專(zhuān)利名稱(chēng):一種從牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種從牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的方法。
背景技術(shù):
有“海洋牛奶”之稱(chēng)的牡蠣,占我國(guó)海洋水產(chǎn)養(yǎng)殖總產(chǎn)量的三分之一,有著價(jià)格低廉、產(chǎn)量豐富,蛋白質(zhì)含量高等優(yōu)點(diǎn)。長(zhǎng)久以來(lái),人們就認(rèn)識(shí)到牡蠣的利用價(jià)值,對(duì)其進(jìn)行了大力開(kāi)發(fā),出現(xiàn)了一系列的牡蠣制品,如凍干牡蠣肉,牡蠣超微粉,牡蠣?;撬?,牡蠣殼活性鈣,牡蠣肽等。隨著工業(yè)生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展,新產(chǎn)品的不斷出現(xiàn),牡蠣的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛,但對(duì)牡蠣的應(yīng)用最好莫過(guò)于利用其高蛋白質(zhì)含量生產(chǎn)多肽。人體很多活性物質(zhì)都是以肽的形式存在的,沒(méi)有肽,就沒(méi)有活性,就沒(méi)有生命。肽涉及人體的激素、神經(jīng)、細(xì)胞生長(zhǎng)和生殖各領(lǐng)域,其重要性在于調(diào)節(jié)體內(nèi)各個(gè)系統(tǒng)和細(xì)胞的生理功能,激活體內(nèi)有關(guān)酶系,促進(jìn)中間代謝膜的通透性,或通過(guò)控制DNA轉(zhuǎn)錄或影響特異的蛋白合成,最終產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)。肽是涉及人體內(nèi)多種細(xì)胞功能的重要物質(zhì)。肽可以合成細(xì)胞,并調(diào)節(jié)細(xì)胞的功能活動(dòng)。肽在人體作為神經(jīng)遞質(zhì),傳遞信息。肽可在人體作為運(yùn)輸工具,將人體所食的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與各種維生素、生物素、鈣及對(duì)人體有益的微量元素輸送到人體各細(xì)胞、器官和組織。肽是人體重要的生理調(diào)節(jié)物,它可全面調(diào)節(jié)人體生理功能, 增強(qiáng)和發(fā)揮人體生理活性,它具有重要的生物學(xué)功能。肽對(duì)人的細(xì)胞活性、功能活動(dòng)、生命存在非常重要。然而用傳統(tǒng)的方式生產(chǎn)多肽,其分子量無(wú)法控制,功能性難以體現(xiàn),分子量無(wú)法控制,生產(chǎn)的多肽有苦味,這種多肽不但沒(méi)有保健作用,而且有副作用。在科技飛速發(fā)展的今天,用傳統(tǒng)的方式合成肽已經(jīng)落后了,已不適應(yīng)現(xiàn)代科技對(duì)生產(chǎn)多肽的要求,引領(lǐng)多肽生成的方法是酶法。利用酶法水解制備的蛋白水解產(chǎn)物富含具有多種生理活性的多肽和氨基酸。這些肽具有優(yōu)良的持水性、凝膠性、乳化性、溶解性、滲透性及抗氧化性,已在世界范圍內(nèi)引起關(guān)注,成為科技界、醫(yī)學(xué)界、營(yíng)養(yǎng)學(xué)界、食品界、企業(yè)界研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)的熱點(diǎn),酶法多肽產(chǎn)業(yè)是跨世紀(jì)的一種新的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè),發(fā)展前景非常可觀。國(guó)內(nèi)針對(duì)牡蠣的應(yīng)用開(kāi)發(fā)已開(kāi)展了很多研究工作,如陳騫、楊瑞金、顧聆琳“牡蠣糖原的研究(I)——牡蠣糖原的分離提取和化學(xué)組成”《食品科學(xué)》,2005,26 (6) :99-101。 又如汪秋寬、何云海、徐玲等“牡蠣糖蛋白的純化分離研究”,《沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)》,2007, 38(2) :211-214。再如劉亞南、張志勝、佟海菊等“響應(yīng)面法優(yōu)化中性蛋白酶提取牡蠣?;撬崦附夤に嚄l件”,《食品科學(xué)》,2011,7 :25。但是,這些研究工作及牡蠣產(chǎn)品大多只關(guān)注牡蠣中牛磺酸的生理功能及營(yíng)養(yǎng)價(jià)值或牡蠣的全營(yíng)養(yǎng)功能方面,而且在生產(chǎn)過(guò)程中采用的是傳統(tǒng)繁雜的分離技術(shù)及工藝方法,產(chǎn)品中的活性成分含量相對(duì)較低。又如王一兵、柯珂、何碧娟等“廣西近江牡蠣酶解工藝研究”《食品研究與開(kāi)發(fā)》,2011,32 :16,其采用胰蛋白酶制備的方法是超聲波方法,還需要特殊的設(shè)備。又如汪秋寬、宋琳琳、徐玲等“牡蠣抗氧化活性肽的酶解工藝研究”《大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報(bào)》,2009,24( 95)中的工藝研究目的在于 “以木瓜蛋白酶和中性蛋白酶為工具酶,尋找最佳的抗氧化活性產(chǎn)物”,結(jié)果表明當(dāng)時(shí)間為150min、酶用量為6%、溫度為45°C、pH為7. 0時(shí),木瓜蛋白酶酶解液的抗氧化活性最強(qiáng)。這些文獻(xiàn)公開(kāi)的技術(shù),主要針對(duì)生牡蠣,且其操作步驟復(fù)雜、煩瑣;所得產(chǎn)物分子量范圍與本發(fā)明的產(chǎn)物特征均不同。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服傳統(tǒng)方式生成的多肽所產(chǎn)生的缺陷,進(jìn)而對(duì)酶催化水解進(jìn)行較為系統(tǒng)的研究,從而提供一種簡(jiǎn)單、有效、安全且產(chǎn)率較高的從牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的方法。本發(fā)明的目的是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的方法,具體包括如下步驟1)溶酶稱(chēng)取一定量牡蠣提取物粉末,加入一定量的適合溫度的水完全溶解。稱(chēng)取木瓜蛋白酶加入牡蠣溶液中,攪拌均勻,用酸度計(jì)測(cè)定PH值,并用醋酸調(diào)節(jié)pH值至弱酸性;所述溶酶所用水加入倍數(shù)為牡蠣提取物的重量的8 12倍,優(yōu)選10倍;所述木瓜蛋白酶加入量為牡蠣提取物的重量比優(yōu)選7% 20%,最佳用量為 12% ;所述調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至5. 6 6. 4,優(yōu)選5. 8 6. 0。2)酶解將上述溶液放于一定溫度的水浴鍋中加熱,恒溫酶解,而后升溫,恒溫滅酶 30min。所述恒溫酶解溫度為45 V 65°C,優(yōu)選55°C 65°C .最佳60 V。所述恒溫酶解時(shí)間為60min 120min,優(yōu)選90min 120min。最佳為90min。所述恒溫滅酶溫度為90°C 100°C。本發(fā)明提供的牡蠣提取物酶解方法能有效地提取牡蠣中的多肽,該方法與現(xiàn)有技術(shù)的提取方法相比,其優(yōu)點(diǎn)在于1)操作簡(jiǎn)單,成本低廉;2)安全可靠,不會(huì)造成環(huán)境污染;3)不減蛋白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,可保持多肽營(yíng)養(yǎng)純天然綠色屬性,不含任何化學(xué)物質(zhì);4)酶解出來(lái)的多肽,沒(méi)有任何苦味和異味,不會(huì)引起過(guò)敏。改善原食品蛋白質(zhì)的一些過(guò)敏原,可增加原食品蛋白質(zhì)沒(méi)有的重要的生物學(xué)功能。5)產(chǎn)率穩(wěn)定,適合工業(yè)化生產(chǎn),具有很高的應(yīng)用價(jià)值。6)本發(fā)明制備工藝所得到的酶解產(chǎn)物的特征氨基酸主要為精氨酸,其次是組氨酸和谷氨酸。其多肽分子量主要集中在SOOODa以下,其中以1400Da以下的居多,在85%左右,且各種肽的分子量比較集中,主要為小分子多肽,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值很高??梢?jiàn)其分子量容易控制,有很大的潛在價(jià)值。
圖1是木瓜蛋白酶溫度-多肽產(chǎn)量曲線圖。圖2是木瓜蛋白酶pH-多肽產(chǎn)量曲線圖。圖3是木瓜蛋白酶時(shí)間_多肽產(chǎn)量曲線圖。
圖4是木瓜蛋白酶加酶量-多肽產(chǎn)量曲線圖。圖5是木瓜蛋白酶加水倍數(shù)-多肽產(chǎn)量曲線圖。圖6、7、8、9、10是正交實(shí)驗(yàn)的直觀分析圖。圖11是牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的相對(duì)分子量大小分布圖。
具體實(shí)施例方式以下所述是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。實(shí)施例一不同溫度對(duì)木瓜蛋白酶作用下的牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽效果的影響稱(chēng)取牡蠣提取物粉末約5. Og (牡蠣提取物粉末按照中國(guó)專(zhuān)利941011 . 0公開(kāi)的方法制備),確定酶解時(shí)間為90min,酶解pH值為6.0,加木瓜蛋白酶為10%即0. 5g,加水 50ml。分別在溫度451、501、551、601、651下酶解901^11,取出在溫度為90°C到100°C 水浴中滅酶30min,離心QOOOr/min,15min)取上清液定容至100ml。實(shí)施例二不同PH對(duì)木瓜蛋白酶作用下的牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽效果的影響稱(chēng)取牡蠣提取物粉末約5. Og,確定酶解時(shí)間為90min,酶解溫度為55°C,加木瓜蛋白酶為10%即0. 5g,加水倍數(shù)為10倍(即50ml),分別在pH值為5. 6、5. 8、6. 0、6. 2、6. 4 下酶解90min,取出在溫度為90°C到100°C水浴中滅酶30min,離心(轉(zhuǎn)速4000r/min,時(shí)間 15min)取上清液定容至100ml。實(shí)施例三不同時(shí)間對(duì)木瓜蛋白酶作用下的牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽效果的影響稱(chēng)取牡蠣提取物粉末約5. Og,確定酶解溫度60°C,酶解pH值為6. 0,加木瓜蛋白酶為 10% 即 0. 5g,加水倍數(shù)為 10 倍(即 501111),分別酶解601^11、751^11、901^11、105111士11、 120min,取出在溫度為90°C到100°C水浴中滅酶30min,離心(轉(zhuǎn)速4000r/min,時(shí)間15min) 取上清液定容至100ml。實(shí)施例四不同加酶量對(duì)木瓜蛋白酶作用下的牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽效果的影響稱(chēng)取牡蠣提取物粉末約5. Og,確定酶解溫度60°C,酶解pH值為6. 0,加木瓜蛋白酶分別為牡蠣提取物粉末重量的1%>2%,4%,6%,8%,10%,12%,14%,16%,18%,20% ο 加水倍數(shù)為牡蠣提取物粉末10倍(50ml),酶解90min,取出在溫度為90°C到100°C水浴中滅酶30min,離心(轉(zhuǎn)速4000r/min,時(shí)間15min)取上清液定容至100ml。實(shí)施例五不同加水倍數(shù)對(duì)木瓜蛋白酶作用下的牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽效果的影響稱(chēng)取牡蠣提取物粉末約5. Og,確定酶解溫度60°C,酶解pH值為6. 0,加木瓜蛋白酶為牡蠣提取物粉末重量的10%,加水倍數(shù)為牡蠣提取物粉末重量的8、9、10、11、12倍,酶解 90min,取出在溫度為90°C到100°C水浴中滅酶30min,離心(轉(zhuǎn)速4000r/min,時(shí)間15min) 取上清液定容至100ml。分別取實(shí)施例一、二、三、四、五中制備的牡蠣提取物酶解液,采用凱式定氮法測(cè)定樣品中的酸溶蛋白質(zhì),甲醛法測(cè)定游離性氨基酸態(tài)氮含量,計(jì)算粗多肽含量。實(shí)施例六粗多肽含量測(cè)定及實(shí)施例一、二、三、四、五的測(cè)定結(jié)果
1、酸溶蛋白質(zhì)的測(cè)定方法(凱式定氮法):量取樣品10. 0ml,加入10. Oml 30%的三氯乙酸溶液,混合均勻,靜置5min。用移液管取10. Oml于離心管中,在4000r/min下離心10分鐘,取全部上清液,加入消化管中,往消化管中滴加催化劑(硫酸鉀硒粉=99 1)適量,搖勻,再加入濃硫酸20ml,消化2小時(shí)。取出定容,取20ml消化液于蒸餾管中蒸餾,用2%硼酸溶液吸收,吸收液用0. lmol/L的鹽酸滴定??瞻讓?duì)照實(shí)驗(yàn)不加樣品消化,其他操作與樣品相同。計(jì)算公式式=(^2)€χ0.0140χ625χ100
1Μ/100Xl-酸溶蛋白質(zhì)含量g/100gVl-樣液定氮所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的量,ml ;V2-空白對(duì)照定氮所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的量,ml ;C-鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L ;M-酶解時(shí)所稱(chēng)樣品的質(zhì)量,g。2、游離性氨基酸態(tài)氮含量測(cè)定方法(甲醛法)于200ml燒杯中吸取20. Oml酶解液,加60ml蒸餾水,開(kāi)啟磁力攪拌器,待攪拌穩(wěn)定后把酸度計(jì)的復(fù)合電極小心放入燒杯中,用0. lmol/L的氫氧化鈉溶液滴定到酸度計(jì)指示PH值為8. 2,準(zhǔn)確加入10. OOml的甲醛溶液,混勻,再用0. lmol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至PH值為9. 2,記錄消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。同樣量取80ml蒸餾水,先用0. 05mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)節(jié)pH值至8. 2,再加入100. lmol/L的甲醛溶液,用0. lmol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH值至9. 2,作為試劑空白對(duì)照。計(jì)算公式式JA=-X100
M15Xl-游離性氨基酸態(tài)氮g/100gVl-樣液定氮所耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的量,ml ;V2-空白對(duì)照定氮所耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的量,ml ;C-氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L ;M-酶解時(shí)所稱(chēng)樣品的質(zhì)量,g。3、粗多肽含量計(jì)算X = Xl-X2*6. 254、測(cè)定結(jié)果實(shí)施例一、二、三、四、五中制備的牡蠣提取物酶解液中多肽的測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖1、圖 2、圖3、圖4及圖5所示。從圖1 圖5可以看出,牡蠣提取物酶解最佳的適合條件是1)最佳酶解溫度優(yōu)選55°C 65°C ;最佳60°C。2)最佳酶解時(shí)間優(yōu)選90min 120min,最佳為90min。3)最佳酶解pH值5. 6 6. 4 ;優(yōu)選5. 8 6. 04)最佳加酶量?jī)?yōu)選7% 20%,最佳用量為12%5)最佳加水倍數(shù)優(yōu)選8 12倍,優(yōu)選10倍。
實(shí)施例七正交試驗(yàn)分析結(jié)果通過(guò)單因素分析,我們知道牡蠣提取物酶解生產(chǎn)多肽的酶選用木瓜蛋白酶,酶解溫度,時(shí)間,PH值,加酶量,加水倍數(shù)等,但各因素的相互作用仍然不是很明確,為了確定酶解的最適條件,設(shè)計(jì)5因素4水平的正交試驗(yàn),以多肽產(chǎn)量作為評(píng)價(jià)指標(biāo)。選擇溫度、時(shí)間,加酶量、pH、加水倍數(shù)5個(gè)主要的工藝參數(shù),酶解工藝的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1。表1酶解工藝正交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)及結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種從牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的方法,包括如下步驟1)溶酶稱(chēng)取牡蠣提取物粉末,加入8 12倍重量適合溫度的水完全溶解;稱(chēng)取重量為牡蠣提取物7 % 20 %的木瓜蛋白酶加入牡蠣溶液中,攪拌均勻,用酸度計(jì)測(cè)定pH值,并用醋酸調(diào)節(jié)PH值至5. 6 6.4 ;2)酶解將上述溶液放于45°C 65°C的水浴鍋中加熱,恒溫酶解60min 120min,而后升溫,90°C 100°C恒溫滅酶30min。
2.如權(quán)利要求1所述的從牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的方法,其特征在于所述步驟1) 中的溶酶所用水加入倍數(shù)為牡蠣提取物的重量的10倍,木瓜蛋白酶加入量為牡蠣提取物的12%,調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至5. 8 6. 0。
3.如權(quán)利要求1所述的從牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的方法,其特征在于所述步驟2) 中恒溫酶解溫度為55°C 65°C,酶解時(shí)間為90min 120min。
4.如權(quán)利要求3所述的從牡蠣提取物酶解產(chǎn)生多肽的方法,其特征在于所述步驟2) 中恒溫酶解溫度為60°C,酶解時(shí)間為90min。
5.一種從牡蠣提取物酶解產(chǎn)生的多肽,該酶解物特征是氨基酸主要為精氨酸,其次是組氨酸和谷氨酸;其多肽分子量主要集中在SOOODa以下,其中以1400Da以下的居多,在 85%左右,且各種肽的分子量比較集中,主要為小分子多肽。
全文摘要
本發(fā)明涉公開(kāi)了一種牡蠣提取物的酶解提取方法,通過(guò)木瓜蛋白酶對(duì)牡蠣提取物進(jìn)行酶解產(chǎn)生多肽,制備方法依次包括溶酶、調(diào)節(jié)pH值、酶解、滅酶等幾個(gè)步驟。該方法優(yōu)點(diǎn)在于1)產(chǎn)物特征為氨基酸主要為精氨酸,其次是組氨酸和谷氨酸。其多肽分子量主要集中在8000Da以下,其中以1400Da以下的居多,在85%左右,且各種肽的分子量比較集中,主要為小分子多肽,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值很高。2)操作簡(jiǎn)單,成本低廉;3)安全可靠,不會(huì)造成環(huán)境污染;4)產(chǎn)率穩(wěn)定,合工業(yè)化生產(chǎn),具有很高的應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)C12P21/06GK102443618SQ20111040360
公開(kāi)日2012年5月9日 申請(qǐng)日期2011年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月7日
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