 本發(fā)明一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法的技術(shù)方案是：其特征在于包括蒸 餾水、基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基、萘乙酸NAA為0.l-o. 3mg/L、6-芐氨基腺嘌呤MS+6-BA為 1. 5-2. 5mg/L、酸堿調(diào)和劑，所述的配置方法包括如下步驟： (1 )、在搪瓷容器中加入500ml蒸餾水和基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基，進(jìn)行加熱并不停攪拌直至 完全混合； (2) 、繼續(xù)加熱培養(yǎng)基混合物，緩慢加入萘乙酸NAA為0. 1-0. 3mg、6-芐氨基腺嘌呤 MS+6-BA為1. 5-2. 5mg并不停攪拌直至完全混合； (3) 、在搪瓷容器中加入蒸餾水定溶至1L，得到α培養(yǎng)基； (4) 、用酸堿調(diào)和劑將α培養(yǎng)基的ΡΗ值調(diào)至5. 8 ; (5) 、灌裝，取玻璃瓶每瓶裝取45ml的α培養(yǎng)基，且用瓶蓋擰緊； (6) 、將灌裝后的α培養(yǎng)基放入消毒滅菌鍋滅菌，滅菌20分鐘；常用方法是：關(guān)閉放氣 閥，通電后，待壓力上升到0. 〇5MPa時(shí)，打開放氣閥，放出空氣，待壓力表指針歸零后，再關(guān) 閉放氣閥；關(guān)閥再通電后，壓力表上升達(dá)到〇·IMPa時(shí)，開始計(jì)時(shí)，維持壓力0· 1-0. 15MPa，20 分鐘； (7) 、滅菌后從滅菌鍋中取出α培養(yǎng)基，平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上令其冷卻凝固成膠狀。
[0005] 本發(fā)明一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法，所述的萘乙酸0.2mg/L、6_芐氨基腺 嘌呤2.Omg/L。所述酸堿調(diào)和劑為氯化氫或氫氧化鈉。
[0006] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基以基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，加入 其余組分，所用組分簡(jiǎn)單易得，成本低廉。高溫滅菌不容易滋生細(xì)菌；培養(yǎng)基為膠狀容易接 種；6-芐氨基腺嘌呤能促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)；萘乙酸可誘導(dǎo)生根，促進(jìn)生長(zhǎng)，有效提高愈傷組織的 誘導(dǎo)率；從而提尚廣量和品質(zhì)。
【具體實(shí)施方式】
[0007] 本發(fā)明涉及一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法，其特征在于包括蒸餾水、基礎(chǔ)MS 干粉培養(yǎng)基、萘乙酸NAA為0. 1-0. 3mg/L、6-芐氨基腺嘌呤MS+6-BA為1. 5-2. 5mg/L、酸堿調(diào) 和劑，所述的配置方法包括如下步驟： (1)、在搪瓷容器中加入500ml蒸餾水和基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基，進(jìn)行加熱并不停攪拌直至 完全混合； (2) 、繼續(xù)加熱培養(yǎng)基混合物，緩慢加入萘乙酸NAA為0. 1-0. 3mg、6-芐氨基腺嘌呤 MS+6-BA為1. 5-2. 5mg并不停攪拌直至完全混合； (3) 、在搪瓷容器中加入蒸餾水定溶至1L，得到α培養(yǎng)基； (4) 、用酸堿調(diào)和劑將α培養(yǎng)基的ΡΗ值調(diào)至5. 8 ; (5)、灌裝，取玻璃瓶每瓶裝取45ml的α培養(yǎng)基，且用瓶蓋擰緊； (6) 、將灌裝后的α培養(yǎng)基放入消毒滅菌鍋滅菌，滅菌20分鐘；常用方法是：關(guān)閉放氣 閥，通電后，待壓力上升到0. 〇5MPa時(shí)，打開放氣閥，放出空氣，待壓力表指針歸零后，再關(guān) 閉放氣閥；關(guān)閥再通電后，壓力表上升達(dá)到〇·IMPa時(shí)，開始計(jì)時(shí)，維持壓力0· 1-0. 15MPa，20 分鐘； (7) 、滅菌后從滅菌鍋中取出α培養(yǎng)基，平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上令其冷卻凝固成膠狀。
[0008] 本發(fā)明一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法，所述的萘乙酸0. 2mg/L、6_芐氨基腺 嘌呤2.Omg/L。所述酸堿調(diào)和劑為氯化氫或氫氧化鈉。
[0009] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基以基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，加入 其余組分，所用組分簡(jiǎn)單易得，成本低廉。高溫滅菌不容易滋生細(xì)菌；培養(yǎng)基為膠狀容易接 種；6-芐氨基腺嘌呤能促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)；萘乙酸可誘導(dǎo)生根，促進(jìn)生長(zhǎng)，有效提高愈傷組織的 誘導(dǎo)率；從而提尚廣量和品質(zhì)。
[0010] 表1不同激素配比的培養(yǎng)基
表2不同取材部位和激素配比誘導(dǎo)愈傷組織比較
由表1和表2得出，當(dāng)萘乙酸（NAA)為0· 2mg/L、6-芐氨基腺嘌呤（MS+6-BA)為2.Omg/L時(shí)，覆盆子的愈傷組織的誘導(dǎo)率越高。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法，其特征在于包括蒸餾水、基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基、 萘乙酸NAA為0. 1-0. 3mg/L、6-芐氨基腺嘌呤MS+6-BA為1. 5-2. 5mg/L、酸堿調(diào)和劑，所述的 配置方法包括如下步驟： (1 )、在搪瓷容器中加入500ml蒸餾水和基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基，進(jìn)行加熱并不停攪拌直至 完全混合； (2) 、繼續(xù)加熱培養(yǎng)基混合物，緩慢加入萘乙酸NAA為0. 1-0. 3mg、6-芐氨基腺嘌呤 MS+6-BA為1. 5-2. 5mg并不停攪拌直至完全混合； (3) 、在搪瓷容器中加入蒸餾水定溶至1L，得到α培養(yǎng)基； (4) 、用酸堿調(diào)和劑將α培養(yǎng)基的ΡΗ值調(diào)至5. 8 ; (5)、灌裝，取玻璃瓶每瓶裝取45ml的α培養(yǎng)基，且用瓶蓋擰緊； (6) 、將灌裝后的α培養(yǎng)基放入消毒滅菌鍋滅菌，滅菌20分鐘；常用方法是：關(guān)閉放氣 閥，通電后，待壓力上升到0. 〇5MPa時(shí)，打開放氣閥，放出空氣，待壓力表指針歸零后，再關(guān) 閉放氣閥；關(guān)閥再通電后，壓力表上升達(dá)到〇·IMPa時(shí)，開始計(jì)時(shí)，維持壓力0· 1-0. 15MPa，20 分鐘； (7) 、滅菌后從滅菌鍋中取出α培養(yǎng)基，平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上令其冷卻凝固成膠狀。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法，其特征在于，所述的萘 乙酸0· 2mg/L、6-芐氨基腺嘌呤2.Omg/L。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法，其特征在于，所述酸堿 調(diào)和劑為氯化氫或氫氧化鈉。
【專利摘要】一種覆盆子誘導(dǎo)培養(yǎng)基的配制方法，其特征在于包括蒸餾水、基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基、萘乙酸NAA為0.1-0.3mg/L、6-芐氨基腺嘌呤MS+6-BA為1.5-2.5mg/L、酸堿調(diào)和劑，所述的配置方法包括如下步驟：（1）、在搪瓷容器中加入500ml蒸餾水和基礎(chǔ)MS干粉培養(yǎng)基，進(jìn)行加熱并不停攪拌直至完全混合；（2）、繼續(xù)加熱培養(yǎng)基混合物，緩慢加入萘乙酸NAA為0.1-0.3mg、6-芐氨基腺嘌呤MS+6-BA為1.5-2.5mg并不停攪拌直至完全混合；（3）、在搪瓷容器中加入蒸餾水定溶至1L，得到α培養(yǎng)基；（4）、用酸堿調(diào)和劑將α培養(yǎng)基的PH值調(diào)至5.8；（5）、灌裝；（6）、將灌裝后的α培養(yǎng)基放入消毒滅菌鍋滅菌，滅菌20分鐘；（7）、取出α培養(yǎng)基平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上令其冷卻凝固成膠狀。
【IPC分類】A01H4/00
【公開號(hào)】CN105248281
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510734841
【發(fā)明人】鐘煜, 范靈丹, 余敏佳, 林昱, 張婷, 呂康
【申請(qǐng)人】鐘煜
【公開日】2016年1月20日
【申請(qǐng)日】2015年11月3日