一種呋蟲胺和烯啶蟲胺復(fù)配水分散粒劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及稻飛風防治技術(shù)領(lǐng)域，具體是設(shè)及一種巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散 粒劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，現(xiàn)有的用于稻飛風防治的殺蟲組合物，例如中國專利乂N103444772A"公 開了一種"含巧蟲胺的殺蟲劑"，其中有效活性成分為巧蟲胺和毒死婢，巧蟲胺與毒死婢的 質(zhì)量比為1:50~50:1。另有中國專利乂N104488949A"公開了一種"含巧蟲胺的殺蟲組合 物"，其中有效活性成分為氣蟲雙酷胺、殺蟲單和巧蟲胺，Ξ者的配比為1~18:20~75:1~ 16。
[0003] 發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證，該上述幾種殺蟲組合物主要存在如下缺陷：
[0004] 1)、通過對上述幾種殺蟲組合物公開的幾種具體配比進行試驗，發(fā)現(xiàn)對稻飛風無 法起到良好的防治效果。
[000引2)、針對上述幾種殺蟲組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同 問題的缺陷。例如，制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結(jié)，不易在水中分散懸浮，或堵塞噴 頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因在于 助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。
[0006] 3)、復(fù)配問題，通過對上述幾種殺蟲組合物公開的幾種具體配比進行毒力試驗、熱 膽穩(wěn)定性試驗W及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達到明顯的增效作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的之一在于提供一種巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，該水分散粒 劑設(shè)計合理，對稻飛風的防治效果佳，且可實現(xiàn)巧蟲胺和締晚蟲胺的明顯增效作用。
[0008] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了W下技術(shù)方案：
[0009] -種巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，由W下重量份的組分制成： 巧蟲胺 56份； 締賭蟲胺 14份; 脂肪醇硫酸醋鹽 6化；
[0010] 硫酸鎮(zhèn) 3份； 聚芭二醇 2份； 高嶺上 19份。
[0011]巧蟲胺為日本Ξ井公司研發(fā)的煙堿類殺蟲劑。其與現(xiàn)有的煙堿類殺蟲劑的化學結(jié) 構(gòu)可謂大相徑庭，它的四氨巧喃基取代了W前的氯代化晚基、氯代嚷挫基，并不含面族元 素。同時，在性能方面也與煙堿有所不同，故而，目前人們將其稱為"巧喃煙堿"。該藥劑具有 觸殺、胃毒、和根部內(nèi)吸性強、速效高、持效期長3-4周(理論持效性43天）、殺蟲譜廣等特點， 且對刺吸口器害蟲有優(yōu)異防效，并在很低的劑量即顯示了很高的殺蟲活性。主要用于防治 小麥、水稻、棉花、蔬菜、果樹、煙葉等多種作物上的曬蟲、葉贈、飛風、劑馬、粉風及其抗性品 系，同時對銷翅目、雙翅目、鱗翅目、甲蟲目和總翅目害蟲有高效，并對董賺、白蟻、家蛹等衛(wèi) 生害蟲有高效。
[0012] 締晚蟲胺是一種高效、廣譜、新型煙堿類殺蟲劑，具有很好的內(nèi)吸和滲透作用。屬 于煙酷亞胺類殺蟲劑，具有獨特的化學和生物性質(zhì)，對害蟲的突觸受體具有神經(jīng)阻斷作用， 對各種曬蟲、粉風、水稻葉贈顯示卓越的活性，并同時具有高效、低毒、內(nèi)吸、無交互抗性、對 作物無藥害等優(yōu)點，廣泛用于水稻、果樹、蔬菜和茶防治多種害蟲。
[0013] 本發(fā)明的巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，其有益效果表現(xiàn)在：
[0014] 1)、本發(fā)明制備的水分散粒劑在懸浮率、濕篩試驗等W及熱膽穩(wěn)定性等方面均明 顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。
[0015] 2)、通過實驗驗證，巧蟲胺和締晚蟲胺W4:l配比混用所復(fù)配的70%時的巧蟲胺和 締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，可起到明顯增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達到 明顯增效作用范圍。同時，不同配比的實際毒性并未隨著理論毒性的增強而提升，實際毒性 和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。
[0016]本發(fā)明的另一目的在于提供一種巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑的制備方法， 將除聚乙二醇之外的原料混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成可濕性粉劑，加入流化床干燥造 粒機中，用聚乙二醇的水溶液，在50-70°C的流化床中造粒，在干燥機中進行干燥，篩分后得 到產(chǎn)品，然后取樣分析，合格后，計量、包裝、入庫。
[0017]本發(fā)明的巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑的制備方法，制備工藝較為簡便，易 于工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0018]W下將結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行較為詳細的說明。但是，實施例內(nèi)容僅是對本發(fā) 明所作的舉例和說明，所屬本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修 改或補充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構(gòu)思或者超越本權(quán)利要求書所定義的 范圍，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護范圍。
[0019] -、巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑的制備，W及各實施例所制備的水分散粒 劑的各項技術(shù)指標的檢測結(jié)果、熱膽穩(wěn)定性試驗結(jié)果。
[0020] 實施例1
[0021] 70 %巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0022]

[0023] ~制備方法:將除聚乙二醇之外的原料混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成可濕性粉劑， 加入流化床干燥造粒機中，用聚乙二醇的水溶液，在50-70°C的流化床中造粒，在干燥機中 進行干燥，篩分后得到產(chǎn)品，然后取樣分析，合格后，計量、包裝、入庫。
[0024] 實施例2
[0025] 70.5 %巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0026]
[0027]制備方法同實施例1。
[002引 實施例3
[0029] 69.5%巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0030]
[0032]制備方法同實施例1。
[0033] 實施例4
[0034] 71%巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0035]

[0036] 制備方法同實施例1。
[0037] 實施例5
[0038] 69%巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，各組分及其重量份如下：
[0039]
[0040] 制備方法同實施例1。
[0041]實施例1~5所制備的巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑，產(chǎn)品各項技術(shù)指標的檢 測結(jié)果如表1所示，產(chǎn)品熱膽穩(wěn)定性試驗結(jié)果如表2所示。
[0042] 表1 5個實施例制備產(chǎn)品各項技術(shù)指標的檢測結(jié)果
[0043]
[004引表2 5個實施例制備產(chǎn)品熱膽穩(wěn)定性試驗結(jié)果 [0046]
[0047]通過表1和2可W看出，實施例1制備的產(chǎn)品在懸浮率、濕篩試驗等W及熱膽穩(wěn)定性 等方面均明顯優(yōu)于其他實施例所制備的產(chǎn)品。
[004引二、毒理學資料
[0049] 巧蟲胺:雄性大鼠急性經(jīng)口LDso為1324mg/kg，雌性大鼠為934mg/kg;雄性小鼠急性 經(jīng)口LD日日為123Img/kg，雌性小鼠為11OOmg/kg;大鼠急性吸入LC日0(4小時）>30.5mg/L空氣。 兔急性經(jīng)口LD5〇>519mg/kg，對兔皮膚施藥4小時后有輕微刺激，對兔眼睛有極其輕微的刺 激，對豚鼠皮膚無過敏性。無致突變、致崎作用。
[0050] 締晚蟲胺：大鼠急性經(jīng)LD加> 5000mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮LD日日> 5000mg/kg，大鼠急 性經(jīng)皮LD日日> 5000mg/kg，大鼠急性吸入LC日日> 1.33mg/L，對兔皮膚無刺激、對眼睛有輕微刺 激，對豚鼠皮膚致敏試驗為陰性，無致癌、突變作用。
[0051] Ξ、巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)配水分散粒劑的室內(nèi)生物活性(毒力)測定。
[0052] 1引言
[0053]巧蟲胺和締晚蟲胺復(fù)合成的是通過脊柱神經(jīng)傳遞和觸殺胃毒作用的系統(tǒng)性殺蟲 劑，可W快速被植物吸收廣泛散布，對煙堿乙酷膽堿受體有興奮作用，殺蟲擊倒速度較快， 持效期較長，防治稻飛風效果較好?，F(xiàn)就巧蟲胺與締晚蟲胺兩種藥劑混用后對稻飛風的聯(lián) 合作用及最佳配比進行測試。
[0054] 2材料與方法
[00巧]2.1供試藥劑及混用配方設(shè)計：
[0056]1.巧蟲胺96%TC安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司提供
[0057] 2.締晚蟲胺98%TC安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司提供 [005引 2.2混用配方設(shè)計
[0059] W實施例1-5共5實施例所給出的配比進行設(shè)計。
[0060] 2.3供試昆蟲
[0061]稻飛風從合肥市肥西縣小廟鎮(zhèn)拐崗村水稻田中隨機采集稻飛風若蟲，挑選生長發(fā) 育正常，蟲體活躍大小相對一致，生活力強的個體若蟲作毒力測定試蟲。
[0062] 2.4測定方法
[0063]定量稱取原藥稀釋后按比列配置混劑。先將藥劑W丙酬為溶劑制成母液，膽藏于 冰箱中備用。W母液用丙酬稀釋，將藥劑設(shè)計成5-6個系列濃度。將稻飛風放入培養(yǎng)皿（1頭/ 培養(yǎng)皿）中，用微量點滴儀將藥液點滴于稻飛風胸部背面。在正式測定之前，先進行計量范 圍測定的預(yù)備試驗。測定時，每個濃度處理20頭幼蟲，并用丙酬作空白對照。在26°C恒溫箱 中培養(yǎng)24小時后檢查結(jié)果。根據(jù)總蟲數(shù)死亡蟲數(shù)計算死亡率，用對照死亡率進行校正。W死 亡率值和劑量對數(shù)進行直線回歸，計算LDso值，計算共毒系數(shù)(C.T.C)
[0064] 3 結(jié)果
[0065] 3.1巧蟲胺與締晚蟲胺混用對稻飛風幼蟲的毒力
[0066]巧蟲胺與締晚蟲胺W5種不同比列混用對稻飛風幼蟲的毒力測定，數(shù)據(jù)顯示，在被 測定的各個不同配比中，W巧蟲胺:締晚蟲胺為4:1的毒力最高，U)5〇為3.20405/頭;其他配 比的毒力均不太理想（實施例2-5所示的配比的LDsq依次為4.83225/頭、5.67521/頭、 5.56452/頭、5.27576/頭）。
[0067] 3.2巧蟲胺與締晚蟲胺混用的聯(lián)合作用反應(yīng)
[0068]兩種或兩種W上藥劑混用的聯(lián)合作用反應(yīng)用共毒系數(shù)(C.T.C)表示，聯(lián)合作用反 應(yīng)分為Ξ種類型，即括抗作用(C.T.C<70)，相加作用(C.T.C70~150)和增效作用(C.T.C> 150)。在被測定的5個混用制劑中，W巧蟲胺與締晚蟲胺W4:l配比混用的共毒系數(shù)分別達 到185.2,屬于增效作用范圍，其它配比混用的制劑，均為相加作用（實施例2-5所示的配比 的共毒系數(shù)依次為79.3、85.3、76.9、78.8)。
【主權(quán)項】
1. 一種呋蟲胺和烯啶蟲胺復(fù)配水分散粒劑，其特征在于：由以下重量份的組分制成： 呋蟲胺 56份； 烯啶蟲胺 14份； 脂肪醇硫酸酯鹽 6份； 硫酸銨 3份； 聚乙二醇 2份； 高嶺土 19份。2. -種制備如權(quán)利要求1所述呋蟲胺和烯啶蟲胺復(fù)配水分散粒劑的方法，其特征在于： 將除聚乙二醇之外的原料混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成可濕性粉劑，加入流化床干燥造 粒機中，用聚乙二醇的水溶液，在50-70°C的流化床中造粒，在干燥機中進行干燥，篩分后得 到產(chǎn)品，然后取樣分析，合格后，計量、包裝、入庫。
【專利摘要】一種呋蟲胺和烯啶蟲胺復(fù)配水分散粒劑及其制備方法，涉及稻飛虱防治技術(shù)領(lǐng)域。由56份呋蟲胺、14份烯啶蟲胺、6份脂肪醇硫酸酯鹽、3份硫酸銨、2份聚乙二醇以及19份高嶺土制成。將除聚乙二醇之外的原料混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成可濕性粉劑，加入流化床干燥造粒機中，用聚乙二醇的水溶液，在流化床中造粒，在干燥機中進行干燥，篩分后得到產(chǎn)品，然后取樣分析，合格后，計量、包裝、入庫。本發(fā)明以4：1配比混用所復(fù)配的70％時的呋蟲胺和烯啶蟲胺復(fù)配水分散粒劑，可起到明顯增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達到明顯增效作用范圍。
【IPC分類】A01P7/04, A01N43/40, A01N25/14, A01N51/00
【公開號】CN105410006
【申請?zhí)枴緾N201510998166
【發(fā)明人】毛堂富, 徐長才
【申請人】安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司
【公開日】2016年3月23日
【申請日】2015年12月24日