專利名稱：有機(jī)廢水處理用微生物體和制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有關(guān)廢水的生物處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是在有機(jī)廢水的生物處理方面有用益的新型微生物體，同時(shí)用于有效處理食品和現(xiàn)存廢水等有機(jī)復(fù)合廢水相關(guān)的微生物體制劑。
在GENNADI等人1995年所著《應(yīng)用環(huán)境微生物》第61期4191頁中報(bào)道了采用紅球菌屬分解芳烴鹵代化合物和酸的方法。在DANIELLE等人1995年所著《應(yīng)用環(huán)境微生物》第61期3216頁中報(bào)道了采用節(jié)細(xì)菌屬溶解iprodine的方法。有關(guān)篩分微生物體來分解非溶解物質(zhì)的研究正在取得積極的進(jìn)展。同時(shí)目前正在研究用固定微生物體來處理不可分解物質(zhì)的工藝。例如，關(guān)于用在活性碳上固定假單胞菌氧還蛋白連續(xù)或半連續(xù)式處理酚的方法有過報(bào)道(Ehrhardt等人1989年所著的《應(yīng)用微生物生物工藝學(xué)》第30期312頁)。盡管如此，仍還有一些能夠分解工業(yè)現(xiàn)場廢水的篩分微生物體以及它們在工廠成功使用的實(shí)例。
生物處理廢水的原理是根據(jù)，把廢水中出現(xiàn)的有機(jī)物的微生物體變成無機(jī)物質(zhì)。處理過程包括1)一個(gè)表面吸收(附)步驟，在這一步中，營養(yǎng)物質(zhì)(有機(jī)物質(zhì))與微生物晶粒接觸；2)一個(gè)合成步驟，在這一步中，采用晶粒中產(chǎn)生的各種酶來分解吸附在微生物晶粒上的營養(yǎng)物質(zhì)，而某些物質(zhì)則被吸收進(jìn)晶粒中；3)沉淀步驟，在這一步中，晶體形成絮凝體，這樣它能很容易地沉淀。每一步的作用是加快膠結(jié)、培養(yǎng)、分解和沉淀的速度。這就要求應(yīng)用膠結(jié)力很強(qiáng)的微生物體，它能促進(jìn)各種有機(jī)物的分解且具有很強(qiáng)的培養(yǎng)特性。因此，必須大量聚集這樣的微生物體以保持這些特性。
表面上看來，初次微生物體制劑似乎含有不適用的微生物體和不平衡營養(yǎng)物品(素)。其結(jié)果一直是形成不適當(dāng)絮凝體和有機(jī)物質(zhì)分解較慢，因此延長了BOD(生物耗氧量)和COD(化學(xué)耗氧量)的還原次數(shù)，尤其是當(dāng)?shù)?或硫化物不平衡導(dǎo)致曝氣池中沉積物在溢流狀態(tài)下分隔時(shí)更是如此，從而導(dǎo)致廢水處理極度減少。此外，較早生產(chǎn)的微生物(體)制劑在保持那些有生存力的微生物體方面能力較差，并使微生物體自我分解。所以，較早生產(chǎn)的微生物制劑不適合應(yīng)在現(xiàn)場廢水處理。因此，迫切需要開發(fā)一種凈化廢水的新型微生物制劑。該制劑必須起到極好的微生物保持作用，微生物體應(yīng)具有良好的膠結(jié)、可分解和培養(yǎng)特性。如果這種制劑能應(yīng)用于工業(yè)工廠和現(xiàn)場廢水處理，則顯得極為重要。
把一種無菌裝置和純培養(yǎng)(殖)法應(yīng)用于反應(yīng)池來處理各種污染物是不可能的。相反，應(yīng)該采用一種復(fù)合系統(tǒng)(裝置)。因此，必須分離辨別極活性微生物體。為了把純分離微生物體應(yīng)用到環(huán)保行業(yè)，就要求研制一種能使純分離微生物體成為復(fù)合裝置反應(yīng)池中的主要物質(zhì)的工藝。在建立這樣的工藝(方法)時(shí)，分離和辨別微生物體過程中應(yīng)考慮到下面幾點(diǎn)要求。首先，必須在與分離微生物體將被應(yīng)用的現(xiàn)場條件相同的條件下收集樣品。第二，分離微生物體應(yīng)適合于將要處理的物質(zhì)，達(dá)到足以能維持微生物體活性的一段時(shí)間。第三，應(yīng)當(dāng)發(fā)現(xiàn)使微生物體控制現(xiàn)場廢水的條件。最后一點(diǎn)，必須通過連續(xù)監(jiān)測保持有用的微生物體。
針對這些要求，發(fā)明者們進(jìn)行了漫長的調(diào)研，篩選能夠處理工業(yè)工廠內(nèi)有機(jī)復(fù)合廢水的微生物體。微生物體與從各個(gè)工業(yè)工廠產(chǎn)生的廢水(相)分離并且在有機(jī)復(fù)合廢水中培養(yǎng)。測定出微生物體在除掉有機(jī)物質(zhì)方面的培養(yǎng)能力和效率。結(jié)果，發(fā)明者發(fā)現(xiàn)了在處理有機(jī)復(fù)合廢水方面具有極佳能力的幾種新型微生物體。這些被證明對處理有機(jī)廢水非常有效的新型微生物體的形成最終形成了本發(fā)明。
本發(fā)明的目的就是提供關(guān)于能有效地處理有機(jī)廢水的新型微生物體及其制劑。
本發(fā)明提供了幾種新型微生物體假單胞菌屬樣品CJ-B25，乳酸桿菌屬樣品CJ-E30，細(xì)球菌屬樣品CJ-C14，假單胞菌屬樣品CJ-F31，歐文氏菌屬樣品CJ-D17，以及纖維單胞菌屬樣品CJ-G22。這些菌種顯示了在有氧條件下的良好培養(yǎng)能力并且能極好地處理有機(jī)復(fù)合廢水。
本發(fā)明還提供了用于處理廢水的微生物體制劑，包括與有機(jī)或無機(jī)載體、營養(yǎng)素和礦物質(zhì)相結(jié)合的紫色無硫細(xì)菌(例如，ATCC11166)，假單胞菌屬樣品CJ-B25，乳酸桿菌屬樣品CJ-E30，細(xì)球菌屬樣品CJ-C14，假單胞菌屬樣品CJ-F31，歐文氏菌屬樣品CJ-D17，纖維單胞菌屬樣品CJ-G22和芽胞屬樣品(例如ATCC21770)。
此外，本發(fā)明還提供了一種方法用于制造一種微生物體制劑，這種微生物體制劑可以處理在有機(jī)載體上吸附紫色無硫細(xì)菌、假單胞菌樣品CJ-B25、乳酸桿菌屬樣品CJ-E30、細(xì)球菌屬樣品CJ-C14、假單胞菌屬樣品CJ-F31、歐文氏菌屬樣品CJ-D17、纖維單胞菌屬樣品CJ-G22和芽胞桿菌屬樣品的污水，培養(yǎng)所產(chǎn)生的吸收體(下稱“首次混合，然后富化培養(yǎng)過程”)，把培養(yǎng)基與有機(jī)載體、營養(yǎng)物品(素)和礦物質(zhì)相混合以保持并促進(jìn)微生物體活性(下稱“第二次混合并使培養(yǎng)基老化過程”)以及干燥、篩選混合物產(chǎn)生具有適當(dāng)含水量和粒徑的粉劑(下稱“干燥與篩選過程”)。
本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在處理有機(jī)廢水過程中將多種微生物體一起使用則會增強(qiáng)幾種新型微生物體的膠結(jié)、分解、培養(yǎng)和沉淀特性。同時(shí)本發(fā)明還證實(shí)把已經(jīng)吸附在有機(jī)或無機(jī)載體上的那些微生物體與營養(yǎng)物品(素)和礦物質(zhì)混合在一起使用可保持或促進(jìn)微生物體的膠結(jié)性、分解性、培養(yǎng)和沉淀，并可導(dǎo)致大量處理有機(jī)廢水。
下面將通過如下附圖對本發(fā)明而言，能更容易地正確理解本發(fā)明的這些及其它功能(作用)、以及優(yōu)點(diǎn)

圖1表明第一個(gè)篩選微生物體B07、B12、B17、B25和B35以除掉飲料廢水中BOD的效能。
圖2表明用于消除合成廢水中BOD的假單胞菌屬樣品CJ-B25的效能。
圖3表明用于除掉肉類加工廢水中BOD的第一個(gè)(次)篩選微生物體C08、C14、C19、C28和C30的效能(作用)。
圖4表明用于除掉肉類加工廢水中BOD的細(xì)球菌屬樣品CJ-C14的效能。
圖5表明用于除掉冷凍食品廢水中BOD(生化耗氧量)的第一次篩選微生物體D02、D26和D29的效能。
圖6表明用于除掉合成廢水中BOD(生化耗氧量)的歐文氏菌屬樣品CJ-D17的效能。
圖7表明用于除掉食品廢水中BOD的第一次篩選微生物體F18、F26、F31和F33的效能。
圖8表明用于清除合成廢水中BOD(生化耗氧量)的假單胞菌屬樣品CJ-F31的效能。
圖9表明用于清除食用油廢水中BOD的第一次篩選微生物體E16、E27和E47的效能。
圖10表明用于清除合成廢水中BOD的乳酸桿菌屬樣品CJ-E30的效能。
圖11表明用于清除糖加工廢水中BOD(生化耗氧量)的第一次篩選微生物體G07、G09、G16、G22和G25的效能。
圖12表明用于清除合成廢水中BOD(生化耗氧量)的纖維單胞菌屬樣品CJ-G22的效能。
圖13表明按照本發(fā)明把微生物體制劑注入合成廢水中所產(chǎn)生的處理和沉淀(物)。
圖14表明按照本發(fā)明，微生物體制劑在有機(jī)復(fù)合天然廢水(糖化物廢水、蛋白質(zhì)廢水、類脂廢水以及其中的混合物)中的處理效能。
根據(jù)國際認(rèn)可的用于申請專利的微生物體存放布達(dá)佩斯公約，本發(fā)明的微生物體于1999年1月11日存放南朝鮮漢城的韓國微生物體培養(yǎng)中心的永久性收集室，其中的亞培養(yǎng)基可按照如下登記號(表1)從貯藏所那里獲得。
表1．速溶微生物體的存放菌類 登記號假單胞菌屬樣品CJ-B25KCCM-11044乳酸桿菌屬樣品CJ-E30KCCM-11045細(xì)球菌屬樣品CJ-C14 KCCM-11056假單胞菌屬樣品CJ-F31KCCM-11057歐文氏菌屬樣品CJ-D17KCCM-11058纖維單胞菌屬樣品CJ-G22 KCCM-11059采用此種方法所產(chǎn)生的微生物體制劑，除上述特殊菌種外，可包括葡萄球菌屬樣品，產(chǎn)黃菌屬樣品，球衣菌屬樣品，動膠菌屬樣品和亞硝化單胞菌屬樣品等。
根據(jù)本發(fā)明，其菌種的特征如下假單胞菌屬樣品CJ-B25在復(fù)合介質(zhì)上形成圓形、扁平狀菌落。下面表2、3和4給出其特征。
表2．形態(tài)與培養(yǎng)特征項(xiàng)目 性能(特征)革蘭氏染色 -形狀 桿狀(菌)游動(現(xiàn)象) +表3．生理與生化特征項(xiàng)目 特征溶血(作用)-氧化(作用)+過氧化氫酶+氧氣要求有氧的吲哚形成 -硝酸還原成亞硝酸 +尿素形成 +
甲基紅測試 -淀粉加水分解 -明膠加水分解 -O/F(氧化劑與氧化比)測試O+F苯基丙胺酸雙胺 +表4．碳利用性項(xiàng)目 特征(作用)葡萄糖(右旋糖) +果糖(左旋糖)+醋酸鹽(酯) -酒石酸鹽-山梨(糖)醇 +甘露糖醇+乙醇+精氨酸 -M-肌醇 +乳酸桿菌屬樣品CJ-E30在復(fù)合介質(zhì)上形成圓狀和凸圓菌落。表格5、6和7給出了其特征。
表5．形狀與培養(yǎng)特征項(xiàng)目 特征革蘭氏染色 +形狀 桿菌游動(現(xiàn)象) +孢子生殖-表6．生理與生化特征項(xiàng)目 特征溶血(作用)-氧化(作用)-過氧化氫酶-氧要求 厭氧的吲哚形成-硝酸還原為亞硝酸-尿素形成-甲基紅測試 -淀粉加水分解-明膠加水分解-O/F測試O+F檸檬酸鹽檢驗(yàn)+表7．碳利用率項(xiàng)目 特征葡萄糖(右旋糖) +果糖(左旋糖) -醋酸鹽(酯) -酒石酸鹽 -山梨(糖)醇 -甘露糖醇 +乙醇 -精氨酸 -葡糖酸鹽(酯) -細(xì)球菌屬樣品CJ-C14在復(fù)合介質(zhì)上形成圓形(狀)和凸出菌落。表8、9和10給出其特征。
表格8．形狀與培養(yǎng)特征項(xiàng)目 特征革蘭氏染色 +形狀 菱狀鏈球菌屬游動(現(xiàn)象) +孢子生殖-表9．生理與生化特征項(xiàng)目 特征溶血(作用)-
氧化(作用)-過氧化氫酶+氧要求條件性厭氧的吲哚形成 -硝酸還原為亞硝酸 -尿素形成 +甲基紅測試-淀粉加水分解 -明膠加水分解 +O/F測試 O+FVP測試-表10．碳利用性項(xiàng)目特征(作用)葡萄糖(右旋糖)+果糖(左旋糖) -醋酸鹽(酯)+酒石酸鹽 +檸檬酸鹽 +甘露糖醇 -乙醇 -精氨酸-M-肌醇-假單胞菌屬樣品CJ-F31在復(fù)合介質(zhì)上形成圓狀和凸?fàn)罹?。?1、12和13給出其特征。
表格11．形狀與培養(yǎng)特征項(xiàng)目 特征革蘭氏染色 -形狀 桿菌游動(現(xiàn)象)表12．生理與生化特征項(xiàng)目 特征溶血(作用) -氧化(作用) -過氧氫酶+氧要求 條件性厭氧的吲哚形成-硝酸還原為亞硝酸+尿素形成-甲基紅測試 +淀粉加水分解-明膠加水分解+O/F測試O+F檸檬酸鹽測試-VP測試 -表13．碳利用性項(xiàng)目特征(作用)葡萄糖(右旋糖)+果糖(左旋糖) +M-肌醇+酒石酸鹽 -山梨糖醇 +甘露糖醇 +乙醇 -精氨酸-葡糖酸鹽 -歐文菌屬樣品CJ-D17在復(fù)合介質(zhì)上形成圓狀和凸?fàn)罹?。下面?4、15和16給出其特征。
表格14．形狀與培養(yǎng)特征項(xiàng)目特征革蘭氏染色-形狀桿菌游動(現(xiàn)象)表15．生理與生化特征項(xiàng)目特征溶血(作用)-氧化(作用)-過氧氫酶 +氧要求 條件性厭氧的吲哚形成 -硝酸還原為亞硝酸 +尿素形成 -甲基紅測試-淀粉加水分解 -明膠加水分解 +O/F測試 O+F檸檬酸鹽 +表16．碳利用率項(xiàng)目特征(作用)葡萄糖(右旋糖)+果糖(左旋糖) +醋酸鹽(酯)-酒石酸鹽 -山梨糖醇 -甘露糖醇 +乙醇 -精氨酸+葡糖酸鹽 -纖維單胞菌屬樣品CJ-G22在復(fù)合介質(zhì)上形成圓狀和凸?fàn)罹?。下面?7、18和19給出其特征。
表格17．形狀與培養(yǎng)特征項(xiàng)目 特征革蘭氏染色形狀桿菌游動(現(xiàn)象)+孢子生殖 -表18．生理與生化特征項(xiàng)目特征溶血(作用)-氧化(作用)-過氧氫酶 +氧要求有氧的吲哚形成 -硝酸還原為亞硝酸 +尿素形成 -甲基紅測試+淀粉加水分解 -明膠加水分解 +O/F測試 O+FVP測試-表19．碳利用率項(xiàng)目 特征(作用)葡萄糖(右旋糖)+果糖(左旋糖) -醋酸鹽(酯)-酒石酸鹽 -山梨糖醇 -甘露糖醇 -乙醇 -精氨酸-檸檬酸鹽 -制造用于凈化廢水的微生物體制劑的方法如下把具有高分解有機(jī)物質(zhì)能力的上述菌種放置在液體介質(zhì)中培養(yǎng)并在有機(jī)載體上吸收。有機(jī)載體(實(shí)例)包括稻麩、麥殼、淀粉、大豆和鋸屑?？紤]到廢物再利用，最好采用稻糠和麥殼等粉碎農(nóng)產(chǎn)品廢物。把粉碎的稻糠與上述菌種的濃度培養(yǎng)基均勻拌合(10％至15％)。給混合物增加水一直到把含水量調(diào)至40％到60％的范圍為止。因?yàn)樵谶m當(dāng)水份的條件下微生物體能良好培養(yǎng)，所以含水量是極為關(guān)鍵的。最好取45％至55％之間的含水量。用氮、磷和礦物質(zhì)等營養(yǎng)成分附加補(bǔ)充有機(jī)載體。把混合物置于柱狀滾動式培養(yǎng)器中，在25℃至40℃溫度下培養(yǎng)1到2天。在培養(yǎng)期間要定期調(diào)整溫度和供氧。這個(gè)過程稱為“首次混合，然后富化培養(yǎng)”。
在富化培養(yǎng)之后，進(jìn)行第二次混合。
在第二次混合期間，要把無機(jī)載體與營養(yǎng)成分和礦物質(zhì)相混合。所選擇的無機(jī)載體不應(yīng)影響廢水處理設(shè)備的作用。無機(jī)載體的實(shí)例包括二氧化硅、膨潤土、沸石和高嶺粘土。合成水解二氧化硅具有特別好的吸附、沉淀和擴(kuò)散作用。合成水解二氧化硅可以通過在液體介質(zhì)中生化沉淀來制備。它是一種無毒白色粉劑。合成水解二氧化硅的特征在下面表20中說明。
表20．合成水解二氧化硅的特性項(xiàng)目值參考外顯濃度(克/毫升)0.14-0.20表面積(m2/克) 200-300比重1.95-2.05PH 6.0-7.05％濃度折射率1.45干燥度損耗(％)7-9105℃,2小時(shí)批比率(％)11-13在900℃時(shí)由于水解二氧化硅具有大的表面積和很強(qiáng)的吸附力，所以它能吸收并固定微生物體。從而促進(jìn)其生長。此外，因?yàn)樗舛趸枘鼙３譂穸?，所以它具有防護(hù)微生物體的優(yōu)點(diǎn)。因此，由于具有這樣的特性，水解二氧化硅可適當(dāng)產(chǎn)生污水和絮凝體，這樣促進(jìn)沉淀。利用合成水解二氧化硅，發(fā)明者們能夠提高微生物體的防護(hù)功能，從而解決為防護(hù)微生物體而產(chǎn)生的初次微生物體制劑所出現(xiàn)的問題。同時(shí)，如果水解二氧化硅將用于現(xiàn)場處理系統(tǒng)。那末就不要法語用膠結(jié)劑和沉淀劑。
在完成第一次混合和富化培養(yǎng)之后，要按15％至30％的比率添加合成水解二氧化硅并適當(dāng)混合。同時(shí)另外混合進(jìn)營養(yǎng)素和礦物質(zhì)(有機(jī)物)，混合物放在柱狀滾動培養(yǎng)器中在25℃至40℃溫度下老化1天。要定期調(diào)節(jié)溫度和氧供應(yīng)。這個(gè)過程稱為第二次混合和老化培養(yǎng)。合成水解二氧化硅產(chǎn)生上述各種效應(yīng)。但是為達(dá)到理想效果和經(jīng)濟(jì)效益，最好按10％至30％的比率添加合成的水解二氧化硅。還要增加作為營養(yǎng)成分的對微生物體的生長起重要作用的氮和磷。
作為一種營養(yǎng)成分，應(yīng)按照5％至10％的比率使用磷酸銨并使用適量維生素和礦物質(zhì)等微量元素。在第二次混合和老化培養(yǎng)之后，以35％至40％的比率保持含水量。從而能獲得基本微生物體制劑。最后，適當(dāng)調(diào)整含水量并進(jìn)行干燥和篩選工藝，清除塊狀物質(zhì)或大的顆粒。
本發(fā)明中用于凈化廢水的微生物體制劑特性在此做了分析。有生存力的細(xì)胞數(shù)至少為3.0×109，含水量在35％至38％之間，外顯濃度約為0.45克/毫升。
這種微生物體制劑清除合成廢水和天然廢水中有機(jī)物質(zhì)的能力已做了測試并加以比較，達(dá)到商業(yè)上可用的細(xì)菌綱要(方案)(美國ATHEA)和Polybac(美國POLYBAC)要求。其中的沉積物也做了測試。我們發(fā)現(xiàn)此發(fā)明的微生物體制劑優(yōu)于控制標(biāo)準(zhǔn)。
下面各例子只作為本發(fā)明的圖例說明和本發(fā)明的優(yōu)先體現(xiàn)的論證而提供的，不視為限制條件。
例1假單胞菌屬樣品CJ-B25A．菌種隔離從飲料廠收集廢水樣品并使其適合一段適當(dāng)時(shí)間。將適應(yīng)的微生物體懸浮在無菌含鹽溶液中并涂在通過把Luria-Bertani介質(zhì)(LB介質(zhì)，0.1克胰化蛋白胨，0.05克酵母提取物，0.05克氯化鈉，0.01克葡萄糖，0.2克瓊酯培養(yǎng)基)溶解在1升飲料廢水中而制備的板狀介質(zhì)上。在25℃至30℃的溫度下用涂抹培養(yǎng)器培育1至3天。把在板狀介質(zhì)上生長良好的形成樣品的20個(gè)單個(gè)菌落隔離開。把一個(gè)鉑環(huán)置于培養(yǎng)管中給隔離的微生物體預(yù)防注射。每個(gè)管中含有不帶細(xì)菌培養(yǎng)基的5mlLB介質(zhì)。把它們放在攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)24小時(shí)。在VS1500CFN(觀察)時(shí)以10,000轉(zhuǎn)/分的速度使液體培養(yǎng)(基)離心達(dá)到5分鐘，然后微生物體分離。其中一些分離的微生物體用于以后進(jìn)行的試驗(yàn)，而其它部分則凍干貯存起來。
B．能處理復(fù)合廢水的菌種篩選將上述20種微生物體樣品懸浮于無菌蒸餾水中。用調(diào)整為100PPm至2000PPm(BOD)的飲料廢水中1％(V/V)給每個(gè)微生物體做預(yù)防注射并置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。要無菌收集并分離液體培養(yǎng)物。測定上層清液的BOD來比較清除有機(jī)物質(zhì)的能力。24小時(shí)后，當(dāng)測定消除飲料廢水(已調(diào)整到1000PPm)中BOD的效能時(shí)，要首先篩選那些清除效能至少為50％的5個(gè)樣品(B07、B12、B17、B25、B35)。篩選結(jié)果如圖1所示。此外，對首先篩選的5個(gè)樣品的生長情況以及其清除合成廢水中有機(jī)物質(zhì)的能力做了比較。準(zhǔn)備并使用下面的合成廢水含有淀粉、葡萄糖和糖成分的糖類廢水(合成廢水A)；含有葡萄糖的糖蛋白廢水(合成廢水B)，含有葡萄糖的乙醇類酯廢水(合成廢水C)；和合成廢水A、B及C的混合物(合成廢水D)。合成廢水含20克/升葡萄糖，10毫克/升酵母提取物，0.1克/升氯化鈉，10克/升硫酸銨，0.5克/升磷酸鉀，0.2克/升硫化鎂，5毫克/升氯化鐵和50毫克/升的氯化鈣的基本成分。此外，合成廢水A含有3克/升淀粉，3克/升砂糖，3克/升乳糖和3克/升半乳糖。合成廢水B另外會有3克/升胨，3克/升胰化(蛋白)胨和3克/升牛肉提取物。合成廢水C另外含有4克/升米(糠)油，4克/升甘油，4克/升硬脂酸，4克/升油酸和4克/升亞油酸。合成廢水D通過混合合成廢水A、B和C來準(zhǔn)備。每種合成廢水均要稀釋達(dá)到適當(dāng)?shù)臐舛?，然后才可使用。把采用上述離心法離心出來的菌種懸浮在無菌蒸餾水中并在已調(diào)整為1000PPm的BOD的合成廢水A、B、C和D中預(yù)防注射1％(V/V)。已經(jīng)預(yù)防注射的廢水置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。無菌收集液體培養(yǎng)物并適當(dāng)稀釋。用光譜儀測定稀釋劑的吸附性(能力)，觀察微生物體的生長狀況。測定用離心法獲得的上層清液的BOD來評定微生物體對有機(jī)物體的處理能力。所測定(評定)結(jié)果在圖2中示出。B25菌種在合成廢水A、B、C和D中生長良好，在合成廢水A、B、C和D中B25菌種的清除BOD效能分別為74％、48％、72％和54％。
例2細(xì)球菌屬樣品CJ-C14A．菌種隔離從食用油工廠收集廢水樣品并使其適應(yīng)一段適當(dāng)時(shí)間。把已適應(yīng)的微生物體懸浮在無菌含鹽溶液中并涂抹在通過把Luria-Bertani介質(zhì)(LB介質(zhì)，0.1克胰化蛋白胨，0.05克酵母提取物，0.05克氯化鈉，0.01克葡萄糖，0.2克細(xì)菌培養(yǎng)基)溶解在1升食用油廢水中，在直徑為0.2微米無菌過濾器上過濾過的)中所制備的板塊(狀)介質(zhì)上。在25℃至30℃溫度下用涂抹培養(yǎng)皿培養(yǎng)1到3天。隔離開在板狀介質(zhì)上生長良好的形成樣品的20個(gè)單個(gè)菌落。用置于培養(yǎng)管中的鉑環(huán)給已隔離的微生物體預(yù)防注射，每個(gè)管含沒有細(xì)菌培養(yǎng)基的5毫升LB介質(zhì)，把這些隔離的微生物體置于拌合培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)24小時(shí)。按VS15000CFN(觀察)以10000rpm的速度離心液體培養(yǎng)基5分鐘，然后分離微生物體。其中一些分離的微生物體用于以后進(jìn)行的試驗(yàn)，剩余部分凍干貯存。
B．能處理復(fù)合廢水的菌種篩選把上述20個(gè)微生物體樣品懸浮在無菌蒸餾水中。在已調(diào)整為200PPm至800PPm(BOD)的食用油廢水中對每種微生物體預(yù)防注射1％(V/V)并置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。液體培養(yǎng)基要無菌收集并進(jìn)行離心處理。測定上層清液的BOD來比較清除有機(jī)物質(zhì)的能力。24小時(shí)后，當(dāng)測定消除飲料廢水(已調(diào)整到500PPm)中BOD的效能時(shí)，要首先篩選那些清除效能至少為50％的5個(gè)樣品(C08、C14、C19、C28、C30)。篩選結(jié)果如圖3所示。此外，對首先篩選的5個(gè)樣品的生長情況以及其清除合成廢水中有機(jī)物質(zhì)的能力做了比較。準(zhǔn)備并使用下面各種合成廢水含有淀粉、葡萄糖和糖成分的糖類廢水(合成廢水A)；含有葡萄糖成分的糖類廢水(合成廢水B)，含有葡萄糖成分的乙醇類酯廢水(合成廢水C)，和合成廢水A、B及C的混合物(合成廢水D)。合成廢水含20克/升葡萄糖，10毫克/升酵母提取物，0.1克/升氯化鈉，10克/升硫酸銨，0.5克/升磷酸鉀，0.2克/升硫化鎂，5毫克/升氯化鐵和50毫克/升的氯化鈣的基本成分。此外，合成廢水A含有3克/升淀粉，3克/升砂糖，3克/升乳糖和3克/升半乳糖。合成廢水B另外會有3克/升胨，3克/升胰化(蛋白)胨和3克/升牛肉提取物。合成廢水C另外含有4克/升米(糠)油，4克/升甘油，4克/升硬脂酸，4克/升油酸和4克/升亞油酸。合成廢水D是把合成廢水A、B和C混合一起構(gòu)成的。每種合成廢水均要稀釋達(dá)到適當(dāng)?shù)臐舛?，然后才可使用。把采用上述離心法分離的菌種懸浮在無菌蒸餾水中，然后在調(diào)整到1000PPm的BOD的合成廢水A、B、C和D中給其預(yù)防注射1％(V/V)。已經(jīng)預(yù)防注射的廢水置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。要無菌收集液體培養(yǎng)物并適當(dāng)稀釋。用光譜儀測定稀釋劑的吸附性(能力)，觀察微生物體的生長狀況。測定采用離心法獲得的上層清液的BOD來評定微生物體對有機(jī)物體的處理能力。所測定(評定)結(jié)果在圖4中示出。C14菌種在合成廢水A、B、C和D中生長良好，在合成廢水A、B、C和D中E30菌種的清除BOD效能分別為61％、53％、85％和66％。
例3歐文菌屬樣品CJ-D17A．菌種隔離從肉類加工廠收集廢水樣品并使其適應(yīng)一段適當(dāng)時(shí)間。把已適應(yīng)的微生物體懸浮在無菌含鹽溶液中并涂抹在通過把Luria-Bertani介質(zhì)(LB介質(zhì)，0.1克胰化蛋白胨，0.05克酵母提取物，0.05克氯化鈉，0.01克葡萄糖，0.2克細(xì)菌培養(yǎng)基)溶解在1升肉類加工廢水中(在直徑為0.2微米無菌過濾器上過濾過的)中所制備的板塊(狀)介質(zhì)上。在25℃至30℃溫度下，用涂抹培養(yǎng)皿培養(yǎng)1到3天。要隔離在板狀介質(zhì)上生長良好形成樣品的20個(gè)單個(gè)菌落。用置于培養(yǎng)管中的鉑環(huán)給已隔離的微生物體預(yù)防注射，每個(gè)管裝有不含瓊脂(細(xì)菌)培養(yǎng)基的5毫升LB介質(zhì)，把這些隔離的微生物體置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)24小時(shí)。按VS15000CFN(觀察)以10000rpm的速度對液體培養(yǎng)物進(jìn)行分離5分鐘，然后分離微生物體。某些已分離的微生物體用于以后進(jìn)行的試驗(yàn)，剩余部分凍干貯存。
B．能夠處理復(fù)合廢水的菌種篩選把上述20個(gè)微生物體樣品懸浮在無菌蒸餾水中。在已調(diào)整為100PPm至500PPm(BOD)的肉類加工廢水中給每種微生物體預(yù)防注射1％(V/V)并置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。液體培養(yǎng)基要無菌收集并進(jìn)行離心處理。測定上層清液的BOD來比較清除有機(jī)物質(zhì)的能力。24小時(shí)后，當(dāng)測定消除飲料廢水(已調(diào)整到500PPm)中BOD的效能時(shí)，要首先篩選那些清除效能至少為50％的5個(gè)樣品(D02、D15、D17、D26、D29)。篩選結(jié)果如圖5所示。此外，對首先篩選的5個(gè)樣品的生長情況以及其清除合成廢水中有機(jī)物質(zhì)的能力做了比較。準(zhǔn)備并使用下面各種合成廢水含有淀粉、葡萄糖和糖成分的糖類廢水(合成廢水A)；含有葡萄糖成分的糖類廢水(合成廢水B)，含有葡萄糖成分的乙醇類酯廢水(合成廢水C)，和合成廢水A、B及C的混合物(合成廢水D)。合成廢水含20克/升葡萄糖，10毫克/升酵母提取物，0.1克/升氯化鈉，10克/升硫酸銨，0.5克/升磷酸鉀，0.2克/升硫化鎂，5毫克/升氯化鐵和50毫克/升的氯化鈣的基本成分。此外，合成廢水A含有3克/升淀粉，3克/升砂糖，3克/升乳糖和3克/升半乳糖。合成廢水B另外會有3克/升胨，3克/升胰化(蛋白)胨和3克/升牛肉提取物。合成廢水C另外含有4克/升米(糠)油，4克/升甘油，4克/升硬脂酸，4克/升油酸和4克/升亞油酸。合成廢水D是把合成廢水A、B和C混合一起構(gòu)成的。每種合成廢水均要稀釋達(dá)到適當(dāng)?shù)臐舛?，然后才可使用。把采用上述離心法分離的菌種懸浮在無菌蒸餾水中，然后在調(diào)整到1000PPm的BOD的合成廢水A、B、C和D中給其預(yù)防注射1％(V/V)。已經(jīng)預(yù)防注射的廢水置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。要無菌收集液體培養(yǎng)物并適當(dāng)稀釋。用光譜儀測定稀釋劑的吸附性(能力)，觀察微生物體的生長狀況。測定采用離心法獲得的上層清液的BOD來評定微生物體對有機(jī)物體的處理能力。所測定(評定)結(jié)果在圖6中示出。D17菌種在合成廢水A、B、C和D中生長良好，在合成廢水A、B、C和D中清除BOD效能分別為52％、74％、62％和70％。
例4假單胞菌屬樣品CJ-F31
A．菌種隔離從食品發(fā)酵廠收集廢水樣品并使其適應(yīng)一段適當(dāng)時(shí)間。把已適應(yīng)的微生物體懸浮在無菌含鹽溶液中并涂抹在通過把Luria-Bertani介質(zhì)(LB介質(zhì)，0.1克胰化蛋白胨，0.05克酵母提取物，0.05克氯化鈉，0.01克葡萄糖，0.2克瓊脂細(xì)菌培養(yǎng)基)溶解到1升食品發(fā)酵廢水(在直徑為0.2微米過濾器上過濾過的)中所制備的板塊(狀)介質(zhì)上。在25℃至30℃溫度下，放置在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)1到3天。要隔離在板狀介質(zhì)上生長良好的形成樣品的20個(gè)單胞菌落。用插入在培養(yǎng)管中的鉑環(huán)給已隔離的微生物體預(yù)防注射，每個(gè)管裝有不含瓊脂(細(xì)菌)培養(yǎng)基的5毫升LB介質(zhì)，把這些隔離的微生物體置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)24小時(shí)。按VS15000CFN(觀察)以10000rpm的速度對液體培養(yǎng)物進(jìn)行分離5分鐘，然后分離微生物體。某些已分離的微生物體用于以后進(jìn)行的試驗(yàn)，剩余部分凍干貯存。
B．能夠處理復(fù)合廢水的菌種篩選把上述20個(gè)微生物體樣品懸浮在無菌蒸餾水中。在已調(diào)整為700PPm至2000PPm(BOD)的食品發(fā)酵廢水中按1％(V/V)對每種微生物預(yù)防注射，并置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。液體培養(yǎng)基要無菌收集并進(jìn)行離心處理。測定上層清液的BOD來比較清除有機(jī)物質(zhì)的能力。24小時(shí)后，當(dāng)測定消除飲料廢水(已調(diào)整到1000PPm)中BOD的效能時(shí)，要首先篩選那些清除效能至少為50％的5個(gè)樣品(F18、F26、F31、F33、F36)。篩選結(jié)果如圖10所示。此外，對首先篩選的5個(gè)樣品的生長情況以及其清除合成廢水中有機(jī)物質(zhì)的能力做了比較。準(zhǔn)備并使用下面各種合成廢水含有淀粉、葡萄糖和糖成分的糖類廢水(合成廢水A)；含有葡萄糖成分的糖類廢水(合成廢水B)，含有葡萄糖成分的乙醇類酯廢水(合成廢水C)，和合成廢水A、B及C的混合物(合成廢水D)。合成廢水含20克/升葡萄糖，10毫克/升酵母提取物，0.1克/升氯化鈉，10克/升硫酸銨，0.5克/升磷酸鉀，0.2克/升硫化鎂，5毫克/升氯化鐵和50毫克/升氯化鈣的基本成分。此外，合成廢水A含有3克/升淀粉，3克/升砂糖，3克/升乳糖和3克/升半乳糖。合成廢水B另外會有3克/升胨，3克/升胰化(蛋白)胨和3克/升牛肉提取物。合成廢水C另外含有4克/升米(糠)油，4克/升甘油，4克/升硬脂酸，4克/升油酸和4克/升亞油酸。
合成廢水D是把合成廢水A、B和C混合一起構(gòu)成的。每種合成廢水均要稀釋達(dá)到適當(dāng)?shù)臐舛?，然后才可使用。把采用上述離心法分離的菌種懸浮在無菌蒸餾水中，然后在調(diào)整到1000PPm的BOD的合成廢水A、B、C和D中給其預(yù)防注射1％(V/V)。已經(jīng)預(yù)防注射的廢水置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。要無菌收集液體培養(yǎng)物并適當(dāng)稀釋。用光譜儀測定稀釋劑的吸附性(能力)，觀察微生物體的生長狀況。測定采用離心法獲得的上層清液的BOD來評定微生物體對有機(jī)物體的處理能力。所測定(評定)結(jié)果在圖8中示出。F31菌種在合成廢水A、B、C和D中生長良好，在合成廢水A、B、C和D中清除BOD效能分別為45％、52％、48％和62％。
例5乳酸桿菌屬樣品CJ-E30A．菌種隔離從冷凍食品廠收集廢水樣品并使其適應(yīng)一段適當(dāng)時(shí)間。把已適應(yīng)的微生物體懸浮在無菌含鹽溶液中并涂抹在通過把Luria-Bertani介質(zhì)(LB介質(zhì)，0.1克胰化蛋白胨，0.05克酵母提取物，0.05克氯化鈉，0.01克葡萄糖，0.2克瓊脂細(xì)菌培養(yǎng)基)溶解到1升食用油廢水(在直徑為0.2微米過濾器上過濾過的)中所制備的板塊(狀)介質(zhì)上。在25℃至30℃溫度下，放置在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)1到3天。要隔離在板狀介質(zhì)上生長良好的形成樣品的20個(gè)單胞菌落。用插入在培養(yǎng)管中的鉑環(huán)給已隔離的微生物體預(yù)防注射，每個(gè)管裝有不含瓊脂(細(xì)菌)培養(yǎng)基的5毫升LB介質(zhì)，把這些隔離的微生物體置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)24小時(shí)。按VS15000CFN(觀察)以10000rpm的速度對液體培養(yǎng)物進(jìn)行分離5分鐘，然后分離微生物體。某些已分離的微生物體用于以后進(jìn)行的試驗(yàn)，剩余部分凍干貯存。
B．能夠處理復(fù)合廢水的菌種篩選把上述20個(gè)微生物體樣品懸浮在無菌蒸餾水中。在已調(diào)整為1000PPm至2000PPm(BOD)的冷凍食品廢水中按1％(V/V)比率對每種微生物預(yù)防注射，并置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。液體培養(yǎng)基要無菌收集并進(jìn)行離心處理。測定上層清液的BOD來比較清除有機(jī)物質(zhì)的能力。24小時(shí)后，當(dāng)測定消除飲料廢水(已調(diào)整到1500PPm)中BOD的效能時(shí)，要首先篩選那些清除效能至少為50％的5個(gè)樣品(E01、E16、E27、E30、E47)。篩選結(jié)果如圖9所示。此外，對首先篩選的5個(gè)樣品的生長情況以及其清除合成廢水中有機(jī)物質(zhì)的能力做了比較。準(zhǔn)備并使用下面各種合成廢水含有淀粉、葡萄糖和糖成分的糖類廢水(合成廢水A)；含有葡萄糖成分的糖蛋白廢水(合成廢水B)，含有葡萄糖成分的乙醇類酯廢水(合成廢水C)，和合成廢水A、B及C的混合物(合成廢水D)。合成廢水含20克/升葡萄糖，10毫克/升酵母提取物，0.1克/升氯化鈉，10克/升硫酸銨，0.5克/升磷酸鉀，0.2克/升硫化鎂，5毫克/升氯化鐵和50毫克/升氯化鈣的基本成分。此外，合成廢水A含有3克/升淀粉，3克/升砂糖，3克/升乳糖和3克/升半乳糖。合成廢水B另外會有3克/升胨，3克/升胰化(蛋白)胨和3克/升牛肉提取物。合成廢水C另外含有4克/升米(糠)油，4克/升甘油，4克/升硬脂酸，4克/升油酸和4克/升亞油酸。
合成廢水D是把合成廢水A、B和C混合一起構(gòu)成的。每種合成廢水均要稀釋達(dá)到適當(dāng)?shù)臐舛?，然后才可使用。把采用上述離心法分離的菌種懸浮在無菌蒸餾水中，然后在調(diào)整到1000PPm的BOD的合成廢水A、B、C和D中給其預(yù)防注射1％(V/V)。已經(jīng)預(yù)防注射的廢水置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。要無菌收集液體培養(yǎng)物并適當(dāng)稀釋。用光譜儀測定稀釋劑的吸附性(能力)，觀察微生物體的生長狀況。測定采用離心法獲得的上層清液的BOD來評定微生物體對有機(jī)物體的處理能力。所測定(評定)結(jié)果在圖10中示出，E30菌種在合成廢水A、B、C和D中生長良好，在合成廢水A、B、C和D中清除BOD效能分別為60％、55％、49％和56％。
例6纖維單胞菌屬樣品CJ-G22A．菌種隔離從制糖廠收集廢水樣品并使其適應(yīng)一段適當(dāng)時(shí)間。把已適應(yīng)的微生物體懸浮在無菌含鹽溶液中并涂抹在通過把Luria-Bertani介質(zhì)(LB介質(zhì)，0.1克胰化蛋白胨，0.05克酵母提取物，0.05克氯化鈉，0.01克葡萄糖，0.2克瓊脂細(xì)菌培養(yǎng)基)溶解到1升食用油廢水(在直徑為0.2微米過濾器上過濾過的)中所制備的板塊(狀)介質(zhì)上。在25℃至30℃溫度下，放置在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)1到3天。要隔離在板狀介質(zhì)上生長良好的形成樣品的20個(gè)單胞菌落。用插入在培養(yǎng)管中的鉑環(huán)給已隔離的微生物體預(yù)防注射，每個(gè)管裝有不含瓊脂(細(xì)菌)培養(yǎng)基的5毫升LB介質(zhì)，把這些隔離的微生物體置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)24小時(shí)。按VS15000CFN(觀察)以10000rpm的速度對液體培養(yǎng)物進(jìn)行分離5分鐘，然后分離微生物體。某些已分離的微生物體用于以后進(jìn)行的試驗(yàn)，剩余部分凍干貯存。
B．能夠處理復(fù)合廢水的菌種篩選把上述20個(gè)微生物體樣品懸浮在無菌蒸餾水中。在已調(diào)整為200PPm至800PPm(BOD)的糖加工油料廢水中按1％(V/V)比率對每種微生物預(yù)防注射，并置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。液體培養(yǎng)基要無菌收集并進(jìn)行離心處理。測定上層清液的BOD來比較清除有機(jī)物質(zhì)的能力。24小時(shí)后，當(dāng)測定消除飲料廢水(已調(diào)整到500PPm)中BOD的效能時(shí)，要首先篩選那些清除效能至少為50％的5個(gè)樣品(G07、G09、G16、G22、G25)。篩選結(jié)果如圖16所示。此外，對首先篩選的5個(gè)樣品的生長情況以及其清除合成廢水中有機(jī)物質(zhì)的能力做了比較。準(zhǔn)備并使用下面各種合成廢水含有淀粉、葡萄糖和糖成分的糖類廢水(合成廢水A)；含有葡萄糖成分的糖蛋白廢水(合成廢水B)，含有葡萄糖成分的乙醇類酯廢水(合成廢水C)，和合成廢水A、B及C的混合物(合成廢水D)。合成廢水含20克/升葡萄糖，10毫克/升酵母提取物，0.1克/升氯化鈉，10克/升硫酸銨，0.5克/升磷酸鉀，0.2克/升硫化鎂，5毫克/升氯化鐵和50毫克/升氯化鈣的基本成分。此外，合成廢水A含有3克/升淀粉，3克/升砂糖，3克/升乳糖和3克/升半乳糖。合成廢水B另外會有3克/升胨，3克/升胰化(蛋白)胨和3克/升牛肉提取物。合成廢水C另外含有4克/升米(糠)油，4克/升甘油，4克/升硬脂酸，4克/升油酸和4克/升亞油酸。合成廢水D是把合成廢水A、B和C混合一起構(gòu)成的。每種合成廢水均要稀釋達(dá)到適當(dāng)?shù)臐舛?，然后才可使用。把采用上述離心法分離的菌種懸浮在無菌蒸餾水中，然后在調(diào)整到1000PPm的BOD的合成廢水A、B、C和D中給其預(yù)防注射1％(V/V)。已經(jīng)預(yù)防注射的廢水置于攪拌培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度下培養(yǎng)。要無菌收集液體培養(yǎng)物并適當(dāng)稀釋。用光譜儀測定稀釋劑的吸附性(能力)，觀察微生物體的生長狀況。測定采用離心法獲得的上層清液的BOD來評定微生物體對有機(jī)物體的處理能力。所測定(評定)結(jié)果在圖12中示出，G22菌種在合成廢水A、B、C和D中生長良好，在合成廢水A、B、C和D中清除BOD效能分別為63％、45％、88％和69％。
例7A．維生物體的培養(yǎng)把含有10克/升胰化蛋白胨，5克/升酵母抽提物，5克/升氯化鈉和1克/升葡萄糖的50毫升無菌介質(zhì)(體)放置IL愛倫美燒瓶中。該燒瓶用登記號為ATCC11166的紫色無硫紅色細(xì)菌樣品，假單胞菌屬樣品CJ-B25，細(xì)球菌屬樣品CJ-C14，歐文菌屬樣品CJ-D17，乳酸桿菌屬樣品CJ-E30，假單胞菌屬樣品CJ-F31，纖維單胞菌屬樣品CJ-G22或登記號為ATCC21770的芽胞桿菌屬樣品培殖(接種)并在25℃至30℃溫度下以130轉(zhuǎn)/分的速度培養(yǎng)24小時(shí)。
B．第一次混合及富集培養(yǎng)用180升水混合650毫升液體培養(yǎng)物。把該混合物加到500公斤碎米糠中，然后將其混合。添加180升水并將含水量調(diào)至50％。添加1386克營養(yǎng)成分用來補(bǔ)充氮、磷和微量元素。營養(yǎng)成分包含600克CH3COONa，60克(NH4)2SO4，40克MgSO47H2O,20克NaCl,1克FeCl36H2O,10克CaCl22H2O,100克KH2PO4及10克酵母抽提物。把混合物置于柱狀培養(yǎng)器中在25℃至40℃溫度下培養(yǎng)1到2天。定期調(diào)整溫度并提供氧氣。在培養(yǎng)之后，計(jì)算了有生存力的細(xì)胞數(shù)量。發(fā)現(xiàn)每克培養(yǎng)物的5×1010至3×1011細(xì)胞有生存力。
C．第二次混合和老化培養(yǎng)在第二次混合過程中，添加了無機(jī)載體、營養(yǎng)成分和微量元素。所選擇的無機(jī)載體應(yīng)當(dāng)是不影響處理系統(tǒng)的那些載體。因?yàn)楹铣伤舛趸枘墚a(chǎn)生極好的沉淀(積)和擴(kuò)散作用(效果)，所以是一種很好的無機(jī)載體。添加120公斤合成水解二氧化硅并適當(dāng)(均勻)混合。然后添加營養(yǎng)成分和微量元素。把該混合物放置在柱狀培養(yǎng)器中，在25℃至30℃溫度條件下老化處理1天，在此期間定期調(diào)整溫度并提供氧氣。至于營養(yǎng)成份，添加60公斤磷酸銨，補(bǔ)充對微生物體所必需的氮和磷。按10.6公斤的數(shù)量使有微量元素。然后把含水量調(diào)到35％至40％。最后，計(jì)算有生存力的細(xì)胞數(shù)。發(fā)現(xiàn)每克培養(yǎng)物有3×109至2×1010細(xì)胞是有生存力的。
D．干燥與篩選從而我們開發(fā)了用于凈化(提純)廢水的基本微生物體制劑。最后，對基本制劑進(jìn)行干燥并篩選以產(chǎn)生適當(dāng)?shù)暮?。清除塊狀物和大的顆粒。這樣得到了含水量為35％至38％，顆粒為75至100(篩)號的粉劑。分析了粉末狀微生物體制劑的特性。
有生存力細(xì)胞的數(shù)量至少為3.0×109/克，外顯濃度大約為0.45克/毫升。在把該制劑涂抹在板形介體(質(zhì))上之后，試驗(yàn)微生物體的種類。發(fā)現(xiàn)目前發(fā)明的上述6種菌種存在于制劑中。
例8微生物體制劑在處理合成復(fù)合廢水中的效能評估合成復(fù)合廢水大體上含有20克/升葡萄糖、10毫克/升酵母抽提物、0.1克/升氯化鈉、10克/升硫酸銨、0.5克/升磷酸鉀、0.2克/升硫化鎂、5毫克/升氯化鐵和50毫克/升氯化鈣。這些基本成分與含有3克/升淀粉、3克/升砂糖、3克/升乳糖和3克/升半乳糖的合成廢水A，與含有3克/升胨、3克/升胰化(蛋白)胨和3克/升牛肉提取物的合成廢水B，與含有4克/升米(糠)油、的克/升甘油、4克/升硬酯酸、4克/升油酸和4克/升亞油酸的合成廢水C混合在一起。在使用合成復(fù)合廢水之前要把它稀釋到適當(dāng)?shù)臐舛取?br> 把上述合成復(fù)合廢水的BOD調(diào)至2000PPm并放入5升反應(yīng)器中。在把當(dāng)前發(fā)明的微生物體制劑增加到100PPm之后，要測定處理的沉淀狀況。從正在運(yùn)轉(zhuǎn)的處理設(shè)施中所收集的活性污泥作為對照物使用。測定結(jié)果在圖13中示出。此發(fā)明的微生物體制劑產(chǎn)生BOD和COD的還原(作用)，沉淀增加以及減少處理水的混濁度。
例9微生物體制劑在處理現(xiàn)場廢水時(shí)的效能評定作為一種蛋白廢水，使用從制造藥劑(物)工廠、從食品發(fā)酵廠、從牛奶加工廠、肉食加工廠、海洋產(chǎn)品加工廠、皮革與家禽加工廠、從大豆醬加工廠產(chǎn)生的廢水。作為一種糖類廢水，則利用從食用油加工廠、油脂類加工廠、甘油生產(chǎn)廠、冷凍食品廠及肉類加工廠產(chǎn)生的廢水。
把上述糖類廢水、蛋白廢水、類脂廢水的每一種以及組成的混合物放置在一5升反應(yīng)器中。把此發(fā)明的微生物體制劑添加到100PPm并測定BOD。商業(yè)上可利用產(chǎn)品“細(xì)菌計(jì)劃”(產(chǎn)品B)和“Polybac”(產(chǎn)品P)作為對照物體用。按照上述說明的相同方法把這些產(chǎn)品應(yīng)用到廢水處理。測定BOD。測定結(jié)果在圖14中示出。
權(quán)利要求
1．一種用于處理廢水的有機(jī)廢水處理用微生物體制劑，含有紫色無硫細(xì)菌、假單胞菌屬樣品CJ-B25、乳酸桿菌屬樣品CJ-E30、細(xì)球菌屬樣品CJ-C14、假單胞菌屬樣品CJ-F31、歐文氏菌屬樣品CJ-D17、纖維單胞菌屬樣品CJ-G22和芽胞菌屬樣品以及與其結(jié)合的有機(jī)和無機(jī)載體、營養(yǎng)物品和礦物質(zhì)。
2．按照權(quán)利要求1所述的微生物體制劑，其生產(chǎn)過程包括把紫色無硫細(xì)菌、假單胞菌屬樣品CJ-B25、乳酸桿菌屬樣品CJ-E30、細(xì)球菌屬樣品CJ-C14、假單胞菌屬樣品CJ-F31、歐文氏菌屬樣品CJ-D17、纖維單胞菌屬樣品CJ-G22和芽胞菌屬樣品與有機(jī)載體相混合在一起；培養(yǎng)混合物，把培養(yǎng)物與無機(jī)載體、營養(yǎng)物品和礦物質(zhì)相混合以及干燥篩選混合物，產(chǎn)生具有適當(dāng)含水量和合適粒徑的粉劑。
3．按照權(quán)利要求1或2所述的微生物體制劑，其特征是微生物體假單胞菌屬樣品CJ-B25在有氧條件下生長良好，并能處理有機(jī)復(fù)合廢水。
4．按照權(quán)利要求1或2所述的微生物體制劑，其特征是微生物體乳酸桿菌屬樣品CJ-E30在有氧條件下生長發(fā)育良好，并能夠處理有機(jī)復(fù)合廢水。
5．按照權(quán)利要求1或2所述的微生物體制劑，其特征是微生物體細(xì)球菌屬樣品CJ-C14在有氧條件下發(fā)育良好，并能夠處理有機(jī)復(fù)合廢水。
6．按照權(quán)利要求1或2所述的微生物體制劑，其特征是微生物體假單胞菌屬樣品CJ-F31在有氧條件下發(fā)育良好，并能夠處理有機(jī)復(fù)合廢水。
7．按照權(quán)利要求1或2所述的微生物體制劑，其特征是微生物體歐文氏菌屬樣品CJ-D17在有氧條件下發(fā)育良好，并能夠處理有機(jī)復(fù)合廢水。
8．按照權(quán)利要求1或2所述的微生物體制劑，其特征是微生物體纖維單胞菌屬樣品CJ-G22在有氧條件下發(fā)育良好，并能夠處理有機(jī)復(fù)合廢水。
全文摘要
一種用于處理廢水的有機(jī)廢水處理用微生物體制劑,含有紫色無硫細(xì)菌、假單胞菌屬樣品CJ－B25、乳酸桿菌屬樣品CJ－E30、細(xì)球菌屬樣品CJ－C14、假單胞菌屬樣品CJ－F31、歐文氏菌屬樣品CJ－D17、纖維單胞菌屬樣品CJ－G22和芽胞菌屬樣品以及與其結(jié)合的有機(jī)和無機(jī)載體、營養(yǎng)物品和礦物質(zhì)。本發(fā)明證實(shí)了在處理有機(jī)廢水過程中將多種微生物體一起使用則會增強(qiáng)幾種新型微生物體的膠結(jié)、分解、培養(yǎng)和沉淀特性。同時(shí)本發(fā)明還證實(shí)把已經(jīng)吸附在有機(jī)或無機(jī)載體上的那些微生物體與營養(yǎng)物品(素)和礦物質(zhì)混合在一起使用可保持或促進(jìn)微生物體的膠結(jié)性、分解性、培養(yǎng)和沉淀,并可導(dǎo)致大量處理有機(jī)廢水。
文檔編號C12P39/00GK1308670SQ99802184
公開日2001年8月15日 申請日期1999年1月16日 優(yōu)先權(quán)日1998年1月16日
發(fā)明者金顧洙, 吳光根, 李哲雨, 金政煥, 樸根友, 全永重, 李在興 申請人:第一制糖株式會社