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      含喹啉銅的殺菌組合物的制作方法

      文檔序號(hào):10618979閱讀:1249來(lái)源:國(guó)知局
      含喹啉銅的殺菌組合物的制作方法
      【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域,具體涉及一種含喹啉銅的殺菌組合物。它由活性成分、填料和助劑組成。其中活性成分A選自喹啉銅,活性成分B選自以下任意一種:烯肟菌胺、烯肟菌酯、唑菌酯及唑胺菌酯。本發(fā)明的組合物增效作用明顯,作用機(jī)制和位點(diǎn)多,能有效延緩病原菌抗藥性的發(fā)生和發(fā)展;制備工藝簡(jiǎn)單、成本低、經(jīng)濟(jì)效益顯著。
      【專(zhuān)利說(shuō)明】
      含喹啉銅的殺菌組合物
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及一種含有喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑的組合物,屬于農(nóng)藥領(lǐng) 域。該組合物用于防治禾谷類(lèi)、果樹(shù)或蔬菜的稻瘟病、霜霉病、靶斑病、晚疫病等多種真菌性 病害。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 甲氧基丙烯酸酯類(lèi)(Strobilurin類(lèi))殺菌劑是沈陽(yáng)化工研究院有限公司多年來(lái) 研發(fā)和市場(chǎng)推廣的重點(diǎn)。沈陽(yáng)化工研究院目前已成功開(kāi)發(fā)5個(gè)strobilurin殺菌劑,并獲 得4件單劑的專(zhuān)利授權(quán),分別為烯肟菌酯(ZL98113756. 3)、烯肟菌胺(ZL00110143. 9)、唑菌 酯(ZL200410021172.3)、唑胺菌酯(ZL200510046515.6)。
      [0003] Strobilurin類(lèi)殺菌劑的作用機(jī)理是通過(guò)與細(xì)胞色素!^(^復(fù)合體結(jié)合抑制線粒體 的電子傳遞,破壞病菌能量合成從而起到殺菌作用。伴隨著Strobilurin類(lèi)殺菌劑的不斷 深入研究與推廣,該類(lèi)殺菌劑對(duì)植物正面生理效應(yīng)也逐漸被大家接受。這種正生理效應(yīng)主 要表現(xiàn)在使得農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量更高,品質(zhì)更好。
      [0004] 烯肟菌酯由沈陽(yáng)化工研究院1997年發(fā)現(xiàn),是國(guó)內(nèi)首個(gè)以天然抗生素 Strobilurin 為先導(dǎo)化合物開(kāi)發(fā)的新型殺菌劑品種。它的通用名稱(chēng):Enotroburin,試驗(yàn)代號(hào):SYP-Z071, 化學(xué)名稱(chēng):a-[[[[4-(4-氯苯基)-丁-3-烯-2-基-]亞胺基]甲基]苯基-β-甲氧基 丙烯酸甲酯。其結(jié)構(gòu)式為
      [0005]
      [0006] 烯肟菌酯殺菌譜廣、活性高,具有預(yù)防及治療作用。與環(huán)境生物有良好的相容性, 與甲霜靈、氟嗎啉、霜脲氰無(wú)交互抗性。對(duì)由鞭毛菌、接合菌、子囊菌、擔(dān)子菌、及半知菌引起 的多種植物病害有良好防治效果。烯肟菌酯對(duì)黃瓜霜霉病、葡萄霜霉病、小麥白粉病表現(xiàn)出 優(yōu)異的防治效果,對(duì)同期發(fā)生的其他病害也有很好兼治作用。
      [0007] 稀月虧菌胺(Fenaminstrobin)化學(xué)名稱(chēng):N-甲基-2-[2-((((1-甲基-3-(2, 6-二 氯苯基)-2-丙烯基)氨基)氧基)甲基)苯基]-2-甲氧基亞氨基乙酰胺,CAS登記號(hào): 1257598 - 43 - 8。具有如下結(jié)構(gòu)式:
      [0008]
      [0009] 烯肟菌胺殺菌譜廣、活性高,具有預(yù)防及治療作用、且與環(huán)境生物有良好的相容 性。對(duì)由鞭毛菌、接合菌、子囊菌、擔(dān)子菌和半知菌等真菌引起的多種植物病害具有良好的 防效??捎迷诠任?、果樹(shù)、蔬菜等作物上,對(duì)多種病害均具有較好的防治作用,尤其是對(duì)白粉 病、銹病、葉斑病防效顯著。
      [0010] 唑胺菌酯(SYP-4155),英文通用名為Pyrametostrobin,是沈陽(yáng)化工研究院自主 研發(fā)的甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑?;瘜W(xué)名稱(chēng)為:2- ((1,4-二甲基-3-苯基-IH-吡唑-5-基 氧基)甲基)-N-甲氧基-苯基氨基甲酸甲酯;其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為:
      [0011]
      [0012] 唑胺菌酯對(duì)由擔(dān)子菌、子囊菌、接合菌及半知菌引起的大多數(shù)植物病害均有很好 的防治作用。具有優(yōu)異的保護(hù)、治療活性;同時(shí)又很好的內(nèi)吸傳導(dǎo)性。唑胺菌酯的光穩(wěn)定性 也較好,且耐雨水沖刷??煞乐吸S瓜炭疽病、蘋(píng)果腐爛病、番茄灰霉病、水稻紋枯病、油菜菌 核病、小麥白粉病、黃瓜白粉病等病害。
      [0013] 唑菌酯(SYP-3343),英文通用名為Pyraoxystrobin,是沈陽(yáng)化工研究院開(kāi)發(fā)的具 有自主知識(shí)廣權(quán)的新殺菌劑。其化學(xué)名稱(chēng)為:(E)-2-(2-((3_(4-氯苯基)_1_甲基-IH-P比 唑-5-氧基)甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯;其化學(xué)結(jié)構(gòu)式:
      [0014]
      [0015] 離體條件下,唑菌酯對(duì)各種病原真菌的抑菌活性表明:唑菌酯是一類(lèi)廣譜性的殺 菌劑,同時(shí)具有保護(hù)和治療作用。對(duì)油菜菌核病、番茄葉霉病、蘋(píng)果輪紋病、蘋(píng)果樹(shù)腐爛病、 稻瘟病、黃瓜炭疽病具有較高的離體抑菌活性。
      [0016] 喹啉銅是新型有機(jī)螯合銅殺菌劑,具有高效、廣譜、安全、低毒、低殘留等特點(diǎn),對(duì) 真菌、細(xì)菌性病害都具有優(yōu)異的防治效果。產(chǎn)品作用方式獨(dú)特,在作物表面形成致密保護(hù) 膜,殺死膜內(nèi)病原菌。在病原菌內(nèi)部,抑制病原菌的主要傳導(dǎo)物的活動(dòng)和傳導(dǎo),從而殺死病 原菌。喹啉銅屬低毒殺菌劑。對(duì)蔬菜、葡萄、蘋(píng)果樹(shù)等作物的霜霉病以及番茄和馬鈴薯的 早、晚疫病均有良好的保護(hù)作用,在推薦劑量下對(duì)作物安全。目前制劑有50 %可濕性粉劑和 33. 3 %懸浮劑。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0017] 本發(fā)明目的在于提供含有喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑的組合物。它是將兩 種不同結(jié)構(gòu)、不同作用機(jī)理的殺菌成分進(jìn)行復(fù)配。通過(guò)本組合物可以避免或延緩病害對(duì)新 活性成分抗性的產(chǎn)生和發(fā)展。
      [0018] 本發(fā)明另一個(gè)目的是提供一種含有喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑復(fù)配而成 的殺菌組合物的用途和應(yīng)用方法。
      [0019] 本發(fā)明的目的是通過(guò)下列措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的:
      [0020] 具體的,本發(fā)明提供了一種含有喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)成分的殺菌組合物, 其中甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑選自烯肟菌胺、烯肟菌酯、唑菌酯及唑胺菌酯中的一種。
      [0021] 上述組合物中,喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑的重量份數(shù)比為1:100-100:1, 優(yōu)選的重量份數(shù)比為1:40-40:1,最優(yōu)選的重量份數(shù)比為1:20-20:1。
      [0022] 上述殺菌組合物中,喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)成分的質(zhì)量總和占組合物總質(zhì)量 的百分比為1% -80%,優(yōu)選的喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)成分的質(zhì)量總和占組合物總質(zhì) 量的百分比為5% -60%。
      [0023] 本發(fā)明的上述組合物中使用的助劑包括乳化劑、分散劑、潤(rùn)濕劑、穩(wěn)定劑、防凍劑、 增稠劑等及其它有益于有效成分在制劑中穩(wěn)定和藥效發(fā)揮的物質(zhì),這些助劑是農(nóng)藥制劑中 常用或允許使用的各種成分,并無(wú)特別限定,具體成分和用量可根據(jù)配方要求通過(guò)試驗(yàn)確 定。
      [0024] 本發(fā)明的上述組合物可制成水懸浮劑、可分散油懸浮劑、水乳劑、微乳劑、可濕性 粉劑、懸浮種衣劑、水分散粒劑、顆粒劑、種子處理劑及乳油等制劑,所述的制劑通過(guò)本領(lǐng)域 的常規(guī)制劑制備技術(shù)制備得到。
      [0025] 本發(fā)明的組合物在配制時(shí),可以按照本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的方法(例如在《農(nóng) 藥劑型加工技術(shù)》,劉步林主編,第二版中涉及的制劑加工方法,在此引入作為參考)。
      [0026] 配制成懸浮劑時(shí),助劑包括:分散劑、潤(rùn)濕劑、增稠劑、防腐劑、消泡劑、防凍劑和 水。其中:
      [0027] 分散劑選自聚羧酸鹽分散劑、松香類(lèi)分散劑、磷酸酯類(lèi)分散劑、高分子乳化分散 劑、烷基萘磺酸縮聚物鈉鹽、烷基萘磺酸鹽縮聚物、乙氧基三苯乙烯酚磷酸鹽、有機(jī)磷酸酯 類(lèi)、梳型高分子共聚物、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯芳基苯基醚磷酸胺鹽及苯乙烯苯酚聚氧 乙烯類(lèi)陰離子分散劑中的一種或多種。用量為制劑總重量的1-8%,優(yōu)選3-6%。
      [0028] 潤(rùn)濕劑選自烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛縮合物硫酸鹽、芳基磺酸鹽甲醛縮合物、 烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物、異丙基萘磺酸鈉、正丁基萘磺酸鹽、烷基酚聚氧乙 烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、磺化琥珀酸鹽、乙氧基醇、嵌段 共聚物、聚氧乙烯醇醚及脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或多種。用量為制劑總重量的1-6%, 優(yōu)選2-4 %。
      [0029] 增稠劑選自黃原膠、硅酸鎂鋁及膨潤(rùn)土中的一種或多種。用量為制劑總重量的 0· 1-10%,優(yōu)選 1-5%。
      [0030] 防腐劑選自苯甲酸、苯甲酸鈉及BIT(1,2-苯并異噻唑啉-3-酮)中的一種或多 種。用量為制劑總重量的0. 1-10%,優(yōu)選0.2-2%。
      [0031] 消泡劑為有機(jī)硅類(lèi)消泡劑。用量為制劑總重量的0. 1-10%,優(yōu)選0. 4-1. 0%。
      [0032] 防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素及無(wú)機(jī)鹽類(lèi)如氯化鈉中的一種或多種。用 量為制劑總重量的〇. 1-10%,優(yōu)選1-5%。
      [0033] 余量為水。
      [0034] 當(dāng)配制成可濕性粉劑時(shí),助劑包括:分散劑、潤(rùn)濕劑和填充劑。其中:
      [0035] 分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽及烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物 中的一種或多種。用量為制劑總重量的1-10%,優(yōu)選3-7% ;
      [0036] 潤(rùn)濕劑選自烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽及萘磺酸鹽中的一種或多種。用量為制劑總 重量的1-10%,優(yōu)選3-7% ;
      [0037] 其余為填充劑,選自硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕鈣、滑石粉、凹凸棒土及陶土等中 的一種或多種。
      [0038] 當(dāng)配制成水分散粒劑時(shí),助劑包括分散劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑、粘結(jié)劑和填充劑。其 中:
      [0039] 分散劑選自聚羧酸鹽、木質(zhì)素磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽及烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物 中的一種或多種。用量為制劑總重量的1-10%,優(yōu)選3-7%。
      [0040] 潤(rùn)濕劑選自聚氧乙烯醇、烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽及萘磺酸鹽等中的一種或多種。 用量為制劑總重量的1-10%,優(yōu)選2-7%。
      [0041] 崩解劑選自硫酸銨、尿素、蔗糖、葡萄糖、檸檬酸、丁二酸及碳酸氫鈉中的一種或多 種。用量為制劑總重量的0. 1-10%,優(yōu)選1-5%。
      [0042] 粘結(jié)劑選自硅藻土、玉米淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纖維素類(lèi)及微晶纖維素類(lèi)中的 一種或多種。用量為制劑總重量的〇. 1-10%,優(yōu)選1-5%。
      [0043] 其余為填充劑,選自硅藻土、高嶺土、白炭黑、輕鈣、海泡石、滑石粉、凹凸棒土及陶 土等中的一種或多種。
      [0044] 當(dāng)配制成可分散油懸浮時(shí),助劑包括分散劑、潤(rùn)濕劑、增稠劑、防腐劑、消泡劑、防 凍劑及油脂助劑。其中:
      [0045] 分散劑選自聚羧酸鹽分散劑、松香類(lèi)分散劑、磷酸酯類(lèi)分散劑、高分子乳化分散 劑、烷基萘磺酸縮聚物鈉鹽、烷基萘磺酸鹽縮聚物、乙氧基三苯乙烯酚磷酸鹽、有機(jī)磷酸酯 類(lèi)、梳型高分子共聚物、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯芳基苯基醚磷酸胺鹽及苯乙烯苯酚聚氧 乙烯類(lèi)陰離子分散劑中的一種或多種。用量為制劑總重量的1-8%,優(yōu)選3-6%。
      [0046] 潤(rùn)濕劑選自烷基酚聚氧乙烯聚基醚甲醛縮合物硫酸鹽、芳基磺酸鹽甲醛縮合物、 烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物、異丙基萘磺酸鈉、正丁基萘磺酸鹽、烷基酚聚氧乙 烯基醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸鹽、磺化琥珀酸鹽、乙氧基醇、嵌段 共聚物、聚氧乙烯醇醚及脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或多種。用量為制劑總重量的1-6%, 優(yōu)選2-4 %。
      [0047] 增稠劑選自黃原膠、硅酸鎂鋁及有機(jī)膨潤(rùn)土中的一種或多種。用量為制劑總重量 的 0. 1-10%,優(yōu)選 1-5%。
      [0048] 防腐劑選自苯甲酸、苯甲酸鈉及BIT(1,2-苯并異噻唑啉-3-酮)中的一種或多 種。用量為制劑總重量的〇. 1-10%,優(yōu)選0.2-2%。
      [0049] 消泡劑為有機(jī)硅類(lèi)消泡劑。用量為制劑總重量的0. 1-10%,優(yōu)選0. 4-1. 0%。
      [0050] 防凍劑選自乙二醇、丙二醇、甘油、尿素及無(wú)機(jī)鹽類(lèi)如氯化鈉中的一種或多種。用 量為制劑總重量的〇. 1-10%,優(yōu)選1-5%。
      [0051] 其余為油脂類(lèi)助劑,選自油酸甲酯、植物油、動(dòng)物油等中的一種或多種。
      [0052] 本發(fā)明還提供了上述組合物用于防治病害的用途,其中所述病害為禾谷類(lèi)、果樹(shù) 或蔬菜的稻瘟病、霜霉病、靶斑病、晚疫病等多種真菌性病害,如水稻紋枯病、水稻稻曲病、 小麥白粉病、柑橘炭疽病、柑橘瘡痂病、蘋(píng)果炭疽病、葡萄霜霉病、葡萄白粉病、葡萄炭疽病、 黃瓜霜霉病、黃瓜細(xì)菌性角斑病、黃瓜白粉病、黃瓜靶斑病、番茄早疫病、番茄晚疫病、番茄 炭疽病、辣椒疫病、辣椒炭疽病、馬鈴薯晚疫病、苦瓜白粉病、苦瓜霜霉病等。本發(fā)明還公開(kāi) 了一種防治真菌性病害的方法,該方法是將本發(fā)明的農(nóng)藥組合物施用于禾谷類(lèi)、果樹(shù)或蔬 菜種植區(qū)域,組合物中的各個(gè)活性成分可以直接配制成制劑施用,還可以將各個(gè)活性成分 分別制成制劑后經(jīng)桶混后施用。
      [0053] 本發(fā)明組合物有如下顯著效果和優(yōu)點(diǎn):
      [0054] 1.增效作用明顯:試驗(yàn)表明,含喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)成分的組合物對(duì)病害 具有明顯提高防效的作用。
      [0055] 2.擴(kuò)大防治譜:喹啉銅與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)成分的組合物可防治農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的 多種病害。
      [0056] 3.降低使用成本:減少了使用次數(shù)降低了使用成本。
      [0057] 4.延緩抗藥性:兩種不同作用機(jī)制的成分復(fù)配,病原菌不易產(chǎn)生抗藥性,延緩病 原物對(duì)單劑抗性的產(chǎn)生。
      【具體實(shí)施方式】:
      [0058] 以下制劑實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步說(shuō)明,不只局限于這些實(shí)施例。本領(lǐng)域技術(shù) 人員應(yīng)該認(rèn)識(shí)到,本發(fā)明涵蓋了權(quán)利要求書(shū)范圍內(nèi)所可能包括的所有備選方案、改進(jìn)方案 和等效方案。以下實(shí)施例中所有制劑配比的百分含量均為質(zhì)量百分比,實(shí)施例中所采用的 原藥及農(nóng)藥助劑均為市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)獲得,助劑的型號(hào)也為本領(lǐng)域所知悉。
      [0059] 實(shí)施例1 :24%烯肟菌胺·喹啉銅懸浮劑
      [0060] 稱(chēng)取20g烯肟菌胺原藥、4g喹啉銅原藥、8g FS3000 (磷酸酯陰離子表面活性劑)、 Ig TXC (磺酸鹽陰離子表面活性劑)、0. 3g黃原膠、Ig硅酸鎂鋁、2g乙二醇、0. 2g BIT(1, 2-苯并異噻唑啉-3-酮)、0. 3g有機(jī)改性硅氧烷消泡劑,去離子水加至100g。將上述原料 加入到高剪切乳化機(jī)中剪切l(wèi)Omin,再用砂磨機(jī)砂磨后,得到懸浮劑。
      [0061] 實(shí)施例2 :55%烯肟菌胺?喹啉銅水分散粒劑
      [0062] 稱(chēng)取5g稀H虧菌胺原藥、50g喹啉銅原藥、4g Ufoxane 3A(木質(zhì)素磺酸鹽)、4g EFW (烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物)、4g白炭黑、IOg硫酸銨,IOg玉米淀粉、高嶺土 加至l〇〇g?;旌暇鶆颍?jīng)氣流粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn) 品。
      [0063] 實(shí)施例3 :16%烯肟菌胺·喹啉銅微乳劑
      [0064] 稱(chēng)取Ig唑菌酯原藥、15g喹啉銅原藥,8g N-甲基吡咯烷酮、17g異丙醇、4g農(nóng)乳 600#、6g農(nóng)乳1601#,加水補(bǔ)足至100g。將原藥、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相; 將水溶性組分和水混合制得水相;在高速攪拌下,將油相與水相混合,制得物化性能較好的 微乳劑。
      [0065] 實(shí)施例4 :24%烯肟菌胺·喹啉銅水乳劑
      [0066] 稱(chēng)取4g唑菌酯原藥、20g喹啉銅原藥、3. 5g SK_5050(成分:聚氧乙烯芳基醚)、 4.8g SK-551(成分:苯乙稀苯酸聚氧乙稀類(lèi)陰離子分散劑)、2gSilwet 806增效劑(Silwet 成分為有機(jī)娃類(lèi))、〇. 18g黃原膠、5g乙二醇、0. 3g苯甲酸、0. 5g消泡劑(成分為有機(jī)改性 硅氧烷),去離子水加至l〇〇g。將上述原料加入到高剪切乳化機(jī)中剪切IOmin后,得到水乳 劑。
      [0067] 實(shí)施例5 :55%烯肟菌胺?喹啉銅可濕性粉劑
      [0068] 稱(chēng)取50g稀H虧菌胺原藥、5g喹啉銅原藥,Ig十二烷基苯磺酸鈉、IOg白炭黑、IOg木 質(zhì)素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī) 粉碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0069] 實(shí)施例6 :41%烯肟菌胺?喹啉銅懸浮種衣劑
      [0070] 稱(chēng)取40g稀H虧菌胺原藥、Ig喹啉銅原藥,分散劑A (美德維實(shí)偉克公司)lg,Morwet EFWlg,Morwet D425 lg,600#lg,黃原膠0· 2g,硅酸鎂鋁2g,顏料色粉2g,聚乙烯醇2g,水補(bǔ) 足至l〇〇g。將有效成分、潤(rùn)濕分散劑、乳化劑、增稠劑、警色劑、成膜劑、分散介質(zhì)等混合,進(jìn) 行高剪切預(yù)分散,然后加入砂磨釜中,進(jìn)行研磨至粒徑小于5 μ m,即可制得懸浮種衣劑。
      [0071] 實(shí)施例7 :21%烯肟菌胺·喹啉銅懸浮劑
      [0072] 稱(chēng)取20g烯肟菌胺原藥、Ig喹啉銅原藥、Sg FS3000 (磷酸酯陰離子表面活性劑)、 Ig TXC(磺酸鹽陰離子表面活性劑)、0. 3g黃原膠、Ig硅酸鎂鋁、2g乙二醇、0. 2g BIT(1, 2-苯并異噻唑啉-3-酮)、0. 3g有機(jī)改性硅氧烷消泡劑,去離子水加至100g。將上述原料 加入到高剪切乳化機(jī)中剪切l(wèi)〇min,再用砂磨機(jī)砂磨后,得到懸浮劑。
      [0073] 實(shí)施例8 :21%烯肟菌胺·喹啉銅水乳劑
      [0074] 稱(chēng)取Ig烯肟菌胺原藥、20g喹啉銅原藥、3. 5g SK_5050(成分:聚氧乙烯芳基醚)、 4.8g SK-551(成分:苯乙稀苯酸聚氧乙稀類(lèi)陰離子分散劑)、2gSilwet 806增效劑(Silwet 成分為有機(jī)娃類(lèi))、〇. 18g黃原膠、5g乙二醇、0. 3g苯甲酸、0. 5g消泡劑(成分為有機(jī)改性娃 氧烷),去離子水加至l〇〇g。將上述原料加入到高剪切乳化機(jī)中剪切IOmin后,得到水乳 劑。
      [0075] 實(shí)施例9 :41%烯肟菌胺?喹啉銅可濕性粉劑
      [0076] 稱(chēng)取Ig稀H虧菌胺原藥、40g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì) 素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉 碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0077] 實(shí)施例10 :80%烯肟菌胺?喹啉銅可濕性粉劑
      [0078] 稱(chēng)取20g稀H虧菌胺原藥、60g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木 質(zhì)素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī) 粉碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0079] 實(shí)施例11 :5%烯肟菌胺?喹啉銅水劑
      [0080] 稱(chēng)取2. 5g稀H虧菌胺原藥、2. 5g喹啉銅原藥,6g苯乙基酸聚氧乙稀醚縮合物、0. 3g 苯甲酸鈉,水補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料加入到攪拌機(jī)混合均勻,即可得到水劑。
      [0081] 實(shí)施例12 :1%烯肟菌胺·喹啉銅種子處理微囊懸浮劑
      [0082] 稱(chēng)取0. 5g稀月虧菌胺原藥、0. 5g喹啉銅原藥、Ultrazine NA lg,聚丙稀酸鈉 2g,聚 脲預(yù)聚體l〇g,苯乙烯順丁烯二酸酐共聚物lg,二甲苯lg,鹽酸3g,氫氧化鈉0.0 lg,黃原膠 0. 〇lg,顏料色漿3g,聚乙烯醇2g,水補(bǔ)足至100g。將有效成分溶于二甲苯溶劑中,得到均一 的油相溶液;向其中加入含乳化分散劑的水溶液,伴隨劇烈攪拌,配制出以固體原藥、二甲 苯為油相,以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將預(yù)先配制好的尿素-甲 醛預(yù)聚物加入乳液中,使用低含量鹽酸調(diào)節(jié)系統(tǒng)PH值,在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng),使 油相物質(zhì)被包裹起來(lái),形成微囊懸浮劑。向此微囊懸浮劑中加入增稠劑、抗凍劑、成膜劑、警 色劑,攪拌均勻,既得種子處理微囊懸浮劑。
      [0083] 實(shí)施例13 :16%烯肟菌胺?喹啉銅可溶性粉劑
      [0084] 稱(chēng)取15g烯肟菌胺原藥、Ig喹啉銅原藥、6g烷基苯磺酸鈣,12g硫酸銨、2g烷基萘 磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,〇.3g苯甲酸鈉及玉米淀粉補(bǔ)齊至100g。混合均勻,經(jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0085] 實(shí)施例14 :16%唑菌酯?喹啉銅懸浮劑
      [0086] 稱(chēng)取Ig唑菌酯原藥、15g喹啉銅原藥、8g FS3000 (磷酸酯陰離子表面活性劑)、Ig TXC (磺酸鹽陰離子表面活性劑)、0. 3g黃原膠、Ig硅酸鎂鋁、2g乙二醇、0. 2g BIT (1,2-苯 并異噻唑啉-3-酮)、0. 3g有機(jī)改性硅氧烷消泡劑,去離子水加至100g。將上述原料加入到 高剪切乳化機(jī)中剪切l(wèi)〇min,再用砂磨機(jī)砂磨后,得到懸浮劑。
      [0087] 實(shí)施例15 :11 %唑菌酯?喹啉銅微乳劑
      [0088] 稱(chēng)取IOg唑菌酯原藥、Ig喹啉銅原藥,8g N-甲基吡咯烷酮、17g異丙醇、4g農(nóng)乳 600#、6g農(nóng)乳1601#,加水補(bǔ)足至100g。將原藥、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相; 將水溶性組分和水混合制得水相;在高速攪拌下,將油相與水相混合,制得物化性能較好的 微乳劑。
      [0089] 實(shí)施例16 :60%唑菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0090] 稱(chēng)取IOg唑菌酯原藥、50g喹啉銅原藥、4g Ufoxane 3A(木質(zhì)素磺酸鹽)、4g EFW (烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物)、4g白炭黑、IOg硫酸銨,IOg玉米淀粉、高嶺土 加至l〇〇g?;旌暇鶆?,經(jīng)氣流粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn) 品。
      [0091] 實(shí)施例17 :22%唑菌酯?喹啉銅水乳劑
      [0092] 稱(chēng)取2g唑菌酯原藥、20g喹啉銅原藥、3. 5g SK_5050(成分:聚氧乙烯芳基醚)、 4.8g SK-551(成分:苯乙稀苯酸聚氧乙稀類(lèi)陰離子分散劑)、2g Silwet 806增效劑 (Silwet成分為有機(jī)娃類(lèi))、0. 18g黃原膠、5g乙二醇、0. 3g苯甲酸、0. 5g消泡劑(成分為有 機(jī)改性硅氧烷),去離子水加至l〇〇g。將上述原料加入到高剪切乳化機(jī)中剪切IOmin后,得 到水乳劑。
      [0093] 實(shí)施例18 :21%唑菌酯?喹啉銅水乳劑
      [0094] 稱(chēng)取Ig唑菌酯原藥、20g喹啉銅原藥、3. 5g SK_5050(成分:聚氧乙烯芳基醚)、 4.8g SK-551(成分:苯乙稀苯酸聚氧乙稀類(lèi)陰離子分散劑)、2gSilwet 806增效劑(Silwet 成分為有機(jī)娃類(lèi))、〇. 18g黃原膠、5g乙二醇、0. 3g苯甲酸、0. 5g消泡劑(成分為有機(jī)改性 硅氧烷),去離子水加至l〇〇g。將上述原料加入到高剪切乳化機(jī)中剪切IOmin后,得到水乳 劑。
      [0095] 實(shí)施例19 :41 %唑菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0096] 稱(chēng)取Ig唑菌酯原藥、40g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì)素 磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉碎 混合,得到可濕性粉劑。
      [0097] 實(shí)施例20 :1 %唑菌酯?喹啉銅水劑
      [0098] 稱(chēng)取0. 5g唑菌酯原藥、0. 5g喹啉銅原藥,6g苯乙基酸聚氧乙稀醚縮合物、0. 3g苯 甲酸鈉,水補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料加入到攪拌機(jī)混合均勻,即可得到水劑。
      [0099] 實(shí)施例21 :16%唑菌酯?喹啉銅可溶性粉劑
      [0100] 稱(chēng)取15g烯肟菌胺原藥、Ig喹啉銅原藥、6g烷基苯磺酸鈣,12g硫酸銨、2g烷基萘 磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,〇.3g苯甲酸鈉及玉米淀粉補(bǔ)齊至100g?;旌暇鶆?,經(jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0101] 實(shí)施例22 :80 %唑菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0102] 稱(chēng)取5g唑菌酯原藥、75g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì)素 磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉碎 混合,得到可濕性粉劑。
      [0103] 實(shí)施例23 :21%唑菌酯?喹啉銅微乳劑
      [0104] 稱(chēng)取20g唑菌酯原藥、Ig喹啉銅原藥,8g N-甲基吡咯烷酮、17g異丙醇、4g農(nóng)乳 600#、6g農(nóng)乳1601#,加水補(bǔ)足至100g。將原藥、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相; 將水溶性組分和水混合制得水相;在高速攪拌下,將油相與水相混合,制得物化性能較好的 微乳劑。
      [0105] 實(shí)施例24 :41 %唑菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0106] 稱(chēng)取40g唑菌酯原藥、Ig喹啉銅原藥、4g Ufoxane 3A(木質(zhì)素磺酸鹽)、4g EFW (燒 基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物)、4g白炭黑、IOg硫酸銨,IOg玉米淀粉、高嶺土加至 l〇〇g?;旌暇鶆颍?jīng)氣流粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0107] 實(shí)施例25 :5%唑菌酯?喹啉銅種子處理可分散粉劑
      [0108] 稱(chēng)取2. 5g唑菌酯原藥、2. 5g喹啉銅原藥、NNO 5%,顏料色粉3%,白炭黑5%,木質(zhì) 素磺酸鈉3 %,十二烷基硫酸鈉2 %,高嶺土補(bǔ)足至100 %。按照配方要求,將有效成分分散 劑、警色劑、載體預(yù)混合均勻,再進(jìn)行粉碎,然后混合均勻,控制指標(biāo)隨時(shí)檢測(cè),合格后出料, 分裝,即得種子處理可分散粉劑。
      [0109] 實(shí)施例26 :60%唑菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0110] 稱(chēng)取50g唑菌酯原藥、IOg喹啉銅原藥、4g烷基萘磺酸縮聚物的鈉鹽,4g硫酸銨、 4g烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,Ig山梨酸鉀及IOg玉米淀粉?;旌暇鶆?,經(jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0111] 實(shí)施例27 :5%烯肟菌酯?喹啉銅水劑
      [0112] 稱(chēng)取2. 5g烯肟菌酯原藥、2. 5g喹啉銅原藥,6g苯乙基酚聚氧乙烯醚縮合物、0. 3g 苯甲酸鈉,水補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料加入到攪拌機(jī)混合均勻,即可得到水劑。
      [0113] 實(shí)施例28 :60 %烯肟菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0114] 稱(chēng)取IOg烯肟菌酯原藥、50g喹啉銅原藥、4g烷基萘磺酸縮聚物的鈉鹽,4g硫酸銨、 4g烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,Ig山梨酸鉀及IOg玉米淀粉。混合均勻,經(jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0115] 實(shí)施例29 :30%烯肟菌酯·喹啉銅懸浮劑
      [0116] 稱(chēng)取25g烯肟菌酯原藥、5g喹啉銅原藥、8g FS3000 (磷酸酯陰離子表面活性劑)、 Ig TXC(磺酸鹽陰離子表面活性劑)、0. 3g黃原膠、Ig硅酸鎂鋁、2g乙二醇、0. 2g BIT(1, 2-苯并異噻唑啉-3-酮)、0. 3g有機(jī)改性硅氧烷消泡劑,去離子水加至100g。將上述原料 加入到高剪切乳化機(jī)中剪切l(wèi)Omin,再用砂磨機(jī)砂磨后,得到懸浮劑。
      [0117] 實(shí)施例30 :33%烯肟菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0118] 稱(chēng)取3g稀H虧菌酯原藥、30g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì) 素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉 碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0119] 實(shí)施例31 :22%烯肟菌酯·喹啉銅微乳劑
      [0120] 稱(chēng)取20g烯肟菌酯原藥、2g喹啉銅原藥,8g N-甲基吡咯烷酮、17g異丙醇、4g農(nóng)乳 600#、6g農(nóng)乳1601#,加水補(bǔ)足至100g。將原藥、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相; 將水溶性組分和水混合制得水相;在高速攪拌下,將油相與水相混合,制得物化性能較好的 微乳劑。
      [0121] 實(shí)施例32 :63%烯肟菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0122] 稱(chēng)取3g烯肟菌酯原藥、60g喹啉銅原藥、4g烷基萘磺酸縮聚物的鈉鹽,4g硫酸銨、 4g烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,Ig山梨酸鉀及IOg玉米淀粉?;旌暇鶆颍?jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0123] 實(shí)施例33 :42%烯肟菌酯?喹啉銅懸浮種衣劑
      [0124] 稱(chēng)取40g稀聘菌酯原藥、2g喹啉銅原藥,分散劑A (美德維實(shí)偉克公司)lg,Morwet EFW lg,Morwet D425 lg,600#lg,黃原膠(λ 2g,硅酸鎂鋁2g,顏料色粉2g,聚乙烯醇2g,水 補(bǔ)足至l〇〇g。將有效成分、潤(rùn)濕分散劑、乳化劑、增稠劑、警色劑、成膜劑、分散介質(zhì)等混合, 進(jìn)行高剪切預(yù)分散,然后加入砂磨釜中,進(jìn)行研磨至粒徑小于5 μ m,即可制得懸浮種衣劑。
      [0125] 實(shí)施例34 :16 %烯肟菌酯?喹啉銅可溶性粉劑
      [0126] 稱(chēng)取Ig烯肟菌酯原藥、15g喹啉銅原藥、6g烷基苯磺酸鈣,12g硫酸銨、2g烷基萘 磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,〇.3g苯甲酸鈉及玉米淀粉補(bǔ)齊至100g?;旌暇鶆颍?jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0127] 實(shí)施例35 :48%烯肟菌酯?喹啉銅懸浮種衣劑
      [0128] 稱(chēng)取45g稀H虧菌酯原藥、3g喹啉銅原藥,分散劑A (美德維實(shí)偉克公司)lg,Morwet EFW lg,Morwet D425 lg,600#lg,黃原膠(λ 2g,硅酸鎂鋁2g,顏料色粉2g,聚乙烯醇2g,水 補(bǔ)足至l〇〇g。將有效成分、潤(rùn)濕分散劑、乳化劑、增稠劑、警色劑、成膜劑、分散介質(zhì)等混合, 進(jìn)行高剪切預(yù)分散,然后加入砂磨釜中,進(jìn)行研磨至粒徑小于5 μ m,即可制得懸浮種衣劑。
      [0129] 實(shí)施例36 :1%稀聘菌酯·喹啉銅種子處理微囊懸浮劑
      [0130] 稱(chēng)取0· 5g稀聘菌酯原藥、0· 5g喹啉銅原藥、Ultrazine NA lg,聚丙稀酸鈉 2g,聚 脲預(yù)聚體l〇g,苯乙烯順丁烯二酸酐共聚物lg,二甲苯15g,鹽酸3g,氫氧化鈉 0.0 lg,黃原膠 0.0 lg,顏料色漿3g,聚乙烯醇2g,水補(bǔ)足至100g。將有效成分溶于二甲苯溶劑中,得到均一 的油相溶液;向其中加入含乳化分散劑的水溶液,伴隨劇烈攪拌,配制出以固體原藥、二甲 苯為油相,以含乳化分散劑的水溶液為水相的ο/w型穩(wěn)定乳液。將預(yù)先配制好的尿素-甲 醛預(yù)聚物加入乳液中,使用低含量鹽酸調(diào)節(jié)系統(tǒng)PH值,在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng),使 油相物質(zhì)被包裹起來(lái),形成微囊懸浮劑。向此微囊懸浮劑中加入增稠劑、抗凍劑、成膜劑、警 色劑,攪拌均勻,既得種子處理微囊懸浮劑。
      [0131] 實(shí)施例37 :41%稀B菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0132] 稱(chēng)取Ig稀月虧菌酯原藥、40g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì) 素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉 碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0133] 實(shí)施例38 :41%烯肟菌酯·喹啉銅懸浮劑
      [0134] 稱(chēng)取40g烯肟菌酯原藥、Ig喹啉銅原藥、Sg FS3000 (磷酸酯陰離子表面活性劑)、 Ig TXC(磺酸鹽陰離子表面活性劑)、0. 3g黃原膠、Ig硅酸鎂鋁、2g乙二醇、0. 2g BIT(1, 2-苯并異噻唑啉-3-酮)、0. 3g有機(jī)改性硅氧烷消泡劑,去離子水加至100g。將上述原料 加入到高剪切乳化機(jī)中剪切l(wèi)Omin,再用砂磨機(jī)砂磨后,得到懸浮劑。
      [0135] 實(shí)施例39 :80%烯肟菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0136] 稱(chēng)取20g稀H虧菌酯原藥、60g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木 質(zhì)素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī) 粉碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0137] 實(shí)施例40 :5%唑胺菌酯?喹啉銅水劑
      [0138] 稱(chēng)取2. 5g唑胺菌酯原藥、2. 5g喹啉銅原藥,6g苯乙基酚聚氧乙烯醚縮合物、0. 3g 苯甲酸鈉,水補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料加入到攪拌機(jī)混合均勻,即可得到水劑。
      [0139] 實(shí)施例41 :60%唑胺菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0140] 稱(chēng)取IOg唑胺菌酯原藥、50g喹啉銅原藥、4g烷基萘磺酸縮聚物的鈉鹽,4g硫酸銨、 4g烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,Ig山梨酸鉀及IOg玉米淀粉?;旌暇鶆颍?jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0141] 實(shí)施例42 :30%唑胺菌酯·喹啉銅懸浮劑
      [0142] 稱(chēng)取25g唑胺菌酯原藥、5g喹啉銅原藥、8g FS3000 (磷酸酯陰離子表面活性劑)、 Ig TXC(磺酸鹽陰離子表面活性劑)、0. 3g黃原膠、Ig硅酸鎂鋁、2g乙二醇、0. 2g BIT(1, 2-苯并異噻唑啉-3-酮)、0. 3g有機(jī)改性硅氧烷消泡劑,去離子水加至100g。將上述原料 加入到高剪切乳化機(jī)中剪切l(wèi)〇min,再用砂磨機(jī)砂磨后,得到懸浮劑。
      [0143] 實(shí)施例43 :33%唑胺菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0144] 稱(chēng)取3g唑胺菌酯原藥、30g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì) 素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉 碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0145] 實(shí)施例44 :22%唑胺菌酯·喹啉銅微乳劑
      [0146] 稱(chēng)取20g唑胺菌酯原藥、2g喹啉銅原藥,8g N-甲基吡咯烷酮、17g異丙醇、4g農(nóng)乳 600#、6g農(nóng)乳1601#,加水補(bǔ)足至100g。將原藥、溶劑、乳化劑加在一起,使溶解成均勻油相; 將水溶性組分和水混合制得水相;在高速攪拌下,將油相與水相混合,制得物化性能較好的 微乳劑。
      [0147] 實(shí)施例45 :63%唑胺菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0148] 稱(chēng)取3g唑胺菌酯原藥、60g喹啉銅原藥、4g烷基萘磺酸縮聚物的鈉鹽,4g硫酸銨、 4g烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,Ig山梨酸鉀及IOg玉米淀粉?;旌暇鶆颍?jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0149] 實(shí)施例46 :42%唑胺菌酯?喹啉銅懸浮種衣劑
      [0150] 稱(chēng)取40g唑胺菌酯原藥、2g喹啉銅原藥,分散劑A (美德維實(shí)偉克公司)lg,Morwet EFW lg,Morwet D425 lg,600#lg,黃原膠(λ 2g,硅酸鎂鋁2g,顏料色粉2g,聚乙烯醇2g,水 補(bǔ)足至l〇〇g。將有效成分、潤(rùn)濕分散劑、乳化劑、增稠劑、警色劑、成膜劑、分散介質(zhì)等混合, 進(jìn)行高剪切預(yù)分散,然后加入砂磨釜中,進(jìn)行研磨至粒徑小于5 μ m,即可制得懸浮種衣劑。
      [0151] 實(shí)施例47 :16 %唑胺菌酯?喹啉銅可溶性粉劑
      [0152] 稱(chēng)取Ig唑胺菌酯原藥、15g喹啉銅原藥、6g烷基苯磺酸鈣,12g硫酸銨、2g烷基萘 磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物,〇.3g苯甲酸鈉及玉米淀粉補(bǔ)齊至100g?;旌暇鶆?,經(jīng)氣流 粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0153] 實(shí)施例48 :48%唑胺菌酯?喹啉銅懸浮種衣劑
      [0154] 稱(chēng)取45g唑胺菌酯原藥、3g喹啉銅原藥,分散劑A (美德維實(shí)偉克公司)lg,Morwet EFW lg,Morwet D425 lg,600#lg,黃原膠(λ 2g,硅酸鎂鋁2g,顏料色粉2g,聚乙烯醇2g,水 補(bǔ)足至l〇〇g。將有效成分、潤(rùn)濕分散劑、乳化劑、增稠劑、警色劑、成膜劑、分散介質(zhì)等混合, 進(jìn)行高剪切預(yù)分散,然后加入砂磨釜中,進(jìn)行研磨至粒徑小于5 μ m,即可制得懸浮種衣劑。
      [0155] 實(shí)施例49 :1 %唑胺菌酯·喹啉銅種子處理微囊懸浮劑
      [0156] 稱(chēng)取0. 5g唑胺菌酯原藥、0. 5g喹啉銅原藥、Ultrazine NA lg,聚丙稀酸鈉 2g,聚 脲預(yù)聚體l〇g,苯乙烯順丁烯二酸酐共聚物lg,二甲苯15g,鹽酸3g,氫氧化鈉 0.0 lg,黃原膠 0.0 lg,顏料色漿3g,聚乙烯醇2g,水補(bǔ)足至100g。將有效成分溶于二甲苯溶劑中,得到均一 的油相溶液;向其中加入含乳化分散劑的水溶液,伴隨劇烈攪拌,配制出以固體原藥、二甲 苯為油相,以含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定乳液。將預(yù)先配制好的尿素-甲 醛預(yù)聚物加入乳液中,使用低含量鹽酸調(diào)節(jié)系統(tǒng)PH值,在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng),使 油相物質(zhì)被包裹起來(lái),形成微囊懸浮劑。向此微囊懸浮劑中加入增稠劑、抗凍劑、成膜劑、警 色劑,攪拌均勻,既得種子處理微囊懸浮劑。
      [0157] 實(shí)施例50 :41 %唑胺菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0158] 稱(chēng)取Ig唑胺菌酯原藥、40g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì) 素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉 碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0159] 實(shí)施例51 :41 %唑胺菌酯·喹啉銅懸浮劑
      [0160] 稱(chēng)取40g唑胺菌酯原藥、Ig喹啉銅原藥、8g FS3000 (磷酸酯陰離子表面活性劑)、 Ig TXC(磺酸鹽陰離子表面活性劑)、0. 3g黃原膠、Ig硅酸鎂鋁、2g乙二醇、0. 2g BIT(1, 2-苯并異噻唑啉-3-酮)、0. 3g有機(jī)改性硅氧烷消泡劑,去離子水加至100g。將上述原料 加入到高剪切乳化機(jī)中剪切l(wèi)Omin,再用砂磨機(jī)砂磨后,得到懸浮劑。
      [0161] 實(shí)施例52 :80 %唑胺菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0162] 稱(chēng)取20g唑胺菌酯原藥、60g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木 質(zhì)素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī) 粉碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0163] 實(shí)施例53 :81 %唑菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0164] 稱(chēng)取80g唑菌酯原藥、Ig喹啉銅原藥、4g Ufoxane 3A(木質(zhì)素磺酸鹽)、4g EFW (燒 基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物)、4g白炭黑、IOg硫酸銨,IOg玉米淀粉、高嶺土加至 l〇〇g?;旌暇鶆?,經(jīng)氣流粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn)品。
      [0165] 實(shí)施例54 :81%唑菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0166] 稱(chēng)取Ig唑菌酯原藥、80g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì)素 磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉碎 混合,得到可濕性粉劑。
      [0167] 實(shí)施例55 :81 %烯肟菌胺?喹啉銅水分散粒劑
      [0168] 稱(chēng)取80g稀H虧菌胺原藥、Ig喹啉銅原藥、4g Ufoxane 3A(木質(zhì)素磺酸鹽)、4g EFW (烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物)、4g白炭黑、IOg硫酸銨,IOg玉米淀粉、高嶺土 加至l〇〇g?;旌暇鶆颍?jīng)氣流粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn) 品。
      [0169] 實(shí)施例56 :81%烯肟菌胺?喹啉銅可濕性粉劑
      [0170] 稱(chēng)取Ig稀H虧菌胺原藥、80g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì) 素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉 碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0171] 實(shí)施例57 :81 %烯肟菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0172] 稱(chēng)取80g稀聘菌酯原藥、Ig喹啉銅原藥、4g Ufoxane 3A(木質(zhì)素磺酸鹽)、4g EFW (烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物)、4g白炭黑、IOg硫酸銨,IOg玉米淀粉、高嶺土 加至l〇〇g?;旌暇鶆?,經(jīng)氣流粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn) 品。
      [0173] 實(shí)施例58 :81%烯肟菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0174] 稱(chēng)取Ig稀H虧菌酯原藥、80g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì) 素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉 碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0175] 實(shí)施例59 :81 %唑胺菌酯?喹啉銅水分散粒劑
      [0176] 稱(chēng)取80g唑胺菌酯原藥、Ig喹啉銅原藥、4g Ufoxane 3A(木質(zhì)素磺酸鹽)、4g EFW (烷基萘磺酸鹽與陰離子潤(rùn)濕劑混合物)、4g白炭黑、IOg硫酸銨,IOg玉米淀粉、高嶺土 加至l〇〇g?;旌暇鶆颍?jīng)氣流粉碎后,在造粒機(jī)中進(jìn)行造粒,然后干燥、篩分即得顆粒狀產(chǎn) 品。
      [0177] 實(shí)施例60 :81%唑胺菌酯?喹啉銅可濕性粉劑
      [0178] 稱(chēng)取Ig唑胺菌酯原藥、80g喹啉銅原藥,2g十二烷基苯磺酸鈉、8g白炭黑、8g木質(zhì) 素磺酸鈉,輕質(zhì)碳酸鈣補(bǔ)足至l〇〇g。將上述原料混合,經(jīng)粗粉碎機(jī)粉碎,進(jìn)入氣流粉碎機(jī)粉 碎混合,得到可濕性粉劑。
      [0179] 1.室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果:
      [0180] 發(fā)明人將烯肟菌胺、唑菌酯、烯肟菌酯及唑胺菌酯與喹啉銅混配,進(jìn)行對(duì)黃瓜霜霉 病菌聯(lián)合毒力試驗(yàn),具體試驗(yàn)情況及結(jié)果如下:
      [0181] 采用盆栽幼苗測(cè)定法,對(duì)各配比測(cè)試樣品進(jìn)行葉面噴霧處理。處理后第2天接種 黃瓜霜霉病孢子囊懸浮液,接種后置于人工氣候室(條件:溫度:晝25°C,夜20°C,相對(duì)濕 度:95-99% )培養(yǎng),24小時(shí)后置于溫室(25°C ±1°C )正常管理,6天后調(diào)查防治效果。
      [0182] 根據(jù)防治效果,求出毒力回歸方程及EC5。值;依據(jù)孫云沛共毒系數(shù)法(CTC)評(píng)價(jià)兩 種藥物活性成分不同混配比例的聯(lián)合作用類(lèi)型:若共毒系數(shù)大于120,表明有增效作用;若 低于80,表明為拮抗作用;80~120之間,表明為相加作用。
      [0183] 表1.烯肟菌胺與喹啉銅組合物對(duì)黃瓜霜霉病菌室內(nèi)聯(lián)合毒力測(cè)定結(jié)果
      [0185] 從表1中可以看出,不同比例配比的試驗(yàn)結(jié)果表明,按有效成分比例分別稀釋均 表現(xiàn)出較強(qiáng)的增效作用,其中以烯肟菌胺:喹啉銅為20:1-1:20的時(shí)候效果更佳,。說(shuō)明烯 肟菌胺與喹啉銅混配防治黃瓜霜霉病具有合理性和可行性。建議對(duì)適宜配比20:1-1:20左 右混配制劑進(jìn)行進(jìn)一步的田間試驗(yàn),以評(píng)價(jià)其田間實(shí)際應(yīng)用效果。
      [0186] 表2.唑菌酯與喹啉銅組合物對(duì)黃瓜霜霉病菌室內(nèi)聯(lián)合毒力測(cè)定結(jié)果
      [0188] 從表2中可以看出,唑菌酯與喹啉銅混配對(duì)黃瓜霜霉病具有較好的防治效果,11 個(gè)供試配比混劑的EC5。值在2. 62mg/L-5. 12mg/L之間;唑菌酯:喹啉銅在40:1-1:40的配 比混劑的共毒系數(shù)大于120,表現(xiàn)明顯的增效作用。其中唑菌酯:喹啉銅在20:1-20:1的 時(shí)候效果更佳。說(shuō)明唑菌酯與喹啉銅混配防治黃瓜霜霉病具有合理性和可行性。
      [0189] 表3.烯肟菌酯與喹啉銅組合物對(duì)黃瓜霜霉病菌室內(nèi)聯(lián)合毒力測(cè)定結(jié)果
      [0191] 從表3中可以看出,烯肟菌酯與喹啉銅混配對(duì)黃瓜霜霉病具有較好的防治效果, 11個(gè)供試配比混劑的EC 5q值在2. 99mg/L-6. 39mg/L之間;稀肟菌酯:喹啉銅在40:1-1:40的 配比混劑的共毒系數(shù)大于120,表現(xiàn)明顯的增效作用。其中烯肟菌酯:喹啉銅在20:1-20:1 的時(shí)候效果更佳。說(shuō)明烯肟菌酯與喹啉銅混配防治黃瓜霜霉病具有合理性和可行性。
      [0192] 衷4.曄胺菌醅與喹啉銅組合物對(duì)昔瓜霜霍病菌宰內(nèi)聯(lián)合毒力測(cè)定結(jié)果
      [0194] 從表4中可以看出,唑胺菌酯與喹啉銅混配對(duì)黃瓜霜霉病具有較好的防治效果, 11個(gè)供試配比混劑的EC5q值在3. 12mg/L-6. 18mg/L之間;挫胺菌酯:喹啉銅在40:1-1:40的 配比混劑的共毒系數(shù)大于120,表現(xiàn)明顯的增效作用。其中唑胺菌酯:喹啉銅在20:1-20:1 的時(shí)候效果更佳。說(shuō)明唑胺菌酯與喹啉銅混配防治黃瓜霜霉病具有合理性和可行性。
      [0195] 2.田間試驗(yàn)結(jié)果
      [0196] 2. 1不同實(shí)施例防治黃瓜霜霉病試驗(yàn):
      [0197] 2. 1.1試驗(yàn)地點(diǎn):
      [0198] 試驗(yàn)設(shè)在福建省漳州市天寶鎮(zhèn)田寮村,地勢(shì)平坦,排灌方便,供試蔬菜為黃瓜,品 種為黃瓜41號(hào),長(zhǎng)勢(shì)較好。
      [0199] 2. 1.2試驗(yàn)方法:
      [0200] 試驗(yàn)共設(shè)14個(gè)處理,每處理3次重復(fù),霜霉病始見(jiàn)病斑或中等發(fā)生開(kāi)始用藥,每隔 7天一次,共2次施藥。
      [0201] 對(duì)照藥劑:5%烯肟菌胺乳油、20%唑菌酯懸浮劑、25%烯肟菌酯乳油及20%唑胺 菌酯懸浮劑(均按常規(guī)方法自制),33. 5%喹啉銅懸浮劑(商品名海正必綠,浙江海正化工 股份有限公司,由市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)得到)。
      [0202] 2. 1. 3調(diào)查方法、時(shí)間和次數(shù):
      [0203] 在施藥前調(diào)查病情指數(shù),第二次施藥前及末次施藥后7~14天調(diào)查防治結(jié)果。每 小區(qū)隨機(jī)取五點(diǎn)調(diào)查,每點(diǎn)查兩株,視發(fā)病情況每株自下而上調(diào)查5~15片葉(每次調(diào)查 每小區(qū)均確定相同葉位自下而上調(diào)查)。
      [0204] 分級(jí)方法(以葉片為單位):
      [0205] 0級(jí):無(wú)?。?br>[0206] 1級(jí):病斑占葉面積10 %以下;
      [0207] 3級(jí):病斑占葉面積10 %~20 % ;
      [0208] 5級(jí):病斑占葉面積20 %~30 % ;
      [0209] 7級(jí):病斑占葉面積30 %~50 % ;
      [0210] 9級(jí):病斑占葉面積50 %以上。
      [0211]
      [0212] 式中:CK。一一空白對(duì)照區(qū)施藥前病情指數(shù);CK1 一一空白對(duì)照區(qū)施藥后病情指數(shù);
      [0213] PT0一一藥劑處理區(qū)施藥前病情指數(shù);PT1-一藥劑處理區(qū)施藥后病情指數(shù)。
      [0214] 2. 1. 4對(duì)作物的其他影響
      [0215] 觀察作物是否有藥害產(chǎn)生,也應(yīng)記錄對(duì)作物的其他有益影響。
      [0216] 2. 1. 5試驗(yàn)結(jié)果及分析
      [0217] 表5.烯肟菌胺與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治黃瓜霜霉病試驗(yàn)結(jié)果
      [0219]
      [0220] 由表5可知烯肟菌胺單劑對(duì)黃瓜霜霉病的防效要稍低于喹啉銅單劑,而通過(guò)復(fù)配 之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)黃瓜霜霉病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提高。一次藥后 7天除了實(shí)施例6和9外,其余實(shí)施例防效提高明顯。二次藥后7天除實(shí)施例6和9外,其 他實(shí)施例對(duì)黃瓜霜霉病的防效都有明顯的提高,且都達(dá)到80%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑的 防效。說(shuō)明當(dāng)烯肟菌胺與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜霜霉病的有較好的防效, 且表現(xiàn)出明顯的增效作用,其中烯肟菌胺與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜霜霉病 的防效最佳。田間目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未出現(xiàn)對(duì)黃瓜的 藥害現(xiàn)象。
      [0221] 表6.唑菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治黃瓜霜霉病試驗(yàn)結(jié)果
      [0223] 由表6可知唑菌酯單劑對(duì)黃瓜霜霉病的防效要稍低于喹啉銅單劑,而通過(guò)復(fù)配之 后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)黃瓜霜霉病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提高。一次藥后7 天除了實(shí)施例19和24外,其余實(shí)施例防效提高明顯。二次藥后7天除實(shí)施例19和24外, 其他實(shí)施例對(duì)黃瓜霜霉病的防效都達(dá)到80%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑的防效。說(shuō)明當(dāng)唑菌 酯與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜霜霉病的有較好的防效,且表現(xiàn)出明顯的增效 作用,其中唑菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜霜霉病的防效最佳。田間目測(cè), 在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未出現(xiàn)對(duì)黃瓜的藥害現(xiàn)象。
      [0224] 表7.烯肟菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治黃瓜霜霉病試驗(yàn)結(jié)果
      [0226] 由表7可知烯肟菌酯單劑對(duì)黃瓜霜霉病的防效要稍低于喹啉銅單劑,而通過(guò)復(fù)配 之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)黃瓜霜霉病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提高。一次藥后7 天除了實(shí)施例37和38外,其余實(shí)施例防效提高明顯。二次藥后7天除實(shí)施例37和38外, 其他實(shí)施例對(duì)黃瓜霜霉病的防效都達(dá)到80%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑的防效。說(shuō)明當(dāng)烯肟 菌酯與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜霜霉病的有較好的防效,且表現(xiàn)出明顯的增 效作用,其中烯肟菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜霜霉病的防效最佳。田間 目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未出現(xiàn)對(duì)黃瓜的藥害現(xiàn)象。
      [0227] 表8.唑胺菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治黃瓜霜霉病試驗(yàn)結(jié)果
      [0228]
      [0229] 由表8可知唑胺菌酯單劑對(duì)黃瓜霜霉病的防效要稍低于喹啉銅單劑,而通過(guò)復(fù)配 之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)黃瓜霜霉病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提高。一次藥后7 天除了實(shí)施例50和51外,其余實(shí)施例防效提高明顯。二次藥后7天除實(shí)施例50和51外, 其他實(shí)施例對(duì)黃瓜霜霉病的防效都達(dá)到80%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑的防效。說(shuō)明當(dāng)唑胺 菌酯與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜霜霉病的有較好的防效,且表現(xiàn)出明顯的增 效作用,其中唑胺菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜霜霉病的防效最佳。田間 目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未出現(xiàn)對(duì)黃瓜的藥害現(xiàn)象。
      [0230] 2. 2不同實(shí)施例防治番茄晚疫病試驗(yàn)結(jié)果:
      [0231] 2. 2. 1試驗(yàn)材料與方法:
      [0232] 試驗(yàn)設(shè)在福建省莆田市黃石鎮(zhèn),地勢(shì)平坦,排灌方便。供試蔬菜為番茄,品種為浙 粉202,小區(qū)面積20m 2。試驗(yàn)共設(shè)14個(gè)處理,含清水對(duì)照,每處理3次重復(fù),小區(qū)隨機(jī)排列。
      [0233] 對(duì)照藥劑:5%烯肟菌胺乳油、20%唑菌酯懸浮劑、25%烯肟菌酯乳油及20%唑胺 菌酯懸浮劑(均按常規(guī)方法自制),33. 5%喹啉銅懸浮劑(商品名海正必綠,浙江海正化工 股份有限公司,由市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)得到)。
      [0234] 2. 2. 2調(diào)查方法、時(shí)間和次數(shù):
      [0235] 番茄晚疫病前第一次施藥,7天后第二次施藥,共施藥2次。第二次施藥后7天和 14天調(diào)查病情。每小區(qū)隨機(jī)取五點(diǎn)調(diào)查,每點(diǎn)查兩株,每株分上、中、下調(diào)查10片葉,以每一 片葉上的病斑面積占整個(gè)葉面積的百分率來(lái)分級(jí)。
      [0236] 分級(jí)方法(以葉片為單位):
      [0237] 0級(jí):無(wú)病斑;
      [0238] 1級(jí):病斑面積占葉片面積的5%以下;
      [0239] 3級(jí):病斑面積占葉片面積的6% -10% ;
      [0240] 5級(jí):病斑面積占葉片面積的11 % -25 % ;
      [0241 ] 7級(jí):病斑面積占葉片面積的26 % -50 % ;
      [0242] 9級(jí):病斑面積占葉片面積的百分率大于50%。
      [0243] 2· 2· 3藥效計(jì)算方法:
      [0244] ~、ι:(備級(jí)病果數(shù)對(duì)級(jí)數(shù)穠》 病情指數(shù)(%) = -醒蠆疆 以-X 100 (1)
      [0245] CK§ xp:n 防治效果(%) = C 1--;…;-- > X: 1漏(2):
      [0246] 若施藥前未調(diào)查病情基數(shù),防治效果按式(3)計(jì)算:
      [0247] 防治效果(%) = (- > X: 100 (3) CKl
      [0248] 式中:CK。一一空白對(duì)照區(qū)施藥前病情指數(shù);CK1 一一空白對(duì)照區(qū)施藥后病情指數(shù);
      [0249] PT0一一藥劑處理區(qū)施藥前病情指數(shù);PT1-一藥劑處理區(qū)施藥后病情指數(shù)。
      [0250] 2. 2. 4對(duì)作物的其他影響
      [0251] 觀察作物是否有藥害產(chǎn)生,也應(yīng)記錄對(duì)作物的其他有益影響。
      [0252] 2. 2. 5試驗(yàn)結(jié)果及分析
      [0253] 衷9.烯肟菌胺與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治番茄晚疫病試驗(yàn)結(jié)果
      [0255] 由表9可知烯肟菌胺單劑對(duì)番茄晚疫病的防效要稍好于喹啉銅單劑,而通過(guò)復(fù)配 之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)番茄晚疫病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提高。一次藥后7 天,除實(shí)施例6和9外,其余實(shí)施例防效都有明顯提高。二次藥后7天,除實(shí)施例6和9外, 其余實(shí)施例防效都在75%以上,其中實(shí)施例2、3和5達(dá)到80%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑的 防效。說(shuō)明當(dāng)烯肟菌胺與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)番茄晚疫病的有較好的防效, 且表現(xiàn)出明顯的增效作用,其中烯肟菌胺與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)番茄晚疫病 的防效最佳。田間目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未出現(xiàn)對(duì)番茄的 藥害現(xiàn)象。
      [0256] 表10.唑菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治番茄晚疫病試驗(yàn)結(jié)果
      [0259] 由表10可知唑菌酯單劑對(duì)番茄晚疫病的防效要稍好于喹啉銅單劑,而通過(guò)復(fù)配 之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)番茄晚疫病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提高。一次藥后 7天各處理防效都有所提高。二次藥后7天,除實(shí)施例19和24外,其余實(shí)施例防效都超過(guò) 75 %,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑的防效,其中實(shí)施例14、15、17、18、20、21和25的防效達(dá)到80 %以 上。說(shuō)明當(dāng)唑菌酯與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)番茄晚疫病的有較好的防效,且表 現(xiàn)出明顯的增效作用,其中唑菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)番茄晚疫病的防效 最佳。田間目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未出現(xiàn)對(duì)番茄的藥害現(xiàn) 象。
      [0260] 表11.烯肟菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治番茄晚疫病試驗(yàn)結(jié)果
      [0261]
      [0262] 由表11可知烯肟菌酯單劑對(duì)番茄晚疫病的防效要稍好于喹啉銅單劑,而通過(guò)復(fù) 配之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)番茄晚疫病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提高。一次藥 后7天,除實(shí)施例37和38外,各處理防效提高明顯。二次藥后7天,除實(shí)施例37和38外, 其余實(shí)施例防效顯著提高,且都達(dá)到80%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑的防效。說(shuō)明當(dāng)烯肟菌酯 與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)番茄晚疫病的有較好的防效,且表現(xiàn)出明顯的增效作 用,其中烯肟菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)番茄晚疫病的防效最佳。田間目測(cè), 在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未出現(xiàn)對(duì)番茄的藥害現(xiàn)象。
      [0263] 表12.唑胺菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治番茄晚疫病試驗(yàn)結(jié)果
      [0265] 由表12可知唑胺菌酯單劑對(duì)番茄晚疫病的防效要稍好于喹啉銅單劑,而通過(guò)復(fù) 配之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)番茄晚疫病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提高。一次藥 后7天,除實(shí)施例50和51外,各處理防效已有明顯提高。二次藥后7天,除實(shí)施例50和51 外,其余實(shí)施例防效都超過(guò)75%,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑的防效,其中實(shí)施例40、43、44和52的 防效達(dá)到80%以上。說(shuō)明當(dāng)唑胺菌酯與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)番茄晚疫病的有 較好的防效,且表現(xiàn)出明顯的增效作用,其中唑胺菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi) 對(duì)番茄晚疫病的防效最佳。田間目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未 出現(xiàn)對(duì)番茄的藥害現(xiàn)象。
      [0266] 2. 3不同實(shí)施例防治黃瓜細(xì)菌性角斑病試驗(yàn):
      [0267] 2. I. 1試驗(yàn)地點(diǎn):
      [0268] 試驗(yàn)設(shè)在山東壽光,地勢(shì)平坦,排灌方便,供試蔬菜為黃瓜,品種為魯蔬4號(hào),長(zhǎng)勢(shì) 較好。
      [0269] 2. 1. 2試驗(yàn)方法:
      [0270] 試驗(yàn)共設(shè)14個(gè)處理,每處理3次重復(fù),角斑病始見(jiàn)病斑開(kāi)始用藥,每隔7天一次, 共2次施藥。
      [0271] 對(duì)照藥劑:5%烯肟菌胺乳油、20%唑菌酯懸浮劑、25%烯肟菌酯乳油及20%唑胺 菌酯懸浮劑(均按常規(guī)方法自制),33. 5%喹啉銅懸浮劑(商品名海正必綠,浙江海正化工 股份有限公司,由市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)得到)。
      [0272] 2. 1. 3調(diào)查方法、時(shí)間和次數(shù):
      [0273] 在第二次施藥前及末次施藥后7~14天調(diào)查防治結(jié)果。每小區(qū)隨機(jī)取五點(diǎn)調(diào)查, 每點(diǎn)查兩株,視發(fā)病情況每株自下而上調(diào)查5~15片葉(每次調(diào)查每小區(qū)均確定相同葉位 自下而上調(diào)查)。
      [0274] 分級(jí)方法(以葉片為單位):
      [0275] 0級(jí):無(wú)?。?br>[0276] 1級(jí):病斑占葉面積10%以下;
      [0277] 3級(jí):病斑占葉面積10 %~20 % ;
      [0278] 5級(jí):病斑占葉面積20 %~30 % ;
      [0279] 7級(jí):病斑占葉面積30 %~50 % ;
      [0280] 9級(jí):病斑占葉面積50 %以上。
      [0281] 病情騰Σ(各=gr值)一防減果⑷=& X麵
      [0282] 式中:CK。一一空白對(duì)照區(qū)施藥前病情指數(shù);CK1 一一空白對(duì)照區(qū)施藥后病情指數(shù);
      [0283] PT0一一藥劑處理區(qū)施藥前病情指數(shù);PT1-一藥劑處理區(qū)施藥后病情指數(shù)。
      [0284] 2. 1. 4對(duì)作物的其他影響
      [0285] 觀察作物是否有藥害產(chǎn)生,也應(yīng)記錄對(duì)作物的其他有益影響。
      [0286] 2. L 5試驗(yàn)結(jié)果及分析
      [0287] 表13.烯肟菌胺與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治黃瓜細(xì)菌性角斑病試驗(yàn)結(jié)果
      [0288]
      [0289] 由表13可知烯肟菌胺單劑對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效要稍低于喹啉銅單劑,而 通過(guò)復(fù)配之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效相比于2個(gè)單劑都有所 提高。一次藥后7天除了實(shí)施例6和9外,其余實(shí)施例防效提高明顯。二次藥后7天除實(shí) 施例6和9外,其他實(shí)施例對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效都達(dá)到70%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè)單劑 的防效。說(shuō)明當(dāng)烯肟菌胺與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的有較好 的防效,且表現(xiàn)出明顯的增效作用,其中烯肟菌胺與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)黃 瓜細(xì)菌性角斑病的防效最佳。田間目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均 未出現(xiàn)對(duì)黃瓜的藥害現(xiàn)象。
      [0290] 表14.唑菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治黃瓜細(xì)菌性角斑病試驗(yàn)結(jié)果
      [0292] 由表14可知唑菌酯單劑對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效要稍低于喹啉銅單劑,而通 過(guò)復(fù)配之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效相比于2個(gè)單劑都有所提 高。一次藥后7天除了實(shí)施例19和24外,其余實(shí)施例防效提高明顯。二次藥后7天除實(shí) 施例19和24外,其他實(shí)施例對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效都達(dá)到70%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè)單 劑的防效。說(shuō)明當(dāng)唑菌酯與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的有較好 的防效,且表現(xiàn)出明顯的增效作用,其中唑菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜 細(xì)菌性角斑病的防效最佳。田間目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥劑均未 出現(xiàn)對(duì)黃瓜的藥害現(xiàn)象。
      [0293] 表15.烯肟菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治黃瓜細(xì)菌性角斑病試驗(yàn)結(jié)果
      [0296] 由表15可知烯肟菌酯單劑對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效要稍低于喹啉銅單劑,而 通過(guò)復(fù)配之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效相比于2個(gè)單劑都有所 提高。一次藥后7天除了實(shí)施例37和38外,其余實(shí)施例防效提高明顯。二次藥后7天除 實(shí)施例37和38外,其他實(shí)施例對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效都達(dá)到70%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè) 單劑的防效。說(shuō)明當(dāng)烯肟菌酯與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的有 較好的防效,且表現(xiàn)出明顯的增效作用,其中烯肟菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi) 對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效最佳。田間目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥 劑均未出現(xiàn)對(duì)黃瓜的藥害現(xiàn)象。
      [0297] 表16.唑胺菌酯與喹啉銅復(fù)配實(shí)施例防治黃瓜細(xì)菌性角斑病試驗(yàn)結(jié)果
      [0298]
      [0299] 由表16可知唑胺菌酯單劑對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效要稍低于喹啉銅單劑,而 通過(guò)復(fù)配之后上述所列的11個(gè)實(shí)施例對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效相比于2個(gè)單劑都有所 提高。一次藥后7天除了實(shí)施例50和51外,其余實(shí)施例防效提高明顯。二次藥后7天除 實(shí)施例50和51外,其他實(shí)施例對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效都達(dá)到70%以上,明顯優(yōu)于兩個(gè) 單劑的防效。說(shuō)明當(dāng)唑胺菌酯與喹啉銅配比在1:40-40:1范圍內(nèi)對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的有 較好的防效,且表現(xiàn)出明顯的增效作用,其中唑胺菌酯與喹啉銅配比在1:20-20:1范圍內(nèi) 對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防效最佳。田間目測(cè),在試驗(yàn)劑量范圍內(nèi),作物生長(zhǎng)正常,各處理藥 劑均未出現(xiàn)對(duì)黃瓜的藥害現(xiàn)象。
      [0300] 綜上所述,本發(fā)明含有喹啉酮與甲氧基丙烯酸酯類(lèi)成分的殺菌組合物,對(duì)黃瓜霜 霉病、番茄晚疫病和黃瓜細(xì)菌性角斑病都有很好的防治效果,且其對(duì)靶標(biāo)作物安全。復(fù)配制 劑不僅提高了防效,而且擴(kuò)大了殺菌譜,拓寬使用范圍,降低成本,對(duì)多種病害起到一藥兼 治的作用,減輕人力物力,提高生產(chǎn)效益。所以,本復(fù)配制劑的發(fā)明與推廣對(duì)社會(huì)具有十分 重要的意義。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種含喹啉銅的殺菌組合物,含有兩種活性組分:喹啉銅和甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌 劑。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的殺菌組合物,所述甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑選自烯肟菌胺、 烯肟菌酯、唑菌酯或唑胺菌酯中的一種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的殺菌組合物,其特征在于,所述活性組分喹啉銅與甲氧基 丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑的重量份數(shù)比為1:80-80:1。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的殺菌組合物,其特征在于,所述活性組分喹啉銅與甲氧基丙 烯酸酯類(lèi)殺菌劑的重量份數(shù)比為1:40-40:1。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的殺菌組合物,其特征在于,所述活性組分喹啉銅與甲氧基丙 烯酸酯類(lèi)殺菌劑的重量份數(shù)比為1:20-20:1。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)所述的殺菌組合物,其特征在于,所述兩種活性組分 的重量總和占組合物總重的1% -80%。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的殺菌組合物,其特征在于,所述兩種活性組分的重量總和占 組合物總重的5% -60%。8. 根據(jù)權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)所述的殺菌組合物,其特征在于,所述組合物為水懸 浮劑、可分散油懸浮劑、水乳劑、微乳劑、可濕性粉劑、水分散粒劑。9. 一種根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項(xiàng)所述的殺菌組合物的用途,其特征在于所述組合 物用于防治水稻紋枯病、水稻稻曲病、小麥白粉病、柑橘炭疽病、柑橘瘡痂病、蘋(píng)果炭疽病、 葡萄霜霉病、葡萄白粉病、葡萄炭疽病、黃瓜霜霉病、黃瓜細(xì)菌性角斑病、黃瓜白粉病、黃瓜 靶斑病、番茄早疫病、番茄晚疫病、番茄炭疽病、辣椒疫病、辣椒炭疽病、馬鈴薯晚疫病、苦瓜 白粉病、苦瓜霜霉病。10. -種防治真菌性病害的方法,其特征在于將根據(jù)權(quán)利要求1-9中任意一項(xiàng)所述的 殺菌組合物施用于禾谷類(lèi)、果樹(shù)或蔬菜種植區(qū)域,防治子囊菌、擔(dān)子菌、卵菌和半知菌類(lèi)引 起的植物病害。11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于將包括所述組合物的活性成分制成混劑 后施用,或?qū)⑺鼋M合物的活性成分分別制成制劑后經(jīng)桶混施用。
      【文檔編號(hào)】A01P3/00GK105981724SQ201510069709
      【公開(kāi)日】2016年10月5日
      【申請(qǐng)日】2015年2月10日
      【發(fā)明人】陳宇, 孫衛(wèi)芬, 遲會(huì)偉, 李玉剛, 鄭雪松
      【申請(qǐng)人】中化農(nóng)化有限公司
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