專利名稱:吸煙物品用的吸氣裝置的制作方法
本發(fā)明涉及一種裝在吸煙物品(如香煙)上的吸氣裝置，它可以使生物活性物質(zhì)進(jìn)入吸煙者的口腔和呼吸系統(tǒng)中，并與吸出的煙量成比例。
一般認(rèn)為，吸煙，尤其是吸香煙是導(dǎo)致血管疾病、肺癌、口腔癌及上呼吸道癌癥的最主要原因。眾所周知，煙草的煙霧中含有多種致癌劑，這些致癌劑隨著煙霧侵入吸煙者的口腔和呼吸道中。人們還發(fā)現(xiàn)，某些生物活性物質(zhì)或藥劑，已知的如生物感應(yīng)調(diào)節(jié)劑(BRM)，包括類視色素(維生素A及其天然和人工的合成物)、胸腺素、干擾素等等，已經(jīng)顯示出具有防止或減少動(dòng)物和人類癌癥的能力。這些化合物不僅有能力減輕或抑制已有癌灶的發(fā)展，而且能阻止癌癥的發(fā)生，即，做為癌的化學(xué)阻抗劑。另外，一種對(duì)減少有害煙霧吸入可能有效的方法包括在口腔釋放來(lái)自少煙或“無(wú)煙”香煙的尼古丁。因此，在防止含有致癌劑和刺激物的有害煙霧吸入的同時(shí)，也滿足了生理上對(duì)尼古丁的需要。但是，目前還沒(méi)有適當(dāng)?shù)乃巹┡欧畔到y(tǒng)，該系統(tǒng)能控制口腔活性藥物的劑量，而藥物在香煙中做為釋放介質(zhì)。
為了利用維生素A等藥物明顯的抗癌功能，人們已經(jīng)想到，在卷煙的過(guò)濾咀上裝有一定量的這類藥物。美國(guó)專利3，339，558中，維生素A盛于易破壞的囊中，人們?cè)谖鼰熐跋葘⒃撃遗?。美?guó)專利3，525，582揭示了一種類似的香煙，其中，維生素A被封裝在一個(gè)可加熱碎裂的囊中，煙草燃燒的熱量使該囊破裂。美國(guó)專利3，667，478中，一種能長(zhǎng)期貯存的穩(wěn)態(tài)維生素A分散在整個(gè)過(guò)濾咀中，而不是包含在分離式的囊里。歐洲專利申請(qǐng)0003064A2中公開(kāi)了一種類似的香煙，一些人工合成的維生素A類物質(zhì)用做生物感應(yīng)調(diào)節(jié)劑。
在上述那些卷煙中，維生素A或其它BRM等藥劑放置在過(guò)濾材料中(當(dāng)沒(méi)有過(guò)濾咀時(shí)附著在煙草上)，而過(guò)濾材料裝在香煙上嘴叼的那端。吸煙過(guò)程中，藥劑摻混在流經(jīng)香煙內(nèi)部的煙霧氣流中，并隨煙流進(jìn)入吸煙者的口腔。這樣，在香煙內(nèi)藥物與熱煙霧流直接接觸，可能會(huì)導(dǎo)致藥物的熱退化，并與煙霧中的活性成分進(jìn)行有害的化學(xué)反應(yīng)。
上面指出了現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，即，包含在香煙中的BRM或其它藥物，在進(jìn)入吸煙者的口腔之前就與熱煙霧流接觸，本發(fā)明的吸氣裝置消除了上述缺陷。該裝置提供了一個(gè)細(xì)長(zhǎng)的容器，適合于放在香煙或其它吸煙物品中吸煙者嘴叼的那一端。這個(gè)容器中盛有一定量適當(dāng)?shù)腂RM或其它藥物，借助于吸煙者施加在香煙尾端的負(fù)壓，這些藥物被直接吸入吸煙者的口腔中。一個(gè)空氣進(jìn)入口與香煙的外表面相通，并且允許空氣隨著吸氣產(chǎn)生的局部真空而進(jìn)入容器內(nèi)部。盛裝在容器中的藥物通過(guò)容器上的一個(gè)施放孔釋放，該施放孔與香煙的端面共處同一平面。于是，在較低的溫度和濃度條件下，藥物與煙霧在吸煙者口中發(fā)生混合。恰當(dāng)?shù)剡x擇容器的施放孔的尺寸，可以控制藥物的釋放流量，以便使藥物劑量與從香煙或其它吸煙物品中抽出的煙霧量成比例地釋放到吸煙者口中。
在附圖中圖1是香煙端頭的透視圖，表示本發(fā)明的吸氣裝置，它將作為典型來(lái)描述。
圖2是沿圖1中2-2線的剖視圖，表示吸氣裝置中BRM容器的位置和內(nèi)部結(jié)構(gòu)。
圖3是煙盒的透視圖，適合于盛放帶有本發(fā)明裝置的香煙。
圖4是沿圖3中4-4線的剖視圖，表示圖3中的煙盒內(nèi)部香煙的過(guò)濾咀。
在實(shí)施例中，本發(fā)明的吸氣裝置10包括一個(gè)細(xì)長(zhǎng)容器11。該空心容器適于盛裝一定量的BRM或其它藥物，吸煙時(shí)，這些藥物進(jìn)入吸煙者的口腔和呼吸道里。如圖1所示，吸氣裝置10設(shè)置在香煙12上吸煙者嘴叼的那一端13。因?yàn)槎鄶?shù)香煙都帶有包含多種過(guò)濾介質(zhì)的過(guò)濾咀，所以，本發(fā)明的裝置通常也設(shè)在過(guò)濾咀中。但是，應(yīng)搞清楚的是，過(guò)濾咀的出現(xiàn)并不是本發(fā)明的重要部分，本裝置同樣適合用在完全由煙草填充的香煙上。
吸氣裝置10包容在過(guò)濾咀14的細(xì)長(zhǎng)管16中，過(guò)濾咀的上游端17與通常的包在紙19中的圓柱形煙草18相結(jié)合。如前面已提過(guò)的那樣，容器11和細(xì)長(zhǎng)管16之間的有效容積中，充填有常規(guī)的過(guò)濾材料21或者是煙草。
容器11的上游端22是封閉的，靠近封閉端有一個(gè)帶有開(kāi)口24的進(jìn)氣孔23，進(jìn)氣孔23的一端與容器11的內(nèi)部聯(lián)通，而另一端穿過(guò)管16的壁，以便允許空氣進(jìn)入容器11的內(nèi)部。容器11的下游端26聯(lián)接一限流孔(施放孔)27，該孔與過(guò)濾咀14的下游端端面基本上處于同一平面?？?7有適當(dāng)?shù)闹睆?，可用?lái)控制盛裝在容器11內(nèi)的液態(tài)或粒狀的BRM及其它藥物的釋放。
很顯然，當(dāng)人們吸用帶有本發(fā)明裝置的香煙時(shí)，在容器11的內(nèi)部產(chǎn)生一個(gè)局部負(fù)壓，導(dǎo)致空氣經(jīng)進(jìn)氣孔23進(jìn)入容器中并攜帶容器中的藥劑經(jīng)孔27釋放到吸煙者的口腔和呼吸道中。由于孔27的直徑與液體藥物的粘度或粒狀藥物的顆粒尺寸有關(guān)，正常吸煙時(shí)，藥物的釋放流量可以調(diào)整至希望的值。
香煙燃燒時(shí)產(chǎn)生的煙霧直接通過(guò)過(guò)濾材料21，到達(dá)香煙的排放端。容器11的壁保護(hù)藥物免受熱煙霧的加熱影響，并防止藥物和煙霧直接接觸直至兩者均已排出香煙端。
制做容器11的材料并沒(méi)有特殊要求，只要是不與藥物起化學(xué)反應(yīng)的、能耐受煙霧溫度的以及易于加工成理想形狀的任何材料均可采用。塑料材料如聚乙烯和聚丙烯是較為理想的，因?yàn)檫@些材料的成本低、惰性而且易加工。
由于吸氣裝置中的藥物對(duì)空氣接觸很敏感，或者，在貯存期間有從裝置中流出的趨勢(shì)，所以需要將帶有此裝置的香煙的過(guò)濾端封閉起來(lái)。封閉工作可以是用塑料帶或蓋(圖中未示出)將進(jìn)氣孔23和施放孔27的開(kāi)口封閉起來(lái)。
圖3、圖4中表示了一種可大批量生產(chǎn)的、比較好的煙盒形式，用于盛裝帶有本發(fā)明的吸氣裝置的香煙，煙盒的結(jié)構(gòu)可以封閉香煙的進(jìn)氣孔和施放孔。圖3表示一種常用的翻蓋盒28，其中裝有一定量的香煙12，盒底29上設(shè)有若干圓柱形的洞31，香煙的過(guò)濾端被插入這些洞中。如圖4所示，盒底29上的洞31的規(guī)格應(yīng)能與香煙的過(guò)濾端緊密配合，這樣即可封閉每一吸氣裝置的進(jìn)氣孔23和施放孔27，阻止空氣的進(jìn)入或者是防止BRM的泄漏。
本發(fā)明及其應(yīng)用在下面的例子中將進(jìn)一步描述。
按照本發(fā)明的吸氣裝置是由聚丙烯塑料管構(gòu)成，塑料管的外徑2.5毫米、長(zhǎng)25毫米、壁厚0.5毫米。進(jìn)氣孔23是由長(zhǎng)度適當(dāng)(約3毫米)、外徑1.5毫米，內(nèi)徑1.0毫米的聚丙烯管構(gòu)成。容器11靠近進(jìn)氣孔的那端由熱壓工具壓扁并封閉。每個(gè)容器的容積是223微升。容器11的另一端用軟塞局部封閉，軟塞的長(zhǎng)度約2毫米，施放孔直徑范圍為0.56-0.97毫米。吸氣裝置安放在長(zhǎng)為100毫米的標(biāo)準(zhǔn)香煙的過(guò)濾段中，香煙上有進(jìn)氣口和施放口，并且它們分別位于過(guò)濾咀包裝紙和過(guò)濾咀端面上。
在一系列的試驗(yàn)中，每個(gè)容器中充入維生素A溶液(阿夸索A滴液，阿曼藥物公司)，為了調(diào)節(jié)粘度，溶液中兌入了不同比例的水。試驗(yàn)是在一個(gè)模擬吸煙系統(tǒng)中進(jìn)行的，該系統(tǒng)有足夠的負(fù)壓施加到香煙的一端，產(chǎn)生1升/秒的空氣流量，這是實(shí)際吸煙時(shí)具有的典型流量。在兩組試驗(yàn)中，第一組的吸氣裝置上的施放孔直徑為0.71毫米，第二組施放孔直徑為0.9毫米，抽空容器中的藥物所需的時(shí)間是限定的。試驗(yàn)結(jié)果記錄在表1中。
表1維生素A溶液的釋放流量BRM的成分 釋放孔 全部排 釋放阿夸索A滴液水 粘度直徑空時(shí)間＊流量(%) (%) (cps) (mm) (sec.) (ul/sec.)100 0 31.1 0.71 10.4 2.275 25 10.6 0.71 6.3 3.750 50 4.56 0.71 2.9 7.725 75 1.67 0.71 -0.8 -29100 0 31.1 0.9 3.8 6.175 25 10.6 0.9 1.9 12.350 50 4.56 0.9 1.3 17.625 75 1.67 0.9 0.5 46
＊完全充滿(23微升)的管子放在流量為1升/分的空氣中;
10次測(cè)量的平均值。
從表1中可以看出，在真空度和施放孔直徑均恒定的情況下，液態(tài)BRM的釋放流量隨著B(niǎo)RM溶液粘度的降低而增加。同樣在真空度和粘度恒定時(shí)，流量隨著施放孔直徑的增加而增加。由此可以明顯看出，通過(guò)控制這兩個(gè)變量(即BRM液的粘度或施放孔的直徑)，就可以控制釋放到吸煙者口中的BRM的流量，而且使該流量與吸煙的流量成比例。
在以上所描述的吸氣裝置中使用100%的阿夸索A滴液(Aguasol A drops)進(jìn)行另一種試驗(yàn)，其中，該裝置處于足夠的負(fù)壓中，使通過(guò)香煙的流量為1升/秒，施放孔直徑小于0.5毫米時(shí)，沒(méi)有BRM從容器中釋放出來(lái)。當(dāng)使用直徑為0.71毫米施放孔時(shí)，在每次持續(xù)2秒的5次模擬噴煙(在負(fù)壓中)中，裝置中的藥物被排出。隨著施放孔徑的增加，釋放流量亦增加，當(dāng)孔徑增至1.0毫米時(shí)，裝置中的全部藥物在一次噴煙中即被完全釋放出來(lái)。
使用顆粒狀BRM時(shí)，同樣可以控制裝置的釋放量。顆粒狀BRM具有適當(dāng)?shù)钠骄?，即范圍從小?微米到大于100微米，以便使顆粒狀藥物附著在吸煙者的呼吸道和肺中。施放孔的直徑尺寸可以根據(jù)流量控制的需要來(lái)調(diào)整。當(dāng)負(fù)壓施加在香煙一端時(shí)，本發(fā)明裝置中的藥物以該流量釋放。
盡管本發(fā)明的裝置結(jié)合用在香煙上的一個(gè)特定實(shí)例進(jìn)行了描述，但是，它的應(yīng)用顯然不局限于此，本裝置也可以用在雪茄和其它吸煙物品上。另外，吸氣裝置還可以裝入香煙和雪茄用的煙斗或煙嘴中。
為了使人們清楚地理解本發(fā)明，上面已經(jīng)做了詳盡的描述，從中將會(huì)理解，本發(fā)明的應(yīng)用是沒(méi)有局限性的。
權(quán)利要求
1.一種用于吸煙物品如香煙上的吸氣裝置，包括一個(gè)帶有軸向空腔的細(xì)長(zhǎng)管，管的上游端適合于固定在吸煙物品上，其下游端由吸煙者吸出煙霧，在上述細(xì)長(zhǎng)管中有空心細(xì)長(zhǎng)容器，容器具有封閉的上游端和與細(xì)長(zhǎng)管的排放端基本上處于同一平面上的下游施放端，靠近封閉端設(shè)一進(jìn)氣孔，該進(jìn)氣孔穿入管內(nèi)并允許空氣吸入容器內(nèi)部，上述容器的施放端有一限流孔，當(dāng)吸煙者施加負(fù)壓到容器上時(shí)，限流孔釋放容器中的液態(tài)或顆粒狀的藥物。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的裝置，其特征是，上述細(xì)長(zhǎng)管的有效容積，除容器占據(jù)的空間之外，均填充可透過(guò)煙霧的過(guò)濾材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的裝置，其特征是，上述容器中盛有生物活性物質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求
3所述的裝置，其特征是，上述生物活性物質(zhì)是維生素A或尼古丁的溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的裝置，其特征是，上述限流孔直徑為0.5-1.0毫米。
專利摘要
一種控制藥劑釋放到吸煙者口腔和肺中的吸氣裝置，包括適于放在香煙或其它吸煙物中的細(xì)長(zhǎng)容器并裝在叼煙端。容器中盛有藥物，當(dāng)吸煙時(shí)，藥物直接吸進(jìn)口中。一個(gè)空氣口與香煙的外表面連通，隨施加的吸力所產(chǎn)生的局部真空讓空氣進(jìn)入容器內(nèi)。通過(guò)容器的施放孔其中藥物被釋放，該孔與香煙尾端處同一平面。這樣在降溫和低煙濃度下，藥物與煙草的煙在吸煙者口中混合。適當(dāng)選擇容器施放孔的尺寸，可控制藥物的釋放量，以致藥量與抽煙的煙量成比例地進(jìn)入口中。
文檔編號(hào)A24D1/00GK86107593SQ86107593
公開(kāi)日1987年7月29日 申請(qǐng)日期1986年10月25日
發(fā)明者羅伯特·T·多爾, 戴維·S·艾伯茨 申請(qǐng)人:羅伯特·T·多爾, 戴維·S·艾伯茨導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan