專利名稱：使用穩(wěn)定輔酶的脫氫酶穩(wěn)定作用的制作方法
使用穩(wěn)定輔酶的脫氫酶穩(wěn)定作用本發(fā)明涉及通過(guò)在穩(wěn)定輔酶的存在下貯藏酶使酶穩(wěn)定的方法。本發(fā)明進(jìn)一步涉及 用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶，及其在用于檢測(cè)分析物的測(cè)試元件中的用途。生物化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)是臨床相關(guān)的分析方法的重要組成成分。本文優(yōu)先考慮的事是 測(cè)量分析物例如代謝物或底物，其借助于酶直接或間接進(jìn)行測(cè)定。分析物在這種情況下借 助于酶_輔酶復(fù)合物進(jìn)行轉(zhuǎn)變，并且隨后進(jìn)行定量。這需要待測(cè)定的分析物與合適的酶和 輔酶接觸，其中酶通常以催化量使用。輔酶通過(guò)酶促反應(yīng)得到改變，例如被氧化或還原。這 個(gè)過(guò)程可以直接，或通過(guò)介質(zhì)電化學(xué)或光度測(cè)定地進(jìn)行檢測(cè)。校準(zhǔn)提供量度和待測(cè)定的分 析物濃度之間的正相關(guān)關(guān)系。輔酶是與酶共價(jià)或非共價(jià)結(jié)合，并且通過(guò)分析物的轉(zhuǎn)變而改變的有機(jī)分子。輔酶 的突出例子分別是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)，由 其通過(guò)還原分別產(chǎn)生NADH和NADPH。現(xiàn)有技術(shù)中已知的測(cè)量系統(tǒng)因?qū)τ谟邢迺r(shí)間段穩(wěn)定，以及為了達(dá)到這種穩(wěn)定性對(duì) 環(huán)境的特定需求例如冷卻貯藏或干燥貯藏而著稱。對(duì)于具體應(yīng)用，例如由最終用戶自身執(zhí) 行的測(cè)試，例如在血糖的自我監(jiān)控中，通過(guò)不正確、不引人注意的錯(cuò)誤貯藏發(fā)生不正確的結(jié) 果因此是可能的。通過(guò)主要包裝打開(kāi)太長(zhǎng)時(shí)間的干燥劑耗盡特別可能導(dǎo)致錯(cuò)誤測(cè)量，這對(duì) 于一些系統(tǒng)幾乎不會(huì)被用戶鑒別出。用于增加生物化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)的穩(wěn)定性的一種已知措施是使用穩(wěn)定的酶，例如使用 來(lái)自嗜熱生物的酶。進(jìn)一步的可能性是通過(guò)化學(xué)修飾例如交聯(lián)或通過(guò)誘變使酶穩(wěn)定。此 外，還可以添加酶穩(wěn)定劑例如海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮和血清清蛋白，或可以在聚合物網(wǎng)絡(luò) 中例如通過(guò)光聚合而封入酶。還已進(jìn)行通過(guò)使用穩(wěn)定的介質(zhì)來(lái)改善生物化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)的穩(wěn)定性的嘗試。因此， 通過(guò)使用具有盡可能低的氧化還原電位的介質(zhì)，測(cè)試的特異性增加，并且在反應(yīng)過(guò)程中的 干擾被消除。然而，酶/輔酶復(fù)合物的氧化還原電位形成對(duì)于介質(zhì)的氧化還原電位的下限。 低于這些電位，與介質(zhì)的反應(yīng)減慢或甚至停止?？商娲赡苄砸彩鞘褂貌缓橘|(zhì)的生物化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)，其中例如存在輔酶例如輔 酶NADH的直接檢測(cè)。然而，此種測(cè)量系統(tǒng)的一個(gè)缺點(diǎn)是輔酶例如NAD和NADP是不穩(wěn)定的。NAD和NADP是對(duì)堿不穩(wěn)定的分子，其降解途徑在文獻(xiàn)中得到描述 (N. J. Oppenheimer in The Pyridine Nucleotide Coenzymes,Academic Press New York, London 1982，編輯 J. Everese, B. Anderson, K. You,第 3 章，第 56-65 頁(yè))。NAD 和 NADP 的 降解通過(guò)切割核糖和吡啶單位之間的糖基鍵分別基本上導(dǎo)致ADP-核糖。另一方面還原型 NADH和NADPH是對(duì)酸不穩(wěn)定的例如，表異構(gòu)化是一種已知的降解途徑。在兩種情況下， NAD/NADP和NADH/NADPH的不穩(wěn)定性都來(lái)源于核糖單位和吡啶單位之間的糖基鍵的不穩(wěn)定 性。然而，即使在不急劇的條件下，例如在水溶液中，輔酶NAD和NADP分別僅通過(guò)環(huán)境水分 而水解。這種不穩(wěn)定性可能導(dǎo)致分析物測(cè)量中的不精確。許多 NAD/NADP 衍生物例如在 B. M. Anderson in The Pyridine Nucleotide Coenzymes, Academic Press New York, London 1982,編輯 J. Everese, B. Anderson, K. You,第4章中得到描述。然而，這些衍生物中的大多數(shù)不由酶良好接受。迄今為止因此已用于 診斷測(cè)試的唯一衍生物是3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(乙酰NAD)，其在1956年首次得到 描述(N. 0. Kaplan, J.Biol. Chem. (1956)，221，823)。這種輔酶也顯示由酶的弱接受和氧化 還原電位中的改變。WO 01/94370描述了具有經(jīng)修飾的吡啶基團(tuán)的進(jìn)一步NAD衍生物的使用。然而，煙 酰胺基團(tuán)的修飾一般而言對(duì)催化反應(yīng)具有直接影響。在大多數(shù)情況下，這種影響是負(fù)面的。在關(guān)于穩(wěn)定作用的進(jìn)一步想法中，核糖單位已進(jìn)行改變，以從而影響糖基鍵的穩(wěn) 定性。這個(gè)程序不直接干擾煙酰胺基團(tuán)的催化反應(yīng)。然而，一旦酶顯示出與核糖單位的 強(qiáng)烈和特異性結(jié)合，就可能存在間接影響。Kaufmarm等人在這方面在WO 98/33936和US 5，801，006以及WO 01/49247中分別公開(kāi)了許多硫代核糖(thioribose)-NAD衍生物。然 而，迄今為止仍未顯示出煙酰胺-核糖單位的修飾和衍生物在酶促反應(yīng)中的活性之間的聯(lián) 系。不含糖基鍵的衍生物CarbaNAD在1988年首次得到描述(J. T. Slama, Biochemistry 1989，27，183 和 Biochemistry 1989，28，7688)。其中的核糖由碳環(huán)糖單位 替換。盡管carbaNAD描述為脫氫酶的底物，但它的活性迄今為止仍未在臨床上在生物化學(xué) 檢測(cè)方法中得到證實(shí)。類似方法隨后由G.M. Blackburn，Chem. Comm.，1996，2765進(jìn)行描述，以用亞甲 基雙膦酸鹽化合物代替天然的焦磷酸鹽制備carbaNAD。亞甲基雙膦酸鹽顯示對(duì)于磷酸 酶增加的穩(wěn)定性并且用作ADP-核糖基環(huán)化酶的抑制劑。水解穩(wěn)定性中的增加不是目的 (J. T. Slama, G. M. Blackburn)。WO 2007/012494 和 US 11/460，366 分別公開(kāi)了穩(wěn)定的 NAD/NADH 和 NADP/NADPH 衍 生物，這些衍生物的酶復(fù)合物及其在生物化學(xué)檢測(cè)方法和試劑盒中的用途。本發(fā)明所基于的目的是提供用于使酶穩(wěn)定，特別是用于酶的長(zhǎng)期穩(wěn)定作用的方 法。這個(gè)目的通過(guò)用于使酶穩(wěn)定的方法來(lái)達(dá)到，其中酶在穩(wěn)定輔酶的存在下進(jìn)行貯 藏。已令人驚訝地發(fā)現(xiàn)借助于穩(wěn)定輔酶，在高相對(duì)濕度或甚至在液相中和在升高的溫度下 幾周或幾月的長(zhǎng)期穩(wěn)定作用是可能的。這個(gè)認(rèn)識(shí)是令人驚訝的，因?yàn)橐阎M管在天然輔 酶的存在下酶具有數(shù)小時(shí)的增加的短期穩(wěn)定性(Bertoldi等人，Biochem. J. 389，(2005)， 885-898 ；van den Heuvel 等人，(J. Biol. Chem. 280 (2005)，32115-32121 ；和 Pan 等人， (J. Chin. Biochem. Soc.第3卷(1974)，第1_8頁(yè))，但它們顯示在較長(zhǎng)時(shí)間段期間的較低穩(wěn) 定性(Nutrition Reviews 36 (1978)，251-254)。與對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)來(lái)說(shuō)的這些認(rèn)識(shí)相比較，令人驚訝的是，酶在穩(wěn)定輔酶的存在下 具有比酶在天然輔酶的存在下顯然增加的長(zhǎng)期穩(wěn)定性，這尤其是因?yàn)榉€(wěn)定輔酶對(duì)于酶具有 比天然輔酶更低的結(jié)合常數(shù)。通過(guò)本發(fā)明的方法得到穩(wěn)定的酶是輔酶依賴性酶。合適的酶的例子是選自下述的 脫氫酶葡糖脫氫酶(E. C. 1. 1. 1. 47)、乳酸脫氫酶(E. C. 1. 1. 1. 27、1. 1. 1. 28)、蘋(píng)果酸脫氫 酶(E. C. 1. 1. 1. 37)、甘油脫氫酶(E. C. 1. 1. 1. 6)、醇脫氫酶(E. C. 1. 1. 1. 1)、α -羥丁酸脫氫 酶、山梨糖醇脫氫酶或氨基酸脫氫酶，例如L-氨基酸脫氫酶(Ε. C. 1. 4. 1. 5)。進(jìn)一步合適的 酶是氧化酶，例如葡糖氧化酶(Ε. C. 1. 1. 3. 4)或膽固醇氧化酶(Ε. C. 1. 1. 3. 6)和氨基轉(zhuǎn)移酶，分別地，例如天冬氨酸或丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、5'-核苷酸酶或肌酸激酶。酶優(yōu)選是葡糖 脫氫酶。已證明在本發(fā)明方法的背景中采用突變的葡糖脫氫酶是特別優(yōu)選的。如在本申請(qǐng) 的背景中使用的，術(shù)語(yǔ)“突變體”指天然酶的基因修飾變體，其盡管氨基酸數(shù)目是相同的，但 具有與野生型酶相比較經(jīng)修飾的氨基酸序列，即在至少一個(gè)氨基酸中不同于野生型酶。一 個(gè)或多個(gè)突變的引入可以位點(diǎn)特異性地發(fā)生或非位點(diǎn)特異性地發(fā)生，優(yōu)選通過(guò)使用本領(lǐng)域 已知的重組方法位點(diǎn)特異性地發(fā)生，然而，適合于具體需求和條件，發(fā)生在天然酶的氨基酸 序列內(nèi)的至少一個(gè)氨基酸交換。與野生型酶相比較，突變體特別優(yōu)選具有增加的熱或水解 穩(wěn)定性。突變的葡糖脫氫酶原則上可以包括通過(guò)與相對(duì)應(yīng)的野生型葡糖脫氫酶相比較，在 其氨基酸序列中在任何位置處進(jìn)行修飾的一個(gè)或多個(gè)氨基酸。突變的葡糖脫氫酶優(yōu)選包括 在野生型葡糖脫氫酶的氨基酸序列的位置96、170和252中至少一個(gè)處的突變，特別優(yōu)選具 有在位置96和位置170處的突變，以及在位置170和位置252處的突變的突變體。已證明 對(duì)于突變的葡糖脫氫酶不包括除這些突變外的進(jìn)一步突變是有利的。在位置96、170和252處的突變?cè)瓌t上可以包括野生型酶的任何氨基酸交換，其導(dǎo) 致穩(wěn)定作用，例如熱或水解穩(wěn)定性中的增加。在位置96處的突變優(yōu)選包括谷氨酸對(duì)于甘氨 酸的氨基酸交換，而就位置170而言，谷氨酸對(duì)于精氨酸或賴氨酸的氨基酸交換，特別地谷 氨酸對(duì)于賴氨酸的氨基酸交換是優(yōu)選的。就在位置252處的突變而言，這優(yōu)選包括賴氨酸 對(duì)于亮氨酸的氨基酸交換。突變的葡糖脫氫酶可以通過(guò)衍生自任何生物學(xué)來(lái)源的野生型葡糖脫氫酶的突變 而獲得，其中術(shù)語(yǔ)“生物學(xué)來(lái)源”在本發(fā)明的背景中包括原核生物例如細(xì)菌，和真核生物 例如哺乳動(dòng)物和其他動(dòng)物。野生型葡糖脫氫酶優(yōu)選衍生自細(xì)菌，特別優(yōu)選來(lái)自巨大芽孢 桿菌(Bacillus megaterium)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)或蘇云金芽孢桿菌 (Bacillus thuringiensis)特別是枯草芽孢桿菌的葡糖脫氫酶。在本發(fā)明的一個(gè)特別優(yōu)選的實(shí)施方案中，突變的葡糖脫氫酶是通過(guò)來(lái)自枯草芽孢 桿菌的野生型葡糖脫氫酶的突變獲得的葡糖脫氫酶，其具有SEQ ID NO. :l(GlucDH_E96G_ E170K)中所示的氨基酸序列或SEQ ID NO. 2 (GlucDH_E170K_K252L)中所示的那種。穩(wěn)定輔酶是通過(guò)與天然輔酶相比較已進(jìn)行化學(xué)修飾，并且具有比天然輔酶更高的 穩(wěn)定性(例如，水解穩(wěn)定性)的輔酶。穩(wěn)定輔酶優(yōu)選在測(cè)試條件下對(duì)水解是穩(wěn)定的。與天 然輔酶相比較，穩(wěn)定輔酶可以具有對(duì)于酶減少的結(jié)合常數(shù)，例如減少二分之一或更多的結(jié) 合常數(shù)。穩(wěn)定輔酶的優(yōu)選例子是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD/NADH)或煙酰胺腺嘌呤二核 苷酸磷酸(NADP/NADPH)的穩(wěn)定衍生物，或截短的NAD衍生物，例如不含AMP部分或具有非
核苷殘基，例如疏水殘基。在本發(fā)明的背景中同樣優(yōu)選作為穩(wěn)定輔酶的是式(I)的化合物
權(quán)利要求
用于使酶穩(wěn)定的方法，其特征在于所述酶在穩(wěn)定輔酶的存在下進(jìn)行貯藏。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于所述酶選自脫氫酶。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其特征在于所述酶是選自下述的脫氫酶葡糖脫氫酶 (E. C. 1. 1. 1. 47)、乳酸脫氫酶(E. C. 1. 1. 1. 27、1. 1. 1. 28)、蘋(píng)果酸脫氫酶(E. C. 1. 1. 1. 37)、 甘油脫氫酶(E. C. 1. 1. 1. 6)、醇脫氫酶(E. C. 1. 1.1.1), α-羥丁酸脫氫酶、山梨糖醇脫氫酶 或氨基酸脫氫酶，例如L-氨基酸脫氫酶(Ε. C. 1. 4. 1. 5)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其特征在于葡糖脫氫酶用作酶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法，其特征在于所述穩(wěn)定輔酶選自穩(wěn)定的煙酰胺腺 嘌呤二核苷酸(NAD/NADH)化合物和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP/NADPH)化合物和式 ⑴的化合物
6.根據(jù)權(quán)利要求5的方法，其特征在于所述穩(wěn)定輔酶選自具有通式(II)的化合物其中A=腺嘌呤或其類似物T =在每種情況下獨(dú)立地是0、S，U =在每種情況下獨(dú)立地是OH、SH、BH3\ BCMV，V=在每種情況下獨(dú)立地是OH或磷酸基，或形成環(huán)狀磷酸基的2個(gè)基團(tuán)；W = C00R、CON (R) 2、COR、CSN (R)2，其中R =在每種情況下獨(dú)立地是H或C1-C2-烷基， X\X2 =在每種情況下獨(dú)立地是 0、CH2, CHCH3> C (CH3) 2、NH、NCH3,Y= NH、S、O、CH2，Z =線性或環(huán)狀有機(jī)原子團(tuán)，條件是Z和吡啶殘基不通過(guò)糖苷鍵連接，或其鹽，或合適 時(shí)，其還原形式。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中Z選自(i)具有4-6個(gè)C原子、優(yōu)選4個(gè)C原子的線性原子團(tuán)，其中1或2個(gè)原子任選由選自 0、S和N的一個(gè)或多個(gè)雜原子替換，和( )包括具有5或6個(gè)C原子的環(huán)狀基團(tuán)和原子團(tuán)CR42的原子團(tuán)，所述環(huán)狀基團(tuán)任選 包括選自0、S和N的雜原子和任選地一個(gè)或多個(gè)取代基，其中CR42與所述環(huán)狀基團(tuán)和X2鍵 合，其中R4 =在每種情況下獨(dú)立地是H、F、Cl、CH3。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的方法，其中Z是飽和或不飽和的碳環(huán)或雜環(huán)5-元環(huán)，特別是通式 (III)的化合物，R5C(R4)2^r6/ \r6.\ /R5-R5"(III)其中在R5'和R5"之間可以存在單鍵或雙鍵，其中 R4 =在每種情況下獨(dú)立地是H、F、Cl、CH3, R5 = CR42,其中，如果在R5'和R5“之間存在單鍵，則R5‘ = 0、S、NH、NC1-C2-烷基、CR42、CHOH、CHOCH3，和R5" = CR42, CHOH、CHOCH3,其中，如果在R5'和R5"之間存在雙鍵，則R5' = R5" = CR4，和 R6、R6'=在每種情況下獨(dú)立地是CH或CCH3。
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項(xiàng)的方法，其中W= CONH2或C0CH3。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9的方法，其中R5是CH2。
11.根據(jù)權(quán)利要求8-10中任一項(xiàng)的方法，其中R5'選自CH2、CHOH和NH。
12.根據(jù)權(quán)利要求8-11中任一項(xiàng)的方法，其中R5'和R5"各自是CH0H。
13.根據(jù)權(quán)利要求8-11中任一項(xiàng)的方法，其中R5'是NH，并且R5"是CH2。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)的方法，其特征在于所述穩(wěn)定輔酶是carbaNAD。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)的方法，其特征在于用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶貯藏至少2 周、優(yōu)選至少4周且特別優(yōu)選至少8周的時(shí)間段。
16.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)的方法，其特征在于用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶貯藏于至少 20°C、優(yōu)選至少25°C且特別優(yōu)選至少30°C的溫度下。
17.根據(jù)權(quán)利要求1-16中任一項(xiàng)的方法，其特征在于用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶無(wú)需干燥試 劑進(jìn)行貯藏。
18.根據(jù)權(quán)利要求1-17中任一項(xiàng)的方法，其特征在于用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶貯藏于至少 50%的相對(duì)濕度下。
19.根據(jù)權(quán)利要求1-18中任一項(xiàng)的方法，其特征在于用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶的貯藏作為干物質(zhì)發(fā)生。
20.根據(jù)權(quán)利要求1-18中任一項(xiàng)的方法，其特征在于用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶的貯藏在液 相中發(fā)生。
21.根據(jù)權(quán)利要求1-20中任一項(xiàng)的方法，其特征在于用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶在測(cè)試元件 上發(fā)生。
22.用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶，其特征在于它顯示在優(yōu)選至少20°C、特別優(yōu)選至少25°C且 最優(yōu)選至少30°C的溫度下，在合適時(shí)連同高濕度且無(wú)需干燥試劑，貯藏優(yōu)選至少2周、特別 優(yōu)選至少4周且最優(yōu)選至少8周后，與最初水平相比較，所述酶促活性中的下降小于50%、 優(yōu)選小于30%且最優(yōu)選小于20%。
23.用于測(cè)定分析物的檢測(cè)試劑，其包括根據(jù)權(quán)利要求22的穩(wěn)定的酶。
24.測(cè)試元件，其特征在于它包括根據(jù)權(quán)利要求22的穩(wěn)定的酶或根據(jù)權(quán)利要求23的檢 測(cè)試劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及通過(guò)在穩(wěn)定輔酶的存在下貯藏酶用于使酶穩(wěn)定的方法。此外，本發(fā)明涉及使用穩(wěn)定輔酶穩(wěn)定的酶及其在用于檢測(cè)分析物的測(cè)試元件中的用途。
文檔編號(hào)C12N9/96GK101945999SQ200980105640
公開(kāi)日2011年1月12日 申請(qǐng)日期2009年2月19日 優(yōu)先權(quán)日2008年2月19日
發(fā)明者C·加斯勒迪切, C·霍恩, D·海因德?tīng)? J·霍內(nèi)斯 申請(qǐng)人:霍夫曼-拉羅奇有限公司