一種百合脫毒組培快繁方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種百合脫毒組培快繁方法，所述百合脫毒組培快繁方法外植體為內(nèi)層鱗片和莖芽；莖尖脫毒，經(jīng)26℃和45℃交替熱處理1個月后，剝?nèi)?.2?0.8mm莖尖。本發(fā)明不但縮短百合生育期，而且實(shí)現(xiàn)了百合的工廠化育苗；通過莖尖脫毒技術(shù)得到品質(zhì)優(yōu)良的脫毒苗，而且有效解決百合種球不足、種源退化和病害嚴(yán)重等問題，提高了百合繁殖系數(shù)和品質(zhì)，增加了經(jīng)濟(jì)效益，推動了百合產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展的重要途徑，加速了優(yōu)良品種的快速推廣，彌補(bǔ)了繁育的不足，還可獲得遠(yuǎn)緣雜交的新品種；內(nèi)層鱗片和莖芽不易被污染，滅菌效果較好，且成活率和不定芽分化數(shù)較高，可作為卷丹百合組培快繁外植體的最佳選擇。
【專利說明】
一種百合脫毒組培快繁方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于百合繁殖技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種百合脫毒組培快繁方法。
【背景技術(shù)】
[0002]食用百合長期采用以鱗莖、鱗片、珠芽繁殖等營養(yǎng)體無性繁殖，存在繁殖系數(shù)低，病毒感染程度高，經(jīng)常發(fā)生種球退化等問題，嚴(yán)重影響了百合的品質(zhì)和產(chǎn)量，因此也影響了百合產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種百合脫毒組培快繁方法，旨在解決百合種球不足、種源退化和病害嚴(yán)重的問題。
[0004]本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種百合脫毒組培快繁方法，所述百合脫毒組培快繁方法外植體為內(nèi)層鱗片和莖芽;莖尖脫毒，經(jīng)26 °(:和45 °C交替熱處理I個月后，剝?nèi)?.2-0.8mm莖尖。
[0005]進(jìn)一步，所述卷丹百合外植體滅菌，用75%的乙醇浸泡30s后，再用10%次氯酸鈉消毒20min。
[0006]進(jìn)一步，所述卷丹百合外植體滅菌后接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+ 6BA2.0mg/1 +NAA1.0mg/1，接種后10天萌動。
[0007]進(jìn)一步，所述卷丹百合試管苗接種到增殖培養(yǎng)基為:MS+6BA0.lmg/l+NAA0.5mg/l ；生根結(jié)鱗莖培養(yǎng)基是:MS+NAA1.0mg/l+IBA0.5mg/L。
[0008]進(jìn)一步，所述試管苗移栽馴化種，封瓶煉3天。
[0009]進(jìn)一步，所述試管苗移栽馴化種后植株移栽，移栽基質(zhì)以珍珠巖:蛭石:草炭(質(zhì)量比)=1:1:1用開水澆兩次消毒。
[0010]本發(fā)明提供的百合脫毒組培快繁方法，不但縮短百合生育期，比常規(guī)育苗方法提前15天-20天成熟，而且提高了食用百合的產(chǎn)量和質(zhì)量，并為規(guī)?；a(chǎn)提供優(yōu)質(zhì)種苗;通過莖尖脫毒技術(shù)得到品質(zhì)優(yōu)良的脫毒苗，而且有效解決百合種球不足、種源退化和病害嚴(yán)重等問題，提高了百合繁殖系數(shù)30%和品質(zhì)的20%，增加了經(jīng)濟(jì)效益10%，推動了百合產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展的重要途徑。本發(fā)明不但生產(chǎn)出了高質(zhì)量的百合脫毒苗，而且提高了百合的繁殖系數(shù)30%，加速優(yōu)良品種的快速推廣，彌補(bǔ)了繁育的不足，還可獲得遠(yuǎn)緣雜交的新品種。內(nèi)層鱗片和莖芽由于有鱗片和葉片包裹不易被污染，滅菌效果較好，且成活率提高30%和不定芽分化數(shù)提高20%，可作為卷丹百合組培快繁外植體的最佳選擇;作為外植體，莖芽數(shù)量相對鱗片較少，如果種球不多，需大量擴(kuò)繁時，內(nèi)層鱗片則是卷丹百合組培快繁外植體的最佳選擇成活率可達(dá)70%，不定芽分化數(shù)為4.67。
【附圖說明】
[0011 ]圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的百合脫毒組培快繁方法流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0012]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0013]本發(fā)明提供的百合脫毒組培快繁方法采用外植體滅菌:75%的乙醇浸泡30s后，再用10 %次氯酸鈉消毒20min ；熱處理脫毒:26 °C和45°C交替熱處理I個月后，剝?nèi)?.2-0.8mm莖尖;馴化移栽基質(zhì):珍珠巖:蛭石:草炭(1:1:1)用開水澆兩次消毒。
[0014]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的應(yīng)用原理作詳細(xì)的描述。
[0015]如圖1所示，本發(fā)明實(shí)施例的百合脫毒組培快繁方法包括以下步驟:
[0016]SlOl:卷丹百合外植體滅菌，用75%的乙醇浸泡30s后，再用10%次氯酸鈉消毒20min；
[0017]S102:接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6BA2.0mg/l+NAA1.0mg/l，接種后10天可以萌動，誘導(dǎo)率為86.67%，8周后平均分化葉片數(shù)為6.31；
[0018]S103:熱處理結(jié)合莖尖脫毒，經(jīng)26°C和45°C交替熱處理I個月后，剝?nèi)?.2-0.8mm莖尖，脫毒率為50%;
[0019]S104:卷丹百合試管苗接種到增殖培養(yǎng)基為:MS+6BA0.1mg/l+NAA0.5mg/l，增殖率可達(dá)80 %，增殖倍數(shù)為4.88，平均株高為7.06，長勢優(yōu);生根結(jié)鱗莖培養(yǎng)基是:MS+NAA1.0mg/1+IBA0.5mg/L，生根率可達(dá)為100%，平均根條數(shù)可達(dá)12條，根長為2.51，小鱗莖的增殖倍數(shù)為6;
[0020]S105:試管苗移栽馴化種，以封瓶煉3天，開瓶煉I天的移栽成活率最高達(dá)100%，且植株長勢好；
[0021]S106:植株移栽，移栽基質(zhì)以珍珠巖:蛭石:草炭(1:1:1)用開水澆兩次消毒的效果最好，移栽I個月以后的成活率為100%，平均株高為14.87cm，葉最大橫徑為7.67，新發(fā)的I級根為8.33條，2級根為4條，平均根長3.4cm。
[0022]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種百合脫毒組培快繁方法，其特征在于，所述百合脫毒組培快繁方法外植體為內(nèi)層鱗片和莖芽;莖尖脫毒，經(jīng)26 0C和45 °C交替熱處理I個月后，剝?nèi)?.2-0.8mm莖尖。2.如權(quán)利要求1所述的百合脫毒組培快繁方法，其特征在于，所述卷丹百合外植體滅菌，用75 %的乙醇浸泡30s后，再用10 %次氯酸鈉消毒20min。3.如權(quán)利要求2所述的百合脫毒組培快繁方法，其特征在于，所述卷丹百合外植體滅菌后接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基MS+6BA2.0mg/l+NAAl.0mg/1，接種后10天萌動。4.如權(quán)利要求3所述的百合脫毒組培快繁方法，其特征在于，所述卷丹百合試管苗接種到增殖培養(yǎng)基為:MS+6BA0.lmg/l+NAA0.5mg/l ；生根結(jié)鱗莖培養(yǎng)基是:MS+NAA1.0mg/1 +IBA0.5mg/L05.如權(quán)利要求4所述的百合脫毒組培快繁方法，其特征在于，所述試管苗移栽馴化種，封瓶煉3天。6.如權(quán)利要求5所述的百合脫毒組培快繁方法，其特征在于，所述試管苗移栽馴化種后植株移栽，移栽基質(zhì)按照質(zhì)量比為珍珠巖:蛭石:草炭=1:1:1用開水澆兩次消毒。
【文檔編號】A01H4/00GK106035086SQ201610420727
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月15日
【發(fā)明人】張萬萍, 牛力立, 楊雪蓮, 裴蕓
【申請人】張萬萍, 牛力立