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      富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法與流程

      文檔序號(hào):40277331發(fā)布日期:2024-12-11 13:12閱讀:24來源:國(guó)知局
      富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法與流程

      本發(fā)明涉及健康補(bǔ)充品領(lǐng)域,具體為富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法。


      背景技術(shù):

      1、冬蟲夏草,科學(xué)名為cordyceps?s?i?nens?i?s,是一種珍貴的中草藥材,長(zhǎng)久以來被用于提升免疫力和增強(qiáng)人體健康。隨著現(xiàn)代科技的進(jìn)步,冬蟲夏草的活性成分如蟲草素和多糖等可以通過粉碎、提取和干燥等步驟轉(zhuǎn)化為營(yíng)養(yǎng)粉,以便更廣泛地應(yīng)用和消費(fèi)。這些營(yíng)養(yǎng)粉被廣泛應(yīng)用于保健品和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充品中,以便利的形式提供傳統(tǒng)藥材的健康益處。

      2、目前,現(xiàn)有的冬蟲夏草菌絲粉制備方法主要包括機(jī)械粉碎和低溫干燥技術(shù),以保持其生物活性成分的完整性。這些方法可以有效地從原材料中釋放出有益成分,但過程中往往需要添加輔助物質(zhì)如穩(wěn)定劑和防腐劑來延長(zhǎng)產(chǎn)品的保質(zhì)期。雖然這些傳統(tǒng)技術(shù)在某種程度上能夠滿足市場(chǎng)需求,但通常涉及的處理步驟可能導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)成分部分損失或活性降低,尤其在長(zhǎng)期存儲(chǔ)和運(yùn)輸過程中。

      3、盡管現(xiàn)有技術(shù)已能提供基本的冬蟲夏草菌絲粉,但仍存在幾個(gè)顯著的不足。首先,傳統(tǒng)制備方法在保持成分穩(wěn)定性方面效果有限,容易因氧化或濕解等因素導(dǎo)致有效成分的降解,從而影響產(chǎn)品的長(zhǎng)期使用效果和安全性。其次,現(xiàn)有產(chǎn)品在溶解性方面表現(xiàn)不佳,消費(fèi)者在使用時(shí)可能遇到難以快速溶解的問題,這影響了產(chǎn)品的使用便捷性和即時(shí)效果。最后,缺乏有效的成分吸收促進(jìn)機(jī)制,使得雖然提供了豐富的營(yíng)養(yǎng)成分,但實(shí)際被人體吸收利用的比例并不理想。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,本發(fā)明通過使用先進(jìn)的真空包裝與鋁箔復(fù)合袋技術(shù)顯著提高了冬蟲夏草菌絲粉的穩(wěn)定性,減少了氧化和濕解問題。創(chuàng)新性地添加抗氧化劑和益生元纖維優(yōu)化了溶解性和生物利用率,確保了快速吸收與顯著的健康益處。

      2、為實(shí)現(xiàn)以上目的,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,包括以下步驟:

      3、將冬蟲夏草菌絲粉進(jìn)行超微粉碎,得到粒徑為10微米~50微米的粉末;

      4、將得到的冬蟲夏草菌絲粉粉末與燕窩肽粉、彈性蛋白肽、頭等鱈魚小分子肽和燕窩酸形成混合粉末;

      5、對(duì)混合粉末進(jìn)行濕法制粒,加入1%~3%的結(jié)合劑,使之成形;

      6、將制粒后的顆粒在60℃~80℃的溫度下進(jìn)行流化床干燥,得到含水量≤7.0%的干燥顆粒;

      7、對(duì)干燥后的顆粒進(jìn)行壓片后包裝,得到富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉。

      8、優(yōu)選的,在超微粉碎前,對(duì)冬蟲夏草菌絲粉進(jìn)行酶處理,所述酶處理包括:

      9、使用纖維素酶和蛋白酶的混合溶液處理冬蟲夏草菌絲粉;

      10、酶添加量為原料總重量的0.1%~0.5%,反應(yīng)溫度為45℃~55℃,ph為4.0~6.0,反應(yīng)時(shí)間為1~4小時(shí)。

      11、優(yōu)選的,所述混合粉末的配方包括:

      12、冬蟲夏草菌絲粉0.5%~2%;

      13、頭等鱈魚小分子肽85%~95%;

      14、燕窩肽1%~3%;

      15、彈性蛋白肽3%~7%;

      16、燕窩酸2%~5%。

      17、優(yōu)選的,所述混合粉末進(jìn)一步包括對(duì)混合粉末進(jìn)行微膠囊化處理,所述微膠囊化處理為:

      18、使用阿拉伯膠作為包裹材料;

      19、采用噴霧干燥技術(shù),進(jìn)風(fēng)溫度為180℃~220℃,出風(fēng)溫度為80℃~100℃;

      20、液體流速為1~3ml/min,得到微膠囊化的混合粉末。

      21、優(yōu)選的,所述流化床干燥包括以下操作參數(shù)和條件:

      22、設(shè)定干燥機(jī)的進(jìn)風(fēng)溫度為70℃,以保證蛋白肽類成分不因高溫而變性;

      23、調(diào)整干燥時(shí)間為45分鐘,以優(yōu)化干燥過程并確保顆粒內(nèi)部水分均勻去除;

      24、干燥過程中,維持床內(nèi)氣流速度在2.0m/s~3.5m/s,以促進(jìn)顆粒的均勻干燥和防止顆粒聚集;

      25、干燥結(jié)束后,通過在線濕度檢測(cè)儀確認(rèn)顆粒的最終含水量控制在3%~5%之間。

      26、優(yōu)選的,對(duì)壓片過程中的片劑進(jìn)行表面涂層處理,所述表面涂層處理包括:

      27、使用天然高分子材料,如明膠或殼聚糖;

      28、涂層厚度為0.5mm~1.5mm,確保片劑在體內(nèi)逐步釋放活性成分。

      29、優(yōu)選的,所述壓片的具體操作包括:

      30、壓力控制在5~15噸;

      31、壓片時(shí)間為1~5秒。

      32、優(yōu)選的,所述流化床干燥還包括:

      33、對(duì)干燥后的顆粒進(jìn)行篩分,將粒徑大于500微米和小于150微米的顆粒篩出,保留150微米~500微米的顆粒用于壓片后包裝。

      34、優(yōu)選的,所述包裝采用真空包裝技術(shù),使用鋁箔復(fù)合袋,且包裝后產(chǎn)品的儲(chǔ)存條件為:

      35、溫度控制在15℃~25℃;

      36、相對(duì)濕度不超過50%。

      37、優(yōu)選的,所述濕法制粒包括以下添加劑:

      38、添加0.2%~1%的抗氧化劑和0.5%~2%的益生元纖維,以提高產(chǎn)品的抗氧化能力及腸道健康益處;

      39、通過擠壓速度設(shè)定為70rpm的制粒機(jī)制粒,同時(shí)利用振動(dòng)篩確保所得顆粒直徑統(tǒng)一在100~300微米之間,以保證顆粒的均勻分布和適宜的口感;

      40、在制粒完成后進(jìn)行10~20分鐘的靜置,讓顆粒在自然條件下進(jìn)一步結(jié)合和穩(wěn)定。

      41、本發(fā)明提供了富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法。具備以下有益效果:

      42、1、本發(fā)明通過采用真空包裝配合鋁箔復(fù)合袋的方法,顯著提高了營(yíng)養(yǎng)粉的穩(wěn)定性,有效隔絕外部氧氣和濕氣侵入,保護(hù)敏感成分不受環(huán)境因素影響。此舉確保了活性成分如蟲草素和蛋白肽在長(zhǎng)期存儲(chǔ)期間的穩(wěn)定性,避免了因氧化或濕解而導(dǎo)致的活性降低,延長(zhǎng)了產(chǎn)品的保質(zhì)期并維持了其功效。

      43、2、本發(fā)明通過在營(yíng)養(yǎng)粉中的創(chuàng)新性添加抗氧化劑和益生元纖維不僅提升了產(chǎn)品的抗氧化能力,還增強(qiáng)了其抗炎特性,并促進(jìn)了腸道健康,此設(shè)計(jì)使得產(chǎn)品能在消費(fèi)者體內(nèi)發(fā)揮更為全面的健康效益,此外,這些添加劑的協(xié)同作用有助于提升營(yíng)養(yǎng)的吸收效率,從而使消費(fèi)者能夠更有效地利用產(chǎn)品中的營(yíng)養(yǎng)成分。

      44、3、本發(fā)明通過優(yōu)化物料處理流程和添加劑配比,提高了營(yíng)養(yǎng)粉的溶解性。這一改進(jìn)確保了產(chǎn)品能在加入水后迅速且完全地溶解,無殘留顆粒,從而為消費(fèi)者提供更順滑的口感和更便捷的使用體驗(yàn)。快速溶解的特性使消費(fèi)者能夠在短時(shí)間內(nèi)輕松攝取所需營(yíng)養(yǎng),同時(shí)也優(yōu)化了營(yíng)養(yǎng)成分的釋放和吸收速度,增強(qiáng)了產(chǎn)品的即時(shí)功效。



      技術(shù)特征:

      1.富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,在超微粉碎前,對(duì)冬蟲夏草菌絲粉進(jìn)行酶處理,所述酶處理包括:

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,所述混合粉末的配方包括:

      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,所述混合粉末進(jìn)一步包括對(duì)混合粉末進(jìn)行微膠囊化處理,所述微膠囊化處理為:

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,所述流化床干燥包括以下操作參數(shù)和條件:

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,對(duì)壓片過程中的片劑進(jìn)行表面涂層處理,所述表面涂層處理包括:

      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,所述壓片的具體操作包括:

      8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,所述流化床干燥還包括:

      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,所述包裝采用真空包裝技術(shù),使用鋁箔復(fù)合袋,且包裝后產(chǎn)品的儲(chǔ)存條件為:

      10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,其特征在于,所述濕法制粒包括以下添加劑:


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及健康補(bǔ)充品領(lǐng)域,公開了富含燕窩肽和彈性蛋白肽的冬蟲夏草菌絲粉制備方法,包括以下步驟:將冬蟲夏草菌絲粉進(jìn)行超微粉碎,得到粒徑為10微米~50微米的粉末;將得到的冬蟲夏草菌絲粉粉末與燕窩肽粉、彈性蛋白肽、頭等鱈魚小分子肽和燕窩酸形成混合粉末;對(duì)混合粉末進(jìn)行濕法制粒,加入1%~3%的結(jié)合劑,使之成形;將制粒后的顆粒在60℃~80℃的溫度下進(jìn)行流化床干燥,得到含水量≤7.0%的干燥顆粒。本發(fā)明采用真空包裝和鋁箔復(fù)合袋顯著增強(qiáng)了營(yíng)養(yǎng)粉的穩(wěn)定性,有效隔絕外界氧氣和濕氣。這種包裝保護(hù)了營(yíng)養(yǎng)粉中的蟲草素和蛋白肽等活性成分,防止了氧化或濕解,從而延長(zhǎng)了保質(zhì)期并保持了產(chǎn)品功效。

      技術(shù)研發(fā)人員:鄧天軍
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:甘肅樽中福商貿(mào)有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/10
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