專利名稱：復式濾筒和濾筒排列框架的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種具有多個用于過濾液體等的多孔膜濾筒的復式濾筒和一種用于排列復式濾筒的濾筒排列框架。
背景技術：
多孔膜廣泛地使用在實驗室和工廠中，用于過濾液體和吸收液體中的特殊物質(zhì)。并且在使用用于該目的的多孔膜中，必須將多孔膜保持在液體流經(jīng)的通道上。通常使用這樣一種方法作為該保持方法，所述方法為將多孔膜夾在具有液體流經(jīng)的通道的兩個部件之間，并且因而保持所述多孔膜。
由于這樣的多孔膜通常使用在精確實驗和測量中，因此要求潔凈的多孔膜，并且如果一旦使用，就要經(jīng)常對其進行更換。因此，為了潔凈和使用中的可用性，使濾筒處于保持多孔膜并使液體通過的狀態(tài)是合宜的。已知JP-A-2002-345465的0010段到0020段和圖1中所描述的這樣的核酸精煉單元為這樣的多孔膜濾筒。
關于這一點，通常在核酸等的提取過程和其后的放大過程和分析過程中在8支×12排的96支形式的復式濾筒中使用多孔膜濾筒。因此，雖然考慮將多孔膜濾筒整體地模制為96支形式的復式濾筒，但是金屬鑄型和工作設備變得大規(guī)模，并且它導致成本增加。另外，當使用96支形式的復式濾筒中的一部分多孔膜濾筒時，存在未使用的多孔膜濾筒變成浪費的問題。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決該問題，對本發(fā)明的復式濾筒進行如下配置即，本發(fā)明的復式濾筒是復數(shù)地包括多孔膜濾筒的復式濾筒，所述多孔膜濾筒成排地并排地設置并整體地形成，所述復式濾筒用于將每一多孔膜保持在其管狀體的管內(nèi)，其中所述管狀體在其頂端部分和后端部分具有開口。
根據(jù)這樣的復式濾筒，使用包括與待使用的多孔膜濾筒的數(shù)量相等的多孔膜濾筒的復式濾筒，并且由此在復式濾筒中不浪費性地產(chǎn)生不使用的多孔膜濾筒。
多孔膜濾筒包括管狀圓筒，所述管狀圓筒在其頂端部分和后端部分具有開口；蓋，所述蓋被形成為管狀，所述蓋具有用于在外側配合所述頂端部分的裝配部分，所述蓋鄰接所述頂端部分的開口邊緣，并且所述蓋具有用于將多孔膜夾在所述圓筒和所述蓋之間的夾合面；和夾在所述圓筒的所述開口邊緣與所述蓋之間的所述多孔膜。
另外，每一所述多孔膜濾筒也可被連接件沿著所述管狀體的縱向方向連接。
另外，每一所述多孔膜濾筒的相鄰部分也可被連接件沿著所述圓筒或者所述蓋的縱向方向連接。
另外，每一所述多孔膜濾筒的連接部分也可被加厚地形成。
另外，每一相鄰的所述管狀體也可被整體地模制形成。
另外，每一相鄰的所述圓筒或者每一相鄰的所述蓋也可被整體地模制形成。
另外，為了解決該問題，對本發(fā)明的濾筒排列框架進行如下配置即，本發(fā)明的濾筒排列框架是用于將復式濾筒排列在多排中的框架，并且所述框架包括框架體，所述框架體具有矩形開口，框架體的一對側面等于所述復式濾筒的水平方向上的長度；和多個支持部分，所述多個保持部分設置在所述開口的另一對側面內(nèi)并保持所述復式濾筒的側面部分。
根據(jù)本發(fā)明，可防止不使用的多孔膜濾筒變成浪費。
另外，將復式濾筒插入其框架中并不麻煩，并可獲得用于插入多孔膜濾筒的簡單結構框架。


圖1(a)是根據(jù)用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的復式濾筒的主視圖；圖1(b)是根據(jù)用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的復式濾筒的俯視圖；和圖1(c)是根據(jù)用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的復式濾筒的透視圖；
圖2是透視圖，顯示了涉及用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳實施例的復式濾筒的一部分；圖3是透視圖，顯示了復式濾筒的變化實例；圖4是透視圖，顯示了復式濾筒的變化實例；圖5是涉及用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的多孔膜濾筒的分解透視圖；圖6是涉及用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的剖視圖；圖7是涉及用于實現(xiàn)本發(fā)明的蓋(cap)的放大截面透視圖；圖8是涉及用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的濾筒排列框架透視圖；圖9是涉及用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的濾筒排列框架的透視圖；圖10是透視圖，顯示了濾筒排列框架的變化實例；圖11是透視圖，顯示了濾筒排列框架的變化實例。
具體實施例方式
接下來將說明用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳實例，如果需要則參照附圖。同時，在用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式中，雖然描述了作為其一種應用在核酸的提取中使用復式濾筒的例子，但本申請并不限于此。
如圖1(a)到(c)中所示，在涉及用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的復式濾筒中，8個復式濾筒1被連接件5分別地并排連接。連接件5由諸如板形式的聚丙烯之類的樹脂構成。同時，在用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式中，復式濾筒A(圓筒10和蓋20)流入液體的一側稱為后端側，而其液體被推出的一側稱為頂端側。如圖5中所示，多孔膜濾筒1包括多孔膜F；和圓筒10與蓋20，所述圓筒10與蓋20支持多孔膜F并形成液體流經(jīng)的通道。另外，每一多孔膜濾筒1中肋15形成在復式濾筒A的兩端，并且在對于連接件5的水平方向上分開大約135°的位置上。肋15鄰接插入復式濾筒A的濾筒陣列框架B(稍后將說明)的上部。
圓筒10包括圓筒形主體部分12和連接到其它圓筒10(多孔膜濾筒1)與主體部分12上的圓筒形上端部分13，并且進一步包括在頂端部分13處的開口11a和在主體部分12的后端部分處的開口11b。因此，液體可從開口11b流到開口11a。頂端部分13的外徑被設計為比主體部分12的外徑小的一種尺寸。另外，圓筒10的厚度優(yōu)選不小于0.5mm。
如圖5中所示，蓋20包括圓筒形裝配部分22和連接到裝配部分22的頂端側的噴嘴23。
開口21a形成在噴嘴23的頂部，同時開口21b形成在裝配部分22的后端，因此液體可從后端側朝蓋20的頂端側流動。噴嘴23的厚度優(yōu)選地不小于0.5mm。
裝配部分22的內(nèi)徑形成為其直徑可以與圓筒10的頂端部分13的外徑配合。
如圖6中所示，通過在多孔膜F保持在蓋20的裝配部分22內(nèi)的狀態(tài)下將圓筒10的頂端部分13配合在蓋20的裝配部分22中，多孔膜F可以夾在蓋20和圓筒10之間。
如圖7中所示，在蓋20中6個(僅顯示3個)徑向肋25形成在裝配部分22的底部26處，其中所述底部26通過裝配部分22連接到噴嘴23。另外，夾合面24圓周地形成在底部26的外圓周邊緣處，所述夾合面24比底部26高一個梯級從而與肋25的上面高度相同。
夾合面24是用于將多孔膜F夾在其自身和開口邊緣14(見圖5)之間的面，其中所述開口邊緣14與圓筒10的開口11a的邊緣相對。
肋25被形成為與夾合面24高度相同，由此支撐布置在蓋20內(nèi)的底部26處的多孔膜F，并防止多孔膜F從后端(開口21b)流到頂端(開口21a)的液體流拉長和破裂。另外，肋25徑向地形成，并且由此液體被設計為當使液體從頂端流到后端時液體平穩(wěn)地流入噴嘴23中。
同時，雖然圓筒10和蓋20由例如聚丙烯構成，但它并不限于此。當通過超聲波沉積固定圓筒10和蓋20時，可應用超聲波沉積的熱塑性樹脂是可用的。另外，當通過粘合劑固定所述圓筒10和蓋20時，可由粘合劑粘合的材料是可用的。
多孔膜F是包括有機聚合物的多孔膜，并且所述多孔膜F被形成為與蓋20的內(nèi)徑和圓筒10的頂端部分13的外徑大致相匹配的圓形。例如醋酸纖維素的表面皂化物質(zhì)適合于作為多孔膜F的材料。雖然單醋酸纖維素(mono-acetylcellulose)、雙醋酸纖維素(di-acetylcellulose)、三醋酸纖維素(tri-acetylcellulose)中的任意一種可用作醋酸纖維素，但三醋酸纖維素尤其符合需要。
同時，包括PTFE(聚四氟乙烯)、聚酰胺、聚丙烯、聚碳酸酯等的多孔膜也可用作普通過濾材料。
接下來將參照圖8說明涉及用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式的濾筒排列框架。濾筒排列框架B是矩形框體。彎曲部分31形成在濾筒排列框架B的一對內(nèi)側面上，用于配合復式濾筒A的側面。同時，濾筒排列框架B由未顯示的保持機構保持。此處，彎曲部分31對應于“發(fā)明內(nèi)容”中所述的保持部分。
如圖8和圖9中所示，復式濾筒A配合到濾筒排列框架B中。復式濾筒A的裝配部分22配合到濾筒排列框架B的彎曲部分31中。復式濾筒A的肋15鄰接濾筒排列框架B的上部。
復式濾筒A使用過程如下首先，準備被取作分析物的諸如全血(whole blood)、血漿、血清(serum)、尿、人體排泄物(human waste)、精液和唾液之類的體液；或者從諸如蔬菜(或它的部分)、動物(或它的部分)的可溶性物質(zhì)和均漿(homogenate)的生物材料獲得的溶液等作為試料溶液。用包含溶解細胞膜和溶解核酸的試劑的水處理這些溶液。細胞膜和核酸因而被溶解，并且核酸被分散在水溶液中。例如，當取樣是全血時，通過在添加GuanidineHydrochloride、Triton-X100和Protease K(由SIGMA Corp.制造)的狀態(tài)下，在60℃下進行10分鐘的培養(yǎng)，紅血球和各種蛋白質(zhì)被移除而白血球和核酸膜(nucleic membrane)溶解。
通過將例如酒精之類的有機溶劑添加到水溶液中因而使核酸分散而完成樣品溶液。從多孔濾筒1的后端側的開口11b朝噴嘴23的頂端的開口21a傳遞樣品溶液。因此樣品溶液中的核酸被多孔膜F吸附。
接著，從多孔濾筒1的后端側的開口11b朝噴嘴23的開口21a傳遞核酸清洗緩沖劑(nucleic-acid-washing buffer)。雖然核酸清洗緩沖劑溶液不使吸附在多孔膜F上的核酸解除吸附，但它具有使雜質(zhì)解除吸附的成分，并由含有主試劑、和緩沖劑的溶液構成，所述溶液必要時還含有表面活性劑。含有酒精、Tris和Triton-X100的溶液優(yōu)選為主試劑。通過此操作，從多孔膜F上移除除核酸之外的雜質(zhì)。
接下來，從開口11b朝開口21a流通凈化蒸餾水、TE緩沖劑等，使核酸從多孔膜F解除吸附并流動，并恢復含有未流出核酸的溶液。
根據(jù)用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式，由于復式濾筒A可適當?shù)馗淖兌嗫啄V筒1的使用數(shù)量，通過根據(jù)多孔膜濾筒1的使用數(shù)量使用由多孔膜濾筒1配置的復式濾筒A，不會浪費性地產(chǎn)生不使用的濾筒1，并且因而防止其浪費。
在用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式中，雖然用于配置復式濾筒A的多孔膜濾筒1由連接件5進行連接，但如圖3中所示，使復式濾筒Aa的多孔膜濾筒1a的圓筒10彼此鄰接并使鄰接部分變厚，這也是可行的。另外，如圖4中所示，整體地模制復式濾筒Ab的多孔膜濾筒1b的圓筒10a，這也是可行的。另外，在用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式中，雖然用于配置復式濾筒A的多孔膜濾筒1由連接件5進行連接，但蓋20也可由連接件5進行連接；使蓋20彼此鄰接，鄰接部分也可變厚；并且另外，其蓋也可整體地模制而成。
另外，在用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式中，雖然復式濾筒A由8個多孔膜濾筒1配置成，但它也可由多個多孔膜濾筒1配置成，例如4個、6個和12個多孔膜濾筒1中的任意一種也可成排地并排配置。
另外，如圖10中所示，橫向形式的加強部分33也可設置在濾筒排列框架Ba內(nèi)；如圖11中所示，設置在濾筒排列框架Bb的一對側面內(nèi)的加強部分33a也可針對復式濾筒A的每一個連接件5c而進行排列。另外，濾筒排列框架的支持部分也可為格狀形式。另外，濾筒排列框架的保持部分也可形成在其一對側面處。進一步地，本發(fā)明并不限于用于實現(xiàn)本發(fā)明的最佳模式中所術的技術不用說，只要技術的實質(zhì)和形成是相同的，它們就包括在本發(fā)明的技術范圍內(nèi)。
工業(yè)應用根據(jù)本發(fā)明，由于本發(fā)明的復式濾筒可合適地改變多孔膜濾筒的使用數(shù)量，通過根據(jù)多孔膜濾筒的使用數(shù)量而使用由多孔膜配置的復式濾筒，從而不浪費性地產(chǎn)生不使用的多孔膜濾筒，并且可防止其浪費。另外，將復式濾筒插入其框架中并不麻煩，并可獲得用于插入多孔膜濾筒的簡單結構框架。
權利要求
1.一種復式濾筒，包括多個多孔膜濾筒，所述多個多孔膜濾筒用于將每一多孔膜保持在其管狀體的管內(nèi)，所述多個多孔膜濾筒成排地并排設置并且整體地形成，其中所述管狀體在其頂端部分和后端部分具有開口。
2.根據(jù)權利要求1所述的復式濾筒，其中所述多孔膜濾筒包括管狀圓筒，所述管狀圓筒在其頂端部分和后端部分都具有開口；蓋，所述蓋被形成為管狀，所述蓋具有用于在外側配合所述頂端部分的裝配部分，所述蓋鄰接所述頂端部分的開口邊緣，并且所述蓋具有用于將多孔膜夾在所述蓋和所述圓筒之間的夾合面；和夾在所述圓筒的所述開口邊緣與所述蓋之間的所述多孔膜。
3.根據(jù)權利要求1所述的復式濾筒，其中每一所述多孔膜濾筒的相鄰部分被連接件沿著所述管狀體的縱向方向連接。
4.根據(jù)權利要求2所述的復式套管，其中每一所述多孔膜濾筒的相鄰部分都被連接件沿著所述圓筒或者所述蓋的縱向方向連接。
5.根據(jù)權利要求1或2所述的復式濾筒，其中每一所述多孔膜濾筒的連接部分被加厚地形成。
6.根據(jù)權利要求1所述的復式濾筒，其中每一相鄰的所述管狀體被整體地模制形成。
7.根據(jù)權利要求2所述的復式濾筒，其中每一相鄰的所述圓筒或者每一相鄰的所述蓋被整體地模制形成。
8.一種用于排列根據(jù)權利要求1到7中的任意一項所述的復式濾筒的濾筒排列框架，所述框架包括框架體，所述框架體具有矩形開口，框架體的一對側面等于所述復式濾筒的水平方向上的長度；和多個保持部分，所述多個保持部分設置在所述開口的另一對側面內(nèi)并保持所述復式濾筒的側面部分。
全文摘要
為了解決本發(fā)明的多孔膜濾筒(1)的浪費，復式濾筒(A)為該種濾筒，它通過連接件(5)復數(shù)地并排設置多孔膜濾筒，每一所述多孔膜濾筒都具有管狀圓筒(10)，所述管狀圓筒(10)在其頂端部分(13)和后端部分具有開口(11a，11b)；蓋(20)，所述蓋(20)被形成為管狀，所述蓋具有用于在外側配合所述頂端部分的裝配部分(22)，所述蓋鄰接所述頂端部分的開口邊緣(14)，并且所述蓋具有用于將多孔膜(F)夾在所述蓋和所述圓筒之間的夾合面(24)；和夾在所述管的所述開口邊緣與所述蓋之間的所述多孔膜。
文檔編號C12N15/10GK101018608SQ20058002128
公開日2007年8月15日 申請日期2005年5月19日 優(yōu)先權日2004年9月30日
發(fā)明者繁定啟司, 藤原盛男 申請人:富士膠片株式會社