多次剪切后的甘薯脫毒苗母株的再利用方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了多次剪切后的甘薯脫毒苗母株的再利用方法，是將剪切過兩次或兩次以上的甘薯脫毒試管苗母株通過灌入15?20ml液體培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法或將剪切后的試管苗母株連同根部一同夾入灌有20ml固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的方法對其進行再利用。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供的多次剪切后的甘薯脫毒苗母株的再利用方法，省工省時，減少消耗，提高了工作效率和經(jīng)濟效益，實踐證明，經(jīng)處理的母株生長周期為15?20天，擴繁倍數(shù)可達6?8倍，污染率可有效控制在3%以內，瓶苗生長勢健壯，適用于工廠化繁育甘薯脫毒試管苗。
【專利說明】
[0001] 多次剪切后的甘薯脫毒苗母株的再利用方法
技術領域
[0002] 本發(fā)明涉及農業(yè)組培快繁技術領域，具體涉及多次剪切后的甘薯脫毒苗母株的再 利用方法。
【背景技術】
[0003] 據(jù)統(tǒng)計，我國的甘薯總種植面積保持在620萬公頃左右，總產(chǎn)量穩(wěn)定在1億噸以上， 分別占全世界的70%和80%。我國己成為世界上最大的甘薯生產(chǎn)國。在全國的農作物生產(chǎn)中， 甘薯僅次于水稻、小麥和玉米，居第4位。我國甘薯分布很廣，南起南海諸島，北至內蒙古，西 北達陜西、隴南和新疆一帶，東北經(jīng)遼寧、吉林己延展到黑龍江南都，西南抵減南和云貴高 原。
[0004] 病毒病是影響農作物產(chǎn)量和品質的主要病害之一，尤其對于以無性繁殖方式進行 繁育的作物，如馬鈴薯、甘薯、草莓及果樹花卉等，經(jīng)多代無性繁殖會使植物體內病毒大量 積累，造成種性退化、生長抑制、產(chǎn)量下降及品質變劣，而利用莖尖培養(yǎng)輔以化學或高溫處 理，可以較好地起到植物脫病毒而獲得脫毒苗的效果。隨著脫毒技術的推廣應用，甘薯的脫 毒組培生產(chǎn)也以前所未有的速度迅猛發(fā)展，但在快繁生產(chǎn)中繁殖系數(shù)低，甘薯脫毒試管苗 生產(chǎn)成本居高不下，嚴重制約了脫毒甘薯原原種生產(chǎn)及甘薯脫毒種薯的普及面積。

【發(fā)明內容】

[0005] 本發(fā)明的目的就是針對上述現(xiàn)有技術中的缺陷，提供了多次剪切后的甘薯脫毒苗 母株的再利用方法。
[0006] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的技術方案為：多次剪切后的甘薯脫毒苗母株的 再利用方法，包括以下步驟： 1) 培養(yǎng)基的配置： 普通MS培養(yǎng)基添加30%的蔗糖； 2) 母株處理： 在超凈工作臺上無菌條件下接種時，剪刀在基礎苗瓶內剪切后茬高在l-2cm之間，即 留有1-2個莖節(jié)，得到剪切后的試管苗母株，將剪切后的試管苗母株采用處理一或處理二的 方法進行處理，處理一的方法為直接向培養(yǎng)瓶中灌入l〇-15ml液體培養(yǎng)基進行再次培養(yǎng)，處 理二的方法為將剪切后的試管苗母株連同根部一同夾入灌有20ml固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中 培養(yǎng)； 3) 擴繁或移栽： 將經(jīng)過處理二處理的母株培養(yǎng)20-25天后，進行再次擴繁，繁殖系數(shù)可達到6-8倍;或將 經(jīng)過處理一處理的母株生長15-20天后直接移栽到防蟲網(wǎng)室內生產(chǎn)甘薯原原種。
[0007] 本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供的多次剪切后的甘薯脫毒苗母株的再利用方 法，省工省時，減少消耗，提高了工作效率和經(jīng)濟效益，實踐證明，經(jīng)處理二處理過的母株生 長周期為15-20天，擴繁倍數(shù)可達6-8倍，污染率可有效控制在3%以內，經(jīng)處理一處理過的母 株，瓶苗生長勢健壯，生長周期短移栽成活率可達90%以上，適用于工廠化繁育甘薯脫毒試 管苗。
【具體實施方式】
[0008] 實施例1: 甘薯脫毒苗母株再利用的生產(chǎn)方法，包括如下步驟： 1) 培養(yǎng)基的配置:普通MS培養(yǎng)基添加30%的蔗糖； 2) 母株處理:在超凈工作臺上無菌條件下接種時，剪刀在基礎苗瓶內剪切后茬高在 l-2cm之間，即留有1-2個莖節(jié)，處理一：向培養(yǎng)瓶中灌入10-15ml液體培養(yǎng)基;處理二:將 其連同根部一同夾入灌有20ml固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)； 3) 擴繁:將處理二處理過的母株生長20-25天后再次進行擴繁； 4) 移栽:將處理一處理過的母株生長15-20天后直接移栽到防蟲網(wǎng)室內生產(chǎn)甘薯原原 種。
[0009] 具體步驟： 將剪切過兩次或多次母株瓶苗的莖基部連同根部一同夾入灌有15ml固體培養(yǎng)基的培 養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)20-25天后進行再次剪切，擴繁倍數(shù)可達6-8倍。
[0010] 將剪切過兩次或多次母株瓶苗的莖基部灌入10-15 ml液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)15-20天 后直接進行移栽，移栽成活率可達90%以上，與普通瓶苗相當. 優(yōu)點:在甘薯脫毒苗工廠化生產(chǎn)過程中，初次剪切的瓶苗在培養(yǎng)25-30日后方可進行再 次擴繁，其繁殖系數(shù)可以達到6-8倍，經(jīng)剪切后留下的母株再次培養(yǎng)35-45日后，擴繁系數(shù)可 達到2-3倍，再將剪切后的母株進行第二次留茬，擴繁系數(shù)僅能達到1-1.5倍，再次剪切后的 母株進行第三次留茬，如不經(jīng)任何處理，其再次利用率只有10%甚至更低，其他90%以上均要 被淘汰，在實際生產(chǎn)中，基本上是將母株剪切兩次后便不能再利用，無形中增加了甘薯脫毒 試管苗生產(chǎn)成本，因此本發(fā)明直接將二次剪切后母株連同剩余的固體培養(yǎng)基保留做母株， 并將其連同根部一同夾入灌有20ml固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，并將經(jīng)多次剪切后的母株 灌入15-20ml液體培養(yǎng)基進行再次培養(yǎng)，實踐證明，經(jīng)處理二處理的瓶苗生長周期短，一般 培養(yǎng)20-25天后便可進行再次擴繁且繁殖系數(shù)可以達到6-8倍，污染率有效控制在3%以內； 經(jīng)處理二處理過的經(jīng)多次剪切后的母株，培養(yǎng)15-20天后，直接移栽到溫室生產(chǎn)原原種，其 移栽成活率可以達到90%。
[0011]目前在甘薯脫毒苗生產(chǎn)過程中，試管苗剪切后的母株不進行再利用直接淘汰，或 利用一次便進行淘汰，本發(fā)明根據(jù)生產(chǎn)中的實際情況，對多次剪切后的母株進行不同處理， 采用將多次剪切后的試管苗母株通過灌入10-15 ml液體培養(yǎng)基或直接連同根部一起夾入 20ml固體培養(yǎng)基上進行再培養(yǎng)的方法，對甘薯脫毒試管苗剪切后的母株進行不同途徑的再 利用，可有效提高甘薯脫毒試管苗繁殖倍數(shù)，降低甘薯脫毒苗生產(chǎn)成本。在生產(chǎn)實踐中，通 過使用該方法，可以使繁殖倍數(shù)由5倍以上提高至6倍以上，同時，切繁3次后，母株不進行再 利用的10瓶可繁殖6250瓶，而將母株進行再利用后，可繁殖11710瓶，如表1所示為利用與不 利用試管苗母株的繁殖倍數(shù)比較，可多繁殖5460瓶，效率提高了87.36%。從生產(chǎn)成本考慮， 固體培養(yǎng)基生產(chǎn)成本為0.051元/瓶，每瓶裝40ml固體培養(yǎng)基，人工轉接費為0.6元/瓶，母株 不進行再利用，10瓶轉借接四次可以繁殖6250瓶左右的瓶苗，累計需要固體培養(yǎng)基7810瓶， 人工轉接費用為7810X0.6元=4686元，繁殖6250瓶苗平均每瓶的人工及培養(yǎng)基成本為 (0.051 X7810+7810 X 0.6)/6250=0.81元/瓶;母株進行再利用，10瓶轉接四次可以繁殖 11710瓶左右的瓶苗，累計需要固體培養(yǎng)基13980瓶，（13980X0.051 + 13980X0.6)/1170= 0.79元/瓶;兩者相比生產(chǎn)成本利用母株較不利用母株降低了（0.81-0.79)/0.81=2.5%。
[0012] 表1
[0013] 將剪切過的根茬試管苗直接夾入20ml固體培養(yǎng)基內作為基礎苗進行擴繁，可達到 如下效果：提高繁殖倍數(shù)1倍多，有效加快了繁殖速度，甘薯脫毒苗繁殖效率提高了 87.36%，縮短了繁育周期，成本有效降低了 2.5%;將在剪切過的根茬試管苗內直接添加10-15ml液體培養(yǎng)基作為下地苗，可達到如下效果，瓶苗生長周期由45天縮短到15-20天，轉接 用工費用為0.2元/瓶，較新接種的瓶苗降低0.4元/瓶，移栽成活率有效控制在90%以上。 [0014]最后應說明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明， 盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可 以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。 凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的 保護范圍之內。
【主權項】
1.多次剪切后的甘薯脫毒苗母株的再利用方法，其特征在于，包括以下步驟： 1) 培養(yǎng)基的配置： 普通MS培養(yǎng)基添加30%的蔗糖； 2) 母株處理： 在超凈工作臺上無菌條件下接種時，剪刀在基礎苗瓶內剪切后茬高在l-2cm之間，即 留有1-2個莖節(jié)，得到剪切后的試管苗母株，將剪切后的試管苗母株采用處理一或處理二的 方法進行處理，處理一的方法為直接向培養(yǎng)瓶中灌入l〇-15ml液體培養(yǎng)基進行再次培養(yǎng)，處 理二的方法為將剪切后的試管苗母株連同根部一同夾入灌有20ml固體培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中 培養(yǎng)； 3) 擴繁或移栽： 將經(jīng)過處理二處理的母株培養(yǎng)20-25天后，進行再次擴繁，繁殖系數(shù)可達到6-8倍;或將 經(jīng)過處理一處理的母株生長15-20天后直接移栽到防蟲網(wǎng)室內生產(chǎn)甘薯原原種。
【文檔編號】A01H4/00GK105993934SQ201610267714
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年4月27日
【發(fā)明人】劉江娜, 張愛萍, 李東方, 趙亮, 張西英
【申請人】新疆生產(chǎn)建設兵團第六師農業(yè)科學研究所