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      一種緩解體力疲勞的保健食品及其制備方法

      文檔序號:10669026閱讀:506來源:國知局
      一種緩解體力疲勞的保健食品及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種緩解體力疲勞的保健食品及其制備方法,本保健食品由以下重量份原料組成:人參150~350份、枸杞子0~350份、黃精0~300份、生地黃0~300份、麥芽糊精500~700份和阿斯巴甜0.5~1.5份。本保健食品配方合理、原料來源廣泛、無毒無害,功效成分明確,緩解體力疲勞的功效明顯,與經典補氣、補血古方有異曲同工之處。同時該配方易于運用到大生產中,適合商業(yè)化規(guī)模的生產。
      【專利說明】
      一種緩解體力疲勞的保健食品及其制備方法
      技術領域
      [0001] 本發(fā)明涉及一種緩解體力疲勞的保健食品及其制備方法,屬于保健品領域。
      【背景技術】
      [0002] 隨著現代社會生活節(jié)奏的加快,人們不僅要承受學習、工作、生活等各個方面的重 壓力,而且由于環(huán)境污染日益嚴重,許多人處于"亞健康"狀態(tài),主要表現為易感疲勞等。 [0003 ]疲勞是一種自然現象,由于工作、學習任務繁重,生活節(jié)奏緊張所致。近年來,由于 疲勞誘發(fā)突發(fā)性疾病,導致已有疾病病情加重,甚至威脅到生命的例子越來越多,人們對于 疲勞危害的認識也愈加深刻。目前,疲勞的主要危害被歸納為"疲勞綜合癥",這是一種以長 期疲勞為主要表現的全身性癥候群。現代醫(yī)學通過實驗表明,"疲勞"未發(fā)展成"疲勞綜合 癥"之前就采取有效的干預措施,并改善生活習慣,便可以有效的緩解"疲勞綜合癥"的威 脅。
      [0004] 體力疲勞癥已經成為影響人們生活、工作及身體健康的重大因素,食用具有緩解 體力疲勞功能的保健食品很有必要?,F有技術中有很多緩解體力疲勞的保健品,但是效果 不明顯,不能滿足市場要求。

      【發(fā)明內容】

      [0005] 為了解決市場上緩解體力疲勞產品效果不顯著的問題,本發(fā)明提供了一種緩解體 力疲勞作用顯著的保健食品。
      [0006] 本發(fā)明一個目的在于提供一種緩解體力疲勞的保健食品,其原料為人參、枸杞子、 黃精、生地黃。本配方合理、原料來源廣泛、無毒無害,功效成分明確,緩解體力疲勞的功效 明顯,與經典補氣、補血古方有異曲同工之處。同時本配方易于運用到大生產中,適合商業(yè) 化規(guī)模的生產。
      [0007] 本發(fā)明另一個目的在于提供一種生產效率高,效果顯著,原料損耗低、節(jié)能環(huán)保, 能耗及成本低,工藝過程簡單的緩解體力疲勞保健食品顆粒的制備方法。
      [0008] 本發(fā)明的目的通過以下技術方案實現:
      [0009] 本發(fā)明提供一種緩解體力疲勞的保健食品,由以下重量份原料組成:
      [0010] 人參150~350份、枸杞子0~350份、黃精0~300份、生地黃0~300份、麥芽糊精500 ~700份和阿斯巴甜0.5~1.5份。
      [0011] 在上述技術方案的基礎上,本發(fā)明還可以做如下改進。
      [0012] 進一步,所述保健食品,由以下重量份原料組成:
      [0013] 人參320~350份、枸杞子190~210份、生地黃200~300份、麥芽糊精620~700份和 阿斯巴甜0.5~1.5份。
      [0014] 進一步,所述保健食品,由以下重量份原料組成:
      [0015] 人參320~350份、黃精190~210份、生地黃200~300份、麥芽糊精620~700份和阿 斯巴甜0.5~1.5份。
      [0016] 進一步,所述保健食品,由以下重量份原料組成:
      [0017] 人參200~250份、枸杞子200~250份、黃精200~300份、生地黃200~300份、麥芽 糊精540~580份和阿斯巴甜0.5~1.5份。
      [0018] 進一步,所述保健食品,由以下重量份原料組成:
      [0019] 人參201份、枸杞子201份、黃精268份、生地黃268份、麥芽糊精555份和阿斯巴甜 1.072份。
      [0020] 本發(fā)明還提供一種如上所述的保健食品的制備方法,包括:
      [0021] 1)提取:將人參、枸杞子、黃精和生地黃置于提取罐中,加入上述藥材8~12倍質量 的純化水,回流提取1~3次,每次1~2小時,過120目篩,回收濾液;
      [0022] 2)第一次濃縮:將1)得到的濾液置于高效濃縮罐中,減壓濃縮至60°C時相對密度 為1.06~1.10,再0~4°C冷藏放置24小時,得濃縮后的濾液;
      [0023] 3)離心:將濃縮后的濾液于離心機中離心,取上層清液;
      [0024] 4)第二次濃縮:將上層清液于高效濃縮罐中,減壓濃縮成60°C時相對密度為1.2~ 1.3的粘桐液;
      [0025] 5)制粒:
      [0026] ①將上述粘稠液真空成水分的干膏,粉碎,過100目篩,得干膏粉末;
      [0027] ②按等量遞增的方法,邊加邊攪拌地將麥芽糊精加到阿斯巴甜中,再過100目篩, 將篩下物加入到上述干膏粉末中混合均勻,得混合物;
      [0028]③混合物用體積分數70 %~95 %的乙醇制軟材,過14目篩,得顆粒;
      [0029] ④顆粒經50°C鼓風干燥至水分低于3wt% ;
      [0030] ⑤再用14目篩整粒;
      [0031] 6)分裝:將上述顆粒稱量分裝成每份5g,封口;
      [0032] 7)外包裝:檢驗合格的顆粒貼簽,儲存。
      [0033] 在上述技術方案的基礎上,本發(fā)明還可以做如下改進。
      [0034] 進一步,在1)中,將人參、枸杞子、黃精和生地黃置于提取罐中,加入上述藥材10倍 質量的純化水,加熱煮沸提取3次,每次1.5小時,過120目篩,回收濾液并合并。
      [0035] 進一步,在2)和4)中,所述減壓濃縮的條件分別為-0.06~-0.08MP,溫度分別為70 。(:~8(TC〇
      [0036] 進一步,在3)中,所述離心為14000r/min下離心。
      [0037]進一步,在5)中,所述制軟材用體積分數80%的乙醇。
      [0038]本發(fā)明的有益效果是:
      [0039] 本發(fā)明緩解體力疲勞的保健食品的制備方法采用適當的提取料液比、提取溫度、 提取時間和提取次數進行微沸提取,提取率高,得到的粗提取液量有利于濃縮、離心分離處 理,所需時間周期短,生產效率高,節(jié)能環(huán)保,能耗及成本低,工藝過程簡單,利于連續(xù)化作 業(yè),所需物料器材普遍,特別適應于批量生產,可用于工業(yè)大生產,具有廣泛的應用前景。
      [0040] 本發(fā)明緩解體力疲勞的保健食品所用原料具有以下的功能:
      [0041] 人參為五加科、人參屬多年生草本植物,俗稱人銜、鬼蓋、地精、孩兒參等,性平、微 溫,味甘、微苦,歸脾、肺經、心經,具有大補元氣,復脈固脫,補脾益肺,生津止渴,安神益智 的作用。
      [0042] 枸杞子是前科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果實。主要用于虛勞 精虧,腰膝酸痛,眩暈耳鳴,內熱消渴,血虛萎黃,目昏不明等?!端幮哉摗分刑岬剑骸苎a益精 諸不足,易顏色,變白,明目,安神。
      [0043] 黃精為百合科植物滇黃精、黃精或多花黃精的干燥根莖,味甘、性平,歸脾、肺、腎 經。按藥材形狀不同,分別習稱為"雞頭黃精"、"姜形黃精"、"大黃精"。《名醫(yī)別錄》將其列為 上品,稱黃精具補腎益精、滋陰潤燥之功,用于滋補強身和治療腎虛精虧、肺虛燥咳以及脾 胃虛弱之癥已有很長歷史,是中醫(yī)常用藥物之一。
      [0044] 生地黃為玄參科植物地黃Rehmanniag lutinosa Libosch.緩緩烘焙至約八成干 的塊根。主要用于溫熱病熱入營血,身熱口干、舌絳或紅等癥狀,有清熱生津滋陰,養(yǎng)血的功 效。
      【具體實施方式】
      [0045] 以下對本發(fā)明的原理和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限 定本發(fā)明的范圍。
      [0046] 實施例1
      [0047] -種緩解體力疲勞的保健食品,由以下重量份原料組成:
      [0048]人參201份、枸杞子201份、黃精268份、麥芽糊精730份和阿斯巴甜1份。
      [0049] 1)提取:將配比量的各種原料置于提取罐中加入10倍質量的純化水,加熱煮沸提 取3次,每次1.5小時,過120目篩,回收濾液并合并。
      [0050] 2)濃縮:取合并后的濾液于高效濃縮罐中-0.06~-0.08MP,70 °C~80 °C條件下減 壓濃縮至60°C時相對密度為1.06~1.10,0~4°C冷藏放置24小時,得濃縮后的濾液。
      [00511 3)離心:將濃縮后的濾液于離心機中,在14000r/min下離心,取上層清液。
      [0052] 4)濃縮:將上層清液于高效濃縮罐中-0.06~-0.08MP,70°C~80°C條件下減壓濃 縮成60°C時相對密度為1.2~1.3的粘稠液。
      [0053] 5)制粒:①將上述粘稠液放于真空干燥箱中制成干膏(水分<5wt%),再用高速打 粉機粉碎,過100目篩,得干膏粉末。②按等量遞增的方法,邊加邊攪拌地將麥芽糊精加入到 阿斯巴甜中,過100目篩,將篩下物加入到上述干膏粉末中混合均勻,得混合物。③混合物用 體積分數80%的乙醇制軟材,過14目篩,得顆粒。④顆粒經50°C鼓風干燥至水分低于3wt%。 ⑤再用14目篩整粒。
      [0054] 6)分裝:將上述顆粒稱量分裝成每份5g,封口。
      [0055] 7)外包裝:檢驗合格的顆粒貼簽,儲存。
      [0056]經檢驗,本實施例制備的顆粒中粗多糖含量為385mg/100g。
      [0057] 實施例2
      [0058] 一種緩解體力疲勞的保健食品,原料由以下重量份原料組成:
      [0059] 人參201份、枸杞子201份、生地黃268份、麥芽糊精720份和阿斯巴甜1.1份。
      [0060] 1)提取:將配比量的原料置于提取罐中加入10倍質量的純化水,加熱煮沸提取3 次,每次1.5小時,過120目篩,回收濾液,合并濾液。
      [0061 ] 2)濃縮:取合并后的濾液于高效濃縮罐中-0.06~-0.08MP,70 °C~80 °C減壓濃縮 至60°C時相對密度為1.06~1.10,0~4°C冷藏放置24小時,得濃縮后的濾液。
      [0062] 3)離心:將濃縮后的濾液于離心機中,在14000r/min下離心,取上層清液。
      [0063] 4)濃縮:將上層清液于高效濃縮罐中-0.06~-0.08MP,70°C~80°C下減壓濃縮成 60°C時相對密度為1.2~1.3的粘稠液。
      [0064] 5)制粒:①將上述粘稠液放于真空干燥箱中制成水分< 5wt %的干膏,再用高速打 粉機粉碎,過100目篩,得干膏粉末。②按等量遞增的方法,邊加邊攪拌地將麥芽糊精加到阿 斯巴甜中,過100目篩,將篩下物加入到上述干膏粉末中混合均勻,得混合物。③用體積分數 80%的乙醇制軟材,過14目篩,得顆粒。④顆粒經50°C鼓風干燥至水分低于3wt%。⑤再用14 目篩整粒。
      [0065] 6)分裝:將上述顆粒稱量分裝成每份5g,封口。
      [0066] 7)外包裝:檢驗合格的顆粒貼簽,儲存。
      [0067]經檢驗,本實施例制備的顆粒中粗多糖含量為344mg/100g。
      [0068] 實施例3
      [0069] 一種緩解體力疲勞的保健食品,原料由以下組分組成:
      [0070]人參201份、黃精268份、生地黃268份、麥芽糊精720份和阿斯巴甜1.2份。
      [0071] 1)提取:將配比量的各種原料置于提取罐中加入10倍質量純化水,加熱煮沸提取3 次,每次1.5小時,過120目篩,回收濾液,合并濾液。
      [0072] 2)濃縮:取合并后的濾液于高效濃縮罐中-0.06~-0.08MP,70 °C~80 °C減壓濃縮 至60°C時相對密度為1.06~1.10,0~4°C冷藏放置24小時,得濃縮后的濾液。
      [0073] 3)離心:將濃縮后的濾液于離心機中,在14000r/min下離心,取上層清液。
      [0074] 4)濃縮:將上層清液于高效濃縮罐中-0.06~-0.08MP,70 °C~80 °C減壓濃縮成60 °C時相對密度為1.2~1.3的粘稠液。
      [0075] 5)制粒:①將上述粘稠液放于真空干燥箱中制成水分的干膏,再用高速打 粉機粉碎,過100目篩,得干膏粉末。②按等量遞增的方法,邊加邊攪拌地將麥芽糊精加到阿 斯巴甜中,過100目篩,將篩下物加入到上述干膏粉末中混合均勻,得混合物。③混合物用體 積分數80%的乙醇制軟材,過14目篩,得顆粒。④顆粒經50°C鼓風干燥至水分低于3wt%。⑤ 再用14目篩整粒。
      [0076] 6)分裝:將上述顆粒稱量分裝成每份5g,封口。
      [0077] 7)外包裝:檢驗合格的顆粒貼簽,儲存。
      [0078]經檢驗,本實施例制備的顆粒中粗多糖含量為312mg/l 00g。
      [0079] 實施例4
      [0080] 一種緩解體力疲勞的保健食品,原料由以下組分組成:
      [0081 ] 人參201份、枸杞子201份、黃精268份、生地黃268份、麥芽糊精555份和阿斯巴甜 1.072份。
      [0082] 1)提取:將配比量的各種原料置于提取罐中加入10倍質量純化水,加熱煮沸提取3 次,每次1.5小時,過120目篩,回收濾液,合并濾液。
      [0083] 2)濃縮:取合并后的濾液于高效濃縮罐中-0.06~-0.08MP,70 °C~80 °C減壓濃縮 至60°C時相對密度為1.06~1.10,0~4°C冷藏放置24小時,得濃縮后的濾液。
      [0084] 3)離心:將濃縮后的濾液于離心機中,在14000r/min下離心,取上層清液。
      [0085] 4)濃縮:將上層清液于高效濃縮罐中-0.06~-0.08MP,70 °C~80 °C減壓濃縮成60 °C時相對密度為1.2~1.3的粘稠液。
      [0086] 5)制粒:①將上述粘稠液放于真空干燥箱中制成水分< 5wt %的干膏,再用高速打 粉機粉碎,過100目篩,得干膏粉末。②按等量遞增的方法,邊加邊攪拌地將麥芽糊精加到阿 斯巴甜中,過100目篩,將篩下物加入到上述干膏粉末中混合均勻,得混合物。③混合物用體 積分數80%的乙醇制軟材,過14目篩,得顆粒。④顆粒經50°C鼓風干燥至水分低于3wt%。⑤ 再用14目篩整粒。
      [0087] 6)分裝:將上述顆粒稱量分裝成每份5g,封口。
      [0088] 7)外包裝:檢驗合格的顆粒貼簽,儲存。
      [0089]經檢驗,本實施例制備的顆粒粗中多糖含量為430mg/100g。
      [0090] 根據《保健食品檢驗與評價技術規(guī)范》(2003年版)的安全性和功能性試驗評價的 程序和方法,對本發(fā)明實施例1至實施例4制備得到的保健食品進行了毒理學(實施例4制備 的保健食品為樣品)、功能學(用實施例1-4制備的保健食品為樣品)評價。實驗方法如下,實 驗結果詳見表1至表11。
      [0091] 1急性毒性試驗
      [0092] 1.1實驗動物SPF級KM小鼠,20只,雌雄各半,體重19~21g。
      [0093] 1.2試驗方法成品受試物用蒸餾水配制成濃度為0.5g/mL、最大灌胃容量30mL/Kg BW、一日灌胃兩次給予20只小鼠(即劑量為30.Og/Kg BW,相當于人體推薦量120倍)。灌胃前 16小時動物禁食不禁水,兩次灌胃間隔4小時。灌胃后連續(xù)觀察14天,并記錄動物中毒癥狀 和死亡情況。試驗開始和結束時稱量動物體重。
      [0094] 2三項遺傳毒性試驗
      [0095] 2.1 Ames 試驗
      [0096] 2.1.1實驗菌株:鼠傷寒沙門氏菌組氨酸缺陷型了497、了498、了4100、了六102四株
      [0097] 2.1.2實驗方法及步驟:采用美國M0LT0X公司的大鼠肝勻漿S9作為體外活化系統(tǒng)。 分為5個劑量,設陰性對照、自發(fā)回變、陽性突變劑對照。
      [0098] 2.2精子畸形試驗
      [0099] 2.2.1實驗動物:SPF級KM小鼠,25只,雄性,體重25~35g。
      [0100] 2.2.2實驗方法及步驟:按體重隨機分成5組,分別為陰性對照組、陽性對照組和 高、中、低三個劑量組,每組5只。
      [0101 ] 2.3骨髓細胞微核試驗
      [0102] 2.3.1實驗動物SPF級KM小鼠,50只,雌雄各半,體重25~30份。
      [0103] 2.3.2隨機分成5組,分別為陰性對照組、陽性對照組和高、中、低三個劑量組,每組 雌雄各5只。
      [0104] 2.4 30天喂養(yǎng)試驗
      [0105] 2.4.1實驗動物SPF級SD大鼠80只,雌雄各半,4周齡,體重60~80g。
      [0106] 2.4.2試驗方法按體重隨機分為4組,即一個陰性對照組和高、中、低三個劑量組, 每組雌雄各10只。
      [0107] 總體毒理學實驗結果顯示,該保健食品對試驗動物的最大耐受量大于30 . Og/Kg BW(相當于人體推薦量的120倍),按急性毒性分級標準評價,屬無毒級。Ames試驗、小鼠骨髓 嗜多染紅細胞微核試驗、小鼠精子畸形試驗結果均為陰性。30天喂養(yǎng)試驗結果顯示對大鼠 未見明顯毒副作用。試驗結果見表1至表8。
      [0108] 表1樣品小鼠急性毒性試驗結果
      [0109]
      [0110] 表2樣品Ames試驗第一次試驗結果:(I±S_)
      [0111]
      [0112] 表3陽性物對照第一次試驗結果(支土 S ):
      [0113]
      [0114] 表4樣品Ames試驗第二次試驗結果(f ±S )
      [0115]
      [0116] 表5陽性物對照第二次試驗結果(i±S )
      [0117]
      [0118] 表6樣品小鼠精子畸形試驗結果
      [0119]
      )
      [0120] 注,其他畸形:包括尾折疊、雙頭、雙尾等;#:與陰性對照組比較,P<0.01。
      [0121 ]表7樣品對小鼠骨髓微核發(fā)生率的影響
      [0122]
      [0123] 注::與陰性對照組比較,P〈0.01; PCE:嗜多染紅細胞,NCE:成熟紅細胞。
      [0124] 表8樣品對大鼠血液生化指標的影響(.? 士s..,n = 10)
      [0125]
      [0126] 注:各劑量組與陰性對照組比較,P>0.05。
      [0127] 2功能學試驗(緩解體力疲勞功能)
      [0128] 經口灌胃給予小鼠實施例1至實施例4制備的保健食品30天,與對照組(蒸餾水)比 較,各實施例組能顯著提高小鼠負重游泳時間;降低小鼠游泳后的血清尿素含量;提高小鼠 的肝糖原含量;且實施例4效果最好;提示,本發(fā)明產品具有緩解體力疲勞的功能,實施例4 效果最好,說明生地黃與人參、枸杞、黃精配伍有協(xié)同增效的作用。結果見表9至表11。
      [0129] 表9樣品對小鼠負重游泳時間的影響(i 士 S )
      [0130]
      [0131] 注:各劑量組與陰性對照組比較,*P < 0.05,#P < 0.01。
      [0132] 表10樣品對小鼠運動后血清尿素含量的影響(X 土s )
      [0133]
      [0134] 注:各劑量組與陰性對照組比較,*P < 0.05,#P < 0.01。
      [0135] 表11樣品對小鼠肝糖原含量的影響(i ± s )
      [0136]
      [0137] 注:各劑量組與陰性對照組比較,*P<0.05。
      [0138] 以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和 原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
      【主權項】
      1. 一種緩解體力疲勞的保健食品,其特征在于,由以下重量份原料組成: 人參150~350份、枸杞子0~350份、黃精0~300份、生地黃0~300份、麥芽糊精500~ 700份和阿斯巴甜0.5~1.5份。2. 根據權利要求1所述的保健食品,其特征在于,由以下重量份原料組成: 人參320~350份、枸杞子190~210份、生地黃200~300份、麥芽糊精620~700份和阿斯 巴甜0.5~1.5份。3. 根據權利要求1所述的保健食品,其特征在于,由以下重量份原料組成: 人參320~350份、黃精190~210份、生地黃200~300份、麥芽糊精620~700份和阿斯巴 甜0.5~1.5份。4. 根據權利要求1所述的保健食品,其特征在于,由以下重量份原料組成: 人參200~250份、枸杞子200~250份、黃精200~300份、生地黃200~300份、麥芽糊精 540~580份和阿斯巴甜0.5~1.5份。5. 根據權利要求1所述的保健食品,其特征在于,由以下重量份原料組成: 人參201份、枸杞子201份、黃精268份、生地黃268份、麥芽糊精555份和阿斯巴甜1.072 份。6. -種如權利要求1-5任一所述的保健食品的制備方法,其特征在于,包括: 1) 提取:將人參、枸杞子、黃精和生地黃置于提取罐中,加入上述藥材8~12倍質量的純 化水,回流提取1~3次,每次1~2小時,過120目篩,回收濾液; 2) 第一次濃縮:將1)得到的濾液置于高效濃縮罐中,減壓濃縮至60°C時相對密度為 1.06~1.10,再0~4°C冷藏放置24小時,得濃縮后的濾液; 3) 離心:將濃縮后的濾液于離心機中離心,取上層清液; 4) 第二次濃縮:將上層清液于高效濃縮罐中,減壓濃縮成60°C時相對密度為1.2~1.3 的粘桐液; 5) 制粒: ① 將上述粘稠液真空成水分<5wt %的干膏,粉碎,過100目篩,得干膏粉末; ② 按等量遞增的方法,邊加邊攪拌地將麥芽糊精加到阿斯巴甜中,再過100目篩,將篩 下物加入到上述干膏粉末中混合均勻,得混合物; ③ 混合物用體積分數70 %~95 %的乙醇制軟材,過14目篩,得顆粒; ④ 顆粒經50°C鼓風干燥至水分低于3wt% ; ⑤ 再用14目篩整粒; 6) 分裝:將上述顆粒稱量分裝成每份5g,封口; 7) 外包裝:檢驗合格的顆粒貼簽,儲存。7. 根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,在1)中,將人參、枸杞子、黃精和生地 黃置于提取罐中,加入上述藥材10倍質量的純化水,加熱煮沸提取3次,每次1.5小時,過120 目篩,回收濾液并合并。8. 根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,在2)和4)中,所述減壓濃縮的條件分 別為-0·06~-0·08MP,溫度分別為70°C~80°C。9. 根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,在3)中,所述離心為14000r/min下離 心。10.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,在5)中,所述制軟材用體積分數80% 的乙醇。
      【文檔編號】A23L33/00GK106036879SQ201610517366
      【公開日】2016年10月26日
      【申請日】2016年7月4日
      【發(fā)明人】樂智勇, 彭曉輝, 于向紅, 聶慶紅, 許冬瑾, 馬興田
      【申請人】康美(北京)藥物研究院有限公司, 廣東康美藥物研究院有限公司, 康美藥業(yè)股份有限公司
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