一種含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物。該組合物由有效成分螺蟲乙酯和雙三氟蟲脲以及助劑、溶劑或載體組成，其中有效成分螺蟲乙酯和雙三氟蟲脲的質(zhì)量比為50：1～1：50，有效成份總質(zhì)量百分含量為1％??80％。組合物具有顯著增效作用，有助于克服和延緩害蟲產(chǎn)生抗藥性，與環(huán)境相容性較好，對(duì)危害嚴(yán)重的粉虱高效、安全。
【專利說(shuō)明】
一種含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種殺蟲組合物，尤其涉及一種含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物及其防治 農(nóng)作物蟲害的應(yīng)用，屬于農(nóng)用殺蟲劑技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著我國(guó)種植結(jié)構(gòu)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式的改變，蔬菜與果樹面積增加明顯，農(nóng)藥使用 量越來(lái)越大、施用次數(shù)越發(fā)頻繁，害蟲對(duì)藥劑的抗性上升速度越來(lái)越快，進(jìn)一步導(dǎo)致近年來(lái) 粉虱、木虱、薊馬等刺吸式或銼吸式口器害蟲發(fā)生越來(lái)越嚴(yán)重，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成了巨大的損 失；另一方面，由于這些害蟲具有體形小、繁殖快、隱藏危害等特點(diǎn)，觸殺和胃毒作用為主的 化學(xué)藥劑無(wú)法有效防治，如多殺菌素等，而新煙堿類藥劑雖有較強(qiáng)的內(nèi)吸作用，但經(jīng)多年長(zhǎng) 期使用已產(chǎn)生了明顯的抗藥性，田間實(shí)際應(yīng)用效果差。
[0003] 螺蟲乙酯，農(nóng)藥通用名稱：spirotetramat，是德國(guó)拜耳公司開發(fā)的季酮酸類化合 物，具有雙向內(nèi)吸傳導(dǎo)性能，可以在整個(gè)植物體內(nèi)上下移動(dòng)，到達(dá)葉面與樹皮，可有效防治 介殼蟲、薊馬、粉虱、蚜蟲、木虱等害蟲。
[0004] 雙三氟蟲脲，農(nóng)藥通用名稱:bistrifluron，是韓國(guó)東寶化學(xué)公司從2000多個(gè)苯甲 酰脲衍生物中篩選出的高活性幾丁質(zhì)合成抑制劑，可顯著抑制昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育作用，使昆 蟲不能正常蛻皮而死亡，比其它幾丁質(zhì)合成抑制劑活性高25 - 50倍?？捎糜谕崮?、鱗翅 目、鞘翅目等害蟲防治，對(duì)粉虱和小菜蛾特效。
[0005] 目前，關(guān)于螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的復(fù)配及應(yīng)用尚無(wú)相關(guān)報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于:提供一種適合農(nóng)業(yè)上使用的增效殺蟲組合物，并且有助于減 少用藥量、延緩害蟲產(chǎn)生抗性和降低使用成本。
[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物，其特征是有效成份為螺 蟲乙酯和雙三氟蟲脲，兩者的質(zhì)量比為50:1~1:50,優(yōu)選質(zhì)量比為10:1 -1:10。組合物可以 采用已知的方法加工成乳油、水乳劑、微乳劑、懸浮劑、干懸浮劑、微囊懸浮劑、可濕性粉劑、 顆粒劑、可溶粒劑或水分散粒劑，制劑中有效成份總質(zhì)量百分含量為1 % -80%。
[0008] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果為：（1)組合物增效作用明顯，防效與單 劑相比顯著提高；（2)藥效提高后，降低了田間用藥量和使用成本，減少了農(nóng)藥殘留和環(huán)境 污染；（3)組合物由不同作用機(jī)制的有效成分組成，作用位點(diǎn)增加，有利于克服和延緩害蟲 產(chǎn)生抗性。
【具體實(shí)施方式】
[0009] 為使本發(fā)明的目的更加清楚明白，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。
[0010] 本發(fā)明實(shí)施例用以下生物測(cè)定試驗(yàn)實(shí)施例和制劑實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明組合物的應(yīng) 用和積極效果，但本發(fā)明絕非僅限于這些例子。以下所述僅為本發(fā)明較好的實(shí)施例，僅僅用 于描述本發(fā)明，不能理解為對(duì)本發(fā)明范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是，凡在本發(fā)明的精神和原則 之內(nèi)所做的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
[0011] 在以下實(shí)施例中，除另有說(shuō)明外，所有百分比均為質(zhì)量百分比。
[0012] 實(shí)施例中所用到的原藥，96%螺蟲乙酯原藥為德國(guó)拜耳作物科學(xué)公司提供，95% 雙三氟蟲脲原藥為青島海利爾藥業(yè)股份有限公司提供;制劑實(shí)施例中所用到的復(fù)配制劑均 采用上述原藥按所列配方或常規(guī)方法配制，單劑均為市購(gòu)產(chǎn)品。
[0013] 生物測(cè)定試驗(yàn)實(shí)施例1:螺蟲乙酯、雙三氟蟲脲及不同配比對(duì)煙粉虱的毒力測(cè)定試 驗(yàn)
[0014] 試驗(yàn)采用葉片浸漬法:將供試藥劑配成一定濃度的母液，再以清水稀釋成5個(gè)梯度 濃度待用，設(shè)清水為對(duì)照。用打孔器在黃瓜無(wú)蟲苗上打取直徑為2cm的圓形葉片，將葉片在 不同濃度藥液中浸漬l〇s，取出后用濾紙吸干多余的藥液，每個(gè)處理設(shè)4次重復(fù)。之后移入帶 有15g/L瓊脂的指形管中，再用吸蟲器移取20頭成蟲入內(nèi)，置于人工氣候箱中（T = 25-28°C， RH=60-80 % )飼養(yǎng)。于處理后48h調(diào)查煙粉虱成蟲死亡情況，記錄死蟲數(shù)。
[0015] 聯(lián)合作用方式采用孫云沛等1960年提出的共毒系數(shù)(CTC)法。共毒系數(shù)的計(jì)算公 式如下：
[0016] 實(shí)測(cè)毒力指數(shù)(ATI) = (標(biāo)準(zhǔn)藥劑LCW供試藥劑LC5Q) X100
[0017] 理論毒力指數(shù)(TTI )= A藥劑ATI X混劑中A的百分含量+B藥劑ATI X混劑中B的百 分含量
[0018] 共毒系數(shù)(CTC) = (混劑ATI/混劑TTI) X100
[0019]當(dāng)CTCS80，則組合物表現(xiàn)為拮抗作用，當(dāng)80<CTC< 120，則組合物表現(xiàn)為相加作 用，當(dāng)CTC彡120，則組合物表現(xiàn)為增效作用。
[0020] 試驗(yàn)結(jié)果詳見表1。
[0021] 表1螺蟲乙酯、雙三氟蟲脲及不同配比對(duì)煙粉虱成蟲的毒力測(cè)定試驗(yàn)(48h)
[0022]
[0023]
[0024] 由表1試驗(yàn)結(jié)果可知，螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲按50:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:10和 1:50的比例進(jìn)行混配，其對(duì)煙粉虱成蟲的共毒系數(shù)(CTC)均大于120,表現(xiàn)為增效作用，當(dāng)螺 蟲乙酯與雙三氟蟲脲按10:1-1:10的比例進(jìn)行混配時(shí)，對(duì)煙粉虱成蟲表現(xiàn)為顯著增效作用， CTC值超過(guò)200,其中當(dāng)螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲以1:1進(jìn)行混配時(shí)，增效最為顯著，共毒系數(shù) 達(dá)到了 238.70。
[0025] 生物測(cè)定試驗(yàn)實(shí)施例2:螺蟲乙酯、雙三氟蟲脲及不同配比對(duì)煙粉虱卵的毒力測(cè)定 試驗(yàn)
[0026] 試驗(yàn)采用葉片浸漬法：用打孔器打取無(wú)蟲圓形黃瓜葉片，將葉片正面朝下置于底 部有15g/L瓊脂培養(yǎng)基的指形管中，然后向每個(gè)指形管中接入15-20頭煙粉虱成蟲，將管口 用紗布封口，管口向下傾斜約30°置于光照下。產(chǎn)卵24h后從指形管中將葉片取出，解剖鏡下 剔除多余的煙粉虱卵，保留20粒卵；將帶有卵粒的圓形葉片浸藥，自然晾干，然后將葉片轉(zhuǎn) 移到帶有15g/L瓊脂的培養(yǎng)皿上（葉片正面朝下），置于光照培養(yǎng)箱內(nèi)（T = 25-28°C，RH=60-80% ); 10d后在顯微鏡下檢查葉片，記錄已孵出若蟲數(shù);每處理重復(fù)4次。
[0027]試驗(yàn)結(jié)果詳見表2。
[0028]表2螺蟲乙酯、雙三氟蟲脲及不同配比對(duì)煙粉虱卵的毒力測(cè)定試驗(yàn)（10d)
[0029]
[0030] 由表2試驗(yàn)結(jié)果可知，螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲按50:1、10:1、5:1、1:1、1:5、1:10和 1:50的比例進(jìn)行混配，對(duì)煙粉虱卵的共毒系數(shù)均大于120,表現(xiàn)為增效作用；當(dāng)螺蟲乙酯與 雙三氟蟲脲按10:1 -1:10的比例進(jìn)行混配時(shí)，對(duì)煙粉虱卵表現(xiàn)為顯著增效作用，其中當(dāng)螺 蟲乙酯與雙三氟蟲脲以1:1進(jìn)行混配時(shí)，對(duì)煙粉虱卵增效最為顯著，共毒系數(shù)達(dá)到了 312.54。
[0031] 制劑實(shí)施例：
[0032]以下制劑實(shí)施例中采用的制劑加工方法均為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的，根據(jù)實(shí)際需 要可以有所變化。
[0033]制劑實(shí)施例1:51%螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲水分散粒劑 螺蟲6酯 50%
[0034] 雙三氟蟲脲 1〇/0 木質(zhì)素磺酸鈣（分散劑） 10% 十二烷基硫酸鈉（潤(rùn)濕劑)3%
[0035] 硫酸銨（崩解劑） 5? 陶土（載體.） 余量
[0036] 按質(zhì)量比稱取螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥和相應(yīng)助劑，采用濕法造粒經(jīng)粉碎、 混均、造粒、篩分后制得本發(fā)明所述的水分散粒劑。
[0037] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50之間變化，兩者總 的質(zhì)量百分含量仍為51%，形成新的實(shí)施例。
[0038]制劑實(shí)施例2:51 %螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲可濕性粉劑 螺蟲乙酯 1% 雙三氟蟲璐 50% 烷基萘磺酸鈉（分散劑） 10%
[0039] ΝΝ0 (分散劑） 5% 十二烷基硫酸鈉（潤(rùn)濕劑）3% 高嶺土（填料） 余量
[0040] 按質(zhì)量比稱取螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥和相應(yīng)助劑，經(jīng)過(guò)填料、原藥、助劑 的混配、磨細(xì)、混合等工序即制得本發(fā)明所述可濕性粉劑。
[0041 ] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯和雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為51%，形成新的實(shí)施例。
[0042] 制劑實(shí)施例3:22%螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲乳油 螺蟲乙酯 20%
[0043 ] 雙三氟蟲脲 2.% 農(nóng)乳600# (乳化劑） 7% 農(nóng)乳2000# (乳化劑） 5%
[0044] 松脂基植物油（溶劑） 余量
[0045]按質(zhì)量比稱取螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥和乳化劑、溶劑，將螺蟲乙酯、雙三 氟蟲脲原藥、大部分二甲苯投入調(diào)制釜，開動(dòng)攪拌器進(jìn)行混合，在攪拌下使原藥溶解于溶劑 中；待原藥全部溶解后（如果溫度較高時(shí)需要冷卻），再加入農(nóng)乳600#、農(nóng)乳2000#和剩余的 溶劑繼續(xù)混合，混勻以后將釜內(nèi)溫度降至室溫，即制得本發(fā)明所述的乳油制劑。
[0046] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為22%，形成新的制劑實(shí)施例。
[0047] 制劑實(shí)施例4:11 %螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲水乳劑 螺蟲乙酯 1% 雙三氟蟲脲 10% 農(nóng)乳1500# (乳化劑）10%
[0048] 環(huán)已酮（助溶劑） 1% 乙二醇（防凍劑） 1% 去離子水 余量
[0049] 按配方要求，將螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥、助溶劑、乳化劑、防凍劑等混合攪 拌溶解制成油相，在60-90r/min攪拌和高剪切作用下，將去離子水直接加入油相中，攪拌約 30min，即得本發(fā)明所述的水乳劑產(chǎn)品。
[0050] 本制劑實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10: 1、1:1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為11%，形成新的實(shí)施例。
[0051 ] 制劑實(shí)施例5:12%螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲微乳劑 螺蟲乙酯 10? 雙三氟蟲脲 2%
[0052] 農(nóng)乳1601 (乳化削) 20% 丙酮（助溶劑） 5% 去離子水（溶劑） 余量
[0053]按配方要求，將螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥、助溶劑、乳化劑混合攪拌溶解制 成油相，在60-90r/min攪拌作用下，將去離子水直接加入油相中，攪拌15-30min，得透明液 體。經(jīng)分析各指標(biāo)合格后即得本發(fā)明所述的微乳劑。
[0054] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為12%，形成新的實(shí)施例。
[0055] 制劑實(shí)施例6:24%螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲懸浮劑 螺蟲乙醱 4% 雙三氟蟲脲 20% 十二烷基苯磺酸鈉（潤(rùn)濕剤）1% 木質(zhì)素磺酸鈣（分散劑） 2%
[0056] 甲基纖維素 C增粘劑） 2% 膨潤(rùn)土（穩(wěn)定劑） 3% 乙二醇（防凍劑） 2% 正辛醇（消泡劑） 1% 去離子水（溶劑） 余量
[0057] 按照配方，在備有高速攪拌器的分散罐中，將原藥和木質(zhì)素磺酸鈣分散于水中，粗 粉碎原藥;把這種經(jīng)粗粉碎的混合物用定量栗連續(xù)地送入磨碎機(jī)內(nèi)，進(jìn)行微細(xì)粉碎;與介質(zhì) 分離、排出的物料送入最后混合罐，把另外調(diào)制好的甲基纖維素溶液加入混合罐，與已粉碎 的物料均勻地混合，得到最終的懸浮劑。
[0058] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為24%，形成新的實(shí)施例。
[0059]制劑實(shí)施例7:33%螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲水分散粒劑 螺蟲乙繼 11% 雙三氟蟲脲 22% 尿素 20% 木質(zhì)素磺酸鈣（分散劑） 10% 十二院基硫酸鈉（潤(rùn)混劑） 5%
[0060] 丙二醇（粘結(jié)劑） 2% 鄰苯二酚（穩(wěn)定劑） 1% 碳酸鉀（崩解劑） 5% 有機(jī)硅（滲透劑） 0.5% 氫氧化鈉（pH調(diào)節(jié)劑） 調(diào)節(jié)pH值為6 膨潤(rùn)土（填料） 余量
[0061] 采用擠壓造粒法制備:按質(zhì)量比稱取螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥和相應(yīng)助劑、 填料等經(jīng)氣流粉碎后，用擠壓造粒法制得水分散粒劑。
[0062] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為33%，形成新的實(shí)施例。
[0063] 制劑實(shí)施例8:60%螺蟲乙酯·雙三氟蟲脲干懸浮劑 螺蟲乙酯 4Θ% 雙三氟蟲脲 20% 脂肪醇聚氧乙烯醚（潤(rùn)濕劑) 1% 多苯乙烯基酚聚氧乙烯醚（分散劑）2%
[0064] 聚甘油脂肪酸酯（分散劑） 3% 共聚交聯(lián)羰甲基纖維素納（崩解劑）2% 甘油縮丙酮（親水劑） 3% 聚烷基硅環(huán)氧乙烷（消泡劑) 2% 高嶺土（填料） 余量
[0065]按質(zhì)量比稱取螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥和相應(yīng)助劑、填料等混合成均相的 粉狀物，通入砂磨機(jī)經(jīng)砂磨制得一定固含量的水懸浮液，平均粒徑為2μπι-5μπι，而后將水懸 浮液通過(guò)噴霧干燥成粒，從而制得最終的干懸浮劑。
[0066] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為60%，形成新的實(shí)施例。
[0067] 制劑實(shí)施例9:20%螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲微囊懸浮劑 螺蟲乙酯 10% 雙三氟蟲脲 W%
[0068] S-200 (溶劑） 10%: 椰油酰胺（嚢皮單體） 感 10%馬來(lái)酸酐苯乙烯母液（嚢皮單體）1 2% 烷基萘磺酸鹽（嚢皮單體） 2%
[0069] 乙二醇（嚢皮單體） 3% 水 余量
[0070] 按質(zhì)量比稱取螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥和相應(yīng)助劑等，混合，調(diào)配釜攪拌， 制成油相，再與水相混合經(jīng)剪切分散后固化成囊，制得微囊懸浮劑產(chǎn)品。
[0071] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為20%，形成新的實(shí)施例。
[0072] 制劑實(shí)施例10:2%螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲顆粒劑 螺蟲乙酯 11 雙三氟蟲脲 1% 玉米淀粉（分散助劑) 0.5%
[0073] 聚乙二醇（粘結(jié)劑） 0. 5% 聚乙烯醇（緩釋劑） 0.2% 高嶺土（填料） 余量
[0074]按質(zhì)量比稱取螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥和相應(yīng)助劑等，經(jīng)粉碎、混勻、捏合、 擠壓、干燥過(guò)濾后，制得顆粒劑產(chǎn)品。
[0075] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為2%，形成新的實(shí)施例。
[0076] 制劑實(shí)施例11:80%螺蟲乙酯.雙三氟蟲脲可溶粒劑
[0077] 螺蟲乙酯 20% 雙三氟蟲脲 60% 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸納（潤(rùn)濕劑） 1%
[0078] 苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚（分散劑） 8% 聚乙二醇（粘結(jié)劑） 2% 高嶺土（填料） 余量
[0079]按質(zhì)量比稱取螺蟲乙酯原藥、雙三氟蟲脲原藥和相應(yīng)助劑等，經(jīng)粉碎、混勻、捏合、 擠壓、干燥過(guò)濾后，制得可溶粒劑產(chǎn)品。
[0080] 本實(shí)施例中螺蟲乙酯與雙三氟蟲脲的質(zhì)量比可以在50:1~1:50(例50:1、10:1、1: 1、1:10、1:50)之間變化，兩者總的質(zhì)量百分含量仍為80%，形成新的實(shí)施例。
[0081 ]田間藥效試驗(yàn)實(shí)施例：
[0082]為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明技術(shù)配方方案的優(yōu)點(diǎn)，本發(fā)明用以下具體田間藥效試驗(yàn)實(shí)施 例進(jìn)行舉例說(shuō)明。
[0083] 1、對(duì)番茄煙粉虱若蟲的田間藥效試驗(yàn)
[0084]試驗(yàn)于2015年9月在天津市西青區(qū)辛口鎮(zhèn)大棚番茄地進(jìn)行，試驗(yàn)地?zé)煼凼l(fā)生嚴(yán) 重。試驗(yàn)處理、使用劑量及防效詳見表3,按試驗(yàn)濃度配制好相關(guān)藥劑，采用噴霧法(顆粒劑 為撒施），每處理設(shè)4次重復(fù)，小區(qū)面積20m 2,共56個(gè)小區(qū)，隨機(jī)區(qū)組排列。于藥前、藥后15天、 30天調(diào)查煙粉虱若蟲數(shù)。
[0085]表3螺蟲乙酯、雙三氟蟲脲及復(fù)配組合物對(duì)番茄煙粉虱的防治效果
[0086]
[0087]
[0088] 2、對(duì)菊花西花薊馬的田間藥效試驗(yàn)
[0089] 試驗(yàn)于2015年4月在廣東省廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)花卉基地進(jìn)行，試驗(yàn)地西花薊馬 發(fā)生嚴(yán)重，對(duì)多殺菌素、新煙堿類等常用藥劑產(chǎn)生了嚴(yán)重的抗性。試驗(yàn)處理、使用劑量及防 效詳見表4,按試驗(yàn)濃度配制好相關(guān)藥劑，采用噴霧法(顆粒劑為撒施），每處理設(shè)4次重復(fù)， 每重復(fù)3株。于藥前、藥后1天、3天、5天調(diào)查西花薊馬數(shù)。
[0090] 表4螺蟲乙酯、雙三氟蟲脲及復(fù)配組合物對(duì)菊花西花薊馬的防治效果
[0091]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物，其特征是有效成份為螺蟲乙酯和雙三氟蟲脲，兩 者的質(zhì)量比為50:1-1:50。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物，其特征是有效成份螺蟲乙酯和 雙三氟蟲脲的質(zhì)量比為10:1 -1:10。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物，其特征是組合物中有效成份 總質(zhì)量百分含量為1%_80%。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物，其特征是組合物的劑型為乳油、 水乳劑、微乳劑、懸浮劑、干懸浮劑、微囊懸浮劑、可濕性粉劑、顆粒劑、可溶粒劑或水分散粒 劑。5. 權(quán)利要求1所述含有螺蟲乙酯的殺蟲組合物用于防治粉虱、木虱、薊馬等害蟲的用 途。
【文檔編號(hào)】A01N47/06GK105994326SQ201610356670
【公開日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年5月26日
【發(fā)明人】黃柯程, 李歐燕, 朱衛(wèi)鋒, 任太軍, 張博文, 劉洋洋
【申請(qǐng)人】深圳諾普信農(nóng)化股份有限公司