本申請涉及煙用香料，特別是涉及一種煙用銀杏葉提取物及其提取方法。

背景技術(shù)：

1、銀杏葉及其提取物是我國常用的藥用原料，并被《中華人民共和國藥典》收載，具有擴(kuò)張血管、調(diào)節(jié)血脂、拮抗血小板活化因子、保護(hù)缺血損傷、抗炎及抗腫瘤等多種藥理作用，廣泛應(yīng)用于藥物、保健品、化妝品等領(lǐng)域，也能應(yīng)用于卷煙制品中。

2、現(xiàn)階段銀杏葉提取物應(yīng)用的制約因素主要是其銀杏酸去除效果不好，難以達(dá)到含量低于5mg/kg的標(biāo)準(zhǔn)要求。雖有相關(guān)文獻(xiàn)報道水洗法、烘干法、氯化鈉浸泡法、加熱法、紅酒浸泡法、自然晾曬法、發(fā)酵法、堿處理法等多種方法，可以去除銀杏葉提取物中的銀杏酸，但是以上方法存在著或銀杏總黃酮含量低、或銀杏酸含量偏高、或操作繁瑣、或重現(xiàn)性差等不足，難以真正廣泛有效實(shí)施。銀杏葉提取物添加到卷煙中，其所含有的色素會產(chǎn)生殘留的煙用效果，殘留與煙用效果成負(fù)相關(guān)，制約著銀杏葉提取物在卷煙中的應(yīng)用。

3、如何實(shí)現(xiàn)有效去除銀杏酸和色素，從而滿足對銀杏葉提取物的需求是本領(lǐng)域技術(shù)人員亟待解決的技術(shù)問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種煙用銀杏葉提取物及其提取方法，本發(fā)明提供的提取方法得到的銀杏葉提取物方法簡單，銀杏酸含量較低，銀杏總黃酮含量較高，煙用效果較好。

2、本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下：

3、一種煙用銀杏葉提取物的提取方法，包括如下步驟：

4、s1、去除銀杏酸：將銀杏葉片置于裝有水的分餾裝置中進(jìn)行蒸餾，對蒸餾產(chǎn)物進(jìn)行冷凝，將銀杏酸和部分水溶液去除，得到銀杏葉的水提物和水溶液提取后的銀杏葉；

5、s2、去除色素：向水溶液提取后的銀杏葉中加入一定濃度的醇類有機(jī)溶劑，然后進(jìn)行回流提取，得到銀杏葉的醇提物；將步驟s1中得到的銀杏葉的水提物和步驟s2得到的銀杏葉的醇提物二者混合，對混合物進(jìn)行濃縮，濃縮到一定的相對密度后，先通過大孔吸附樹脂柱吸附色素，再經(jīng)過梯度洗脫后得到銀杏葉洗脫液；

6、s3、過濾和濃縮：將步驟s2所得的銀杏洗脫液依次進(jìn)行過濾和濃縮，得到銀杏葉提取物。

7、優(yōu)選地，所述步驟s1中銀杏葉與分餾裝置中水的質(zhì)量比為1:10～1:12。

8、優(yōu)選地，所述步驟s2中醇類有機(jī)溶劑為乙醇，銀杏葉與醇類有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為1:10～1:12。

9、優(yōu)選地，所述步驟s2中醇類有機(jī)溶劑的濃度為60～80%。

10、優(yōu)選地，所述步驟s2中大孔吸附樹脂柱子的梯度洗脫的溶劑分別為水、20～30%乙醇溶液、40～50%乙醇溶液、60～70%乙醇溶液和80～90%乙醇溶液。

11、優(yōu)選地，所述步驟s2中對銀杏葉的水提物和銀杏葉的醇提物所形成的混合物濃縮到相對密度為1.01～1.09。

12、優(yōu)選地，所述步驟s1中的分餾裝置包括加熱機(jī)構(gòu)、圓底燒瓶、三通彎角和冷凝管，所述圓底燒瓶放置在加熱機(jī)構(gòu)的上方，所述三通彎角的一個彎角與圓底燒瓶連通，三通彎角的另一個彎角與冷凝管連通，三通彎角的第三個彎角處設(shè)有活塞，所述冷凝管的出料端設(shè)有收集容器。

13、優(yōu)選地，所述步驟s1中圓底燒瓶內(nèi)加入的銀杏葉的質(zhì)量不超過圓底燒瓶最大容量的水質(zhì)量的十分之一。

14、優(yōu)選地，所述步驟s3中的過濾過程為通過介質(zhì)0.5～1μm孔徑的陶瓷膜的過濾，步驟s3中的濃縮過程將銀杏葉洗脫液濃縮至相對密度為1.1～1.2。

15、一種煙用銀杏葉提取物，采用上述所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法制備而成，所述銀杏葉提取物中銀杏酸含量＜5mg/kg。

16、本申請的煙用銀杏葉提取物的提取方法制備原理如下：當(dāng)水和有機(jī)物一起共熱時，整個體系的蒸氣壓力根據(jù)分壓定律，應(yīng)為各組分蒸氣壓之和，即p=pa+pb，其中p為總的蒸氣壓，pa為水的蒸氣壓，pb為不溶于水的化合物的蒸氣壓。當(dāng)混合物中各組分的蒸氣壓總和等于外界大氣壓時，混合物開始沸騰。而混合物的沸點(diǎn)比其中任何一組分的沸點(diǎn)都要低些。因此，常壓下應(yīng)用水蒸氣蒸餾，能在低于100℃的情況下將高沸點(diǎn)組分與水一起蒸出來。銀杏酸的熔點(diǎn)為41-42℃，沸點(diǎn)為221-223℃，根據(jù)分壓定律，其為通過水蒸氣蒸餾法將銀杏酸揮發(fā)去除掉提供了理論依據(jù)。

17、本申請相對于現(xiàn)有技術(shù)存在如下優(yōu)點(diǎn)：

18、本申請的煙用銀杏葉提取物的提取方法先采用分餾裝置去除銀杏葉中的銀杏酸，再將銀杏葉的水提物與銀杏葉的醇提物混合物去除色素，再經(jīng)梯度洗脫后得到銀杏葉洗脫液，銀杏洗脫液過濾和濃縮，得到銀杏葉提取物，整個過程方法簡單，用到的設(shè)備都是實(shí)驗(yàn)室常見的設(shè)備，取材也很簡單，制備成本較低，且制備所得的產(chǎn)物中銀杏酸含量較低，銀杏總黃酮含量較高，煙用效果較好。

技術(shù)特征：

1.一種煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，包括如下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟s1中銀杏葉與分餾裝置中水的質(zhì)量比為1:10～1:12。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟s2中醇類有機(jī)溶劑為乙醇，銀杏葉與醇類有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為1:10～1:12。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟s2中醇類有機(jī)溶劑的濃度為60～80%。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟s2中大孔吸附樹脂柱子的梯度洗脫的溶劑分別為水、20～30%乙醇溶液、40～50%乙醇溶液、60～70%乙醇溶液和80～90%乙醇溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟s2中對銀杏葉的水提物和銀杏葉的醇提物所形成的混合物濃縮到相對密度為1.01～1.09。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟s1中的分餾裝置包括加熱機(jī)構(gòu)（1）、圓底燒瓶（2）、三通彎角（3）和冷凝管（4），所述圓底燒瓶（2）放置在加熱機(jī)構(gòu)（1）的上方，所述三通彎角（3）的一個彎角與圓底燒瓶（2）連通，三通彎角（3）的另一個彎角與冷凝管（4）連通，三通彎角（3）的第三個彎角處設(shè)有活塞（5），所述冷凝管（4）的出料端設(shè)有收集容器（6）。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟s1中圓底燒瓶（2）內(nèi)加入的銀杏葉的質(zhì)量不超過圓底燒瓶（2）最大容量的水質(zhì)量的十分之一。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟s3中的過濾過程為通過介質(zhì)0.5～1μm孔徑的陶瓷膜的過濾，步驟s3中的濃縮過程將銀杏葉洗脫液濃縮至相對密度為1.1～1.2。

10.一種煙用銀杏葉提取物，其特征在于，采用上述權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的煙用銀杏葉提取物的提取方法制備而成，所述銀杏葉提取物中銀杏酸含量＜5mg/kg。

技術(shù)總結(jié)
本申請公開了一種煙用銀杏葉提取物的提取方法，包括如下步驟：S1、將銀杏葉片置于裝有水的分餾裝置中進(jìn)行蒸餾，對蒸餾產(chǎn)物進(jìn)行冷凝，將銀杏酸和部分水溶液去除，得到銀杏葉的水提物和水溶液提取后的銀杏葉；S2、向水溶液提取后的銀杏葉中加入一定濃度的醇類有機(jī)溶劑，然后進(jìn)行回流提取，得到銀杏葉的醇提物；銀杏葉的水提物和銀杏葉的醇提物二者混合并濃縮到一定的相對密度后，先通過大孔吸附樹脂柱吸附色素，再經(jīng)過梯度洗脫后得到銀杏葉洗脫液；S3、將銀杏洗脫液依次進(jìn)行過濾和濃縮，得到銀杏葉提取物；本申請還提供一種煙用銀杏葉提取物。本申請?zhí)峁┑奶崛》椒ǖ玫降你y杏葉提取物方法簡單，銀杏酸含量較低，銀杏總黃酮含量較高，煙用效果較好。

技術(shù)研發(fā)人員：尹團(tuán)章,邵佩,謝銘,張磊
受保護(hù)的技術(shù)使用者：湖北中煙工業(yè)有限責(zé)任公司
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/8/15