專利名稱：一種微生物除臭劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微生物除臭劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著畜牧養(yǎng)殖業(yè)的規(guī)?；l(fā)展，畜禽排泄物對(duì)養(yǎng)殖場(chǎng)周圍環(huán)境的污染也日趨嚴(yán)重，其中產(chǎn)生惡臭氣體是主要方式之一。造成畜禽糞便惡臭氣體產(chǎn)生的主要原因是糞便堆積過程中氨氣、硫化氫、甲烷、硫醇、硫醚、吲哚、鹵代烴、芳香烴和有機(jī)酸等物質(zhì)的揮發(fā)與釋放。惡臭氣體不僅給養(yǎng)殖場(chǎng)環(huán)境周圍居民帶來嗅覺上的不適，而且對(duì)人的呼吸、消化、心血管、內(nèi)分泌及神經(jīng)系統(tǒng)都有影響長(zhǎng)期生活于惡臭污染環(huán)境中還會(huì)引起厭食、失眠、記憶力下降等功能性疾病；吸入惡臭甲醛和苯有強(qiáng)烈致癌作用；高濃度惡臭還可使接觸者發(fā)生肺水腫甚至窒息死亡。因此，養(yǎng)殖場(chǎng)惡臭氣體的合理處理，是控制養(yǎng)殖場(chǎng)環(huán)境衛(wèi)生、改善防疫條件和減少環(huán)境污染的重要環(huán)節(jié)，也是保障畜牧養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展的重要措施。目前，處理惡臭氣體采用的方法主要有燃燒法、氧化法、吸收法、吸附法、中和脫臭法等多種，但都存在處理效率低、產(chǎn)生二次污染、對(duì)設(shè)備的要求高、不易操作等不足。因此， 尋求高效、環(huán)保的除臭方法是當(dāng)前國(guó)內(nèi)外惡臭污染治理研究的前沿課題，其中之一就是微生物除臭法。這是由于微生物不僅可以分解畜禽糞便在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的二氧化硫、硫化氫、甲烷等惡臭氣體，而且可以產(chǎn)生多種無機(jī)酸，形成不利于腐敗微生物生活的酸性環(huán)境， 并從根本上降解產(chǎn)生惡臭氣體的物質(zhì)。因此，微生物除臭法具有傳統(tǒng)的物理化學(xué)除臭方法不可比擬的優(yōu)越性，已逐步在惡臭或有毒有害氣體污染控制技術(shù)領(lǐng)域凸顯主導(dǎo)作用。微生物除臭基本上分為三個(gè)過程首先將部分臭氣由氣相轉(zhuǎn)變?yōu)橐合嗟膫髻|(zhì)過程；第二是溶于水中的臭氣通過微生物的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜被微生物吸收，不溶于水的臭氣先附著在微生物體外，由微生物分泌的細(xì)胞外酶分解為可溶性物質(zhì)，再滲入細(xì)胞；第三是臭氣進(jìn)入細(xì)胞后，在體內(nèi)作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)為微生物所分解、利用，使臭氣得以去除。應(yīng)用微生物除臭劑處理養(yǎng)殖場(chǎng)惡臭，可分為體內(nèi)調(diào)控和體外調(diào)控兩種形式。目前多數(shù)學(xué)者的研究集中在體內(nèi)調(diào)控方面，如將微生物作為飼料添加劑，以增加飼料蛋白的消化吸收從而減少臭氣排放，然而體內(nèi)調(diào)控屬間接除臭，效果不明顯，尤其以微生物作為飼料添加劑，還可能具有潛在致病性，攜帶并轉(zhuǎn)移抗生素抗性基因，擾亂正常動(dòng)物微生物區(qū)系， 產(chǎn)生有害代謝產(chǎn)物等隱患。在體外調(diào)控方面的研究主要集中在單一除臭菌種的篩選和除臭效果的檢測(cè)，而惡臭氣體的成分復(fù)雜，包括氨氣、硫化氫、甲烷、硫醇、硫醚、吲哚、鹵代烴、芳香烴和有機(jī)酸等惡臭物質(zhì)，且這些惡臭物質(zhì)的去除需要多種微生物的綜合作用才能達(dá)到明顯的效果。目前市面上使用的微生物除臭劑絕大多數(shù)為體內(nèi)調(diào)控形式，除臭效果存在下降趨勢(shì)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于，提供一種新型微生物除臭劑及其制備方法，以噴灑方式處理畜舍及堆積發(fā)酵的排泄物。該微生物除臭劑能夠有效降低惡臭氣體的釋放量，并且從根源上削弱惡臭物質(zhì)的產(chǎn)生，具有傳統(tǒng)方法不可比擬的優(yōu)勢(shì)和安全性，以克服傳統(tǒng)方法存在的處理效率低、成本高及存在一定安全隱患等不足。本發(fā)明的微生物菌種組成為嗜酸乳桿菌IO6IO9個(gè)/mL、短小芽孢桿菌106 109個(gè) /mL、枯草芽孢桿菌IO6IO9個(gè)/mL、熒光假單胞菌105 107個(gè)/mL、沼澤紅假單胞菌105 107個(gè) /mL、班圖酒香酵母菌IO4 IO6個(gè)/mL、平常假絲酵母菌IO4 IO6個(gè)/mL、擴(kuò)張青霉IO4 IO6個(gè)/ mL、米根霉IO4IO6個(gè)/mL、綠色木霉IO^lO6個(gè)/mL、細(xì)黃鏈霉菌IO^lO6個(gè)/mL和灰色鏈霉菌IO^lO6個(gè)/mL ；分別將菌種接入裝有嗜酸乳桿培養(yǎng)液、短小芽孢桿菌培養(yǎng)液、枯草芽孢桿培養(yǎng)液、熒光假單胞菌培養(yǎng)液、沼澤紅假單胞菌培養(yǎng)液、班圖酒香酵母菌培養(yǎng)液、平常假絲酵母菌培養(yǎng)液、擴(kuò)張青霉培養(yǎng)液、米根霉培養(yǎng)液、綠色木霉培養(yǎng)液、細(xì)黃鏈霉菌培養(yǎng)液和灰色鏈霉菌培養(yǎng)液的試管中培養(yǎng)。嗜酸乳桿菌的培養(yǎng)液配方為蛋白胨10. 0g，牛肉膏10. 0g，酵母膏5. 0g，檸檬酸二銨2. Og,葡萄糖20. Og,吐溫80 1. OmL,乙酸鈉5. Og,磷酸氫二鉀2. Og,硫酸鎂0. 58g，硫酸錳 0. 25g,蒸餾水 IOOOmL, ρΗ6· 2 6. 6。短小芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌的培養(yǎng)液配方為牛肉膏5. 0g，蛋白胨10. 0g，氯化鈉5. 0g，磷酸氫二鉀1. 0g，蒸餾水IOOOmL, ρΗ7· 4 7. 6。熒光假單胞菌的培養(yǎng)液配方為蛋白胨5.0g，牛肉膏3.0g，氯化鈉5.0g，蒸餾水 IOOOmL, ρΗ7· 0 7· 2。沼澤紅假單胞菌的培養(yǎng)液配方為磷酸氫二鉀1.(^，硫酸鎂0.58，酵母提取物 10. Og,蒸餾水 lOOOmL，pH7. 0 7. 2。班圖酒香酵母菌和平常假絲酵母菌的培養(yǎng)液配方為酵母膏10.0g，蛋白胨 20. Og,葡萄糖 20. Og,蒸餾水 lOOOmL，pH7. 0 7. 2。擴(kuò)張青霉和米根霉的培養(yǎng)液配方為硝酸鈉2. 0g，磷酸氫二鉀1. 0g，氯化鉀0. 5g， 硫酸鎂0. 5g，氯化亞鐵0. 01g，蔗糖30. 0g，蒸餾水IOOOmL, ρΗ5· 5 6. 5。綠色木霉的培養(yǎng)液配方為20%馬鈴薯汁lOOOmL，葡萄糖20. 0g，磷酸氫二鉀3. Og, 硫酸鎂1. 5g，硫胺素8. Omg, pH6. 0。20%馬鈴薯汁配制取去皮馬鈴薯200. 0g，切成小塊，加水IOOOmL煮沸20分鐘，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足1000mL。細(xì)黃鏈霉菌和灰色鏈霉菌的培養(yǎng)液配方為可溶性淀粉20. 0g，磷酸氫二鉀0. 5g， 硝酸鉀1. 0g，硫酸鎂0. 5g，氯化亞鐵0. Olg,氯化鈉0. 5g，蒸餾水IOOOmL, ρΗ7· 2 7. 4?；旌吓囵B(yǎng)液配方為胰蛋白胨10.(^，酵母提取物5.(^，氯化鈉10.0g，蒸餾水 1000mL。所述微生物除臭劑的制備步驟包括
第一，稱取藥品制備嗜酸乳桿培養(yǎng)液、短小芽孢桿菌培養(yǎng)液、枯草芽孢桿培養(yǎng)液、熒光假單胞菌培養(yǎng)液、沼澤紅假單胞菌培養(yǎng)液、班圖酒香酵母菌培養(yǎng)液、平常假絲酵母菌培養(yǎng)液、擴(kuò)張青霉培養(yǎng)液、米根霉培養(yǎng)液、綠色木霉培養(yǎng)液、細(xì)黃鏈霉菌培養(yǎng)液和灰色鏈霉菌培養(yǎng)液，分裝入試管，滅菌保存?zhèn)溆茫?br> 第二，在無菌條件下，用接種環(huán)挑取培養(yǎng)皿上嗜酸乳桿菌、短小芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、熒光假單胞菌、沼澤紅假單胞菌、班圖酒香酵母菌、平常假絲酵母菌、擴(kuò)張青霉、米根霉、 綠色木霉、細(xì)黃鏈霉菌和灰色鏈霉菌的單個(gè)菌落，分別接入裝有嗜酸乳桿培養(yǎng)液、短小芽孢桿菌培養(yǎng)液、枯草芽孢桿培養(yǎng)液、熒光假單胞菌培養(yǎng)液、沼澤紅假單胞菌培養(yǎng)液、班圖酒香酵母菌培養(yǎng)液、平常假絲酵母菌培養(yǎng)液、擴(kuò)張青霉培養(yǎng)液、米根霉培養(yǎng)液、綠色木霉培養(yǎng)液、 細(xì)黃鏈霉菌培養(yǎng)液和灰色鏈霉菌培養(yǎng)液的試管中，28°C 37°C進(jìn)行振搖培養(yǎng)12 24小時(shí)；
第三，將上述液體培養(yǎng)物按上述菌種濃度配制，混合均勻即可； 第四，經(jīng)除臭效果及安全性檢測(cè)合格即制得微生物除臭劑。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明適用于處理養(yǎng)殖場(chǎng)畜舍及堆積發(fā)酵的排泄物，能有效降低惡臭氣體的釋放量，為畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)惡臭的有效處理和環(huán)境保護(hù)提供技術(shù)支持。本發(fā)明與傳統(tǒng)方法相比，具有以下的技術(shù)優(yōu)勢(shì)和積極效果
(1)除臭效率高本發(fā)明所用的微生物菌種都是經(jīng)過單個(gè)微生物菌種的除臭試驗(yàn)后篩選得到的，經(jīng)組合應(yīng)用可最大限度地增強(qiáng)了處理污染的功效，有效降低畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)惡臭氣體的釋放量，與一般化學(xué)方法和生物方法相比較，對(duì)發(fā)酵豬糞所產(chǎn)氨氣的去除率可達(dá) 50% 70%，所產(chǎn)硫化氫的去除率可達(dá)20% 30%。同時(shí)本發(fā)明有效作用時(shí)間長(zhǎng)，在豬糞發(fā)酵的前6天內(nèi)可有效降低氨氣的釋放，對(duì)豬糞中硫化氫釋放的抑制作用主要在發(fā)酵中期，即在豬糞發(fā)酵后的第6天至第12天；
(2)綠色環(huán)保本發(fā)明是利用能夠轉(zhuǎn)化或者降解惡臭物質(zhì)的特殊微生物的高效吸附、 吸收和降解作用對(duì)惡臭氣體進(jìn)行凈化，化惡臭為無臭，不含任何化學(xué)藥品，也不含轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品成份，不會(huì)造成二次污染。制備的微生物除臭劑經(jīng)實(shí)驗(yàn)室安全性檢測(cè)，結(jié)果表明此除臭劑無毒性作用；
(3)適應(yīng)性強(qiáng)本發(fā)明為12種微生物混合培養(yǎng)配制而成的微生物除臭劑，降低了微生物對(duì)生存條件的要求，增強(qiáng)了適應(yīng)性，能適應(yīng)多種溫度和PH值范圍，在低氧環(huán)境中也能有效發(fā)揮作用；
(4)成本低本發(fā)明所用菌種均為常見微生物，易分離培養(yǎng)，且培養(yǎng)基配制方法簡(jiǎn)單， 藥品容易獲得；本發(fā)明具有標(biāo)本兼治的特點(diǎn)，能夠從根源上削弱惡臭物質(zhì)的產(chǎn)生，同時(shí)對(duì)設(shè)備的要求不高，不用征地建廠或購買龐大設(shè)備，且不需特殊管理維護(hù)，綜合治理成本和動(dòng)態(tài)投資成本最低，而治理效果顯著。


圖1為本發(fā)明的微生物除臭劑的制備生產(chǎn)流程圖。
具體實(shí)施例方式
具體實(shí)施例方式菌種組成為嗜酸乳桿菌、短小芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、熒光假單胞菌、沼澤紅假單胞菌、班圖酒香酵母菌、平常假絲酵母菌、擴(kuò)張青霉、米根霉、綠色木霉、 細(xì)黃鏈霉菌和灰色鏈霉菌；分別接入裝有嗜酸乳桿培養(yǎng)液、短小芽孢桿菌培養(yǎng)液、枯草芽孢桿培養(yǎng)液、熒光假單胞菌培養(yǎng)液、沼澤紅假單胞菌培養(yǎng)液、班圖酒香酵母菌培養(yǎng)液、平常假絲酵母菌培養(yǎng)液、擴(kuò)張青霉培養(yǎng)液、米根霉培養(yǎng)液、綠色木霉培養(yǎng)液、細(xì)黃鏈霉菌培養(yǎng)液和灰色鏈霉菌培養(yǎng)液的試管中培養(yǎng)。嗜酸乳桿菌的培養(yǎng)液配方為蛋白胨10. 0g，牛肉膏10. 0g，酵母膏5. 0g，檸檬酸二銨2. Og,葡萄糖20. Og,吐溫80 1. OmL,乙酸鈉5. Og,磷酸氫二鉀2. Og,硫酸鎂0. 58g，硫酸錳 0. 25g，蒸餾水 IOOOmL, ρΗ6· 4。
短小芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌的培養(yǎng)液配方為牛肉膏5. 0g，蛋白胨10. 0g，氯化鈉5. 0g，磷酸氫二鉀1. 0g，蒸餾水lOOOmL，pH7. 5。熒光假單胞菌的培養(yǎng)液配方為蛋白胨5.0g，牛肉膏3.0g，氯化鈉5.0g，蒸餾水 IOOOmL,ρΗ7·1。沼澤紅假單胞菌的培養(yǎng)液配方為磷酸氫二鉀1.(^，硫酸鎂0.58，酵母提取物 10. 0g，蒸餾水 IOOOmL, ρΗ7· 1。班圖酒香酵母菌和平常假絲酵母菌的培養(yǎng)液配方為酵母膏10.0g，蛋白胨 20. 0g，葡萄糖 20. 0g，蒸餾水 lOOOmL，pH7. 1。擴(kuò)張青霉和米根霉的培養(yǎng)液配方為硝酸鈉2. 0g，磷酸氫二鉀1. 0g，氯化鉀0. 5g， 硫酸鎂0. 5g，氯化亞鐵0. 01g，蔗糖30. 0g，蒸餾水IOOOmL, ρΗ6· 0。綠色木霉的培養(yǎng)液配方為20%馬鈴薯汁lOOOmL，葡萄糖20. 0g，磷酸氫二鉀3. Og, 硫酸鎂1. 5g，硫胺素8. Omg, pH6. 0 ；20%馬鈴薯汁配制取去皮馬鈴薯200. 0g，切成小塊，加水IOOOmL煮沸20分鐘，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足1000mL。細(xì)黃鏈霉菌和灰色鏈霉菌的培養(yǎng)液配方為可溶性淀粉20. Og,磷酸氫二鉀0. 5g， 硝酸鉀1. 0g，硫酸鎂0. 5g，氯化亞鐵0. Olg,氯化鈉0. 5g，蒸餾水IOOOmL, ρΗ7· 3?；旌吓囵B(yǎng)液配方為胰蛋白胨10.(^，酵母提取物5.(^，氯化鈉10.0g，蒸餾水 1000mL。如圖1所示，本發(fā)明的制備方法為
第一，微生物菌種培養(yǎng)基的制備用電子天平準(zhǔn)確稱取配方中所列藥品，分別裝入不同的干凈燒杯內(nèi)，再用量筒稱取蒸餾水將藥品溶解，充分?jǐn)嚢韬笥陔姞t上加熱煮沸，待冷卻后用IM氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值上述配方中的范圍，分裝到干凈試管中(15X 150mm)，每管5mL， 121°C高壓濕熱滅菌30min，放入4°C冰箱冷卻備用；
第二，微生物菌種的增菌培養(yǎng)無菌條件下用接種環(huán)挑取培養(yǎng)皿上嗜酸乳桿菌、短小芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、熒光假單胞菌、沼澤紅假單胞菌、班圖酒香酵母菌、平常假絲酵母菌、擴(kuò)張青霉、米根霉、綠色木霉、細(xì)黃鏈霉菌和灰色鏈霉菌的單個(gè)菌落，接入裝有培養(yǎng)液的試管中，嗜酸乳桿菌、短小芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌于37°C進(jìn)行振搖培養(yǎng)12小時(shí)，熒光假單胞菌于30°C振搖培養(yǎng)12小時(shí)，其余微生物菌種于30°C振搖培養(yǎng)24小時(shí)，獲得各個(gè)菌株的液體培養(yǎng)物；
第三，微生物除臭劑的配制將上述液體培養(yǎng)物按下列終濃度進(jìn)行配制嗜酸乳桿菌 IO6個(gè)/mL、短小芽孢桿菌IO6個(gè)/mL、枯草芽孢桿菌IO6個(gè)/mL、熒光假單胞菌IO5個(gè)/mL、沼澤紅假單胞菌IO5個(gè)/mL、班圖酒香酵母菌IO4個(gè)/mL、平常假絲酵母菌IO4個(gè)/mL、擴(kuò)張青霉 IO4個(gè)/mL、米根霉IO4個(gè)/mL、綠色木霉IO4個(gè)/mL、細(xì)黃鏈霉菌IO4個(gè)/mL和灰色鏈霉菌IO4 個(gè)/mL，混合均勻即可；
第四，微生物除臭劑的除臭效果試驗(yàn)取第三步培養(yǎng)獲得的上述菌體培養(yǎng)物，按10%比例加入到含200g新鮮豬糞的2000mL三角瓶中，充分混勻后封口密閉，室溫靜置發(fā)酵，于第 3d、6d、9d、12d和15d時(shí)檢測(cè)，發(fā)酵豬糞中NH3和H2S的釋放量比未加微生物除臭劑對(duì)照組分別降低了 65%和25% ；
第五，微生物除臭劑的安全性檢測(cè)取第三步培養(yǎng)獲得的上述菌體培養(yǎng)物，按IO9個(gè)菌體/mL 口腔灌喂小白鼠共20只，ImL/只，于第3d、6d、9d、12d和15d時(shí)觀察小白鼠的臨床表現(xiàn)，并在每個(gè)時(shí)間段剖殺2只觀察內(nèi)臟組織病變情況，小白鼠未表現(xiàn)明顯的臨床癥狀和病理變化，且未發(fā)生死亡，說明所制備的微生物除臭劑具有良好的安全性； 通過以上第一至第五步證實(shí)，配制的微生物除臭劑獲得成功。
權(quán)利要求
1.一種微生物除臭劑，其特征在于其微生物菌種組成為嗜酸乳桿菌IO6IO9個(gè)/mL、 短小芽孢桿菌IO6IO9個(gè)/mL、枯草芽孢桿菌IO6IO9個(gè)/mL、熒光假單胞菌105 107個(gè)/mL、 沼澤紅假單胞菌IO5 IO7個(gè)/mL、班圖酒香酵母菌IO4 IO6個(gè)/mL、平常假絲酵母菌IO4 IO6個(gè) /mL、擴(kuò)張青霉IO4IO6個(gè)/mL、米根霉IO^lO6個(gè)/mL、綠色木霉IO^lO6個(gè)/mL、細(xì)黃鏈霉菌 IO4^lO6個(gè)/mL和灰色鏈霉菌IO^lO6個(gè)/mL ；分別將菌種接入裝有嗜酸乳桿培養(yǎng)液、短小芽孢桿菌培養(yǎng)液、枯草芽孢桿培養(yǎng)液、熒光假單胞菌培養(yǎng)液、沼澤紅假單胞菌培養(yǎng)液、班圖酒香酵母菌培養(yǎng)液、平常假絲酵母菌培養(yǎng)液、擴(kuò)張青霉培養(yǎng)液、米根霉培養(yǎng)液、綠色木霉培養(yǎng)液、細(xì)黃鏈霉菌培養(yǎng)液和灰色鏈霉菌培養(yǎng)液的試管中培養(yǎng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于嗜酸乳桿菌的培養(yǎng)液配方為蛋白胨10. 0g，牛肉膏10. Og,酵母膏5. Og,檸檬酸二銨2. Og,葡萄糖20. Og,吐溫 80 1. OmL,乙酸鈉5. Og,磷酸氫二鉀2. Og,硫酸鎂0. 58g，硫酸錳0. 25g，蒸餾水IOOOmL, ρΗ6· 2 6. 6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于短小芽孢桿菌和枯草芽孢桿菌的培養(yǎng)液配方為牛肉膏5. 0g，蛋白胨10. Og,氯化鈉5. Og,磷酸氫二鉀1. Og,蒸餾水 IOOOmL, ρΗ7· 4 7. 6。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于熒光假單胞菌的培養(yǎng)液配方為蛋白胨5. 0g，牛肉膏3. Og,氯化鈉5. Og,蒸餾水lOOOmL，ρΗ7. (Γ7. 2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于沼澤紅假單胞菌的培養(yǎng)液配方為磷酸氫二鉀1. 0g，硫酸鎂0. 5g，酵母提取物10. 0g，蒸餾水lOOOmL，ρΗ7. (Γ7. 2。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于班圖酒香酵母菌和平常假絲酵母菌的培養(yǎng)液配方為酵母膏10. Og,蛋白胨20. Og,葡萄糖20. Og,蒸餾水lOOOmL， ρΗ7· 0 7· 2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于擴(kuò)張青霉和米根霉的培養(yǎng)液配方為硝酸鈉2. 0g，磷酸氫二鉀1. 0g，氯化鉀0. 5g，硫酸鎂0. 5g，氯化亞鐵0. 01g，蔗糖 30. Og,蒸餾水 lOOOmL，pH5. 5 6. 5。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于綠色木霉的培養(yǎng)液配方為 20%馬鈴薯汁1000mL，葡萄糖20. 0g，磷酸氫二鉀3. 0g，硫酸鎂1. 5g，硫胺素8. Omg, ρΗ6· 0 ；20%馬鈴薯汁配制取去皮馬鈴薯200. Og,切成小塊，加水IOOOmL煮沸20分鐘，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足1000mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于細(xì)黃鏈霉菌和灰色鏈霉菌的培養(yǎng)液配方為可溶性淀粉20. 0g，磷酸氫二鉀0. 5g，硝酸鉀1. 0g，硫酸鎂0. 5g，氯化亞鐵 0. Olg,氯化鈉 0. 5g,蒸餾水 IOOOmL, ρΗ7· 2 7. 4。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種微生物除臭劑，其特征在于混合培養(yǎng)液配方為胰蛋白胨10. 0g，酵母提取物5. 0g，氯化鈉10. 0g，蒸餾水1000mL。
11.一種如權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)所述的一種微生物除臭劑的制備方法，其特征在于 它包括以下步驟第一，稱取藥品制備嗜酸乳桿培養(yǎng)液、短小芽孢桿菌培養(yǎng)液、枯草芽孢桿培養(yǎng)液、熒光假單胞菌培養(yǎng)液、沼澤紅假單胞菌培養(yǎng)液、班圖酒香酵母菌培養(yǎng)液、平常假絲酵母菌培養(yǎng)液、擴(kuò)張青霉培養(yǎng)液、米根霉培養(yǎng)液、綠色木霉培養(yǎng)液、細(xì)黃鏈霉菌培養(yǎng)液和灰色鏈霉菌培養(yǎng)液，分裝入試管，滅菌保存?zhèn)溆?；第二，在無菌條件下，用接種環(huán)挑取培養(yǎng)皿上嗜酸乳桿菌、短小芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、熒光假單胞菌、沼澤紅假單胞菌、班圖酒香酵母菌、平常假絲酵母菌、擴(kuò)張青霉、米根霉、 綠色木霉、細(xì)黃鏈霉菌和灰色鏈霉菌的單個(gè)菌落，分別接入裝有嗜酸乳桿培養(yǎng)液、短小芽孢桿菌培養(yǎng)液、枯草芽孢桿培養(yǎng)液、熒光假單胞菌培養(yǎng)液、沼澤紅假單胞菌培養(yǎng)液、班圖酒香酵母菌培養(yǎng)液、平常假絲酵母菌培養(yǎng)液、擴(kuò)張青霉培養(yǎng)液、米根霉培養(yǎng)液、綠色木霉培養(yǎng)液、 細(xì)黃鏈霉菌培養(yǎng)液和灰色鏈霉菌培養(yǎng)液的試管中，28°C 37°C進(jìn)行振搖培養(yǎng)12 24小時(shí)；第三，將上述液體培養(yǎng)物按上述菌種濃度配制，混合均勻即可； 第四，經(jīng)除臭效果及安全性檢測(cè)合格即制得微生物除臭劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種微生物除臭劑及其制備方法，其菌種組成為嗜酸乳桿菌106~109個(gè)/mL、短小芽孢桿菌106~109個(gè)/mL、枯草芽孢桿菌106~109個(gè)/mL、熒光假單胞菌105~107個(gè)/mL、沼澤紅假單胞菌105~107個(gè)/mL、班圖酒香酵母菌104~106個(gè)/mL、平常假絲酵母菌104~106個(gè)/mL、擴(kuò)張青霉104~106個(gè)/mL、米根霉104~106個(gè)/mL、綠色木霉104~106個(gè)/mL、細(xì)黃鏈霉菌104~106個(gè)/mL和灰色鏈霉菌104~106個(gè)/mL。本發(fā)明能有效降低惡臭氣體的釋放量，為畜禽養(yǎng)殖場(chǎng)惡臭的有效處理和環(huán)境保護(hù)提供技術(shù)支持。
文檔編號(hào)C12N1/20GK102247611SQ201110189038
公開日2011年11月23日 申請(qǐng)日期2011年7月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月7日
發(fā)明者周碧君, 文明, 王開功, 程振濤, 高穎 申請(qǐng)人:貴州大學(xué)