專利名稱：：治療和預(yù)防鉛中毒的藥物及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種治療和預(yù)防鉛中毒的藥物。具體地說本發(fā)明涉及一種以海洋生物為主要原料制備的組合藥物，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。鉛是一種危害嚴(yán)重的神經(jīng)毒物和環(huán)境毒物，隨著含鉛物質(zhì)的大量使用，鉛污染問題，特別是環(huán)境鉛對兒童的影響越來越受到廣泛關(guān)注。鉛對人體的損害，主要是通過呼吸道、消化道及皮膚進入人體之后，在各個器官蓄積起來而造成的，其表現(xiàn)是影響紅細胞的功能和壽命、導(dǎo)致心臟植物神經(jīng)紊亂、對形成長期記憶中起關(guān)鍵作用的新蛋白合成及腦神經(jīng)細胞造成損傷、損害腎小管功能等。鉛對兒童的影響尤其受到關(guān)注，因為油漆、學(xué)習(xí)用品、油彩涂皮、彩色玩具及爆米花等含鉛多的物品是兒童經(jīng)常接觸或食用的東西，因干涸而剝脫的油漆碎屑，含鉛量可達5-70％，指甲蓋大的漆屑可含鉛50mg以上，小兒誤食一次就可致中毒。在空氣中，因越接近地面，鉛含量越高，兒童承受的鉛暴露外劑量也較成人高。另一方面，由于兒童的腎臟還不能像成人那樣，對鉛能及時有效地排泄，鉛在兒童體內(nèi)的潴留時間要比成人長5倍左右，而兒童腸胃對鉛的吸收率較成人高5倍，這表明兒童受到鉛的危害要比成人高幾十倍。資料還表明，發(fā)展中國家兒童鉛中毒現(xiàn)象非常普遍，就是美國等發(fā)達國家也將鉛中毒視為頭號兒童環(huán)境健康問題，甚至立法強制進行血鉛檢查。由于生理原因，兒童對鉛的神經(jīng)毒性特別敏感，危及智力發(fā)育。我國城市中51.6％的兒童血鉛水平超過10ug/dL，即城市一半兒童受到鉛中毒威脅，而血鉛水平每增加10ug/dL，智商就降低1-3分?？梢?，鉛對兒童的危害是十分嚴(yán)重的。目前，臨床上治療鉛中毒的方法主要是用依地酸二鈉鈣等絡(luò)合劑驅(qū)鉛，但絡(luò)合劑驅(qū)鉛由于不具有專一性，排鉛的同時，體內(nèi)必需的微量元素(如鈣、鋅等)也大量損失，對身體有很大副作用，而且服用也不方便。因此，臨床上一般只在鉛中毒癥狀出現(xiàn)后才使用。中國專利CN1079387A公開了一種治療尿毒癥、重金屬中毒癥的藥物及其制法。該發(fā)明的藥物可以有效地治療包括鉛中毒在內(nèi)的重金屬中毒癥，并且，該藥物可以有效地彌補因鉛中毒而流失的鈣；但鉛中毒還能同時引發(fā)高尿鋅，從而造成鋅大量流失，而該發(fā)明藥物對此卻無能為力。已知，鋅是體內(nèi)必需的重要微量元素之一，參與多種酶的活動。一方面，由于染毒(指鉛中毒，下同)早期鋅隨尿大量排出，造成體內(nèi)鋅缺乏，降低了各種酶的活性，引起食欲下降、體重減輕等全身癥狀；另一方面，由于鉛中毒會損傷長期記憶過程中的蛋白質(zhì)合成，而鋅對鉛引起的海馬突觸性的損傷有重要的保護作用，因此，鋅的缺乏會進一步增大鉛中毒的幾率和危害。鉛中毒的早、中期癥狀不明顯，而鉛一旦蓄積起來則很難充分排出，重度鉛中毒還會引起中樞神經(jīng)不可逆的損害。而該專利的藥物只能用于鉛中毒的后期治療，而對鉛中毒起不到預(yù)防和抑制作用。因此，尋求一種能夠在鉛中毒癥狀出現(xiàn)之前有效地預(yù)防和治療鉛中毒并且能夠補鋅的藥物具有重要意義。本發(fā)明的目的之一是針對現(xiàn)有技術(shù)不能在治療鉛中毒的同時補鋅、也不能對鉛中毒起預(yù)防作用的缺陷，提供一種預(yù)防和治療鉛中毒的藥物。本發(fā)明的另一個目的是提供一種制備預(yù)防和治療鉛中毒藥物的方法。本發(fā)明提供了一種治療和預(yù)防鉛中毒的藥物。所述的藥物可包括以下組分A，重量百分濃度為0.5-6％的藻酸鈉鹽溶液；B，重量百分濃度為1-10％的羧甲基甲殼素鈉鹽或羧甲基殼聚糖鈉鹽；C，重量百分濃度為0.5-30％的可溶性鈣鹽；D，鋅離子濃度為200-850毫克/升的可溶性鋅鹽。該藥物可按下述方法制成(1)A組分和B組分按(10～1)∶1的重量比充分?jǐn)嚢琛⒒旌暇鶆颍?2)在A、B組分混合膠液中加入C組分，在溶液中進行膠凝反應(yīng)，直到反應(yīng)液變?yōu)橥该魅芤海z析出為止；(3)取出凝膠，經(jīng)水洗，干燥，制成粉狀物；(4)將與D組分重量比為1∶(1～50)的上述步驟(3)中的粉狀物浸泡于D組分中，振搖0.5-3小時，離心脫水，0-100℃下干燥，粉碎制成本發(fā)明藥物。由于A組分和B組分均是提取物，用C組分進行膠凝反應(yīng)時，只有反應(yīng)最終完成，反應(yīng)液才能變透明。對于由一定量的A組分和B組分組成的混合膠液來說，反應(yīng)液變透明時C組分的用量也是一定的。其中，所述的A組分藻酸可以是D-甘露糖醛酸和L-古羅糖醛酸的嵌段共聚物，二者的比值可以為(1～2)∶1，其中從本發(fā)明優(yōu)選的裂葉馬尾藻中提取的藻酸所含L-古羅糖醛酸較高，藥效好。A組分的重量百分濃度優(yōu)選1-3％。所述的A組分中的藻酸優(yōu)選由海藻或昆布提取用濃度為0.6-1％(重量)的碳酸鈉溶液，在30-60℃溫度下提取2-4小時，去除根莖殘渣，制得藻酸鈉溶液。提取藻酸所用的碳酸鈉溶液的較佳濃度1％，較佳溫度60℃，制備的藻酸鈉溶液特別優(yōu)選的濃度為1-2％(重量)。所述的B組分可以選自羧甲基甲殼素鈉鹽或羧甲基殼聚糖鈉鹽；B組分的重量百分濃度可以為1-10％，優(yōu)選2-5％。所述的B組分(甲殼素衍生物)優(yōu)選由甲殼類(蝦、蟹殼)用稀酸、稀堿去除甲殼類的無機鹽、蛋白質(zhì)雜質(zhì)，然后制備而成。例如用1摩爾鹽酸溶液室溫脫鈣12小時，10％氫氧化鈉溶液100℃下脫蛋白4小時，1摩爾鹽酸室溫再處理2小時，制得甲殼素；甲殼素用40-50％NaOH溶液在100℃下脫乙酰化處理4小時，制得殼聚糖；甲殼素或殼聚糖用1∶1.2的氯乙酸溶液在20-65℃下反應(yīng)2小時，調(diào)節(jié)pH值，用甲醇洗滌，60℃下烘干，制得羧甲基甲殼素鈉鹽或羧甲基殼聚糖鈉鹽。制備B組分所用的NaOH溶液較佳濃度為40-45％，氯乙酸較佳比1∶1.2，較佳溫度108℃。所述的C組分可以選自醋酸鈣、氯化鈣、乳酸鈣、醋制煅牡蠣溶液中的一種，優(yōu)選使用醋制煅牡蠣溶液，優(yōu)選的含鈣重量百分濃度為1-2％。C組分的重量百分濃度優(yōu)選0.5-10％。所述的C組分優(yōu)選由煅牡蠣經(jīng)酸溶制得。例如，可以首先用6-18度醋提取1-3小時，過濾去除殘渣，制得醋酸鈣溶液，或直接用稀鹽酸、醋酸溶解制備。所述的用于浸泡粉狀中間品的D組分可以是氯化鋅、硝酸鋅、醋酸鋅、硫酸鋅等可溶性鋅鹽，最好是醋酸鋅，其含鋅濃度以400-850毫克/升為好。中間品和最終產(chǎn)品的干燥溫度為0-100℃，優(yōu)選60-80℃。本發(fā)明優(yōu)選的藥物是以海洋生物海藻、昆布、甲殼類、煅牡蠣為主要原料，提取其有效部位——藻酸、甲殼素及其衍生物、鈣等二價離子，利用其分子結(jié)構(gòu)中的活性基團，定量結(jié)合鋅制成的鈣型制劑。本發(fā)明的藥物的制備方法可以包括以下步驟(1)A組分與B組分按(10～1)∶1的重量比充分?jǐn)嚢?，混合均勻?2)在A、B組分混合膠液中徐徐加入C組分，緩緩攪拌，在溶液中進行膠凝反應(yīng)，直到膠液變?yōu)橥该魅芤海琾H達到7，凝膠析出為止；(3)取出凝膠，經(jīng)水洗脫鹽，脫水，干燥，制成粉末狀中間品；(4)將與D組分重量比為1∶(1～50)的上述步驟(3)制得的粉狀物浸泡于D組分中，振搖0.5-3小時，離心脫水，干燥制成本發(fā)明藥物。上述步驟(3)和(4)中的干燥溫度可以為0-100℃，優(yōu)選60-80℃。當(dāng)然，本發(fā)明的藥物也可采用A、B、C、D四組分為原料，以其他常規(guī)方法制備。除A、B、C、D四組分外，本發(fā)明的藥物還可以加入適量的賦型劑。所述的賦型劑選自羧甲基纖維素鈉、淀粉、果膠、阿拉伯樹膠、乳糖、蔗糖、硬質(zhì)酸、硬質(zhì)酸鎂或甘露醇等的一種或多種，制成丸劑、片劑、散劑、膠囊、漿液等劑型供口服。下面結(jié)合附圖和實驗數(shù)據(jù)進一步詳細描述本發(fā)明藥物的性能和藥效。附圖1為本發(fā)明藥物的紅外光譜圖。所用儀器為PerkinElmerSpectrumBXFT-IRSytem制樣方法為KBr壓片紅外譜圖中3800-2500cm-1寬吸收峰，來源于藻酸和由甲殼質(zhì)為原料制備的羧甲基甲殼素或羧甲基殼聚糖的醇羥基-OH的伸縮振動，譜帶加寬，而且向低波數(shù)移動，表明該藥物存在很強的氫鍵作用。1615.89cm-1處的吸收峰是藻酸和羧甲基甲殼素或羧甲基殼聚糖的羧基與Ca相互作用后生成的-COOCa的C＝O不對稱伸縮振動。1419cm-1處的吸收屬于C＝O的對稱伸縮振動，1031.9cm-1和1085.7cm-1來自-C-C-C-結(jié)構(gòu)。本發(fā)明藥物存在眾多羥基、羧基，它們之間除了通過鈣離子鍵合成大分子外，它們還可以形成各種形式的氫鍵締合。通過下述本發(fā)明藥物的體外體內(nèi)藥效學(xué)試驗數(shù)據(jù)，可以看出該藥物對鉛有明顯的清除作用。一、本發(fā)明藥物的體外藥效學(xué)試驗在摸擬人胃液酸度和離子強度的條件下，考察本藥物對鉛的吸附作用。測定儀器SpectrAA-40型原子吸收光譜儀(Varian公司)ICP-900型等離子光譜儀(Jarrell-Ash公司)試驗方法制備含不同濃度鉛的摸擬胃液，加入一定量的藥物，于37℃下振蕩5小時，離心，取上清液測定鉛、鈣、鋅含量。試驗結(jié)果表1、藥物對鉛的吸附試驗結(jié)果*混合鉛硝酸鉛和四乙基鉛的混合液試驗結(jié)果表明，本發(fā)明藥物在摸擬人體胃液的條件下，對無機鉛(硝酸鉛)、有機鉛(四乙基鉛)、混合鉛(無機、有機鉛)均有較強的吸附作用，吸附率64-99％，且隨藥量的增加，吸附率提高。由鈣鋅測定結(jié)果表明，在摸擬胃液酸度的條件下，鈣的解析率達91-94％，鋅的解析率達96-98％。增加鈣可減少鉛在人體組織中的蓄積和毒性；鋅對鉛引起的海馬突觸可塑性的損傷有重要的保護作用。二、體內(nèi)藥效學(xué)試驗(1)試驗動物Wistar大鼠40只，雄性，體重150-200g。(2)試驗方法分3組，對照組(A)10只，飼以基礎(chǔ)飼料；染毒組(B15只，配制鉛濃度65.9毫克/毫升，1-4周每天以鉛量659mg/kg(體重)灌胃一次，5-8周每天以鉛量329mg/kg(體重)灌胃一次，飼料為基礎(chǔ)飼料；給藥組(C)15只，染毒方式與染毒組相同，外加用1％羧甲基纖維素溶液配成0.12克/毫升(藥物)，每天以藥量15毫升/千克(體重)灌胃一次。(3)試驗時間八周，2、4、8周各采血一次，八周取腦、腎、肝測定Pb含量及臟器系數(shù)。(4)測定方法樣品用HNO3、HClO4消解，定容上機測定。儀器型號美國BairdICP-2070型等離子體發(fā)射光譜儀。標(biāo)準(zhǔn)樣品質(zhì)控GBW0860國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，GBW(E)09006牛血清標(biāo)樣。(5)試驗結(jié)果表2、血鉛含量(μmol/L)的變化二周A與B比較P＜0.001B與C比較P＜0.005；四周A與B比較P＜0.001B與C比較P＜0.02；八周A與B比較P＜0.001B與C比較P＜0.01。表3、臟器含鉛量(μg/g)<腦A與B比較P＜0.001B與C比較P＜0.01腎A與B比較P＜0.001B與C比較P＜0.001肝A與B比較P＜0.001表4、藥物對臟器系數(shù)的影響(系數(shù)為臟器重/體重％)<</tables>*與正常對照比P＜0.05**與正常對照比P＜0.01#與染毒比P＜0.05由表1-4中的實驗數(shù)據(jù)可看出1、由試驗數(shù)據(jù)表明，二周各染毒摸型成立，對照組與染毒組血鉛有極顯著差異；染毒組與給藥組血鉛有極顯著差異；四周、八周試驗結(jié)果與二周相似。提示本發(fā)明藥物對試驗性鉛中毒具有明顯的排除功能。2、八周臟器分析結(jié)果表明，腦、腎、肝的含鉛量，對照組與染毒組有極顯著差異。其中腦、腎的含鉛量，染毒組與給藥組有極顯著差異，而肝的含鉛量染毒組與給藥組無明顯差異。鋅對鉛中毒引起的腦、腎損傷具有保護功能。3、八周血鈣、血鋅測定結(jié)果表明，給藥組血鈣1248.4±308.2μmol/L，染毒組血鈣1159.6±241.8μmol/L，給藥組的血鈣較染毒組增加7.66％；給藥組血鋅67.39±11.22μmol/L，染毒組血鋅60.05±13.08μmol/L，給藥組的血鋅較染毒組增加12.22％。提示本發(fā)明藥物具有一定的增加血鈣、血鋅的作用，據(jù)報導(dǎo)，鈣、鋅對鉛中毒具有保護功能。4、染毒組和治療組各臟器系數(shù)均高于正常對照組，且染毒組心P＜0.05、肝P＜0.01、脾P＜0.01、腎P＜0.01、腦P＜0.01，給藥組心P＜0.05、脾P＜0.01、腎P＜0.01、腦P＜0.01，肝影響不大。而給藥組與染毒組比較，各臟器系數(shù)均低于染毒組，且肝P＜0.05、脾P＜0.05，具有顯著差異，心、腎差異不大。說明藥物有保護臟器作用，其對肝、脾的作用更加明顯。鉛對各臟器的損傷是非常明顯的。5、動物急性毒性試驗小鼠口飼的LD50未能測出，最大耐受量為24.5g/kg體重，觀察7日，小鼠體重、外觀、行為活動未出現(xiàn)任何異常，也未出現(xiàn)死亡情況。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的藥物具有以下特點(1)吸附鉛量更大，藻酸含有大量活性基團(羧基3meq/g、羥基3.5-4.0meq/g)能吸附進入人體的鉛。試驗表明在模擬胃液的酸度和離子濃度條件下，對無機鉛的清除率達65-99％，對有機鉛(四乙基鉛)清除率為69％，混合鉛的清除率為80％。下面的對比例也表明本發(fā)明藥物的驅(qū)鉛效果更強。(2)驅(qū)鉛的同時還可以補鋅。在治療鉛中毒方面，鋅有著特殊的作用，鋅和鉛都是二價離子，在不同生理水平上有一種相互競爭的關(guān)系，鋅在鉛中毒的發(fā)生機制中起重要作用。本藥物定量加入鋅，對鉛的損傷能起到保護作用，同時該藥物又是鈣型制劑(鈣含量達8.5％)，鋅、鈣在胃液里可以解析，解析率均達90％以上。由此可見本藥物即可驅(qū)鉛又可補鋅、鈣，具有雙重功能，與現(xiàn)有排鉛制劑比較有一定特色。(3)本藥物的含鈣量較CN1079387A的藥物提高1-1.5％，可進一步減少組織中鉛的蓄積和毒性。(4)本藥物屬于海洋生物提取物，對人體無副作用且服用方便，既可用于慢性鉛中毒的治療，也可用于兒童鉛中毒的預(yù)防。由此可見，本藥物能夠有效地防治鉛中毒，實施本發(fā)明將對兒童智力發(fā)育起到良好的保護作用。鉛作為神經(jīng)毒物已被國家列為重點防治的對象。此外，本發(fā)明藥物也可用于防治汞、鎘等的毒害。下面的實施例是對本發(fā)明的進一步說明，本發(fā)明的保護范圍以權(quán)利要求書為準(zhǔn)，不受下述實施例限制。實例1濃度3％(重量以下均為重量百分濃度)的藻酸鈉溶液900毫升，加入濃度1.5％的羧甲基殼聚糖鈉鹽溶液300毫升，攪拌均勻，加入過量的0.5％的乳酸鈣溶液，進行膠凝反應(yīng)，待凝膠全部析出后，取出凝膠，水洗，在60℃下干燥，過80目篩，將粉劑(其重量約為凝膠物的85％，下同)浸泡于1140毫升濃度為200毫克/升的硝酸鋅溶液中，攪拌2小時，離心脫水，60℃下干燥，混入賦型劑，制成片劑。實例2濃度4％的藻酸鈉溶液450毫升，加入4％的羧甲基甲殼素鈉鹽溶液90毫升，攪拌均勻，加入過量的5％的氯化鈣溶液，充分?jǐn)嚢瑁M行膠凝反應(yīng)，待凝膠完全析出，取出凝膠，水洗，70℃下干燥，粉碎，將粉劑浸泡于280毫升濃度為500毫克/升的硫酸鋅溶液中攪拌1小時，離心脫水，70℃下干燥，再加入乳糖、蔗糖或蜂蜜，可制成丸劑或漿液等制劑。實例3濃度2％的藻酸鈉溶液9000毫升，加入濃度10％的羧甲基殼聚糖鈉鹽溶液200毫升，充分?jǐn)嚢杈鶆?，加入過量Ca濃度為1.7％的醋制煅牡蠣溶液，進行膠凝反應(yīng)，出現(xiàn)凝膠，反應(yīng)液變清，取出凝膠，水洗，80℃下烘干，粉碎過80目篩，將粉劑浸泡于1700毫升濃度為850毫克/升的醋酸鋅溶液中攪拌3小時，離心脫水，80℃下烘干，粉碎至100目，制成粉劑或膠囊。實例4濃度1％的藻酸鈉鹽溶液4000毫升，加入濃度2％羧甲基甲殼素鈉鹽溶液2000毫升，充分?jǐn)嚢杌靹颍尤脒^量的2％的醋酸鈣溶液，進行膠凝反應(yīng)，生成凝膠沉淀物，水洗凝膠，自然干燥，粉碎至60目，將粉劑浸泡于1450毫升濃度為400毫克/升的氯化鋅溶液中，攪拌1小時，離心脫水，自然干燥，粉碎至80目，加入阿拉伯樹膠、果膠等溶液，制成口服液。實例5濃度5％的藻酸鈉溶液2000毫升，加入濃度5％的羧甲基甲殼素鈉溶液200毫升，充分?jǐn)噭?，加入過量的30％的醋酸鈣溶液，進行膠凝反應(yīng)，生成凝膠，經(jīng)水洗，40℃下干燥，粉碎制成粉劑，將粉劑浸泡于1300毫升濃度為600毫克/升的醋酸鋅溶液中，攪拌1小時，離心脫水，40℃下干燥，加入適量崩解劑，制成片劑。實例6濃度6％的藻酸鈉鹽溶液2000毫升，加入濃度2％的羧甲基殼聚糖鈉鹽溶液1500毫升，攪勻，加入過量的10％的醋酸鈣溶液，進行膠凝反應(yīng)，生成凝膠，經(jīng)水洗，離心脫水，在50℃下干燥，粉碎至100目，浸泡于1550毫升濃度為700毫克/升的硝酸鋅溶液中攪拌2小時，離心脫水，于70℃下干燥，制成散劑，添加于食品中制成驅(qū)鉛保健食品。實例7濃度2.5％的藻酸鈉鹽溶液2000毫升，加入濃度3％的羧甲基甲殼素鈉鹽溶液1000毫升，攪拌混勻，加入過量的5％的硝酸鈣溶液，進行膠凝反應(yīng)，生成凝膠，經(jīng)水洗，離心脫水，在70℃下干燥，粉碎至70目，浸泡于960毫升濃度為600毫克/升的硫酸鋅溶液中攪拌1小時，離心脫水，于100℃下干燥，制成藥物。實例8濃度5％的藻酸鈉鹽溶液1000毫升，加入濃度8％的羧甲基甲殼素鈉鹽溶液500毫升，充分混勻，加入過量的20％的醋酸鈣溶液，進行膠凝反應(yīng)，生成凝膠，經(jīng)水洗，離心脫水，在70℃下干燥，粉碎至100目，浸泡于870毫升濃度為750毫克/升的醋酸鋅溶液中攪拌2小時，離心脫水，于90℃下干燥，制成粉劑。對比例在兩個含鉛濃度為95-105毫克/升的50毫升溶液中分別加入1gCN1079387A中實例5的藥物和本發(fā)明實例3的藥物，實驗方法恒溫震蕩3小時，過濾，取濾液測定鉛的殘留量，計算對鉛的去除率。試驗結(jié)果表明，前者鉛的去除率78.57％，后者鉛的去除率96.21％，表明本發(fā)明藥物比CN1079387A專利藥物驅(qū)鉛率提高17.64％。權(quán)利要求1.一種治療和預(yù)防鉛中毒的藥物，其特征在于所述的藥物包括A，重量百分濃度為0.5-6％的藻酸鈉溶液；B，重量百分濃度為1-10％的羧甲基甲殼素或羧甲基殼聚糖的鈉鹽溶液；C，重量百分濃度為0.5-30％的可溶性鈣鹽溶液；D，濃度為200-850毫克/升的可溶性鋅鹽溶液；該藥物可按下述方法制成(1)A組分和B組分按(10～1)∶1的重量比充分?jǐn)嚢?、混合均勻?2)在A、B組分混合膠液中加入C組分，在溶液中進行膠凝反應(yīng)，直到反應(yīng)液變?yōu)橥该魅芤?，凝膠析出為止；(3)取出凝膠，經(jīng)水洗，干燥，制成粉狀物；(4)將與D組分重量比為1∶(1～50)的上述步驟(3)制得的粉狀物浸泡于D組分中，振搖0.5-3小時，離心脫水，0-100℃下干燥，粉碎制成本發(fā)明藥物。2.如權(quán)利要求1所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物，其特征在于所述的A組分中的藻酸是D-甘露糖醛酸和L-古羅糖醛酸二者的嵌段共聚物，二者的比值為(1～2)∶1。3.如權(quán)利要求1所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物，其特征在于所述的A組分中的藻酸是由海藻、昆布提取的。4.如權(quán)利要求1所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物，其特征在于所述的B組分是由甲殼類生物提取并經(jīng)過羧甲基化得來的。5.如權(quán)利要求1所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物，其特征在于所述的C組分選自醋酸鈣、氯化鈣、乳酸鈣、醋制煅牡蠣溶液中的一種。6.如權(quán)利要求1所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物，其特征在于所述的D組分可溶性鋅鹽選自氯化鋅、硝酸鋅、醋酸鋅或硫酸鋅中的一種，其含鋅濃度為400-850毫克/升。7.如權(quán)利要求1所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物，其特征在于以重量百分濃度計，A組分的濃度為1-3％；B組分的濃度為2-5％；C組分的濃度為0.5-10％。8.如權(quán)利要求1-7之一所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物的制備方法，包括以下步驟(1)A組分與B組分按(10～1)∶1的重量比充分?jǐn)嚢瑁旌暇鶆颍?2)在A、B組分混合膠液中徐徐加入C組分，在溶液中進行膠凝反應(yīng)，直到膠液變?yōu)橥该魅芤?，pH達到7，凝膠析出為止；(3)取出凝膠，經(jīng)水洗脫鹽，脫水，干燥，制成粉末狀中間品；(4)將與D組分重量比為1∶(1～50)的上述步驟(3)制得的粉狀物浸泡于D組分中，振搖0.5-3小時，離心脫水，干燥制成本發(fā)明藥物。9.如權(quán)利要求8所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物的制備方法，其特征在于所述步驟(3)和步驟(4)中的干燥溫度為0-100℃。10.如權(quán)利要求1～7之一所述的治療和預(yù)防鉛中毒的藥物，其特征在于除A、B、C、D四組分外，再加入占總重量0～5％的賦型劑，所述的賦型劑選自羧甲基纖維素鈉、淀粉、果膠、阿拉伯樹膠、乳糖、蔗糖、硬質(zhì)酸、硬質(zhì)酸鎂或甘露醇等的一種或多種。全文摘要本發(fā)明涉及一種治療和預(yù)防鉛中毒的藥物及其制法。本發(fā)明藥物包括:(A)藻酸鹽;(B)甲殼素的衍生物;(C)可溶性鈣鹽;和(D)可溶性鋅鹽。其制法如下:按比例將(A)、(B)和(C)進行膠凝反應(yīng),生成難溶物,水洗干燥,用(D)浸泡后脫水、干燥、粉碎。本發(fā)明藥物含有的羧基、醇羥基、氨基等活性基團,能驅(qū)除鉛、汞和鎘等的毒害,含有的鈣、鋅對鉛中毒有保護作用。文檔編號A61P39/00GK1271580SQ00106079公開日2000年11月1日申請日期2000年4月20日優(yōu)先權(quán)日2000年4月20日發(fā)明者王蘭,馮福建,虞江萍,王五一申請人:中國科學(xué)院地理研究所