專利名稱：一種中性漂白木聚糖酶的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于漂白的產(chǎn)品制備方法，尤其涉及一種中性漂白木聚糖酶的制備方法。
背景技術(shù)：
目前印染前處理方法中主要采用堿氧化法(2g/L堿和3_5g/L雙氧水)進行精煉漂白，不僅損傷纖維，還對環(huán)境造成嚴重危害，加重污水處理負擔和能耗成本。中性漂白木聚糖酶助漂技術(shù)是一種全新溫和的綠色漂白方式，能與中性偏堿性果膠酶配伍一起使用， 最大程度保持纖維的強度，失重小，織物手感柔軟厚實，且富有彈性，最重要的是漂白效果好。木聚糖是植物細胞中主要的半纖維素成分，占植物細胞干重的35%，是一種豐富的生物質(zhì)資源，是自然界中除纖維素之外含量最豐富的多糖。其有兩種類型，一種是谷物胚乳中高度分支的阿拉伯木聚糖；一種是分支較少的阿拉伯木聚糖，在側(cè)鏈具有糖醛酸和半乳糖殘基，通常存在于高度木質(zhì)化的組織中，例如草類的莖、玉米秸桿和大麥殼等。在紙漿蒸煮過程中，木聚糖部分溶解、變性并重新沉積在纖維表面上。此過程中若使用木聚糖酶， 就可以清除部分再沉積下來的木聚糖。這樣增大了紙漿基質(zhì)孔隙，使被困的可溶性木質(zhì)素釋放出來，同時也使得化學(xué)漂白劑能更有效地滲透進入到紙漿中。總的說來，它可提高紙漿的漂白率，并因此減少化學(xué)漂白劑的用量。目前市場上木聚糖酶較多用于制漿漂白、食品和飼料當中，木聚糖酶用于紡織生物精煉漂白尚屬空白。有鑒于此，怎樣將木聚糖酶運用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域，并解決棉籽殼蓬松度不高，白度增加不明顯，易損傷纖維，影響纖維強力，勻染性、得色量、染色次品率不高，工藝時間較長等問題，成為一項重要的研究課題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種中性漂白木聚糖酶的制備方法，用于填補木聚糖酶用于紡織生物精煉漂白的空白，提高生產(chǎn)效率。根據(jù)本發(fā)明，提供一種中性漂白木聚糖酶的制備方法，包括以下步驟I)以畢赤酵母為生產(chǎn)菌種,米用試管斜面活化,搖瓶放大培養(yǎng)的方式培養(yǎng)菌種；2)將菌種接種至一級種子罐,罐壓0.07 0.08Mpa，風(fēng)量16 18mVh,pH值自然， 29 31°C培養(yǎng)15 20小時；3)經(jīng)檢測一級種子罐放大培養(yǎng)的菌種濕重達到30 40g/L時轉(zhuǎn)入二級種子罐，罐壓0. 07 0. 08Mpa，風(fēng)量180 200m3/h，pH值自然，29 31°C培養(yǎng)10 15小時；4)經(jīng)檢測二級種子罐放大培養(yǎng)的菌種濕重達到30 40g/L時轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，罐壓 0. 07 0. 08Mpa,初始風(fēng)量為1000m3/h，培養(yǎng)5小時后風(fēng)量開至最大，初始攪拌轉(zhuǎn)速為140r/ min,培養(yǎng)8小時后攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為180 220r/min，在培養(yǎng)過程中補加氨水將pH值維持在 5. 5，菌體培養(yǎng)溫度為29 31 °C，當還原糖為0. I % 0.2%時，加入甲醇，溫度調(diào)整為27 29°C，接種量5% 30%，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)周期為120 130小時；5)停加甲醇,吹無菌空氣2小時,開始出罐,出罐pH值為4. 5 5. O。優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶制備方法的步驟2)中一級種子罐所用的培養(yǎng)基包括 葡萄糖5Kg，蛋白胨5Kg，酵母粉4Kg，磷酸二氫鉀0. 32Kg，硫酸銨0. 36Kg，跑敵100ml，投料后加微量元素，定容至150L, pH4. 5 5. 0 ;優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶制備方法的步驟3)中的二級種子罐所用的培養(yǎng)基包括葡萄糖30Kg，蛋白胨15Kg，磷酸二氫鉀9Kg，硫酸銨9Kg，跑敵lKg，投料后加微量元素， 定容至 1500L, pH4. 8 5. 3 ;優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶制備方法的步驟4)中發(fā)酵罐所用的培養(yǎng)基包括蛋白胨22Kg，磷酸二氫鉀160Kg，硫酸銨180Kg，跑敵10Kg，投料后加微量元素，定容至11m3， pH5. 5 6. 0 ;優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶制備方法的步驟5)中出罐之前實消出料管線，121 122°C消毒30分鐘；優(yōu)選地，制備出的中性漂白木聚糖酶用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域；優(yōu)選地，用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域的配方，包括中性漂白木聚糖酶，滲透劑，漆酶，焦磷酸二氫二鈉及焦磷酸鈉；優(yōu)選地，中性漂白木聚糖酶的配方中中性漂白木聚糖酶的重量百分比為配方的 50% 80%，滲透劑的重量百分比為配方的5% 10%，漆酶的重量百分比為配方的5% 15%，焦磷酸二氫二鈉的重量百分比為配方的5% 10%，焦磷酸鈉的重量百分比為配方的5% 15%。本發(fā)明的有益效果在于采用本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶，填補了木聚糖酶在紡織印染漂白工藝上應(yīng)用的空白，本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶可部分代替?zhèn)鹘y(tǒng)工藝中的燒堿、精煉劑、雙氧水、漂白劑、 氧漂穩(wěn)定劑、去油劑等多種助劑，簡化原有生產(chǎn)方法，不再需調(diào)PH值，有效縮短工時，大大減少廢水中的TDS、COD、BOD指數(shù)，減少環(huán)境污染，去除棉籽殼效果好，織物白度明顯增加， 不損傷纖維，不影響纖維強力，織物失重降低，勻染性好，得色量提高，染色次品率大幅下降，可節(jié)省染料，改進手感和柔軟性，使布面更亮澤、紋理更清晰，與生物拋光處理相結(jié)合， 織物色光不會改變，縮短工藝時間，提高生產(chǎn)效率，全工藝的耗水量可降低30%以上，同時能量消耗降低，節(jié)約水電、蒸汽。


讀者在參照附圖閱讀了本發(fā)明的具體實施方式
之后，將會更清楚地了解本發(fā)明的各個方面。其中，圖I為依據(jù)本發(fā)明，中性漂白木聚糖酶的制備方法流程圖。
具體實施例方式下面參照附圖，對本發(fā)明的實施方式作進一步的詳細描述。圖I為依據(jù)本發(fā)明，中性漂白木聚糖酶的制備方法流程圖。如圖I所示，本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶的制備方法包括斜面菌種培養(yǎng)，搖瓶放大培養(yǎng)，一級種子罐放大培養(yǎng)，二級種子罐放大培養(yǎng)，發(fā)酵罐混合發(fā)酵。其中，中性漂白木聚糖酶的制備方法需要的原料包括一級種子罐培養(yǎng)基葡萄糖5Kg，蛋白胨5Kg，酵母粉4Kg，磷酸二氫鉀0. 32Kg，硫酸銨 0. 36Kg，跑敵100ml，微量元素；二級種子罐培養(yǎng)基葡萄糖30Kg，蛋白胨15Kg，磷酸二氫鉀 9Kg，硫酸銨9Kg，跑敵lKg，微量元素；發(fā)酵罐培養(yǎng)基蛋白胨22Kg，磷酸二氫鉀160Kg，硫酸銨180Kg,跑敵IOKg,微量元素；分批糖葡萄糖800Kg,微量元素；甘油甘油600Kg,微量元素，原料中的微量元素包括硫酸鎂、硫酸亞鐵、硫酸鈣、硫酸鉀。實施例II、斜面菌種培養(yǎng)采用畢赤酵母作為生產(chǎn)菌種，所用的BMGY斜面培養(yǎng)基包括酵母粉1%，蛋白胨 2%，甘油I %，YNB I. 34%，調(diào)pH至6. 0，然后加入2. 5%的瓊脂，30°C靜止培養(yǎng)48小時，放 A 4 °C冰箱保存。2、搖瓶放大培養(yǎng)挑取單個菌落接種到含500ml BMGY的三角瓶中，30°C，250r/min培養(yǎng)過夜，OD達到2 6時，將培養(yǎng)物加入罐內(nèi)。3、一級種子罐放大培養(yǎng)按照一級種子罐配方配料，投料后加鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，罐內(nèi)原料定容至 150L，實消采用直接進氣，保證實消后體積在160L，pH為4. 5，實消后接種至一級種子罐進行放大培養(yǎng)，罐壓0. 07Mpa，風(fēng)量16m3/h，不開攪拌，pH值自然，29°C培養(yǎng)15小時。轉(zhuǎn)種后0 小時由發(fā)酵開始測定，隨后每小時測定一次，使pH保持在4. 5左右，轉(zhuǎn)種后0小時由發(fā)酵開始鏡檢觀察，每小時觀察一次，還原糖在消毒后轉(zhuǎn)種前由中控測定初始值，周期12小時后第二次測定，隨后每3小時測定一次，菌種的濕重在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定，周期12 小時第二次測定，隨后每3小時測定一次，在濕重達到30g/L，根據(jù)醪液粘稠度、氣味綜合判斷，鏡檢菌體生長良好，長勢旺盛，無染菌現(xiàn)象，轉(zhuǎn)入二級罐。4、二級種子罐放大培養(yǎng)按照二級種子罐配方配料，投料后加鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，罐內(nèi)原料定容至 1500L，實消采用直接進氣，保證實消后體積在1500L，pH為4. 8，實消后接種至二級種子罐進行放大培養(yǎng)，罐壓0. 07Mpa,風(fēng)量180m3/h，不開攪拌，pH值自然，29°C培養(yǎng)10小時。轉(zhuǎn)種后 0小時由發(fā)酵開始測定,隨后每小時測定一次，使pH保持在4. 8左右，轉(zhuǎn)種后0小時由發(fā)酵開始鏡檢觀察，每小時觀察一次，還原糖在消毒后轉(zhuǎn)種前由中控測定初始值，培養(yǎng)4小時后每4小時測定一次，菌種的濕重在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定，隨后每4小時測定一次， 培養(yǎng)8小時后每2小時測定一次，在濕重達到50g/L，根據(jù)醪液粘稠度、氣味綜合判斷，鏡檢菌體生長良好，長勢旺盛，無染菌現(xiàn)象，轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐。5、發(fā)酵罐混合發(fā)酵將發(fā)酵罐培養(yǎng)基的各成分在蒸球中混合均勻，經(jīng)三個大氣壓121°C，滅菌60分鐘， 冷卻后投入發(fā)酵罐，同時將菌種轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，投料后加入鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，將罐內(nèi)原料定容至11m3，實消采用直接進氣，保證實消后體積在12. 5m3，調(diào)pH到5.5，實消后準備轉(zhuǎn)種。在二級罐中消葡萄糖500Kg，投料后加微量元素，定容至1000L，實消后作為初糖分兩次加入發(fā)酵罐中，在補料罐中消葡萄糖800Kg，投料后加微量元素，定容至1500L，實消后作為流加糖加入發(fā)酵te中，另在補料te消30%甘油600Kg甘油，投料后加微量兀素,定容至I. 8m3，實消后在混飼階段加入發(fā)酵罐中。發(fā)酵罐罐壓0. 07Mpa,初始風(fēng)量為1000m3/h，培養(yǎng)5小時后風(fēng)量1300m3/h以上，開至最大，溶氧要求大于20%，初始攪拌轉(zhuǎn)速為140r/min，培養(yǎng)8小時后攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為180r/ min,在培養(yǎng)過程中補加氨水將pH值維持在5. 5，菌體培養(yǎng)溫度為29°C，接種量5%，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)周期為120小時。轉(zhuǎn)種后由發(fā)酵開始，每小時測定一次pH值，使pH值維持在5. 5 左右，同時進行鏡檢檢測觀察，每小時一次。還原糖在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定，隨后每4小時一次，濕重在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定，隨后每4小時一次，氨基氮在轉(zhuǎn)種后0 小時由中控開始測定，隨后每24小時左右測定一次，培養(yǎng)48小時后由中控開始測定酶活， 隨后每12小時左右測定一次。在大Sil還原糖基本耗完，還原糖在0. I %，濕重90g/L,停止流加糖，吹無菌空氣I小時，以PH值無明顯下降為特征，開始流加甘油，初始流量為60L/h， 同時流加甲醇誘導(dǎo)，溫度調(diào)整為27°C，以提高產(chǎn)酶量。在培養(yǎng)周期結(jié)束階段，如果鏡檢菌體老化，酶活增長低于2%則可考慮放罐，接到具體出罐時間后，停甲醇，吹無菌空氣2小時左右，聯(lián)系提取人員消出料管線，開始出罐。根據(jù)生產(chǎn)上運行罐數(shù)聯(lián)系空壓站停空壓機，出罐pH調(diào)整為4. 5。移種和流加管線一定要實消徹底。實消管線溫度在121°C，消毒時間在30分鐘左右。實施例2I、斜面菌種培養(yǎng)采用畢赤酵母作為生產(chǎn)菌種，所用的BMGY斜面培養(yǎng)基包括酵母粉1%，蛋白胨 2%，甘油I %，YNB I. 34%，調(diào)pH至6. 0，然后加入2. 5%的瓊脂，30°C靜止培養(yǎng)48小時，放 A 4 °C冰箱保存。2、搖瓶放大培養(yǎng)挑取單個菌落接種到含500ml BMGY的三角瓶中，30°C，250r/min培養(yǎng)過夜，OD達到2 6時，將培養(yǎng)物加入罐內(nèi)。3、一級種子罐放大培養(yǎng)按照一級種子罐配方配料，投料后加鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，將罐內(nèi)原料定容至150L，實消采用直接進氣，保證實消后體積在180L，pH為5.0，實消后接種至一級種子罐進行放大培養(yǎng)，罐壓0. 08Mpa,風(fēng)量18m3/h，不開攪拌，pH值自然，31°C培養(yǎng)20小時。轉(zhuǎn)種后 0小時由發(fā)酵開始測定,隨后每7小時測定一次，使pH保持在5. 0左右，轉(zhuǎn)種后0小時由發(fā)酵開始鏡檢觀察，每7小時觀察一次，還原糖在消毒后轉(zhuǎn)種前由中控測定初始值，周期12小時后第二次測定，隨后每5小時測定一次，菌種的濕重在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定，周期12小時第二次測定，隨后每5小時測定一次，在濕重達到40g/L，根據(jù)醪液粘稠度、氣味綜合判斷，鏡檢菌體生長良好，長勢旺盛，無染菌現(xiàn)象，轉(zhuǎn)入二級罐。4、二級種子罐放大培養(yǎng)按照二級種子罐配方配料，投料后加鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，罐內(nèi)原料定容至 1500L，實消采用直接進氣，保證實消后體積在1700L，pH為5. 3，實消后接種至二級種子罐進行放大培養(yǎng)，罐壓0. 08Mpa，風(fēng)量200m3/h，不開攪拌，pH值自然，31°C培養(yǎng)15小時。轉(zhuǎn)種后0小時由發(fā)酵開始測定，隨后每3小時測定一次，使pH保持在5. 3左右，轉(zhuǎn)種后0小時由發(fā)酵開始鏡檢觀察，每5小時觀察一次，還原糖在消毒后轉(zhuǎn)種前由中控測定初始值，培養(yǎng)4小時后每4小時測定一次，囷種的濕重在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定，隨后每4小時測定一次，培養(yǎng)8小時后每2小時測定一次，在濕重達到50g/L，根據(jù)醪液粘稠度、氣味綜合判斷， 鏡檢菌體生長良好，長勢旺盛，無染菌現(xiàn)象，轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐。5、發(fā)酵罐混合發(fā)酵將發(fā)酵罐培養(yǎng)基的各成分在蒸球中混合均勻，經(jīng)三個大氣壓121°C，滅菌60分鐘， 冷卻后投入發(fā)酵罐，同時將菌種轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，投料后加入鎂、鐵、硫酸鎂等微量元素，將罐內(nèi)原料定容至11m3，實消采用直接進氣，保證實消后體積在13. 5m3，調(diào)pH到6.0，實消后準備轉(zhuǎn)種。在二級罐中消葡萄糖500Kg，投料后加微量元素，定容至1000L，實消后作為初糖分兩次加入發(fā)酵罐中，在補料罐中消葡萄糖800Kg，投料后加微量元素，定容至1500L，實消后作為流加糖加入發(fā)酵te中，另在補料te消30%甘油600Kg甘油，投料后加微量兀素,定容至I. 8m3，實消后在混飼階段加入發(fā)酵罐中。發(fā)酵罐罐壓0. 08Mpa，初始風(fēng)量為1000m3/h，培養(yǎng)5小時后風(fēng)量1300m3/h以上，開至最大，溶氧要求大于20%，初始攪拌轉(zhuǎn)速為140r/min，培養(yǎng)8小時后攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為220r/ min,在培養(yǎng)過程中補加氨水將pH值維持在5. 5，菌體培養(yǎng)溫度為31°C，接種量30 %，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)周期為130小時。轉(zhuǎn)種后由發(fā)酵開始，每3小時測定一次pH值，使pH值維持在 5. 5左右，同時進行鏡檢檢測觀察，每5小時一次。還原糖在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定， 隨后每4小時一次，濕重在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定，隨后每4小時一次，氨基氮在轉(zhuǎn)種后0小時由中控開始測定，隨后每24小時左右測定一次，培養(yǎng)48小時后由中控開始測定酶活，隨后每12小時左右測定一次。在大還原糖基本耗完，還原糖在0. 2%，濕重IlOg/ L，停止流加糖，吹無菌空氣I小時，以pH值無明顯下降為特征，開始流加甘油，初始流量為 80L/h,同時流加甲醇誘導(dǎo)，溫度調(diào)整為29°C，以提高產(chǎn)酶量。在培養(yǎng)周期結(jié)束階段，如果鏡檢菌體老化，酶活增長低于2%則可考慮放罐，接到具體出罐時間后，停甲醇，吹無菌空氣2小時左右，聯(lián)系提取人員消出料管線，開始出罐。根據(jù)生產(chǎn)上運行罐數(shù)聯(lián)系空壓站?？諌簷C，出罐pH調(diào)整為5.0。移種和流加管線一定要實消徹底。實消管線溫度在122°C，消毒時間在30分鐘左右。用本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶的制備方法制備出的中性漂白木聚糖酶可以用作一種中性漂白木聚糖酶的配方成分，該配方包括中性漂白木聚糖酶，漆酶，焦磷酸二氫二鈉及焦磷酸鈉，滲透劑，在本發(fā)明一較佳實施例中，滲透劑采用的是滲透劑AT-80，其它實施例中亦可采用AE0-9或其它型號。其中，中性漂白木聚糖酶的重量百分比為配方的50% 80%，滲透劑AT-80的重量百分比為配方的5% 10%，漆酶的重量百分比為配方的5% 15%，焦磷酸二氫二鈉的重量百分比為配方的5% 10%，焦磷酸鈉的重量百分比為配方的5% 15%。將本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶加入中性低溫精煉酶中協(xié)助漂白。因此，藉由本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶的制備方法，填補了木聚糖酶在紡織印染漂白方法上應(yīng)用的空白，不僅可以增強棉籽殼蓬松度進而使棉籽殼去除效果好，且白度明顯增加，不損傷纖維，不影響纖維強力，使織物失重降低，勻染性好，得色量提高，染色次品率大幅下降，可節(jié)省染料，同時改進手感和柔軟性，使布面更亮澤、紋理更清晰，縮短工藝時間，提聞生廣效率。上文中，參照附圖描述了本發(fā)明的具體實施方式
。但是，在本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員能夠理解，不偏離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，還可以對本發(fā)明的具體實施方式
作各種變更和替換。這些變更和替換都落在本發(fā)明權(quán)利要求書限定的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，包括以下步驟1)以畢赤酵母為生產(chǎn)菌種，采用試管斜面活化，搖瓶放大培養(yǎng)的方式培養(yǎng)菌種；2)將所述菌種接種至一級種子罐,罐壓O.07 O. 08Mpa,風(fēng)量16 18m3/h,pH值自然， 29 31°C培養(yǎng)15 20小時；3)經(jīng)檢測所述一級種子罐放大培養(yǎng)的菌種濕重達到30 40g/L時轉(zhuǎn)入二級種子罐，罐壓O. 07 O. 08Mpa，風(fēng)量180 200m3/h，pH值自然，29 31°C培養(yǎng)10 15小時；4)經(jīng)檢測所述二級種子罐放大培養(yǎng)的菌種濕重達到30 40g/L時轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐，罐壓O.07 O. 08Mpa,初始風(fēng)量為1000m3/h，培養(yǎng)5小時后風(fēng)量開至最大，初始攪拌轉(zhuǎn)速為140r/ min,培養(yǎng)8小時后攪拌轉(zhuǎn)速調(diào)為180 220r/min，在培養(yǎng)過程中補加氨水將pH值維持在 5. 5，菌體培養(yǎng)溫度為29 31 °C，當還原糖為O. I % O. 2%時，加入甲醇，溫度調(diào)整為27 29°C，接種量5% 30%，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)周期為120 130小時；5)停加所述甲醇，吹無菌空氣2小時，開始出罐，出罐pH值為4.5 5. O。
2.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述一級種子罐所用的培養(yǎng)基包括葡萄糖5Kg，蛋白胨5Kg，酵母粉4Kg，磷酸二氫鉀O. 32Kg，硫酸銨O. 36Kg，跑敵100ml，投料后加微量元素，定容至150L, ρΗ4· 5 5. O。
3.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，步驟3)中所述的二級種子罐所用的培養(yǎng)基包括葡萄糖30Kg，蛋白胨15Kg，磷酸二氫鉀9Kg，硫酸銨9Kg，跑敵lKg，投料后加微量元素，定容至1500L, ρΗ4· 8 5. 3。
4.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，步驟4)中所述的發(fā)酵罐所用的培養(yǎng)基包括蛋白胨22Kg，磷酸二氫鉀160Kg，硫酸銨180Kg，跑敵10Kg，投料后加微量元素，定容至Ilm3, ρΗ5· 5 6. O。
5.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，步驟5)中出罐之前實消出料管線，121 122°C消毒30分鐘。
6.如權(quán)利要求I所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，用所述制備方法制備出的中性漂白木聚糖酶用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域。
7.如權(quán)利要求6所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，所述用于紡織生物精煉漂白領(lǐng)域的配方包括中性漂白木聚糖酶，滲透劑，漆酶，焦磷酸二氫二鈉及焦磷酸鈉。
8.如權(quán)利要求6所述的中性漂白木聚糖酶的制備方法，其特征在于，所述中性漂白木聚糖酶的重量百分比為所述配方的50% 80%，所述滲透劑的重量百分比為所述配方的 5% 10%,所述漆酶的重量百分比為所述配方的5% 15%,所述焦磷酸二氫二鈉的重量百分比為所述配方的5% 10%，所述焦磷酸鈉的重量百分比為所述配方的5% 15%。
全文摘要
本發(fā)明提供一種中性漂白木聚糖酶的制備方法，包括以畢赤酵母為生產(chǎn)菌種，采用試管斜面活化，搖瓶放大培養(yǎng)，一級種子罐放大培養(yǎng)，二級種子罐放大培養(yǎng)，發(fā)酵罐發(fā)酵培養(yǎng)。采用本發(fā)明的中性漂白木聚糖酶的制備方法，填補了木聚糖酶在紡織印染漂白工藝上應(yīng)用的空白，不僅可以增強棉籽殼蓬松度進而使棉籽殼去除效果好，且白度明顯增加，不損傷纖維，不影響纖維強力，使織物失重降低，勻染性好，得色量提高，染色次品率大幅下降，可節(jié)省染料，同時改進手感和柔軟性，使布面更亮澤、紋理更清晰，縮短工藝時間，提高生產(chǎn)效率。
文檔編號C12R1/84GK102586207SQ201210052000
公開日2012年7月18日 申請日期2012年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月1日
發(fā)明者趙彰, 駱新俊 申請人:上海戴迪實業(yè)發(fā)展有限公司