專利名稱：一種用于職業(yè)潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片及其檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種基因芯片，尤其涉及一種用于職業(yè)潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片及其檢測方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中缺乏一種能夠更加客觀的進行自我評估的生物芯片。正確的認識了自己，才能對自己的職業(yè)作出正確的選擇，才能選定適合自己發(fā)展的職業(yè)生涯路線，才能對自己的職業(yè)生涯目標作出最佳抉擇。最后將個人發(fā)展與組織發(fā)展相結(jié)合，在對個人和內(nèi)外環(huán)境因素進行分析的基礎(chǔ)上，確定一個人的事業(yè)發(fā)展目標，并選擇實現(xiàn)這一事業(yè)目標的職業(yè)或崗位，編制相應(yīng)的工作、教育和培訓行動計劃，對每一步驟的時間、項目和措施作出合理的安排。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)中對個人的職業(yè)潛質(zhì)無法進行有效評估，對人生缺乏提前職業(yè)規(guī)劃等問題，本發(fā)明提供了一種用于職業(yè)潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片及其檢測方法。一種用于職業(yè)潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片，包括樣品分析物和質(zhì)譜芯片基質(zhì)，所述樣品分析物與所述質(zhì)譜芯片基質(zhì)共結(jié)晶，所述樣品分析物包括用于天賦潛質(zhì)評估的目的基因、PCR引物和單堿基延伸引物，所述目的基因包括ACTN3、PPARD, CHRM2、UMODLUSNAP25、CYP2E1、KIAA0319、TPH2、COMT、CHRMU UQCC, GDF5、BDNF、DRD2、HTR1A、HTR2A、SLC6A3、COLlIAU ALDH2、S0RCS2、GABPBU PPARGC1A、HMGA2、CHRNA3、MC4R、FTO、EPASUADH1B、C0L5A1、IL1RAPL 1、CHRM3、NPY、WWCl、DRD4、CLOCK、CKM。一種所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片的檢測方法，包括如下步驟I)提取受檢者樣本DNA ；2)設(shè)計PCR引物及單堿基延伸引物，所述PCR引物具有選自SEQ ID NO :1 SEQ ID NO :84所示序列，所述單堿基延伸引物選自SEQ ID NO :85 SEQID N0:126所示序列；3)對樣本DNA進行目的基因的PCR擴增和單堿基延伸形成樣品分析物，所述目的基因包括ACTN3、PPARD, CHRM2、UMODLl、SNAP25、CYP2E1、KIAA0319、TPH2、COMT、CHRMl、UQCC、⑶F5、BDNF、DRD2、HTRlA、HTR2A、SLC6A3、COLIIA1、ALDH2、S0RCS2、GABPBl、PPARGC1A、HMGA2、CHRNA3、MC4R、FTO、EPASl、ADH1B、C0L5A1、IL1RAPL1、CHRM3、NPY、WffC1、DRD4、CLOCK、CKM ；4)所述樣品分析物與質(zhì)譜芯片基質(zhì)共結(jié)晶，檢測目的基因的SNP位點。本發(fā)明通過上述技術(shù)方案帶來的有益效果包括1、從生物學角度解決了孩子的遺傳學特性問題，是從基因?qū)用媪私庖粋€人潛在能力問題，而不是停留在觀察層面或表象層面，是非常具有前瞻性與指導(dǎo)性作用的，是在規(guī)劃人生過程中運用普通方法目前無可替代的，這對于教師是一種難得的量才工具，對于家長，是一個盞如何培養(yǎng)孩子未來通向成功之路的指路明燈。2、從生物學角度充分理解孩子的各種行為與表現(xiàn)，尤其是在大人看來非常擔心的問題，可能反而是孩子未來成才的一種必要特質(zhì)。比如孩子有點野性，敢于冒險，經(jīng)常做些普通孩子不敢做的事情。如何正確發(fā)現(xiàn)并培養(yǎng)這樣的孩子呢？只需要對孩子的遺傳基因進行全面分析，尤其是組合分析，就可以發(fā)現(xiàn)孩子這種行為屬于未來哪種職業(yè)特征所需要的，就可以朝著這個方向進行培養(yǎng)教育，把原本看來是缺點的問題一下就可以轉(zhuǎn)化成優(yōu)點。3、從生物學角度 能夠提早預(yù)測孩子在成長過中種可能遇到的問題包括心里上的問題，有些問題哪怕是在您孩子身上出現(xiàn)一次就有可能造成孩子的終身遺憾或無可挽回的悲劇發(fā)生，通過兒童職業(yè)基因檢測就可以盡量避免這樣的遺憾或悲劇發(fā)生。比如孩子有早戀加多情加抑郁遺傳基因，家長與老師就需要在孩子快十二歲時作好準備，采取必要的方式進行干預(yù)，包括營養(yǎng)、藥物以及教育等方式，就可以避免孩子在身體發(fā)育期受到身體性激素的影響造成學習、家庭以及人際關(guān)系乃至社會問題。4、從生物學角度避免盲目地培養(yǎng)孩子，盲目地培養(yǎng)孩子只會給孩子造成身心方面的很大壓力。檢測孩子職業(yè)后，就可以采樣培養(yǎng)林木的方法對樹枝進行修剪，盡最大努力來減輕孩子的各種學習負擔與身心壓力。因為人的精力是有限的，而學業(yè)是無止境的，一個人只要在他最優(yōu)勢的方面得到最大發(fā)揮，那他就有可能有與眾不同的作為。如孩子發(fā)現(xiàn)有耐力加技巧遺傳優(yōu)勢基因，他就可以選擇如體操、長跑、球類等運動項目從小進行嚴格訓練并經(jīng)常鼓勵孩子參加運動競賽，不必要強迫孩子參加其它各種各樣的培訓班等。只有這樣，孩子一定會在體育競技方面有所成就。5、從生物學角度對孩子進行人生職業(yè)規(guī)劃，為孩子將來有一天走出社會選擇職業(yè)作好了充分的準備，包括知識、技能、思想、能力等方面的準備。比如，如果孩子具有生物學從政優(yōu)勢，那就必須在大學為入黨、參加公務(wù)員考試、接觸我國政治思想體制與人事制度等方面的人與事做許多方面的必要準備，提前為孩子有一天從政打下基礎(chǔ)。


圖1是根據(jù)本發(fā)明的具體實施方式
中的步驟I的瓊脂糖凝膠電泳質(zhì)檢結(jié)果圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明的具體實施方式
中的步驟3的PCR產(chǎn)物片段化后的電泳檢測結(jié)果圖；圖3是根據(jù)本發(fā)明的具體實施方式
中的步驟7的檢測芯片結(jié)果圖。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖和實施例對本發(fā)明作進一步詳細的說明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按常規(guī)條件，例如Sambrook等人,分子克隆實驗室手冊(New York : Co Id Spring HarborLaboratory Press, 1989)中所述條件,或按制造廠商所建議的條件。步驟1提取受檢者樣本DNA使用Wizard Genomic DNA purification Kit (Promega)或 NucleoSpin Tissue(MN)提取組織、細胞血樣或口腔粘膜中的DNA，用分光光度計定量，瓊脂糖凝膠電泳質(zhì)檢。質(zhì)檢合格的DNA將濃度調(diào)整到50 ng/1，_20°C儲存?zhèn)溆?。步驟2設(shè)計PCR弓丨物及單堿基延伸弓I物針對SNP位點利用設(shè)計PCR弓丨物及單堿基延伸引物(見表I)。
表I
權(quán)利要求
1.一種用于職業(yè)潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片，包括樣品分析物和質(zhì)譜芯片基質(zhì)，所述樣品分析物與所述質(zhì)譜芯片基質(zhì)共結(jié)晶，其特征在于，所述樣品分析物包括用于天賦潛質(zhì)評估的目的基因、PCR引物和單堿基延伸引物，所述目的基因包括ACTN3、PPARD、CHRM2、UMODLU SNAP25、CYP2E1、KIAA0319、TPH2、COMT, CHRMU UQCC,⑶F5、BDNF, DRD2、HTR1A、HTR2A、SLC6A3、COLl IAU ALDH2、S0RCS2、GABPBU PPARGC1A、HMGA2、CHRNA3、MC4R、FT0、EPASU ADHlB, C0L5A1、IL1RAPL1、CHRM3、NPY、WWC1、DRD4、CLOCK、CKM。
2.如權(quán)利要求1所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片，其特征在于，所述目的基因?qū)?yīng)的 SNP位點包括ACTN3 rsl815739、PPARD rs2016520、CHRM2rs2061174、UM0DLlrs2839471、CHRM2 rs324650、SNAP25 rs363039、SNAP25rs363050、CYP2E1 rs3813867、KIAA0319 rs4504469、TPH2 rs4570625、C0MTrs4680、CHRMl rs542269、UQCC rs6060369、⑶F5 rs6060371, BDNFrs6265, DRD2 rs6277、HTRlA rs6295、HTR2A rs6314、SLC6A3rs6347、C0L11A1 rs6692914, ALDH2 rs67U KIAA0319 rs6935076、S0RCS2 rs7683874、GABPBl rs8031031、PPARGC1A rs 8192678、HMGA2 rs 1042725、CHRNA3 rsl051730、MC4Rrsl0871777、S0RCS2 rsl0937823、FTO rsll21980, EPASlrsl168901U ADHlB rsl229984、C0L5A1 rsl2722、ILlRAPLl rsl2847959、MC4Rrsl2970134、CHRM3 Rsl378650、NPY rsl6139、NPY rsl6147、WWClrsl7070145、DRD4 rsl800955、CLOCK rsl801260、CKM rsl803285。
3.如權(quán)利要求1所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片，其特征在于，所述PCR引物選自SEQ ID NO :1 SEQ ID NO :84所示序列。
4.如權(quán)利要求1所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片，其特征在于，所述單堿基延伸引物選自SEQ ID NO :85 SEQ ID NO :126所示序列。
5.一種如權(quán)利要求1-4中任一項所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片的檢測方法，其特征在于，包括如下步驟 1)提取受:檢者樣本DNA； 2)設(shè)計PCR引物及單堿基延伸引物，所述PCR引物具有選自SEQID NO :1 SEQ IDNO 84所示序列，所述單堿基延伸引物選自SEQ ID NO :85 SEQ ID NO :126所示序列； 3)對樣本DNA進行目的基因的PCR擴增和單堿基延伸形成樣品分析物，所述目的基因包括ACTN3、PPARD, CHRM2、UMODLl、SNAP25、CYP2E1、KIAA0319、TPH2、COMT, CHRMU UQCC,⑶F5、BDNF、DRD2、HTRlA、HTR2A、SLC6A3、COLIIA1、ALDH2、S0RCS2、GABPB1、PPARGCIA、HMGA2、CHRNA3、MC4R、FTO、EPASU ADHlB, C0L5A1、IL1RAPL1、CHRM3、NPY、WffCl、DRD4、CLOCK、CKM ； 4)所述樣品分析物與質(zhì)譜芯片基質(zhì)共結(jié)晶，檢測目的基因的SNP位點。
6.如權(quán)利要求5所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片的檢測方法，其特征在于，所述目的基因?qū)?yīng)的SNP位點包括ACTN3 rsl815739、PPARDrs2016520、CHRM2rs2061174、UMODLl rs2839471、CHRM2 rs324650、SNAP25rs363039、SNAP25 rs363050、CYP2E1 rs3813867、KIAA0319 rs4504469、TPH2rs4570625、COMT rs4680、CHRMl rs542269、UQCC rs6060369、⑶F5rs6060371、BDNF rs6265、DRD2 rs6277、HTRlA rs6295、HTR2Ars6314、SLC6A3 rs6347、COLlIAl rs6692914、ALDH2 rs671、KIAA0319 rs6935076、S0RCS2rs7683874,GABPBl rs8031031、PPARGClA rs8192678、HMGA2rsl042725、CHRNA3 rsl051730、MC4R rsl0871777、S0RCS2 rsl0937823、FTOrsl 121980、EPASl rsl 1689011、ADHlBrsl229984、C0L5A1 rsl2722、ILlRAPLlrsl2847959、MC4R rs12970134、CHRM3 Rsl378650、NPY rsl6139, NPYrsl6147, WffCl rsl7070145、DRD4 rsl800955、CLOCK rsl801260、CKMrs1803285。
7.如權(quán)利要求6所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片的檢測方法，其特征在于，ACTN3 rsl815739對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :1 SEQ ID NO :2所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :85所示序列、PPARD rs2016520對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :3 SEQ ID NO :4所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :86所示序列、CHRM2 rs2061174對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :5 SEQ ID NO :6所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ IDNO :87 所示序列、UMODLl rs2839471 對應(yīng)的 PCR 引物是 SEQ ID NO :7 SEQ ID NO :8 所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :88所示序列、CHRM2 rs324650對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :9 SEQ ID NO : 10所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID N0:89所示序列、SNAP25rs363039對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:11 SEQ ID NO : 12所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :90所示序列、SNAP25 rs363050對應(yīng)的PCR引物是SEQID N0:13 SEQID NO : 14所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :91所示序列、CYP2E1 rs3813867對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO: 15 SEQ ID NO : 16所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ IDNO :92 所示序列、KIAA0319rs4504469 對應(yīng)的 PCR 引物是 SEQ ID N0:17 SEQ ID NO 18所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ IDNO 93所示序列、TPH2rs4570625對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:19 SEQ ID NO :20所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :94所示序列、COMT rs4680對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO 21 SEQ ID NO 22所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ IDNO :95所示序列、CHRMl rs542269對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :23 SEQ ID NO :24所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :96所示序列、UQCC rs6060369對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:25 SEQ ID NO :26所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQIDNO :97所示序列、⑶F5 rs6060371對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :27 SEQ ID NO :28所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :98所示序列、BDNF rs6265對應(yīng)的PCR引物是SEQID N0:29 SEQ ID NO :30所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ IDNO :99所示序列、DRD2rs6277對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :31 SEQ ID NO :32所示序列，所述單堿基延伸引物是 SEQ ID NO :100 所示序列、HTRlA rs6295 對應(yīng)的 PCR 引物是 SEQ ID N0:33 SEQ ID NO:34所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQID NO :101所示序列、HTR2A rs6314對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:35 SEQ IDNO :36所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :102所示序列、SLC6A3rs6347對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :37 SEQ ID NO 38所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :103所示序列、COLlIAl rs6692914對應(yīng)的PCR引物是SEQIDN0:39 SEQ ID NO :40所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :104所示序列、ALDH2rs671對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :41 SEQ ID NO :42所示序列，所述單堿基延伸引物是 SEQ ID NO :105 所示序列、KIAA0319 rs6935076 對應(yīng)的 PCR 引物是 SEQ ID NO :43 SEQID NO :44所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :106所示序列、S0RCS2 rs7683874對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:45 SEQ ID NO :46所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQID NO :107 所示序列、GABPBl rs8031031 對應(yīng)的 PCR 引物是 SEQ ID NO -Al SEQ ID NO 48所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :108所示序列、PPARGC1A rs8192678對應(yīng)的PCR引物是SEQ IDN0:49 SEQ ID NO :50所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO:109所示序列、HMGA2 rsl042725對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:51 SEQ ID N0:52所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :110所示序列、CHRNA3 rsl051730對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :53 SEQ ID NO 54所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :111所示序列、MC4R rsl0871777對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :55 SEQ ID NO :56所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :112所示序列、SORCS2 rsl0937823對應(yīng)的PCR引物是SEQ IDNO:57 SEQ ID NO :58所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :113所示序列、FTOrsll21980對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :59 SEQID NO :60所示序列，所述單堿基延伸引物是 SEQ ID NO :114 所示序列、EPASlrsl 1689011 對應(yīng)的 PCR 引物是 SEQ ID NO :61 SEQID NO :62所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :115所示序列、ADHlB rsl229984對應(yīng)的PCR引物是SEQID N0:63 SEQ ID NO :64所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ IDNO :116 所示序列、C0L5A1 rsl2722 對應(yīng)的 PCR 引物是 SEQ ID NO :65 SEQ ID NO :66 所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :117所示序列、IL1RAPL1 rsl2847959對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:67 SEQ ID NO :68所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ IDNO 118所示序列、MC4R rsl2970134對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO 69 SEQ IDNO 70所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :119所示序列、CHRM3RS1378650對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:71 SEQ ID NO :72所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :120所示序列、NPY rsl6139對應(yīng)的PCR引物是SEQ IDN0:73 SEQ ID NO :74所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :121所示序列、NPY rsl6147對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO 75 SEQID NO :76所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :122所示序列、WffCl rsl7070145對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO: 77 SEQ ID NO : 78所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ IDNO :123 所示序列、DRD4 rsl800955 對應(yīng)的 PCR 引物是 SEQ ID NO 79 SEQ ID NO 80 所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :124所示序列、CLOCK rsl801260對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID N0:81 SEQ ID NO :82所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQID NO :125所示序列、CKM rsl803285對應(yīng)的PCR引物是SEQ ID NO :83 SEQ ID N0:84所示序列，所述單堿基延伸引物是SEQ ID NO :126所示序列。
8.如權(quán)利要求5所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片的檢測方法，其特征在于，所述步驟I)包括對提取的樣本DNA進行分光光度計定量和瓊脂糖凝膠電泳質(zhì)檢。
9.如權(quán)利要求5所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片的檢測方法，其特征在于，所述步驟3)包括對PCR擴增產(chǎn)物進行純化和對單堿基延伸產(chǎn)物進行樹脂純化。
10.如權(quán)利要求5所述的用于天賦潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片的檢測方法，其特征在于，所述步驟4)包括利用基質(zhì)輔助激光解吸附電離飛行時間質(zhì)譜進行分析。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于職業(yè)潛質(zhì)評估的飛行質(zhì)譜生物芯片，包括樣品分析物和質(zhì)譜芯片基質(zhì)，所述樣品分析物與所述質(zhì)譜芯片基質(zhì)共結(jié)晶，所述樣品分析物包括用于天賦潛質(zhì)評估的目的基因、PCR引物和單堿基延伸引物。本發(fā)明還公開了利用該芯片進行檢測方法，包括提取受檢者樣本DNA；設(shè)計PCR引物及單堿基延伸引物；對樣本DNA進行目的基因的PCR擴增和單堿基延伸形成樣品分析物；所述樣品分析物與質(zhì)譜芯片基質(zhì)共結(jié)晶，檢測目的基因的SNP位點。本發(fā)明的基因芯片能深入了解一個人的潛在能力，對個人的職業(yè)潛質(zhì)進行評估，將個人發(fā)展與組織發(fā)展相結(jié)合，編制相應(yīng)的工作、教育和培訓行動計劃，對每一步驟的時間、項目和措施作出合理的安排。
文檔編號C12Q1/68GK103060428SQ20111032137
公開日2013年4月24日 申請日期2011年10月20日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月20日
發(fā)明者張成虎 申請人:上海華翼生物科技有限公司