專利名稱：測定生物殺滅活性的方法
測定生物殺滅活性的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種使用基于酵母的測試來測定物質(zhì)特別是液體物質(zhì) 的生物殺滅活性的方法。
已知的測定生物殺滅活性的方法需要復(fù)雜而耗時的程序，經(jīng)常需 要精細(xì)的實驗程序和/或復(fù)雜而昂貴的設(shè)備。這樣的復(fù)雜程序不適合于 野外使用。
例如，WO 01/20020公開了一種用于鑒定具有除草劑或生長調(diào)節(jié) 活性的化合物的方法。該方法包括向表達一種或多種植物周期控制基 因的酵母菌株培養(yǎng)物中添加待測化合物。這個方法特定用于檢測除草、 殺蟲、殺真菌或植物生長調(diào)節(jié)劑活性，并且需要制備特定酵母菌株。
Knight等人描述了基于酵母的用于環(huán)境檢測的細(xì)胞毒性測試方法 (J. Environ. Monit., 2004， 6, 71-79)。該測試方法需要使用遺傳修飾的 酵母細(xì)胞和用于測量熒光的儀器。
以上描述的方法都不適合于一般的生物殺滅劑活性測試，該測試 使用容易獲得的材料而可在野外使用。本發(fā)明解決(address) 了這些 要求。
本說明書中對既往發(fā)表文獻的羅列或討論不應(yīng)該被認(rèn)為是承認(rèn)該 文獻是現(xiàn)有技術(shù)的一部分或者是公知常識。
已經(jīng)知道酵母中的酶通過一個被稱為發(fā)酵的過程將糖類(例如葡 萄糖、果糖)轉(zhuǎn)化為醇和二氧化碳。發(fā)酵應(yīng)用于烘焙中，二氧化碳的 釋放使得生面團膨脹而醇使面包具有香味。
本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，發(fā)酵過程可通過加入生物殺滅劑來減緩。令人驚 奇的是，由發(fā)酵所引起的泡沬的體積可令人信賴地且精確地用作測定 物質(zhì)的生物殺滅活性的手段。這導(dǎo)致了一種用于測定物質(zhì)的生物殺滅 活性的容易操作的現(xiàn)場方法的發(fā)展。
本發(fā)明提供了一種用于測定物質(zhì)的生物殺滅活性的方法。該方法 包含以下步驟
(0制備包含糖類和酵母的組合物；
6(ii)在第一容器中將組合物的至少一部分與待測物質(zhì)混合； (Hi)溫育容器及其內(nèi)容物；和
(iv)將容器中的發(fā)酵量與對照相比較以提供物質(zhì)的生物殺滅活性
的指征。
因此，本發(fā)明可用來篩選生物殺滅劑和/或包含生物殺滅劑的組合 物的活性。"生物殺滅劑"是對活有機體有毒性的物質(zhì)。通?？杀槐景l(fā) 明所述方法測定的生物殺滅劑是抗微生物試劑，其意指任何能夠破壞 和/或防止微生物繁殖和或殺死微生物的化學(xué)物質(zhì)。抗微生物試劑的例 子包括殺細(xì)菌劑、殺真菌劑、除海藻劑、殺酵母劑、殺霉菌劑、殺菌 劑、殺精子劑、抗生素、抗病毒劑、除草劑、殺昆蟲劑和滅鼠劑，及 其混合物，特別是殺細(xì)菌劑、殺真菌劑、殺酵母劑、殺霉菌劑、殺菌 劑及其混合物。如本文所用，術(shù)語"生物殺滅活性"應(yīng)相應(yīng)地進行限 定。
待測"物質(zhì)"可以是任何固體或液體。如果所測物質(zhì)是液體，則 可以是例如潛在的或已知的生物殺滅劑或生物殺滅組合物的溶液或懸 浮液。使用液體物質(zhì)或溶于測試中使用的其它成分的固體物質(zhì)通常改 善其與測試中所用的其它成分的混合，因此與使用固體物質(zhì)相比，可 提供更可信賴的結(jié)果。液體物質(zhì)可以是潛在的生物殺滅劑(例如固體 的水溶液或生物殺滅劑液體物質(zhì))或含有一種或多種生物殺滅劑的組 合物的溶液。
本發(fā)明可用于測定野外發(fā)現(xiàn)的固體或液體樣品的生物殺滅物質(zhì)和/ 或活性。例如，待測"物質(zhì)"可以是野外發(fā)現(xiàn)的土壤或水(例如，河 流、池塘、湖泊、溪流或海水)樣品。因此，本發(fā)明在野外作業(yè)中特 別有用。
術(shù)語"糖類"包括任何單糖、二糖或多糖或其混合物。 術(shù)語"發(fā)酵量"包括溫育步驟(iii)中酵母發(fā)酵糖類過程中產(chǎn)生的 醇和/或二氧化碳的數(shù)量。
優(yōu)選地，歩驟(i)的組合物包含發(fā)泡劑，在步驟(iv)中，容器 中泡沫體積與對照相比較以提供物質(zhì)的生物殺滅活性的指征。術(shù)語"發(fā) 泡劑"包括任何有發(fā)泡能力的物質(zhì)。通常，這樣的物質(zhì)是具有足夠的 表面張力以使氣泡形成的液體，且不是生物殺滅劑并且實質(zhì)上不會影響生物殺滅劑的生物殺滅活性。但是，這樣的物質(zhì)也可以是溶于組合 物中的其它成分中以形成具有這些特性的液體的固體。例如，發(fā)泡劑 可以是諸如表面活性劑的物質(zhì)(例如椰子酰二乙醇胺)，其自身具有發(fā) 泡能力和/或當(dāng)與水或另一種液體(例如可根據(jù)本發(fā)明使用的一種或多 種其它成分)混合時具有發(fā)泡能力?？捎米靼l(fā)泡劑的物質(zhì)的例子包括 脂肪酸酯，如脂肪酸甘油單酯和脂肪酸甘油二酯、十二烷基磺酸鈉、
聚氧乙烯-山梨醇-單月桂酸酯、聚二醇醚(polyalkylene glycoether)和
磷酸甘油酯。發(fā)泡劑可以是乳狀液或膠體分散系。例如，優(yōu)選的發(fā)泡 劑是乳。
或者或另外，容器中(通過發(fā)酵)產(chǎn)生的二氧化碳量可與對照相 比較以提供物質(zhì)的生物殺滅活性的指征。容器中產(chǎn)生的二氧化碳量通 常由二氧化碳檢測器來測定，例如紅外二氧化碳傳感器或二氧化碳敏 感性Digger管。本領(lǐng)域中已知的其它測定二氧化碳的方法和檢測器也 可使用。
也考慮到容器中(通過發(fā)酵)產(chǎn)生的醇的數(shù)量可與對照相比較以 提供物質(zhì)的生物殺滅活性的指征。因此本發(fā)明可使用己知的測定醇的 方法和檢測器。
如上所述，本發(fā)明適合于野外作業(yè)。優(yōu)選地，因此，本發(fā)明不包 含復(fù)雜的程序和/或設(shè)備(例如沉重、巨大、易碎的設(shè)備，或者是對野 外使用敏感的設(shè)備)。換句話說，本發(fā)明的方法和裝置(見下)優(yōu)選是 操作和使用簡單的。例如，優(yōu)選地，不通過潛在的復(fù)雜檢測方法，如 比較容器中和對照中放出的二氧化碳的壓力和/或體積，或比較容器中 和對照中內(nèi)容物的pH進行發(fā)酵量的比較。同樣優(yōu)選的是在本發(fā)明的方 法中避免使用電子設(shè)備。例如，如果使用了發(fā)泡劑，發(fā)酵量(并因此 最終指征生物殺滅活性)可通過泡沬的高度進行可視的測定。
在上述步驟(iv)中提到的對照可包含重復(fù)本發(fā)明方法的步驟(i) 和(m)，即重復(fù)本發(fā)明的方法而不加待測物質(zhì)。換句話說，對照優(yōu)選 為包含以下步驟向?qū)嵸|(zhì)上具有和第一容器相同尺寸的第二容器中加 入包含糖類和酵母的組合物的一部分，并溫育第二容器及其內(nèi)容物。 然后可將對照的發(fā)酵量與含有測量物質(zhì)的第一容器中的發(fā)酵量相比較 以提供物質(zhì)的生物殺滅活性的指征。優(yōu)選地，對照是在和測試實質(zhì)上相同的條件下進行。換句話說， 優(yōu)選為使用大約相同數(shù)量的相同組合物(例如，使用相同數(shù)量和類型 的酵母和糖類和可選的發(fā)泡劑)且在大約相同的溫度下溫育容器大約 相同的時間。如果待測的測試物質(zhì)包含實質(zhì)體積的液體，則可向?qū)φ?中加入大約相同體積的合適溶劑(例如水或發(fā)泡劑)以模擬測試的條 件(例如，以使對照中所使用的液體的總體積與測試中所使用的液體 的體積大約相同)。
本發(fā)明的方法可用于測定和/或比較一種以上物質(zhì)的生物殺滅活性 或測定材料例如土壤或水樣品中生物殺滅劑物質(zhì)的存在。或者，本方 法可用于比較不同濃度物質(zhì)的生物殺滅活性或比較材料例如土壤或水 樣品中生物殺滅劑物質(zhì)的存在和/或數(shù)量。例如，所測物質(zhì)可用水或另 一種溶劑稀釋至不同程度。優(yōu)選地，當(dāng)然，測定物質(zhì)的生物殺滅活性 的方法進行多次，即在相同的樣品上重復(fù)一次或多次以確定結(jié)果。
換句話說，可使用一種或多種其它物質(zhì)重復(fù)本發(fā)明的步驟(0至 (iii)，將每個容器中的發(fā)酵量與對照比較。
實質(zhì)上本發(fā)明可使用任何容器。如果使用泡沫體積來指征發(fā)酵量， 則本發(fā)明可使用適合于將測試或每個測試中所產(chǎn)生的泡沫體積與對照 可信賴地相比較的容器。例如，測試和對照中所用的這樣的容器可具 有實質(zhì)上相同的尺寸，優(yōu)選為相同的尺寸。詞組"實質(zhì)上相同的尺寸" 意指容器的尺寸足夠相似以允許令人信賴地比較測試之間的泡沫體積 (例如簡單地通過比較泡沫的高度)，從而比較生物殺滅活性的程度。
優(yōu)選地，容器由剛性的材料例如塑料或玻璃制成。優(yōu)選地，容器 在一端開口以允許測試中所使用的成分容易地加入到容器中?？蛇x地， 這樣的開口容器可具有蓋子以使容器的內(nèi)容物與空氣隔絕。優(yōu)選地， 但是，在溫育步驟(iii)中容器敞開。
容器可以在一個方向上比另外兩個方向長。當(dāng)使用泡沫的體積來 指征發(fā)酵量時，這特別有用，因為這有利于對泡沫體積進行比較。優(yōu) 選地，容器高度比寬度或長度要長。例如，容器優(yōu)選具有大約0.1至大
約10 cm的直徑和大約1至大約50 cm的高度。在這樣的優(yōu)選容器中， 容器中泡沫的高度可提供容器中所測物質(zhì)的生物殺滅活性的指征。本 發(fā)明方法中可使用的合適容器的例子包括試管、燒杯和錐形瓶，優(yōu)選為透明管例如透明試管。
本發(fā)明方法的歩驟(i)涉及制備用于測定物質(zhì)的生物殺滅活性的 組合物。組合物包含酵母和糖類。組合物還可包含水。優(yōu)選地，組合 物包含發(fā)泡劑。在這種情況下，組合物優(yōu)選為通過將酵母加入到發(fā)泡 劑中的糖溶液中來制備。通過這樣做，認(rèn)為可以避免對酵母的滲透性 破壞。
可在周圍環(huán)境溫度或之下來制備組合物。除非另有指明，否則本 文所用的術(shù)語"周圍環(huán)境溫度"包括野外現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)的任何溫度。例如，
組合物可在大約0至大約35"C的溫度下制備，例如大約1至大約30°C 的溫度，或大約2至大約25'C的溫度，例如大約3至大約2(TC的溫度 或大約4至大約15〔的溫度。為了在使用前阻止或防止組合物發(fā)酵， 可在使用前將其儲存在周圍環(huán)境溫度以下的溫度(例如冷凍)。優(yōu)選地， 但是，組合物在制備之后立即使用。如果需要，組合物可制成懸浮液， 如果必要可加水進一步稀釋。
在本發(fā)明方法的步驟(ii)中，在如上所述的容器中將組合物的一 部分與待測物質(zhì)混合。在加入組合物的一部分之前，待測物質(zhì)可能需 要在容器中進行稀釋(例如用水)。優(yōu)選地，因此，將組合物的一部分 加入到含有待測物質(zhì)的容器中。優(yōu)選地，組合物和待測物質(zhì)的混合物 在使用前進行搖晃，例如通過超聲或搖動以適當(dāng)?shù)鼗旌先萜鞯膬?nèi)容物。 例如，對于野外現(xiàn)場應(yīng)用，混合物優(yōu)選為通過搖動進行搖晃。
然后將混合物在適合于酵母對糖類進行發(fā)酵的溫度下溫育。通常， 混合物在15至5(TC的溫度下溫育。溫度應(yīng)該足夠溫暖以允許發(fā)酵發(fā) 生，但不要太溫暖以至于殺死酵母細(xì)胞。優(yōu)選地，混合物在大約20至 大約25。C的溫度下溫育，例如大約23至大約4(TC的溫度，例如大約 25至大約35。C的溫度(例如大約3(TC)。
溫育混合物的時間不是重要的，可介于大約1至大約100分鐘， 甚至更長。但是，對于物質(zhì)的生物殺滅活性的對照和其它任何比較性 測試，溫育時間應(yīng)該相同。優(yōu)選地，混合物溫育大約5至大約30分鐘， 如大約10至大約20分鐘(例如在例如大約3(TC下溫育大約15分鐘)。 通常，在發(fā)酵由于營養(yǎng)物(例如糖類)的限制和/或氧氣的限制停止之 前，發(fā)酵會進行確定的時間。例如，在大約3(TC下發(fā)酵可在大約15分鐘內(nèi)完成。
溫育之后，將第一容器中的發(fā)酵量(例如泡沫體積)與對照比較， 可選地與任何其它進行的測試比較。發(fā)酵量代表物質(zhì)的生物殺滅活性。
本發(fā)明還提供了進行本發(fā)明方法的部件裝置(kitofparts)。因此，
本發(fā)明提供了部件裝置，其包含酵母和糖類。優(yōu)選地，部件裝置還包 含發(fā)泡劑和/或二氧化碳檢測器(例如以上描述的那些)。但是，裝置優(yōu) 選為不含有用于檢測產(chǎn)生的二氧化碳體積和/或壓力的傳感器和/或用 于測定與二氧化碳產(chǎn)生相關(guān)的pH變化的傳感器。優(yōu)選地，裝置不含有 電子設(shè)備。
本發(fā)明的裝置還優(yōu)選包含兩個或多個實質(zhì)上具有相同尺寸的容 器。裝置還可包含用于一個或多個容器的支架。
裝置還可包含檢測工具(例如一個或多個尺子)以輔助比較本發(fā) 明優(yōu)選方法(其中使用了發(fā)泡劑)中的泡沫的體積(例如高度)?；蛘撸?支架和/或容器本身可包含這樣的檢測工具(例如容器和或支架可以劃 上刻度)。
裝置還可包含用于冷卻裝置中其它成分的冷凍器和/或進行本發(fā)明 方法步驟(iii)的溫育器。
可選地，裝置可包含用于精確添加待測液體物質(zhì)和/或發(fā)泡劑和/ 或水的工具，如果在本發(fā)明方法中使用了它們。這樣的工具可以是已 知容積的移液管、注射器或任何其它合適的能夠輸送己知和可測體積 液體的工具。
可選地，部件裝置中所含有的酵母和糖類進入容器前可預(yù)先測定。
裝置還可含有作為陽性對照的生物殺滅劑標(biāo)準(zhǔn)和作為陰性對照的 無菌水。生物殺滅劑標(biāo)準(zhǔn)的例子為椰子烷基二甲基芐基氯化銨，如果 需要，用水將其稀釋至已知濃度。
本發(fā)明方法和裝置中可用的酵母優(yōu)選為面包酵母，雖然其他種類 的酵母例如啤酒酵母也可使用。優(yōu)選地，使用新鮮酵母，例如新鮮面 包酵母。也可使用干燥的或即發(fā)的酵母。優(yōu)選使用未經(jīng)過任何方式的 遺傳修飾的酵母。
本發(fā)明的方法和裝置中可使用任何種類的乳。但是，優(yōu)選使用新 鮮乳，更優(yōu)選為新鮮全乳。具有天然脂肪的新鮮全乳比低脂肪乳更為優(yōu)選，因為低脂肪乳可導(dǎo)致泡沫較少。優(yōu)選為測試和對照使用相同的 乳。
本發(fā)明的方法和裝置中可使用任何類型的糖類。合適的糖類包括 單糖，如葡萄糖、果糖、半乳糖和核糖，以及二糖，如蔗糖、麥芽糖 和乳糖，優(yōu)選為葡萄糖。優(yōu)選地，所用的糖類是粉末，因為這有助于 糖類在乳中的溶解。任何商售的糖類均可使用，例如白砂糖、細(xì)白砂 糖或冰糖。
本發(fā)明將參考以下非限制性實施例來描述。 實施例
在錐形瓶中，將3 g粉末糖溶于50 ml冷牛奶(大約8"C)中。向 糖溶液中加入15 g新鮮的面包酵母并攪拌以乳化酵母直至得到均一顏 色的懸浮液。在使用前將懸浮液儲存于8"C下大約24小時。
向5個單個的玻璃試管(高10 cm，直徑0.5 cm)中加入0.5 ml 待測生物殺滅劑樣品。測定的生物殺滅劑是Byotrol A1616F4L，其成 分如下所示。
A1616產(chǎn)品(F4L，即用型)
CAS-No. 化合物 活性濃度
6824-85-1 節(jié)基《12-16-烷基二甲基氯 0.07%
7173-51-7 二-正癸基二甲基氯化銨 0.07%
52-51-7 布羅波爾(bronopol) (INN) 0.05%
27083-27-8 鹽酸多聚二胍 0.03 %
64-17-5 乙醇 0.13 %
990001-58-01 polydol 0.015%
水 99.64 %
5種生物殺滅劑樣品的濃度為原液至蒸餾水1: 79稀釋。向5個試 管的每個試管中加入lml酵母/糖懸浮液。向另外兩個試管(對照)中 加入0.5 ml酵母/糖懸浮液和0.5 ml稀釋的酵母懸浮液(用水1:2稀釋)。
輕輕搖動7個試管并在37。C下溫育大約15分鐘。測定每個試管中 泡沫上升的高度，結(jié)果顯示于

圖1。對照中泡沫上升了大約8 cm (對
12于通過稀釋降低酵母濃度的管為7cm)， 5個測定的樣品中泡沬的高度
從生物殺滅劑原液至1: 79稀釋生物殺滅劑大約呈線性上升。
權(quán)利要求
1、一種用于測定物質(zhì)的生物殺滅活性的方法，其包含以下步驟(i)制備包含糖類和酵母的組合物；(ii)在第一容器中將組合物的至少一部分與待測物質(zhì)混合；(iii)溫育容器及其內(nèi)容物；和(iv)將容器中的發(fā)酵量與對照相比較以提供物質(zhì)的生物殺滅活性的指征。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中步驟(i)的組合物包含發(fā)泡 劑，在歩驟(iv)中，將容器中泡沫的體積與對照相比較以提供物質(zhì)的 生物殺滅活性的指征。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中容器中泡沫的高度提供物質(zhì) 或每種物質(zhì)的生物殺滅活性的指征。
4、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中在步驟(iv)中， 容器中產(chǎn)生的二氧化碳的量與對照相比較以提供物質(zhì)的生物殺滅活性 的指征。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中產(chǎn)生的二氧化碳的量通過二 氧化碳檢測器來測定。
6、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中對照包含在實質(zhì)上 具有和第一容器相同尺寸的第二容器中溫育組合物的至少一部分的步 驟。
7、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中組合物在大約0至 大約35r的溫度下制備。
8、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中溫育在大約15至 大約45i:的溫度下進行。
9、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，包括以下步驟在另外 一個或多個實質(zhì)上均具有和容器或每個容器相同尺寸的容器中將組合 物的另外一部分或多個部分分別與另外一種或多種待測物質(zhì)混合。
10、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中物質(zhì)是液體。
11、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中容器是剛性的。
12、 根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中容器具有大約0.1至大約10 cm的直徑和大約1至大約50 cm的高度。
13、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中容器在溫育前進 行搖晃。
14、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中組合物在使用前 在大約0至大約15'C的溫度下儲存。
15、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中酵母是新鮮的面 包酵母。
16、 根據(jù)權(quán)利要求2至15任一項所述的方法，其中發(fā)泡劑是乳。
17、 根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中乳是新鮮全乳。
18、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中糖類是粉末狀的。
19、 根據(jù)權(quán)利要求2至18任一項所述的方法，其中通過將酵母加 入到發(fā)泡劑中的糖溶液中來制備組合物。
20、 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項所述的方法，其中第一容器還包含 用于稀釋的水。
21、 一種用于測定物質(zhì)的生物殺滅活性的部件裝置，其包含酵母 和糖類。
22、 根據(jù)權(quán)利要求21所述的部件裝置，其包含發(fā)泡劑。
23、 根據(jù)權(quán)利要求22所述的部件裝置，其中發(fā)泡劑是乳。
24、 根據(jù)權(quán)利要求21至23任一項所述的部件裝置，其還包含二 氧化碳檢測器。
25、 根據(jù)權(quán)利要求21至24任一項所述的部件裝置，其包含兩個 或多個實質(zhì)上具有相同尺寸的容器。
26、 根據(jù)權(quán)利要求25所述的部件裝置，其包含容器支架。
27、 根據(jù)權(quán)利要求21至26任一項所述的部件裝置，其包含生物 殺滅劑標(biāo)準(zhǔn)和/或無菌水。
28、 根據(jù)權(quán)利要求21至27任一項所述的部件裝置，其包含溫育器。
29、 根據(jù)權(quán)利要求21至28任一項所述的部件裝置，其包含冷凍器。
30、 根據(jù)權(quán)利要求21至29任一項所述的部件裝置，其包含能夠 輸送已知和可測體積的液體的工具。
31、 根據(jù)權(quán)利要求21至30任一項所述的部件裝置，其包含測定 泡沬體積的工具。
32、 根據(jù)權(quán)利要求25至31任一項所述的部件裝置，其中容器是 實質(zhì)上具有相同直徑的管。
33、 根據(jù)權(quán)利要求32所述的部件裝置，其中管具有大約0.1至大 約10 cm的直徑和大約1至大約50 cm的高度。
34、 根據(jù)權(quán)利要求21至33任一項所述的部件裝置，其中酵母是 新鮮的面包酵母。
35、 根據(jù)權(quán)利要求23至34任一項所述的部件裝置，其中乳是新 鮮全乳。
36、 根據(jù)權(quán)利要求21至35任一項所述的部件裝置，其中糖類是 粉末狀的。
37、 一種根據(jù)權(quán)利要求21至36任一項所述的部件裝置用于測定 物質(zhì)的生物殺滅活性的用途。
38、 一種包含酵母和糖類的組合物用于測定物質(zhì)的生物殺滅活性 的用途。
39、 根據(jù)權(quán)利要求38所述的用途，其中組合物包含發(fā)泡劑。
40、 一種基本上如本文所述并參照實施例的測定物質(zhì)的生物殺滅 活性的方法。
41、 一種基本上如本文所述的用于測定物質(zhì)的生物殺滅活性的部 件裝置。
42、 一種基本上如本文所述的用于測定物質(zhì)的生物殺滅活性的部 件裝置的用途。
43、 一種基本上如本文所述并參照實施例的測定物質(zhì)的生物殺滅 活性的部件裝置的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于測定物質(zhì)的生物殺滅活性的方法和部件裝置。該方法包含以下步驟(i)制備包含糖類和酵母的組合物；(ii)在第一容器中將組合物的至少一部分與待測物質(zhì)混合；(iii)溫育容器及其內(nèi)容物；和(iv)將容器中的發(fā)酵量與對照相比較以提供物質(zhì)的生物殺滅活性的指征。
文檔編號C12Q1/02GK101553575SQ200780037137
公開日2009年10月7日 申請日期2007年10月5日 優(yōu)先權(quán)日2006年10月6日
發(fā)明者U·W·施瓦茨 申請人:拜奧特羅爾有限公司;U·W·施瓦茨