專利名稱：酶法測定鉀離子含量的方法及鉀離子診斷試劑盒的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及酶法測定血清、血漿等樣品中鉀離子含量的方法，以及應用該方法配制而成的鉀離子診斷試劑盒，屬于醫(yī)學檢驗測定技術領域。
背景技術：
血清中鉀離子含量(簡稱“血鉀”)在臨床上有著非常重要的意義，正常情況下人體內血鉀有合理的參考值范圍。當血鉀低于參考值下限時，表現出低鉀血癥，其原因有腎小管疾病、高醛固酮癥、胰島素過多癥、代謝性堿中毒，或者是使用胰島素治療糖尿病酮癥、使用利尿劑治療某些疾病過程中鉀離子轉移到細胞內部等；血鉀高于參考值上限時，可能是由于腎小球疾病、腎功能衰弱、糖尿病酮癥中毒、腎上腺皮質功能減退等引起；當血鉀達到或超過7.5mmol/l時，病人將出現心律失常，應考慮確定適當的治療方案；血鉀超過10mmol/l，即可發(fā)生心室纖顫、心臟停搏而死亡。高鉀使心臟停跳于舒張期。
現有技術中測定鉀離子含量的常用方法有同位素稀釋質譜法、中子活化法、火焰光度計法、化學測定法、離子選擇電極法、原子分光光度法、酶動力學法等。其中，決定性方法是同位素稀釋質譜法及中子活化法，其次是火焰光度計法、離子選擇電極法。
火焰光度計法——1950年開始使用并一直沿用至今，可檢測血清、尿液、腦脊液及胸腹水中的Na+和K+，是一種發(fā)射光譜分析法，測定方法分為內標準法和外標準法兩種。外標準法操作誤差較大，一般不采用?，F在主要使用內部標準法，即向標本及標準液中加進相同濃度的內部標準元素鋰或銫進行測定，操作時，將含鋰的溶液作為稀釋液，同時測定K+、Na+和Li+的濃度，以標本與標準液的Na+/Li+與K+/Li+比值，計算Na+、K+濃度。由于血清稀釋倍數大，血清蛋白質粘性的影響幾乎可以忽略不計。
離子選擇電極法——簡稱ISE法，是采用靈敏的特定專用電極，在專用儀器上進行血清和尿等體液中的K+、Na+的測定，因標本用量少，快速準確，幾乎有取代其它方法的趨勢。其測定原理是，用離子選擇電極與參比電極組合起來，浸泡在待測標本溶液中進行檢測。目前已有的電極種類有□玻璃膜電極，感應材料為玻璃薄膜，有PH電極、K+電極和Na+電極；□固相膜電極，由難溶性金屬物質加壓成型，以固體膜或單日膜作為感應膜，有Cl-電極和F-電極；□液態(tài)膜電極，將環(huán)氧樹脂或內裝聚氯乙稀作為感應膜，有Ca2+電極；□用纈氨霉素膜制成的K+電極。上述電極均有一定的使用壽命，因為電極使用一段時間后就會自動老化，有效期長短不一。目前離子選擇電極法應用較為普遍，但是電極成本昂貴。
此外，化學測定法主要利用復環(huán)王冠化合物如穴冠醚或球冠醚，作為離子載體進行測定。由于大環(huán)結構內有空穴，分子內部的氧原子有未共用電子對可與金屬離子結合，根據空穴大小，可選擇性結合不同直徑的金屬離子，從而達到測出離子濃度的目的(測定血鉀，一般采用普通冠醚陰離子染料進行比色定量)；原子分光光度法也可用于檢測血清中K+、Na+，但操作繁雜，誤差較大，不及火焰光度法簡便。
酶法測定鉀離子含量的方法，與火焰光度計法或離子選擇電極法都有較好的一致性，這種方法抗干擾性強、穩(wěn)定性好，但用生化分析儀不能同時測定鉀離子和鈉離子各自的含量，導致這種方法不能得到推廣應用。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種可以克服現有技術缺陷的酶法測定鉀離子含量的方法，以及應用該方法配制而成的鉀離子診斷試劑盒。采用該試劑盒中的試劑，能夠利用紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀測定出血清、血漿等樣品中鉀離子含量，測定過程不受鈉離子的影響，測定速度快、準確度高，為臨床及化學分析中推廣酶法檢測鉀離子含量提供技術支撐。
為實現本發(fā)明的目的之一，一種酶法測定鉀離子含量的方法，采用以下步驟進行首先，將需要測定的樣品與含有腺苷二磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、葡萄糖、丙酮酸激酶、己糖激酶、葡萄糖磷酸脫氫酶、6-磷酸葡糖酸內酯酶、磷酸葡糖酸脫氫酶和氧化型輔酶的試劑混勻，使之發(fā)生以下反應，
(其中“6-磷酸葡糖酸內酯”即6-phospho-D-gluconolactone)然后，將反應混合物置于紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm的吸光度的上升速度，進而測算出樣品中鉀離子的含量。
測定過程中，被測樣品與試劑的使用比例按體積控制在1∶10～1∶500，反應溫度控制在20℃～50℃，反應時間控制在2～30分鐘，檢測時設定副波長在405nm以上。
實現本發(fā)明另外一個目的——鉀離子診斷試劑盒，可以是由以下成分組成的單劑緩沖液40～200mmol/l，腺苷二磷酸1～10mmol/l，
磷酸烯醇式丙酮酸 1～5mmol/l，葡萄糖1～40mmol/l，氧化型輔酶0.2～5mmol/l，丙酮酸激酶1000～20000U/l，己糖激酶 1000～50000U/l，葡萄糖磷酸脫氫酶 1000～50000U/l，6-磷酸葡糖酸內酯酶1000～50000U/l，磷酸葡糖酸脫氫酶 1000～50000U/l，穩(wěn)定劑/試劑總體積 10～80％。
也可以將以上單劑中的各種成分進行組合配制成雙劑，以利于消除內、外源腺苷三磷酸污染，比如
雙劑配方不僅僅限于上述表中所列，其中試劑I的成分——腺苷二磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、葡萄糖、氧化型輔酶、己糖激酶、葡萄糖磷酸脫氫酶、6-磷酸葡糖酸內酯酶、磷酸葡糖酸脫氫酶等，可以放在試劑II；試劑II中的丙酮酸激酶也可以放到試劑I，如此可以形成多種配方，不再一一列舉。
還可以將試劑配成如下三試劑，不但更有利于消除內、外源腺苷三磷酸污染，還有利于試劑更穩(wěn)定 與雙劑類似，三劑配方也不僅僅限于上述配方，其中試劑I中腺苷二磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、葡萄糖和氧化型輔酶可以放在試劑II或試劑III中，試劑II中的己糖激酶、葡萄糖磷酸脫氫酶、6-磷酸葡糖酸內酯酶和磷酸葡糖酸脫氫酶可以放在試劑I或試劑III中，試劑III中的丙酮酸激酶也可以放到試劑I或者試劑II中，如此可以形成多種配方，不再一一列舉。
以上配制鉀離子診斷試劑盒時，選擇緩沖液的基本要求是PH值在6.0～11.0范圍之內，可以是“三羥甲基氨基甲烷～鹽酸(Tris-HCl)緩沖液”、“三乙醇胺(Triethanolamine)緩沖液”、“2-氨基-2-甲基-1-丙醇(2-Amino-2-methyl-1-propanol)緩沖液”、“咪唑～鹽酸(Imidazole-HCl)緩沖液”、“雙甘氨肽(Glycylglycine)緩沖液”、“檸檬酸～檸檬酸鈉緩沖液”、“巴比妥鈉～鹽酸緩沖液”、“碳酸鈉～碳酸氫鈉緩沖液”、“硼酸～硼砂緩沖液”、“甘氨酸～氫氧化鈉緩沖液”、“硼砂～氫氧化鈉緩沖液”、“磷酸鈉(Sodium Phosphate)緩沖液”或者“磷酸鹽(Phosphate-Sodium Chloride，PBS)緩沖液”中的至少一種，但緩沖液的選擇范圍并不受這些列舉所限制。
此外，為減少各試劑成分之間的交叉影響、保持試劑的穩(wěn)定性，以便長期儲存，以上單劑、雙劑的試劑I/試劑II、三劑的試劑I/試劑II/試劑III當中通常加入穩(wěn)定劑，其用量約占所在試劑總體積的10～80％(或者濃度在10～50mmol/l范圍之內)。用作穩(wěn)定劑的物質可以是乙二醇、丙二醇、甘油、硫酸銨、硫基乙醇、牛血清白蛋白、碳酸鹽、膽酸鹽、葡聚糖、乙二胺四乙酸、黃素腺嘌呤二核苷酸、黃素單核苷酸、谷氨酸鹽、還原型谷胱甘肽、乳糖、甘露醇、丁二酸鹽或者氯化鈉中的至少一種，但選擇范圍同樣不受這些列舉所限制。
上述診斷試劑盒的成分當中，所述氧化型輔酶是——氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)、氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)、氧化型硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(thio-NAD+)或者氧化型硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(thio-NADP+)；所述還原型輔酶是——還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)、還原型硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(thio-NADH)或者還原型硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(thio-NADPH)。
研究表明，從測定結果的準確性和配制成本的經濟性兩方面綜合考慮，無論是單劑、雙劑還是三劑，如下配方成分關系的診斷試劑盒較為理想，也是本發(fā)明的優(yōu)選方案緩沖液 80～120mmol/l，腺苷二磷酸 3～7mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸2～4mmol/l，葡萄糖 5～20mmol/l，氧化型輔酶 1～3mmol/l，丙酮酸激酶 6000～12000U/l，己糖激酶10000～20000U/l，葡萄糖磷酸脫氫酶10000～20000U/l，6-磷酸葡糖酸內酯酶 10000～30000U/l，磷酸葡糖酸脫氫酶10000～30000U/l，穩(wěn)定劑/試劑總體積 20～50％。
本發(fā)明總體技術路線屬于丙酮酸激酶偶聯己糖激酶、葡萄糖磷酸脫氫酶、6-磷酸葡糖酸內酯酶和磷酸葡糖酸脫氫酶的酶反應比色法測定鉀離子的含量，具體為利用鉀離子激化丙酮酸激酶的特性，使腺苷二磷酸與磷酸烯醇式丙酮酸反應生成腺苷三磷酸；腺苷三磷酸與葡萄糖在己糖激酶的作用下生成葡萄糖-6-磷酸；葡萄糖-6-磷酸再與葡萄糖磷酸脫氫酶反應生成6-磷酸葡糖酸內酯，同時將一分子的氧化型輔酶還原成一分子的還原型輔酶；6-磷酸葡糖酸內酯繼續(xù)與6-磷酸葡糖酸內酯酶反應，生成磷酸葡糖酸；磷酸葡糖酸與磷酸葡糖酸脫氫酶作用生成核糖-5-磷酸，并且又將一分子的氧化型輔酶還原成一分子的還原型輔酶。由于丙酮酸激酶活性激化的程度與樣品中鉀離子的含量成正比，而還原型輔酶在340nm有非常明顯的吸收峰，它們對應的氧化型輔酶在340nm沒有吸收峰，因此，反應所產生的吸光度的變化與樣品中鉀離子的含量成正比。這樣，通過在固定時間間隔內測定主波長340nm處吸光度的上升速度，便能定量反映出樣品中鉀離子的含量。
本發(fā)明技術方案的突出的實質性特點和顯著的進步主要表現在(1)本發(fā)明完全利用酶學方法，酶解反應具有特異性高的特點，通過將氧化型輔酶反應成還原型輔酶，定量反映出被測樣品中鉀離子的含量，測試結果準確，不受樣品中是否存在鈉離子的影響；(2)總體上看，樣品中鉀離子每激化一分子的丙酮酸激酶，可以將二分子的氧化型輔酶還原成二分子的還原型輔酶，測試靈敏度翻倍；(3)參與酶偶聯反應的成分都是外加的，不受內、外源腺苷三磷酸的污染，測試過程精確度高；(4)該方法簡便、易操作，可快速得到檢測結果，而且反應是在緩沖液條件下進行，不會污染環(huán)境；(5)該方法在普通紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀上便可快速檢測，不需要特殊或額外儀器，測試成本低廉，便于行業(yè)內推廣應用，可望在臨床和化學分析中取代火焰光度計法，使鉀離子含量成為常規(guī)分析項目；(6)應用本發(fā)明提供的測定方法可以制成液態(tài)試劑、干粉試劑、干試劑等多種形式的試劑，主要用于測定人體和其它動物體內鉀離子的含量，也可以結合稀釋、濃縮等輔助手段來測定其它樣品中的鉀離子；(7)本發(fā)明提供的液態(tài)鉀離子診斷試劑盒，以氧化型輔酶作為有效測試成分之一，它在溶液中的穩(wěn)定性比相應的還原型輔酶高很多，存在于試劑中的各種酶的三維空間結構保持完整，穩(wěn)定性好，很好地保證了應用測試效果。配成雙劑或者三劑以后，能夠進一步降低各種成分之間的交叉影響，檢測結果更加可信，試劑更為穩(wěn)定，可以長時間儲存。
具體實施例方式
下面結合具體實施例對本發(fā)明技術方案作進一步說明。這些例子僅是一些應用范例，不能理解為對本發(fā)明權利要求保護范圍的一種限制。
實施例一(單劑)按以下成分和用量配制鉀離子診斷試劑盒雙甘氨肽緩沖液 80mmol/l，腺苷二磷酸 3mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸2mmol/l，葡萄糖 5mmol/l，thio-NADH 1mmol/l，丙酮酸激酶 6000U/l，己糖激酶10000U/l，葡萄糖磷酸脫氫酶10000U/l，6-磷酸葡糖酸內酯酶 10000U/l，磷酸葡糖酸脫氫酶10000U/l，乙二醇 50％(占試劑總體積)。
在全自動生化分析儀(日立-7080)上設定溫度37℃、反應時間10分鐘、測試主波長340nm、測試副波長405nm以上，被測鉀離子樣品與試劑的體積比例為1∶25，反應方向為正反應(吸光度上升，下同)。
加入樣品和配成的單劑，兩者在分析儀內部自動混勻，檢測、記錄340nm吸光度的上升情況。根據速率法、終點法等方法，對照相應的標準曲線測算出樣品中鉀離子的含量。對同一批樣品多次重復以上過程，測試過程靈敏、結果重復性好、精確度高。
實施例二(雙劑)按以下成分和用量配制鉀離子診斷試劑盒
試劑I——咪唑～鹽酸緩沖液 100mmol/l，腺苷二磷酸 5mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸 3mmol/l，葡萄糖 13mmol/l，NADPH 2mmol/l，己糖激酶 15000U/l，葡萄糖磷酸脫氫酶 15000U/l，6-磷酸葡糖酸內酯酶 20000U/l，磷酸葡糖酸脫氫酶 20000U/l，甘油 50％(占試劑I總體積)；試劑II——咪唑～鹽酸緩沖液 100mmol/l，丙酮酸激酶 9000U/l，乙二醇 50％(占試劑II總體積)。
在全自動生化分析儀(日立-7080)上設定溫度30℃、反應時間15分鐘、測試主波長340nm、測試副波長405nm以上，被測鉀離子樣品與試劑I和試劑II的總體積之比為1∶25，試劑I與試劑II的用量之比為4∶1，反應方向為正反應。
先加入樣品和試劑I，5分鐘之后加入試劑II，三者在分析儀內部自動混勻，檢測、記錄340nm吸光度的上升情況。根據速率法、終點法等方法，對照相應的標準曲線測算出樣品中鉀離子的含量。對同一批樣品多次重復以上過程，測試過程靈敏、結果重復性好、精確度高。
實施例三(三劑)按以下成分和用量配制鉀離子診斷試劑盒
試劑I——三乙醇胺緩沖液 120mmol/l，腺苷二磷酸 7mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸 4mmol/l，葡萄糖 20mmol/l，thio-NADPH 3mmol/l，丙二醇 20mmol/l；試劑II——三乙醇胺緩沖液 120mmol/l，己糖激酶 20000U/l，葡萄糖磷酸脫氫酶 20000U/l，6-磷酸葡糖酸內酯酶 30000U/l，磷酸葡糖酸脫氫酶 30000U/l，丙二醇 50％(占試劑II總體積)；試劑III——三乙醇胺緩沖液 120mmol/l，丙酮酸激酶 12000U/l，乙二醇 50％(占試劑III總體積)。
在全自動生化分析儀(日立-7080)上設定溫度25℃、反應時間20分鐘、測試主波長340nm、測試副波長405nm以上，被測鉀離子樣品與試劑I、試劑II和試劑III的總體積之比為1∶25，試劑I、試劑II和試劑III的用量為8∶1∶1，反應方向為正反應。
先加入樣品和試劑I、試劑II，5分鐘之后加入試劑III，它們在分析儀內部自動混勻，檢測、記錄340nm吸光度的上升情況。根據速率法、終點法等方法，對照相應的標準曲線測算出樣品中鉀離子的含量。對同一批樣品多次重復以上過程，測試過程靈敏、結果重復性好、精確度高。
實施例四(雙劑優(yōu)選例)按以下成分和用量配制鉀離子診斷試劑盒試劑I——Tris-HCl緩沖液 100mmol/l，葡萄糖 10mmol/l，NADH 2mmol/l，己糖激酶 15000U/l，葡萄糖磷酸脫氫酶 18000U/l，6-磷酸葡糖酸內酯酶 20000U/l，磷酸葡糖酸脫氫酶 20000U/l，甘油 50％(占試劑I總體積)；試劑II——Tris-HCl緩沖液 100mmol/l，腺苷二磷酸 3mmol/l，磷酸烯醇式丙酮酸 3mmol/l，丙酮酸激酶 12000U/l，甘油 50％(占試劑II總體積)。
在全自動生化分析儀(日立-7080)上設定溫度37℃、反應時間10分鐘、測試主波長340nm、測試副波長405nm以上，被測樣品與試劑I和試劑II的總體積之比為1∶25，試劑I與試劑II的用量之比為4∶1，反應方向為正反應。
先加入樣品和試劑I，5分鐘之后加入試劑II，三者在分析儀內部自動混勻，發(fā)生以下原理性反應
檢測、記錄340nm吸光度的上升情況。根據速率法、終點法等方法，對照相應的標準曲線測算出樣品中鉀離子的含量。對同一批樣品多次重復以上過程，測試過程靈敏、結果重復性好、精確度高。
本發(fā)明的顯著特色之一是可以消除內、外源腺苷三磷酸的污染。消除內、外源腺苷三磷酸的作用發(fā)生在整個反應時間段的前半部分，在后半段時間，受污染的內、外源腺苷三磷酸已經被消耗殆盡，而后半段時間檢測所需要的腺苷三磷酸都是源自樣品中含有的鉀離子。
總之，實驗證明采用本發(fā)明的測定方法，完全可以通過紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀器，測定出樣品的中鉀離子的含量，測試靈敏度高、精確度好，不受樣品中是否存在鈉離子的影響，也不受內、外源丙酮酸的污染。而且，本發(fā)明提供的鉀離子診斷試劑盒，穩(wěn)定性好，長時間存放之后仍然能夠準確檢測各種類型樣品中鉀離子的含量。
權利要求
1.一種酶法測定鉀離子含量的方法，包括以下步驟①將待測樣品與含有腺苷二磷酸、磷酸烯醇式丙酮酸、葡萄糖、丙酮酸激酶、己糖激酶、葡萄糖磷酸脫氫酶、6-磷酸葡糖酸內酯酶、磷酸葡糖酸脫氫酶和氧化型輔酶的試劑混勻，使之發(fā)生以下反應， ②將反應混合物置于紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀下，檢測主波長340nm的吸光度的上升速度，測算出樣品中鉀離子的含量。
2．根據權利要求l所述的酶法測定鉀離子含量的方法，其特征在于待測樣品與試劑的使用比例按體積控制在1∶10～1∶500。
3.根據權利要求1或2所述的酶法測定鉀離子含量的方法，其特征在于反應溫度控制在20℃～50℃，反應時間控制在2～30分鐘，檢測時設定副波長在405nm以上。
4.一種鉀離子診斷試劑盒，盒中試劑由以下成分組成緩沖液40～200mmol/1，腺苷二磷酸1～10mmol/1，磷酸烯醇式丙酮酸1～5mmol/l，葡萄糖 1～40mmol/l，氧化型輔酶 0.2～5mmol/l，丙酮酸激酶 1000～20000U/l，己糖激酶1000～50000U/l，葡萄糖磷酸脫氫酶1000～50000U/l，6-磷酸葡糖酸內酯酶 1000～50000U/l，磷酸葡糖酸脫氫酶1000～50000U/l，穩(wěn)定劑/試劑總體積 10～80％。
5.根據權利要求4所述的鉀離子診斷試劑盒，其特征在于所述緩沖液的PH范圍是6.0～11.0。
6.根據權利要求5所述的鉀離子診斷試劑盒，其特征在于所述緩沖液是“三羥甲基氨基甲烷～鹽酸緩沖液”、“三乙醇胺緩沖液”、“2-氨基-2-甲基-1-丙醇緩沖液”、“咪唑～鹽酸緩沖液”、“雙甘氨肽緩沖液”、“檸檬酸～檸檬酸鈉緩沖液”、“巴比妥鈉～鹽酸緩沖液”、“碳酸鈉～碳酸氫鈉緩沖液”、“硼酸～硼砂緩沖液”、“甘氨酸～氫氧化鈉緩沖液”、“硼砂～氫氧化鈉緩沖液”、“磷酸鈉緩沖液”或者“磷酸鹽緩沖液”中的至少一種。
7.根據權利要求4所述的鉀離子診斷試劑盒，其特征在于所述穩(wěn)定劑為乙二醇、丙二醇、甘油、硫酸銨、硫基乙醇、牛血清白蛋白、碳酸鹽、膽酸鹽、葡聚糖、乙二胺四乙酸、黃素腺嘌呤二核苷酸、黃素單核苷酸、谷氨酸鹽、還原型谷胱甘肽、乳糖、甘露醇、丁二酸鹽或者氯化鈉中的至少一種。
8.根據權利要求4所述的鉀離子診斷試劑盒，其特征在于所述氧化型輔酶是——氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD+、氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP+、氧化型硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸t(yī)hio-NAD+或者氧化型硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸t(yī)hio-NADP+；所述還原型輔酶是——還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH、還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADPH、還原型硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸t(yī)hio-NADH或者還原型硫代煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸t(yī)hio-NADPH。
9.權利要求4～8中任意一種鉀離子診斷試劑盒，其特征在于所述試劑配成單劑、雙劑或者三劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及酶法測定鉀離子含量的方法及鉀離子診斷試劑盒。利用鉀離子激化丙酮酸激酶的特性，偶聯己糖激酶、葡萄糖磷酸脫氫酶、6－磷酸葡糖酸內酯酶和磷酸葡糖酸脫氫酶發(fā)生反應，將二分子的氧化型輔酶還原成二分子的還原型輔酶，通過測定主波長340nm處吸光度的上升速度定量反映出樣品中鉀離子的含量。該方法特異性高，不受樣品中鈉離子的影響，也不受內、外源腺苷三磷酸的污染，測試過程靈敏、結果準確。將診斷試劑盒制成雙劑或三劑可減少各成分的交叉影響，保持試劑的穩(wěn)定性，便于長期儲存。該方法在普通紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀上便可快速檢測，不需要特殊或額外儀器，測試成本低廉，便于行業(yè)內推廣應用。
文檔編號C12Q1/48GK1786187SQ20041006618
公開日2006年6月14日 申請日期2004年12月10日 優(yōu)先權日2004年12月10日
發(fā)明者王爾中 申請人:蘇州艾杰生物科技有限公司