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      冰醋酸法從桕脂制類可可脂的制作方法

      文檔序號:111044閱讀:588來源:國知局
      專利名稱:冰醋酸法從桕脂制類可可脂的制作方法
      本發(fā)明屬油脂加工工藝技術(shù),所得產(chǎn)品-類可可脂為食用特種油脂,廣泛用于食品工業(yè)。
      類可可脂具有類似天然可可脂的性質(zhì),在常溫下硬而脆,能在人體溫(36.5℃)下迅速熔化,是生產(chǎn)巧克力的重要原料。
      專利(CN-ZL 85 1 00006)介紹的用烏桕脂制取類可可脂的方法,即采用烏桕脂為原料,加熱熔解后在水浴中進行無溶劑二次冷卻結(jié)晶或一次冷卻結(jié)晶,過濾所得濾液再用有機溶劑重結(jié)晶處理,脫除溶劑后即得類可可脂。由于該方法使用的有機溶劑為丙酮、正己烷、8號輕汽油(沸程為30~60℃),其溶劑量為結(jié)晶分離低熔點物的5倍,耗量大,溶劑回收損失大,導(dǎo)致生產(chǎn)設(shè)備裝置龐大,生產(chǎn)成本高,加工廠易燃易爆,生產(chǎn)安全受到威脅。
      為解決這個問題,專利(CN-ZL 85 1 00005)介紹了用烏桕脂制取類可可脂的方法,即采用烏桕脂為原料,加熱熔解后在水浴中二次冷卻結(jié)晶或一次冷卻結(jié)晶,在結(jié)晶溫度下,過濾得到低熔點濾液即類可可脂。該方法生產(chǎn)過程中,雖然不采用有機溶劑,生產(chǎn)車間及設(shè)備不需要防爆裝置,但油脂不同組分結(jié)構(gòu)類似,結(jié)晶時各組分分離不清,極難過濾,影響產(chǎn)品質(zhì)量。
      本發(fā)明的目的在于提供一種以烏桕脂為原料制取類可可脂的新方法,該方法能解決制取類可可脂的加工廠易燃易爆問題,使生產(chǎn)安全,更易于實施,簡化了工藝過程,減少了設(shè)備,提高了產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量,并能制取人造奶油(付產(chǎn))。
      本發(fā)明的要點是采用了不可燃燒的有機溶劑冰醋酸。制取類可可脂和人造奶油的工藝過程如下1.將烏桕脂(按油脂工藝常規(guī)方法凈制所得烏桕脂)加熱熔化,加入有機溶劑,攪拌均勻,一次恒溫結(jié)晶,過濾分離得濾液加入植物油,再次恒溫結(jié)晶,將結(jié)晶熔化,分離出類可可脂油層和含低熔點組分的有機溶劑層。
      2.類可可脂油層回收溶劑,脫酸、離心分離去皂和水處理,即得精制類可可脂產(chǎn)品。
      3.含低熔點組分的有機溶劑層,結(jié)晶熔化,分離出低熔點油脂層,回收溶劑,經(jīng)“三脫”處理,即得人造奶油(付產(chǎn))。“三脫”(脫酸、脫色、脫臭)為油脂加工常用的精煉方法。
      4.分離低熔點組分后的有機溶劑層,經(jīng)減壓蒸餾回收溶劑。
      方法Ⅰ將烏桕脂經(jīng)“三脫”處理得精制烏桕脂,加熱至60~70℃熔化后,加入0.8~1倍的冰醋酸和乙酸異戊酯溶劑(冰醋酸80~90%,乙酸異戊酯10~20%),再加熱保持60~70℃溫度,并輕微攪拌0.5小時,磷脂聚沉,離心分離磷脂,將上層油液于4~10℃下,起晶后置于恒溫鼓風(fēng)烘箱中,于30~34℃恒溫,經(jīng)4~6小時結(jié)晶(第一次結(jié)晶),在恒溫鼓風(fēng)烘箱中過濾,分離出高熔點組分(付產(chǎn),其熔點為52~56℃),濾液部份加入小于15%的烤煙籽油或葵花籽油或大豆油或菜油或棉籽油于4~10℃下,起晶后再放入恒溫鼓風(fēng)烘箱中,于20~25℃恒溫,經(jīng)4~6小時結(jié)晶(第二次結(jié)晶),結(jié)成塊狀物后逐漸升溫至30~45℃,熔化分為兩層,上層為類可可脂油層,下層為含低熔點組分的醋酸層。
      分離出類可可脂油層,經(jīng)回收溶劑、水洗、脫酸、離心分離去皂和水,冷卻至室溫結(jié)晶,即得精制類可可脂產(chǎn)品。
      將含低熔點組分的醋酸層,于4~10℃結(jié)晶,4~6小時后逐漸升溫至25~35℃,該結(jié)晶熔化,分離出低熔點油脂層,經(jīng)回收溶劑、水洗、“三脫”處理,冷卻至室溫結(jié)晶,即得人造奶油。
      分離低熔點組分后的冰醋酸層,經(jīng)減壓蒸餾回收。
      方法Ⅱ?qū)⑽唇?jīng)“三脫”的烏桕脂,加熱到60~70℃熔化,離心分離除去雜質(zhì),所得澄明的烏桕脂油液,加入0.8~1倍的冰醋酸和乙酸異戊酯溶劑(冰醋酸80~90%,乙酸戊酯10~20%),再加熱保持60~70℃溫度,攪拌0.5小時,磷脂聚沉,離心分離磷脂,將上層油液于4~10℃下,起晶后于30~34℃恒溫,經(jīng)4~6小時結(jié)晶(第一次結(jié)晶),過濾分離出高熔點組分(付產(chǎn)),濾液部份加入小于15%的烤煙籽油或葵花籽油或大豆油或菜油或棉籽油于4~10℃下,起晶后于20~25℃恒溫,經(jīng)4~6小時結(jié)晶(第二次結(jié)晶),結(jié)成塊狀物后逐漸升溫至30~45℃,熔化分為兩層,上層為類可可脂油層,下層為含低熔點組分的醋酸層。
      分離出類可可脂油層,經(jīng)回收溶劑,水洗、脫酸、離心分離去皂和水,冷卻至室溫結(jié)晶,即得精制類可可脂產(chǎn)品。
      將含低熔點組分的醋酸層,于4~10℃結(jié)晶,4~6小時后逐漸升溫至25~35℃,該結(jié)晶熔化,分離出低熔點油脂層,經(jīng)回收溶劑、水洗、“三脫”處理,冷卻至室溫結(jié)晶,即得人造奶油。
      分離低熔點組分后的冰醋酸層,經(jīng)減壓蒸餾回收。
      具體實施方法如下
      本發(fā)明同已有方法相比,由于采用了不可燃的冰醋酸為溶劑,避免了生產(chǎn)過程中存在易燃易爆的危險,生產(chǎn)車間及設(shè)備不需要防爆裝置;生產(chǎn)工藝簡單,減少了投資,降低了成本,使得生產(chǎn)安全,更易于實施;所用溶劑與油脂為部份互溶體系,烏桕脂中的低熔點組分及雜質(zhì)(含十碳共軛二烯酸甘油酯)易進入醋酸相;且冰醋酸沸點高(117.9℃),操作過程中溶劑損失量少,溶劑回收率達90%以上。工藝方法簡單易行,便于推廣,制取類可可脂得率范圍為50~75%,產(chǎn)品質(zhì)量好。人造奶油產(chǎn)量10%左右,也可減少類可可脂得率,提高人造奶油產(chǎn)量。
      本發(fā)明所得的類可可脂與國內(nèi)同類產(chǎn)品的具體性能比較如下
      權(quán)利要求
      1.一種類可可脂的制備方法,以天然油脂為原料,加入有機溶劑,攪拌均勻,一次恒溫結(jié)晶,過濾分離得濾液加入植物油,二次恒溫結(jié)晶,將結(jié)晶熔化分離,回收溶劑,冷卻結(jié)晶,本發(fā)明的特征在于以精制烏桕脂為原料,加熱至60~70℃熔化,加入0.8~1倍的冰醋酸和乙酸異戊酯(冰醋酸80~90%,乙酸異戊酯10~20%),再加熱至60~70℃溫度,攪拌0.5小時,分離得油液于溫度4~10℃下,起晶后于30~34℃恒溫,經(jīng)4~6小時一次結(jié)晶,過濾分離所得濾液部份加入小于15%的烤煙籽油或葵花籽油或大豆油或菜油或棉籽油于4~10℃下,起晶后于20~25℃恒溫,經(jīng)4~6小時二次結(jié)晶,結(jié)晶形成塊狀物升溫至30~45℃熔化分離。
      2.根據(jù)權(quán)利要求
      1的制備方法,其特征是熔化分離所得含低熔點組分的醋酸層于4~10℃下結(jié)晶,經(jīng)4~6小時后逐漸升溫至25~35℃,該結(jié)晶熔化分離。
      3.一種類可可脂的制備方法,以天然油脂為原料,加入有機溶劑,攪拌均勻,一次恒溫結(jié)晶,過濾分離得濾液加入植物油,二次恒溫結(jié)晶,將結(jié)晶熔化分離,回收溶劑,冷卻結(jié)晶,本發(fā)明的特征在于以未經(jīng)“三脫”的烏柏脂為原料,加熱至60~70℃熔化,離心分離除去雜質(zhì),加入0.8~1倍的冰醋酸和乙酸異戊酯(冰醋酸80~90%,乙酸異戊酯10~20%),再加熱至60~70℃溫度,攪拌0.5小時,分離得油液于溫度4~10℃下,起晶后于30~34℃恒溫,經(jīng)4~6小時一次結(jié)晶,過濾分離所得濾液部份加入小于15%的烤煙籽油或葵花籽油或大豆油或菜油或棉籽油于4~10℃下,起晶后于20~25℃恒油,經(jīng)4~6小時二次結(jié)晶,結(jié)晶形成塊狀物升溫至30~45℃熔化分離。
      4.根據(jù)權(quán)利要求
      3的制備方法,其特征是熔化分離所得含低熔點組分的醋酸層于4~10℃下結(jié)晶,經(jīng)4~6小時后逐漸升溫至25~35℃,該結(jié)晶熔化分離。
      專利摘要
      本發(fā)明為冰醋酸法從桕脂制類可可脂,以精制烏桕脂或未經(jīng)“三脫”(脫酸、脫色、脫臭)烏桕脂為原料,加熱熔化后,放入0.8~1倍的冰醋酸和乙酸異戊酯,一次恒溫結(jié)晶,過濾分離得濾液加入小于15%的植物油,再次恒溫結(jié)晶,將結(jié)晶熔化分離,所得類可可脂油層回收溶劑,經(jīng)“三脫”,即得精制類可可脂產(chǎn)品。所得含低熔點組分的有機溶劑層,再結(jié)晶后升溫熔化,分離出低熔點組分,回收溶劑,經(jīng)“三脫”,即得人造奶油。
      文檔編號C11B7/00GK87102559SQ87102559
      公開日1988年10月12日 申請日期1987年3月31日
      發(fā)明者邢志東 申請人:遵義醫(yī)學(xué)院導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan
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