一種利用ApoE-/-小鼠建立非酒精性脂肪肝模型的方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及非酒精性脂肪肝病動(dòng)物模型的建立，具體為伴有嚴(yán)重血脂異常的一類(lèi)高脂誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝動(dòng)物模型的建立。選用SPF級(jí)雄性AopE?/?小鼠和C57BL/6小鼠，按照鼠種隨機(jī)分模型組和對(duì)照組，共4組，每組8只，所有小鼠用普通維持飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，模型組給予高脂飼料，對(duì)照組給予對(duì)照飼料，10周后取血處死，檢測(cè)常規(guī)血脂四項(xiàng)及肝功能；取鮮活肝組織勻漿，測(cè)定組織內(nèi)膽固醇與甘油三酯含量；另取肝組織做石蠟、冰凍切片，分別進(jìn)行H.E.和油紅O染色，判定NAFLD模型效果與質(zhì)量。本發(fā)明使用單純性高脂高熱量飲食造模，在很短的周期10周內(nèi)造出重度NAFLD模型，模型血脂、肝臟脂肪等指標(biāo)穩(wěn)定性極好，可重復(fù)性高，為NAFLD高質(zhì)量模型的建立提供了一種可靠的方法。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
一種利用ApoE-/-小鼠建立非酒精性脂肪肝模型的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及非酒精性脂肪肝病(NAFLD)動(dòng)物模型的建立，具體為伴有嚴(yán)重血脂異 常的一類(lèi)高脂誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝動(dòng)物模型的建立。
【背景技術(shù)】
[0002] 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是指除酒精和其他明確的損肝因素以外，導(dǎo)致肝細(xì) 胞內(nèi)脂肪過(guò)度沉積為主要特征的臨床病理綜合征。NAFLD由一系列連續(xù)發(fā)展的疾病組成，早 期僅發(fā)生單純性脂肪肝(SFL)與非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。隨著病變的發(fā)展，最終引發(fā)肝 組織的纖維化，并導(dǎo)致肝硬化的形成。同時(shí)NAFLD所引起的肥胖和血脂異常也是導(dǎo)致其他代 謝障礙性疾病的罪歸禍?zhǔn)?，如?dòng)脈粥樣硬化(AS)、高血壓和二型糖尿病等。隨著社會(huì)的進(jìn) 步，人們飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，大批高脂肪，高膽固醇，高熱量的食物進(jìn)入了人們的餐桌，伴 隨而來(lái)的是我國(guó)脂肪肝發(fā)病率的不斷提升，已成為僅次于病毒性肝炎的第二大肝臟疾病。
[0003] 人們常用各種手段來(lái)研究各種疾病，其中最重要的方法之一就是構(gòu)建動(dòng)物模型。 為了更全面了解脂肪肝的發(fā)生過(guò)程，已進(jìn)行了許多臨床研究。然而，NAFLD病情演變與發(fā)展 時(shí)間很長(zhǎng)，這很大程度上限制我們得到具有合理解釋性的數(shù)據(jù)。于是，研究者將注意力轉(zhuǎn)至 發(fā)展合適的動(dòng)物模型方向來(lái)探明脂肪肝形成過(guò)程。建立一個(gè)穩(wěn)定可靠、病理演變過(guò)程符合 的NAFLD動(dòng)物模型，對(duì)研究NAFLD的發(fā)病機(jī)制及治療方法具有重要意義。
[0004] 現(xiàn)有的非酒精性脂肪肝動(dòng)物模型類(lèi)別繁雜，動(dòng)物選擇上也各有長(zhǎng)短，嚙齒類(lèi)動(dòng)物 多為SD大鼠、wistar大鼠、C57BL/6小鼠、荷蘭兔等，非嚙齒類(lèi)動(dòng)物包括豬、犬等。這些動(dòng)物模 型雖能在一定程度上反應(yīng)非酒精性脂肪肝發(fā)病進(jìn)程，但大都存在穩(wěn)定性差，成模周期長(zhǎng)的 特點(diǎn)。本文特別采用以C57BL/6為背景的ApoE-/-基因敲除鼠代替野生型C57BL/6作為研究 對(duì)象，ApoE-/-小鼠因?yàn)檩d脂蛋白E的缺乏，導(dǎo)致先天性脂類(lèi)代謝障礙，小鼠每日攝入充足的 高脂食物不能及時(shí)代謝出體外，造成脂質(zhì)在肝臟的積累。更重要的是，ApoE-/-小鼠模型出 現(xiàn)嚴(yán)重的血脂異常，這是脂肪肝發(fā)展進(jìn)程中的一個(gè)重要指標(biāo)，為進(jìn)一步探討NAFLD和心血管 疾病互為作用的發(fā)病機(jī)制，提供了一種可靠的方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明提供一種利用ApoE-/-小鼠建立經(jīng)高脂誘導(dǎo)的伴有嚴(yán)重血脂異常的單純性 脂肪肝病變動(dòng)物模型。
[0006] 本發(fā)明選用SPF級(jí)雄性AopE-/-小鼠和C57BL/6小鼠，按照鼠種隨機(jī)分模型組和對(duì) 照組，共4組，每組8只。所有小鼠用普通維持飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，模型組給予高脂飼料， 對(duì)照組給予對(duì)照飼料，早晚各一次定量定投飼料，保證40g/籠，每籠4只小鼠。10周后取血處 死，檢測(cè)常規(guī)血脂四項(xiàng)（1'(：、了6、0^-(3、^1-(3)及肝功能以1^和431');取鮮活肝組織勻漿，測(cè) 定組織內(nèi)膽固醇與甘油三酯含量；另取肝組織做石蠟、冰凍切片，分別進(jìn)行H.E.和油紅0染 色，判定NAFLD模型效果與質(zhì)量。
[0007] 本發(fā)明特點(diǎn)采用以C57BL/6為背景的ApoE-/-基因敲除鼠，經(jīng)高脂飲食誘導(dǎo)發(fā)展形 成非酒精性脂肪肝模型。ApoE-/-小鼠因?yàn)檩d脂蛋白E的缺乏，導(dǎo)致先天性脂類(lèi)代謝障礙，使 得每日攝食的脂質(zhì)不能在體內(nèi)正常運(yùn)輸，造成其在肝臟中的積累，同時(shí)伴有嚴(yán)重的血脂異 常，與NAFLD臨床病理相似度極高。C57BL/6小鼠在本發(fā)明中作為對(duì)照使用。本發(fā)明方法中的 動(dòng)物飼料為對(duì)照飼料(ND)和高脂飼料(HFD)均購(gòu)自江蘇美迪森生物醫(yī)藥有限公司。本發(fā)明 方法中的SPF級(jí)雄性AopE-/-小鼠購(gòu)自江蘇省常州市卡文斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司；SPF級(jí)雄性 C57BL/6小鼠購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。
[0008] 本發(fā)明使用單純性高脂高熱量飲食造模，亦可以在很短的周期10周內(nèi)，造出重度 NAFLD模型。更重要的是，模型血脂、肝臟脂肪等指標(biāo)穩(wěn)定性極好，可重復(fù)性高。為NAFLD高質(zhì) 量模型的建立，提供了一種可靠的方法。
【附圖說(shuō)明】
[0009] 圖1是對(duì)照飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠肝臟病理切片圖（H.E.染色X400);
[0010]圖2是對(duì)照飼料喂養(yǎng)的AopE-/-小鼠肝臟病理切片圖（H.E.染色X400);
[0011]圖3是高脂飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠肝臟病理切片圖（H.E.染色X400);
[0012]圖4是高脂飼料喂養(yǎng)的AopE-/-小鼠肝臟病理切片圖（H.E.染色X400);
[0013]圖5是對(duì)照飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠肝臟病理切片圖（油紅0染色X400);
[0014]圖6是對(duì)照飼料喂養(yǎng)的AopE-/-小鼠肝臟病理切片圖（油紅0染色X400);
[0015] 圖7是高脂飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠肝臟病理切片圖（油紅0染色X400);
[0016] 圖8是高脂飼料喂養(yǎng)的AopE-/-小鼠肝臟病理切片圖（油紅0染色X400)。
【具體實(shí)施方式】
[0017]實(shí)施例丨本發(fā)明動(dòng)物模型的制備
[0018] 1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：SPF級(jí)雄性AopE-/-小鼠，6~8周齡，體重（22 ± 2) g，購(gòu)自江蘇省常州 市卡文斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司【SCXK(蘇UOll-OOShSPF級(jí)雄性C57BL/6小鼠，6~8周齡，體重 (22±2)g，購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司【SCXK(京)2011-0011】。
[0019] 2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物均飼養(yǎng)于本部屏障環(huán)境內(nèi)，溫度22~25°C，濕度50%，12小時(shí)晝夜交 替。
[0020] 3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)分四組，每組8只，詳細(xì)分組情況如下表1。造 模10周，早晚各一次定量定投飼料，保證40g/籠，每籠4只小鼠，期間自由引水，水源為SPF級(jí) 的滅菌水，每?jī)芍芊Q(chēng)量體重一次。動(dòng)物飼料為對(duì)照飼料(MD12031)和高脂飼料(MD12032)均 購(gòu)自江蘇美迪森生物醫(yī)藥有限公司。
[0021] 表1動(dòng)物詳細(xì)分組
[0023] 4、造模10周后，各組小鼠同一時(shí)間全部處死，處死前禁食12小時(shí)。4%水合氯醛腹 腔注射麻醉，摘眼球取血后，全血37°C靜置1小時(shí)，4°C放置血塊析出，3000rmp離心10min取 上層血清。全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清中的TC、TG、LDL-c、HDL-c、AST和ALT等指標(biāo)，結(jié)果如 表2所示。
[0024] 表2各組血清生化指標(biāo)變化表(^±s、n = 6)
[0026]注：TC、TG、LDL-C和HDL-C單位為mmol/L，AST和ALT單位為U/Ua:與A組比較，P〈 0.01;b:與 B組比較，P〈0.01;c:與C組比較，P〈0.01。
[0027]高脂飼料喂養(yǎng)的AopE-/-小鼠組相較于其他三組TC、TG和LDL-C均有極顯著上升(P 〈0.01);高脂飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠組相較于對(duì)照飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠組TC、TG和 LDL-C均有極顯著降上升（P〈0.01)但數(shù)值相較差距不大；有趣的是同是對(duì)照飼料喂養(yǎng)的 AopE-/-小鼠組相較于對(duì)照飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠組TC、TG和LDL-C均有極顯著降上升(P〈 0.01)且數(shù)值差距較大。各組間血清中AST和ALT指標(biāo)沒(méi)有顯著性差異，顯示出高脂誘導(dǎo)10 周，各組肝臟沒(méi)有較大損傷，根據(jù)NAFLD病情發(fā)展判斷，本發(fā)明中模型應(yīng)為單純性脂肪肝。以 上數(shù)據(jù)表明ApoE-/-小鼠在血清脂質(zhì)提升上的優(yōu)勢(shì)比較明顯。
[0028] 5、肝臟脂質(zhì)的檢測(cè)，具體方法以一只小鼠為例，分別各取100mg新鮮肝組織根據(jù)試 劑盒自帶裂解液各加lml進(jìn)行勻漿，各自勻漿液一部分用來(lái)檢測(cè)甘油三酯(TG)和總膽固醇 (TC)的含量，另一部分分別測(cè)定其蛋白含量，最后必須用每毫克蛋白濃度來(lái)校正甘油三酯 (TG)和總膽固醇。甘油三酯（組織)酶法測(cè)定試劑盒(E1013)和總膽固醇（組織)含量測(cè)定試 劑盒(E1015)購(gòu)自北京普利萊基因技術(shù)有限公司。結(jié)果如表3所示。
[0029]表3各組肝臟脂質(zhì)變化表(S±s ,n = 6)
[0031] 注：TC和TG的單位為mmol/kga:與A組比較，P〈0 ? 01;b:與B組比較，P〈0 ? 01; c :與C 組比較，P〈〇.〇l。
[0032] 與血脂對(duì)應(yīng)的是ApoE-/-小鼠肝臟脂質(zhì)蓄積比較嚴(yán)重，其中高脂飼料喂養(yǎng)的 AopE-/-小鼠組相較于其他三組，肝臟TG和TC上升明顯（P〈0.01)，高脂飼料喂養(yǎng)的C57BL/6 小鼠組相較于對(duì)照飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠組肝臟TG和TC上升也是比較明顯(P〈0.01)說(shuō)明 C57BL/6小鼠高脂誘導(dǎo)成功，但效果遜于ApoE-/-小鼠。
[0033] 6、肝臟組織病理學(xué)的檢測(cè)，具體方法以一只小鼠為例，取肝臟同一部位，分兩份。
[0034] 6a、一部分用Bouin ' S固定液固定，用作石錯(cuò)切片進(jìn)行H. E.染色。
[0035] 6b、另一部分用4%多聚甲醛固定液固定，用作冰凍切片進(jìn)行油紅0染色。
[0036]由病理切片可以看出，對(duì)照飼料喂養(yǎng)的C57BL/6小鼠肝組織結(jié)構(gòu)緊湊，放射性肝鎖 結(jié)構(gòu)清晰，細(xì)胞核質(zhì)飽滿(mǎn)（圖1和5);對(duì)照飼料喂養(yǎng)的AopE-/-小鼠肝組織結(jié)構(gòu)依舊清晰，但 細(xì)胞外周已出現(xiàn)輕微的脂肪侵潤(rùn)，應(yīng)發(fā)展至輕度脂肪肝(圖2和6);高脂飼料喂養(yǎng)的C57BL/6 小鼠組肝細(xì)胞內(nèi)已發(fā)生脂肪病變，出現(xiàn)空泡面積已達(dá)1/2以上，應(yīng)發(fā)展為中度脂肪肝（圖3和 7);高脂飼料喂養(yǎng)的AopE-/-小鼠組，已經(jīng)出現(xiàn)嚴(yán)重的肝細(xì)胞脂肪彌漫集聚，呈大脂滴樣，已 發(fā)展為重度脂肪肝(圖4和8)。進(jìn)一步說(shuō)明基因敲除ApoE-/-小鼠NAFLD模型的成功。
[0037]綜上所述，利用ApoE-/-小鼠經(jīng)高脂誘導(dǎo)成功建立了伴有嚴(yán)重血脂異常的非酒精 性脂肪肝NAFLD動(dòng)物模型。為研究NAFLD發(fā)病機(jī)理尤其是NAFLD與心血管疾病脂質(zhì)代謝異常 所形成的相互作用提供了一種新型動(dòng)物模型。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種利用ApoE-/-小鼠建立非酒精性脂肪肝模型的方法，期特征在于，建立模型的步 驟為： 1) 、選取鼠種：分別選取SPF級(jí)雄性ΑορΕ-/-小鼠，6~8周齡，體重22 ± 2g，SPF級(jí)雄性 C57BL/6小鼠，6~8周齡，體重22±2g，飼養(yǎng)于本部屏障環(huán)境內(nèi)，溫度22~25°C，濕度50%，12 小時(shí)晝夜交替，適應(yīng)性喂養(yǎng)1周； 2) 、分組與造模:經(jīng)適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)分四組，其中ΑορΕ-/-小鼠兩組，命名為對(duì)照 組Β和高脂組D，C57BL/6小鼠兩組，命名為對(duì)照組Α和高脂組C，每組8只；造模10周，期間對(duì)照 組喂食對(duì)照飼料，高脂組喂食高脂飼料，早晚各一次定量定投飼料，保證40g/籠，每籠4只小 鼠，自由引水，水源為SPF級(jí)的滅菌水，每?jī)芍芊Q(chēng)量體重一次； 3) 、采血與檢測(cè)：造模10周后，各組小鼠同一時(shí)間全部處死，處死前禁食12小時(shí)，4%水 合氯醛腹腔注射麻醉，摘眼球取血后，全血37°C靜置1小時(shí)，4°C放置血塊析出，3000rmp離心 1 Omin取上層血清，全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清中的TC、TG、LDL-c、HDL-c、AST和ALT指標(biāo)； 4) 、肝臟脂質(zhì)的檢測(cè)：各組以一只小鼠為例，分別各取100mg新鮮肝組織根據(jù)試劑盒自 帶裂解液各加lml進(jìn)行勻漿，各自勻漿液一部分用來(lái)檢測(cè)甘油三酯TG和總膽固醇TC的含量， 另一部分分別測(cè)定其蛋白含量，最后必須用每毫克蛋白濃度來(lái)校正甘油三酯TG和總膽固醇 TC； 5) 、肝臟組織病理學(xué)的檢測(cè)：各組以一只小鼠為例，取肝臟同一部位，分兩份，一部分用 Bouin's固定液固定，用作石錯(cuò)切片進(jìn)行H.E.染色，另一部分用4%多聚甲醛固定液固定，用 作冰凍切片進(jìn)行油紅〇染色； 6) 、對(duì)步驟3)-步驟5)進(jìn)行分析，確定利用ApoE-/-小鼠經(jīng)高脂誘導(dǎo)成功建立了伴有嚴(yán) 重血脂異常的非酒精性脂肪肝NAFLD動(dòng)物模型。
【文檔編號(hào)】A23K50/50GK105850868SQ201610189192
【公開(kāi)日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年3月28日
【發(fā)明人】劉慶平, 路遙, 林家彬, 王仁軍
【申請(qǐng)人】大連大學(xué)