專利名稱：烏骨藤顆粒沖劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中草藥加工領(lǐng)域，尤其涉及一種烏骨藤顆粒沖劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
烏骨藤又名通光藤，是蘿蘑科(Asckpiadaceae)牛奶菜屬(Marsdenia R. Br.)植物。烏骨藤味苦，性微寒，歸胃、肝、肺經(jīng)。具有扶正固本、軟堅散結(jié)、活血鎮(zhèn)痛、燥濕利水、清熱解毒、止咳平喘等功效；主要用于氣管炎，支氣管哮喘，“鱗癌”、“腺癌”、惡性淋巴瘤、白血病等疾病的治療。研究表明烏骨藤中含有多種留體酯苷、生物堿、有機酸、多糖、樹脂及色素等多種有效成分，能提高人的主動免疫功能，增強免疫耐受功能，且烏骨藤毒副反應(yīng)很小。因此烏骨藤不僅是一種具有較大發(fā)展?jié)摿Φ乃幱玫闹参?，還具有很好的功能性食品市場開發(fā)前
旦
ο而目前，大部分的報道集中于對烏骨藤本身的化學(xué)成分研究，對于如何保留烏骨藤的有效成分，制備為適合人們服用的藥物劑型缺少相關(guān)研究。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種烏骨藤顆粒沖劑及其制備方法，以實現(xiàn)方便應(yīng)用烏骨藤，最大程度地保留其有效成分及發(fā)揮其有效成分的作用。本發(fā)明的技術(shù)方案如下—種烏骨藤顆粒沖劑，其特征在于，所述烏骨藤顆粒沖劑包含重量份數(shù)比如下的成分
烏骨藤提取物粉末 5-20 蔗糖50 80
糊精10 30
羧甲基纖維素鈉5 10優(yōu)選地，本發(fā)明所述的烏骨藤顆粒沖劑，包含重量分?jǐn)?shù)比如下的成分
烏骨藤提取物粉末10
蔗糖75
糊精10
羧甲基纖維素鈉5優(yōu)選地，本發(fā)明所述的烏骨藤顆粒沖劑，包含重量分?jǐn)?shù)比如下的成分烏骨藤提取物粉末15
蔗糖60
糊精17
羧甲基纖維素鈉8一種烏骨藤顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，所述烏骨藤顆粒沖劑的制備工藝流程為烏骨藤一粉碎一水浴醇提一濃縮得浸膏一冷凍干燥一與輔料混合一制軟材一制濕顆粒一干燥整粒一質(zhì)檢；所述制備工藝流程包括以下步驟1)烏骨藤前處理將烏骨藤放入粉碎機內(nèi)粉碎，將粉碎后的烏骨藤過40目篩，得烏骨藤粉末；2)恒溫水浴回流提取將過篩后的烏骨藤粉末5 20重量份放入回流提取裝置， 使用回流浸提溶劑進行提??；3)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得浸膏將提取液進行真空抽濾，合并抽濾后的濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至浸膏；4)冷凍干燥將浸膏用保鮮膜覆蓋，放入冷凍干燥箱內(nèi)過夜，獲得烏骨藤提取物粉末；5)與配料混合將干燥好的烏骨藤提取物粉末、配料蔗糖50 80重量份、糊精 10 30重量份研磨過80目篩，混合均勻；6)制軟材待烏骨藤提取物粉末與配料混合均勻后，緩慢加入水溶羧甲基纖維素鈉5 10重量份調(diào)整物料濕度，制成軟材；7)造粒與干燥將制好的軟材以10目篩網(wǎng)制濕顆粒，將濕顆粒置于鼓風(fēng)干燥機中于45°C干燥；8)整粒將干燥好的顆粒用10目和80目篩整粒，即得烏骨藤顆粒沖劑。所述步驟2、回流浸提溶劑提取方法為使用70%的乙醇提取2次以上。所述步驟2、回流浸提溶劑提取方法為分別用70%的乙醇8倍量回流提取一次 80°C，6倍量回流提取一次80°C，每次2小時，合并2次提取液。所述步驟幻的配料為蔗糖或糊精的一種或二種。本發(fā)明還提供了烏骨藤顆粒沖劑作為制備治療或預(yù)防抗癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明與已有技術(shù)相比達(dá)到的有益效果是1、拋開以往對烏骨藤成分的單一化研究，而是制成了可以飲用的固體飲料，并研究了烏骨藤在做成顆粒沖劑后有效成分的變化，從而獲得了烏骨藤的固體顆粒沖劑并保持了烏骨藤植物本身的效果，滿足了當(dāng)代人們對健康的追求。2、通過本發(fā)明后續(xù)實施例所證明，現(xiàn)有技術(shù)中人們認(rèn)為烏骨藤的有效成分為多糖等物質(zhì)，其在烏骨藤的后處理中容易變性或流失而失去作用。而本發(fā)明使用了溶劑回流處理的方法，提高了烏骨藤的有效成分的利用程度，使烏骨藤的提取物在制成顆粒后，其主要的有效成分都沒有發(fā)生太大的改變，特別是多糖的含量變化很小，處理后多糖含量為烏骨藤原料中多糖含量的92. 1%，所以烏骨藤制成顆粒沖劑后仍然可以起到原植物的作用，即實現(xiàn)可以大批量的生產(chǎn)烏骨藤顆粒沖劑。
3、本發(fā)明首次對烏骨藤顆粒沖劑的制備方案和工藝，進行了優(yōu)化，獲得了烏骨藤有效成分保留效果好的烏骨藤顆粒沖劑。4、本發(fā)明將中草藥烏骨藤制作成顆粒沖劑，使飲用方便、適合工業(yè)化生產(chǎn)。


圖1為烏骨藤提取物粉末(上)和烏骨藤顆粒沖劑(下)的高效液相色譜圖對比圖。
具體實施例方式實施例1 一種烏骨藤顆粒沖劑，其特征在于，所述烏骨藤顆粒沖劑包含重量份數(shù)比如下的成分
烏骨藤提取物粉末 5-20 蔗糖50 80
糊精10 30
羧甲基纖維素鈉5 10烏骨藤顆粒沖劑的生產(chǎn)工藝流程如下烏骨藤一粉碎一水浴醇提一濃縮得浸膏一冷凍干燥一與輔料混合一制軟材一制濕顆粒一干燥整粒一質(zhì)檢。具體操作方法如下1)烏骨藤前處理挑選干燥的烏骨藤4. 7kg放入粉碎機內(nèi)粉碎，將粉碎后的烏骨藤過篩，得到烏骨藤粉末4. 50kg。2)恒溫水浴回流提取將過篩后的烏骨藤粉末放入回流提取裝置，分別用70%的乙醇8倍量回流提取一次80°C、6倍量回流提取一次80°C，每次2小時，合并2次提取液。3)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得浸膏將提取液進行真空抽濾，合并抽濾后的濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至浸膏。4)冷凍干燥將浸膏用保鮮膜覆蓋，放入冷凍干燥箱內(nèi)過夜，獲得烏骨藤提取物粉末。5)與配料混合將干燥好的烏骨藤提取物粉末、蔗糖、糊精研磨過80目篩，按處方規(guī)定配料比例混合均勻。6)制軟材待烏骨藤提取物粉末與配料混合均勻后，緩慢加入水溶羧甲基纖維素鈉5 10重量份調(diào)整物料濕度，制成軟材，軟材的軟硬度一般以手捏能成團，輕壓則散為好。7)造粒與干燥將制好的軟材用10目篩制濕顆粒，將濕顆粒置于鼓風(fēng)干燥機中于 45 °C干燥，干燥終點以顆粒水分降至3 %左右為宜。8)整粒將干燥好的顆粒進行整粒，要求顆粒能通過10目篩，不能通過80目蹄， 整粒后即得烏骨藤顆粒沖劑。
實施例2 參見實施例1，最優(yōu)選地，本發(fā)明所述的烏骨藤顆粒沖劑，包含重量分?jǐn)?shù)比如下的成分
烏骨藤提取物粉末 10 蔗糖75
糊精10
羧甲基纖維素鈉5烏骨藤顆粒沖劑的制備方法見實施例1。實施例3:參見實施例1，最優(yōu)選地，本發(fā)明所述的烏骨藤顆粒沖劑，包含重量分?jǐn)?shù)比如下的
成分
烏骨藤提取物粉末15
蔗糖60
糊精17
羧甲基纖維素鈉8烏骨藤顆粒沖劑的制備方法見實施例1。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。烏骨藤顆粒沖劑有效成分分析1.高效液相色譜法分析烏骨藤顆粒沖劑成分1)使用固相萃取法對烏骨藤提取物粉末和烏骨藤顆粒沖劑進行萃取，固相萃取儀器為 12-portSPE. vacuum, manifold system。具體方法如下取實施例1步驟4)制得的冷凍干燥后的烏骨藤提取粉末(未與其他輔料混合) 和制備好的烏骨藤顆粒沖劑各0. lg，分別加5ml的純水溶解，10，000轉(zhuǎn)離心5!11^1，吸出上清液進行固相萃取，萃取時長為2小時。2)高效液相色譜條件的優(yōu)化。將烏骨藤提取物粉末(未與其他輔料混合)所得萃取物進行洗脫，洗脫液進高效液相色譜儀分析(液相色譜儀，安捷倫公司，型號1100)， 通過調(diào)整甲醇和5%甲酸的加入比例，梯度洗脫觀察每一次洗脫后得到的色譜圖峰型，確定最佳液相色譜條件柱溫30°C，檢測波長為227nm，色譜柱為ZORBAX、SB-C 18、5μπι、 4. 6 X 280mm。3)高效液相色譜結(jié)果。將步驟1)洗脫下來的兩種液體在相同色譜條件下得到的兩個高效液相色譜圖進行對比分析，具體分析峰值和峰面積結(jié)果如下表1、表2。表1高效液相色譜圖峰值的對比
權(quán)利要求
1.一種烏骨藤顆粒沖劑，其特征在于，所述烏骨藤顆粒沖劑包含重量份數(shù)比如下的成分烏骨藤提取物粉末 5 20 蔗糖50 80糊精10 30羧甲基纖維素鈉5 10。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烏骨藤顆粒沖劑，其特征在于，所述烏骨藤顆粒沖劑，包含重量分?jǐn)?shù)比如下的成分烏骨藤提取物粉末 10 蔗糖75糊精10羧甲基纖維素鈉5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烏骨藤顆粒沖劑，其特征在于，所述烏骨藤顆粒沖劑，包含重量分?jǐn)?shù)比如下的成分烏骨藤提取物粉末 15 蔗糖60糊精17羧甲基纖維素鈉8。
4.一種烏骨藤顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，所述烏骨藤顆粒沖劑的制備工藝流程為烏骨藤一粉碎一水浴醇提一濃縮得浸膏一冷凍干燥一與輔料混合一制軟材一制濕顆粒一干燥整粒一質(zhì)檢；所述制備工藝流程包括以下步驟1)烏骨藤前處理將烏骨藤放入粉碎機內(nèi)粉碎，將粉碎后的烏骨藤過40目篩，得烏骨藤粉末；2)恒溫水浴回流提取將過篩后的烏骨藤粉末5 20重量份放入回流提取裝置，使用回流浸提溶劑進行提??；3)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得浸膏將提取液進行真空抽濾，合并抽濾后的濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至浸膏；4)冷凍干燥將浸膏用保鮮膜覆蓋，放入冷凍干燥箱內(nèi)過夜，獲得烏骨藤提取物粉末；5)與配料混合將干燥好的烏骨藤提取物粉末、配料蔗糖5(Γ80重量份、糊精1(Γ30重量份研磨過80目篩，混合均勻；6)制軟材待烏骨藤提取物粉末與配料混合均勻后，緩慢加入1%水溶羧甲基纖維素鈉 5^10重量份調(diào)整物料濕度，制成軟材；7)造粒與干燥將制好的軟材以10目篩網(wǎng)制濕顆粒，將濕顆粒置于鼓風(fēng)干燥機中于 45°C干燥；8)整粒將干燥好的顆粒用10目和80目篩整粒，即得烏骨藤顆粒沖劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種烏骨藤顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2) 回流浸提溶劑為乙醇、水或丙酮。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種烏骨藤顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2) 回流浸提溶劑為乙醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種烏骨藤顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2) 使用回流浸提溶劑提取方法為使用70%的乙醇提取2次以上。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種烏骨藤顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2) 使用回流浸提溶劑提取方法為分別用70%的乙醇8倍量回流提取一次80°C、6倍量回流提取一次80°C，每次2小時，合并2次提取液。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種烏骨藤顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，所述步驟5) 的配料為蔗糖或糊精的一種或二種。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的烏骨藤顆粒沖劑作為制備治療或預(yù)防抗癌藥物的用途，其特征在于，所述烏骨藤顆粒沖劑在制備治療或預(yù)防抗癌藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種烏骨藤顆粒沖劑及其制備方法，包括以下步驟烏骨藤→粉碎→水浴醇提→濃縮得浸膏→冷凍干燥→與輔料混合→制軟材→制顆?！稍镎！|(zhì)檢。本發(fā)明所述的烏骨藤顆粒沖劑為5~20重量份的烏骨藤提取物粉末，50~80重量份的蔗糖，10~30重量份的糊精，5~10重量份的羧甲基纖維素鈉。本發(fā)明的優(yōu)點是，將中草藥烏骨藤制成顆粒沖劑，保留了其有效成分，使其飲用方便、適合工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號A23L2/39GK102526142SQ20121007222
公開日2012年7月4日 申請日期2012年3月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月17日
發(fā)明者蘭蓉, 危晴, 張虎成, 李浡, 楊國偉, 王曉杰 申請人:北京電子科技職業(yè)學(xué)院