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      一種鏈格孢db2菌株及其制備和應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:397975閱讀:248來源:國知局
      專利名稱:一種鏈格孢db2菌株及其制備和應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于鏈格孢菌株及其制備和應(yīng)用領(lǐng)域,特別涉及一種鏈格孢DB2菌株及其制備應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      麻是紡織原料之一,其品種主要有亞麻、苧麻、大麻、黃麻、紅麻、羅布麻、劍麻、蕉麻、蕁麻和苘麻等。麻纖維是從各種麻植物取得的纖維的統(tǒng)稱,具有吸濕、透氣、散熱和抗菌等其他天然纖維無法比擬的優(yōu)點(diǎn)。我國作為世界上麻類資源最豐富的國家之一,每年生產(chǎn)的麻纖維及其制品除滿足國內(nèi)市場的需求,還作為大宗商品出口美國、西歐及東南亞國家, 年均創(chuàng)匯近百億美元。在國家節(jié)能減排政策和消費(fèi)者回歸自然、追求綠色的消費(fèi)觀念推動下,麻類纖維綠色加工技術(shù)已經(jīng)成為紡織領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。亞麻、大麻、黃麻和紅麻纖維的主要組成為纖維素,此外還有較多的半纖維素、果膠和木質(zhì)素等非纖維素物質(zhì)包裹在麻纖維表面。這些膠質(zhì),特別是木質(zhì)素等非纖維素物質(zhì)膠結(jié)在纖維外面,使得原麻呈堅(jiān)固的片條狀。所以,原麻在紡紗過程中須通過一道脫膠過程去除木質(zhì)素等膠質(zhì),以滿足紡紗要求。目前,麻紡行業(yè)常用的煮練方法主要是化學(xué)方法,即利用強(qiáng)酸強(qiáng)堿對原麻或麻粗紗進(jìn)行處理?;瘜W(xué)處理工藝能耗大,設(shè)備損耗大、且排放的廢水無法循環(huán)利用,污染問題嚴(yán)重。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種鏈格孢(Alternaria alternate)DB2菌株及其制備和應(yīng)用,該菌株具有對亞麻、大麻、黃麻或紅麻等韌皮纖維木質(zhì)素降解的能力,其制備方法工藝簡單,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明的一種鏈格孢菌(Alternaria alternata)DB2菌株,其18S rRNA基因序列,如下CTGGACCTCTCGGGGTTACAGCCTTGCTGAATTATTCACCCTTGTCTTTTGCGTACTTCTTGTTTCCT TGGTGGGTTCGCCCACCACTAGGACAAACATAAACCTTTTGTAATTGCAATCAGCGTCAGTAACAAATTAATAATT ACAACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAGTGTGAATT GCAGAATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCTTTGGTATTCCAAAGGGCATGCCTGTTCGA GCGTCATTTGTACCCTCAAGCTTTGCTTGGTGTTGGGCGTCTTGTCTCTAGCTTTGCTGGAGACTCGCCTTAAAG TAATTGGCAGCCGGCCTACTGGTTTCGGAGCGCAGCACAAGTCGCACTCTCTATCAGCAAAGGTCTAGCATCCAT TAAGCCTTTTTTTTCAACTTT TGACCTCGGATCAGGTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCATATCA。上述鏈格孢菌(Alternaria alternata)DB2菌株,特征如下菌落絨毛狀,灰綠色,邊緣白色,背面褐色;菌絲白色,等徑生長,比較致密;菌落較平整,邊緣很整齊;(PDA培養(yǎng)基,28°C培養(yǎng)5d)菌絲形態(tài)菌絲有隔,淺色,分枝產(chǎn)孢方式及孢子形態(tài)分生孢子梗多分枝;分生孢子淺褐色,比菌絲顏色深;三角錐形,比較飽滿;多細(xì)胞,有橫隔和縱隔,隔很明
      Mo
      本發(fā)明的鏈格孢菌(Alternaria alternata) DB2菌株的保藏號為CGMCC No. 4695, 保藏日為2011年3月17日,建議分類命名為(Alternaria alternata),保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,地址北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號。根據(jù)18sR DNA測序(如圖5、圖6)Blast及聚類分析結(jié)果,該菌與鏈格孢相似性為 99%,結(jié)合生理生化試驗(yàn)結(jié)果和鏡檢分析,命名此菌株為鏈格孢(Alternaria alternata) DB2菌株。本發(fā)明的一種鏈格孢DB2菌株的制備方法,包括(1)將腐爛海草按Ig 20ml的比例置于富集培養(yǎng)基中室溫靜置培養(yǎng)30天,然后取0. Iml富集培養(yǎng)基涂布于分離培養(yǎng)基中,30°C靜置培養(yǎng)1 4天,獲得野生型亞麻生物處理優(yōu)勢菌株;(2)將步驟(1)中得到的菌株接種到亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中,28°C培養(yǎng)72h ;(3)從上述亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中選擇出具有降解木質(zhì)素能力的菌株,即得。所述步驟(1)中的富集培養(yǎng)基配方為亞麻粉5g,自來水200ml,pH自然;分離培養(yǎng)基配方為亞麻粉 5g, (NH4) 2S045g,K2HPO4 lg,MgSO4O. 5g,KCl 0. 5g, FeSO4O. 01,瓊脂 20g, 水 IOOOmL,用 NaOH 將 pH 調(diào)節(jié)到 7-7. 2。所述步驟(2)中的亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基的組分包括亞麻木質(zhì)素2g,NaN0s3g, K2HPO4O. 5g,MgSO4 lg,瓊脂 20g,水 lOOOmL,用 NaOH 將 pH 調(diào)節(jié)到 7-7. 2。本發(fā)明的一種鏈格孢DB2菌株在過氧化物脫膠制備紡織用亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維工藝中的應(yīng)用。上述的應(yīng)用步驟,包括(1)將鏈格孢DB2菌株保存于馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基,30°C 220rpm培養(yǎng)48h, 添加凍存緩沖液;凍存緩沖液由磷酸二氫鉀0. 0627g,磷酸氫二鉀0. 0177g,檸檬酸鈉 0. 0588g,七水合硫酸鎂0. 02645g,甘油10ml,加水定容至100ml制得;(2)在滅菌冷卻后的50mL馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基中,接入步驟(1)所得的菌一環(huán),在轉(zhuǎn)速220r/min、溫度30°C條件下?lián)u瓶培養(yǎng)48h ;(3)將步驟(2)所得的培養(yǎng)基接種入亞麻木質(zhì)素發(fā)酵培養(yǎng)基5L,在轉(zhuǎn)速220r/min、 溫度30°C條件下?lián)u瓶培養(yǎng)48h得到發(fā)酵菌液;其中,亞麻發(fā)酵培養(yǎng)基配方為亞麻原麻木質(zhì)素 5g,KCl 0. 05g,磷酸氫二鉀 0. lg,MgSO4O. 05g,F(xiàn)eSO4O. OOlg, (NH4)2SO4O. 5g,補(bǔ)水至 100ml
      定容;(4)將滅菌后的亞麻、大麻、黃麻或紅麻原料與步驟(3)所得發(fā)酵菌液按浴比 1 20混合,在30°C下160-220rpm搖床中分別處理1 4天,處理時(shí)間到時(shí),除去發(fā)酵液, 停止生物處理;得到亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維;(5)將上述亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維和脫膠液混合,在30-10(TC溫度下處理 1-5小時(shí),然后水洗,按常規(guī)的方法上油,干燥,即得到可供紡織用的纖維;其中亞麻、大麻和黃紅麻纖維對脫膠液的重量比為1 10-1 20,脫膠溫度為30-100°C,時(shí)間為1-5小時(shí)。步驟(4)中所述的亞麻、大麻、黃麻或紅麻原料為麻的原莖、紗線或織物。步驟(5)中所述的脫膠液是由過氧化物脫膠劑、螯合劑、氫鍵破壞劑和水組成;其中過氧化物脫膠劑、螯合劑和氫鍵破壞劑之和與脫膠溶液的重量比1:8-1: 25。
      步驟(5)中所述的過氧化物脫膠劑為過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨、 過碳酸鉀、過碳酸鈉、過碳酸銨、過硼酸鉀、過硼酸鈉或過硼酸銨,其用量為亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維重量的0. 25-8%。步驟(5)中所述的螯合劑是磷酸鈉、三聚磷酸鈉,偏磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、檸檬酸、乙二胺四乙酸二鈉的一種或幾種,其用量為亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維重量的0. 1-4% ;氫鍵破壞劑是尿素,其用量為亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維重量的0. 05-2%。本發(fā)明提取菌株的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,選用真菌18S rRNA基因通用引物序列 (5-ATTGGA GGG CAA GTC TGG TG-3 和 5-CCG ATC CCT AGT CGG CAT AG-3);進(jìn)而測得菌株 18S rRNA全序列,如下CTGGACCTCTCGGGGTTACAGCCTTGCTGAATTATTCACCCTTGTCTTTTGCGTACTTCTTGTTTCCTT GGTGGGTTCGCCCACCACTAGGACAAACATAAACCTTTTGTAATTGCAATCAGCGTCAGTAACAAATTAATAATTAC AACTTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAGTGTGAATTGCAG AATTCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCTTTGGTATTCCAAAGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCA TTTGTACCCTCAAGCTTTGCTTGGTGTTGGGCGTCTTGTCTCTAGCTTTGCTGGAGACTCGCCTTAAAGTAATTGGC AGCCGGCCTACTGGTTTCGGAGCGCAGCACAAGTCGCACTCTCTATCAGCAAAGGTCTAGCATCCATTAAGCCTTTT TTTTCAACTTTTGACCTCGGATCAGGTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCATATCA。在構(gòu)建的培養(yǎng)條件下,該菌株培養(yǎng)條件粗放,耐熱性好,生長繁殖快,可以有效去除亞麻、大麻和黃紅麻纖維中的木質(zhì)素等膠質(zhì),且酶活穩(wěn)定,菌、酶均無毒性。該菌株及培養(yǎng)系統(tǒng)能夠直接用于亞麻脫膠。菌種前處理或處理后,實(shí)用環(huán)境友好型過氧化物進(jìn)行滅活處理,以替代傳統(tǒng)的沸水滅活工藝,以節(jié)約用水;同時(shí)利用滅活工藝中過氧化物的強(qiáng)氧化性對菌種處理后的麻試樣進(jìn)行精煉和漂白處理,以進(jìn)一步優(yōu)化工藝,節(jié)能減排。本發(fā)明的菌株具有對亞麻、大麻和黃紅麻等韌皮纖維木質(zhì)素降解的能力,能應(yīng)用于韌皮纖維表面改性。本發(fā)明提供菌株及培養(yǎng)系統(tǒng)能夠直接用于亞麻、大麻和黃紅麻等韌皮纖維紡織加工的生物前處理。本發(fā)明提供菌株具有生長周期短,菌種不易被污染,處理成本低,處理后纖維質(zhì)量好,脫膠條件溫和,抗污染能力強(qiáng),耐熱性能好,無環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn); 與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有工藝簡單、適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn),對于探索產(chǎn)紫青霉菌在大規(guī)模生產(chǎn)條件下進(jìn)行韌皮纖維表面改性和紡織加工前木質(zhì)素去除的生物前處理具有重要意義。有益效果(1)本發(fā)明提供菌株及培養(yǎng)系統(tǒng),經(jīng)檢測可同時(shí)高產(chǎn)果膠酶和半纖維素酶,能夠直接用于亞麻脫膠,具有脫膠周期短,纖維分散率達(dá)100 %,對亞麻脫膠效果良好,脫膠效率達(dá) 95%,菌種不易被污染,處理成本低,纖維質(zhì)量好,脫膠條件溫和,抗污染能力強(qiáng),耐熱性能好,無環(huán)境污染等優(yōu)點(diǎn);(2)本發(fā)明具有工藝簡單、適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)。利用該體系進(jìn)行亞麻脫膠具有脫膠時(shí)間短,亞麻纖維分散率達(dá)到100%,脫膠率達(dá)到90%以上,精干麻質(zhì)量好。


      圖1為顯微鏡染色照片(油鏡);
      圖2為土豆馬鈴薯培養(yǎng)基菌落照片;圖3為真菌處理過程照片;圖4為處理后亞麻纖維照片;圖5和圖6為鏈格孢DB2菌株的18SrDNA序列。
      具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改,這些等價(jià)形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。實(shí)施例1亞麻脫膠菌種的篩選獲得(1)從東海舟山海域取樣腐爛海草,先將海草與富集培養(yǎng)基按Ig 20ml的比例于富集培養(yǎng)基中室溫靜置培養(yǎng)30天,然后取0. Iml富集培養(yǎng)基涂布于分離培養(yǎng)基,30°C靜置培養(yǎng)1 4天,獲得野生型亞麻生物處理優(yōu)勢菌株;其中,富集培養(yǎng)基配方為亞麻粉5g,自來水200ml,pH自然;分離培養(yǎng)基配方為 亞麻粉 5g, (NH4) 2S045g,K2HPO4 lg,MgSO4O. 5g,KCl 0. 5g,F(xiàn)eSO4O. 01,瓊脂 20g,水 lOOOmL, 用NaOH將pH調(diào)節(jié)到7-7. 2 ;(2)將步驟(1)中得到的菌株接種到亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中,28°C培養(yǎng)72h。 亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基,其組分包括亞麻木質(zhì)素2g,NaN0s3g, K2HPO4O. 5g,MgSO4 lg,瓊脂 20g,水 IOOOmL,用 NaOH 將 pH 調(diào)節(jié)到 7-7. 2 ;(3)從上述培養(yǎng)基中選擇出具有降解木質(zhì)素能力的菌株。實(shí)施例2發(fā)酵菌液的制備(1)鏈格孢DB2菌株保存于馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基,300C 220rpm培養(yǎng)48h,添加凍存緩沖液;凍存緩沖液由磷酸二氫鉀0. 0627g,磷酸氫二鉀0. 0177g,檸檬酸鈉0. 0588g, 七水合硫酸鎂0. 02645g,甘油10ml,加水定容至100ml制得;(2)在滅菌冷卻后的50mL馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基中,接入步驟(1)所得的菌一環(huán),在轉(zhuǎn)速220r/min、溫度30°C條件下?lián)u瓶培養(yǎng)48h ;(3)將步驟(2)所得的培養(yǎng)基接種入亞麻木質(zhì)素發(fā)酵培養(yǎng)基5L,在轉(zhuǎn)速220r/min、 溫度30°C條件下?lián)u瓶培養(yǎng)48h得到發(fā)酵菌液;其中,亞麻發(fā)酵培養(yǎng)基配方為亞麻原麻木質(zhì)素 5g,KCl 0. 05g,磷酸氫二鉀 0. lg,MgSO4O. 05g,F(xiàn)eSO4O. OOlg, (NH4)2SO4O. 5g,補(bǔ)水至 100ml定容。實(shí)施例3亞麻脫膠工藝如下將5g亞麻原莖置入250ml三角瓶,以亞麻原莖與實(shí)施例2的發(fā)酵菌液按浴比 1 20分裝于三角瓶中,裝液量為100ml,在40°C,200rpm搖床中分別脫膠1天;脫膠時(shí)間到時(shí),除去脫膠液,停止生物處理。將生物處理后的亞麻原莖進(jìn)行滅活處理,其工藝為生物處理后的亞麻原莖和脫膠液以1 10的比例混合,并在70°C的條件下處理3小時(shí),其中過氧化物的用量為亞麻原莖的3%,尿素用量為亞麻原莖的0. 05%,三聚磷酸鈉的用量為亞麻原莖的2%,乙二胺四乙酸二鈉的用量為亞麻原莖的0. 1%。脫膠后可制的2130支的紡織用亞麻纖維。實(shí)施例4大麻織物生物處理工藝如下將5g滅菌后的大麻織物置入250ml三角瓶,以大麻織物與實(shí)施例2的發(fā)酵菌液按浴比1 20分裝于三角瓶中,裝液量為100ml,在35°C,200rpm搖床中分別脫膠2天;脫膠時(shí)間到時(shí),除去脫膠液,停止生物處理。將生物處理后的大麻織物進(jìn)行滅活處理,其工藝為 生物處理后的大麻織物和脫膠液以1 25的比例混合,并在90°C的條件下處理1小時(shí),其中過氧化物的用量為大麻織物重量的5%,尿素用量為大麻織物重量的1%,磷酸氫二鈉的用量為大麻織物重量的2%,磷酸二氫鈉的用量為大麻織物重量的2%。脫膠后制備的紡織用大麻織物手感柔軟、白度高、刺癢感顯著降低。實(shí)施例5黃麻紗線煮練工藝如下將5g滅菌后的黃麻紗線置入250ml三角瓶,以黃麻紗線與實(shí)施例2的發(fā)酵菌液按浴比1 20分裝于三角瓶中,裝液量為100ml,在40°C,200rpm搖床中分別脫膠4天;脫膠時(shí)間到時(shí),除去脫膠液,停止生物處理。將生物處理后的黃麻紗線進(jìn)行滅活處理,其工藝為 生物處理后的黃麻紗線和脫膠液以1 8的比例混合,并在100°C的條件下處理8小時(shí),其中過氧化物的用量為黃麻紗線重量的8%,尿素用量為黃麻紗線重量的2%,偏磷酸鈉的用量為黃麻紗線重量的2%,乙二胺四乙酸二鈉的用量為黃麻紗線重量的2%,三聚磷酸鈉的用量為黃麻紗線重量的2%。脫膠后可制的760支的紡織用黃麻紗線。實(shí)施例6亞麻紗線煮練工藝如下將5g滅菌后的亞麻紗線(亞麻粗紗或亞麻二粗)置入250ml三角瓶,以亞麻紗線與實(shí)施例2的發(fā)酵菌液液按浴比1 20分裝于三角瓶中,裝液量為100ml,在40°C,200rpm 搖床中分別脫膠1天;脫膠時(shí)間到時(shí),除去脫膠液,停止生物處理。將生物處理后的亞麻紗線進(jìn)行滅活處理,其工藝為生物處理后的亞麻紗線和脫膠液以1 15的比例混合,并在 90°C的條件下處理2小時(shí),其中過氧化物的用量為亞麻紗線的2%,尿素用量為亞麻紗線的 0. 05%,三聚磷酸鈉的用量為亞麻紗線的2%,磷酸鈉的用量為亞麻紗線的1%。脫膠后可制的1530支的紡織用亞麻紗線。實(shí)施例7亞麻織物生物處理工藝如下將5g滅菌后的亞麻織物置入250ml三角瓶,以亞麻織物與實(shí)施例2的發(fā)酵菌液發(fā)酵菌液按浴比1 20分裝于三角瓶中,裝液量為100ml,在40°C,200rpm搖床中分別脫膠1 天;脫膠時(shí)間到時(shí),除去脫膠液,停止生物處理。將生物處理后的亞麻織物進(jìn)行滅活處理,其工藝為生物處理后的亞麻織物和脫膠液以1 10的比例混合,并在85°C的條件下處理1小時(shí),其中過氧化物的用量為亞麻織物重量的2. 5%,尿素用量為亞麻織物重量的1%,磷酸鈉的用量為亞麻織物重量的3%,乙二胺四乙酸二鈉的用量為亞麻織物重量的1%,檸檬酸的用量為亞麻織物重量的1%。脫膠后,亞麻織物白度、柔軟度顯著改善,刺癢感顯著減低。
      權(quán)利要求
      1.一種鏈格孢菌(Alternaria alternata)DB2菌株,其18S rRNA基因序列,如下CTGGACCTCTCGGGGTTACAGCCTTGCTGAATTATTCACCCTTGTCTTTTGCGTACTTCTTGTTTCCTTGGTGGGTTCGCCCACCACTAGGACAAACATAAACCTTTTGTAATTGCAATCAGCGTCAGTAACAAATTAATAATTACAAC TTTCAACAACGGATCTCTTGGTTCTGGCATCGATGAAGAACGCAGCGAAATGCGATAAGTAGTGTGAATTGCAGAAT TCAGTGAATCATCGAATCTTTGAACGCACATTGCGCCCTTTGGTATTCCAAAGGGCATGCCTGTTCGAGCGTCATTT GTACCCTCAAGCTTTGCTTGGTGTTGGGCGTCTTGTCTCTAGCTTTGCTGGAGACTCGCCTTAAAGTAATTGGCAGC CGGCCTACTGGTTTCGGAGCGCAGCACAAGTCGCACTCTCTATCAGCAAAGGTCTAGCATCCATTAAGCCTTTTTTT TCAACTTTTGACCTCGGATCAGGTAGGGATACCCGCTGAACTTAAGCATATCA。
      2.一種鏈格孢菌DB2菌株的制備方法,包括(1)將腐爛海草按Ig 20ml的比例置于富集培養(yǎng)基中,室溫靜置培養(yǎng)30天,然后取 0. Iml富集培養(yǎng)基涂布于分離培養(yǎng)基中,30°C靜置培養(yǎng)1 4天,獲得野生型亞麻生物處理菌株;(2)將步驟(1)中得到的菌株接種到亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中,28°C培養(yǎng)72h;(3)從上述亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中選擇出具有降解木質(zhì)素能力的菌株,即得。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鏈格孢菌DB2菌株的制備方法,其特征在于所述步驟 (1)中的富集培養(yǎng)基配方為亞麻粉5g,自來水200ml,pH自然;分離培養(yǎng)基配方為亞麻粉 5g,(NH4) 2S045g,K2HPO4Ig, MgSO4O. 5g,KCl 0. 5g,F(xiàn)eSO4O. 01,瓊脂 20g,水 lOOOmL,pH 值為 7-7. 2。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種鏈格孢菌DB2菌株的制備方法,其特征在于所述步驟 ⑵中的亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基的組分包括亞麻木質(zhì)素2g,NaN033g,K2HPO4O. 5g,MgSO4Ig, 瓊脂 20g,水 IOOOmL, pH 值為 7-7. 2。
      5.一種鏈格孢菌DB2菌株在過氧化物脫膠制備紡織用亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維的工藝中的應(yīng)用。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及一種鏈格孢菌DB2菌株及其制備和應(yīng)用,其制備方法,包括(1)將腐爛海草置于富集培養(yǎng)基中,室溫靜置培養(yǎng),然后取富集培養(yǎng)基涂布于分離培養(yǎng)基中,30℃靜置培養(yǎng)1~4天,獲得野生型亞麻生物處理菌株;(2)將步驟(1)中得到的菌株接種到亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中,28℃培養(yǎng)72h;(3)從上述亞麻木質(zhì)素營養(yǎng)培養(yǎng)基中選擇出具有降解木質(zhì)素能力的菌株,即得;該菌株可應(yīng)用于過氧化物脫膠制備紡織用亞麻、大麻、黃麻或紅麻纖維工藝中。本發(fā)明的菌株生長周期短,菌種不易被污染,處理成本低,反應(yīng)條件溫和,抗污染能力強(qiáng),耐熱性能好,無環(huán)境污染,處理后纖維質(zhì)量好;本發(fā)明的工藝簡單、適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
      文檔編號C12N1/02GK102329736SQ201110253318
      公開日2012年1月25日 申請日期2011年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月30日
      發(fā)明者丁若垚, 劉國亮, 張興群, 董政娥, 郁崇文, 鄭磊 申請人:東華大學(xué)
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