專利名稱：：一種食用保健原料纈草液的制備方法及其應用的制作方法一種食用i^i原iM草液的制備方法及其應用駄領域本發(fā)明涉及一種食用^M原料的偉恪方法，特別是一種食用^^原料纈，的制備方法及其應用。背景獄纈草為敗醬禾賴頁草屬，全世鵬有200多個品種，主要生長在氣候溫和和潮濕的地區(qū)，我國大約有30多個品種，主要分布在西南和東北地區(qū)。纈草主要利用其m^t瞎，纈對扱豐瞎中主要含有纈草素類，乙酰氧基纈草素、纈草素、異纈草素、二乙酰基纈草素、高纈草素l、高纈草素2、羥基纈草素、千里光纈草素、二氫纈草素、纈草素,1-B8、氯俗頡草素等多種成分。纈草在古羅馬時代就被當作一種香料使用，古羅馬Ai圣常將紫包在水中飲用，在我國民間也有作^t畑的歷史。另外，纈草提取物中所含的揮發(fā)油或液體物質(zhì)，口服后還具有鎮(zhèn)靜、安眠、抗驚厥、抗抑郁、擴張冠狀血管、降血壓、調(diào)節(jié)血脂、抗心率失常、改爭L、肌謝盾環(huán)、抗氧化、抗疲勞、抗菌、抗病毒、拋中瘤等作用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于掛共一種食用保健原料纈草液的制備方法及其應用。經(jīng)該方法帝幌的產(chǎn)品對人體醐民有良好的改善作用，能^A快速的產(chǎn)生睡意。為實！Lt述發(fā)明目的，本發(fā)明采用的具體技術方案如下一種食用《維原料纈草液的制備方法，其特征在于按重量(g)/術只(ml)比在纈草原料中力口入4倍量的{科只比濃度為70%的乙醇提取2小時，過濾，殘渣按照戰(zhàn)方法重復提取一次后，棄去藥渣，收集并合并i^液，然后加入水調(diào)節(jié)乙醇的濃度至含醇量為45%，靜置24小時，再次過濾并棄去濾餅，濾液^11至為纈草原料重量(《的lO倍體積(ml)即得食用纈草液。采用上述方法提取出的纈草液可以單獨做為一種食用原料，制備成經(jīng)口食用的產(chǎn)品，也可以和其他輔料混合成食用原料，制備為經(jīng)口食用的產(chǎn)品。本發(fā)明所述的食用纈草液的制備方法還包括向纈草液中加入藥材重量1°/^10%的防腐劑，例如向每100g藥材提取出的纈草液中加入5克苯甲酸鈉。所述的防腐劑還包括苯甲酸、山梨酸、山梨酸鉀、丙酸轉(zhuǎn)、丙酸鈉、對羥基苯甲酸丙酯、fi^M乙酸或雙乙,。本發(fā)明所述的纈草液的應用包括1、以單一的纈草液為原料制備為經(jīng)口食用的產(chǎn)品。2、以纈草液為主要原料，夕卜加其他輔助原料如水、淀粉、蓆糖、乳糖、滑石粉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉甲基淀!混^^備為經(jīng)口食用的產(chǎn)品。安全性毒理學微本發(fā)明所述的纈輔經(jīng)四川省疾病預防控制中心的安全性毒理學wm式驗，i憤報告如下纈草液安全性毒理學評價實驗報告1.材料和方法1.1樣品由四川科倫新光醫(yī)藥有限公司提供的纈草液，樣品為褐綠色液體。成人每曰推薦量為歸60kg,bw。廠家鵬2倍鄉(xiāng)液，比重為1.07。1.2實驗物昆明種小默QSD大鼠由四川省醫(yī)學科學院實驗物研舒;f和四川省中劍開舒;f實^]物中'11。動樹比準證號SCXK(川)2004-16SPF級、SCXK(川)2005-19SPF級；實^3物房為SPF級，實驗許可證號為川實動管043，驗20-25。C，相對鵬40%-70%。1.3主數(shù)鵬試劑l么l主^^器CX4型全自動生化分析儀、METILER電T^平、OLYMPUSBH-2型顯微鏡、解剖、血球分析儀、超凈工作臺。1.3.2主要試劑生化i劇盒、環(huán)磷,安、1,8—二縫蔥醌、疊氮化鈉、2-錢銜、4-硝MfrN氧化物、,霉素C、S-9混合液。1.4大小鼠急性毒性實驗:分別采用昆明種小鼠SD大鼠各20只，fi^隹各半，體重18-22g、180-220g，隨機分成兩組，每組10只。實驗按駄耐受齊ij量法設21400mg1ig.bw,直接取2倍'^t液，大小鼠均按20mVkg.bw—7始5口灌胃鄉(xiāng)好^tl。灌胃臓物雜16h,不限tfoK，觀察7天內(nèi)繊的中毒癥m&死亡情況，實驗結束稱體重后處死動物作大體解剖。1.5遺傳毒性實驗1.5.1Ames實驗實驗自制經(jīng)多氯聯(lián)苯(Aroclor1254)誘導雄性大il干S9，按標準方法配制成S9混合艦作為刮核統(tǒng)，用間接致突魏(20P^皿2-錢苑用于TAw、TA98、TA肌50^皿1，8-二羥基蒽酉翻于TAu)2菌)測定S9活性，每皿加39混合液的量為0.5011。i^5R用TAw、TA98、TA咖、TA腿四種菌株，受l微設8、40、200、1000、5000Mg/皿五個劑量纟^aS翻l樹照組(蒸餾水)、自就照應和陽'鵬照組。首先配制^t!工條Mr艱5.0g^tl(2倍^f液)，加蒸餾7jC至100ml混勻即為最高工作濃度50mg/ml,i^時取^I作液l(XM加入平皿即為最高^it)終,(5000M/皿)，以最高濃度為基石鵬蒸餾水5倍往1^釋即得以下濃度。;&to和不加S9的實驗割牛下進行平旨入a^。每組作三^P行皿，Sa，一次。"S9陽'S^t照物:TA97和TA効用0.5*/皿的4-N-氧化抓TA咖用L5Pg/皿的疊氮化鈉(N^N3);TA股用LOMg/皿的M^霉素C(畫C);十&陽艦照物TA股用50Pg/皿的1，8—二夢繊醌，其余三個菌^^用20Pg/皿的2-氨基莉(2-AF)。每皿加入陽'ft^照的^^只為0.1ml。1.52小鼠髓多染紅細胞微核微采用昆明種小鼠50只，體重25-30g，lill各半，微設2500m禽bw、5000mg/kg,bw、10000111^^休三個劑*^且，另^^!j(蒸餾水)陰'斷照及環(huán)磷醐安附腕照i且(CP，40mg^bw).稱艱2,5g、5.0g、10.0g^tl(2倍i^t液)以及0.04gCP，然后分別加蒸餾7jC至20ml混勻即可。灌胃^f只按20mg/kg,bw，逸^ffl30h兩次灌胃法，兩次間隔24h,于第二次給^tl后6h脫頸椎處死動物，M按《食品安全毒理學wf/rg^和方法》(GB15193-2003)中規(guī)定進fi^j片，固定，Giemsa^fe^，在油鏡下每只小鼠計數(shù)IOOO個嗜多染紅細胞(PCE)中含mt亥細胞數(shù)，計鋭敖核的千分率。觀察200個嗜多染紅細胞與成熟紅細胞的比值(PCE/NCE)。1.53小i^畸形i微翻雄性昆明小鼠25只，爐25-29g，將小鼠隨機分為5組，每組5只動物，實驗2500mg/kg,bw、5000mg/kg.bw、10000m^kg,bw三個劑lia，另設凝U(蒸餾7K)陰'艦照組和環(huán)磷醐安陽'腕照組(CP,40m^kg,bw)。稱艱2,5g、5g、10g^i式物(2倍'i^t液)，加蒸餾7jC至20ml，另稱取0.04gCP，加蒸餾水至20ml混勻即可。灌胃體積按20mgZkg.bw每日經(jīng)口灌胃一次，連續(xù)灌胃5天，于首勉合^i式物后第35天，J^頁椎處死^m^側付睪進fi^片，按《食品錢毒理學ifMMff'和方法》(GB15193-2003)中規(guī)定，甲醇固定，1%伊紅^^,在高倍鏡下每只動物計數(shù)麵條完整精子，記雜子畸形、畸麟艦計難子畸形率c1.630天喂#^:細斷乳鼠80只，ftlt隹各半，贈為60-90g，i離2.08mJ/kg.bw、4.17m]Zkg.bw、833ml/kg.bw三個劑影且(分別相當于人雜薦SA量的25、50、100倍)，另設陰'斷照組，每組20只大鼠，iit隹各半。iS^ffl灌胃法，量取52,0m、104.3ml、208.3ml2倍歉喻液，分別加蒸餾水至250ml，充分混勻，冷藏保存，用完再配。每天按lOm]Zkg.bw灌胃一次，，30天，每^見察動物的一般賽見、行為、中毒癥^bt^E亡，每周itfW^a體，并稱一次健，根據(jù)食t(gA量，i憤食物利用率，微結束時會5I^]脈m后處死動物，艦用常規(guī)方法測她液學指標，用美國貝克辦爾棘限公司妒的CX4型全自動生化分析asr州標佳禾財支有限公司^t乓的試劑盒，測她生化指標，解剖動物觀察內(nèi)臟改變，稱肝、腎、脾、睪爐，測定其臟體比，咖干、腎、脾、胃腸、睪丸(卵巢)作組織滴理雜查。i微期間動物自由進食、ttoK。1.7傳，Sf^:^ffiM^,熟未交配過的SD大鼠，雌鼠70只，雄鼠40只，體重20(W00g,,鼠按l:1同^SI2，以査見陰栓的當天為妊娠O天，次日為第l,將査見陰栓的雌鼠隨機分成四組，每組12只，設2.08m]/kg.bw、4.17ml/k&bw、8.33m]/kg.bw三個齊!jMf且，另設一個蒸餾水陰'腕照組，量取52,0ml、104.3ml、208.3ml2倍i^^液，分別加蒸餾水至250ml,充分混勻，繊保存，用完再配。于妊麟7-16天，按lOmHcg.bw每殆2口灌胃一次，分別與零天、第戰(zhàn)、第十二天、第十六天、第二枝，稱一次健，調(diào)整灌胃量，于妊麟20天稱就纟2a^J脈m處死動物，剖m出子宮，"fi^經(jīng)、著床數(shù)、活胎數(shù)、鄉(xiāng)臺數(shù)、吸糊臺數(shù)和黃，稱子宮連活胎總重、活胎重、卵驢、月維重并劐臺鼠身長，逐個檢査胎鼠的外觀，將1/2胎1^A鮑音氏液中固定兩周檢査內(nèi)臟，其余胎鼠去內(nèi)鵬按《食品安全毒理學iWMi^和方法》(GB15193-2003)中規(guī)定，經(jīng)固定、染啦、透明后檢§。Uiffl^統(tǒng)計小鼠f"ffi嗜多染紅細胞微核KM^用卡，驗，小鼠精子畸形i^5ffl秩和檢驗，30天喂#^^方差齊|4^驗，方差齊，進行方散析，如P值小于0.05,則用Dunnett法進行顧比較；若方差稱，貝腿行繊轉(zhuǎn)換'仍稱，細秩和檢驗，如P值小于0.05，貝偶Dunnett'sT3法進行目比較，致田|^中孕鼠增^^方^>析，胎鼠身長、體重、窩平均胎數(shù)、子宮驢觀t檢驗，Jb^^充計均用SPSS11.0forWindows軟件處理。2、結果2.1急性毒性逸驗給S^物后大小鼠的一般彭朋附為均未見異常，觀^ffl內(nèi)未見動物死亡(表1)，纈Wt大小鼠急性經(jīng)口MTD均大于21400mg/kg.bw，按急性分級屬無毒級。表1纈勒樹大小鼠急性經(jīng)口毒性試驗結果<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>2.2遺傳毒性微2.2.1Ames試驗由表2、表3中可見恭侖袖,不加S9條件下，窮微絲糧組的平均回^S^,未M^樹照組二倍，而陽',照組的平均回$^,皿'線樹照二倍以上，呈現(xiàn)明顯陽性鵬，戰(zhàn)結果表明該窮繊未誘導四種菌株回變離數(shù)增加。表2纈MAmes，結果(第一次)齊糧TA丁&___B臟-S9+S9-S9+S9-S9+S9-S9+S98139.0±11.3142.7±10.733.6±6.733.0±3.0145.3±10.6137.7±144253.0±13,7267.7±11.540140.7±10,5154.7±8.032.7±4.9:35.3±5.5136.0±14.0143.0±10.1274.3±13.7271.7±17.6200133.3±16.2140.7±3.734.0±4030,3±6,1143.0土9.5152.7±17.9250.0±15.1242.7±10.1聽148.3±15.2135.7±1"34.7±5.131.3±6.1153.0±8.5139.7±R6256.3±5.5247.3±13.7細152.0±12.5mo土7.531.0±4.634.3±4.9143.7±9.7154.3±12.9266.7±13.6251.3±16.0,樹照1387±11.6146,7±10.231.3±6.134.75.9149.3±15.5141.7±9.0250.3±10.7245.7±12.1白就照146.0±12.0144.3±7.534.7±4.231.肚5.5143.7±10.1146.0±4.5243,0±16.5252.0土17.7附艦照931.3±56.2970.7±44.1378.0±48.51320.0±91.11262.0±97.11205.3±83.11448.0±126.2928.0±56.4注以±^果為3竹皿的均值±標腦。表3纈，Ames試驗結果(第二次)劑量TAp7TA_Bioo__I^ioi-S9+S9-S9+S9-S9+S9-S9+S98134.7±10,331.3±6.134.3±5.7149.3±15.5136.3±13,825.7±13.5262.7±25.040138.0±12.0133.3±16.3;M.3±2.132.0±6.1152.0土12.5260.7±22,0249.7土15.7200145.3±10.7156.0±12.034.7±4.935.3±4.6150.0±15.9147.3士10.3248.7±15.3270.7±6.4麵138.0±15.9136,7±15.031.7±4.735,0±7.8145.7±9.6148.3±15.2249.3±13.6252.3±15.85000152.7±9.0144.3±12.035.7±5.931.3±5.0142.7±U,6152.0土11.8268.7±8.3247.0±13.7翻樹照136.3±13.142.7±10.132.7±5.530.3±4.5145.7±11.9143.7±10.4249.7±15.7250.3±16.8白頗照140.7±13.3149.7±15.733.3±6.733.7±6.7139.7±19.7146.3±15,0260.7±16.8253.0±147陽'lfef照950.7土75.5946.0±73.2348.7±祖01311.3±88.91239.3±101.21193.3±59.51423.3土124.8928.7±68.0注以±^果為3個平皿的均值±標瞎2.2.2小鼠tll嗜多染紅細胞微核i，結果見表4，^i^物三個劑量組的微核千分率與陰傲寸照組比較，經(jīng)卡方檢驗，ltl隹鼠的微核率均腿著性變異(^>0.05)，而環(huán)磷鵬陽'歐寸照組則非常顯著高于陰'艦照組(pO.Ol)。結果未見窮式物誘發(fā)小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核率增高。表4纈鞭繊微結果糊劑量Mg/kg.bw動繊(只)檢查rcE數(shù)(個)繊數(shù)(個)繊率(%0)PCE/NCE05500091.8±0.841.10±0.—0525005，102.0±0.711.09±0.03雄50005500081.6±0.551.11±0.031000055000112.2±0.451.09±0.04CP(40mg/kg.bw)550006813.6±4.341.14±0.0405500081.6±0.891.09±0.05250055000102.0±1.001.12±0.03雌50005500091.8±0.841.11±0.03鵬055000112.2±0.841.10±0.04CP(40mg/kg.bw)550005811.6±3.001.09±0.042.2.3小鼠精子畸形實驗^K物絲糧組與陰'酞寸照組精子畸形率(表5)經(jīng)秩和檢驗腿著性差異(PX).05)，而環(huán)磷,安陽'齡寸照組貝排常顯著高于陰性對照組(P〈0.01)。精子畸J^M主要表現(xiàn)以下不定形、無鉤為主。上訴結果表明受試物未誘發(fā)小鼠精子畸形率增高。表5纈^W小鼠精子畸形實驗結果繊受1^(mg/kg.b(只)(個)鵬不娜鵬鵬雙頭(條)(%)0550004470170001312.62±0.152500550004568190001322,64±0.30達550004569180001322,64±0.2110000550004570180001332.66±0.405500080187330003156.30±0.442.3大鼠30天喂^i微試驗期間動物健康狀況良好，體重持續(xù)增長，定時喂飼后各組動物均未出現(xiàn)中毒癥狀，也未見動物死亡。2.3.1纈草、m大鼠體重的影響由表6可見，三個劑影且ltt^隹大鼠的初始體重以及M周體重以及第30天的與對照組比較，經(jīng)統(tǒng)計學檢査，差異^M著性(PX).05)表6纈fMt鼠體重的影響性齊爐驢第l周第2周第3周第4周第30天別Onl/k&bw)(只)(g)g)(g)(g)(g)(g)01082.7±8,0132.7±7.8186.0±12.1227.肚13.7273.7±18.52849±20.2.雄2.081083.0±4.7135.4±9.9183.8±13.8225.3±19.3269.6±23.6279.6土24.74.171081.4±5.5134.6士8.9J85.0±16.2229.肚20.12721±23,7282.0±2498.331080.7±6.3133.1±13.1182.4±18.5225,7±2L1266.7±23.8276.1土25.301083.6±5.9118.9±10.3143.4±12.3164.3±13.9180.6±17.0184,6±17.5雌2.08108L8士7.8122.0±11.1148.肚i2.4166.2±14.5183.9±17.8188.9±18.34.171082.2±8.2121.9±7.2147.3±7.7167.9±6.5185±7.5189.3土8.28,331085.7土8.2121.1土8.9145.6±14.2164.3±15.1180.8±13.9185.0±14.32.3.2纈^|大鼠進食量的影響由表7可見，三個劑量組fili隹大鼠的每周進食量與對照組相比較，經(jīng)統(tǒng)計學^t-驗，差異，著性(P>0.05)表7纈草^11的影響杜劑畳動脅敝笛1閣籩？蹈籩3閣籩4閣別(ml/kg,bw)(只)(g)(g)-(g)(g)010122.9±7.6151.4±8.4155.1±8.0187.7±7.4雄2.0810118.8±7.9148.4±8.9152.7±8.1183.8±7.84.1710123.0±7.6151.9±7.8156.6±7.4l肌8±8.28.3310121.1±9.3148.8±8.8157.2±8.6179.7±8.3010102.9±7.9115.7±8.7114.8±8.3123.8±7.7雌2.0810106.0±8.3113.6±7.8114.5±8.6120.0±7.54.1710104.0±7.7114.9±7.5117.5±6.7123.5±8.08.3310107.0±7.6lli44±7.2116.5±7.1123.6±7.62.3.3纈Wtt鼠貪物利用率的影響結果見表8，三個劑量組鵬隹大鼠的每周食物利用率以及總食物利用率與對照組比較，經(jīng)統(tǒng)計學檢驗^M著性差異(PX).05)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>目，與對照組比較，經(jīng)統(tǒng)計學檢驗，差異無顯奢性(PX).05)。所測值仍在本室正常值范圍內(nèi)。表10纈^W大鼠末期生化檢測結果(X±S)性劑量動嫩谷^尿織肌酐別(ml/kgbw)(只)(U/L)(U/L)(mmo!/L)(umol/L)01040.10±5.55135.20±21.526.29±0.5049.98±4.43雄2.081039.90±4.82143.30±22.627.39±0.8959.03±4.644.17'1035.30±2.91116.70±19.825.94±0.8954.87±4218.331037.30±4.50120.80±17.187.41±0.9758.96±2.0401031.30±3.71119.00±20.018.73±0.9161.90±3.59雌2,081027.30±3.23115.10±12.988.31±1.1862.27±3.604171031.80±5.22103.40±10.247.72±1,2560.57±5.638.331029.90±1.73104.40±腿7.83±0.8862.31±5.04續(xù)表IO纈M^大鼠末期生化檢測結果(x±s)性齊糧動物數(shù)膽固醇血糖總蛋白白蛋白甘油三酯別(ml/kg_bw)(只)(mmol/L)(mmol/L)(mmol/L)(mmo!/L)(mmol/L)0101.30±0.225.33±0.4062.04±0.4032.16±2.040.80±0.37雄2.08101.29±0.155.48±0.3765.70土1.8834.65±1.930.71±0.304.17101.30±0.125.20±0.4264.85±1.2234.32±1.310.86±0.248.33101,30±0.165.63±0.3665.61±1.6434.22±1.930.67±0.150101.60±0.155.53±0.4672.01±1.8139.10±2.010.51±0.12雌2.08101.79±0.465.71±0.3573.08±3.1639.85±2.130.56±0.174.17101.54±0.345.63±0.2571.91±4.3037.72±3.130.5〗±0.078.33101.55±0.335.91±0.4773.874±3.7640.00±2.570.62±0.292.3.5纈^W大鼠臟體比的影響結果見表ll,三個劑量組鵬隹的肝體比、脾體比、腎體比值以及雄鼠的睪體比值與對照組比較，經(jīng)統(tǒng)計學檢驗，差異均無顯著性(PX).05)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>2.3.6病理學檢査試驗結束后處死動物，進行大體解剖，剛艮未見異常改變。組織病理學檢查結果顯示對照組有1例肝組織局灶性,炎細胞侵潤外，其余受檢組織形態(tài)結構正常；彭式物高劑量組有1例腎間質(zhì)區(qū)體炎細胞侵潤外，其余受檢組織形態(tài)結構正常。以上所發(fā)現(xiàn)均為動物自發(fā)病變，未見受試物高劑量組引起動物中毒性損傷改變(見表關)。表12肝臟的組織學觀察<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表13腎臟的組織學觀察<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>表14脾臟的組織學觀察病變(例)空白對照組高劑影且N=20紅織廣張、,卿曾生00脾小體萎縮00色素織00麟擴張、她、炎細胞浸潤00巨噬細胞增生00肉芽腫形成00淋巴組纟毋曾生00緲卜頻00表15胃的組織學觀察病變(例)空白對照組高劑量組N=20N=20粘肚艘性、壞死00粘歡麵七00固有層炎細胞浸潤00固有層腺體00固有層腺體肥大增生00表16空腸的組織學觀察病變(例)空白對照組高劑影且N=20N=2000粘膜下層充細中00腸壁各層炎細胞浸潤00肉荊中形成00表17睪丸的組織學觀察病變(例)空白對照組高纏組N=10N=10生飾胞齡00生精細鵬性、壞死00多核巨細胞00間質(zhì)炎細胞浸潤00間質(zhì)水腫00表18卵巢的組織學觀察.病變(例)空白對照組高劑量組N=10N=10卵巢魏0000卵中00間質(zhì)腺、間質(zhì)細胞增生002.4傳繊畸實驗2.4.1纈草^X寸孕鼠體重的影響見表19，各劑影且與對照組初始體重均衡(經(jīng)方差分析，方差齊，P>0.05)，第16天高劑量組體重與對照組比較增加有顯著性(P<0.01)，其他M!J量組孕鼠體重變化與陰'歐寸照組比較，經(jīng)方差分析無顯著性差異(P>0.05)o表19纈草液對孕鼠體重的影響(X±s)孕繊妊娠天數(shù),&tta齊懂(Ml/kg.BW)(只)0天7天12天16天20天(g)012232,3±9.8262.5±11.8287.5±10.8307.0±15.1353.4土24.4121.2±18.92.0812234.1±7.8265.l土ll,1288.3±12.9314.6±17.9373.3±32.6139.2士28.04.1712236.1±5.4265.8±15.8289.4±18.6316.6±7,5367.9±19.1131.8土16.08.3312239.9±7.4273.7±14,7303.1±19.3333.5±20.7神380.1土15.0140.2土13.9注林標與對照組相比，p〈0.01。2.4.2纈草液對大鼠胎鼠的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>屬無毒級。3.2三項遺傳毒性^(Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核i^以及小^l子畸形實驗)結果未見靚金，纈，致突變作用。3.330天喂養(yǎng)實驗，可見動物生長發(fā)育正常，健^tf長，體態(tài)活潑，被毛光華柔順，大、小{1*見異常改變，實驗期間未見動物出現(xiàn)中毒癥皿死亡。對動物的體重、每周進、每周食物利用率及總食物利用率、臟體比頓明顯影響；血_常規(guī)檢測結果與對照組比^5M奢性差異(p〉0.05)，末期血生化指標檢測結果JK隹鼠低、高劑量鄉(xiāng)服^m和肌酐顯著高于對照組(p〈0.05)，雄鼠三個劑量組的總蛋白和白蛋白均顯著高于對照組(p〈0.01、p<0.05)但所測值均在本室正常值范圍內(nèi)。組織病理學檢査結果，除動物自發(fā)病勢卜，未見受試物高劑量組引起動物中毒性損傷^。3.4傳，畸實驗，連續(xù)10天經(jīng)口灌胃后，對孕鼠體重、胎鼠以及胎鼠骨骼發(fā)育均無明顯影響，也未見胎鼠外觀、內(nèi)臟及骨骼畸形。結果未見受試物對孕鼠有母體毒性、胚胎毒'隨致畸性)。本發(fā)明制備工藝簡捷，成本低，產(chǎn)品純度高，無毒副作用，為一種經(jīng)口食用的純天然保健品，對改善人體睡眠，使人快速的產(chǎn)生睡意具有十分有效的作用。具體實施方式實施例1取纈草1000克，置于回流提取罐中，加入乙醇水溶液(體積比乙醇占70%，水占30%)4000ml，加熱，回流提取2小時，采用濾布過濾，濾液備用；殘渣按照上述方法重復提取一次，濾布過濾，棄去藥渣，合并2次提取的提取液，加入適量t細7K，調(diào)節(jié)乙隞農(nóng)度達到45%，靜置24小時，過濾，棄去濾餅，濾液Mffi^it縮至體積為1000ml，力口A^甲,，即得纈草液。實施例2取纈草液1000m，加水500(M,搖勻，過濾，灌裝，分裝，制備成經(jīng)口食用的產(chǎn)品°實施例3取纈草液1000ml，加水50000ml，搖勻，過濾，灌裝，分裝，制備成經(jīng)口食用的產(chǎn)品。實施例4取纈草液1000ml，力口入淀粉2000g，混合均勻，制備ffi粒狀、±央狀，經(jīng)口食用。實施例5按重l/^f只比在以100克纈草原茅鞭取出來的1000,纈，中加入5克苯甲,得至IJ經(jīng)口食用的產(chǎn)品。實施例6按SM/術只比在以100克纈草原茅權取出來咖000毫升纈草液中加A5克山梨酸得至輕口食用的產(chǎn)品。權利要求1、一種食用保健原料纈草液的制備方法，其特征在于按重量/體積比在纈草原料中加入4倍量的體積比濃度為70％的乙醇提取2小時，過濾，殘渣按照上述方法重復提取一次后，棄去藥渣，收集并合并濾液，然后加入水調(diào)節(jié)乙醇的濃度至含醇量為45％，靜置24小時，再次過濾并棄去濾餅，濾液減壓濃縮至為纈草原料重量的10倍體積即得食用纈草液。2、如權利要求i戶脫的制備方法，期寺征在于在戶;ftt纈報中加入為纈草原料龍1%"40%的防腐劑，制備為經(jīng)口食用的產(chǎn)品。3、如權利要求2戶脫的制備方法，辦征在于在以100克纈草原料為計算單位提取出來的1000毫升纈草液中加入5克防腐劑，第恪為經(jīng)口食用的產(chǎn)品。4、如權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于所述防腐劑包括苯甲酸鈉、苯甲酸、山梨酸、山梨酸鉀、丙酸轉(zhuǎn)、丙酸鈉、對羥基苯甲酸丙酯、脫氫乙酸或雙乙酸鈉。5、一種如權利要求l戶顧恪的纈草液的鵬，辦征在于該纈鞭對蟲做為一種食用原料，或者與其他輔料混合成食用原料制備成經(jīng)口食用的產(chǎn)品，。6、如權利要求4所^^，的應用，其特征在于戶其他輔料包括水、淀粉、庶糖、乳糖、滑石粉、硬脂M、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、羧甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉，甲基淀,。全文摘要本發(fā)明涉及一種食用原料纈草液的制備方法及其應用。按重量/體積比在纈草原料中加入4倍量的體積比濃度為70％的乙醇提取2小時，過濾，殘渣按照上述方法重復提取一次后，棄去藥渣，收集并合并濾液，然后加入水調(diào)節(jié)乙醇的濃度至含醇量為45％，靜置24小時，再次過濾并棄去濾餅，濾液減壓濃縮至為纈草原料重量的10倍體積即得食用纈草液。采用上述方法提取出的纈草液可以單獨做為一種食用原料，也可以和其他輔料混合成食用原料，制備為經(jīng)口食用的產(chǎn)品。本發(fā)明制備工藝簡捷，成本低，產(chǎn)品純度高，無毒副作用，為一種經(jīng)口食用的純天然保健品，對改善人體睡眠，使人快速的產(chǎn)生睡意具有十分有效的作用。文檔編號A23L1/29GK101589832SQ20081004446公開日2009年12月2日申請日期2008年5月28日優(yōu)先權日2008年5月28日發(fā)明者楊光建申請人:四川科倫新光醫(yī)藥有限公司