專利名稱：一種酶解法制備澳洲茄胺的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制備澳洲茄胺的方法，特別是涉及一種酶解法制備澳洲茄胺的方法。
背景技術(shù)：
澳洲茄胺(solasodine)又叫茄解啶，分子式C27H48NO2,分子量413. 6，分子結(jié)構(gòu)式
權(quán)利要求
1.一種酶解法制備澳洲茄胺的方法，其特征在于包括以下步驟以龍葵藥材為原料， 粉碎，加入1-2倍量PH4-5的酸水拌濕，加入生物酶，常溫酶解3-5天，酶解原料加入萃取釜，采用超臨界(X)2萃取，以乙醇溶液為夾帶劑，萃取2-3小時(shí)，解析萃取液回收試劑，萃取物氯仿溶解，再用高速逆流色譜分離，紫外檢測(cè)器監(jiān)測(cè)，收集流分，回收試劑，干燥即得澳洲茄胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶解法制備澳洲茄胺的方法，其特征在于所述的生物酶可選蝸牛酶、纖維素酶和苦杏仁酶中的一種，用量為原料的1-5%。。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶解法制備澳洲茄胺的方法，其特征在于所述的超臨界CO2 萃取條件為萃取溫度為55-60°C，萃取壓力為30-35MPa，分離釜I溫度為55_65°C，壓力為 8-lOMPa，分離釜II溫度為45_50°C，壓力為5_6MPa，夾帶劑用量為原料的1_2倍量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶解法制備澳洲茄胺的方法，其特征在于所述的高速逆流色譜分離溶劑系統(tǒng)為氯仿-甲醇-鹽酸水溶液。
全文摘要
本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種酶解法制備澳洲茄胺的方法，其特征在于包括以下步驟以龍葵藥材為原料，粉碎，加入1-2倍量pH4-5的酸水拌濕，加入生物酶，常溫酶解3-5天，酶解原料加入萃取釜，采用超臨界CO2萃取，以乙醇溶液為夾帶劑，萃取2-3小時(shí)，解析萃取液回收試劑，萃取物氯仿溶解，再用高速逆流色譜分離，紫外檢測(cè)器監(jiān)測(cè)，收集流分，回收試劑，干燥即得澳洲茄胺。采用本方法生產(chǎn)澳洲茄胺，污染小，收率高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C12P33/20GK102234678SQ20111011748
公開(kāi)日2011年11月9日 申請(qǐng)日期2011年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月6日
發(fā)明者劉東鋒, 楊成東 申請(qǐng)人:南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司