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      一種產(chǎn)葡萄糖氧化酶的黑曲霉及其應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:399453閱讀:1247來源:國知局
      專利名稱:一種產(chǎn)葡萄糖氧化酶的黑曲霉及其應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種產(chǎn)葡萄糖氧化酶的黑曲霉及其應(yīng)用,屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。
      背景技術(shù)
      葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase,簡稱G0D,Ε. C. 1. 1. 3. 4)是一種黃素糖蛋白。葡萄糖氧化酶分子為二聚體,含有兩個(gè)亞基,分子量約160kDa,每亞基結(jié)合一個(gè)FAD分子,因此每個(gè)酶分子含有兩個(gè)FAD分子。它是一種需氧脫氫酶,以氧為電子接受體,能專一地氧化β-D-葡萄糖為葡萄糖酸和過氧化氫。葡萄糖氧化酶由于具有催化專一性和高效性的優(yōu)點(diǎn),在食品、化工、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、飼料等領(lǐng)域有比較廣泛的應(yīng)用。由于葡萄糖氧化酶良好的應(yīng)用效果,目前已經(jīng)在很多行業(yè)中得到了廣泛應(yīng)用,近年來倍受關(guān)注,市場需求量也越來越大。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明提供了一種用于葡萄糖氧化酶生產(chǎn)的黑曲霉,該菌株于2011年8月16日保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,地址中國武漢、武漢大學(xué),保藏編號=CCTCC NOM201U91,分類學(xué)命名黑曲霉 BBE11721 (Aspergillus niger BBE11721)。上述黑曲霉的篩選方法,包括如下步驟1)定性篩選采用Fiedure. K. J顯色法,將分離出黑曲霉菌株點(diǎn)種于平板分離培養(yǎng)基,28°C培養(yǎng)3 4d后直至出現(xiàn)藍(lán)色顏色圈,進(jìn)行藍(lán)色圈大小定性比對。所述平板分離培養(yǎng)基組成如下葡萄糖40g ΙΛ蛋白胨2g L—1,,氯化鉀0. 5g L—1,碳酸鈣3. 5g L—1,可溶性淀粉IOg L-1,KI 1.7g ΙΛ脫氧膽酸鈉0.2g ΙΛ瓊脂20g L—1,磷酸緩沖液0. Imol ΛρΗ5. 6 ;2)定量篩選將黑曲霉菌絲體破壁上清液中加入2. 5mL鄰聯(lián)茴香胺溶液,0. 3mL的18%葡萄糖,0. ImL的L—1辣根過氧化物酶,35°C保溫^iin后,向試管中加入稀釋好的酶液樣品0. ImL,反應(yīng);3min后,加入2mol Γ1硫酸終止反應(yīng),取出試管,測0D540的吸光值,以熱失活的酶液做空白對照。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果,計(jì)算葡萄糖氧化酶活力單位。所述Imol L-1磷酸緩沖液(ρΗ6· 0)將132mL的Imol L-1磷酸氫二鉀(K2HPO4)和868ml的lmol L—1磷酸二氫鉀(KH2PO4)混合,調(diào)整pH值到6. 0,過濾滅菌,常溫保存。所述鄰聯(lián)茴香胺溶液0. Ig鄰聯(lián)茴香胺,溶于IOmL甲醇,為儲存液,4°C保存,實(shí)驗(yàn)前取0. Iml儲存液,溶于12mL的0. Imol pH 6. 2的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液中;所述磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液0. 2mol Γ1磷酸氫二鈉溶液330. 5mL與0. Imol L—1檸檬酸緩沖液169. 5mL混合,調(diào)整pH值到6. 2,去離子水定容至1L,常溫保存。經(jīng)定性定量篩選后,獲得一株黑曲霉BBE11721,發(fā)酵96小時(shí)后葡萄糖氧化酶活可達(dá)2. 2 Umr1,對酶的熱穩(wěn)定性進(jìn)行了分析,將酶液分別置于40°C、45°C、50°C、55°C、60°C下,每隔10分鐘取樣測定酶活。40°C與45°C下,60分鐘酶活沒有下降。50°C與55°C下,30分鐘降到原有酶活的80%,60分鐘降到60%。60°C下,30分鐘降到降到原有酶活的65%,60分鐘降到50%。
      本發(fā)明提供的黑曲霉具有葡萄糖氧化酶產(chǎn)量高的優(yōu)點(diǎn),經(jīng)優(yōu)化搖瓶產(chǎn)量可達(dá)4. 6UmL—1 ;該菌株分泌的葡萄糖氧化酶可耐受較高溫度,粗酶液40°C、45°C條件下,60分鐘酶活沒有損失,60°C條件下30分鐘降到降到原有酶活的65%,60分鐘降到50%。


      圖1 葡萄糖氧化酶活標(biāo)準(zhǔn)曲線圖2 黑曲霉BBE11721的系統(tǒng)發(fā)育樹圖3 采用所篩菌株在平板分離培養(yǎng)基上的顯色效果4 黑曲霉BBE11721發(fā)酵過程曲線圖5 :40°C水浴中黑曲霉BBE11721產(chǎn)葡萄糖氧化酶的熱穩(wěn)定性圖6 :55°C水浴中黑曲霉BBE11721產(chǎn)葡萄糖氧化酶的熱穩(wěn)定性圖7 :60°C水浴中黑曲霉BBE11721產(chǎn)葡萄糖氧化酶的熱穩(wěn)定性
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例1產(chǎn)葡萄糖氧化酶菌株的定量篩選方法(一)樣品來源采樣來源為富含淀粉的土壤。(二)培養(yǎng)方法將采樣所得上壤,取土壤樣品5g,加入45mL的無菌水(含50u慶大霉素)中,搖床培養(yǎng) QOOr mirT1)。斜面培養(yǎng)恒溫,培養(yǎng)4d后置于4°C冰箱保存?zhèn)溆?。搖床培養(yǎng)250mL搖瓶50mL裝量,恒溫,旋轉(zhuǎn)搖床QOOr mirT1),培養(yǎng)4d。(三)定性篩選方法采用Fiedure. K. J顯色法,將富集培養(yǎng)后的土壤懸液稀釋到10_4,分離出黑曲霉菌株。再將其點(diǎn)種于平板分離培養(yǎng)基培養(yǎng)3 4d后出現(xiàn)藍(lán)色顏色圈,挑取顏色圈較大的的菌株接種至斜面培養(yǎng)。實(shí)施例2 產(chǎn)萄萄糖氧化酶的黑曲霉的定量篩選方法(一 )實(shí)驗(yàn)試劑0. Imol L-1 磷酸氫二鈉-0. 05mol L-1 檸檬酸緩沖液(ρΗ6· 2) :0. 2mol L-1 磷酸氫二鈉溶液330. 5mL與0. Imol L-1檸檬酸緩沖液169. 5mL混合,調(diào)整pH值到6. 2,去離子水定容至1L,常溫保存。Imol Γ1 磷酸緩沖液(ρΗ6· 0)將 132mL 的 Imol Γ1 磷酸氫二鉀(K2HPO4)和 868ml的lmol L—1磷酸二氫鉀(KH2PO4)混合,調(diào)整pH值到6. 0,過濾滅菌,常溫保存。鄰聯(lián)茴香胺溶液0. Ig鄰聯(lián)茴香胺,溶于IOmL甲醇,為儲存液,4°C保存,實(shí)驗(yàn)前取0. Iml儲存液,溶于12mL的0. Imol pH 6. 2的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液中。( 二 )酶活測定方法將黑曲霉菌絲體破壁上清液中加入2. 5mL鄰聯(lián)茴香胺溶液,0. 3mL的18%葡萄糖,0. ImL的90U πιΓ1辣根過氧化物酶,35°C保溫^iin后,向試管中加入稀釋好的酶液樣品0. lmL,反應(yīng);3min后,加入2mol Γ1硫酸終止反應(yīng),取出試管,測0D540的吸光值,以熱失活的酶液做空白對照。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果,計(jì)算葡萄糖氧化酶活力單位。以上海生工葡萄糖氧化酶做為標(biāo)準(zhǔn)品。將葡萄糖氧化酶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋成0. 4,0. 8,1. 2,1. 6,2. 0,2. 4U mL—1,在試管中加入2. 5mL鄰聯(lián)茴香胺溶液,0. 3mL的18% D-葡萄糖和0. ImL的90U mL—1辣根過氧化物酶溶液,35°C保溫2min,加入0. ImL稀釋好的葡萄糖氧化酶標(biāo)準(zhǔn)品,反應(yīng)^iin后加入2mL的2mol L—1硫酸終止反應(yīng),在MOnrn下測定反應(yīng)液吸光值。如下表1葡萄糖氧化酶標(biāo)準(zhǔn)曲線
      權(quán)利要求
      1.一種黑曲霉,保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏編號CCTCC N0:M201U91,分類學(xué)命名黑曲霉 BBE11721 (Aspergillus niger BBE11721)。
      2.—種權(quán)利要求1所述黑曲霉的篩選方法,其特征在于,具體步驟如下、1)定性篩選采用Fiedure.K. J顯色法,將分離出黑曲霉菌株點(diǎn)種于平板分離培養(yǎng)基,培養(yǎng)3 4d后直至出現(xiàn)藍(lán)色顏色圈,進(jìn)行藍(lán)色圈大小定性比對;、2)定量篩選將黑曲霉菌絲體破壁上清液中加入2.5mL鄰聯(lián)茴香胺溶液,0. 3mL的18%葡萄糖,0. ImL的90U ml/1辣根過氧化物酶,35°C保溫^iin后,向試管中加入稀釋好的酶液樣品0. ImL,反應(yīng);3min后,加入2mol Γ1硫酸終止反應(yīng),取出試管,測0D540的吸光值,以熱失活的酶液做空白對照,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果,計(jì)算葡萄糖氧化酶活力單位。
      3.權(quán)利要求1所述黑曲霉在葡萄糖氧化酶發(fā)酵生產(chǎn)中的應(yīng)用。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述方法,其特征在于,發(fā)酵培養(yǎng)基組成如下葡萄糖80gL—1,蛋白胨3g L—1,磷酸二氫鉀2g L—1,七水合硫酸鎂0. TgL—1,氯化鉀0. 5g L—1,硝酸鈉4g L—1,碳酸鈣、3. 5g ΛρΗ 自然。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種產(chǎn)葡萄糖氧化酶的黑曲霉及其應(yīng)用,屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明篩選得到一株黑曲霉,發(fā)酵96小時(shí)葡萄糖氧化酶活可達(dá)2.2UmL-1,于2011年8月16日保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心,保藏編號CCTCC NOM2011291,分類學(xué)命名黑曲霉BBE11721(Aspergillus niger BBE11721)。本發(fā)明提供的黑曲霉具有葡萄糖氧化酶產(chǎn)量高的優(yōu)點(diǎn),經(jīng)優(yōu)化搖瓶產(chǎn)量可達(dá)4.6UmL-1;該菌株分泌的葡萄糖氧化酶可耐受較高溫度,粗酶液40℃、45℃條件下,60分鐘酶活沒有損失,60℃條件下30分鐘降到降到原有酶活的65%,60分鐘降到50%。
      文檔編號C12Q1/32GK102382773SQ20111032942
      公開日2012年3月21日 申請日期2011年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月26日
      發(fā)明者劉瑋, 堵國成, 張娟, 沈伊娜, 費(fèi)麗杰, 陳堅(jiān), 顧磊 申請人:江南大學(xué)
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