專利名稱：：一種用于診斷污水除磷系統(tǒng)中聚磷菌構(gòu)成的檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種用于診斷污水處理系統(tǒng)中聚磷菌(Poly-PAccumulatingOrganisms,PAO)構(gòu)成的^r測方法，屬于環(huán)境工程水污染控制4支術(shù)領(lǐng)域。(二)背景4支術(shù)作為污水的綠色處理與回用技術(shù)，生物除磷脫氮工藝因其經(jīng)濟(jì)高效和碳、氮、磷同時(shí)去除的伊^點(diǎn)而疼世界范圍Pl得—到廣泛應(yīng)用。除磷系統(tǒng)通過A/O或A/A環(huán)境的交替，可實(shí)現(xiàn)PAO在污泥中的誘導(dǎo)富集及其對PO一的超量吸收去除目的。但實(shí)際上，聚糖菌的竟?fàn)幐蓴_、N(V對PAO厭氧釋磷的抑制及過度曝氣等原因均會(huì)導(dǎo)致污水廠的運(yùn)行潰敗。由此，加強(qiáng)對除磷系統(tǒng)中PAO功能菌種類和數(shù)量的監(jiān)測意義重大。雖然，應(yīng)用傳統(tǒng)微生物分離培養(yǎng)方法和新興分子微生物學(xué)技術(shù)對PAO進(jìn)行研究有助于除磷理論及工藝的革新，但聚磷和反硝化概念源于環(huán)境工程學(xué)角度，且現(xiàn)有細(xì)菌分類系統(tǒng)中缺少相應(yīng)微生物的定義與鑒別方法，造成目前基于培養(yǎng)基細(xì)菌鑒定的研究方法與結(jié)果互不相符，且存在耗時(shí)和誤差大等弊端。另外，PAO種群呈現(xiàn)生物多樣性的特點(diǎn)，除磷系統(tǒng)中優(yōu)勢菌群結(jié)構(gòu)與進(jìn)水水質(zhì)和工藝形式密切相關(guān)，PCR(PolymeraseChainReaction)、DGGE(DenaturingGradientGelElectrophoresis)、FISH(FluorescenceInSituHybridization)等核酸監(jiān)測技術(shù)雖然方法先進(jìn)，但其研究結(jié)果之間往往缺乏可比性及可供工程借鑒和應(yīng)用的實(shí)效性。事實(shí)上，除磷系統(tǒng)中PAO種群可根據(jù)Q2、NO"N02l等不同電子受體的供給情況實(shí)時(shí)作出動(dòng)態(tài)響應(yīng)，進(jìn)而形成各類PAO的此消彼長及其與聚糖菌的生態(tài)竟?fàn)庩P(guān)系。隨著&PAO、/-八0的發(fā)現(xiàn)及808、Dephanox和A2N-SBR等新型反硝化除磷工藝的推廣，從工程學(xué)的角度掌握PAO對02、N(V和N(V不同電子受體的利用特性，以及基于此的各種類PAO的定量方法，有利于快速、有效的監(jiān)控污泥中PAO結(jié)構(gòu)及除磷系統(tǒng)運(yùn)行狀況。雖然，先前已有一些報(bào)道給出了類似的方法，但其對PAO構(gòu)成及計(jì)算方法存在較大局限(1)僅將PAO粗略的分為a-PAO和d-PAO兩類或尸o、尸av和戶o她三類，而忽略了尸w和/y^V"等o盡PAO，對a-PAO、d-PAO、/-PAO、oa-PAO、od-PAO等不同種類PAO區(qū)分不夠全面和確切；(2)先前用于尸0、尸綴和尸OA^定量，計(jì)算公式實(shí)際上只適用于A/O除磷系統(tǒng)，對于A/A反硝化除磷系統(tǒng)由于污泥中PAO種類構(gòu)成不同而并不適用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于提供一種用于診斷污水除磷系統(tǒng)中聚磷菌構(gòu)成的檢測方法，利用PAO對02、NO/和NCV不同電子受體利用能力的差異，掌握除磷系統(tǒng)中"-PAO、d-PAO、/-PAO、oa-PAO和od-PAO等不同功能菌的構(gòu)成狀況，以指導(dǎo)污水廠的運(yùn)行。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種用于診斷污水除磷系統(tǒng)中聚磷菌構(gòu)成的檢測方法，所述方法包括(1)取除磷系統(tǒng)厭氧釋磷段取的活性污泥進(jìn)行N02-抑制性檢驗(yàn)試驗(yàn)，通過考察不同N02-初始濃度對活性污泥反硝化吸磷的影響，確定污泥所能承受的最高N(V濃度Xmax;(2)分別檢測除磷系統(tǒng)吸磷段的活性污泥在DO>2mg/L的02電子受體條件、60mgN/L的NCV電子受體條件和N(V濃度為Xmax的NCV電子受體條件下的吸磷量Mo、M(m和M0Nn;(3)根據(jù)不同電子受體條件下的吸磷量計(jì)算活性污泥中不同PAO分類及數(shù)量對于A/O除磷系統(tǒng)，活性污泥中只以02為電子受體的聚磷菌數(shù)量P0、以02和N(V為電子受體的聚磷菌數(shù)量P，及以02、N(V和N(V為電子受體的聚碌菌數(shù)量Po怖，各自占PAO總數(shù)P的比例分別為尸M0尸M0其中a為PAO有氧呼吸產(chǎn)能與無氧呼吸時(shí)的比值，通常為2;對于A/A反硝化除磷系統(tǒng)，活性污泥中兼性聚磷菌/-PAO和專性缺氧聚磷菌od-PAO各自占PAO總數(shù)P的數(shù)量比例分別為。w+,論(%)=xi■尸尸w化)=^Z^x畫％尸其中PN為只以N(V為電子受體的聚磷菌數(shù)量、Pn為只以N(V為電子受體的聚磷菌數(shù)量、P他為以N(V和NO/為電子受體的聚磷菌數(shù)量；a為PAO有氧呼吸產(chǎn)能與無氧呼吸時(shí)的比值，通常為2;其中具有反硝化N(V能力或反硝化NO「和(V能力的聚磷菌各占PAO總數(shù)P的數(shù)量比例為"(%)=xi00%尸Mow<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>所述的PAO計(jì)算公式是基于污泥在02、NCV和N(V不同電子受體條件下的吸磷量(M0、似ow和Mow")及產(chǎn)能特點(diǎn)(PAO有氧呼吸的產(chǎn)能和吸磷量為無氧呼吸時(shí)的a倍，一般a-2)而建立的，具體表達(dá)形式與除磷系統(tǒng)采用的工藝有關(guān)；對于A/0常規(guī)除磷系統(tǒng)，污泥中不存在ocZ-PAO(iV和iV尸涵)，而只有"-PAO(oa-PAO和/PAO),其中戶0、尸ojv和尸0她各自占總PAO(P)的數(shù)量比例分別為&(%)=M?！猣lM。wxl00%、1(%)=fl(M。w—M論)x丄ooo/o和^L(y。卜f^^"ooM;對于A/A反硝化除磷系統(tǒng)，污泥中不存在o"-PAO而只有APAO(/PAO和c^-PAO,即尸藩、尸，"、&和ZV/V")，且/PAO和oAPAO的數(shù)量比例分別為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>，其中戶aMOJV尸aMow尸艦+A/4(%)=xi■的apao具有反賄化N02-的能力，而剩余^尸訓(xùn)+％)=M。w-M。w"xl00%的&PAO則以N(V和CV為電子受體。尸本發(fā)明鑒于PAO多樣性及其在生物除磷系統(tǒng)中的重要作用，利用靜態(tài)試驗(yàn)監(jiān)測活性污泥在02、N(V和N(V不同電子受體條件下的吸磷數(shù)量(M0、Mcw和Mo她)，結(jié)合好氧和缺氧呼吸的產(chǎn)能特點(diǎn)判斷系統(tǒng)中不同種類PAO的構(gòu)成特點(diǎn)。該方法包括NCV抑制性檢驗(yàn)試驗(yàn)與吸磷量測定試驗(yàn)兩個(gè)操作階段在第一個(gè)階段，通過考察不同>102-初始濃度對試驗(yàn)污泥反硝化吸磷的影響，確定污泥所能承受的最高N(V濃度；在第二階段，使污泥分別在02、N(V和NO/三種不同電子受體條件下進(jìn)行好氧或缺氧吸磷反應(yīng)，獲得Mo、M綴和Mcw"。在此基礎(chǔ)上，根據(jù)計(jì)算公式及其適用范圍，掌握污泥中好氧聚磷菌(aera&cPAO,a-PAO)、反硝化聚磷菌(&"^妙Z"gPAO,APAO)、兼性聚磷菌(/acw/to"vePAOs,/-PAO)、專性好氧聚磷菌(oW&afea-PAO,oa-PAO)、專性缺氧聚磷菌(oW/gflfe&PAO,oAPAO)等各類PAO的數(shù)量比例，以利于污水廠及時(shí)診斷并改善除磷系統(tǒng)的運(yùn)4亍歲文能。本發(fā)明依據(jù)其對02、N(V和N02—電子受體的利用能力，PAO可分為六類，(1)尸o—只以02為電子受體，(2)尸藩一以02和NCV為電子受體，(3)戶藩"一以02、N(V和N(V為電子受體，(4)/V—只以N(V為電子受體，(5)尸—只以N(V為電子受體，(6)尸鳩一以NCV和NCV為電子受體(實(shí)際上尸她與戶重合)；其中尸o為o"-PAO(屬于a-PAO大類)，iV和iViV"為o&PAO(屬于APAO大類)，尸綴和尸o齒為/-PAO(同時(shí)屬于a-PAO和d-PAO大類)；即尸JO=Ud-/l4C>，a-尸J6)=尸。U尸。wU尸。他，^溜《U尸。他U尸wU尸"/尸他，/隱，="-，門"-，=尸0,0胸，oa國/M(9=a-i^O-=尸。，od-尸JO=d-il4C)-=&U尸/尸他；由此，污泥在02、NCV和N(V電子受體條件下的吸磷量Mo、Mow和M傲"分別由g-PAO、d-PAO和戶o施+尸"/戶w"貢獻(xiàn)。具體的，所述步驟(l)為取除磷系統(tǒng)厭氧釋磷段的混合液，補(bǔ)充足量NaAc碳源后轉(zhuǎn)至具蓋容器內(nèi)完成充分的厭氧釋磷反應(yīng)，離心得到活性污泥，用不含NaAc組分的去氧微生物營養(yǎng)液稀釋使污泥濃度VSS在1000mg/L左右，投加微量NaN03使液相N(V濃度為60mgN/L;等分混合液若干份，通過投放不同數(shù)量NaN02控制其N(V濃度處于不同水平，于pH7.0士0.2下進(jìn)行缺氧吸磷反應(yīng)，跟蹤P(V-濃度的變化，確定NCV對反硝化吸磷產(chǎn)生抑制作用的最低濃度。具體的，所述步驟(2)為于除磷系統(tǒng)好氧或缺氧吸磷段取混合液，離心活性污泥排除液相的NOx—和液相COD后，以去氧孩i生物營養(yǎng)液稀釋使VSS在1000mg/L左右，于厭氧環(huán)境下進(jìn)行厭氧釋磷反應(yīng)，離心活性污泥排除液相剩余的COD,以不含NaAc組分的去氧微生物營養(yǎng)液稀釋得到混合液，混合液均分為三份，分別置于DO〉2mg/L的電子受體條件、60mgN/L的N(V電子受體條件和N(V濃度為Xmax的N02-電子受體條件下，于pH7.0土0.2下進(jìn)行好氧或缺氧吸磷反應(yīng)，獲得各自吸磷量M0、M0N和M0Nn。所述去氧微生物營養(yǎng)液組成為COD-NaAc200mg/L(表示以COD值計(jì)為200mg/L)、N-NH4C110mg/L(表示所添加的NH4C1以N質(zhì)量計(jì)含量為10mg/L，下述以此類推)、P-KH2PO480mg/L、Mg-MgS04.7H206mg/L、Ca-CaCl2.2H203mg/L、K-KC110mg/L、EDTA2mg/L、Cu-CuSO4'5H2O~O.001mg/L、H3B030.025mg/L、I畫KI0.025mg/L、Mn-MnCl2-4H200.003mg/L、Zn-ZnS04.7H200.006mg/L、Co-CoCl26H200.008mg/L和Fe-FeCl3.6H200.065mg/L,溶劑為水。所述不含NaAc組分的去氧微生物營養(yǎng)液即上述營養(yǎng)液中去除NaAc組分后的成分。本發(fā)明從工程控制角度提出了基于02、N(V和N02-不同電子受體利用的PAO的監(jiān)測方法，克服了利用傳統(tǒng)^:生物分離培養(yǎng)方法和新興分子微生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行分析時(shí)操作復(fù)雜、耗時(shí)及對儀器、試劑要求苛刻和費(fèi)用高等弊端?？裳杆僬莆誂/O常規(guī)除磷系統(tǒng)中P0、尸cw和戶o^,以及A/A反硝化除磷系統(tǒng)中尸ow、尸oww、iV和尸w/尸w"等不同PAO的數(shù)量比例，并由此調(diào)整不同除磷工藝形式中各單元(厭氧區(qū)、缺氧區(qū)、好氧區(qū)、沉淀區(qū))間的污泥混合液和上清液的回流策略，改善尸ow、尸綴n等Z-PAO在污泥中的優(yōu)勢地位及系統(tǒng)除磷效率。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在本發(fā)明依據(jù)其對02、N(V和NC)2-電子受體的利用能力，將PAO分為六類P0、Poat、尸傲、ZV、尸"和尸他，并據(jù)此建立了PAO的檢測方法；本發(fā)明PAO檢測方法具有簡單、快速和準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，對于污水廠除磷系統(tǒng)的實(shí)時(shí)監(jiān)控和優(yōu)化運(yùn)行具有現(xiàn)實(shí)意義。(四)附圖i兌明圖1為SBR除磷系統(tǒng)結(jié)構(gòu)示意圖2為N(V對污泥缺氧吸磷的抑制，其中SBRo和SBRn分別為A/O常規(guī)除磷系統(tǒng)和A/A反硝化除磷系統(tǒng)；圖3為SBRo和SBRn污泥在不同電子受體條件下的吸磷量。(五)具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于此、、實(shí)施例1:SBRo和SBRn為兩個(gè)處理^^莫擬生活用水的序批式生物除石岸系統(tǒng)(如圖1)，有效體積20L,分別A/O和A/A(采用N(V電子受體，COD/N03:N比控制在5.5)交替運(yùn)行；一個(gè)周期包括1.5h厭氧、2.5h好氧或缺氧、2h沉淀/排7jc/進(jìn)水；沉淀后排除18L上清液(包括剩余污泥)，使HRT為6.7h;SRT通過好氧或缺氧末剩余污泥排放控制在12.5d;系統(tǒng)在18。C24。C室溫下運(yùn)行，pH用0.5mol/LHCl/NaOH控制在7.0±0.5。原水為NaAc人工配水，COD110mg/L、NH/-N18mg/L(表示以N質(zhì)量計(jì)含量為18mg/L)、PO--P5mg/L。運(yùn)行結(jié)果表明，雖然兩個(gè)系統(tǒng)除磷效率相當(dāng)，但污泥中的PAO種類及其數(shù)量顯然是有所區(qū)別的。為此，首先進(jìn)行第一階段的N02-抑制性檢驗(yàn)試驗(yàn)，pH通過滴加0.5mol/LNaOH或者HC1溶液嚴(yán)才各控制在7.0±0.2范圍。于SBRo和SBRn的厭氧反應(yīng)末期分別取混合液3和4L，由于污泥釋磷充分而VSS在1000mg/L附近(分別為1450和950mg/L),混合液直接按要求分別等分成6和8份，然后在不同的電子受體條件下(見表l)于具蓋容器(有效體積500mL)內(nèi)進(jìn)行充分缺氧吸磷反應(yīng)，考察N(V對吸磷量的影響，如圖2所示，SBRo和SBRn污泥所能承受的最高N(V濃度分別為6和9mg/L。表l:NC^抑制性檢驗(yàn)試驗(yàn)缺氧反賄化吸磷(電子受體N(V,初始濃度60mgN/L)NOf(mgN/L)3691215203040除磷SBRoV系統(tǒng)SBRV在此基礎(chǔ)上，進(jìn)行第二階段的吸磷量測定試驗(yàn)，pH通過滴加0.5mol/LNaOH/HCl溶液嚴(yán)格控制在7.0±0.2范圍。于SBRo和SBR。的好氧或缺氧反應(yīng)末期分別取混合液3L,在3000r.min"轉(zhuǎn)速下離心2min,濃縮后污泥用自來水稀釋后再次離心以徹底排除液相中的NCV;用去氧微生物營養(yǎng)液定容污泥至原體積，于具蓋容器(有效體積3L)內(nèi)進(jìn)行厭氧釋磷反應(yīng)，持續(xù)2.0h;采用未含NaAc組分的去氧微生物營養(yǎng)液淘洗污泥，然后體積為3L的混合液被均分成三份并分別置于02(DO>2mg/L)、NOV(60mgN/L)和NCV(為避免NO對吸磷的抑制，根據(jù)第一階段結(jié)果，SBRo系列于0、1、2h分三次4更加6mgN/L的NO/;SBRn系列也分3次投加，每次9mgN/L)三種電子受體條件下進(jìn)行好氧或缺氧吸磷，反應(yīng)持續(xù)3.5h后，分別獲得兩個(gè)系列的吸磷量M。、Mctv和M，"，結(jié)果如圖3所示。去氧微生物營養(yǎng)液成分包括COD-NaAc200mg/L、N-NH4C110mg/L、P-KH2P0480mg/L、Mg-MgS04.7H206mg/L、Ca-CaCl2.2H203mg/L、K-KC110mg/L、EDTA2mg/L、Cu-CuS04.5H200.001mg/L、H3B030.025mg/L、I誦KI0.025mg/L、Mn-MnCl2.4H200.003mg/L、Zn-ZnS04'7H200.006mg/L、Co-CoCl2.6H200.008mg/L和Fe-FeCl3.6H200.065mg/L，溶劑為蒸餾水。才艮據(jù)圖3和計(jì)算公式對SBRo和SBRn污泥中PAO種類構(gòu)成及其數(shù)量比例進(jìn)行分析，結(jié)果如表2所示，表明盡管兩個(gè)系統(tǒng)的宏觀除磷效率相當(dāng)，但兩者根據(jù)所采用的電子受體不同(分別02和N(V)對戶0、尸ctv、尸，、iV和尸"/尸她等不同種類PAO進(jìn)行選擇、富集，進(jìn)而呈現(xiàn)顯著不同的PAO構(gòu)成特點(diǎn)SBI^中只存在尸0、P。w和尸o族(占總PAO的5%、58%和37%)等ofl-PAO(5%)和/PAO(95%)，iV/V尸旌等oAPAO由于完全缺氧特性而被淘汰出A/O除磷系統(tǒng)；而SBRn中存在尸綴、尸cw"、尸w和iV/V"等.尸-PAO(44%)和od-PAO(56%)，戶。等o"-PAO由于其完全好氧特性而被淘汰出^八除磷系統(tǒng);/^八0由于生態(tài)幅較寬而在兩個(gè)系統(tǒng)中廣泛存在，成為生物除磷的主體，而oa-PAO和oAPAO等專性PAO則根據(jù)系統(tǒng)所采用的電子受體類型而分別被篩選富集，其與/-PAO共同決定除磷系統(tǒng)的運(yùn)行效能。由此可見，雖然兩個(gè)系統(tǒng)除磷效率雖然相當(dāng)，但污泥中的PAO種類及其數(shù)量顯然是有所區(qū)別的，本發(fā)明涉及的PAO檢測方法具有筒單、快速和準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)，對于特定除磷系統(tǒng)中好氧聚磷菌。-PAO、反硝化聚磷菌APAO、兼性聚磷菌/PAO、專性好氧聚磷菌ofl-PAO、專性缺氧聚磷菌od-PAO等各類PAO的數(shù)量比例具有實(shí)時(shí)有效的監(jiān)控作用。根據(jù)活性污泥(VSS在1000mg/L左右)在02、N(V和N(V不同電子受體條件下的吸磷數(shù)量(Mo、Mow和MoaJ,可判斷除磷系統(tǒng)運(yùn)轉(zhuǎn)的優(yōu)劣程度。對于A/0常規(guī)除磷系統(tǒng)，如果Mc^20mg/L,表明PAO生長和除磷功能良好；如果Mo《10mg/L，表明系統(tǒng)除磷功能基本喪失；如果20mg/L>M0>10mg/L,表明PAO生長和除磷功能受到GAO增值的干擾，污水廠需及時(shí)采取應(yīng)對措施，以免系統(tǒng)潰敗。而對于A/A反硝化除磷系統(tǒng)，如果M藩〉25mg/L,表明PAO生長和除磷功能良好；如果M。w<15mg/L,表明系統(tǒng)除磷功能基本喪失；如果25mg/L>iWo>15mg/L，表明PAO生長和除磷功能受到GAO增值的干擾，污水廠需及時(shí)采取應(yīng)對措施，以免系統(tǒng)潰敗。表2:SBRo和SBRn中基于電子受體利用的PAO分類及定量結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>權(quán)利要求1.一種用于診斷污水除磷系統(tǒng)中聚磷菌構(gòu)成的檢測方法，所述方法包括(1)取除磷系統(tǒng)厭氧釋磷段的活性污泥進(jìn)行NO2-抑制性檢驗(yàn)試驗(yàn)，通過考察不同NO2-初始濃度對活性污泥反硝化吸磷的影響，確定污泥所能承受的最高NO2-濃度Xmax；(2)分別檢測除磷系統(tǒng)吸磷段的活性污泥在DO≥2mg/L的O2電子受體條件、60mgN/L的NO3-電子受體條件和NO2-濃度為Xmax的NO2-電子受體條件下的吸磷量MO、MON和MONn；(3)根據(jù)不同電子受體條件下的吸磷量計(jì)算活性污泥中不同PAO分類及數(shù)量對于厭氧/好氧(A/O)除磷系統(tǒng)，活性污泥中只以O(shè)2為電子受體的聚磷菌數(shù)量PO、以O(shè)2和NO3-為電子受體的聚磷菌數(shù)量PON及以O(shè)2、NO3-和NO2-為電子受體的聚磷菌數(shù)量PONn，各自占PAO總數(shù)P的比例分別為其中a為PAO有氧呼吸產(chǎn)能與無氧呼吸時(shí)的比值；對于A/A反硝化除磷系統(tǒng)，活性污泥中兼性聚磷菌f-PAO和專性缺氧聚磷菌od-PAO各自占PAO總數(shù)P的數(shù)量比例分別為其中PN為只以NO3-為電子受體的聚磷菌數(shù)量、Pn為只以NO2-為電子受體的聚磷菌數(shù)量、PNn為以NO3-和NO2-為電子受體的聚磷菌數(shù)量；a為PAO有氧呼吸產(chǎn)能與無氧呼吸時(shí)的比值；其中具有反硝化NO2-能力或反硝化NO3-和O2-能力的聚磷菌各占PAO總數(shù)P的數(shù)量比例為2.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于所述步驟(1)為取除磷系統(tǒng)厭氧釋磷段的混合液，補(bǔ)充足量NaAc碳源后轉(zhuǎn)至具蓋容器內(nèi)完成充分的厭氧釋磷反應(yīng)，離心得到活性污泥，用不含NaAc組分的去氧微生物營養(yǎng)液稀釋使污泥濃度VSS為1000mg/L，投加NaNCM吏液相N(V濃度為60mgN/L;混合液等分為若干份，通過投放不同數(shù)量NaNCb控制其N02-濃度處于不同水平，于pH7.0土0.2下進(jìn)行缺氧吸磷反應(yīng)，跟蹤PO^濃度的變化，確定N(V對反硝化吸磷產(chǎn)生抑制作用的最低濃度。3.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于所述步驟(2)為于除磷系統(tǒng)好氧或缺氧吸磷段取混合液，離心活性污泥排除液相的NOx-和液相COD后，以去氧微生物營養(yǎng)液稀釋使VSS為1000mg/L，于厭氧環(huán)境下進(jìn)行厭氧釋磷反應(yīng)，離心活性污泥排除液相剩余的COD，以不含NaAc組分的去氧微生物營養(yǎng)液稀釋得到混合液，混合液均分為三份，分別置于DO》2mg/L的電子受體條件、60mgN/L的N(V電子受體條件和N(V濃度為Xmax的N02-電子受體條件下，于pH7.0±0.2下進(jìn)行好氧或缺氧吸磷反應(yīng)，獲得各自吸磷量Mo、M咖和Mo怖。4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述去氧微生物營養(yǎng)液組成為COD-NaAc200mg/L、N-NH4C110mg/L、P-KH2P0480mg/L、Mg-MgS04'7H206mg/L、Ca-CaCl2.2H203mg/L、K-KC110mg/L、EDTA、2mg/L、Cu-CuS04.5H200.001mg/L、H3B030.025mg/L、I-KI0.025mg/L、Mn-MnCl2'4H200.003mg/L、Zn-ZnS(V7H200.006mg/L、Co-CoCl2'6H200.008mg/L和Fe-FeCl3.6H200.065mg/L,溶劑為蒸餾水。全文摘要本發(fā)明提供了一種用于診斷污水處理系統(tǒng)中除磷菌(Poly-PAccumulatingOrganisms，PAO)構(gòu)成的檢測方法。該方法包括NO₂^-抑制性檢驗(yàn)試驗(yàn)與吸磷量測定試驗(yàn)兩個(gè)操作階段在第一個(gè)階段，通過考察不同NO₂^-初始濃度對試驗(yàn)污泥反硝化吸磷的影響，確定污泥所能承受的最高NO₂^-濃度；在第二階段，使污泥分別在O₂、NO₃^-和NO₂^-三種不同電子受體條件下進(jìn)行好氧或缺氧吸磷反應(yīng)，獲得吸磷量M_O、M_ON和M_ONn。在此基礎(chǔ)上，根據(jù)計(jì)算公式及其適用范圍，掌握污泥中好氧除磷菌(a-PAO)、反硝化除磷菌(d-PAO)、兼性除磷菌(f-PAO)、專性好氧除磷菌(oa-PAO)、專性缺氧除磷菌(od-PAO)等各類PAO的數(shù)量比例，以利于及時(shí)診斷并改善除磷系統(tǒng)的運(yùn)行效能。文檔編號C12Q1/06GK101418333SQ200810162539公開日2009年4月29日申請日期2008年11月20日優(yōu)先權(quán)日2008年11月20日發(fā)明者蔣軼鋒,浚陳,陳建孟申請人:浙江工業(yè)大學(xué)