一種環(huán)保乳油及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)藥溶劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)保乳油。
【背景技術(shù)】
[0002] 通常來說，農(nóng)藥劑型主要包括乳油、水乳劑、微乳劑和可溶性液劑。其中，乳油型農(nóng) 藥因其在桶混時更容易掌握配比方法而受到廣大農(nóng)民的喜歡。制備乳油過程中需要將農(nóng)藥 原藥和溶劑進(jìn)行混合，常見的溶劑包括為甲苯、二甲苯、丁醇、辛醇、異戊醇等有機(jī)溶劑。這 些溶劑在農(nóng)藥噴施后會對環(huán)境、生態(tài)和食品安全造成的積累性危害，同時也給農(nóng)藥的生產(chǎn)、 包裝、倉儲、運(yùn)輸及農(nóng)民的保管、使用增添了許多不安全因素。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)境友好、使用安全且增效作用好的環(huán)保乳油。
[0004] 本發(fā)明采用如下技術(shù)方案： 一種環(huán)保乳油，其包括如下重量份的組分：月桂酸甲酯3~6份、亞油酸甲酯2~5份、棕櫚 酸甲酯4~6份、手性啦咯烷-2, 5-二酮1~2份、表面活性劑1~3份。
[0005] 進(jìn)一步的，所述表面活性劑為吐溫-20。
[0006] 進(jìn)一步的，所述手性吡咯烷-2, 5-二酮為蘋果酰亞胺和/或酒石酰亞胺。
[0007] 更優(yōu)選的，所述手性吡咯烷_2, 5-二酮為蘋果酰亞胺和酒石酰亞胺，其質(zhì)量比為 3 ： 2〇
[0008] 作為優(yōu)選，環(huán)保乳油由如下重量份的組分組成：月桂酸甲酯5份、亞油酸甲酯3份、 棕櫚酸甲酯5份、蘋果酰亞胺1. 2份、酒石酰亞胺0. 8份、吐溫-20為2份。
[0009] -種制備上述環(huán)保乳油的方法，方法如下：稱取所述重量份的各組分，于35~50°C 下攪拌以充分混合，自然冷卻后即得。
[0010] 在制備方法中，混合溫度優(yōu)選42 °C。
[0011] 本發(fā)明的有益效果在于： (1)采用純天然的植物油的甲酯作為主要成分，避免了直接使用純天然植物油易發(fā)生 氧化酸敗的問題，不但有利于溶解農(nóng)藥，還可以防止苯等有機(jī)溶劑對環(huán)境和操作者的傷害。
[0012] (2)表面活性劑選用非離子性表面活性劑吐溫-20,由于吐溫-20為月桂酸酯，因 此其與月桂酸甲酯、亞油酸甲酯以及棕櫚酸甲酯的性質(zhì)相似，可減少天然植物油溶劑的表 面張力，增加乳化效果，對農(nóng)藥起到增溶作用。
[0013] (3)手性吡咯烷-2, 5-二酮與天然植物油成分和表面活性劑協(xié)同增效，更有利于 農(nóng)藥在溶劑中的分散，提高農(nóng)藥藥效。
[0014] (4)溫?zé)釛l件下將各組分進(jìn)行攪拌混合，不但能夠提高各組分互溶效果，還有利 于提高表面活性劑的乳化效果。
【具體實(shí)施方式】
[0015] 下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明保護(hù)范圍不限于實(shí)施例，本領(lǐng)域 技術(shù)人員在權(quán)利要求限定的范圍內(nèi)做出任何改動也屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0016] 實(shí)施例1 取月桂酸甲酯3kg、亞油酸甲酯2kg、棕櫚酸甲酯4kg、蘋果酰亞胺lkg、吐溫-20為lkg， 將上述各組分于35°C下攪拌以充分混合，自然冷卻后即得。
[0017] 實(shí)施例2 取月桂酸甲酯6kg、亞油酸甲酯5kg、棕櫚酸甲酯6kg、酒石酰亞胺1. 5kg、吐溫-20 為1. 5kg。將上述各組分于50°C下攪拌以充分混合，自然冷卻后即得。
[0018] 實(shí)施例3 取月桂酸甲酯5kg、亞油酸甲酯3kg、棕櫚酸甲酯5kg、蘋果酰亞胺1.2kg、酒石酰亞 胺0. 8kg、吐溫-20為2kg。將上述各組分于42°C下攪拌以充分混合，自然冷卻后即得。
[0019] 對比例1 取月桂酸甲酯5kg、亞油酸甲酯3kg、棕櫚酸甲酯5kg，將上述各組分于42°C下攪拌 以充分混合，自然冷卻后即得。
[0020] 對比例2 取月桂酸甲酯5kg、亞油酸甲酯3kg、棕櫚酸甲酯5kg、吐溫-20為2kg，將上述各組 分于42°C下攪拌以充分混合，自然冷卻后即得。
[0021] 對比例3 取月桂酸甲酯5kg、亞油酸甲酯3kg、棕櫚酸甲酯5kg、手性P比略燒-2, 5-二酮2kg、 吐溫-20為2kg。將上述各組分于室溫（20°C)下攪拌混合，即得。
[0022] 效果例1產(chǎn)品理化指標(biāo)(表1) 表1
如表1所示，實(shí)施例1~3所得產(chǎn)品的各理化指標(biāo)均優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)值，利用了天然植物油的甲 酯作為主要成分，在酸價(jià)的控制上，即便是在6個月以后再次進(jìn)行測定，實(shí)施例1~3的酸價(jià) 值依舊達(dá)標(biāo)并且顏色也低于7,因此，實(shí)施例1~3的產(chǎn)品通過組合配方，協(xié)同發(fā)揮作用，有效 的抑制了氧化酸敗的現(xiàn)象。
[0023] 效果例2防效實(shí)驗(yàn) 供試藥劑：4%煙嘧磺隆0F。
[0024] 試驗(yàn)作物：豫198玉米田。
[0025] 試驗(yàn)處理：共3個處理，每個處理重復(fù)4次，共12個小區(qū)（隨機(jī)排列）小區(qū)面積30 平方米，于玉米3-5葉期，雜草2-4葉期進(jìn)行莖葉處理，藥劑量80毫升/畝，兌水量30公斤 /畝。
[0026] 表2效果調(diào)查（15天目測，30天稱鮮重）
由表2看出，用實(shí)施例1~3作溶劑時，藥效明顯提高，總防效不低于94%。
[0027] 效果例3 選擇溴氰菊酯為供試藥劑，溶劑與藥劑的質(zhì)量配比為2 : 1，藥劑受藥量為0. 02950微 克/頭。結(jié)果表明，實(shí)施例1~3任意一種作為溶劑時，害蟲死亡率不低于54%，而以對比例 1~3任意一種作為溶劑時，害蟲死亡率最高不超過33%，相比之下，實(shí)施例1~3的溶劑對于農(nóng) 藥的增效效果明顯。
[0028] 總之，結(jié)合效果例2和效果例3,相對于玉米油作溶劑或?qū)Ρ壤?~3作溶劑時，實(shí) 施例1~3均大幅提高了農(nóng)藥的藥效，協(xié)同增效的效果明顯。
[0029] 根據(jù)上述的實(shí)施例對本發(fā)明作了詳細(xì)描述。需說明的是，以上的實(shí)施例僅為了舉 例說明發(fā)明而已。在不偏離本發(fā)明的精神和實(shí)質(zhì)的前提下，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以設(shè)計(jì)出本 發(fā)明的多種替換方案和改進(jìn)方案，其均應(yīng)被理解為在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種環(huán)保乳油，其特征在于，其包括如下重量份的組分：月桂酸甲酯3~6份、亞油酸 甲酯2~5份、棕櫚酸甲酯4~6份、手性啦咯烷-2, 5-二酮1~2份、表面活性劑1~3份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種環(huán)保乳油，其特征在于，所述表面活性劑為吐溫-20。3. -種制備權(quán)利要求1或2所述環(huán)保乳油的方法，其特征在于，其方法如下：稱取所述 重量份的各組分，于35~50°C下攪拌以充分混合，自然冷卻后即得。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種環(huán)保乳油，其包括如下重量份的組分：月桂酸甲酯3~6份、亞油酸甲酯2~5份、棕櫚酸甲酯4~6份、手性吡咯烷-2,5-二酮1~2份、表面活性劑1~3份。本發(fā)明還涉及上述環(huán)保乳油的制備方法。本發(fā)明對農(nóng)藥有優(yōu)良的增效效果，其使用安全方便，環(huán)保。
【IPC分類】A01P13/00, A01N53/08, A01N47/36, A01N25/04, A01P7/04, A01N25/30
【公開號】CN105360111
【申請?zhí)枴緾N201510840252
【發(fā)明人】張家滔, 崔新政
【申請人】滄州大洋化工有限責(zé)任公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年11月27日