專利名稱：?jiǎn)伟费趸冈\斷試劑(盒)及單胺氧化酶活性濃度測(cè)定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)，同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè)定單胺氧
化酶活性濃度的方法，屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，測(cè)定單胺氧化酶(MAO)活性的方法主要有熒光法、免疫抑制法和化 學(xué)分光光度法。熒光法是以e-苯乙胺作為底物來檢測(cè)單胺氧化酶，其依據(jù)是e-苯乙胺 在10 100mg時(shí)反應(yīng)速度最大，高于芐胺和5-羥色胺的反應(yīng)速度。免疫學(xué)方法則利用單胺 氧化酶抗體與單胺氧化酶發(fā)生反應(yīng)，測(cè)定反應(yīng)后形成的單胺氧化酶同工酶，目前應(yīng)用較多
的單克隆抗體有MA0-A3C9 、 MA0-A4F10 、 MA0-A7B10 、 MA0-A7氨甲酰磷酸合成酶0和MA0-B1C2等。 相對(duì)而言，化學(xué)分光光度法應(yīng)有更為普遍。可以用單胺氧化酶催化胺類釋放 出的過氧化氫(H202)去氧化10-N-甲基氨基甲?；?3，7-二甲氨基-10-氫-吩噻嗪 (MCDP)等發(fā)色劑進(jìn)行測(cè)定，也可以應(yīng)用芐胺(Benzylamine)、對(duì)苯甲胺-l3-偶氮萘酚、 丁基胺(butylamine)、戊基胺(amylamine) 、 |3 -苯乙基胺(b-phenylethylamine)、酪 胺(tyr咖ine，又稱"3-對(duì)羥基苯乙胺，，，3-pa:rahdroxyphenylethyl咖ine) 、5-羥色胺 (5-hydroxytryptamine)等作為反應(yīng)底物來測(cè)定單胺氧化酶的活性。其中，應(yīng)用苯甲胺類型 底物測(cè)得的單胺氧化酶的活性比其它底物高，而用丁基胺、戊基胺、P-苯乙基胺作底物測(cè) 得的活性約為3-對(duì)羥基苯乙胺作底物的30%。目前，單胺氧化酶測(cè)定多用芐胺和對(duì)苯甲 胺-e-偶氮萘酚作為底物。芐胺法的原理是芐胺在單胺氧化酶的作用下生成芐醛，然后在 強(qiáng)堿性氫氧化鈉的條件下與二硝基苯肼反應(yīng)，生成醛苯腙，這在生化儀上測(cè)定較困難；對(duì)苯 甲胺-P _偶氮萘酚方法則需要用環(huán)乙烷提取，限制了該方法的實(shí)用性，且不能應(yīng)用全自動(dòng) 生化儀分析。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提出一種利用酶比色法(EnzymaticColorimetric Method)及酶(偶)聯(lián)法(Couple Reaction)技術(shù)，連續(xù)監(jiān)測(cè)還原型煙酰胺輔酶(還原型輔 酶)在340nm波長(zhǎng)處吸光度的變化，得以測(cè)定單胺氧化酶活性濃度的方法，同時(shí)，本發(fā)明還 將給出用以實(shí)現(xiàn)該方法的單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)，采用該試劑(盒)不僅可以在 紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀上進(jìn)行單胺氧化酶活性濃度測(cè)定，而且測(cè)定 速度快、準(zhǔn)確度高，因而可以得到切實(shí)的推廣應(yīng)用。
本發(fā)明單胺氧化酶活性濃度測(cè)定方法如下 胺類化合物+水+氧單胺氧化酶相應(yīng)醛類產(chǎn)物+氨+過氧化氫
過氧化氫+乙醛酒精氧化酶乙醇+氧
乙醇+輔酶酒精脫氡酶乙醛+還原型輔酶
這種方法應(yīng)用單胺氧化酶(Monoamine Oxidase ;EC 1. 4. 3. 4 ;EC 1. 4. 3. 6)酶(偶)聯(lián)酒精氧化酶(alcohol oxidase ;EC 1. 1. 3. 13)、酒精脫氫酶 (alcoholdehydrogenase ;EC 1. 1. 1. 1)酶促反應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè)法。單胺氧化酶酶解胺類化合 物反應(yīng)產(chǎn)生過氧化氫，再通過(偶)聯(lián)合酒精氧化酶、酒精脫氫酶的作用，最終將輔酶(在 340nm處沒有吸收峰)還原成為還原型輔酶(在340nm處有吸收峰)，從而得以測(cè)定還原型 輔酶在340nm處吸光度上升的速度，通過測(cè)量340nm處吸光度上升的速度，可以測(cè)算單胺氧 化酶的活性濃度大小。 實(shí)驗(yàn)表明，從測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和配制成本的經(jīng)濟(jì)性兩方面綜合考慮，無論是單 劑、雙劑還是三劑，如下成分關(guān)系的本發(fā)明單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑較為理想
緩沖液 lOOmmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 輔酶 3mmol/l 酒精氧化酶 6000U/L 酒精脫氫酶 8000U/L 胺類化合物 5mmol/L 乙醛 9mmol/L
本發(fā)明測(cè)定單胺氧化酶活性的診斷試劑盒的成分當(dāng)中，所述"胺類化合物"優(yōu)選以 下物質(zhì)之一 芐胺、對(duì)苯甲胺_ P _偶氮萘酚、丁基胺、戊基胺、P _苯乙基胺、酪胺、5-羥色胺 或者這七種物質(zhì)的衍生物，但選擇范圍不受這些列舉所限制。
本發(fā)明的單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)可以是單劑，包括 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、胺類化合物、乙醛。 試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑， 也可以將上述單劑試劑配成如下雙劑試劑 試劑1 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、胺類化合物、乙醛。 試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶、酒精脫氫酶。 輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、胺類化合物、乙醛在試劑1或試劑2中的位置可以 不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試劑，直 接使用。 還可以將上述單劑試劑配成如下三劑試劑 試劑1 緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、胺類化合物、乙醛。 試劑2 緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精脫氫酶。 試劑3 緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶。 輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、胺類化合物、乙醛在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液體試 劑，直接使用。 無論是單劑、雙劑還是三劑，本發(fā)明測(cè)定單胺氧化酶活性濃度的方法，其輔酶可以 是NADP+、 NAD+或thio-NAD+中的一種。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例子對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。 實(shí)施例一 本實(shí)施例的單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑為單試劑，包括 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 輔酶 3mmol/L 酒精氧化酶 6000U/L 酒精脫氫酶 8000U/L 節(jié)胺 5mmol/L 乙醛 9mmol/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，進(jìn)行冷凍干燥，制成干粉試劑；使用前，加入純凈 水，復(fù)溶后使用。 在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37t:，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《0. 1， 測(cè)試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm，被測(cè)單胺氧化酶樣品與試劑的體積比例為1/25，反 應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約1分鐘左右，檢測(cè)時(shí)間2分鐘左右，理論K值 4180。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測(cè) 主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的速度，從而測(cè)算出單胺氧化酶的活性濃度大小。 實(shí)施例二 本實(shí)施例的單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑為雙試劑，包括 試劑1 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 50mmol/L 輔酶 3mmol/L 節(jié)胺 5mmol/L 乙醛 9mmol/L 試劑2 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 酒精氧化酶 6000U/L 酒精脫氫酶 8000U/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體雙試劑，可以直接使用。 在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37°C ，反應(yīng)時(shí)間10分鐘，起始吸光度《0. 1，測(cè)
5試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm，被測(cè)單胺氧化酶樣品與試劑1、試劑2的體積比例為 2/20/5，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間大約1分鐘左右，檢測(cè)時(shí)間2分鐘左右， 理論K值2170。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測(cè) 主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的速度，從而測(cè)算出單胺氧化酶的活性濃度大小。
實(shí)施例三 本實(shí)施例的單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑為三試劑，包括
試劑1三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 10Ommol/L
穩(wěn)定劑 50mmol/L
輔酶 3mmol/L
節(jié)胺 5mmol/L
乙醛 9mmol/L
試劑2 三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L
穩(wěn)定劑 500mmol/L
酒精脫氫酶 8000U/L
試劑3三(羧甲基)氨基甲烷-鹽酸緩沖液 100mmol/L 穩(wěn)定劑 500mmol/L 酒精氧化酶 6000U/L 試劑全部溶解配好后，分裝入瓶，制成液體三試劑，可以直接使用。 測(cè)定單胺氧化酶活性濃度時(shí)，在全自動(dòng)生化分析儀上設(shè)定溫度37t:，反應(yīng)時(shí)間
10分鐘，起始吸光度《0. 1，測(cè)試主波長(zhǎng)340nm，測(cè)試副波長(zhǎng)405nm，被測(cè)單胺氧化酶樣品與
試劑1、試劑2、試劑3的體積比例為4/40/5/5，反應(yīng)方向?yàn)檎磻?yīng)(上升反應(yīng))，延遲時(shí)間
大約1分鐘左右，檢測(cè)時(shí)間2分鐘左右，理論K值2170。 加入樣品和試劑后，使之混合并發(fā)生反應(yīng)，最終將反應(yīng)物置于生化分析儀下，檢測(cè) 主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的速度，從而測(cè)算出單胺氧化酶的活性濃度大小。
申請(qǐng)人:經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，采用以上發(fā)明內(nèi)容中記載的其他測(cè)定方法均能達(dá)到本發(fā)明 的目的，鑒于測(cè)定步驟等情況與以上實(shí)施例類同，不另一一例舉。 總之，實(shí)驗(yàn)證明采用本發(fā)明的測(cè)定方法完全可以通過一般生化分析儀器得出所 需的測(cè)定結(jié)果——空白試劑吸光度變化(AA/min)《0.001 ;吸光度時(shí)間反應(yīng)曲線應(yīng)呈直 線上升；試劑可測(cè)有效(R > 0. 99)線形范圍可達(dá)500U/L ;試劑測(cè)試的不準(zhǔn)確度，其相對(duì)偏 差不超過±5%;試劑測(cè)試的精密度(重復(fù)性)的變異系數(shù)(CV)《2.5%;試劑的靈敏度可 達(dá)O. 0003±0. 00015 AA/min/U/L ;試劑在2-8。C下保存，活性可以穩(wěn)定一年；——本發(fā)明靈 敏度高、精確度好，線形范圍寬廣，穩(wěn)定期長(zhǎng)，足以便于推廣應(yīng)用。
權(quán)利要求
一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的單胺氧化酶活性濃度測(cè)定方法，其方法如下胺類化合物+水+氧 單胺氧化酶 相應(yīng)醛類產(chǎn)物+氨+過氧化氫過氧化氫+乙醛 酒精氧化酶 乙醇+氧乙醇+輔酶 酒精脫氫酶 乙醛+還原型輔酶將最終反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀或半、全自動(dòng)生化分析儀下，檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm吸光度上升的速度，測(cè)算出單胺氧化酶的活性濃度大小測(cè)定結(jié)果。
2. —種單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)，主要成分包括緩沖液 20-500mmol/L穩(wěn)定劑 1-4000mmol/L輔酶 1-6mmol/L酒精氧化酶 1000——80000U/L酒精脫氫酶 1000——80000U/L胺類化合物 1——50mmol/L乙醛 1-50mmol/L本發(fā)明測(cè)定單胺氧化酶活性的診斷試劑盒的成分當(dāng)中，所述"胺類化合物"優(yōu)選以下物 質(zhì)之一芐胺、對(duì)苯甲胺-e-偶氮萘酚、丁基胺、戊基胺、e-苯乙基胺、酪胺、5-羥色胺或者 這七種物質(zhì)的衍生物，但選擇范圍不受這些列舉所限制。試劑成分的濃度不一定只限于上述范圍；在此范圍內(nèi)效果較好，在此范圍外，試劑仍會(huì) 反應(yīng)作用。其特征在于試劑(盒)可以是干粉狀態(tài)，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液 體試劑，直接使用。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、胺類化合物、乙醛組成單劑試劑。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、胺類化合物、乙醛組成雙劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、胺類化合物、乙醛組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化 酶、酒精脫氫酶組成。輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、胺類化合物、乙醛在試劑1或試劑2 中的位置可以不限。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)，其特征在于 由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、胺類化合物、乙醛組成多劑試劑；試劑1，由緩沖液、穩(wěn)定劑、輔酶、胺類化合物、乙醛組成；試劑2，由緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精脫氫 酶組成；試劑3，由緩沖液、穩(wěn)定劑、酒精氧化酶組成。輔酶、酒精氧化酶、酒精脫氫酶、胺類 化合物、乙醛在試劑1、試劑2或試劑3中的位置可以不限。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)，其特征在于還包括穩(wěn)定 劑l-4000mmol/L或0. 1% _100%體積比。所述穩(wěn)定劑為硫酸銨(Ammonia Sulfate)、甘 油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐劑中的至 少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用酶比色法及酶聯(lián)法技術(shù)的單胺氧化酶診斷/測(cè)定試劑(盒)，同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè)定單胺氧化酶活性濃度的方法、試劑的組成及成分，屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑(盒)主要成分包括緩沖液、輔酶、胺類化合物、乙醛、酒精氧化酶、酒精脫氫酶及穩(wěn)定劑；通過將樣品與試劑按一定的體積比混合，使之發(fā)生一系列的酶促反應(yīng)，再將反應(yīng)物置于紫外/可見光分析儀下，檢測(cè)主波長(zhǎng)340nm處吸光度上升的速度，從而測(cè)算出單胺氧化酶的活性濃度大小。
文檔編號(hào)C12Q1/32GK101793715SQ200910028228
公開日2010年8月4日 申請(qǐng)日期2009年2月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年2月4日
發(fā)明者王爾中 申請(qǐng)人:蘇州艾杰生物科技有限公司