專利名稱：：藁本揮發(fā)油及其在煙草中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明屬于天然植物提取及應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及藁本揮發(fā)油及其在煙草中的應(yīng)用。(二)背景^支術(shù)我國是世界上植物資源相對比較豐富的國家，植物種類超過3萬種，數(shù)量占世界第三位，其中約l萬種可用于藥物，中國傳統(tǒng)中醫(yī)藥是我國的國粹，具有數(shù)千年的悠久歷史，文化內(nèi)涵底蘊深厚，其中有些植物兼具藥用與食用功能，長期以來在不同領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，并具有豐富資源。菱本為傘形科植物，是常用中草藥。藥用藁本主要有傘形科藁本屬植物藁本(Z/^us"Z7c〃/z5"2'刀e/seOliv.),遼藁本(Z/giAS^/ci/zo乂.e力o/e刀seNakaietKitag)和傘形科山穹屬植物新疆蕞本(^//"7/m;rag/加f咖Thell)3種。中藥藁本具有祛風(fēng)、散寒、除濕、止痛之功效，主治風(fēng)寒感冒、巔頂頭痛、風(fēng)濕肢節(jié)痹痛等。藥理研究表明藁本具有抗炎、殺蟲、抑菌、抑制平滑肌作用，以及擴張血管、降血壓、降轉(zhuǎn)氨酶活性等功能。國內(nèi)有關(guān)研究主要是在化學(xué)成分分離、結(jié)構(gòu)鑒定、藥理藥效等方面。吸煙與健康是當(dāng)今世界范圍內(nèi)極為關(guān)注的公共問題之一。如何通過降低煙草危害來保障和促進(jìn)公共健康已經(jīng)成為引人注目的重要課題。突出中式巻煙的特色，降低巻煙煙氣中的有害成分，提高巻煙吸食過程中的安全性和舒適性，增加對人體有益的功能性成分，是目前煙草工業(yè)發(fā)展的必然趨勢。(三)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種藁本揮發(fā)油并將其應(yīng)用于煙草領(lǐng)域，以降低巻煙煙氣中的有害成分，提高巻煙吸食過程中的安全性和舒適性，增加對人體有益的功能性成分；同時也突出中式巻煙的香氣特色。本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下一種藁本揮發(fā)油，通過下法制得將經(jīng)過除雜的藁本進(jìn)行干燥、粉碎，然后在20-100。C用提取溶劑提取5min-10h，提純即得所述藁本揮發(fā)油；提取溶劑為下列之一或幾種的混合物水、乙醚、丙酮、石油醚、正己烷、二氯乙烷、乙酸乙酯。提取時采用下列方式之一水蒸氣蒸餾、同時蒸餾萃取、超聲波或微波提取，或者采用超臨界二氧化碳萃取。以水蒸氣蒸餾或同時蒸餾萃取，提取時間為0.5-10h。采用樣"皮提取，樣i波功率為50-2000w，時間為10min-4h。針對藁本本身特性，在此功率范圍內(nèi)，微波作用于植物細(xì)胞破壁，在微波強烈的熱效應(yīng)下，細(xì)胞內(nèi)的水等極性物質(zhì)吸收微波能后產(chǎn)生能量，使胞內(nèi)溫度迅速上升，水氣化產(chǎn)生壓力使細(xì)胞膜(壁)破裂，產(chǎn)生微孔或裂紋，從而使細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)更容易溶出，有效地提高了收率。本方法萃取時間短，溶劑用量少，提取率高，溶劑回收率高,提取的揮發(fā)油品質(zhì)好，成本低、投資少。采用超聲波提取，超聲波頻率為28-100KHz，時間為10min-6h。采用超聲提取方式，是利用超聲波的空化作用，加速植物有效成分溶出，另外超聲波次級效應(yīng)，如機械震動乳化、擴散、擊碎、化學(xué)效應(yīng)等，也能加速提取成分的擴散、釋放并與溶劑充分混合而利于提取。超聲波的熱效應(yīng)，機械作用，空化效應(yīng)是相互關(guān)聯(lián)的，在上述范圍內(nèi)通過控制超聲波的頻率與強度可突出其中某一作用，減小或避免另一個作用，以達(dá)到提高有效成分提取率的目的。利用超聲波提取，可以減少提取時間，同時加熱溫度較低，能夠不破壞藁本植物中的有效化學(xué)成份，提高效率。提取時采用超臨界二氧化碳萃取，以乙醇、乙醚、丙酮、石油醚、正己烷或乙酸乙酯為夾帶劑，溫度為25-55°C，壓力為20-40MPa。采用二氧化碳超臨界萃取，綠色環(huán)保，在較低的溫度下就能進(jìn)行，不破壞有效化學(xué)成分。除雜后的藁本干燥溫度優(yōu)選25-5(TC,粉碎后藁本以能過40-100目篩為宜。本發(fā)明還將所述藁本揮發(fā)油應(yīng)用于煙草領(lǐng)域。具體的，將藁本揮發(fā)油作為煙用料液加入到巻煙煙絲中，用量為煙絲重量的0.01-2%。藁本揮發(fā)油通過噴灑方式加入煙絲中。藁本揮發(fā)油中的主要化學(xué)成份包括新蛇床內(nèi)酯、檸檬烯、蛇床酞內(nèi)酯、4-松油醇、4-乙酸+〉油酯、棕櫚酸、oc-雪;^烯、水芽烯、肉豆蔻醚、藁本內(nèi)酯、異松油烯、愈創(chuàng)木烯、欖香酯素、異曱基丁香油酚、丁香油酚等，本發(fā)明提供方法可提取將近60種成分，其中部分結(jié)構(gòu)具有藥理藥效作用，是藁本揮發(fā)油中具有生物活性的有效成分。揮發(fā)油成分，具有發(fā)散解表、芳香開竅、理氣止痛、祛風(fēng)除濕、活血化瘀、祛寒溫里、清熱解毒、解暑祛穢、殺蟲抗菌等作用。將所述的藁本揮發(fā)油加入巻煙煙絲中，在燃吸過程中通過產(chǎn)生的特有化學(xué)成分，可明顯改善或提高巻煙的質(zhì)量品質(zhì)，具有顯著的生津、止咳、化痰、減刺、增香作用。另外加入藁本揮發(fā)油后，主流煙氣中的有害成分如煙堿、焦油、一氧化碳等可降低4.5%-10%，詳見表l。<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)，有以下優(yōu)點:本發(fā)明提取的藁本揮發(fā)油中有藥效功能的成分保留完整，提取方法簡單，提取率高；加入煙草中時在不改變巻煙的現(xiàn)有加工工藝和原有性能的前提下，降低了巻煙煙氣中的有害成分，提高巻煙吸食過程中的安全性和舒適性，增加對人體有益的功能性成分；同時形成了具有一定特色的中式巻煙，對于形成中國巻煙技術(shù)的核心技術(shù)具有重要的意義，又易于被消費者接受，具有較大的市場潛力。具體實施例方式以下以具體實施例來說明本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于此實施例1稱取50g藁本，粉碎后過40目篩，置于1L圓底燒瓶中，加水400ml及數(shù)粒玻璃珠，連接揮發(fā)油測定器及回流冷凝管，保持微沸4h，得揮發(fā)油，再用乙醚萃取，加入5g無水硫酸鈉，放置過夜干燥，過濾后得藁本揮發(fā)油，放置于棕色瓶子內(nèi)密封冷藏保存。將上述藁本揮發(fā)油加入50倍質(zhì)量的乙醇稀釋，按照1170g煙絲加入6g(藁本揮發(fā)油的比例為0.01%)的稀釋液的比例，將藁本揮發(fā)油稀釋液與表香一起均勻加入煙絲中，室溫下放置2h吸收，按照常規(guī)工藝巻煙。經(jīng)評吸，巻煙無異味，具有增加香氣質(zhì)、減少雜氣和刺激性、生津、提高舒適度的作用。實施例2稱取30g新疆藁本，粉碎后過60目篩，置于250ml燒瓶中，加水180ml及數(shù)粒玻璃珠，將此燒瓶置于微波爐中，連接揮發(fā)油測定器及回流冷凝管，調(diào)整功率為IOOW，進(jìn)行微波輻射提取揮發(fā)油，20min后觀察到揮發(fā)油測定器中油量不再增加時，停止提取，再用乙醚萃取，加入5g無水硫酸鈉放置過夜干燥，得藁本揮發(fā)油，過濾后放置于棕色瓶子內(nèi)密封冷藏保存。將上述藁本揮發(fā)油用乙醇稀釋50倍，按照1170g煙絲加入60.27g稀釋液的比例，將揮發(fā)油稀釋液與表香一起均勻加入煙絲中，室溫下放置2h吸收，按照常規(guī)工藝巻煙。評吸結(jié)果表明，巻煙無異味，具有增加香氣質(zhì)、減少雜氣和刺激性、生津、提高舒適度的作用。實施例3稱取50g新疆藁本，粉碎后過80目篩，裝入索氏提取器中，加入120ml的正己烷回流4h，傾出正己烷提取液，用少量正己烷洗滌藥渣，洗滌液與提取液合并，過濾，濾液濃縮回收正己烷，得藁本揮發(fā)油，然后置干燥箱中73。C干燥2h后，放置棕色瓶內(nèi)密封冷藏保存。將上述菱本揮發(fā)油，加入乙醇稀釋10倍，按照1000g煙絲加入15g揮發(fā)油稀釋液的比例，將稀釋后的藁本揮發(fā)油與表香一起均勻加入煙絲中，室溫下放置2h吸收，按照常^見工藝巻煙。經(jīng)評吸，巻煙無異味，具有增加香氣質(zhì)、減少雜氣和刺激性、生津、提高舒適度的作用。實施例4稱取適量遼藁本，清洗、除雜、晾干后粉碎過IOO目篩，置于錐形瓶中，加入12倍量正己烷，放入超聲提取器中處理30min，超聲頻率設(shè)置為45kHz。取出放置至室溫，傾出正己烷提取液，用少量正己烷洗滌藥渣，洗滌液與提取液合并，過濾，濾液濃縮回收正己烷，得藁本揮發(fā)油，然后置干燥箱中73。C干燥2h后，放置棕色瓶子內(nèi)密封冷藏保存。將上述藁本揮發(fā)油，用乙醇稀釋3倍，按照1000g煙絲加入30g揮發(fā)油乙醇稀釋液的比例，將稀釋后的藁本揮發(fā)油與表香一起均勻加入煙絲中，室溫下放置2h吸收，按照常規(guī)工藝巻煙。經(jīng)評吸，巻煙無異味，具有增加香氣質(zhì)、減少雜氣和刺激性、生津、提高舒適度的作用。實施例5以正己烷和石油醚的混合溶劑進(jìn)行提取，其他提取方法同實施例4.將藁本揮發(fā)油用乙醇稀釋2倍，按照1000g煙絲加入30g揮發(fā)油乙醇稀釋液的比例，將稀釋后的藁本揮發(fā)油與表香一起均勻加入煙絲中，室溫下放置2h吸收，按照常規(guī)工藝巻煙。實施例6稱取50g的蕞本原料，粉碎過40目篩，裝入料筒放進(jìn)超臨界流體萃取釜，在萃取壓力25Mpa,提取溫度35。C，提取時間lh，。02流量28L/h,夾帶劑為乙醚100mL的條件下提取，將乙醚揮發(fā)后得藁本揮發(fā)油。將藁本揮發(fā)油用乙醇稀釋3倍，按照1000g煙絲加入60g揮發(fā)油乙醇稀釋液的比例，將稀釋后的藁本揮發(fā)油與表香一起均勻加入煙絲中，室溫下放置2h吸收，按照常規(guī)工藝巻煙。權(quán)利要求1.藁本揮發(fā)油，其特征在于所述揮發(fā)油通過下法制得將經(jīng)過除雜的藁本進(jìn)行干燥、粉碎，然后在20-100℃用提取溶劑提取5min-10h，提純即得所述藁本揮發(fā)油；提取溶劑為下列之一或幾種的混合物水、乙醚、丙酮、石油醚、正己烷、二氯乙烷、乙酸乙酯。2.如權(quán)利要求1所述的藁本揮發(fā)油，其特征在于提取時采用下列方式之一水蒸氣蒸餾或同時蒸餾萃取，提取時間為0.5-10h。3.如權(quán)利要求1所述的藁本揮發(fā)油，其特征在于采用微波提取，微波功率為50-2000w,時間為10min-4h。4.如權(quán)利要求1所述的藁本揮發(fā)油，其特征在于采用超聲波提取，超聲波頻率為28-100KHz,時間為10min-6h。5.如權(quán)利要求1所述的藁本揮發(fā)油，其特征在于提取時采用超臨界二氧化碳萃取，以乙醇、乙醚、石油醚、正己烷或乙酸乙酯為夾帶劑，溫度為25-55°C,壓力為20-4謹(jǐn)Pa。6.如權(quán)利要求1-5之一所述的藁本揮發(fā)油，其特征在于干燥溫度為25-50°C。7.如權(quán)利要求6所述的藁本揮發(fā)油，其特征在于粉碎后藁本能過40-100目篩。8.如權(quán)利要求1所述藁本揮發(fā)油在煙草中的應(yīng)用。9.如權(quán)利要求8所述藁本揮發(fā)油在煙草中的應(yīng)用，其特征在于將藁本揮發(fā)油作為煙用料液加入到巻煙煙絲中，用量為煙絲重量的0.01-2%。10.如權(quán)利要求9所述藁本揮發(fā)油在煙草中的應(yīng)用，其特征在于藁本揮發(fā)油通過噴灑方式加入煙絲中。全文摘要本發(fā)明屬于天然植物提取及應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及藁本揮發(fā)油及其在煙草中的應(yīng)用。所述揮發(fā)油通過下法制得將經(jīng)過除雜的藁本進(jìn)行干燥、粉碎，然后在20-100℃用提取溶劑提取5min-10h，提純即得所述藁本揮發(fā)油。本發(fā)明提取的藁本揮發(fā)油中有藥效功能的成分保留完整，提取方法簡單，提取率高；加入煙草中降低了卷煙煙氣中的有害成分；同時形成了具有一定特色的中式卷煙。文檔編號A24B3/12GK101352259SQ20081014128公開日2009年1月28日申請日期2008年9月4日優(yōu)先權(quán)日2008年9月4日發(fā)明者吳鳴建,張東豫,張宏韜,朱智志,朱誠身,李世勇,王鎮(zhèn)增,田海英,董順德,偉陳,平魯申請人:河南中煙工業(yè)公司;鄭州大學(xué)