一種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明為微生物領(lǐng)域，特別涉及一種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基的組分包括糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯、2.0g/L硫酸錳、4.0g/L月示胨、5.2g/L酵母浸粉、10.0g/L枸櫞酸鈉、10g/L硫代硫酸鈉、2.0g/L磷酸氫二鈉、3.0g/L磷酸二氫鈉、5.5g/L牛膽鹽、2.0g/L去氧膽酸鈉、0.0055g/L煌綠、0.1g/L顯色劑，pH值為7.0-7.2。所述糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯為每升糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯中含有胰蛋白胨12.0g、葡萄糖2.0g、牛肉浸粉5.0g、亞硫酸鹽0.8g、硫酸鎂0.588g、溴甲酚紫0.04g、15.0g/L瓊脂，其余為蒸餾水。本發(fā)明培養(yǎng)基組方簡單，制備操作方便，成本低，利于推廣應(yīng)用；菌生長迅速，變異率低；便于觀察，分析。
【專利說明】一種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明為微生物領(lǐng)域，特別涉及一種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基。

【背景技術(shù)】
[0002]沙門氏菌是具有共同特征的一大屬革蘭氏陰性腸道桿菌，為美國病理學(xué)家沙門(Daniel Elmer Salmon)最早發(fā)現(xiàn)。
[0003]沙門氏菌目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)1800種以上，按抗原成分可分為甲、乙、丙、丁、戊等基本菌型。其中于人類疾病有關(guān)的主要有甲組的副傷寒甲桿菌，乙組的副傷寒乙桿菌和鼠傷寒桿菌，丙組的副傷寒丙桿菌和豬霍亂桿菌，丁組的傷寒和腸炎桿菌。
[0004]大多數(shù)能引起家畜、鼠類和禽類等動物的疾病，少數(shù)種能引起人類的疾病，但有時人吃了含菌食物也引起食物中毒。
[0005]世界上微生物間的多樣化和變異性及物種生境的生態(tài)復(fù)雜性，帶來了探討、了解微生物的廣泛性、復(fù)雜性和長久性。微生物的一個物種就是一個獨特的基因庫，微生物的新陳代謝是錯綜復(fù)雜的生命活動，在長期的生物進化中，形成了一套完整統(tǒng)一的靈敏調(diào)節(jié)系統(tǒng)，依靠這種調(diào)節(jié)系統(tǒng)，嚴格控制各種代謝活動。有條不紊協(xié)調(diào)進行并靈活適應(yīng)環(huán)境。不同培養(yǎng)基，因培養(yǎng)基配方不同，影響其生長和變異情況。
[0006]培養(yǎng)基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料，一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養(yǎng)基還含有抗菌素和色素，用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定。培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養(yǎng)基(如組織培養(yǎng)基)，較長時間的貯存，必須放在3?6°C的冰箱內(nèi)。由于液體培養(yǎng)基不易長期保管，現(xiàn)在均改制成粉末。
[0007]培養(yǎng)基根據(jù)化學(xué)分類為天然培養(yǎng)基、組合培養(yǎng)基和半組合培養(yǎng)基；根據(jù)物理分類為液體培養(yǎng)基、固定培養(yǎng)基和脫水培養(yǎng)基；根據(jù)微生物分類為選擇性培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基。
[0008]目前還不能完全從生化反應(yīng)的基本原理來推斷和計算出適合某一菌種的培養(yǎng)基配方，只能用生物化學(xué)、細胞生物學(xué)、微生物學(xué)等的基本理論，參照前人所使用的較適合某一類菌種的經(jīng)驗配方，再結(jié)合所用菌種和產(chǎn)品的特性，采用搖瓶、玻璃罐等小型發(fā)酵設(shè)備，按照一定的實驗設(shè)計和實驗方法選擇出較為適合的培養(yǎng)基。
[0009]培養(yǎng)基設(shè)計的基本步驟是:
[0010]根據(jù)前人的經(jīng)驗和培養(yǎng)基成分確定時一些必須考慮的問題，初步確定可能的培養(yǎng)基成分
[0011]通過單因子實驗最終確定出最為適宜的培養(yǎng)基成分
[0012]當(dāng)培養(yǎng)基成分確定后，剩下的問題就是各成分最適的濃度，由于培養(yǎng)基成分很多，為減少實驗次數(shù)常采用一些合理的實驗設(shè)計方法。這些實驗往往基于多因子實驗，包含均勻設(shè)計、正交實驗設(shè)計、響應(yīng)面分析等。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0013]本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基。
[0014]本發(fā)明運用生物化學(xué)，微生物學(xué)及無機、有機、分析化學(xué)和熒光技術(shù)的原理，對不同的碳源、氮源、無機鹽類、維生素、生長促進劑等諸類營養(yǎng)組分的組合進行篩選，對培養(yǎng)基的PH值、離子強度、氧化-還原電勢、表面張力、氣體環(huán)境等物化因子進行了比較，研究出了本發(fā)明的培養(yǎng)基。
[0015]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:
[0016]一種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基的組分包括糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯、2.0g/L硫酸錳、4.0g/L月示胨、5.2g/L酵母浸粉、10.0g/L枸櫞酸鈉、10g/L硫代硫酸鈉、2.0g/L磷酸氫二鈉、3.0g/L磷酸二氫鈉、5.5g/L牛膽鹽、2.0g/L去氧膽酸鈉、0.0055g/L煌綠、0.lg/L顯色齊U，PH 值為 1.0-7.2。
[0017]在以上方案的基礎(chǔ)上，所述糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯為每升糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯中含有胰蛋白胨12.0g、葡萄糖2.0g、牛肉浸粉5.0g、亞硫酸鹽0.8g、硫酸鎂0.588g、溴甲酚紫0.04g、15.0g/L瓊脂，其余為蒸餾水。
[0018]稱取本品50.0g，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，水浴煮沸2_3分鐘，分裝無菌試管，每10ml，備用。
[0019]注:無需高壓滅菌。
[0020]本發(fā)明的有益效果:
[0021]1、培養(yǎng)基組方簡單，制備操作方便，成本低，利于推廣應(yīng)用；
[0022]2、菌生長迅速，變異率低；
[0023]3、便于觀察，分析。

【具體實施方式】
[0024]實施例1:
[0025]一種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基的組分包括糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯、2.0g/L硫酸錳、4.0g/L月示胨、5.2g/L酵母浸粉、10.0g/L枸櫞酸鈉、10g/L硫代硫酸鈉、2.0g/L磷酸氫二鈉、3.0g/L磷酸二氫鈉、5.5g/L牛膽鹽、2.0g/L去氧膽酸鈉、0.0055g/L煌綠、0.lg/L顯色齊U，PH 值為 1.0-7.2。
[0026]所述糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯為每升糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯中含有胰蛋白胨12.0g、葡萄糖2.0g、牛肉浸粉5.0g、亞硫酸鹽0.8g、硫酸鎂0.588g、溴甲酚紫0.04g、15.0g/L瓊脂，其余為蒸餾水。
[0027]稱取本品50.0g,加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，水浴煮沸2_3分鐘，分裝無菌試管，每10ml，備用。
[0028]注:無需高壓滅菌。
【權(quán)利要求】
1.一種沙門氏菌顯色培養(yǎng)基，其特征在于所述培養(yǎng)基的組分包括糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯、2.0g/L硫酸錳、4.0g/L月示胨、5.2g/L酵母浸粉、10.0g/L枸櫞酸鈉、10g/L硫代硫酸鈉、2.0g/L磷酸氫二鈉、3.0g/L磷酸二氫鈉、5.5g/L牛膽鹽、2.0g/L去氧膽酸鈉、0.0055g/L煌綠、0.lg/L顯色劑，pH值為7.0-7.2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的沙門氏菌顯色培養(yǎng)基，其特征在于所述糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯為每升糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯中含有胰蛋白胨12.0g、葡萄糖2.0g、牛肉浸粉5.0g、亞硫酸鹽0.Sg、硫酸鎂0.588g、溴甲酚紫0.04g、15.0g/L瓊脂，其余為蒸餾水。
【文檔編號】C12Q1/10GK104278074SQ201410483147
【公開日】2015年1月14日 申請日期:2014年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月18日
【發(fā)明者】宋永光, 吳聯(lián)順, 丁兆年 申請人:青島永通電梯工程有限公司