專利名稱：鞘氨醇單胞菌屬菌株及其在水處理中的應用的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明屬于環(huán)境工程、生物工程技術(shù)領域。具體涉及鞘氨醇單胞菌屬菌株及其對含氮工業(yè)廢水、生活污水的短程硝化一反硝化脫氮以及在受污染水源水中處理應用。
背景技術(shù)：
近年來，隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展和社會的進步，排入水體的污染物大量增加， 其中含氮廢水的排放也急劇增加，導致我國主要河流、五大淡水湖及近海水體富營養(yǎng)化，藻類水華頻繁暴發(fā)。進入水體的氨氮被氧化成亞硝酸鹽和硝酸鹽，消耗大量氧氣，降低了水體質(zhì)量，嚴重危害著水生生態(tài)系統(tǒng)安全。同時，超標的亞硝酸鹽和硝酸鹽也嚴重威脅著人類健康。面對越來越嚴重的水體氮污染狀況，加強和深化廢水脫氮技術(shù)的研究，尤其是篩選高效脫氮微生物、開發(fā)新型脫氮技術(shù)具有實際意義和價值。目前，純種高效脫氮微生物的篩選， 因其脫氮速率快，脫氮效果好，能從生物地球化學循環(huán)的途徑進行脫氮，并且對COD具有一定的去除效果越來越受到研究者的關(guān)注和重視。而對于具有革新脫氮工藝、生態(tài)安全性的微生物菌種的篩選更具有重要意義。加強生物脫氮技術(shù)方向主要有兩個方面首先，開發(fā)新的工藝技術(shù)、優(yōu)化反應器； 其次，篩選高效脫氮微生物。改進的成果主要有1)開發(fā)出了亞硝酸鹽型硝化反硝化技術(shù) (SHARON工藝、OLAND工藝)、同時硝化反硝化技術(shù)、厭氧氨氧化技術(shù)(SHAR0N-AN0MM0X工藝、 CANON工藝、OLAND工藝)、好氧脫氨技術(shù)。其中，短程脫氮技術(shù)因其具有顯著的優(yōu)點受到了研究者的重視，短程脫氮是在脫氮過程中僅將氨氮氧化成亞硝酸鹽，然后進行短程反硝化， 相比于全程脫氮需要將氨氮及亞硝酸鹽氧化，產(chǎn)物是硝酸鹽，這一過程大大節(jié)約了碳源、能耗以及基建和運行費用、減少反應容積。由于其具有上述各種優(yōu)點，短程硝化技術(shù)已成為生物脫氮領域研究的熱點之一。2)篩選出可應用于環(huán)境治理的各種微生物菌種；目前，國內(nèi)外在微生物應用于環(huán)境治理方面進行了廣泛研究，分離出各種微生物菌種，取得了較好的效果，主要集中于鞘氨醇單胞菌對難降解有機物降解、養(yǎng)殖廢水中和土壤中的應用(如李華等，2010 年，化工環(huán)保，固定化如cier sp. Ik臨邾 Sphingomorms sp. FG03 降解苯酚；黃海東等，2010，天津農(nóng)學院學報，菌株N3和TP-3的分類鑒定及保水效果研究；何麗媛，2010，環(huán)境科學學報，混合菌對原油的降解及其降解性能的研究)，申請了部分國家發(fā)明專利(鞘氨醇單胞菌屬菌株及其在蔥醒染料廢水脫色中的應用，發(fā)明專利號ZL 200410020832. 6 ；少動鞘氨醇單胞菌在鰻鱺養(yǎng)殖中的應用，專利申請?zhí)?00510083414 . 6 ；紅樹植物根際促生固氮菌(DZY - N56 )及其應用，專利申請?zhí)?00810(^8955. 2 ；減少亞硝胺類的微生物和用其減少亞硝胺類的方法；專利號ZL 03810579. 9)。迄今為止，雖然篩選出多種環(huán)境治理微生物菌種，但其應用卻主要集中在有機廢水尤其是含難降解有機物廢水的處理方面。而在廢水脫氮新技術(shù)一短程脫氮方面，主要通過亞硝化控制技術(shù)——控制溫度、DO、pH值、游離氨濃度(FA)等條件篩選出氨氧化細菌， 淘汰亞硝酸鹽氧化細菌，實現(xiàn)亞硝酸鹽積累。但這些方法同時也存在控制條件苛刻和容易向全程硝化轉(zhuǎn)化的缺點，從而局限了其應用。而通過采用微生物技術(shù)篩選出的短程高效脫氮微生物較少(水生叢毛單胞菌屬菌株及其在廢水生物脫氮中的應用，發(fā)明專利號 ZL200810020649.4)，因此，篩選高效脫氮效果、具有生態(tài)安全性的微生物菌種具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明需要解決的問題是為含氮廢水的生物處理提供高效的短程硝化一反硝化菌制劑，強化含氮廢水的脫氮處理，從自然界中分離出的一株鞘氨醇單胞菌屬菌，分離自我國太湖水體，為本土菌種，生物安全性高，能夠以(X)2為碳源及能量或者以(X)2和有機物為混合碳源和能量、氨氮或硝態(tài)氮為氮源生長，通過將氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽氮，再將亞硝酸鹽氮轉(zhuǎn)化為氮氣實現(xiàn)短程硝化一反硝化，對含氮廢水具有高效的脫氮作用。在含氮廢水脫氮中具有廣泛的應用前景。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是，本發(fā)明提供的鞘氨醇單胞菌sp. LZff3, 于2011年1月30日保藏于“中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心”，其保藏號 CGMCC No . 4589。該鞘氨醇單胞菌屬菌株是從太湖水體水生植物根區(qū)、太湖水體敞水區(qū)以及太湖沉積物中采集、分離得到。具體篩選步驟如下
用預先滅菌的分層水樣采集器，采集太湖沉積物界面以上不同深度的水樣0. 25L，分裝于預先滅菌的棕色玻璃瓶；用預先滅菌的彼得森采泥器(l/16m2)采集太湖表層沉積物(厚度約為IOcm)，放入已滅菌的不銹鋼容器中；用預先滅菌的針管(15cmX 1. 5cm)采集太湖水生植物根區(qū)水樣，裝于預先滅菌的棕色玻璃瓶，上述樣品取樣后立即封口，作為菌源進行分離，富集培養(yǎng)。在無菌條件下，將水樣加到氨氧化細菌富集培養(yǎng)基中(氨氧化細菌培養(yǎng)基成分為(NH4)2SO4 0. 2g, K2HPO4 0. lg, MgSO4 0. 05g, NaCl 0. 2g, FeSO4 0. 04g, CaCO3 0. 5g, H2O 100ml, pH值7. 2，其中培養(yǎng)基在121°C濕熱滅菌20min后使用)，置于搖床上在條件下培養(yǎng)48h。然后再轉(zhuǎn)到氨氧化細菌的固體培養(yǎng)基中，固體培養(yǎng)基成分為(NH4)2SO4 0. 2g， K2HPO4 0. lg, MgSO4 0. 05g, NaCl 0. 2g, FeSO4 0. 04g, CaCO3 0. 5g，瓊脂 2g, H2O 100ml, pH 值 7. 2，將擴培后的菌種進行平板劃線初步分離，平板在培養(yǎng)48h。根據(jù)平板上長出的單個微生物，選擇其中長勢較好的進行再次富集培養(yǎng)。最后在固體培養(yǎng)基上反復進行平板劃線分離，分離出一株對氨氮和亞硝酸鹽氮具有高效降解能力的鞘氨醇單胞菌屬菌株。該鞘氨醇單胞菌屬菌株在pH值6. 5、. 5培養(yǎng)基介質(zhì)中培養(yǎng)，適合的生長溫度為 25^35 0C ；其細菌學形態(tài)特征為革蘭氏陰性桿菌，尺寸為0.5 1.0X1 3 ym，無鞭毛， 好氧或厭氧，接觸酶陽性，氧化酶陽性，以(X)2為碳源及能量或者以(X)2和有機物為混合碳源和能量、氨氮或硝態(tài)氮為氮源生長。該菌在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)15 20天，菌落小，呈圓形，邊緣光滑，表面光滑，菌體呈現(xiàn)淡黃色，極易挑起。依據(jù)該菌株形態(tài)學以及分子生物學分析，可鑒定其為鞘氨醇單胞菌屬的菌株。 用PCR儀(GeneAmp，PCR system 9700 )進行擴增反應。擴增反應體積為10XTaq聚合酶反應緩沖液 5 μ L，dNTP(20mmol/L)5y L,5'端和 3'端引物(25/7mol/μ L)各 2 μ L， Mg2+ (25mmol/L) 6 μ L，菌體 DNA (約 50ng/ μ L) 1 μ L, Taq DNA 聚合酶(5U/ μ L) 0· 5 μ L，Η2028· 5 μ L，總體積50 μ L。反應條件為首輪循環(huán)94°C變形2min ；在接94°C 30s, 50°C 30s， 72°C lmin,30個循環(huán)；最后72°C延伸lOmin。1. 5%的瓊脂糖凝膠，EB染色后紫外檢測。通過Blast程序進行同源性比較，表明該菌株與^^i/^oMwas sp.相似度高達99%以上、 可重復性99%。本發(fā)明的鞘氨醇單胞菌屬菌株對氨氮的降解能力極強，經(jīng)該菌株作用后，氨氮在可見光區(qū)最大吸收峰(412nm)消失，從而降低廢水中的氨氮濃度。該鞘氨醇單胞菌屬菌株通過將亞硝酸鹽氮轉(zhuǎn)化為氮氣，使得亞硝酸鹽氮在可見光區(qū)最大吸收峰(540nm)消失，從而降低廢水中的亞硝酸鹽氮。該鞘氨醇單胞菌屬菌株既可在富營養(yǎng)培養(yǎng)基中生長，也可在以(X)2為碳源及能量或者以(X)2和有機物為混合碳源和能量、氨氮或硝態(tài)氮為氮源的基礎培養(yǎng)基中生長。本發(fā)明的鞘氨醇單胞菌屬菌株，可以用新鮮培養(yǎng)的生長期菌種或是固定化菌株對氨氮進行降解處理。本發(fā)明的鞘氨醇單胞菌屬菌株，可以用新鮮培養(yǎng)的生長期菌種或是固定化菌株先將氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽氮，然后將亞硝酸鹽氮轉(zhuǎn)化為氮氣，通過短程硝化一反硝化作用對含氮廢水進行高效降解處理。本發(fā)明所達到的有益效果是本發(fā)明提供的鞘氨醇單胞菌屬菌株，分離自我國太湖水體，為本土菌種，生物安全性高，能夠以CO2為碳源和能量或者以(X)2和有機物為混合碳源和能量、氨氮或者硝態(tài)氮為氮源生長，對氨氮和亞硝酸鹽具有較強的轉(zhuǎn)化能力，降解速度快，降解率高達90%以上。該菌株可作為游離生物菌制劑或固定化菌株，投加到現(xiàn)有的廢水處理系統(tǒng)中，對含氮廢水進行短程硝化一反硝化處理，提高原處理系統(tǒng)的反應效率，降低能耗，縮短反應時間，增強原處理系統(tǒng)的處理能力和效率，在工業(yè)水、生活污水處理以及受污染水源水凈化中具有廣闊的應用潛力。


圖1.鞘氨醇單胞菌屬菌株去除氨氮能力
一 ▲一進水氨氮濃度(mg/L)，一□一出水氨氮濃度(mg/L)，一 一氨氮去除率 (100%)
圖2.鞘氨醇單胞菌屬菌株去除亞硝酸鹽能力(葡萄糖和(X)2為混合碳源) 一 ▲一進水亞硝酸鹽濃度(mg/L)，一 □一出水亞硝酸鹽濃度(mg/L)，一 ▼一亞硝酸鹽去除率
圖3.鞘氨醇單胞菌屬菌株去除亞硝酸鹽能力(乙酸鈉和(X)2為混合碳源) 一 ▲一進水亞硝酸鹽濃度(mg/L)，一 □一出水亞硝酸鹽濃度(mg/L)，一 ▼一亞硝酸鹽去除率
圖4.鞘氨醇單胞菌屬菌株硝化一反硝化去除氨氮能力
一 ■一進水氨氮濃度(mg/L)，一▲一出水氨氮濃度(mg/L)，一Δ—出水亞硝酸鹽濃度 (mg/L)，一·一氨氮去除率
圖5.實驗反應裝置，(1).流化床；(2).取樣口 ；(3).轉(zhuǎn)子流量計；(4).空壓機； (5).增壓泵；(6).循環(huán)水槽；(7).加熱裝置
圖6.流化床系統(tǒng)對含氨氮廢水短程硝化的應用一· 一進水氨氮濃度，一〇一出水氨氮濃度，一 ▲一亞硝化率，一 一氨氮去除率圖7.流化床系統(tǒng)對含亞硝酸鹽氮有機廢水短程反硝化的應用 -■ 一進水亞硝酸鹽濃度，-· 一出水亞硝酸鹽濃度，一▲一氮負荷速率圖8.流化床系統(tǒng)對含氨氮有機廢水短程硝化一反硝化的應用一 ▲一進水氨氮濃度，一〇一出水氨氮濃度，一 一氨氮去除率，一 Δ—出水硝酸鹽濃度，一 ■一總氮去除率
圖9固定化鞘氨醇單胞菌對太湖水源地總氮的去除應用研究一■一空白，一 一微生物，一▲一植物，一▼一植物+微生物圖10固定化鞘氨醇單胞菌對太湖水源地氨氮的去除應用研究一■一空白，一 一微生物，一▲一植物，一▼一植物+微生物。
具體實施例方式實施例1本發(fā)明提供的鞘氨醇單胞菌屬菌株的篩選步驟
用預先滅菌的分層水樣采集器，采集太湖沉積物界面以上不同深度的水樣0. 25L，分裝于預先滅菌的棕色玻璃瓶；用預先滅菌的彼得森采泥器(l/16m2)采集太湖表層沉積物(厚度約為IOcm)，放入已滅菌的不銹鋼容器中；用預先滅菌的針管(15cmX 1. 5cm)采集太湖水生植物根區(qū)水樣，裝于預先滅菌的棕色玻璃瓶，上述樣品取樣后立即封口，作為菌源進行分離，富集培養(yǎng)。在無菌條件下，將水樣加到氨氧化細菌富集培養(yǎng)基中(氨氧化細菌培養(yǎng)基成分為(NH4)2SO4 0. 2g, K2HPO4 0. lg, MgSO4 0. 05g, NaCl 0. 2g, FeSO4 0. 04g, CaCO3 0. 5g, H2O 100ml, pH值7. 2，其中培養(yǎng)基在121°C濕熱滅菌20min后使用)，置于搖床上在條件下培養(yǎng)48h。然后再轉(zhuǎn)到氨氧化細菌的固體培養(yǎng)基中，固體培養(yǎng)基成分為(NH4)2SO4 0. 2g， K2HPO4 0. lg, MgSO4 0. 05g, NaCl 0. 2g, FeSO4 0. 04g, CaCO3 0. 5g，瓊脂 2g, H2O 100ml, pH 值 7. 2，將擴培后的菌種進行平板劃線初步分離，平板在培養(yǎng)48h。根據(jù)平板上長出的單個微生物，選擇其中長勢較好的進行再次富集培養(yǎng)。最后在固體培養(yǎng)基上反復進行平板劃線分離，分離出一株對氨氮和亞硝酸鹽氮具有高效降解能力的鞘氨醇單胞菌屬菌株。該鞘氨醇單胞菌屬菌株在pH值6. 5、. 5培養(yǎng)基介質(zhì)中培養(yǎng)，適合的生長溫度為 25^35 0C ；其細菌學形態(tài)特征為革蘭氏陰性桿菌，尺寸為0.5 1.0X1 3 ym，無鞭毛， 好氧或厭氧，接觸酶陽性，氧化酶陽性，以(X)2為碳源及能量或者以(X)2和有機物為混合碳源和能量、氨氮或硝態(tài)氮為氮源生長。該菌在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)15 20天，菌落小，呈圓形，邊緣光滑，表面光滑，菌體呈現(xiàn)淡黃色，極易挑起。依據(jù)該菌株形態(tài)學以及分子生物學分析，可鑒定其為鞘氨醇單胞菌屬的菌株。 用PCR儀(GeneAmp，PCR system 9700 )進行擴增反應。擴增反應體積為10 X Taq聚合酶反應緩沖液 5 μ L，dNTP(20mmol/L)5y L,5'端和 3'端引物(25/7mol/μ L)各 2 μ L， Mg2+ (25mmol/L) 6 μ L,菌體 DNA (約 50ng/ μ L) 1 μ L, Taq DNA 聚合酶(5U/ μ L) 0· 5 μ L， Η2028· 5 μ L，總體積50 μ L0反應條件為首輪循環(huán)94°C變形2min ；在接94°C 30s, 50°C 30s， 72°C lmin,30個循環(huán)；最后72°C延伸lOmin。1. 5%的瓊脂糖凝膠，EB染色后紫外檢測。通過Blast程序進行同源性比較，表明該菌株與^^i/^oMwas sp.相似度高達99%以上、 可重復性99%。
制備鞘氨醇單胞菌屬菌株的細胞液體培養(yǎng)物
挑取固體培養(yǎng)基上的鞘氨醇單胞菌屬菌株單菌落于裝有滅菌的液體培養(yǎng)基中，于 28°C, pH 7.5，80r/min，進行好氧培養(yǎng)48h，取培養(yǎng)好的菌液Iml接種在裝有100 ml含氨氮(100 mg/L)的基礎培養(yǎng)基的250 ml錐形瓶中，28°C，pH 7. 5，80r/min，進行好氧培養(yǎng)48 h，即為鞘氨醇單胞菌屬菌株的細胞液體培養(yǎng)物。制備固定化鞘氨醇單胞菌
采用親水性玻璃態(tài)單體丙烯酸羥乙酯(HEA)、甲基丙烯酸β羥乙酯(HEMA)與蒸餾水按照一定的體積比混合均勻，在_63°C _95°C溫度條件下，用劑量為1 X IO3Gy 1 X IO6Gy的高能射線輻照形成生物相容性固定化共聚物多孔載體，加入經(jīng)活化培養(yǎng)進入對數(shù)生長期的鞘氨醇單胞菌屬菌液，使之吸附于固定化載體表面并通過增殖進入多孔載體內(nèi)部實現(xiàn)固定化。實施例2
本發(fā)明在富營養(yǎng)培養(yǎng)基中對氨氮降解研究的應用，其步驟如下在250ml的錐形瓶中加入50ml富營養(yǎng)培養(yǎng)基(氨氮濃度為100mg/L)。[2]將實施例1制得的鞘氨醇單胞菌屬菌株的細胞液體培養(yǎng)物加入上述[1]的錐形瓶中，28°C，80r/min，好氧培養(yǎng)。每隔2小時取樣測定。圖1為鞘氨醇單胞菌屬菌株在富集培養(yǎng)基中降解氨氮情況。從圖1可以看出，菌體少量的生長足以使氨氮降解，接種 6小時后，氨氮的去除率接近100 %。實施例3
本發(fā)明在以葡萄糖和(X)2為混合碳源，亞硝酸鹽為氮源培養(yǎng)基中對亞硝酸鹽降解研究的應用，其步驟如下將實施例1中的培養(yǎng)基換為以葡萄糖和(X)2為混合碳源，亞硝酸鹽為氮源的基礎培養(yǎng)基(亞硝酸鹽濃度為100mg/L)將實施例1制得的鞘氨醇單胞菌屬菌株的細胞液體培養(yǎng)物加入上述[1]的錐形瓶中，28°C，80r/min，厭氧培養(yǎng)。每隔2小時取樣測定。圖2為鞘氨醇單胞菌屬菌株在富集培養(yǎng)基中降解亞硝酸鹽情況。從圖2可以看出，菌體少量的生長足以使亞硝酸鹽降解， 接種12小時后，亞硝酸鹽的去除率接近100 %。實施例4
本發(fā)明在以乙酸鈉和(X)2為混合碳源，亞硝酸鹽為氮源培養(yǎng)基中對亞硝酸鹽降解研究的應用，其步驟如下將實施例1中的培養(yǎng)基換為以乙酸鈉和(X)2為混合碳源，亞硝酸鹽為氮源的基礎培養(yǎng)基(亞硝酸鹽濃度為100mg/L)將實施例1制得的鞘氨醇單胞菌屬菌株的細胞液體培養(yǎng)物加入上述[1]的錐形瓶中，28°C，80r/min，厭氧培養(yǎng)。每隔2小時取樣測定。圖3為鞘氨醇單胞菌屬菌株在富集培養(yǎng)基中降解亞硝酸鹽情況。從圖3可以看出，菌體少量的生長足以使亞硝酸鹽降解， 接種12小時后，亞硝酸鹽的去除率接近96 %。實施例5
本發(fā)明在以葡萄糖和(X)2為混合碳源，氨氮為氮源培養(yǎng)基中進行硝化一反硝化脫氮的應用，其步驟如下[1]將實施例1中的培養(yǎng)基換為以葡萄糖和ω2為混合碳源，氨氮為氮源的基礎培養(yǎng)基(氨氮濃度為100mg/L)將實施例1制得的鞘氨醇單胞菌屬菌株的細胞液體培養(yǎng)物加入上述[1]的錐形瓶中，28°C，80r/min，好氧一厭氧培養(yǎng)。每隔2小時取樣測定。圖4為鞘氨醇單胞菌屬菌株在富集培養(yǎng)基中降解氨氮情況。從圖4可以看出，菌體少量的生長足以使氨氮降解，接種12小時后，出水中的氨氮濃度很低，亞硝酸鹽濃度也低，系統(tǒng)脫氮率達到78. 6 ，實現(xiàn)短程硝化一反硝化，達到脫氮的目的。實施例6
本發(fā)明在實驗室模擬流化床反應器中對含氨氮廢水短程硝化的應用，其步驟如下 [1]圖5為實驗室模擬的流化床反應器。實驗在有效容積為1.7L(內(nèi)徑8cm，高50cm)并帶有保溫夾套(夾套內(nèi)通30士 1°C的水)的流化床反應器中進行，將實施例1制備的鞘氨醇單胞菌屬菌株的固定化菌株投入反應器中，固定化顆粒的填充率為10%，采用模擬廢水間歇式進水，同時進行曝氣，調(diào)節(jié)空氣流量，定時從反應器取出水樣，分析其中的NH4+-N、NO2--N 和Ν03_-Ν的濃度，并按下式計算氨氮去除速率和亞硝化率
氨氮去除率=(NH/-N進水一 NH4+-N出水)/ NH4+-N進水亞硝化率=NO2--N出水/( NO2--N出水 + NO3"-N^k)/ tX 100% [2]實驗進水分別為110、160、210 mg/L三種氨氮負荷條件，在30°C，曝氣量為 250ml/min條件下進行反應，M個小時后取樣測定。圖6是系統(tǒng)進水氨氮濃度、氨氮去除率和氮負荷速率隨時間的變化，結(jié)果表明，在三種氨氮負荷條件下，氨氮去除率和亞硝化率雖然在每次負荷提升后出現(xiàn)略微下降，但很快上升并穩(wěn)定在較高水平，分別達到95%和90% 以上。降解的氨氮幾乎全部轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽氮，亞硝化率維持在90%以上，短程硝化效果明顯。實施例7
本發(fā)明在實驗室模擬流化床反應器中對含亞硝酸鹽氮和有機廢水短程反硝化的應用， 其步驟如下圖5為實驗室模擬的流化床反應器。實驗在有效容積為1.7L(內(nèi)徑8cm，高50cm) 并帶有保溫夾套(夾套內(nèi)通30士 1°C的水)的流化床反應器中進行，將實施例1制備的鞘氨醇單胞菌屬菌株的固定化菌株投入反應器中，固定化顆粒的填充率為10%，采用模擬廢水間歇式進水，調(diào)節(jié)空氣流量為60ml/min，造成一定擾動，定時從反應器取出水樣，分析其中的 NH/-N、NO2--N和NO3--N的濃度，并按下式計算氮負荷速率
權(quán)利要求
1.一種鞘氨醇單胞菌屬菌株，其特征在于鞘氨醇單胞菌屬菌株為sp. LZW3，其細菌學形態(tài)特征為革蘭氏陰性桿菌，尺寸為0.5 1.0 X 1 3 μ m，無鞭毛，好氧或厭氧，接觸酶陽性，氧化酶陽性，以(X)2為碳源及能量或者以(X)2和有機物為混合碳源和能量、氨氮或硝態(tài)氮為氮源的基礎培養(yǎng)基中生長，該菌株于2011年1月30日保藏于“中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心”，其保藏號CGMCC No . 4589。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鞘氨醇單胞菌屬菌株篩選方法，其特征在于該菌株是從太湖水體的水生植物根區(qū)、太湖水體敞水區(qū)以及太湖沉積物中采集、分離得到；該菌株在PH 值6. 5、. 5培養(yǎng)基介質(zhì)中培養(yǎng)，適合的生長溫度為25 35 °C。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鞘氨醇單胞菌屬菌株，其特征為該菌株是游離生物菌制劑或固定化菌株。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鞘氨醇單胞菌屬菌株在水處理中的應用。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鞘氨醇單胞菌屬菌株在廢水生物脫氮的短程硝化一反硝化中的應用。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的鞘氨醇單胞菌屬菌株在受污染水源水凈化中的應用。
全文摘要
本發(fā)明屬于環(huán)境工程、生物工程技術(shù)領域。具體涉及鞘氨醇單胞菌屬菌株及其對含氮工業(yè)廢水、生活污水的短程硝化－反硝化脫氮以及在受污染水源水中的處理應用。本發(fā)明涉及的鞘氨醇單胞菌菌株，分離自我國太湖水體，為本土菌種，生物安全性高；該菌株可以以CO2為碳源及能量或者以CO2和有機物為混合碳源和能量、氨氮或硝態(tài)氮為氮源的基礎培養(yǎng)基中生長。其菌液、休眠細胞以及固定化菌株均可以將氨氮分解為亞硝酸鹽氮，同時可以將氨氮轉(zhuǎn)化為氮氣，既能夠作為脫氮微生物將氨氮轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽氮，又能夠?qū)钡D(zhuǎn)化為氮氣，實現(xiàn)短程硝化－反硝化，對氨氮的降解速度快，適用于含氮工業(yè)廢水、含氮生活污水以及受污染水源水處理。
文檔編號C12R1/01GK102168054SQ20111004405
公開日2011年8月31日 申請日期2011年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年2月24日
發(fā)明者馮露露, 吳凱, 吳寧梅, 周濤, 周莉, 李正魁, 潘靜赟, 王易超, 王月明, 范念文, 趙琳, 陳祈春 申請人:南京大學