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      廣藿香復合提取物及其在卷煙中的應用的制作方法

      文檔序號:622067閱讀:587來源:國知局

      專利名稱::廣藿香復合提取物及其在卷煙中的應用的制作方法
      技術領域
      :本發(fā)明涉及一種煙用香料的復合提取和應用,具體來說是運用不同提取方法和處理步驟從廣藿香中依次得到提取物A、B、C及其在巻煙中的應用。
      背景技術
      :廣藿香是唇形科植物廣藿香(pogostemoncablin)的地上干燥部分,多年生草本,味辛、性微溫,臨床上常用于芳香化濁、開胃止嘔、發(fā)表解暑。廣藿香揮發(fā)油是其主要的藥效成分,藥理作用主要表現(xiàn)在抑菌、促進消化功能、緩解胃腸損害、抑制呼吸道病原體等方面。廣藿香已經(jīng)廣泛地應用在藿香正氣水(丸)、抗病毒口服液和藿膽丸等30余中藥制劑中。此外,廣藿香也是一種重要的木香型香原料,廣泛地應用于香水、化妝品和皂用香精中。目前應用的主要是廣藿香的揮發(fā)油,對其水提物和醇提物的充分利用還未做深入研究,并且,廣藿香的揮發(fā)油和提取物在巻煙中作為辛香香料原料的應用,還未見報道。
      發(fā)明內(nèi)容針對現(xiàn)有技術的上述不足,本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種煙用廣藿香的復合提取物,經(jīng)過組合應用到巻煙中,產(chǎn)生不同的加香加料效果。本發(fā)明的技術發(fā)案是結合生物技術、常規(guī)化學提取方法和現(xiàn)代提取技術,制備廣藿香提取物A、B、C,提取物A為黃色透明油狀物,提取物B為棕紅色液體,pH值為55.5,提取物C為棕色液體,pH值為6.57;其提取物依次按照以下次序的步驟進行提取(1)、將廣藿香粉碎成粗粉,對其產(chǎn)地要求為廣州產(chǎn);(2)、用PH為4.05.0的磷酸緩沖溶液配制含有13%的復合酶溶液,其中該復合酶為實驗所得的結果,纖維素酶果膠酶=3:1,將粉碎成粗粉的廣藿香藥材以1:12的比例添加該溶液,水溫控制在405(TC,進行酶解35小時;本發(fā)明的實施例中選用的各種酶為工業(yè)生產(chǎn)酶,而非生物酶,其它品牌或廠家生產(chǎn)的酶也完全能夠應用;(3)、將酶解后的廣藿香混合料液按照《中國藥典》2005年版的標準進行水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油至完全,得到黃色透明油狀物,將其溶解到100倍量的75%乙醇中,得到提取物A;(4)、將提取揮發(fā)油后的廣藿香混合料液過濾,得到濾液,濾渣加入原藥材的10倍量的水進行回流提取12小時,過濾,合并兩次提取的濾液,濃縮至相當于原藥材1.0g/ml的溶液,攪拌中加入68倍量85%的乙醇,靜置過濾,得到提取物B;(5)、將前面提取得到得藥渣用810倍量的95%乙醇進行超聲提取,提取條件為超聲功率為250W、超聲時間為3050min、超聲溫度為4555"C,同樣條件下提取兩次,過濾得到提取物C;將上述提取物A、B、C進行組合,按照煙絲總重的0.01%0.10%的比例添加,對煙絲進行加香或者加料。本發(fā)明方法簡單,實施容易,并且能夠做到對廣藿香中有效成分的完全提取,經(jīng)過組合應用到巻煙中,產(chǎn)生不同的加香加料效果,成本低廉,使用方便。具體實施例方式下面結合實施例對有關技術問題作進一步詳細的描述。申請人對廣藿香復合提取物A進行了分析測定,具體結果如下提取物A為揮發(fā)油,用美國Agilent公司產(chǎn)(6890N/5975C)氣相質(zhì)譜聯(lián)用儀進行分析,其主要成分有廣藿香醇(patchoulialcohol)、a-愈創(chuàng)木烯(Guaiene)、廣藿香酮(Pogostone)、、法尼醇(farnesol)、廣藿香烯、艾里莫酚烯(eremopHilene)、剌蕊草烯(seychellene)、苯甲醛(Benzaldehyde)、丁香酚(Eugenol)等。廣藿香醇和廣藿香酮是廣藿香中的主要藥效成分和香氣,具有止咳、化痰、抗菌的作用,通常作為廣藿香揮發(fā)油的質(zhì)控指標,結果顯示提取物A中廣藿香醇的相對含量最高,為29.4%。從分析結果看,揮發(fā)油中還含有較高含量的致香化學成分,如廣藿香酮和柏木烯具有強烈的木香廣藿香,a-愈創(chuàng)木烯酮具有強烈的樟腦樣香氣,法呢醇提供清香和甜蜜香,在煙草中增添蜜甜煙香風味和水果香氣,苯甲醛賦予煙氣苦杏仁和櫻桃樣的甜香味,丁香酚是現(xiàn)在巻煙加香常用的香味成分,賦予巻煙辛甜氣息。這些成分與廣藿香醇構成了提取物A的特征香氣。提取物B為水提液,經(jīng)過常規(guī)檢測手段分析,發(fā)現(xiàn)該提取物通過醇沉作用,基本上不含有多糖類、果膠、蛋白質(zhì)、無機鹽等,這些物質(zhì)在文獻報道中,均會對巻煙調(diào)香產(chǎn)生不好的效果,如多糖類物質(zhì)、果膠和蛋白質(zhì)在燃燒時均會產(chǎn)生不同的刺激性。提取物C為超聲醇提液,將經(jīng)過前面步驟處理后的廣藿香藥渣里的剩余醇溶物進行完全提取,成分和提取物B部分相同。本申請人用中檔空白(未加料加香)煙絲,采用提取物A、B、C的不同組合進行加香加料,并對樣品巻煙進行了評吸對比實驗,添加方案見表1。添加方案1、2、3為提取物A、B、C的單獨添加方案,方案47為組合方案,其添加比例為各提取物的重量之比。本添加方案中只是列舉不同的組合方式,在同一種方案中,還可根據(jù)具體的煙絲配方進行添加量的調(diào)節(jié)。表l、提取物A、B、C的組合添加方案<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>按照表1所述的添加方案,對樣品巻煙進行了評吸對比試驗,其結果請見表2、3、4,空白巻煙是用同樣方式處理的加入等量的稀釋溶劑的巻煙,表上所標示的施加量是空白巻煙和本發(fā)明的煙用提取物均采用的加香或者加料的比例,評分標準按照100制,分解到光澤、香氣、協(xié)調(diào)、雜氣、刺激和余味六項進行打分。表2、0.01%的施加量評吸結果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>方案75.532.3514.414.615.587.3表4、0.10%的施加量評吸結果樣品光澤香氣協(xié)調(diào)雜氣刺激余味總計空白煙5.532.15.514.314.515.887.7方案15.531.54.514.114.51585.1方案25.532.514.514.515.787.7方案35.532.55.514.514.815.788.5方案45.531.34.514.114.715.585.6方案55.531.64.514.314.615.586方案65.532.114.714.815,587.6方案75.531.44.514.214.31584.9從表2表4的評吸對比可以看出,廣藿香提取物A由于是揮發(fā)油類,其添加量在0.01%時效果最好,可以有效的增香、掩雜和減少刺激性;提取物B為水提醇沉物,添加量在0.010%0.05%時效果最好,可以有效的使得余味干凈;提取物C所含物質(zhì)比提取物B要少,因此其添加量在0.10%時,效果最好。在組合方案中,通過復配后,在0.01%的低添加量時產(chǎn)生的效果最好,說明復配不但可以降低成本,還可以產(chǎn)生不同的調(diào)香效果;其中,提取物A和B的復配效果最好,不但可以提高香氣質(zhì),還可以掩蓋雜氣、降低刺激性,改善余味。從評吸結果可以看出,本發(fā)明中的提取物A、B、C通過不同處理歩驟,得到的提取物純度較高,因此可以在煙絲調(diào)香中產(chǎn)生不同的增效作用。權利要求1.一種廣藿香復合提取物,其特征是提取物A為黃色透明油狀物,提取物B為棕紅色液體,pH值為5~5.5,提取物C為棕色液體,pH值為6.5~7;所述提取物依次按照以下次序的步驟進行提取(1)、將廣藿香粉碎成粗粉,對其產(chǎn)地要求為廣州產(chǎn);(2)、用pH值為4.0~5.0的磷酸緩沖溶液配制含有1~3%的復合酶溶液,其中該復合酶為纖維素酶∶果膠酶=3∶1,將粉碎成粗粉的廣藿香藥材以1∶12的比例添加該溶液,水溫控制在40~50℃,進行酶解3~5小時;(3)、將酶解后的廣藿香混合料液按照《中國藥典》2005年版的標準進行水蒸汽蒸餾提取揮發(fā)油至完全,得到黃色透明油狀物,將其溶解到100倍量的75%乙醇中,得到提取物A;(4)、將提取揮發(fā)油后的廣藿香混合料液過濾,得到濾液,濾渣加入原藥材的10倍量的水進行回流提取1~2小時,過濾,合并兩次提取的濾液,濃縮至相當于原藥材1.0g/ml的溶液,攪拌中加入6~8倍量85%的乙醇,靜置過濾,得到提取物B;(5)、將前面提取得到的藥渣用8~10倍量的95%乙醇進行超聲提取,提取條件為超聲功率為250W、超聲時間為30~50min、超聲溫度為45~55℃,同樣條件下提取兩次,過濾得到提取物C。2.根據(jù)權利要求l所述的廣藿香復合提取物及其在巻煙中的應用,其特征是將上述提取物A、B、C進行組合,按照煙絲總重的0.01%0.10%的比例添加,對煙絲進行加香或者加料。全文摘要一種廣藿香復合提取物及其在卷煙中的應用,提取物A為黃色透明油狀物,B為棕紅色液體,pH值為5~5.5,C為棕色液體,pH值為6.5~7;其步驟是(1)粗粉;(2)配制含有1~3%的復合酶溶液;(3)將酶解后的混合料液進行蒸餾提取揮發(fā)油至完全,得到油狀物,將其溶解到75%乙醇中,得到提取物A;(4)將提取揮發(fā)油后的混合料液過濾,得到提取物B;(5)將藥渣用95%乙醇進行超聲提取,過濾得到提取物C;將提取物A、B、C進行組合,按照煙絲總重的0.01%~0.10%的比例添加,對煙絲進行加香或者加料。本發(fā)明能夠做到對廣藿香中有效成分的完全提取,經(jīng)過組合應用到卷煙中,產(chǎn)生不同的加香加料效果,成本低廉,使用方便。文檔編號A24B15/00GK101544927SQ20081004717公開日2009年9月30日申請日期2008年3月28日優(yōu)先權日2008年3月28日發(fā)明者冰蔡,郭國寧申請人:湖北中煙工業(yè)有限責任公司
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