專利名稱：：用于發(fā)射和檢測光束的裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的主題是用于發(fā)射和檢觀恍束的裝置，包含用于鄉(xiāng)和檢測光束的裝置的用于擴(kuò)增和檢測核酸的儀器，和用于檢測樣品中特定試樣(如核酸)的方法。
背景技術(shù)：
：本發(fā)明特別的應(yīng)用于醫(yī)療保健領(lǐng)域以及生物和醫(yī)學(xué)研究，尤其是用于核酸的分析、基因的定量和基因型分型，這里需要對于樣品所含成分進(jìn)行可靠分析。通過光學(xué)系統(tǒng)監(jiān)測化學(xué)反應(yīng)是公知的，例如來自分子診斷(MolecularDiagnostics)的實(shí)例，其中M31插入到DNA雙鏈螺旋中心的堆疊堿基之間的熒光染料(例如碘化丙錠，cybergreen，吖啶橙)檢測和定量化學(xué)反應(yīng)，或ilil用化合物如熒光素、若丹明、青色素染料標(biāo)記的寡核苷酸檢測和定量化學(xué)反應(yīng)的特定產(chǎn)物，其中這些標(biāo)記的寡核苷酸特異性雜交到靶DNA序列上。這里，重要的方面是通過特定波長的光束激發(fā)染料并測定這些染料所發(fā)射的光來監(jiān)測反應(yīng)。這些步驟中的精確性是這些方法準(zhǔn)確性的前提。^ffi包括變性和擴(kuò)增步驟的反應(yīng)循環(huán)的方法是聚合^l連式反應(yīng)(PCR)。這項(xiàng)技術(shù)使核酸處理領(lǐng)域內(nèi)發(fā)生了革命性的變化，尤其是在核酸分析上，其提供了增加特定序列的核酸的數(shù)量的工具，從可忽略的量增加到能檢測的量。EP0201184和EP0200362中描述了PCR。例如EP0236069公開了以可控的方式對試管中的樣品通過加熱和^i卩延展的金屬塊進(jìn)行熱循環(huán)的儀器。ffl^越多新改進(jìn)的和更有效的PCR技術(shù)已經(jīng)研究。定量實(shí)時(shí)PCR是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，其用于同時(shí)擴(kuò)增和定量給定DNA分子的特定部分。該技術(shù)用于確定樣品中是否存在特定的序列，并且如果存在，則能定量M樣品中的拷貝數(shù)。兩種常用的定量方法是采用插有雙鏈DNA的熒光染料和經(jīng)改性的DNA寡核苷酸探針，所述探針當(dāng)雜交到與其互補(bǔ)的DNA時(shí)能夠發(fā)出熒光。這些方法描述在EP0512334中。此外，開發(fā)了能夠在一個(gè)反應(yīng)試管中平行擴(kuò)增兩種或多種產(chǎn)物的多重PCR。在研究、法醫(yī)和診斷實(shí)驗(yàn)室中，該技術(shù)廣泛地用于基因型分型應(yīng)用和DNA測試的不同領(lǐng)域?！禣T來源于各種真核生物和原核生物的cDNA作為起始模版，多重PCR也可以用于定量的或半定量的基因表達(dá)的分析。用于執(zhí)行、檢測和監(jiān)測上述方法的各種儀器在本領(lǐng)域內(nèi)是已知的。EP0953837中描述的RocheCobasTaqMaif儀器，以及RocheLightcycler480儀器，使用白光源向樣品提供激發(fā)光束。使用傳統(tǒng)的白光源作為激發(fā)光源的缺點(diǎn)是因?yàn)檫@樣的白光源使用壽命通常低于iooo個(gè)工作小時(shí)，從而導(dǎo)致增加了維護(hù)和維修的精力和費(fèi)用。而且，一些白光源(尤其是鹵素?zé)襞?的光譜能量在藍(lán)光范圍內(nèi)相當(dāng)?shù)?，只有有限的能量來激發(fā)樣品，導(dǎo)致檢測的時(shí)間增加。此外，白光源的缺點(diǎn)在于它們使用了不同的光譜波長從而需要使用昂貴的濾波器，因?yàn)榇蟛糠志哂衅渌ㄩL的光不能用于該應(yīng)用中并且需要濾波器阻斷。另外，白光源產(chǎn)生熱量，這需要從儀器中散出。在本領(lǐng)域內(nèi)已知的其它儀器中，激發(fā)光束是由單一的發(fā)光二極管例如RocheLightcycler1.5和2.0儀器產(chǎn)生的，或由激光例如在WO2003/098278中描述的ABIPrism7700、7900儀器產(chǎn)生，或由相同波長的多個(gè)發(fā)光二極管如在WO2003/002991中描述的EppendorfMastercycler⑧的realplex儀器產(chǎn)生。由于這些儀器限制為一種特定的激發(fā)波長，所以幾乎不肯腿行7k解多重應(yīng)用(hydrolysismultiplexapplication),因?yàn)槟承┤玖峡赡懿槐患ぐl(fā)或者幾乎沒有被激發(fā)，或者只有在儀器構(gòu)建時(shí)具有復(fù)雜的修改膚況下。另外，其它儀器，例如在US6369893中描述的CepheidSmartcycler，使用不同波長的數(shù)種發(fā)光二極管來激發(fā)一個(gè)特定的反應(yīng)區(qū)域。幾種檢波器用于檢測來自同一特定反應(yīng)區(qū)域的發(fā)射光。如果需要分析大量的反應(yīng)區(qū)域則這是不利的，因?yàn)樗械牟考?，如LED和檢波器，需要根據(jù)待分析的反應(yīng)區(qū)域數(shù)目而倍增。另外，濾波器和分色鏡的數(shù)量以及用于驅(qū)動(dòng)LED和預(yù)先放大光電二極管信號的電路也相應(yīng)的增加。另外，使用多于4種不同波長的LED類型時(shí)，增加了更多的復(fù)雜性。因此，當(dāng)幾種反應(yīng)區(qū)域需要用US6369893中描述的檢測系統(tǒng)來檢測時(shí)，檢測系統(tǒng)的費(fèi)用就變得非常高，同樣復(fù)雜性也一樣增高。此外，在DE4424961中描述的分光計(jì)儀器是本領(lǐng)域已知的，其{頓固定光源(staticl!ghtsource)和光纖，每根光纖的一端與一個(gè)樣品區(qū)域連接，另一端與轉(zhuǎn)輪連接。通過轉(zhuǎn)動(dòng)轉(zhuǎn)輪使每個(gè)反應(yīng)區(qū)域可以與固定光源光接觸。但是，這禾中概念的儀器的缺點(diǎn)在于單一光源的光順序應(yīng)用在每個(gè)反應(yīng)區(qū)域。使用這種儀器不可能平行地在幾個(gè)反應(yīng)區(qū)域中檢測具有獨(dú)特激發(fā)和發(fā)射光譜的數(shù)種染料標(biāo)記物。這將導(dǎo)致檢觀附間的延長，尤其是當(dāng)需要和PCR應(yīng)用中一樣重復(fù)檢測大量的樣品時(shí)，導(dǎo)致總的PCR過程時(shí)間延長。因此本申請的目的在于提供在多重PCR應(yīng)用中特別有用的光學(xué)系統(tǒng)，其使得對許多樣品有短的樣品檢測時(shí)間并具有高的靈敏度。另外，為了減少復(fù)雜性和費(fèi)用，分析數(shù)個(gè)反應(yīng)區(qū)域的元件(即激發(fā)光源、濾波器和檢波器)的數(shù)量應(yīng)該保持最小。本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案ffiii舉例描述如下，并參見附圖，其中圖1顯示了用于發(fā)射和檢測光束的裝置，包括具有作為光源(12)的多波長照明器的、麟模塊(11)，包含旋轉(zhuǎn)濾波輪(rotaryfilterwheel)(23)和檢波器(detector)(22)的徵抖莫塊(21)，控制單元(41)，和分別將從一個(gè)光源發(fā)射的光引導(dǎo)到一個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)和將從該反應(yīng)區(qū)域發(fā)射的光引導(dǎo)到發(fā)射模塊(21)的第一(31)和第二(32)光導(dǎo)。圖2顯示了用于發(fā)射和檢測光束的裝置，包括具有作為光源(12)的多波長照明器的激發(fā)模塊(11)，并使用分叉激發(fā)光纖束作為第一光導(dǎo)(31)。圖3顯示了用于發(fā)射和檢觀恍束的裝置的另一實(shí)施方案，包括具有安裝在旋轉(zhuǎn)輪(13)上的多個(gè)不同波長的發(fā)光二極管(LED)作為光源(12)的激發(fā)模塊(11)，包含旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)和檢波器(22)的發(fā)射模塊(21)，控制單元(41),和分別用于將從一個(gè)光源劃寸的光弓l導(dǎo)到一個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)和將從所述反應(yīng)區(qū)域發(fā)射的光引導(dǎo)到劃射莫塊(21)的第一(31)禾口第二(32)光導(dǎo)。圖4顯示了用于ai寸和檢測光束的裝置，包括具有安裝在旋轉(zhuǎn)輪(13)上的多個(gè)不同波長的發(fā)光二極管作為光源(12)的激發(fā)模塊(11)，并使用分叉激發(fā)光纖束作為第一光導(dǎo)(31)。圖5描述了如圖1和圖3所示的本發(fā)明實(shí)施方案中第一(31)和第二(32)光導(dǎo)分布的示意圖，#^第一光導(dǎo)引導(dǎo)從光源(12)在特定位置劃寸的光到特定的反應(yīng)區(qū)域(1)，并且*第二光導(dǎo)(32)弓l導(dǎo)從特定反應(yīng)區(qū)域發(fā)射的光到，模塊(21)的特定位置。圖6描述了如圖2和圖4所示的本發(fā)明實(shí)施方案中第一(31)和第二(32)光導(dǎo)分布的示意圖，^分叉的第一光導(dǎo)引導(dǎo)從光源(12)在特定位置發(fā)射的光到兩個(gè)特定的反應(yīng)區(qū)域(1)，并且每個(gè)第二光導(dǎo)引導(dǎo)從特定反應(yīng)區(qū)域發(fā)射的光到^l寸模塊(21)的特定位置。圖7和8顯示了使用根據(jù)本發(fā)明所述的儀器進(jìn)行PCR的熒光強(qiáng)度的擴(kuò)增曲線，革巴模板濃度為每^ill0S拷貝的HCVmRNA,每p140拷貝的定量標(biāo)辨QS)。該革巴用FAM-染料標(biāo)記而QS用HEX-染料標(biāo)記。這兩種耙同時(shí)通ilii行多重PCR進(jìn)行擴(kuò)增。總共對10種樣品進(jìn)行處理。圖7顯示了靶FAM-熒光強(qiáng)度水平的擴(kuò)增曲線，圖8顯示了QSHEX-熒光纟艘水平的擴(kuò)增曲線。圖9顯示了不同觀糧步驟的順序圖，這是為了在所有反應(yīng)區(qū)域測量所有的染料-標(biāo)記物而需要的。該順序圖表是指具有6種不同顏色發(fā)光二極管的實(shí)施方案。該序列圖應(yīng)用到總共12個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)，WM立點(diǎn)包含具有6種不同染料標(biāo)記物的樣品。附圖中顯示的實(shí)施方案用于幫助理解本發(fā)明，而不是作為限制。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的第一個(gè)主題是用于發(fā)射和檢觀恍束的裝置，包括一至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域，—激發(fā)模塊，其包含能夠提供不同的光譜和波長的激發(fā)光束的至少兩個(gè)激發(fā)光源，—至少兩個(gè)第一光導(dǎo)，M光導(dǎo)能夠引導(dǎo)從所述激發(fā)光源之一劃寸的光束到至少一個(gè)所述反應(yīng)區(qū)域，一至少兩個(gè)第二光導(dǎo)，^第二光導(dǎo)能夠引導(dǎo)從所述反應(yīng)區(qū)域之一^l寸的光束到發(fā)射模塊，—?jiǎng)澊缒K，其育詢夠蟲立地和同時(shí)地檢測從所超少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域的每一個(gè)發(fā)射的光束，所述^l抖莫塊至少包含兩個(gè)檢波器和旋轉(zhuǎn)濾波輪，所述旋轉(zhuǎn)濾波輪位于所蹈少兩個(gè)第二光導(dǎo)和所述檢波器之間，禾口，一控制單元，其冑,控制所述激發(fā)光源的和所述發(fā)射模塊的動(dòng)作(activity)，其中，所述激發(fā)光源的動(dòng)作和所述^l寸模塊的旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng)是電偶聯(lián)的，其中所述旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng)方式使得，對于每個(gè)反應(yīng)區(qū)域而言，當(dāng)所述反應(yīng)區(qū)域被各自的激發(fā)光束激發(fā)時(shí)，安裝在所述旋轉(zhuǎn)濾波輪上的濾波器的透射光譜和從所述各個(gè)反應(yīng)區(qū)域發(fā)射的所述光束的發(fā)射光譜相對應(yīng)；特征在于，在同時(shí)，所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的第一激發(fā)光源發(fā)射第一波長的光，其通過第一光導(dǎo)傳送到至少第一反應(yīng)區(qū)域，和所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的第二激發(fā)光源發(fā)射不同于所述第一波長的第二波長的光，其fflil第二光導(dǎo)傳送到至少第二反應(yīng)區(qū)域。本發(fā)明的第二個(gè)主題是用于擴(kuò)增和檢測核酸的儀器，至少包括一放置在至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域之一中的樣品，其包括多種組分和fflil激發(fā)能夠產(chǎn)生光，的可檢測標(biāo)記物，所述光發(fā)射當(dāng)耙存在時(shí)與靶不存在時(shí)是不同的，一用于^M述樣品發(fā)生擴(kuò)增和/鵬化反應(yīng)的設(shè)備，禾口一根據(jù)本發(fā)明所述的裝置。本發(fā)明的第三個(gè)主題是{頓本發(fā)明的裝置檢觀孵品中特定試樣的方法，包括—在所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域之一中提供樣品，該樣品包含至少兩種可檢測的標(biāo)記物，其中，當(dāng)用包含各自激發(fā)波長光的激發(fā)光束激發(fā)所述可檢觀,記物時(shí)，每種可檢測標(biāo)記物劃寸各自的可檢測光束，—用從至少兩個(gè)激發(fā)光源發(fā)射出的不同光譜和波長的激發(fā)光束照射所述樣品，和—當(dāng)可檢測標(biāo)記物被各自的激發(fā)光束激發(fā)時(shí)，fflil發(fā)射模i央檢測從樣品發(fā)射的劃寸光束。具體實(shí)施方式本發(fā)明涉及用于發(fā)射和檢測光束的裝置和包含上述裝置的用于擴(kuò)增和檢測核酸的儀器。這里，根據(jù)本發(fā)明所述的<光源，是發(fā)光二極管(LED)、有機(jī)發(fā)光二極管、激光器(例如氣體激光器、化學(xué)激光器、受激準(zhǔn)針激光器、固態(tài)激光器、半導(dǎo)體激光器、染料激光器、微絲激光器(micro-wirelaser))或其組合。發(fā)光二極管(LED)是當(dāng)沿著正向電偏壓時(shí)^l寸非相干窄譜光(電致發(fā)光)的半導(dǎo)體設(shè)備。發(fā)射光的顏色依賴于所使用的半導(dǎo)體材料的化學(xué)組成，可以是近紫外光、可見光或近紅外光。發(fā)射光的波長以及因而其顏色，依賴于形成p-n結(jié)的材料的帶隙能量。在硅或者鍺二極管中，電子和空:7tffl過一彌射性躍遷(導(dǎo)致沒有光刻寸)發(fā)生復(fù)合，因?yàn)檫@些是間接帶隙材料(indirectbandgapmatenal)。如^LED的發(fā)射層材料是有機(jī)化合物，則稱作有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)。為實(shí)現(xiàn)半導(dǎo)體的功能，有機(jī)劃寸材料必須有共扼的7i鍵。，材料可以是晶體態(tài)的小的有機(jī)分子，或聚合物。聚合物材料可以是柔性的；所述LED'稱作PLED或者FLED。與常規(guī)的LED相比，OLED更輕，聚合物L(fēng)ED可以具有柔性這種額外的優(yōu)點(diǎn)。最近，新一代的LED(例如來自PhilipsLumiled照明公司的LuxeonStar)已經(jīng)開發(fā)，與傳統(tǒng)的LED相比其具有大得多的光功率。如果傳統(tǒng)的LED的光功率不足以以充分靈敏度來測量各種樣品，那么這些LED可用于光學(xué)系統(tǒng)中。此外，這些高功率LED只是比傳統(tǒng)的LED大一點(diǎn)。因此，僅需要較小的冷卻塊(codingblock)，因?yàn)榕c傳統(tǒng)的白光源相比其散發(fā)的熱量更加得少。此外，被稱為'多波長照明器'的LED在本領(lǐng)域內(nèi)是已知的。這里，一個(gè)設(shè)皿供了多個(gè)封裝在緊湊的導(dǎo)熱陶瓷SM上的LED芯片(LEDchip),所述芯片具有單獨(dú)受控的從紫外到可見紅色光譜范圍內(nèi)的多種波長。^^LED的優(yōu)點(diǎn)是因?yàn)長ED纟歡佳斷裂并且極其耐用，具有IOO'OOO和更多的工作小時(shí)的壽命。LED的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是與傳統(tǒng)的白光源相比非常小。因此，數(shù)個(gè)LED可以固定在1敫發(fā)模塊'中，或可以在'激發(fā)模塊'中和冷卻塊以及所屬光學(xué)元件(belongingoptics)比如透鏡和濾波器一起安裝在旋轉(zhuǎn)輪上。'光源'也可以是以相干光束發(fā)射光子的激光器。激光器通常含有激活的激光介質(zhì)或增益介質(zhì)，所屬介質(zhì)在從它以前通過外源能量轉(zhuǎn)移而受激到達(dá)的較高能態(tài)電子躍遷或者分子躍遷到較低能態(tài)時(shí)能夠產(chǎn)生受激發(fā)射(stimulatedemi細(xì)on)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多種材料具有形成激光器增益介質(zhì)所屬的性質(zhì)，所述增益介質(zhì)是為激光器(氣體、液體、染料、固體物質(zhì))提供能量所需的。因此，已經(jīng)開發(fā)了適合用于不同場合的具有不同特性的多種激光皿型。在根據(jù)本發(fā)明的裝置中使用激光器的優(yōu)點(diǎn)是激光器通常以窄光束發(fā)射，接近單色，并且由單一波長或顏色組成。此外，激光器可以用于其中M—種顏色平行激發(fā)許多樣品的應(yīng)用中，這是因?yàn)榧す馓峁┝烁哂墓狻?激發(fā)模塊(excitationmodule)'是指含有一個(gè)或多個(gè)'光源，的裝置的一部分，其中所述的光源發(fā)射光以激發(fā)位于反應(yīng)區(qū)域中的樣品中的特定染料。在特定的實(shí)施方案中，該裝置的"激發(fā)模塊'進(jìn)一步包含'旋轉(zhuǎn)輪'，旋轉(zhuǎn)輪含有或攜帶了用于反應(yīng)區(qū)域激發(fā)的光源。此外，在一些實(shí)施方案中，適當(dāng)中心波長和帶寬的濾波器可以與透鏡一起安裝在旋轉(zhuǎn)輪上，所iSit鏡可能是準(zhǔn)直來自光源的光所必需的。'鄉(xiāng)模塊(emissionmodule)，是指含有至少兩個(gè)檢波器的裝置的一部分，所述檢波器檢測由反應(yīng)區(qū)域中樣品發(fā)射的光。'檢波器(detector)'是部件，其將光轉(zhuǎn)變成和入射光(光子)成比例的電流。^發(fā)射模塊'進(jìn)一步包括含有濾波器的'旋轉(zhuǎn)濾波輪'，濾波器過濾由反應(yīng)區(qū)域中樣品刻寸的光。需要濾波器來阻止和因此把光源發(fā)射的光和樣品中染料發(fā)射的光分離開，因?yàn)閬碜怨庠吹墓饪赡茉诜磻?yīng)區(qū)域和光學(xué)系統(tǒng)中的其他部件中翻寸。，模塊中可以存在透鏡，用于準(zhǔn)直通過濾波器的光。'光導(dǎo)(hghtgiude)'用于傳輸或分布自然或人工光。^光導(dǎo)'也可以是由玻璃或塑料制成的光學(xué)纖維并設(shè)計(jì)用于通過內(nèi)全反射沿著其長度弓l導(dǎo)光。這樣的光學(xué)纖維廣泛地應(yīng)用于光纖通信中。一方面'光導(dǎo)'可能是單一的玻璃或塑料纖維，或者另一方面可能由這些纖維組成。'光纖'的另一例子是玻璃或塑料棒。另一種類型的'光導(dǎo)'是流體光導(dǎo)。所有這些類型的'光導(dǎo)'可以是分叉的或者不分叉的。此外，分叉的'光導(dǎo)，可以^重或者多重分叉的。用在這里的術(shù)語'反應(yīng)區(qū)域'是指本發(fā)明裝置中的區(qū)域或部分，其能夠容納含有染料的待測量樣品。在某些實(shí)施方案中，'反應(yīng)區(qū)域'是指容器(vessel),其位于裝置中特定的位置上并且含有由該裝置檢測的包含染料的樣品。'控制單元'含有控制器，其控制旋轉(zhuǎn)濾波輪的運(yùn)動(dòng)并操控著光源和檢波器的運(yùn)行。特別的，^控制單元'將旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng)與光源和檢波器的運(yùn)行協(xié)調(diào)起來。在特定實(shí)施方案中，'控制單元'進(jìn)一步控制著攜帶有光源的旋轉(zhuǎn)輪的運(yùn)動(dòng)，并使得旋轉(zhuǎn)輪的運(yùn)動(dòng)和光源的運(yùn)行與旋轉(zhuǎn)濾波輪的運(yùn)動(dòng)和檢波器的運(yùn)行協(xié)調(diào)起來。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，用于ai寸和檢測光束的裝置包括至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域，和激發(fā)模塊，所述激發(fā)模i央包含至少兩個(gè)能夠提供不同光譜和波長的激發(fā)光束的激發(fā)光源。該裝置進(jìn)一步包含至少兩個(gè)第一光導(dǎo)，每個(gè)第一光導(dǎo)能夠弓I導(dǎo)從激發(fā)光源之一發(fā)射的光束到反應(yīng)區(qū)域的至少一個(gè)中；以及至少兩個(gè)第二光導(dǎo)，每一個(gè)第二光導(dǎo)能夠引導(dǎo)從反應(yīng)區(qū)域之一中發(fā)射的光束到發(fā)射模塊。該裝置進(jìn)一步包括發(fā)射模塊，其能夠獨(dú)立地和同時(shí)地檢測從所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域的每一個(gè)發(fā)射的光束。該發(fā)射模塊至少包括兩個(gè)檢波器和旋轉(zhuǎn)濾波輪，其中所述濾波輪位于所述至少第二光導(dǎo)和檢波器之間。此外，該裝置包括控制單元，其能夠控制激發(fā)模塊(即，啟動(dòng)安裝在其上的光源)和發(fā)射模塊(即，旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng))。這里，激發(fā)光源的活動(dòng)和^l科莫i央旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng)是電耦聯(lián)的。該旋轉(zhuǎn)濾波輪是以如下的方式轉(zhuǎn)動(dòng)的對于每個(gè)反應(yīng)區(qū)域而言，當(dāng)反應(yīng)區(qū)域被各自的激發(fā)光束激發(fā)時(shí)，安裝在旋轉(zhuǎn)濾波輪上的濾波器的邀寸光譜與發(fā)射自各自反應(yīng)區(qū)域的光束的發(fā)射光譜相對應(yīng)。此外，激發(fā)光源能夠提供各種不同光譜和波長的激發(fā)光束。這樣的激發(fā)光源是LED、激光二極管或任何其它的具有獨(dú)特顏色的光源。這樣的裝置允許所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的第一激發(fā)光源發(fā)射第一波長的光，其通過第一光導(dǎo)傳送到至少第一反應(yīng)區(qū)域，同時(shí)所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的第二激發(fā)光源發(fā)射不同與所述第一波長的第二波長的光，其通過第二光導(dǎo)傳送到至少第二反應(yīng)區(qū)域。這允許在一個(gè)領(lǐng)糧步驟中平行地用不同波長激發(fā)和檢測所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域。這樣的優(yōu)點(diǎn)是因?yàn)榭梢钥煊钟行У姆绞綀?zhí)行特定的測量順序，從而允許在第一步驟中同時(shí)測量由不同波長的光束激發(fā)的所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域，在接著的第二步驟中允許同時(shí)測量由波長不同于(例如，反相的(iiwerselyto))第一步驟使用的波長的光束激發(fā)的所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域，這是通aM31改變激發(fā)模塊內(nèi)光源的激發(fā)波長并同時(shí)旋轉(zhuǎn)發(fā)射模塊內(nèi)的旋轉(zhuǎn)濾波輪實(shí)現(xiàn)的。在如多重PCR應(yīng)用中，每個(gè)樣品中存在皿一種染料標(biāo)記物。所以，使用這種測量步驟順序，與連續(xù)應(yīng)用其中每次僅僅使用針對一種染料具有特異性的激發(fā)和測量波長(而不是針對所有反應(yīng)位點(diǎn))的測量步驟相比，將會(huì)很大程度上縮短整個(gè)順序測量時(shí)間。這樣的測量順序的示例性實(shí)施方案在后面的圖9描述。另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是，M弓I導(dǎo)發(fā)射自一14寺定光源的光學(xué)能量到僅僅一個(gè)或一些反應(yīng)區(qū)域，旨反應(yīng)區(qū)域的光學(xué)能量都高。這能夠縮短^#定的測量步驟，導(dǎo)至力頓序測量時(shí)間短。在一些實(shí)施方案中，LED作為'光源'使用。這樣的優(yōu)點(diǎn)是因?yàn)長ED相對節(jié)省費(fèi)用，而且因?yàn)橥ǔED具有長的壽命，將使得維護(hù)費(fèi)用低。在某些方面，〈頓能夠提供多種波長的多波長照明器。在特殊實(shí)施方案中，第一光導(dǎo)可以是分叉的。在這種實(shí)施方案中，多于一個(gè)的反應(yīng)區(qū)域可以同時(shí)被一個(gè)特定光源激發(fā)。這種實(shí)施方案提供甚至更高總量的樣品用于測量。另一實(shí)施方案中，所述至少兩個(gè)第一光導(dǎo)的每一個(gè)的一端被附連(affix)在所述激發(fā)模塊上的特定位置，從而允許一個(gè)激發(fā)光源與所述一個(gè)第一光導(dǎo)進(jìn)行光接觸，而所述至少一個(gè)第一光導(dǎo)在另一端被附連到至少一個(gè)反應(yīng)區(qū)域，從而將所述激發(fā)光源發(fā)射的光束傳送到在所述至少一個(gè)反應(yīng)區(qū)域處的限定位置。第一和第二光導(dǎo)局部固定在裝置中特定的位置中，其固定方式使得一個(gè)寺寺定的第一光導(dǎo)引導(dǎo)光從靠近一個(gè)光源(例如多波長照明器)的一個(gè)特定位置到一個(gè)特定反應(yīng)區(qū)域，并使得一個(gè)特定的第二光源引導(dǎo)從上述反應(yīng)區(qū)域劃t的光到一個(gè)靠近旋轉(zhuǎn)濾波輪的特定位置。代替一個(gè)光源，可以在激發(fā)模塊上的特定位置處存在相同波長的多個(gè)光源，以便增加光的強(qiáng)度?；蛘撸l(fā)射自相同波長的多個(gè)光源的光可以通過使用第三光導(dǎo)或第三光導(dǎo)簇傳播到激發(fā)模塊上的特定位置。通過從光源發(fā)射所需波長的光和以協(xié)調(diào)方式ffiil轉(zhuǎn)動(dòng)旋轉(zhuǎn)濾波輪，一個(gè)反應(yīng)區(qū)域中的含有數(shù)種染料的一個(gè)樣品可以在短時(shí)間內(nèi)通過與所述各種染料的激發(fā)光譜相關(guān)的不同波長的光束來激發(fā)，同時(shí)在每個(gè)激發(fā)光束作用于樣品的過程中，該樣品的針對這種激發(fā)光束的發(fā)射光譜能被同時(shí)測量。在一些方面，當(dāng)旋轉(zhuǎn)輪轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)激發(fā)光源ilil控制單元關(guān)閉(switchoff)。這個(gè)優(yōu)點(diǎn)是因?yàn)樗试S記錄暗值(darkvalue)并修正測量到的從反應(yīng)區(qū)域^l寸的信號，所述測量的信號除了信號以外，還含有由于信號處理電子元件的偏置(offset)引起的所述暗值。此外，光源的關(guān)閉對于某些，光源例如LED是有利的，因?yàn)樗档土税l(fā)射光的光譜變化。LED^M的光的光譜變化可能有影響，因?yàn)長ED或半導(dǎo)體激光二極管在連續(xù)工作過程中有較高的升溫(higherwarm-up)。在某些實(shí)施方案中，所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的每一個(gè)能夠提供各種獨(dú)特光譜和波長的激發(fā)光束。所述裝置的兩個(gè)示例性實(shí)施方案顯示在圖1和圖2中。這里，包含作為光源(12)的多波長照明器的激發(fā)模塊(11)，包含旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)和檢波器(22)的發(fā)射模塊(21)，控制單元(41)，和分別用于將來自一個(gè)光源(12)的光引導(dǎo)至一個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)和將從上述反應(yīng)區(qū)域發(fā)射的光引導(dǎo)至mt模塊(21)的第一(31)和第二(32)光導(dǎo)。在圖2的示范性實(shí)施方案中，所述裝置包括具有作為光源(12)的多波長照明器的激發(fā)模塊(11)，使用分叉激發(fā)光纖簇作為第一光導(dǎo)(31)。圖1顯示了本發(fā)明的某種實(shí)施方案，具有固定的多波長照明器作為光源(12)和不分叉的第一光導(dǎo)(31)以及12個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)。光源(12)包含在激發(fā)模塊(11)中。所有12個(gè)光源(12)來自相同類型，這些多波長照明器光源的每一個(gè)可以提供6種不同的波長，其可以依次的打開和關(guān)閉。在特定的實(shí)施方案中，多波長照明器的啟動(dòng)是以如下的方式控制的通常，兩個(gè)相鄰的多波長照明器(12)的對發(fā)射相同顏色和波長的光。在測量順序里的每一個(gè)測量步驟中，所有的光源(12)被打開，打開方式使得6個(gè)多波長照明器對具有獨(dú)特的顏色。因此，總有兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)被同樣波長的光照射，在每個(gè)測量步驟中可以平行使用最多6種不同的波長。通過將6個(gè)連續(xù)觀懂步驟的測蜀頓序應(yīng)用到每個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)，其中對每個(gè)測量步驟改變激發(fā)光束的顏色和波長，則^h反應(yīng)區(qū)域(i)可以快速有效的方式用6種不同波長的光激發(fā)。fflil第一光導(dǎo)(31)將來自多波長照明器(12)的每一個(gè)的激發(fā)光束弓l導(dǎo)到反應(yīng)區(qū)域(1)中的一個(gè)。通過12個(gè)第二光導(dǎo)(32)將來自12個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)的每一個(gè)的發(fā)射光束引導(dǎo)到發(fā)射模塊(21)。在圖1中僅僅顯示了針對兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域的兩個(gè)示例性第一光導(dǎo)和兩個(gè)示柳性第二光導(dǎo)，但在圖5中顯示了第一(31)和第二光導(dǎo)(32)排列的詳細(xì)示意圖，顯示了所有的光導(dǎo)。在發(fā)射模塊(21)中，每個(gè)來自一個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)的劃寸光鄉(xiāng)向12個(gè)檢波器(22)中的一個(gè)。因此，每個(gè)劃寸光束引導(dǎo)通過安裝在旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)上的一個(gè)濾波器。位于上述旋轉(zhuǎn)濾波輪上的濾波器經(jīng)選擇和組裝，所M擇和組裝方式使中心波長與各自發(fā)射光束的光譜相匹配。在這種特定實(shí)施方案中，在光譜規(guī)格上同樣類型的濾波器成對排列并且彼此相鄰安裝在旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)上。但是，旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)上濾波器的排列依賴于第一(31)和第二光導(dǎo)(32)相對反應(yīng)區(qū)域(1)的分布，并且可以適當(dāng)調(diào)整。在測量順序中，每對多波長照明器(12)依次發(fā)射所有合適測量的波長的光術(shù)是必須的。所述的旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)在測量順序中的每個(gè)測量步驟結(jié)束時(shí)以如下方式旋轉(zhuǎn)使濾波器被定位以提供合適的光譜規(guī)格，以便測量由合適的激發(fā)光束激發(fā)的染料標(biāo)記物的發(fā)射光譜。發(fā)射自多波長照明器(12)的激發(fā)光束波長的變化和旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)的轉(zhuǎn)動(dòng)受控制單元(41)協(xié)調(diào)。圖2顯示了本發(fā)明的另一實(shí)施方案。與圖l的實(shí)施方案相比，多波長照明器(12)的數(shù)量由12減少到6。第一光導(dǎo)(31)是具有兩個(gè)分支的分叉，以便駒多使兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)被來自同一單個(gè)多波長照明器的相同光譜的激發(fā)光束照射。在圖2中，示出了僅僅兩個(gè)示例性的具有兩個(gè)分支的分叉的第一光導(dǎo)和用于四個(gè)反應(yīng)區(qū)域的四個(gè)示例性的第二光導(dǎo)，而在圖6中顯示了第一光導(dǎo)(31)和第二光導(dǎo)(32)排列的詳細(xì)示意圖，顯示了所有的光導(dǎo)。在另一實(shí)施方案中，第一光導(dǎo)(31)的分叉可以是多于兩支的分叉，以便增加一次被來自同一單個(gè)多波長照明器(12)的相同光譜的激發(fā)光束照射的反應(yīng)區(qū)域(1)的數(shù)目。而且，在大多數(shù)應(yīng)用中，將劃寸模塊(21)中的檢波器(22)的數(shù)量與需要分析的反應(yīng)區(qū)域(1)的數(shù)量聯(lián)系起來是合理的，以便可以實(shí)現(xiàn)確定的測量信號分配以及快速平行地測量所有反應(yīng)區(qū)域。旋轉(zhuǎn)濾波輪上的濾波器需要根據(jù)它們光譜的規(guī)格以如下方式進(jìn)行選擇使得具有同樣光譜規(guī)格的濾波器的數(shù)量與被同樣光譜的激發(fā)光激發(fā)的反應(yīng)區(qū)域的數(shù)量相關(guān)聯(lián)。用于J^所有反應(yīng)區(qū)域的測量的測量次序圖描述在圖9中。它顯示了分別具有12個(gè)反應(yīng)區(qū)域和6個(gè)或12個(gè)多波長照明器的本發(fā)明裝置的實(shí)施方案的測蜀頓序。顯示了在^反應(yīng)區(qū)域中存在6種不同染料標(biāo)記物的情況下，為了分析反應(yīng)區(qū)域中的所有樣品而在測量順序中必需的測量步驟。這個(gè)順序圖表中的通道是指特定的一組濾波器，其允許測量存在于12個(gè)反應(yīng)區(qū)域中的一種特定染料標(biāo)記物。在具有6個(gè)多波長照明器的實(shí)施方案中，通道包含有一個(gè)激發(fā)濾波器和兩個(gè)相關(guān)光譜規(guī)格的激寸濾波器。在具有12個(gè)多波長照明器的實(shí)施方案中，優(yōu)選兩個(gè)激發(fā)濾波器用于一個(gè)通道。激發(fā)濾波器位于旋轉(zhuǎn)輪上準(zhǔn)直透鏡的后面。在兩種實(shí)施方案中，當(dāng)執(zhí)行6步驟測量順序中的測量步驟1時(shí)，通道1{用于第一和第二反應(yīng)區(qū)域。與此同時(shí)，經(jīng)適合配置用于測量存在于樣品中的其它類型染料標(biāo)記物的其它通道2—6應(yīng)用于剩余的反應(yīng)區(qū)域3—12。這樣的好處在于因?yàn)榉磻?yīng)區(qū)域3—12中合適的染料標(biāo)記物和反應(yīng)區(qū)域1和2中的染料標(biāo)記物平行測量。在開始測量步驟2之前，所有的多波長照明器改變發(fā)射光的顏色和波長，并且旋轉(zhuǎn)濾波輪以如下方式轉(zhuǎn)動(dòng)使得通道1現(xiàn)在用于反應(yīng)區(qū)域3和4中的樣品。因此，在測量步驟2中，和在測量步驟1中在反應(yīng)區(qū)域1和2中所測量的相同種類的染料標(biāo)記物現(xiàn)在在反應(yīng)區(qū)域3和4中測量。同時(shí)，與測量步驟1相比，所有的其，道2—6的位置朝向新的反應(yīng)區(qū)域?qū)Γ瑥亩试S測量反應(yīng)區(qū)域中存在的另一類型的合適染料標(biāo)記物。M"所有樣品應(yīng)用所有6個(gè)測量步驟后，用所有6個(gè)通道測量了12個(gè)反應(yīng)區(qū)域中的6種染料標(biāo)記物。因此，使用本發(fā)明裝置用此測量程序在多重PCR應(yīng)用中特別有用，其縮短了許多樣品的樣品測量時(shí)間并具有高的靈敏度。其他實(shí)施方案中，反應(yīng)區(qū)域、激發(fā)光源和激發(fā)波長的數(shù)量可變。反應(yīng)區(qū)域的數(shù)量也不必需分別是被測量的染料標(biāo)記物的數(shù)量的倍數(shù)或者不同的多波長照明器顏色的數(shù)量的倍數(shù)。此外，一次劃寸相同顏色的多波長照明器的數(shù)量或者具有相同光譜規(guī)格的濾波器種類的數(shù)量都是不受限制的。本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，用于發(fā)射和檢測光束的裝置包含至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域、和激發(fā)模塊，所述激發(fā)模i央包含至少兩個(gè)安裝在旋轉(zhuǎn)輪上的能夠提供獨(dú)特光譜和波長的激發(fā)光束的激發(fā)光源。它還包含至少兩個(gè)第一光導(dǎo)，每個(gè)第一光導(dǎo)倉,將從所述激發(fā)光源之一發(fā)射的光束弓l導(dǎo)至侄少一個(gè)反應(yīng)區(qū)域中，還包含至少兩個(gè)第二光導(dǎo)，每個(gè)第二光導(dǎo)能夠?qū)乃龇磻?yīng)區(qū)域之一發(fā)射的光束引導(dǎo)到^l寸模塊。該裝置還包含發(fā)射模塊，其能夠獨(dú)立地和同時(shí)地檢測發(fā)射來自所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域的每一個(gè)的光束。該發(fā)射模塊至少包含兩個(gè)檢波器和旋轉(zhuǎn)濾波輪，其中所述濾波輪位于所述至少兩個(gè)第二光導(dǎo)和檢波器之間。此外，該裝置包含控制單元，其能夠控制激發(fā)模塊(即，將旋轉(zhuǎn)輪轉(zhuǎn)動(dòng)到預(yù)定位置和啟動(dòng)安裝在其上的光源)和發(fā)射模塊(即，旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng))。這里，攜帶有激發(fā)光源的旋轉(zhuǎn)輪可以相對于所述至少一個(gè)第一光導(dǎo)的位置旋轉(zhuǎn)，從而至少允許一個(gè)激發(fā)光源發(fā)射光束到-一個(gè)確定的第一光導(dǎo)。而且，攜帶有光源的旋轉(zhuǎn)輪的轉(zhuǎn)動(dòng)、激發(fā)光源的動(dòng)作和發(fā)射模塊的濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng)，都通過控制單元內(nèi)的控制器電耦聯(lián)，從而允許旋轉(zhuǎn)濾波輪以如下方式轉(zhuǎn)動(dòng)所述方式使得對每個(gè)反應(yīng)區(qū)域來說，安裝在濾波輪上的濾波器的透射光譜和發(fā)射自各自反應(yīng)區(qū)域的光束的ai寸光譜相應(yīng)。這樣，攜帶激發(fā)光源的旋轉(zhuǎn)輪可以相對第一光導(dǎo)的位置轉(zhuǎn)動(dòng)，從而至少允許一個(gè)激發(fā)光源可以發(fā)射光束到一個(gè)確定的第一光導(dǎo)。旋轉(zhuǎn)輪轉(zhuǎn)動(dòng)到預(yù)定的位置優(yōu)選被控制單元控制。這樣的裝置使得如下情況可以發(fā)生安裝在所述旋轉(zhuǎn)輪上的所述至少兩個(gè)激發(fā)光源中的第一激發(fā)光源發(fā)射第一波長的光，其通過第一光導(dǎo)傳送到至少第一反應(yīng)區(qū)域，同時(shí)，安裝在所述旋轉(zhuǎn)輪上的所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的第二激發(fā)光源發(fā)射與所述第一波長不同的第二波長的光，其通過第二光導(dǎo)傳送至U至少第二反應(yīng)區(qū)域。這使得在一個(gè)測量步驟中可以用不同波長平行地激發(fā)和測量所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域。這是有利的，因?yàn)闇y量步驟的特定次序可以采用快又有效的方式進(jìn)行，從而允許在第一步驟中同時(shí)測量由不同波長的光束激發(fā)的所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域，并在接著的第二步驟中允許同時(shí)測量由和第一步驟中所用波長不同(例如，反相的(inverselyto))的波長光束激發(fā)的所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域，這是通過攜帶光源的所述旋轉(zhuǎn)輪的耦連轉(zhuǎn)動(dòng)以及發(fā)射模塊中的旋轉(zhuǎn)濾波輪協(xié)同轉(zhuǎn)動(dòng)來進(jìn)行的。所述測量順序的示范性實(shí)施方案描述在后面的圖9中。在某個(gè)實(shí)施方案中，第一光導(dǎo)可以分叉或可以i頓光導(dǎo)簇。在這種實(shí)施方案中，多于一個(gè)的反應(yīng)區(qū)域可以被安裝在旋轉(zhuǎn)輪上的一個(gè)光源同時(shí)激發(fā)。這種實(shí)施方案提供甚至更高總量的樣品用于測量。在某方面，LED被用作本發(fā)明裝置的"光源"。這是有利的，因?yàn)長ED相對便宜和由于LED通常具有長的j頓壽命使得維護(hù)的費(fèi)朋氏。此外，j頓LED減弱了對待用濾波器阻擋性能的苛刻要求，因?yàn)橹挥休^窄的光譜范圍需要高的阻擋(blocking),這將使濾波器便宜很多。此外，攜帶LED的旋轉(zhuǎn)輪占用更小的空間，育詢斜勾建更緊湊的分析儀器。在某些實(shí)施方案中，所述至少兩個(gè)第一光導(dǎo)中的每一個(gè)的一端附連(affix)在所述激發(fā)模塊的特定位置，從而允許一個(gè)激發(fā)光源與所述一個(gè)第一光導(dǎo)光學(xué)接觸，所述至少一個(gè)第一光導(dǎo)在另一端附連在至少一個(gè)反應(yīng)區(qū)域中，從而將發(fā)射自所述激發(fā)光源的光束傳送到所述至少一個(gè)反應(yīng)區(qū)域的確定位置。在某些方面，當(dāng)旋轉(zhuǎn)輪轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，通過控制單元關(guān)閉激發(fā)光源。這樣的好處是因?yàn)樗试S記錄暗值(darkingvalue)并校正^I寸自反應(yīng)區(qū)域的被觀U信號，所述被觀幅號除了信號以外還含有由于信號處理電子元^H扁置弓胞的暗值。此外，關(guān)閉光源的優(yōu)點(diǎn)是因?yàn)樗鼫p少了由光源散發(fā)出的熱量，并因此減少了由于它們較高的內(nèi)部溫度引起的光源光譜變化對測量準(zhǔn)確性產(chǎn)生不希望影響的風(fēng)險(xiǎn)。在某些實(shí)施方案中，激發(fā)光源每一個(gè)都代表了不同的激發(fā)波長。在其他實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的裝置包含不同顏色的光源，其中在旋轉(zhuǎn)輪上的每^f寺定位置處存在著數(shù)個(gè)同一顏色的光源，其存在方式使得在旋轉(zhuǎn)輪上的每個(gè)位置處，所述同一顏色的數(shù)個(gè)光源結(jié)合形成一個(gè)光源。這里，在旋轉(zhuǎn)輪上的每一個(gè)特定光源位置，由相同顏色的多個(gè)光源發(fā)射的光育詢多通過分叉或不分叉的光導(dǎo)引導(dǎo)至反應(yīng)區(qū)域。這種實(shí)施方案的優(yōu)點(diǎn)在于給反應(yīng)區(qū)域提供了足夠的光學(xué)能量，尤其當(dāng)存在大量反應(yīng)區(qū)域時(shí)。在一個(gè)測量步驟中，確定波長的光發(fā)射自安裝在旋轉(zhuǎn)輪上的一個(gè)激發(fā)光源，并通過第一光導(dǎo)引導(dǎo)到反應(yīng)區(qū)域。在該反應(yīng)區(qū)域內(nèi)，光可以與樣品中包含的至少一種特定染料相互作用，導(dǎo)致從該反應(yīng)區(qū)域發(fā)射光。發(fā)射的光通過第二光導(dǎo)被引導(dǎo)至安裝在^l抖莫塊的旋轉(zhuǎn)濾波輪上的濾波器。濾波器的透過率經(jīng)選擇以和發(fā)射自該反應(yīng)區(qū)域的光的波長相關(guān)。透過濾波輪的光隨后被發(fā)射模塊的檢波器檢測。檢波器的信號然后被評價(jià)并可被編輯。第一和第二光導(dǎo)局部固定在裝置中的特定位置中，固定方式使得一個(gè)特定的第一光導(dǎo)將來自靠近攜帶光源的旋轉(zhuǎn)輪的-一個(gè)特定位置的光弓l導(dǎo)至U—個(gè)特定的反應(yīng)區(qū)域，并且一個(gè)特定的第二光導(dǎo)將從該反應(yīng)區(qū)域發(fā)射的光弓I導(dǎo)至靠近旋轉(zhuǎn)濾波輪的一個(gè)纟寺定位置。通過轉(zhuǎn)動(dòng)攜帶光源的旋轉(zhuǎn)輪和通過以協(xié)調(diào)方式轉(zhuǎn)動(dòng)旋轉(zhuǎn)濾波輪，在一個(gè)反應(yīng)區(qū)域中含有多種染料的一個(gè)樣品在短時(shí)間內(nèi)可被不同波長的光束(和所述各種染料的激發(fā)光譜相關(guān))激發(fā)，并且，在每個(gè)激發(fā)光束作用于樣品上的過程中，可以同時(shí)測量對應(yīng)于該激發(fā)光束的樣品的^l寸光譜。原則上，攜帶光源的旋轉(zhuǎn)輪的每個(gè)位置可以與旋轉(zhuǎn)濾波輪上的用戶確定的位置相關(guān)，從而具有將激發(fā)和發(fā)射波長組合起來的高度靈活性。因此，隨著兩個(gè)旋轉(zhuǎn)輪進(jìn)行有限量的協(xié)同轉(zhuǎn)動(dòng)，一個(gè)樣品能在短時(shí)間內(nèi)被不同波長的光激發(fā)，這是有利的，尤其在用多重PCR測定評i介樣品時(shí)。因此，這使得能夠ilil僅僅一些轉(zhuǎn)動(dòng)，用不同波長的光照射在各個(gè)反應(yīng)區(qū)域中提供的所有樣品。因?yàn)樾D(zhuǎn)輪上不同光源的排列，在每個(gè)單個(gè)測量步驟中不同的樣品被不同顏色照射。這種照射模式在測量順序的下一個(gè)測量步驟中改變，其改變方式使得在測量順序結(jié)束時(shí)所有樣品與所有的顏色組合。測量順序的總時(shí)間被最小化，因?yàn)樵诿恳粋€(gè)測量時(shí)間點(diǎn)平行i艦fiH午多測所述裝置的這種實(shí)施方案的兩個(gè)示范性實(shí)施方案在圖3和圖4中描述。圖3顯示了本發(fā)明的某個(gè)實(shí)施方案，具有安裝在旋轉(zhuǎn)輪(13)上的12個(gè)作為光源(12)的LED、12個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)和不分叉的第一光導(dǎo)(31)。安裝在旋轉(zhuǎn)輪(13)上的LED(12)容納在激發(fā)模塊(11)中。在這^#定實(shí)施方案中，成對安裝在旋轉(zhuǎn)輪(13)上的12個(gè)LED的相鄰2個(gè)LED總是具有不同的顏色。激發(fā)光，過第一光導(dǎo)(31)從LED(12)引導(dǎo)至反應(yīng)區(qū)域(1)。在這種設(shè)置中，通常兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域用同一顏色照射。由于光導(dǎo)(31)在激發(fā)模塊(11)中的位置固定，所以可以M將旋轉(zhuǎn)輪(13)轉(zhuǎn)動(dòng)到預(yù)定位置而使^反應(yīng)區(qū)域(1)與針光源光學(xué)接觸。在測量順序的齡測量步驟開始時(shí)，打開所有的LED。因而，通常兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域被相同波長的光照射，并且在每個(gè)測量步驟中可以平行使用多達(dá)6種不同的波長。每個(gè)測量步驟后，攜帶LED(12)的旋轉(zhuǎn)輪(13)轉(zhuǎn)動(dòng)兩個(gè)位置，以便使在測量步驟1中和導(dǎo)至反應(yīng)區(qū)域1和2的第一光導(dǎo)(31)光學(xué)接觸的LED，與在測量步驟2中導(dǎo)至反應(yīng)區(qū)域3和4的第一光導(dǎo)光學(xué)接觸，如此類推。Mil應(yīng)用6個(gè)測量步驟的測量順序，其中Mil相應(yīng)地轉(zhuǎn)動(dòng)攜帶所述LED的旋轉(zhuǎn)輪(13)來針對^測量步驟改變激發(fā)光束的顏色和波長，每個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)可以被6種不同波長的光以又快又有效的方式激發(fā)。通過12個(gè)第二光導(dǎo)(32)將劃寸自12個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)的發(fā)射光束引導(dǎo)至發(fā)射模塊(21)。在圖3中描述了針對一個(gè)反應(yīng)區(qū)域的僅僅一個(gè)示例性的第一(31)和第二光導(dǎo)(32)，而圖5顯示了第一(31)和第二光導(dǎo)(32)排列的詳細(xì)示意圖，顯示了所有的光導(dǎo)。在發(fā)射模塊(21)中，每個(gè)發(fā)射光^I過第二光導(dǎo)(32)引導(dǎo)至12個(gè)檢波器(22)之一。這里，每個(gè)發(fā)射光束被引導(dǎo)穿過一個(gè)安裝在旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)上的濾波器。位于該旋轉(zhuǎn)濾波輪上的濾波器經(jīng)過選擇和組裝，所^擇和組裝方式使得它們的光譜規(guī)格與各自的發(fā)射光束的光譜相適配。在這^f寺定實(shí)施方案中，就光譜規(guī)格而言同一類型的濾波器是成對排列的，并在旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)上相互相鄰安裝。但是，在旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)上濾波器的排列依賴于第一(31)和第二光導(dǎo)(32)相對于反應(yīng)區(qū)域(1)的排列，并且可以進(jìn)fi^合適地調(diào)整。6個(gè)LED對的顏色模式(colorpattern)和旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)上的濾波器可以進(jìn)行選擇，選擇方式使得所有的反應(yīng)區(qū)域(1)對被不同光譜的激發(fā)光束照射。在開始測量順序的每個(gè)測量步驟之前，艦轉(zhuǎn)動(dòng)旋轉(zhuǎn)輪(13)將每對LED弓l導(dǎo)至固定在激發(fā)模塊(11)中的第一光導(dǎo)(31)的端部。因此，在一個(gè)測量步驟中所有的反應(yīng)區(qū)域(1)對被不同的激發(fā)光束照射。平行地，旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)在每個(gè)測量步驟開始前轉(zhuǎn)動(dòng)，所述轉(zhuǎn)動(dòng)方式使得濾波器經(jīng)定位以提供合適的光譜規(guī)格，從而檢測由合適的激發(fā)光束激發(fā)的染料標(biāo)記物的發(fā)射光譜。在該測量步驟結(jié)束的測量之后并在下一個(gè)測量步驟開始之前，攜帶有光源(12)的旋轉(zhuǎn)輪(13)和旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)被轉(zhuǎn)動(dòng)到下一個(gè)測量位置。旋轉(zhuǎn)輪(13)的轉(zhuǎn)動(dòng)和旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)協(xié)同方式的轉(zhuǎn)動(dòng)是由控制單元(41)控制的。圖4顯示了本發(fā)明的另一實(shí)施方案。與圖3中的實(shí)施方案相比，LED(12)的數(shù)量由12減少到6，其中這6個(gè)LED具有不同的顏色。第一光導(dǎo)(31)是具有兩個(gè)分支的分叉，以便兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域(1)肖3皮來自同一單個(gè)LED(12)的相同光譜的激發(fā)光束照射。在圖4中只顯示了兩個(gè)示例性的具有兩個(gè)分支的分叉的第一光導(dǎo)(31)和四個(gè)示例性的第二光導(dǎo)(32)用于4個(gè)反應(yīng)區(qū)域，而在圖6中顯示了第一(31)和第二光導(dǎo)(32)排列的詳細(xì)示意圖，顯示了所有的光導(dǎo)。在其他實(shí)施方案中，第一光導(dǎo)可以是具有多于兩個(gè)分支的分叉，目的是增加一次被來自同一LED的相同光譜的激發(fā)光束照射的反應(yīng)區(qū)域(1)的數(shù)量。此外，在多數(shù)應(yīng)用中，合理的做法是將發(fā)射模塊(21)中檢波器(22)的數(shù)量與需要分析的反應(yīng)區(qū)域(1)的數(shù)量建立相關(guān)，從而可以具有確定的測量f言號配置并可以快速并行地測量所有反應(yīng)區(qū)域。位于旋轉(zhuǎn)濾波輪(23)上的濾波器需要考慮它們光譜規(guī)格進(jìn)行選擇，選擇方式使得具有相同光譜規(guī)格的濾波器的數(shù)量與被相同光譜的激發(fā)光激發(fā)的反應(yīng)區(qū)域(1)的數(shù)量相關(guān)。前面所述并在圖9中描述的用于測量12個(gè)反應(yīng)區(qū)域并且每個(gè)反應(yīng)區(qū)域包含含有6種不同染料標(biāo)記物的樣品的測fij頓序表，也可以應(yīng)用到圖3和圖4中顯示的實(shí)施方案中。在^測量步驟中，通過轉(zhuǎn)動(dòng)旋轉(zhuǎn)輪將所有6個(gè)或6對具有相同顏色的LED引導(dǎo)至激發(fā)模塊內(nèi)的下一相鄰對的第一光導(dǎo)末端。平行地，以相同的方式相應(yīng)地轉(zhuǎn)動(dòng)旋轉(zhuǎn)濾波輪。這確保了在第一測量步驟中與反應(yīng)區(qū)域1和2光學(xué)接觸的通道在下一測量步驟中應(yīng)用到反應(yīng)區(qū)域3和4中的樣品上。因此，在這個(gè)觀糧步驟中，在前一測量步驟中在反應(yīng)區(qū)域1和2中觀懂的同一染料標(biāo)記物現(xiàn)在可以在反應(yīng)區(qū)域3和4中測量。同時(shí)，所有其余的2—6通道與上一測量步驟相比移動(dòng)到新的反應(yīng)區(qū)域?qū)Γ瑥亩试S測量反應(yīng)區(qū)域中存在的另一種合適的染料標(biāo)記物。在對所有樣品應(yīng)用了全部6個(gè)測量步驟后，在12個(gè)反應(yīng)區(qū)域中的6種染料標(biāo)記物用全部6個(gè)通道測量過。因此，使用根據(jù)本發(fā)明裝置進(jìn)行的這種測量順序在多重PCR應(yīng)用中特別有用，肯^夠縮短大量樣品的樣品測量時(shí)間并具有高的靈敏度。在其他實(shí)施方案中，反應(yīng)區(qū)域、激發(fā)光源和激發(fā)波長的數(shù)量可變。反應(yīng)區(qū)域的數(shù)量也不必需分別是待測染料標(biāo)記物數(shù)量的倍數(shù)或是不同光源顏色的數(shù)量的倍數(shù)。此外，一次^l寸相同顏色的光源的數(shù)量或者具有相同光譜規(guī)格的濾波M型的數(shù)量都不受限制。在本發(fā)明的某些實(shí)施方案中，激發(fā)光源可以固定在激發(fā)模塊中，而誕激發(fā)光源的第一光導(dǎo)的端部可以相對于激發(fā)光源旋轉(zhuǎn)。在這個(gè)實(shí)施方案中，光導(dǎo)的另一端附連在反應(yīng)區(qū)域。通過這種方式，顯示在圖9中的相同測量頓序肖的多應(yīng)用在反應(yīng)區(qū)域。在本發(fā)明的某些實(shí)施方案中，單色光源(例如，LED)可以被固定在激發(fā)模塊內(nèi)，代替固定在旋轉(zhuǎn)輪上。在所述實(shí)施方案中，通過光學(xué)設(shè)備(例如棱鏡、光學(xué)微電子機(jī)械系統(tǒng)(MEMS)、鏡子)將光傳送到第一光導(dǎo)。該設(shè)備能夠?qū)⒚總€(gè)光源的光引導(dǎo)到M第一光導(dǎo)上，引導(dǎo)方式使得如圖9所示相同有利的測量順序可以應(yīng)用。所述光學(xué)設(shè)備的不同實(shí)施方案是可以想到的。旨設(shè)備可以轉(zhuǎn)動(dòng)，以便將來自光源的光引導(dǎo)到第一光導(dǎo)，或設(shè)備本身包含光學(xué)換向器(例如，可換向的鏡子)，其將來自不同光源的光引導(dǎo)到第一光導(dǎo)。根據(jù)本發(fā)明的裝置可以在某些實(shí)施方案中還包含至少一個(gè)用于監(jiān)測光源功率的控制光導(dǎo)(controllightgmde)。這種光導(dǎo)與附連在激發(fā)模塊內(nèi)的特定位點(diǎn)的第一光導(dǎo)聯(lián)合使用，并導(dǎo)向獨(dú)立的檢波器。這樣做，能夠在激發(fā)各個(gè)反應(yīng)區(qū)域的同時(shí)監(jiān)測光源的功率。在一些實(shí)施方案中，多于1個(gè)的控制光導(dǎo)可以存在，它們中的每一個(gè)引導(dǎo)光至獨(dú)立的檢波器。由此，^光源能夠在每個(gè)反應(yīng)區(qū)域的激發(fā)過程中同時(shí)IM測。上述的裝置可以用在用于擴(kuò)增和檢測核酸的儀器中。除了用于劃寸和檢測光束的裝置外，所述儀器至少包含放置在至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域內(nèi)的樣品(其包含大量組分和在激發(fā)時(shí)能產(chǎn)生光發(fā)射的可檢測的標(biāo)記物，所述光發(fā)射在存在靶時(shí)與不存在靶時(shí)不同)，和將所述至少一個(gè)樣品進(jìn)行擴(kuò)增和/或熔化反應(yīng)的設(shè)備。在某一實(shí)施方案中，可以將樣品提供在位于反應(yīng)區(qū)域中的容器內(nèi)。該裝置可以和熱循環(huán)儀聯(lián)合使用，所述熱循環(huán)儀對反應(yīng)區(qū)域施加特定溫度循環(huán)使得反應(yīng)區(qū)域包含的樣品得到擴(kuò)增。除了熱循環(huán)儀和本發(fā)明的裝置以外，該儀器可以包含從血漿中提取核酸的器具(means)(例如，吸管設(shè)備、培養(yǎng)箱、洗滌和分離器禾口用于裝載試劑瓶、試劑架和樣品試管的器具)。此外，這樣的儀器可以是全過程解決方案，包括從核酸提取到初始靶濃度的定量，并包括所有電子印刷線路板(PCB)和個(gè)人電腦和用于控制該過程的特定設(shè)計(jì)的軟件。根據(jù)本發(fā)明所述的裝置和儀器可以特別用于實(shí)時(shí)PCR，特別是多重PCR的應(yīng)用中，所述多重PCR應(yīng)用包含多于一種待處理的耙序列，并且該耙序列或特異性雜交到該靶系列上的探針被不同染料標(biāo)記物標(biāo)記。但是，除了熒光標(biāo)記物外，磷光、化學(xué)發(fā)光的和電化學(xué)發(fā)光的標(biāo)記物可以用在本發(fā)明所述的裝置和/或儀器中。除了多重PCR應(yīng)用外，本發(fā)明所述的裝置和儀器也可以用在其它應(yīng)用如雜交測定、l頓肽核酸探針的熒光原位雜交測定、RNA-RNA雜交測定、蛋白多重測定或其它擴(kuò)增-檢測應(yīng)用如定量PCR、定量實(shí)時(shí)PCR、連接介導(dǎo)的PCR(ligation-mediatedPCR)(例如，多重連接1繊性探針擴(kuò)增(MLPA)、連接Kl連反應(yīng))、RACE-PCR、非對稱PCR，等等。在測量樣品(sample)中特定試樣(specimen)的方法中，要測量的樣品被提供在反應(yīng)區(qū)域內(nèi)并且包含至少兩種可檢測的標(biāo)記物，其中當(dāng)被包括各自激發(fā)波長的激發(fā)光束激發(fā)時(shí)，每種可檢測的標(biāo)記物^l寸各自的可檢測光束。樣品然后被發(fā)射自至少一個(gè)激發(fā)光源的不同光譜的激發(fā)光束照射。當(dāng)可檢測標(biāo)記物被各自的激發(fā)光束激發(fā)時(shí)，使用發(fā)射模塊檢測發(fā)射自樣品的發(fā)射光束。在特定實(shí)施方案中，所述的特定試樣是核酸。在某些方面，所述樣品中至少一種靶核酸被擴(kuò)增和/，化。使用根據(jù)本發(fā)明所述的裝置和/或儀器的所述方法進(jìn)一步地通過實(shí)施例部分的實(shí)施例來描述。實(shí)施例使用本發(fā)明所述的兩個(gè)裝置，進(jìn)行已知濃度的丙肝病毒(HCV)純化靶(cleantarget)和定量標(biāo)樣(QS)的實(shí)時(shí)多重PCR。在每個(gè)反應(yīng)區(qū)域，提供50plPCR試劑混合物(對每個(gè)樣品，含有RT弓l物ST778AA和額外的上游引物ST280A的44.6^1MasterMix和5.4^1Mn2+緩沖液)與25inl濃度為1X106拷貝4U的HCV耙和25inl濃度為40拷貝4il的定量標(biāo)樣(QS)。MasterMx、Mn2+緩沖液和定量標(biāo)樣(QS)是商業(yè)上可獲得的試劑盒(RocheHCVCTMMasterMix:Kitno.58004181，RocheHCVCTMManganese:Kitno.52004183,RocheAmplicorMonitorQSHCVV2.0:Kitno.58002560)。所述純化耙用FAM標(biāo)記物染料標(biāo)記，而定量標(biāo)樣(QS)用HEX標(biāo)記物染料標(biāo)記。使用兩臺(tái)熱循環(huán)儀，按下列所示對每個(gè)反應(yīng)區(qū)域進(jìn)行62次溫度循環(huán)以及一次預(yù)循環(huán)(precycle)和一次逆轉(zhuǎn)錄酶步驟。下面的表顯示了用于擴(kuò)增的熱循環(huán)模式。<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>用于改^^施加^M的加熱和7賴卩速度選擇為7"C/^H中(用于加熱)和5"C/射中(用于7賴卩)。所獲擴(kuò)增曲線顯示在圖7和圖8中。結(jié)果圖7顯示了上述實(shí)時(shí)多重HCV-PCR的擴(kuò)增曲線。擴(kuò)增10個(gè)含有PCR混合物的樣品，在FAM通道中實(shí)時(shí)測量信號。因?yàn)橛肏EX標(biāo)記物染料標(biāo)記的定量標(biāo)樣造成的串?dāng)_(crosstalk)(所述標(biāo)樣部分被激發(fā)并也在FAM-通道中被檢測到)，因此數(shù)據(jù)進(jìn)行了校正。顯著的信號增強(qiáng)表明存在耙序列。在其中發(fā)生顯著信號增強(qiáng)的循環(huán)數(shù)(cyclenumber)是初始靶濃度的度量。循環(huán)數(shù)越少，初始耙濃度越高。這種特征循環(huán)數(shù)被稱為拐點(diǎn)數(shù)(elbownumber)。該拐點(diǎn)數(shù)的確定是用于分析擴(kuò)增曲線的算法類型的特定性質(zhì)。不同的算法能夠確定出同一擴(kuò)增曲線的不同拐點(diǎn)數(shù)。下表顯示了圖7所顯示的擴(kuò)增曲線的拐點(diǎn)數(shù)熱循環(huán)儀nr反應(yīng)區(qū)域nr耙拐點(diǎn)nr1223.3123.51423.61823.31923.52223.32323.42423.62823.42923.6圖8顯示了相同實(shí)時(shí)多重HCV-PCR的定量標(biāo)樣(QS)的擴(kuò)增曲線。所有的10種樣品除了含有PCR混合物之外還含有25^1的定量標(biāo)樣。在HEX通道中實(shí)時(shí)測定信號。因?yàn)橛肍AM標(biāo)記物染料標(biāo)記的純化革腿成的串?dāng)_(所述耙被部分激發(fā)并也在HEX-通道中被檢測出來)，因此數(shù)據(jù)經(jīng)過了校正。顯著的信號增強(qiáng)表明存在定量標(biāo)樣。同樣對于定量標(biāo)樣，采用分析QS擴(kuò)增曲線的算法確定了特征循環(huán)數(shù)(被稱為拐點(diǎn)數(shù))。下表顯示了圖8中所示擴(kuò)增曲線的拐點(diǎn)數(shù)<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>初始靶濃度可以借助耙和定量標(biāo)樣之間拐點(diǎn)數(shù)差異的校正曲線來計(jì)算。下表顯示了這些計(jì)算出的以拷貝&1表示的效價(jià)(titer):<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>附圖標(biāo)記III1213212223313241反應(yīng)區(qū)域激發(fā)模塊激發(fā)光源旋轉(zhuǎn)輪發(fā)射模塊檢波器旋轉(zhuǎn)濾波輪第一光導(dǎo)第二光導(dǎo)控制單元權(quán)利要求1.用于發(fā)射和檢測光束的裝置，包含-至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域，-激發(fā)模塊，包含至少兩個(gè)能夠提供不同光譜和波長的激發(fā)光束的激發(fā)光源，-至少兩個(gè)第一光導(dǎo)，每個(gè)第一光導(dǎo)能夠?qū)乃黾ぐl(fā)光源之一發(fā)射的光束引導(dǎo)至所述反應(yīng)區(qū)域的至少一個(gè)，-至少兩個(gè)第二光導(dǎo)，每個(gè)第二光導(dǎo)能夠?qū)乃龇磻?yīng)區(qū)域之一發(fā)射的光束引導(dǎo)至發(fā)射模塊，-發(fā)射模塊，其能夠獨(dú)立地和同時(shí)地檢測從所述至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域的每一個(gè)發(fā)射的光束，所述發(fā)射模塊至少包含兩個(gè)檢波器和旋轉(zhuǎn)濾波輪，所述旋轉(zhuǎn)濾波輪位于所述至少兩個(gè)第二光導(dǎo)和所述檢波器之間，和-控制單元，其能夠控制所述激發(fā)光源的動(dòng)作和所述發(fā)射模塊的動(dòng)作，其中，所述激發(fā)光源的動(dòng)作和所述發(fā)射模塊的所述旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng)是電偶聯(lián)的，和其中所述旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng)方式使得，對于每個(gè)反應(yīng)區(qū)域而言，當(dāng)所述反應(yīng)區(qū)域被各自的激發(fā)光束激發(fā)時(shí)，安裝在所述旋轉(zhuǎn)濾波輪上的濾波器的透射光譜和從所述各個(gè)反應(yīng)區(qū)域發(fā)射的所述光束的發(fā)射光譜相對應(yīng)；特征在于，所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的第一激發(fā)光源發(fā)射第一波長的光，其通過第一光導(dǎo)傳送到至少第一反應(yīng)區(qū)域，和同時(shí)，所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的第二激發(fā)光源發(fā)射不同于所述第一波長的第二波長的光，其通過第二光導(dǎo)傳送到至少第二反應(yīng)區(qū)域。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中所述至少兩個(gè)激發(fā)光源安裝在旋轉(zhuǎn)輪上，和其中所述攜帶有所述激發(fā)光源的所述旋轉(zhuǎn)輪可以相對于所述第一光導(dǎo)的位置轉(zhuǎn)動(dòng)，從而至少允許所述激發(fā)光源之一發(fā)射光束到一個(gè)確定的第一光導(dǎo)，和其中所述旋轉(zhuǎn)輪向預(yù)先確定位置的轉(zhuǎn)動(dòng)受所述控制單元的控制。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其中所述至少兩個(gè)激發(fā)光源的每個(gè)育^多提供各種不同波長光譜的i^:光束。4.根據(jù)權(quán)利要求1一3任一所述的裝置，其中所述激發(fā)光源是發(fā)光二極管(LED)。5.根據(jù)權(quán)禾腰求l一4任一所述的裝置，其中所述第一光導(dǎo)是單個(gè)的或分叉的光導(dǎo)簇，其能夠?qū)乃黾ぐl(fā)光源之一發(fā)射的光束引導(dǎo)至至少兩個(gè)所述反應(yīng)區(qū)域。6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、4和5中任一所述的裝置，其中所述激發(fā)光源每個(gè)代表不同的激發(fā)波長。7.根據(jù)權(quán)利要求1一6任一所述的裝置，其中當(dāng)旋轉(zhuǎn)濾波輪轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)，所述m^:光源被控制單元關(guān)閉。8.根據(jù)權(quán)利要求1一7任一所述的裝置，其中所述至少一個(gè)第一光導(dǎo)的一端附連在所述激發(fā)模i央上的位置，從而允許一個(gè)激發(fā)光源與所述一個(gè)第一光導(dǎo)光學(xué)接觸，而在另一端所述至少一個(gè)第一光導(dǎo)附連到至少一個(gè)反應(yīng)區(qū)域，從而介導(dǎo)劃寸自所述激發(fā)光源的光束至U所腿少一個(gè)反應(yīng)區(qū)域的確定位置。9.根據(jù)權(quán)利要求2與4一8任一所述的裝置，其中攜帶所述激發(fā)光源的所述旋轉(zhuǎn)輪的轉(zhuǎn)動(dòng)和所述發(fā)射模塊的旋轉(zhuǎn)濾波輪的轉(zhuǎn)動(dòng)是電耦聯(lián)的。10.根據(jù)權(quán)利要求1—9任一所述的裝置，還包含用于監(jiān)控光源功率的至少一個(gè)控制光導(dǎo)。11.用于擴(kuò)增和檢測核酸的儀器，至少包括一放置在至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域之一中的樣品，包含多種組分和可檢測標(biāo)記物，其能夠在激發(fā)時(shí)產(chǎn)生光劃寸，所述光發(fā)射在耙存在時(shí)不同于在革巴不存在時(shí)，—使所述樣品進(jìn)行擴(kuò)增和/，化反應(yīng)的設(shè)備，和一根據(jù)權(quán)利要求1一10任一所述的裝置。12.l頓根據(jù)權(quán)利要求1—10任一所述裝置檢測樣品中特定i辦的方法，包括一在至少兩個(gè)反應(yīng)區(qū)域之一中提供樣品，其包含至少兩種可檢測的標(biāo)記物，其中，當(dāng)用包含各自激發(fā)波長的光的激發(fā)光束激發(fā)時(shí)，每種可檢測的標(biāo)記物^l寸各自可檢測的光束，一用劃寸自至少兩個(gè)激發(fā)光源的不同波長光譜的激發(fā)光束照射所述樣品，和—當(dāng)可檢測標(biāo)記物被各自的激發(fā)光束激發(fā)時(shí)，使用發(fā)射模塊檢測發(fā)射自樣品的Mt光束。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述特定試樣是核酸。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，還包括步驟—擴(kuò)增和/或熔化所述樣品中的至少一種靶核酸。全文摘要本發(fā)明的目的是提供用于發(fā)射和檢測光束的裝置、儀器和特別用于多重PCR應(yīng)用的方法，其允許大量樣品的樣品檢測時(shí)間縮短并具有高靈敏度。文檔編號C12Q1/68GK101251486SQ20081008815公開日2008年8月27日申請日期2008年2月20日優(yōu)先權(quán)日2007年2月21日發(fā)明者R·伊滕申請人:霍夫曼-拉羅奇有限公司