一種降低造紙法再造煙葉萃取液中多酚含量的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于造紙法再造煙葉領(lǐng)域，具體涉及一種降低造紙法再造煙葉萃取液中多 酚含量的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 綠原酸、蕓香苷和莨菪亭是煙草中最主要的多酚類物質(zhì)。其中綠原酸占總多酚的 75%-90%。在烤煙中含有3%或更高的綠原酸、1%左右的蕓香苷和少量的莨菪亭。煙草 中的多酚是煙氣中簡單酚類的主要前體。綠原酸熱解時產(chǎn)生了大量的酚類物質(zhì)，其中包括： 苯酚、兒茶酚、間苯二酚、對苯二酚等卷煙煙氣有害物質(zhì)。蕓香苷熱解時也產(chǎn)生了苯酚和兒 茶酚等卷煙煙氣有害物質(zhì)。莨菪亭熱解時則產(chǎn)生了少量的酚、間苯二酚、對苯二酚等卷煙煙 氣有害物質(zhì)。有證據(jù)表明酚類物質(zhì)的存在能顯著提高多環(huán)芳烴的致癌活性。卷煙主流煙氣 中酚類物質(zhì)的含量的多少直接影響到卷煙的安全性。另外某些酚類物質(zhì)可能是影響卷煙的 口感，引起澀味、辣味、余味不干凈的一種因素。因此，降低再造煙葉萃取液中多酚含量對于 提高再造煙葉的品質(zhì)非常重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 鑒于以上所述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的在于提供一種降低造紙法再造煙葉 萃取液中多酚含量的方法，以克服現(xiàn)有技術(shù)中煙葉品質(zhì)低，多酚含量高的缺陷。
[0004] 為了達(dá)到上述發(fā)明目的及其他目的，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：
[0005] 一種降低造紙法再造煙葉萃取液中多酚含量的方法，包括以下步驟：
[0006] 1)添加吸附劑：向煙草萃取液中添加吸附劑，所述吸附劑添加量為所述煙草萃取 液質(zhì)量的〇. 1~10% ;
[0007] 2)去除吸附劑：離心去除吸附劑。
[0008] 優(yōu)選地，所述煙草萃取液由包括如下步驟的方法制備獲得：將煙梗、煙末和煙片加 入50~80°C水中進(jìn)行浸泡，固液分離得到煙草萃取液，其中，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為 3:0. 5~2:0. 5~2 ;所述水的質(zhì)量與煙梗、煙末和煙片的總質(zhì)量之比為4~5:1 ;
[0009] 優(yōu)選地，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為3:1:1。
[0010] 優(yōu)選地，將煙梗、煙末和煙片加入70°C的水中進(jìn)行反應(yīng)。
[0011] 優(yōu)選地，所述水的質(zhì)量與煙梗、煙末和煙片的總質(zhì)量之比為4. 5:1。
[0012] 優(yōu)選地，浸泡時間為至少20min。
[0013] 本發(fā)明中所述多酚包括綠原酸、蕓香苷和莨菪亭。優(yōu)選地，步驟1)中所述吸附劑 選自聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮中的一種或兩種。
[0014] 優(yōu)選地，當(dāng)所述吸附劑為聚乙烯吡咯烷酮和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮的混合物時，所 述聚乙烯吡咯烷酮和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為0. 2~1: 1。
[0015] 更優(yōu)選地，所述當(dāng)所述吸附劑為聚乙烯吡咯烷酮和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮的混合物 時，所述聚乙烯吡咯烷酮和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為1:1。
[0016] 優(yōu)選地，步驟1)中對添加吸附劑后的煙草萃取液進(jìn)行攪拌處理，攪拌處理在20~ 80 °C下進(jìn)行。
[0017] 優(yōu)選地，所述攪拌處理的時間為10~lOOmin。
[0018] 優(yōu)選地，在步驟1)添加吸附劑前，使用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)煙草萃取液的pH至I. 0~ 11. 0〇
[0019] 更優(yōu)選地，在步驟1)添加吸附劑前，使用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)煙草萃取液的pH至4. 6~ 8. 5〇
[0020] 優(yōu)選地，所述pH調(diào)節(jié)劑選自氫氧化鈉水溶液或鹽酸水溶液。
[0021] 優(yōu)選地，步驟1)中，所述吸附劑添加量為所述煙草萃取液質(zhì)量的1. 5~4. 0%。
[0022] 本發(fā)明還公開了如上述所述方法在降低造紙法再造煙葉萃取液中多酚含量中的 用途。
[0023] 采用本發(fā)明中上述技術(shù)方案能夠有效的降低再造煙葉萃取液中綠原酸、蕓香苷和 莨菪亭含量，采用這種技術(shù)方案生產(chǎn)的再造煙葉其卷煙煙氣中有害物質(zhì)簡單酚類大幅降 低；從感官評吸結(jié)果可以看出，隨著這些多酚物質(zhì)含量的降低，有利于再造煙葉的抽吸品質(zhì) 的提高，使卷煙的雜氣、刺激性變好。同時，吸附劑的價格非常便宜，而且安全性高，適合于 大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
[0024] 本發(fā)明中公開的降低造紙法再造煙葉萃取液中多酚含量的方法克服了現(xiàn)有技術(shù) 中的種種缺陷而具有創(chuàng)造性。
【具體實(shí)施方式】
[0025] 以下通過特定的具體實(shí)例說明本發(fā)明的實(shí)施方式，本領(lǐng)域技術(shù)人員可由本說明書 所揭露的內(nèi)容輕易地了解本發(fā)明的其他優(yōu)點(diǎn)與功效。本發(fā)明還可以通過另外不同的具體實(shí) 施方式加以實(shí)施或應(yīng)用，本說明書中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)也可以基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用，在沒有背離 本發(fā)明的精神下進(jìn)行各種修飾或改變。
[0026] 實(shí)施例1
[0027] 本實(shí)施例公開了一種降低造紙法煙草薄片萃取液中多酚含量的方法：
[0028] 將煙梗、煙末和煙片加入70°C水中進(jìn)行浸泡反應(yīng)，反應(yīng)時間為20min，固液分離得 到煙草萃取液，其中，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為3:1:1 ;所述水的質(zhì)量與煙梗、煙末和煙 片的總質(zhì)量比為4. 5 :1。
[0029] 在煙草萃取液自然pH下（pH = 4. 6)，按萃取液重量的3.0 %加入聚乙烯吡咯烷 酮，然后萃取液在30°C下恒溫攪拌20min，然后離心去除沉淀。測定其多酚含量，相對于空 白實(shí)驗(yàn)即未添加吸附劑的實(shí)驗(yàn)，
[0030] 通過液相色譜測定萃取液中三種多酚含量可以得到：綠原酸降低了 12. 73%;蕓香 苷降低了 15.47% ;莨菪亭降低了 11.34%。
[0031] 實(shí)施例2
[0032] 本實(shí)施例公開了一種降低造紙法煙草薄片萃取液中多酚含量的方法：
[0033] 將煙梗、煙末和煙片加入70°C水中進(jìn)行浸泡反應(yīng)，反應(yīng)時間為20min，固液分離得 到煙草萃取液，其中，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為3:1:1 ;所述水的質(zhì)量與煙梗、煙末和煙 片的總質(zhì)量比為4. 5 :1。
[0034] 在將煙草原料的萃取液進(jìn)行濃縮前，通過鹽酸調(diào)節(jié)萃取液pH = 2. 8,按萃取液重 量的1. 5%加入交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮，然后萃取液在20°C下恒溫攪拌25min，然后離心去除 沉淀。
[0035] 通過液相色譜測定萃取液中三種多酚含量可以得到，相對于空白實(shí)驗(yàn)即未添加吸 附劑的實(shí)驗(yàn)：綠原酸降低了 51. 28% ;蕓香苷降低了 32. 98% ;莨菪亭降低了 51. 20%。
[0036] 實(shí)施例3
[0037] 本實(shí)施例公開了一種降低造紙法煙草薄片萃取液中多酚含量的方法：
[0038] 將煙梗、煙末和煙片加入70°C水中進(jìn)行浸泡反應(yīng)，反應(yīng)時間為20min，固液分離得 到煙草萃取液，其中，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為3:1:1 ;所述水的質(zhì)量與煙梗、煙末和煙 片的總質(zhì)量比為4. 5 :1。
[0039] 通過氫氧化鈉調(diào)節(jié)萃取液pH = 6. 7,按萃取液重量的2. 5%加入聚乙烯吡咯烷酮， 然后萃取液在40°C下恒溫攪拌lOmin，然后離心去除沉淀。
[0040] 通過液相色譜測定萃取液中三種多酚含量可以得到，相對于空白實(shí)驗(yàn)即未添加吸 附劑的實(shí)驗(yàn)：綠原酸降低了 29. 99% ;蕓香苷降低了 10. 80% ;莨菪亭降低了 31. 66%。
[0041] 實(shí)施例4
[0042] 本實(shí)施例公開了一種降低造紙法煙草薄片萃取液中多酚含量的方法：
[0043] 將煙梗、煙末和煙片加入70°C水中進(jìn)行浸泡反應(yīng)，反應(yīng)時間為20min，固液分離得 到煙草萃取液，其中，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為3:1:1 ;所述水的質(zhì)量與煙梗、煙末和煙 片的總質(zhì)量比為4. 5 :1。
[0044] 通過氫氧化鈉調(diào)節(jié)萃取液pH = 7. 5,按萃取液重量的4. 0 %加入交聯(lián)聚乙烯吡咯 烷酮，然后萃取液在60°C下恒溫攪拌15min，然后離心去除沉淀。
[0045] 通過液相色譜測定萃取液中三種多酚含量可以得到，相對于空白實(shí)驗(yàn)即未添加吸 附劑的實(shí)驗(yàn)；綠原酸降低了 75. 24% ;蕓香苷降低了 40. 77% ;莨菪亭降低了 94. 32%。
[0046] 實(shí)施例5
[0047] 本實(shí)施例公開了一種降低造紙法煙草薄片萃取液中多酚含量的方法：
[0048] 將煙梗、煙末和煙片加入70°C水中進(jìn)行浸泡反應(yīng)，反應(yīng)時間為20min，固液分離得 到煙草萃取液，其中，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為3:1:1 ;所述水的質(zhì)量與煙梗、煙末和煙 片的總質(zhì)量比為4. 5 :1。
[0049] 通過氫氧化鈉調(diào)節(jié)萃取液pH = 8. 5,按萃取液重量的3. 0 %加入聚乙烯吡咯烷酮 和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮，其中聚乙烯吡咯烷酮和交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為1:1，然后 萃取液在70°C下恒溫攪拌30min，然后離心去除沉淀。
[0050] 通過液相色譜測定萃取液中三種多酚含量可以得到，相對于空白實(shí)驗(yàn)即未添加吸 附劑的實(shí)驗(yàn)：綠原酸降低了 93. 47% ;蕓香苷降低了 15. 25% ;莨菪亭降低了 92. 39%。
[0051] 表1為實(shí)施例1-5造紙法再造煙葉與空白試驗(yàn)產(chǎn)品制成卷煙后的感官評析結(jié)果。
[0052] 表1 :再造煙葉感官評析表
[0053]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種降低造紙法再造煙葉萃取液中多酚含量的方法，包括以下步驟： 1) 添加吸附劑：向煙草萃取液中添加吸附劑，所述吸附劑添加量為所述煙草萃取液質(zhì) 量的0. 1~10% ; 2) 去除吸附劑：離心去除吸附劑。
2. 如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，所述煙草萃取液是由包括以下步驟的方法制 備獲得：將煙梗、煙末和煙片加入50~80°C水中進(jìn)行浸泡，固液分離得到煙草萃取液，其 中，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為3:0. 5~2:0. 5~2 ;所述水的質(zhì)量與煙梗、煙末和煙片的 總質(zhì)量之比為4~5:1。
3. 如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，步驟1)中所述吸附劑選自聚乙烯吡咯烷酮、交 聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮中的一種或兩種。
4. 如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，步驟1)中對添加吸附劑后的煙草萃取液進(jìn)行 攪拌處理，攪拌處理在20~80 °C下進(jìn)行。
5. 如權(quán)利要求4所述方法，其特征在于，所述攪拌處理的時間為10~lOOmin。
6. 如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，在步驟1)添加吸附劑前，使用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié) 煙草萃取液的pH至I. 0~11. 0。
7. 如權(quán)利要求6所述方法，其特征在于，所述pH調(diào)節(jié)劑選自氫氧化鈉水溶液或鹽酸水 溶液。
8. 如權(quán)利要求2所述方法，其特征在于，煙梗、煙末和煙片的質(zhì)量比為3:1:1。
9. 如權(quán)利要求1所述方法，其特征在于，所述多酚包括綠原酸、蕓香苷和莨菪亭。
10. 如權(quán)利要求1~9任一所述方法在降低造紙法再造煙葉萃取液中多酚含量中的用 途。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種降低造紙法再造煙葉萃取液中多酚含量的方法，包括以下步驟：1）添加吸附劑：向煙草萃取液中添加吸附劑，所述吸附劑添加量為所述煙草萃取液質(zhì)量的0.1~10%；2）去除吸附劑：離心去除吸附劑。采用本發(fā)明中上述技術(shù)方案能夠有效的降低再造煙葉萃取液中綠原酸、蕓香苷和莨菪亭含量，隨著這些多酚物質(zhì)含量的降低，有利于再造煙葉的抽吸品質(zhì)的提高，使卷煙的雜氣、刺激性變好。
【IPC分類】A24B3-14
【公開號】CN104839881
【申請?zhí)枴緾N201510225499
【發(fā)明人】嚴(yán)新龍, 葛金元, 李新生, 蘇雷, 張克娟, 張大坤
【申請人】上海煙草集團(tuán)有限責(zé)任公司, 上海煙草集團(tuán)太倉海煙煙草薄片有限公司
【公開日】2015年8月19日
【申請日】2015年5月5日