金葉榆適于工廠化繁殖的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，更具體地說(shuō)，特別涉及一種金葉榆適于工廠化繁殖的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]金葉榆屬榆科榆屬，系白榆變種，又名中華金葉榆，落葉喬木，在干旱貧瘠條件下呈灌木狀。金葉榆葉片呈金黃色，色澤艷麗，樹(shù)冠近圓形或卵圓形，樹(shù)冠豐滿(mǎn)，造型多樣，3?4月開(kāi)花，4?6月果熟。
[0003]金葉榆是寒冷、干旱及鹽堿地區(qū)喬灌皆宜的優(yōu)良彩葉植物新品種，金葉榆具有生長(zhǎng)迅速、枝條密集、耐修剪的優(yōu)點(diǎn)，既可培育為黃色喬木，作為園林風(fēng)景樹(shù)，又可培育成黃色灌木，廣泛應(yīng)用于綠籬色帶造型。金葉榆還具有很強(qiáng)的適應(yīng)性，耐寒、抗旱、耐鹽堿性較強(qiáng)，應(yīng)用金葉榆可以作為景觀方面色彩的補(bǔ)充，完善綠色生態(tài)建設(shè)，在很多地區(qū)實(shí)現(xiàn)紅、黃、綠交相輝映的園林景色。
[0004]在現(xiàn)有技術(shù)中，由于金葉榆還未得到廣泛推廣，因此，其種植栽培技術(shù)也沒(méi)有得到相應(yīng)的發(fā)展，依舊是采用傳統(tǒng)方法利用手工栽培。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005](— )技術(shù)問(wèn)題
[0006]人工栽培金葉榆具有繁殖效率低，感染風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)高等問(wèn)題，因此，如何提高金葉榆的栽培技術(shù)使其適于工業(yè)化繁殖栽培，成為了本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的問(wèn)題。
[0007](二)技術(shù)方案
[0008]本發(fā)明提供了一種金葉榆適于工廠化繁殖的方法，在該方法中，具體包括步驟:
[0009]S1、獲得當(dāng)年生活體組織，采集金葉榆用于組織培養(yǎng)的當(dāng)年生活體組織，并將采集到的活體組織進(jìn)行清洗；
[0010]S2、切割細(xì)化，利用清潔水浸泡清洗后的活體組織，然后將其切割細(xì)化；
[0011]S3、消毒滅活，將細(xì)化后的活體組織利用酒精消毒，并進(jìn)行表面滅菌，最后利用無(wú)菌蒸餾水沖洗干凈備用；
[0012]S4、制備培養(yǎng)基，制備培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.lmg/L，將活體組織接種到所述培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)；
[0013]S5、移栽種植，所述活體組織生根、長(zhǎng)芽后接種到腐殖土移栽基質(zhì)上；
[0014]其中，在所述步驟一至所述步驟四中，其培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)溫度23?26°C，光照時(shí)間12?14h/d，光照強(qiáng)度1800?20001x。
[0015]優(yōu)選地:
[0016]在步驟S1中，采集金葉榆的當(dāng)年生枝條作為活體組織，將獲得活體組織在流水中沖洗20?30min，將外部泥土、菌類(lèi)等沖洗掉；
[0017]在步驟S2中，切除所述活體組織上芽鱗外部多余的部分，然后用洗潔精水溶液將其浸泡20min，流水沖洗30min，切成2cm莖段；
[0018]在步驟S3中，在超凈工作臺(tái)上使用75%酒精消毒30s，再用0.1%氯化汞表面滅菌，滅菌時(shí)間為5-10min，將活體組織從氯化汞溶液中取出后采用無(wú)菌蒸餾水沖洗4?5次，每次lmin。
[0019](三)有益效果
[0020]在上述方案中:本發(fā)明在采集生物活體組織后，進(jìn)行多道消毒操作，能夠極大程度地降低生物組織在培養(yǎng)過(guò)程中的感染幾率。另外，優(yōu)化改良的培養(yǎng)基更能夠提高金葉榆繁殖速度以及成活率。本發(fā)明適于工廠化操作生產(chǎn)，極大的滿(mǎn)足了市場(chǎng)需求。
【附圖說(shuō)明】
[0021]圖1為本發(fā)明實(shí)施例中金葉榆適于工廠化繁殖的方法的流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0022]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明，但不能用來(lái)限制本發(fā)明的范圍。
[0023]在本發(fā)明的描述中，除非另有說(shuō)明，“多個(gè)”的含義是兩個(gè)或兩個(gè)以上;術(shù)語(yǔ)“上”、“下”、“左”、“右”、“內(nèi)”、“外”、“前端”、“后端”、“頭部”、“尾部”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本發(fā)明和簡(jiǎn)化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對(duì)本發(fā)明的限制。此外，術(shù)語(yǔ)“第一”、“第二”、“第三”等僅用于描述目的，而不能理解為指示或暗示相對(duì)重要性。
[0024]在本發(fā)明的描述中，需要說(shuō)明的是，除非另有明確的規(guī)定和限定，術(shù)語(yǔ)“相連”、“連接”應(yīng)做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接;可以是機(jī)械連接，也可以是電連接;可以是直接相連，也可以通過(guò)中間媒介間接相連。對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以具體情況理解上述術(shù)語(yǔ)在本發(fā)明中的具體含義。
[0025]請(qǐng)參考圖1，圖1為本發(fā)明實(shí)施例中金葉榆適于工廠化繁殖的方法的流程圖。
[0026]本發(fā)明的目的為提供一種金葉榆適于工廠化繁殖的方法，從而為實(shí)現(xiàn)工廠化育苗提供技術(shù)支撐。
[0027]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了如下方案:
[0028]采集金葉榆的當(dāng)年生枝條，枝條先在流水中沖洗20?30min，將外部泥土、菌類(lèi)等沖洗掉；用刀片切除芽鱗外部多余的部分，然后用洗潔精水溶液浸泡2 0 m i η，流水沖洗30min，切成2cm莖段;在超凈工作臺(tái)上先用75%酒精消毒30s，再用0.1%氯化汞(HgC12)表面滅菌，滅菌時(shí)間為5-10min，從氯化汞溶液中取出后用無(wú)菌蒸餾水沖洗4?5次，每次約lmin;最后用經(jīng)過(guò)滅菌后的無(wú)菌濾紙吸去活體組織表面的水分，備用。在本發(fā)明中，活體組織的培養(yǎng)條件為:活體組織接種到培養(yǎng)基中以后，將培養(yǎng)瓶擺放在培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)架上培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度控制在23?26°C，光照時(shí)間是12?14h/d，光照強(qiáng)度是1800?20001x。
[0029]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為:操作簡(jiǎn)單，極大程度地提升了金葉榆的繁殖速度以及成活率，適于工廠化操作生產(chǎn)，極大的滿(mǎn)足了市場(chǎng)需求。
[0030]實(shí)驗(yàn)對(duì)比:
[0031]制備對(duì)照組培養(yǎng)基:
[0032]誘導(dǎo)愈傷組織培養(yǎng)基:MS+6-BA1.0-5.0mg/L+IBA 0.1-1.0mg/L；
[0033]不定芽增植培養(yǎng)基:MS+6-BA1.0-5.0mg/L+IBA0.1-1.0mg/L；
[0034]不定根誘導(dǎo)培養(yǎng)基:1/2MS+IBA1.0-5.0mg/L；
[0035]制備實(shí)驗(yàn)組培養(yǎng)基:
[0036]培養(yǎng)基:MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.lmg/L。
[0037]實(shí)施例1
[0038]實(shí)驗(yàn)組金葉榆樹(shù)按照本發(fā)明的處理方式進(jìn)行擴(kuò)繁，對(duì)照組金葉榆采用氯化汞消毒4min，然后選擇本發(fā)明的誘導(dǎo)愈傷組織培養(yǎng)基、不定芽增值培養(yǎng)基、不定根誘導(dǎo)培養(yǎng)基以及移栽基質(zhì)上。在培養(yǎng)溫度23?26°C，光照時(shí)間12?14h/d，光照強(qiáng)度1800?20001 x條件下進(jìn)行培養(yǎng)。
[0039]結(jié)果表明:選擇本發(fā)明的消毒時(shí)間進(jìn)行金葉榆組織消毒處理，可以極大的減少金葉榆的污染幾率，提升金葉榆的產(chǎn)量。
[0040]實(shí)施例2
[0041]實(shí)驗(yàn)組金葉榆按照本發(fā)明的處理方式進(jìn)行擴(kuò)繁，對(duì)照組金葉榆采用本發(fā)明的消毒時(shí)間，然后選擇誘導(dǎo)愈傷組織培養(yǎng)基MS+6-BA 5.0mg/L+IBA 0.5mg/L，不定芽增植培養(yǎng)基MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.lmg/L不定根誘導(dǎo)培養(yǎng)基1/2MS+IBA 0.5mg/L，移栽基質(zhì)選用河沙。在培養(yǎng)溫度23?26°C，光照時(shí)間12?14h/d，光照強(qiáng)度1800?20001 x條件下進(jìn)行培養(yǎng)。
[0042]結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)組的培養(yǎng)基和移栽基質(zhì)上金葉榆生長(zhǎng)健壯，繁殖量大，繁殖速度快，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了對(duì)照組金葉榆的繁殖速度和生長(zhǎng)狀況。
[0043]本發(fā)明的實(shí)施例是為了示例和描述起見(jiàn)而給出的，而并不是無(wú)遺漏的或者將本發(fā)明限于所公開(kāi)的形式。很多修改和變化對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言是顯而易見(jiàn)的。選擇和描述實(shí)施例是為了更好說(shuō)明本發(fā)明的原理和實(shí)際應(yīng)用，并且使本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠理解本發(fā)明從而設(shè)計(jì)適于特定用途的帶有各種修改的各種實(shí)施例。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種金葉榆適于工廠化繁殖的方法，其特征在于， 步驟一、采集金葉榆用于組織培養(yǎng)的當(dāng)年生活體組織，并將采集到的活體組織進(jìn)行清洗； 步驟二、利用清潔水浸泡清洗后的活體組織，然后將其切割細(xì)化； 步驟三、將細(xì)化后的活體組織利用酒精消毒，并進(jìn)行表面滅菌，最后利用無(wú)菌蒸餾水沖洗干凈備用； 步驟四、制備培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基為MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.lmg/L，將活體組織接種到所述培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)； 步驟五、所述活體組織生根、長(zhǎng)芽后接種到腐殖土移栽基質(zhì)上； 在所述步驟一至所述步驟四中，其培養(yǎng)條件為:培養(yǎng)溫度23?26°C，光照時(shí)間12?14h/d，光照強(qiáng)度1800?20001x。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的金葉榆適于工廠化繁殖的方法，其特征在于， 在所述步驟一中，采集金葉榆的當(dāng)年生枝條作為活體組織，將獲得活體組織在流水中沖洗20?30min，將外部泥土、菌類(lèi)等沖洗掉； 在所述步驟二中，切除所述活體組織上芽鱗外部多余的部分，然后用洗潔精水溶液將其浸泡20min，流水沖洗30min，切成2cm莖段； 在所述步驟三中，在超凈工作臺(tái)上使用75%酒精消毒30s，再用0.1%氯化汞表面滅菌，滅菌時(shí)間為5-10min，將活體組織從氯化汞溶液中取出后采用無(wú)菌蒸餾水沖洗4?5次，每次lmin。
【專(zhuān)利摘要】一種金葉榆適于工廠化繁殖的方法，采集金葉榆用于組織培養(yǎng)的當(dāng)年生活體組織，并將采集到的活體組織進(jìn)行清洗；利用清潔水浸泡清洗后的活體組織，然后將其切割細(xì)化；將細(xì)化后的活體組織利用酒精消毒，并進(jìn)行表面滅菌，最后利用無(wú)菌蒸餾水沖洗干凈備用；制備培養(yǎng)基，其為MS+6-BA0.5mg/L+IBA？0.1mg/L，將活體組織接種到培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)；活體組織生根、長(zhǎng)芽后接種到腐殖土移栽基質(zhì)上。本發(fā)明在采集生物活體組織后，進(jìn)行多道消毒操作，能夠極大程度地降低生物組織在培養(yǎng)過(guò)程中的感染幾率。另外，優(yōu)化改良的培養(yǎng)基更能夠提高金葉榆繁殖速度以及成活率。本發(fā)明適于工廠化操作生產(chǎn)，極大的滿(mǎn)足了市場(chǎng)需求。
【IPC分類(lèi)】A01H4/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105432469
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510880557
【發(fā)明人】劉士全, 樊起國(guó), 王迪, 王龍
【申請(qǐng)人】保定綠視野林業(yè)發(fā)展有限公司
【公開(kāi)日】2016年3月30日
【申請(qǐng)日】2015年12月4日