一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，在普通農(nóng)藥殺菌劑懸浮劑中加入1％?30％的誘抗劑，可以誘導(dǎo)植物對多種病原菌產(chǎn)生抗性，植物內(nèi)部抗病性的產(chǎn)生使得農(nóng)藥殺菌劑用量大大減少，從而減少農(nóng)藥殘留，減少環(huán)境污染，減少農(nóng)藥使用對人畜的危害等，有著重大的社會經(jīng)濟效益。
【專利說明】
一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，具體涉及一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)。
【背景技術(shù)】
[0002] 水楊酸(salicylic，SA)，化學(xué)名稱:鄰羥基苯甲酸，一種廣泛存在于植物中的一類 小分子酚類物質(zhì)，是苯丙氨酸代謝途徑的中間產(chǎn)物，屬于肉硅酸的衍生物。參與植物的蒸 騰、種子萌發(fā)、開花、結(jié)實、氣孔關(guān)閉、產(chǎn)熱等多種生理生化過程;誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗病、抗鹽、 耐冷等多種生理性狀，還可參與植物細胞線粒體抗氰呼吸和非磷酸化途徑，提高植物體內(nèi) 茉莉酸代謝水平。
[0003] 水楊酸的作用機制：
[0004] 1、水楊酸誘導(dǎo)植物抗病機制:植物體內(nèi)水楊酸受體蛋白基因與過氧化物酶基因高 度同源，外源水楊酸進人體內(nèi)可以直接激活許多與抗性有關(guān)的酶系統(tǒng)活性；同時水楊酸還 參與植物體內(nèi)茉莉酸代謝調(diào)節(jié)，后者可增強植物對多種脅迫的抗逆能力。許多研究還表明， 水楊酸能顯著提高S0D的活性，抑制CAT(過氧化氫酶）、APX(抗壞血酸過氧化物酶)活性;S0D 活性提高能促使植物體內(nèi)H202大量生成，而CAT、APX是植物體內(nèi)重要的H20:的清除劑，通過 與水楊酸結(jié)合，其活性被抑制，從而導(dǎo)致H202積累。H202誘導(dǎo)植物細胞過敏性壞死反應(yīng)，同 時還對微生物有直接的毒性。H202還參與細胞壁蛋白（如富經(jīng)糖蛋白）的氧化交聯(lián)和木質(zhì)素 的形成，木質(zhì)素能加固細胞壁，作為一種結(jié)構(gòu)性防御屏障，起阻止微生物進一步侵染的作 用。
[0005] 2、水楊酸誘導(dǎo)植物耐冷機制:低溫脅迫條件下，水楊酸可在細胞膜的疏水區(qū)積累， 影響與膜相關(guān)的一系列生理生化反應(yīng)。外源水楊酸可提高水稻種子發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)等活 力指標，這與低溫脅迫條件下，水楊酸可提高水稻胚乳內(nèi)淀粉酶、蛋白酶活性及可溶性糖含 量有關(guān)。
[0006] 3、水楊酸誘導(dǎo)植物耐鹽機制:抗性植物在接觸鋁離子后不久(數(shù)分鐘至數(shù)小時)能 專一"性地從根尖內(nèi)分泌出有機酸，如梓檬酸、草酸、蘋果酸，根尖1~2cm區(qū)域被證明為是有 機酸分泌的主要部位。從根系分泌的有機酸能與根際的鋁離子結(jié)合，形成無毒性的螯合物， 從而減輕了鋁對根際細胞的毒害。
[0007] β-氨基丁酸是從經(jīng)曝曬的番茄根系中分離得到的一種次生代謝非蛋白質(zhì)氨基酸。 1960年，Oort等最早發(fā)現(xiàn)用ΒΑΒΑ處理番茄植株后能誘導(dǎo)番茄對晚疫病 Phytophthorainf estans的抗性，隨后Papavizas等又觀察到ΒΑΒΑ具有高效誘導(dǎo)豌豆抗黑根 病Aphanomgceseuteiches的活性，其誘導(dǎo)抗病效果高于α2氨基丁酸(ΑΑΒΑ);進一步研究還 發(fā)現(xiàn)氨基丁酸能誘導(dǎo)多種作物產(chǎn)生對多種病害的抗性。對茄科、萌蘆科、菊科、豆科、十字 花科、禾本科、錦葵科、薔薇科等一年生或多年生、單子葉或雙子葉植物均具有很強的誘抗 作用，可誘導(dǎo)這些植物抵抗由卵菌、真菌、細菌、病毒和線蟲引起的病害(見表1)，保護植物 的葉部、根部和果實免受病菌危害。
[0008] β-氨基丁酸誘導(dǎo)植物抗病的作用機制：
[0009] 1、生理屏障的產(chǎn)生，研究表明，ΒΑΒΑ可誘導(dǎo)植株細胞壁結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，產(chǎn)生胼胝 質(zhì)、形成乳突或?qū)е录毎举|(zhì)化等具有防止侵染和增強抗病性作用的結(jié)構(gòu)。
[0010] 2、過敏反應(yīng)和活性氧物質(zhì)的生成，過敏反應(yīng)是一種快速防衛(wèi)反應(yīng)，其重要特征表 現(xiàn)為小范圍內(nèi)細胞迅速壞死，從而對活體營養(yǎng)和死體營養(yǎng)的寄生物產(chǎn)生有效的抑制作用。 Raviv在研究β-氨基丁酸誘導(dǎo)番茄抗晚疫病的作用方式時，觀察到用β-氨基丁酸處理的葉 片出現(xiàn)過敏反應(yīng)現(xiàn)象，并且由于過敏反應(yīng)的發(fā)生，抑制了晚疫病在植株內(nèi)的擴展[15]，說明 氨基丁酸誘導(dǎo)植物產(chǎn)生過敏反應(yīng)后進入了一種對病原菌的防衛(wèi)狀態(tài)，使病原菌的侵入和 擴展受到抑制，從而達到減輕病害的目的。
[0011] 3、病程相關(guān)蛋白的積累，病程相關(guān)蛋白（PR)是植物受病原物侵染過程中被誘導(dǎo)產(chǎn) 生的一類低分子蛋白質(zhì)。如番茄和辣椒采用灌根和噴霧的方法接種任何一種病原物后，均 可誘導(dǎo)PR蛋白的積累[22]。研究表明大多數(shù)已鑒定的PR蛋白都與植物獲得抗性有關(guān)。
[0012] 隨著人口的增加，人民對對糧食、蔬菜、水果等需求只會越來越多，在耕地面積有 限的情況下，必須依靠農(nóng)業(yè)技術(shù)提高單位面積產(chǎn)量，而其中農(nóng)藥的使用必不可少，而且有逐 年增加的趨勢。農(nóng)藥作為一種有毒化學(xué)品，大量使用勢必會引發(fā)很多環(huán)境生態(tài)和人畜健康 方面的問題。而人民生活水平的提高，對食品安全方面的要求更高。為了解決這一矛盾，各 種能減少農(nóng)藥使用量的技術(shù)都彌足尊貴。
[0013] 水楊酸和β-氨基丁酸的抗病機制有很好的互補作用，配合使用可以更好的誘導(dǎo)植 物對多種病害產(chǎn)生抗病性。由于抗病性的產(chǎn)生，可以少用或者不用殺菌劑，這對減少農(nóng)藥使 用，保護環(huán)境，減輕農(nóng)民負擔具有重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0014] 本發(fā)明目的在于提供一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，通過使用有效的誘 抗劑誘使植物自身對病原菌產(chǎn)生抗性，達到不用和少量農(nóng)藥的目的。
[0015] 技術(shù)方案:一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，所述農(nóng)藥懸浮劑由原藥、潤濕 劑、分散劑、消泡劑、抗凍劑、防腐劑、增稠劑和去離子水組成；各組分重量比為:有效成分 1 % -60 %、誘抗劑1 % -30 %、潤濕劑1 % -5 %、分散劑1 % -10 %、消泡劑0 · 1 % -3 %、抗凍劑 1 %-10%、增稠劑0.1 、防腐劑0.1 、去離子水補足到100%。
[0016] 所述的誘抗劑由水楊酸和β-氨基丁酸組成，水楊酸和β-氨基丁酸的重量份數(shù)比為 1:100-100:1。
[0017] 所述的有效成分是選自百菌清、甲基硫菌靈、嘧霉胺、氟環(huán)唑中的一種。
[0018] 所述的潤濕劑選自脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、芳基酚聚氧乙烯 醚中的一種或幾種的混合。
[0019] 所述的分散劑選自Ε0-Ρ0嵌段共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯與聚氧乙烯的 共聚物、烷基酚聚氧乙醚磷酸酯分散劑、聚羧酸鹽分散劑、萘磺酸鈉甲醛縮合物中的一種或 幾種的混合。
[0020] 所述的增稠穩(wěn)定劑選自黃原膠、羧甲基纖維素、硅酸鋁鎂、聚乙烯醇中的一種或幾 種的混合。
[0021] 所述的防凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素中的一種或兩種的混合。
[0022] 所述的消泡劑選自硅油、有機硅酮、C1Q-C2()飽和脂肪酸類化合物、C8-C 1Q的脂肪醇 類化合物中的一種或幾種的混合。
[0023] 所述的防腐劑選自卡松?凱松、山梨醇鈉、苯甲酸鈉中的一種或幾種的混合。
[0024] 本發(fā)明的一種農(nóng)藥懸浮劑中的制備方法:按比例稱取各組分，用去離子水溶解潤 濕劑、分散劑、消泡劑、抗凍劑防腐劑后加入到具有攪拌和混合功能的反應(yīng)釜中，打開攪拌 和剪切，再將農(nóng)藥有效成分加入到反應(yīng)釜中，混合均勻后先經(jīng)膠體磨粗粉碎，再經(jīng)砂磨機研 磨至合格粒徑，最后打入到剪切罐中，加入增稠劑，剪切至合格即可。
[0025]本發(fā)明通過誘抗劑β_氨基丁酸和水楊酸來誘使植物產(chǎn)生抗病性，可以減少30%農(nóng) 藥有效成分的使用量。
【具體實施方式】
[0026] 以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明，應(yīng)當理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用 于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0027] 除另有說明外，本發(fā)明中所采用的百分數(shù)均為重量百分數(shù)。
[0028] 實施例1
[0029] 稱取嘧霉胺原藥40份，水楊酸1份，β-氨基丁酸2份，Ε0-Ρ0嵌段聚醚3份，聚羧酸鹽 分散劑2份，有機硅消泡劑0.2份，丙二醇4份，卡松?凱松0.1份，用去離子水溶解后加入剪 切機中剪切10分鐘，經(jīng)膠體磨后，進行砂磨，檢測粒徑合格后再加入黃原膠0.1份，硅酸鋁鎂 〇. 4份，剪切30分鐘即可得到40 %嘧霉胺懸浮劑。
[0030] 實施例2
[0031]稱取百菌清原藥30份，水楊酸5份，β-氨基丁酸5份，脂肪醇聚氧乙醚1份，聚羧酸鹽 分散劑4份，有機硅消泡劑0.4份，丙二醇4份，卡松?凱松0.1份，用去離子水溶解后加入剪 切機中剪切10分鐘，經(jīng)膠體磨后，進行砂磨，檢測粒徑合格后再加入黃原膠0.12份，硅酸鋁 鎂〇. 6份，剪切30分鐘即可得到30 %百菌清懸浮劑。
[0032] 實施例3
[0033]稱取甲基硫菌靈原藥30份，水楊酸6份，β-氨基丁酸6份，脂肪醇聚氧乙醚1份，烷基 酚聚氧乙醚磷酸酯分散劑2份，聚羧酸鹽分散劑2份，有機硅消泡劑0.4份，乙二醇4份，卡 松?凱松0.3份，用去離子水溶解后加入剪切機中剪切10分鐘，經(jīng)膠體磨后，進行砂磨，檢測 粒徑合格后再加入黃原膠0.12份，硅酸鋁鎂1份，剪切30分鐘即可得到30%甲基硫菌靈懸浮 劑。
[0034] 實施例4
[0035]稱取氟環(huán)唑原藥20份，水楊酸10份，β-氨基丁酸10份，脂肪醇聚氧乙醚1份，烷基酚 聚氧乙醚磷酸酯分散劑2份，聚羧酸鹽分散劑3份，有機硅消泡劑0.2份，乙二醇4份，卡松· 凱松〇. 3份，用去離子水溶解后加入剪切機中剪切10分鐘，經(jīng)膠體磨后，進行砂磨，檢測粒徑 合格后再加入黃原膠0.15份，硅酸鋁鎂1.2份，剪切30分鐘即可得到20%氟環(huán)唑懸浮劑。
[0036] 實施例5
[0037] 水楊酸、β-氨基丁酸及其復(fù)配對番茄晚疫病的誘抗效果測定試驗
[0038] 1、供試藥液：10 %水楊酸懸浮劑和10 % β-氨基丁酸懸浮劑，都由廣東中迅農(nóng)科股 份有限公司提供。用這兩種懸浮劑配制出5個處理藥劑，具體如下：
[0039] 處理藥劑1:水楊酸:β-氨基丁酸=3:1;
[0040] 處理藥劑2:水楊酸:β-氨基丁酸=2:1;
[0041 ] 處理藥劑3:水楊酸:β_氨基丁酸=1:1、
[0042] 處理藥劑4:水楊酸:β-氨基丁酸=1:2、
[0043] 處理藥劑5:水楊酸:β-氨基丁酸=1:3、
[0044] 處理藥劑6:水楊酸 [0045] 處理藥劑7 :β_氨基丁酸 [0046] 處理藥劑8:清水對照
[0047] 2、供試作物:采用易感病的中蔬6號番茄品種。
[0048] 試驗地:在廣東惠州仲愷的一個實驗基地進行，該地塊長期種植番茄，往年發(fā)病比 較嚴重。在供試地中整理出9個0.5m*5m的小塊種植番茄。
[0049] 3、試驗設(shè)計：
[0050] 在花期前15天進行藥劑處理，藥劑稀釋1000倍后均勻噴霧，處理2次，每次間隔期7 天
[0051 ] 4、數(shù)據(jù)調(diào)查：
[0052]第一次施藥前調(diào)查病害基數(shù)，第二次施藥后14天調(diào)查病情指數(shù)。采用5點取樣法， 每點調(diào)查2株，共10株。
[0053]葉片發(fā)病程度分級標準如下：
[0054] 〇級:無病，
[0055] 1級:單葉片有病斑3個，
[0056] 3級:單葉片有病斑4-6個，
[0057] 5級:單葉片有病斑7-10個，
[0058] 6級:單葉片有病斑11-20個，
[0059] 9級:單葉片病斑面積占葉面四分之一以上，
[0060] 計算方法如下：
[0061] 病情指數(shù)=Σ (各級病葉數(shù)*相對級數(shù)值)/(調(diào)查總數(shù)*9)*100%誘抗效果= [1-(CK0*PT1)/(CK1*PT0)]*100%
[0062 ]式中CKO:空白對照區(qū)施藥前病情指數(shù)；
[0063] CK1:空白對照區(qū)施藥后病情指數(shù)；
[0064] ΡΤ0:藥劑處理區(qū)施藥前病情指數(shù)；
[0065] PT1:藥劑處理區(qū)施藥后病情指數(shù)。
[0066]表1、水楊酸、β-氨基丁酸及其復(fù)配對番茄晚疫病的誘抗效果測定結(jié)果
[0068] 由表1可見，誘抗劑的使用都能是番茄產(chǎn)生抗藥性，藥劑處理發(fā)病情況明顯低于清 水處理區(qū)，且兩者復(fù)配藥效好于單用，實驗中水楊酸:β-氨基丁酸= 1:1時效果最佳，實際應(yīng) 用是配比可進一步優(yōu)化。
[0069] 實施例6
[0070] 40%百菌清懸浮劑中添加10%誘抗劑（水楊酸:β-氨基丁酸= 1:1)后田間防治霜 霉病效果
[0071] 1、供試藥液:40 %百菌清懸浮劑、40 %百菌清懸浮劑(含10 %誘抗劑），都由廣東中 迅農(nóng)科股份有限公司提供。
[0072] 2、供試作物:采用易感病的中蔬6號。
[0073]試驗地:在廣東惠州仲愷的一個實驗基地進行，該地塊長期種植黃瓜，往年霜霉病 發(fā)病比較嚴重。
[0074] 3、試驗設(shè)計：
[0075] 在田間初見少量霜霉病病葉時施藥，連續(xù)施藥2次，每次間隔期14天，藥劑稀釋750 倍后均勾噴霧，施藥后7天和20天各調(diào)查防治效果一次。
[0076] 4、數(shù)據(jù)調(diào)查：
[0077]第一次施藥前調(diào)查病害基數(shù)，第二次施藥后7天和20天各調(diào)查防治效果一次。采用 5點取樣法，每點調(diào)查2株，共10株。
[0078]葉片發(fā)病程度分級標準如下：
[0079] 0級:全株無病，
[0080] 1級:全株1/4以下的葉片有少數(shù)病斑，
[0081] 2級:全株1/2以下的葉片有少量病斑或1/4以下的葉片有較多的病斑數(shù)，
[0082] 3級:全株3/4以下的葉片發(fā)病或全株1/4以下的葉片全葉枯黃，
[0083] 4級:全株3/4以上的葉片發(fā)病或全株1/2以下的葉片枯黃~整株枯黃。
[0084]計算方法如下：
[0085]病情指數(shù)=Σ (各級病葉數(shù)*相對級數(shù)值)/(調(diào)查總數(shù)*4)*100%。
[0086] 防治效果= [1-(CK0*PT1)/(CK1*PT0)]*100%。
[0087] 式中CKO:空白對照區(qū)施藥前病情指數(shù)；
[0088] CK1:空白對照區(qū)施藥后病情指數(shù)；
[0089] ΡΤ0:藥劑處理區(qū)施藥前病情指數(shù)；
[0090] PT1:藥劑處理區(qū)施藥后病情指數(shù)。
[0091] 表2、防治霜霉病試驗結(jié)果
[0092]
[0093]由表2可見，沒有加入誘抗劑，防治效果隨著時間降低，加入誘抗劑后，由于作物對 病害產(chǎn)生了抗性，作物后續(xù)發(fā)病明顯輕于沒有加入誘抗劑的。
[0094] 實施例7:
[0095]測試加入誘抗劑，降低農(nóng)藥使用量后對病害的防控效果。
[0096] 1、供試藥液:40 %嘧霉胺懸浮劑、30 %嘧霉胺懸浮劑(含15 %誘抗劑），其中誘抗劑 比例為水楊酸:β-氨基丁酸= 1:1。藥劑都由廣東中迅農(nóng)科股份有限公司提供。
[0097] 2、供試作物:采用易感病的中蔬6號番茄品種。
[0098] 試驗地:在廣東惠州仲愷的一個實驗基地進行，該地塊長期種植番茄，往年灰霉病 發(fā)病比較嚴重。
[0099] 3、試驗設(shè)計：
[0100] 在花期前7天進行藥劑處理，藥劑稀釋500倍后均勻噴霧，處理3次，每次間隔期7 天。
[0101] 4、數(shù)據(jù)調(diào)查：
[0102] 第一次施藥前調(diào)查病害基數(shù)，第三次施藥后14天調(diào)查病情指數(shù)。
[0103] 采用5點取樣法，每點調(diào)查2株，共10株。
[0104] 葉片發(fā)病程度分級標準如下：
[0?05] 〇級:無病，
[0106] 1級:單葉片有病斑3個，
[0107] 3級:單葉片有病斑4-6個，
[0108] 5級:單葉片有病斑7-10個，
[0109] 6級:單葉片有病斑11-20個，
[0110] 9級:單葉片病斑面積占葉面四分之一以上。
[0111] 計算方法如下：
[0112] 病情指數(shù)=Σ (各級病葉數(shù)*相對級數(shù)值)/(調(diào)查總數(shù)*9)*100%。
[0113] 防治效果=[1-(CK0*PT1 )/(CKl*PT0) ]*100%。
[0114] 式中CKO:空白對照區(qū)施藥前病情指數(shù)；
[0115] CK1:空白對照區(qū)施藥后病情指數(shù)；
[0116] ΡΤ0:藥劑處理區(qū)施藥前病情指數(shù)；
[0117] PT1:藥劑處理區(qū)施藥后病情指數(shù)。
[0118] 表3、防治灰霉病試驗結(jié)果
[0120]由表3可見，誘抗劑的加入使得植物獲得對灰霉病的抗性，雖然降低農(nóng)藥的使用 量，但是防治效果依然好于不加誘抗劑的。
【主權(quán)項】
1. 一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，其特征在于:所述農(nóng)藥懸浮劑由原藥、潤濕 劑、分散劑、消泡劑、抗凍劑、防腐劑、增稠劑和去離子水組成；各組分重量比為:有效成分 1 % -60 %、誘抗劑1 % -30 %、潤濕劑1 % -5 %、分散劑1 % -10 %、消泡劑O · 1 % -3 %、抗凍劑 1 %-10%、增稠劑0.1 、防腐劑0.1 、去離子水補足到100%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種農(nóng)藥懸浮劑，其特征在于:所述的誘抗劑由水楊酸和β_氨 基丁酸組成，水楊酸和β-氨基丁酸的重量份數(shù)比為1:100-100:1。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，其特征在于:所述的 有效成分是選自百菌清、甲基硫菌靈、嘧霉胺、氟環(huán)唑中的一種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，其特征在于:所述的 潤濕劑選自脂肪醇聚氧乙烯醚、琥珀酸二異辛酯磺酸鈉、芳基酚聚氧乙烯醚中的一種或幾 種的混合。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，其特征在于:所述的 分散劑選自EO-PO嵌段共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯與聚氧乙烯的共聚物、烷基酚 聚氧乙醚磷酸酯分散劑、聚羧酸鹽分散劑、萘磺酸鈉甲醛縮合物中的一種或幾種的混合。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，其特征在于:所述的 增稠穩(wěn)定劑選自黃原膠、羧甲基纖維素、硅酸鋁鎂、聚乙烯醇中的一種或幾種的混合。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，其特征在于:所述的 防凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素中的一種或兩種的混合。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種農(nóng)藥懸浮劑，其特征在于:所述的消泡劑選自硅油、有機 硅酮、C1Q-C2Q飽和脂肪酸類化合物、C 8-C1Q的脂肪醇類化合物中的一種或幾種的混合。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，其特征在于:所述的 防腐劑選自卡松?凱松、山梨醇鈉、苯甲酸鈉中的一種或幾種的混合。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種誘抗劑在農(nóng)藥懸浮劑中的應(yīng)用技術(shù)，農(nóng)藥懸浮劑的制備 方法:按權(quán)利要求1所述的比例，用去離子水溶解潤濕劑、分散劑、消泡劑、抗凍劑防腐劑后 加入到具有攪拌和混合功能的反應(yīng)釜中，打開攪拌和剪切，再將農(nóng)藥有效成分加入到反應(yīng) 釜中，混合均勻后先經(jīng)膠體磨粗粉碎，再經(jīng)砂磨機研磨至合格粒徑，最后打入到剪切罐中， 加入增稠劑，剪切至合格即可。
【文檔編號】A01P3/00GK105900982SQ201610319376
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2016年5月14日
【發(fā)明人】彭述明, 吳培軍, 周璐, 陳軍, 吳吉龍, 王敏
【申請人】成都科利隆生化有限公司