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      一種具有緩解視疲勞功能的組合物的制作方法

      文檔序號:576512閱讀:305來源:國知局
      專利名稱:一種具有緩解視疲勞功能的組合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種具有緩解視疲勞功能的組合物。
      背景技術(shù)
      我國近視發(fā)病率居世界第2位,據(jù)國家教委和衛(wèi)生部的調(diào)查顯示,我國近視眼疾 病患者人數(shù)4. 3億,占總?cè)丝诘?3. 6%。另外,近幾年我國患視疲勞的人數(shù)呈幾何數(shù)增長, 而人們的視力健康觀念也越來越強,逐步意識到要時刻保持眼部健康養(yǎng)護。在我國,視疲勞問題愈來愈突出,一方面由于我國患屈光不正的人數(shù)和幾率呈直 線上升趨勢,并且屈光不正也是造成視疲勞的主要原因之一。另一方面,由于居民生活水 平的提高,電視、電腦的廣泛普及易誘發(fā)視疲勞。除此之外,低品質(zhì)的配鏡服務(wù)、營養(yǎng)素的 攝入失衡、以及光線過強也是引起視疲勞的原因。在當今信息社會里,計算機、電視機、游戲 機等視屏顯示終端已深入到我們的日常生活中,隨之而來出現(xiàn)視疲勞等一系列問題也越來 越多,越來越引起人們的關(guān)注。據(jù)研究顯示,視疲勞的高發(fā)年齡為21-50歲,其中高發(fā)率集 中在31-40歲,這一年齡段的人群用眼強度大、工作緊張,使眼睛長期處于調(diào)節(jié)集合狀態(tài), 容易產(chǎn)生疲勞。經(jīng)常操作電腦、或長時間在熒屏前工作,也已成為目前視疲勞發(fā)生的重要因 素??萍歼M步,生活水平提高,以操作電腦終端為代表的一系列現(xiàn)代化生活工作方式趨于普 及,使視疲勞患者越來越多。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供一種具有緩解視疲勞功能的組合物。為達到上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案提供一種具有緩解視疲勞功能的組合物, 主要由以下重量份數(shù)的物質(zhì)制成歐洲越橘提取物30-90份;銀杏葉提取物20-60份; 枸杞子提取物25-75份;DHA粉17. 5-52. 5份;維生素A :0. 055-0. 165份;維生素C 7. 25-21. 75份。本發(fā)明采用的歐洲越橘提取物、銀杏葉提取物、枸杞子提取物、DHA粉、維生 素A、維生素C均為標準提取物或市售常用常見商品。本發(fā)明的組合物,優(yōu)選主要由以下重量份數(shù)的物質(zhì)制成歐洲越橘提取物60份、 銀杏葉提取物40份、枸杞子提取物50份、DHA粉35份、維生素A 0.11份、維生素C 14.5 份。本發(fā)明的組合物,其中歐洲越橘提取物為標準提取物,其為歐洲越橘或稱美國藍 莓Vaccinium myrtillus L.的果實提取物,將歐洲越橘通過多次萃取,超濾過膜,精制濃 縮,和噴霧干燥得到花色苷> 20%、花青素> 20%的歐洲越橘提取物。本發(fā)明優(yōu)選含花色 素苷> 20. 0重量%的歐洲越橘提取物。本發(fā)明的組合物,所述銀杏葉提取物為中國藥典2005版收載品種,其為銀杏葉經(jīng) 常規(guī)提取方法加工制成的提取物,為淺棕黃色至棕褐色的粉末;味微苦。本發(fā)明中銀杏葉提 取物優(yōu)選含總黃酮> 24重量%。本發(fā)明的組合物,所述枸杞子提取物優(yōu)選含粗多糖> 20重量%的產(chǎn)品。
      本發(fā)明中涉及的銀杏葉提取物和枸杞子提取物為中藥原料經(jīng)過水提或醇提后的 產(chǎn)物,其均已在市場上廣泛應(yīng)用,各種提取物的制備是已有的技術(shù),得到的產(chǎn)品只是在物質(zhì) 濃度上有所差別,其各種產(chǎn)品均可以在本發(fā)明中實施應(yīng)用。本發(fā)明的組合物,所述DHA粉為淺黃或白色具有特殊氣味的粉末。優(yōu)選含DHA> 10
      重量%的產(chǎn)品。除此之外,本發(fā)明提供的組合物還可以含如調(diào)味劑、抗氧化劑等常規(guī)的輔料成分。進一步地,本發(fā)明提供一種具有緩解視疲勞功能的保健食品,其含有上述的組合 物。除含有上述組合物外,本發(fā)明提供的保健食品可以根據(jù)消費者的口味愛好,適量添加一 些調(diào)味劑,如水果香精、甜味劑等;也可以利用一些食品級的輔料或載體,制備成各種工業(yè) 化、易生產(chǎn)、易運輸且攜帶的食品,如具有緩解視疲勞功能的保健餅干等。更進一步地,本發(fā)明提供一種具有緩解視疲勞功能的藥物制劑,其含有上述的組 合物和藥學(xué)上可接受的載體。所述制劑為臨床上可接受的片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、沖 劑、口服液或糖漿劑。所述制劑優(yōu)選為軟膠囊,采用輔料大豆色拉油、明膠、甘油和純化水制 成,其每100g含總黃酮1500mg,維生素A 5. 97mg。本發(fā)明的組合物以歐洲越橘提取物、銀杏葉提取物、枸杞子提取物、DHA粉、維生素 A、維生素C為主要原料,具有原料天然、配比均衡、容易吸收、針對性強等特點,可改善眼部 干澀、疲勞等癥狀,適用于廣大人群食用,具有很好的緩解視疲勞的保健功能。歐洲越橘中 含有豐富的蛋白質(zhì)及維生素A、維生素C和維生素E,除含有常規(guī)的糖、酸、纖維素和礦物質(zhì) 元素外,最重要的是富含抗氧化劑、細菌生長抑制劑、鞣花酸、葉酸、花色素苷、類黃酮等特 殊化學(xué)成分。這些特殊化合物可清除和抑制人體內(nèi)的自由基,具有眼部保健、對毛細血管保 護及抗氧化等多種保健作用。銀杏葉含黃酮類、萜類、酚類,有益微量元素和17種氨基酸等 有效成分。具有清除自由基、增強神經(jīng)系統(tǒng)活性、調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)、改善血液流變狀態(tài)、保護 線粒體等作用。枸杞子具有滋補肝腎、益精明目、潤肺的功效,含有豐富的胡蘿卜素,胡蘿卜 素在人體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素A,維生素A能促進視網(wǎng)膜內(nèi)視紫質(zhì)的合成或再生,維持正常視 力。DHA對視網(wǎng)膜的構(gòu)成是十分重要。在人體視網(wǎng)膜的腦磷脂中DHA含量高達其總脂肪酸 量的18-22%。維生素A又叫視黃醇,是人體必需的營養(yǎng)素,對維持人的正常視覺具有重要 作用,在暗光下保持視力。若人體內(nèi)缺乏維生素A將削弱視覺桿體的視覺,導(dǎo)致眼睛感受從 亮到暗的適應(yīng)能力降低,以及夜盲癥、角膜角化和視力障礙。維生素C具有較強的抗氧化作 用,可改善血液循環(huán),增強肌肉代謝,增強眼肌的調(diào)節(jié)能力,從而減輕視疲勞。補充維生素C 可以增強視網(wǎng)膜抗氧化能力,清除氧自由基,起到保護視細胞的作用。本發(fā)明選用的原料均為藥食兩用原料,從有效配伍和安全的用量上都符合保健食 品或藥品配方的要求,配方安全有效。優(yōu)選制得的軟膠囊產(chǎn)品可以每日服2次,每次2粒, 0. 5g/粒。
      具體實施例方式下面結(jié)合實施例,對本發(fā)明的具體實施方式
      作進一步詳細描述。以下實施例用于 說明本發(fā)明,但不用來限制本發(fā)明的范圍。實施例1配方歐洲越橘提取物30g、銀杏葉提取物60g、枸杞子提取物25g、DHA粉52. 5g、維生素A 0. 055g、維生素C 21. 75g輔料大豆色拉油150. 195g、明膠150g、甘油75g、純化水135g1.將配方量的經(jīng)檢驗合格的歐洲越橘提取物(購自湖南希爾天然藥業(yè)有限公 司,花色素苷> 20.0% )、銀杏葉提取物(購自北京嘉康源科技發(fā)展有限公司,總黃酮 ^ 24% )、枸杞子提取物(購自湖南希爾天然藥業(yè)有限公司,粗多糖> 20% )、維生素C(北 京嘉康源科技發(fā)展有限公司,符合《中國藥典》二部)、DHA粉(購自北京嘉康源科技發(fā)展有 限公司,DHA含量彡10% )在三維搖擺混合機中混合30min,混合均勻后,再與配方量的大 豆色拉油、維生素A(北京嘉康源科技發(fā)展有限公司,含量100萬IU/g)置不銹鋼配料鍋內(nèi) 混合并攪拌均勻。混合液經(jīng)過膠體磨2 3遍,過80目篩,待用;2.配制膠液按照膠液的配方比例稱取各物料備用。將稱量好的純化水、甘油、明 膠加入到化膠罐中化膠(溫度70°C),抽真空(壓力0.08Mpa),80目篩網(wǎng)過濾至貯膠罐內(nèi) 保溫(保溫溫度為60°C)。從下膠液到膠液使用應(yīng)控制在25小時以內(nèi)。3.壓制膠丸生產(chǎn)環(huán)境溫度為21 士 1°C、相對濕度為30% 40%,使用RJNJ-2型 軟膠囊機壓制出裝量為0. 5g的軟膠囊。4.定形、初步干燥生產(chǎn)出的軟膠囊經(jīng)過與軟膠囊機配套的不銹鋼干燥機進行定 形干燥出籠,均勻放置于干燥小盤中插入干燥小車中,放至干燥間干燥。5.干燥干燥間溫度為20 25°C,相對濕度為25% 30%,干燥24 48小時。6.選丸選出滲漏、畸形等不合格的軟膠囊。7.洗丸用95%濃度乙醇將軟膠囊外的油跡洗去,以保持光潔的外表。8.將洗過的丸置糖衣機,開鍋轉(zhuǎn)動30-40分鐘,目的在于加速乙醇揮發(fā)過程,防止 軟膠囊粘連。9.內(nèi)包裝經(jīng)檢驗合格的軟膠囊方可進行包裝。使用4IA02-07-4IA02-11瓶裝生 產(chǎn)線裝瓶,裝入規(guī)格為每瓶30粒。10.外包裝、檢驗合格入庫。實施例2配方歐洲越橘提取物60g,銀杏葉提取物40g,枸杞子提取物50g,DHA粉35g,維生 素 AO. llg,維生素 C14. 5g輔料大豆色拉油300. 39g,明膠300g,甘油150g,純化水270g1.將配方量的經(jīng)檢驗合格的歐洲越橘提取物(購自湖南希爾天然藥業(yè)有限公 司,花色素苷> 20.0% )、銀杏葉提取物(購自北京嘉康源科技發(fā)展有限公司,總黃酮 ^ 24% )、枸杞子提取物(購自湖南希爾天然藥業(yè)有限公司,粗多糖> 20% )、維生素C(北 京嘉康源科技發(fā)展有限公司,《中國藥典》二部)、DHA粉(購自北京嘉康源科技發(fā)展有限公 司,DHA含量彡10% )在三維搖擺混合機中混合30min,混合均勻后,再與配方量的大豆色 拉油、維生素A(北京嘉康源科技發(fā)展有限公司,含量100萬IU/g)置不銹鋼配料鍋內(nèi)混合 并攪拌均勻。混合液經(jīng)過膠體磨2 3遍,過80目篩,待用;2.配制膠液按照膠液的配方比例稱取各物料備用。將稱量好的純化水、甘油、明 膠加入到化膠罐中化膠(溫度70°C),抽真空(壓力0.08Mpa),80目篩網(wǎng)過濾至貯膠罐內(nèi) 保溫(保溫溫度為60°C)。從下膠液到膠液使用應(yīng)控制在25小時以內(nèi)。3.壓制膠丸生產(chǎn)環(huán)境溫度為21 士 1°C、相對濕度為30% 40%,使用RJNJ-2型
      5軟膠囊機壓制出裝量為0. 5g的軟膠囊。4.定形、初步干燥生產(chǎn)出的軟膠囊經(jīng)過與軟膠囊機配套的不銹鋼干燥機進行定 形干燥出籠,均勻放置于干燥小盤中插入干燥小車中,放至干燥間干燥。5.干燥干燥間溫度為20 25°C,相對濕度為25% 30%,干燥24 48小時。6.選丸選出滲漏、畸形等不合格的軟膠囊。7.洗丸用95%濃度乙醇將軟膠囊外的油跡洗去,以保持光潔的外表。8.將洗過的丸置糖衣機,開鍋轉(zhuǎn)動30-40分鐘,目的在于加速乙醇揮發(fā)過程,防止 軟膠囊粘連。9.內(nèi)包裝經(jīng)檢驗合格的軟膠囊方可進行包裝。使用4IA02-07-4IA02-11瓶裝生 產(chǎn)線裝瓶,裝入規(guī)格為每瓶30粒。10.外包裝、檢驗合格入庫。實施例3配方歐洲越橘提取物90g、銀杏葉提取物20g、枸杞子提取物75g、DHA粉 17. 5g、維生素 AO. 165g、維生素 C 7. 25g輔料大豆色拉油450. 585g、明膠450g、甘油225g、純化水405g1.將配方量的經(jīng)檢驗合格的歐洲越橘提取物(購自湖南希爾天然藥業(yè)有限公 司,花色素苷> 20.0% )、銀杏葉提取物(購自北京嘉康源科技發(fā)展有限公司,總黃酮 ^ 24% )、枸杞子提取物(購自湖南希爾天然藥業(yè)有限公司,粗多糖> 20% )、維生素C(北 京嘉康源科技發(fā)展有限公司,《中國藥典》二部)、DHA粉(購自北京嘉康源科技發(fā)展有限公 司,DHA含量彡10% )在三維搖擺混合機中混合30min,混合均勻后,再與配方量的大豆色 拉油、維生素A(北京嘉康源科技發(fā)展有限公司,含量100萬IU/g)置不銹鋼配料鍋內(nèi)混合 并攪拌均勻?;旌弦航?jīng)過膠體磨2 3遍,過80目篩,待用;2.配制膠液按照膠液的配方比例稱取各物料備用。將稱量好的純化水、甘油、明 膠加入到化膠罐中化膠(溫度70°C),抽真空(壓力0.08Mpa),80目篩網(wǎng)過濾至貯膠罐內(nèi) 保溫(保溫溫度為60°C)。從下膠液到膠液使用應(yīng)控制在25小時以內(nèi)。3.壓制膠丸生產(chǎn)環(huán)境溫度為21 士 1°C、相對濕度為30% 40%,使用RJNJ-2型 軟膠囊機壓制出裝量為0. 5g的軟膠囊。4.定形、初步干燥生產(chǎn)出的軟膠囊經(jīng)過與軟膠囊機配套的不銹鋼干燥機進行定 形干燥出籠,均勻放置于干燥小盤中插入干燥小車中,放至干燥間干燥。5.干燥干燥間溫度為20 25°C,相對濕度為25% 30%,干燥24 48小時。6.選丸選出滲漏、畸形等不合格的軟膠囊。7.洗丸用95%濃度乙醇將軟膠囊外的油跡洗去,以保持光潔的外表。8.將洗過的丸置糖衣機,開鍋轉(zhuǎn)動30-40分鐘,目的在于加速乙醇揮發(fā)過程,防止 軟膠囊粘連。9.內(nèi)包裝經(jīng)檢驗合格的軟膠囊方可進行包裝。使用4IA02-07-4IA02-11瓶裝生 產(chǎn)線裝瓶,裝入規(guī)格為每瓶30粒。10.外包裝、檢驗合格入庫。試驗例采用本發(fā)明優(yōu)選配方(實施例2)制備的產(chǎn)品(命名為“亮晶軟膠囊”,北京同仁堂 健康藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))進行毒理和功能試驗。
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      以下通過實驗數(shù)據(jù),說明本發(fā)明的效果。毒理試驗試驗?zāi)康臋z驗產(chǎn)品是否具有毒性。試驗材料樣品亮晶軟膠囊,人體口服液推薦量為每日2g,成人體重按60kg計 算,折合劑量0. 3333gL/kg bw。取膠囊內(nèi)容物進行試驗。實驗動物清潔級昆明種小鼠、SD大鼠及飼料。實驗環(huán)境條件溫度22_24°C,濕度52-58%。試驗方法通過小鼠急性毒性試驗(取亮晶軟膠囊內(nèi)容物50g加食用植物油至100mL,取此 液一日內(nèi)間隔4小時給小鼠經(jīng)口灌胃2次,每次灌胃體積為0. 2mL/10g bw,首次灌胃前禁 食16小時)、Ames試驗(試驗設(shè)五個劑量,分別為5000 y g/皿、1000 y g/皿、200 y g/皿、 40 ug/皿、g/皿,同時設(shè)自發(fā)回變、溶劑對照和陽性突變劑對照)、小鼠骨髓嗜多染紅細 胞微核試驗(以40mg/kg bw劑量的環(huán)磷酰胺為陽性對照,食用植物油為陰性對照,試驗 組3個劑量分別為10000mg/kg bw,5000mg/kg bw、2500mg/kg bw,取亮晶軟膠囊內(nèi)容物 50. 0g、25. 0g、12. 5g加食用植物油至100mL,配成相應(yīng)劑量的受試液給小鼠灌胃)、小鼠精 子畸形試驗(以40mg/kg bw劑量的環(huán)磷酰胺為陽性對照,食用植物油為陰性對照,試驗 組3個劑量分別為10000mg/kg bw,5000mg/kg bw、2500mg/kg bw,取亮晶軟膠囊內(nèi)容物 50. 0g、25. 0g、12. 5g加食用植物油至100mL,配成相應(yīng)劑量的受試液給小鼠灌胃)、30天喂 養(yǎng)試驗(取亮晶軟膠囊內(nèi)容物16. 8g、33. 4g、66. 6g加食用植物油定容至100mL,對照組給予 等體積食用植物油,每日灌胃一次,灌胃體積為0. 5mL/100g -bw連續(xù)30天)來進行毒理學(xué) 試驗評定。試驗結(jié)果1.急性經(jīng)口毒性試驗結(jié)果對雌、雄昆明種小鼠的最大耐受劑量(MTD)均大于 20000mg/kg. bw,屬無毒物。2.三項遺傳毒性試驗結(jié)果三項遺傳毒性試驗(Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細 胞微核試驗、小鼠精子畸形試驗)結(jié)果均為陰性。3. 30 天喂養(yǎng)結(jié)果以 0. 84g/kg. bwU. 67g/kg. bw、3. 33g/kg. bw 劑量的亮晶軟膠囊 內(nèi)容物給大鼠灌胃30天,實驗期間,動物生長發(fā)育良好,各劑量組體重、增重、食物利用率、 血常規(guī)指標、血生化指標、臟器重量及臟器/體重比值與對照組比較。無顯著性差異(P> 0. 05).大體解剖和組織病理檢查未見與樣品有關(guān)的異常改變。提示該送檢樣品30天喂養(yǎng) 對大鼠各項觀察指標未產(chǎn)生明顯毒副作用。緩解視疲勞人體試驗試驗?zāi)康臋z驗產(chǎn)品是否具有該項緩解視疲勞的保健功能試驗材料樣品亮晶軟膠囊1號、2號,二者在包裝、外觀、色澤及口感上基本一 致,其中一個是亮晶軟膠囊,另一個為安慰劑。人口服每日2次,每次2粒,0.5g/粒。主要儀器、試劑及測試環(huán)境要求心電圖、X線透視機、B超掃描儀、生化分析儀、血 球計數(shù)儀、血壓計等。試驗方法采用自身和組間對照兩種試驗設(shè)計。根據(jù)隨機、雙盲的要求,將符合納 入標準并保證配合試驗的志愿受試者,根據(jù)癥狀、視力檢查情況,同時參考年齡、性別等因 素分為試食組和對照組,試食組和對照組均按推薦劑量服用樣品,連續(xù)服用40天,試驗期間不改變原來的飲食習(xí)慣,正常飲食。 視疲勞癥狀判定方法(半定量積分法) 注“偶感”是指1-2次/2天“時有”是指1-3次/天“經(jīng)?!笔侵?gt; 3次/天明視持久度測定此法是用于評價視疲勞的一種方法。當人大腦皮質(zhì)興奮性降低時,視覺分析其功 能下降,眼睛注視對象物的過程中,不能明視的時間增加,能明視的時間減少。這種明視時 間對注視時間的百分比稱為明視持久度,它是綜合反映視功能和心理功能的一種指標。明視持久度的測定方法如下在檢查表上繪制“品”字形立體方塊圖,方塊每邊長一厘米,局部照明 100-150LX(可使用專門制作的燈箱)。測定時,檢查表與眼睛的距離應(yīng)按照受試者視物習(xí) 慣保持在適當距離不動,規(guī)定受試者看到“品”字圖像視為明視,倒“品”字時為不明視。測 定時間為3分鐘。檢查時讓受試者手持能斷續(xù)計時的秒表,檢查者發(fā)出開始的口令后,受試者立即 注視方塊中的圖案(或打開燈箱開關(guān)),同時開動手中的秒表計時。在注視過程中看到倒 “品”字時立即按下秒表的暫停開關(guān);看到又呈“品”字圖像時再開動秒表,如此反復(fù)進行。 測定到規(guī)定時間3分鐘時受試者聽到檢查者的口令立即停止秒表,這段時間內(nèi)秒表走過的 讀數(shù)就是受試者看成“品”字圖像的總時間,即明視時間。明視持久度=(明視時間/注視總時間)X 10%測定時應(yīng)注意場地和照明,還與受試者受試前的用眼程度有關(guān),實驗前應(yīng)注意。功效判定標準癥狀改善眼脹、眼痛、畏光、視物模糊、眼干澀任一癥狀改善1分及1分以上即為 “改善”,5種癥狀任一改善且其他癥狀無惡化即判定癥狀改善。有效癥狀改善且明視持久度前后相差大于等于10%,并經(jīng)統(tǒng)計比較差異有顯著 性。
      無效未達到上述標準。參考指標視力改善率。以試食實驗后較實驗前提高兩行為改善,統(tǒng)計兩組服用受 試物后的視力改善率作為參考指標。參考指標不作為對緩解視疲勞功能是否有效的判定標 準。具體實驗結(jié)果數(shù)據(jù)見下表。表1亮晶軟膠囊癥狀積分統(tǒng)計 a:與對照組比較,差異有顯著性,P < 0. 05 < 0. 05.
      表2亮晶軟膠囊癥狀改善情況
      b:與自身比較差別有顯著性, a 與對照組比較,差異有顯著性,P < 0. 05由表3可見,服用受試物40天后,試食組臨床觀察總有效率為62. 75%,與對照組 (13. 73% )比較差異有顯著性(P < 0. 05)表4亮晶軟膠囊明視持久度的變化(i ± S ) a 與對照組比較,差異有顯著性,P < 0. 05從表4可見,試驗后試食組明視持久度較試驗前提高0. 10,且明視持久度的提高 幅度與對照組比較差異有顯著性(P<0.05)。說明亮晶軟膠囊有提高明視持久度的作用。試驗結(jié)果試驗結(jié)果表明亮晶軟膠囊對眼痛、眼脹、畏光、視物模糊、眼干澀等臨床癥狀有改 善,試驗后試食組癥狀積分與試食前及對照組比較差異有顯著性(P<0.05);試食組臨床 觀察總有效率為62. 75%,與對照組(13. 73% )比較差異有顯著性(P < 0. 05);試驗后試 食組明視持久度較試驗前提高0. 10,且明視持久度的提高幅度與對照組比較明顯提高,差 異有顯著性(P < 0. 05)。試食組試驗后視力水平與試食前及對照組比較,差異無顯著性(P > 0. 05)。根據(jù)《保健食品檢驗與評價技術(shù)規(guī)范》(2003年版)中規(guī)定的評判標準,提示亮 晶軟膠囊具有緩解視疲勞功能的作用。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式,應(yīng)當指出,對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人 員來說,在不脫離本發(fā)明技術(shù)原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾 也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。
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      權(quán)利要求
      一種具有緩解視疲勞功能的組合物,其特征在于,主要由以下重量份數(shù)的物質(zhì)制成歐洲越橘提取物30-90份;銀杏葉提取物20-60份;枸杞子提取物25-75份;DHA粉17.5-52.5份;維生素A0.055-0.165份;維生素C 7.25-21.75份。
      2.如權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于,主要由以下重量份數(shù)的物質(zhì)制成歐洲越 橘提取物60份、銀杏葉提取物40份、枸杞子提取物50份、DHA粉35份、維生素A 0. 11份、 維生素C 14. 5份。
      3.如權(quán)利要求1或2所述的組合物,其特征在于,所述歐洲越橘提取物含花色素苷彡20. 0重量%。
      4.如權(quán)利要求1或2所述的組合物,其特征在于,所述銀杏葉提取物含總黃酮>24重量%。
      5.如權(quán)利要求1或2所述的組合物,其特征在于,所述枸杞子提取物含粗多糖>20重量%。
      6.如權(quán)利要求1或2所述的組合物,其特征在于,所述DHA粉含DHA彡10重量%。
      7.一種具有緩解視疲勞功能的保健食品,其特征在于,其含有權(quán)利要求1-6任一項所 述的組合物。
      8.一種具有緩解視疲勞功能的藥物制劑,其特征在于,其含有權(quán)利要求1-6任一項所 述的組合物和藥學(xué)上可接受的載體。
      9.如權(quán)利要求8所述的藥物制劑,其特征在于,所述制劑為臨床上可接受的片劑、丸 劑、膠囊劑、顆粒劑、沖劑、口服液或糖漿劑。
      10.如權(quán)利要求9所述的藥物制劑,其特征在于,所述制劑為軟膠囊,其每100g含總黃 酮 1500mg,維生素 A 5. 97mg。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種具有緩解視疲勞功能的組合物,主要由以下重量份數(shù)的物質(zhì)制成歐洲越橘提取物30-90份;銀杏葉提取物20-60份;枸杞子提取物25-75份;DHA粉17.5-52.5份;維生素A0.055-0.165份;維生素C 7.25-21.75份。本發(fā)明的組合物以歐洲越橘提取物、銀杏葉提取物、枸杞子提取物、DHA粉、維生素A、維生素C為主要原料,具有原料天然、配比均衡、容易吸收、針對性強等特點,可改善眼部干澀、疲勞等癥狀,適用于廣大人群食用,具有很好的緩解視疲勞的保健功能。
      文檔編號A23L1/302GK101850028SQ20091023632
      公開日2010年10月6日 申請日期2009年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月16日
      發(fā)明者張宏, 查圣華 申請人:北京同仁堂健康藥業(yè)股份有限公司
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