專利名稱:中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物的制作方法
技術領域:
本發(fā)明涉及一種中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物,具體地說它是以中草藥為原料按常規(guī)方法制成的中藥和穴位注射的西藥聯合治療支氣管哮喘的藥劑。
支氣管哮喘簡稱為哮喘,是呼吸道的一種非特異性炎癥疾病,其臨床特點為發(fā)作性胸悶、咳嗽、呈哮鳴音的呼氣性呼吸困難,我國哮喘病的患病率為0.5-2%,有的地區(qū)高達5%,且發(fā)病年齡較輕,生活上造成不便,甚至給社會和家庭造成了嚴重的負擔,目前在治療方面,國內外首推激素吸入法,效果好,副作用小,但需經常服用,停藥后易發(fā)作,西醫(yī)的常規(guī)治療方法是解痙、抗炎、祛痰、止咳四個環(huán)節(jié),但效果亦令患者不甚滿意,且副作用多,不良反應常見,用藥一般的氨茶堿、氟美松,為解痙抗過敏,同時選用消炎藥品。氨茶堿不良反應較明顯,患者比較痛苦,有些患者甚至難以忍受,氟美松為激素藥類,經常應用易引起多種副作用,亦給患者帶來許多后患,消炎藥不宜長期應用,易產生抗藥性、便秘、菌群失調且復發(fā)率高。
本發(fā)明的目的正是為了克服上述已有技術的缺點與不足,而提供一種以中草藥為原料制成的中藥與西藥穴位注射的中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物,從而可有效的治療該種疾病,使患者早日恢復健康。
本發(fā)明的目的是通過下列技術方案實現的中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物,由中藥和西藥組成,其特征在于所述的中藥它是以下述重量配比的原料按常規(guī)方法進行水煎,提取藥液經濃縮、干燥制粉制成的膠囊干哈蚧一對20-40份 石膏5-15份紫河車5-15份生 黃芪10-30份半夏5-10份 地龍5-15份甘草5-15份 淫羊藿5-15份麻黃5-15份 杏仁5-15份白竹10-30份 骨碎補5-15份防風5-15份 五味子5-15份 人參5-15份 麥冬10-20份山藥10-30份全蝎5-15份。
所述的西藥為核酪、斯奇康。
本發(fā)明的中藥各原料的優(yōu)選重量配比為干哈蚧一對25-35份 石膏10-15份 紫河車8-10份 生黃芪15-25份半夏8-10份 地龍8-10份甘草8-10份淫羊藿8-10份麻黃10-15份杏仁8-10份白竹15-20份 骨碎補8-12份防風8-12份 五味子8-12份 人參8-12份 麥冬15-20份山藥15-20份全蝎8-12份。
本發(fā)明的中藥各原料的最佳重量配比為干哈蚧一對30份石膏10份紫河車10份 生黃芪20份半夏10份 地龍10份甘草10份淫羊藿10份麻黃10份 杏仁10份白竹20份骨碎補10份防風10份 五味子10份 人參10份麥冬15份山藥20份 全蝎10份。
當患者伴有炎癥的時候,還可以在中藥各原料中加入還可加入魚腥草20-40份、銀花10-30份、毒翹5-15份、桑皮5-15份。
當急性發(fā)作時增加定喘、膻中穴用祛炎舒松A注射。
支氣管哮喘的患者,因喘憋反復發(fā)作而缺氧,肺反復感染,不斷接觸過敏源,久之引起腎上腺皮質分泌很不足,正常人每天分泌氫化可的松25mg,必要時分泌250mg,當功能失調時,腎上腺分泌減少,可出現全身無力、腰腿軟、御寒能力很低下?,F代醫(yī)學研究認為支氣管哮喘有垂體-腎上腺皮質功能低下的證據,經過文獻調查研究及藥理研究證實,補腎藥可以提高這一機能,說明補腎療法符合現代醫(yī)學理論,經過多年的臨床實踐證明它通過增加腎上腺皮質功能的作用,促進機體細胞代謝,改善機體免疫功能低下的狀況,提高機體的非特異性防御功能,可抵御氣候的改變和外界感染因素,這樣可使病理變化向著有利于機體修復的方向發(fā)展,再通過穴位注射,刺激穴位得氣,疏通經絡、氣血、陰陽,調節(jié)臟腑,中西醫(yī)結合治療,標本兼固,發(fā)揮協(xié)同效應,促進早日康復。
本發(fā)明所述的中藥配方是根據中醫(yī)理論,結合多年的臨床實踐而總結的,其中原料蛤蚧、生黃芪、地龍、麻黃全蝎為君藥,石膏、五味子、人參、麥冬為臣藥,其余為佐使藥,其藥性為補腎益脾,兼固心肺,止咳祛痰,宣肺,助腎納氣,即可治體虛癥,又可防止急性發(fā)作,即標本兼固,又防治結合。
穴位注射,常規(guī)取穴為定喘、膻中、華蓋、天突。
穴位功效定喘穴能夠定喘止咳,宣肺理氣;華蓋穴能化痰平喘,降氣止咳,膻中穴能夠宣肺寬胸,寧心止痛;天突穴為任脈經穴位能宣肺開竅,利咽散結,化痰降逆。諸穴配合注射共奏降氣平喘化痰的作用。
西藥祛炎舒松A是激素類藥物,用于急性發(fā)作,具有消炎,抗過敏作用,可有效控制癥狀。斯奇康和核酪可提高機體的免疫力,防止感冒,二者合用亦是標本兼固。
本發(fā)明的藥物臨床結果1、材料與方法1-1研究對象全部病例800例,根據病史、癥狀及實驗室檢查,診斷為混合型支氣管哮喘,對哮喘的持續(xù)狀態(tài)給予抗炎、抗菌、吸氧對癥處理后病情度過危險期,按隨機分組原則分治療組和對照組,治療組200例,男1 05例,女95例,年齡最大70歲,最小5歲,平均年齡40歲,病程最長50年,最短2年,合并冠心病42例,慢性肺氣腫62例,肺心病20例,肺感染53例,對照Ⅰ組200例,男97例,女103例,年齡大72歲,最小1.5歲,平均年齡38.7歲,病程最長48年,最短一年,合并冠心性42例,慢性肺氣腫62例,肺心病20例,肺感染57例;對照Ⅱ組200例,男100例,女100例,年齡最大71歲,最小2.5歲,平均年齡39歲,病程最長51年,最短1.5年,合并冠心病45例,慢性肺氣腫6 5例,肺心病23例,肺感染47例。對照Ⅲ組200例,男101例,女99例,年齡最大73歲,最小3歲,平均年齡40.5歲,病程最長55年,最短者2年,合并冠心病45例,慢性肺氣腫63例,肺心病21例,肺感染37例。
1-2診斷依據1)哮喘癥狀反復發(fā)作,發(fā)作時呈呼氣性呼吸困難;2)常有家族史及個人過敏史;3)咳嗽、咯痰、胸悶;4)用支氣管擴張藥物治療后,梗阻狀況完全或不同程度緩解;5)以下試驗可引起發(fā)作乙酰膽堿吸入試驗,組織胺吸入試驗,運動負荷試驗;6)體癥胸廓飽滿,呈吸氣狀,肺反應增強,肝濁界下降,心濁音界縮小,兩肺可聞吸廣泛的高音調哮鳴音,呼氣時間延長,有肺感染時,可聞及濕性羅音,嚴重哮喘發(fā)作可有呼吸肌輔助的活動,奇脈部分嚴重哮喘者呼吸困難加劇,哮鳴音反而減輕中消失;7)實驗室檢查血液中嗜酸性粒細胞增多,LgE增高;8)胸片中肺紋理增粗,透明度增加,心臟呈懸垂形;9)除外其它病變引起的哮喘,如心源性哮喘,慢性喘息型氣管炎,縱隔腫瘤,自發(fā)性氣胸。
1-3治療方法治療組與對照組28天為一療程,治療三個療程后對比,治療組口服用本發(fā)明藥物,每日三次,每次8粒,每粒0.5g。
穴位注射斯奇康,核酪,每次2ml。
穴位定喘、膻中、天突、華蓋。
三日穴位注射一次,隔三日交換斯奇康、核酪。
當急性發(fā)作時增加定喘、膻中穴用祛炎舒松A注射,三日一次,每次2ml。
對照Ⅰ組口服本發(fā)明的中藥劑,用量同治療組,連服三個療程。
對照Ⅱ組穴位注射,同治療組用量及方法。
對照Ⅲ組常規(guī)西藥氨茶堿0.25g加入5%葡萄糖500ml,先鋒6號加入0.9%氯化鈉250ml靜滴7-10天,再口服先鋒4號,一次0.5g,一日四次,同時服用氨茶碼堿、強力痰靈、甘草片等解痙、祛炎藥品用量按說明中一般口服,一個療程去掉抗菌素,繼續(xù)用其它化痰、解痙藥物。
2治療結果用卡方檢驗,求P值,下述七項標準對比2-1、治療七天后,聽診中呼氣延長伴高音調哮鳴音的變化見表1與對照Ⅲ組比較X2=53.75 P<0.01有較高顯著性差異。
表1組別\體征消失 減少無變化 合計例(%)例(%)例(%)治療組 150(75)42(21)8(4)200對照Ⅰ組 125(62.5) 39(19.5) 36(18) 200對照Ⅱ組 107(53.5) 37(18.5) 56(28) 200對照Ⅲ組 101(50.5) 35(17.5) 64(32) 200治療組與對照Ⅰ組比較X2=20.22 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅱ組比較X2=43.52 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅲ組比較X2=53.75 P<0.01有較高顯著性差異。
2-2、治療七天后痰量的改變把患者的吐痰量按每5ml為1分,以積分法測定痰量的改變情況,0分為痊愈,1-10分為好轉,11分以上為變化小,見表2。
表2組別\體征0分1-10分11分以上合計例(%)例(%)例(%)治 療 組 130(65) 60(30)10(5) 200對照Ⅰ組 89(44.5) 37(18.5) 74(37) 200對照Ⅱ組 101(50.5) 35(17.5) 64(32) 200對照Ⅲ組 87(43.5) 35(17.5) 78(39) 200
對照Ⅱ組 101(50.5) 35(17.5) 64(32)200對照Ⅲ組 87(43.5) 35(17.5) 78(39)200治療組與對照Ⅰ組比較X2=61.87 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅱ組比較X2=49.60 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅲ組比較X2=67.60 P<0.01有較高顯著性差異。
2-3、治療一個療程后血中嗜酸性粒細胞的改變,見表3表3組別\化驗正常(≤5%)偏高(≥6%)合計例(%)例(%)治 療 組182(91)18(9) 200對照Ⅰ組131(65.5) 69(34.5) 200對照Ⅱ組140(50.5) 60(30) 200對照Ⅲ組127(43.5) 73(36.5) 200治療組與對照Ⅰ組比較X2=38.19 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅱ組比較X2=26.83 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅲ組比較X2=43.02 P<0.01有較高顯著性差異。
2-4、治療一個療程后血中IgE的改變,見表4表4組別\化驗正常(≤0.9mg/100hp血清)偏高(≥1.0mg/100hp血清合計例(%) 例(%)治 療 組 192(96) 8(4) 200對照Ⅰ組 147(73.5) 53(26.5) 200對照Ⅱ組 135(67.5) 65(32.5) 200對照Ⅲ組 13(68.5) 63(31.5) 200治療組與對照Ⅰ組比較X2=39.17 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅱ組比較X2=54.42 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅲ組比較X2=51.79 P<0.01有較高顯著性差異。
2-5、治療三個療程肺活量的改變見表5正常肺活量為2400-4000ml偏低為10001ml≤肺活量≤24001ml差為300≤肺活量<1000ml表5組別\肺活量正常 低 差 合計例(%)例(%)例(%)治療組 155(75.5) 37(18.5) 8(4)200
對照Ⅰ組110(55)37(19.5)53(26.5)200對照Ⅱ組115(57.5) 34(17) 51(25.5)200對照Ⅲ組103(51.5) 29(14.5)68(34) 200治療組與對照Ⅰ組比較X2=40.83 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅱ組比較X2=37.36 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅲ組比較X2=58.8 P<0.01有較高顯著性差異。
2-6治療三個月后肺紋理及透明度的改變,見表6在我們治療中,對患者治療前與治療三個療程的胸片比較,隨著患者肺紋理及透明度的改善,心臟外型亦由原來的懸垂型改變?yōu)檎P螒B(tài),表中將胸片肺肺紋理及透明度改善情況分為正常、減輕、無變化三種。
表6組別\胸片正常減輕無效合計例(%)例(%) 例(%)治 療 組 172(86) 20(10)8(4)200對照Ⅰ組 110(55) 30(15) 60(30) 200對照Ⅱ組 106(53) 30(17) 64(32) 200對照Ⅲ組 100(51.5) 29(14.5) 71(35.5) 200治療組與對照Ⅰ組比較X2=55.36 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅱ組比較X2=61.22 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅲ組比較X2=70.92 P<0.01有較高顯著性差異。
2-7對全部患者隨記三年,復發(fā)情況的比較見表7組別\發(fā)病未發(fā)發(fā)后癥狀輕復發(fā)合計例(%)例(%) 例(%)治 療 組 164(82)26(13) 10(5)200對照Ⅰ組 93(46.5) 20(10) 87(43.5) 200對照Ⅱ組 85(42.5) 17(8.5)98(49)200對照Ⅲ組 37(18.5) 12(6) 151(75.5) 200治療組與對照Ⅰ組比較X2=82.84 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅱ組比較X2=102.38 P<0.01有較高顯著性差異。
治療組與對照Ⅲ組比較X2=206.79 P<0.01有較高顯著性差異。
通過以上七方面比較服用本發(fā)明的中藥結合穴位注射治療支氣管哮喘與其它三種治療方法比較都有較高顯著性差異,證實了本發(fā)明藥物在臨床實踐中對治療支氣管炎有意義。
本發(fā)明與已技術相比具如下優(yōu)點及效果
a)本發(fā)明的藥物是以中藥的補腎益脾,兼固心肺,即可治本虛癥,又可防止急性發(fā)作,即做到標本兼固,防治結合,通過穴位注射疏通經絡、氣血、陰陽,調節(jié)臟腑,中西醫(yī)協(xié)同作用,促進疾病的早日康復,極大提高機體的免疫力,防止復發(fā)。
b)患者三年回訪,未發(fā)現毒副作用,未復發(fā)率46%;c)組合科學,合理,制備方法簡單;d)用量少,見效快,治愈率91.3%,有效率達98%以上。
實施例1取干哈蚧一對30g,石膏10g,紫河車10g,生黃芪20g,半夏10g,地龍10g,甘草10g,淫羊藿10g,麻黃10g,杏仁10g,白竹20g,骨碎補10g,防風10g,五味子10g,人參10g,麥冬15g,山藥20g,全蝎10g,混合后按常規(guī)方法進行水煎,提取藥液經濃縮、干燥制粉制成膠囊,每粒0.5g,包裝檢驗合格為產品。
治療時穴位注射核酪、斯奇康,急性發(fā)作增加祛炎舒松A。
實施例2取干哈蚧一對20g,石膏5g,紫河車15g,生黃芪30g,半夏5g,地龍15g,甘草5g,淫羊藿5g,麻黃15g,杏仁5g,白竹30g,骨碎補5g,防風15g,五味子5g,人參15g,麥冬10g,山藥30g,全蝎5g,混合后按常規(guī)方法進行水煎,提取藥液經濃縮、干燥制粉制成膠囊,每粒0.5g,包裝檢驗合格為產品。
治療時穴位注射核酪、斯奇康,急性發(fā)作增加祛炎舒松A實施例3取干哈蚧一對40g,石膏15g,紫河車5g,生黃芪10g,半夏10g,地龍5g,甘草15g,淫羊藿15g,麻黃5g,杏仁15g,白竹10g,骨碎補15g,防風5g,五味子15g,人參5g,麥冬20g,山藥10g,全蝎15g,混合后按常規(guī)方法進行水煎,提取藥液經濃縮、干燥制粉制成膠囊,每粒0.5g,包裝檢驗合格為產品。
治療時穴位注射核酪、斯奇康,急性發(fā)作增加祛炎舒松A。
實施例4在實施例1中的原料中再加入魚腥草20g,銀花25g,毒翹10g,桑皮10g,再按上述方法制成膠囊。
治療時穴位注射核酪、斯奇康,急性發(fā)作增加祛炎舒松A。
實施例5在實施例2中的原料中再加入魚腥草30g,銀花30g,毒翹5g,桑皮15g,再按上述方法制成膠囊。
治療時穴位注射核酪、斯奇康,急性發(fā)作增加祛炎舒松A。
實施例6在實施例3中的原料中再加入魚腥草40g,銀花10g,毒翹15g,桑皮5g,再按上述方法制成膠囊。
治療時穴位注射核酪、斯奇康,急性發(fā)作增加祛炎舒松A。
權利要求
1.中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物,由中藥和西藥組成,其特征在于所述的中藥它是以下述重量配比的原料按常規(guī)方法進行水煎,提取藥液經濃縮、干燥制粉制成的膠囊干哈蚧一對20-40份 石膏5-15份紫河車5-15份 生黃芪10-30份半夏5-10份 地龍5-15份甘草5-15份淫羊藿5-15份麻黃5-15份 杏仁5-15份白竹10-30份 骨碎補5-15份防風5-15份 五味子5-15份 人參5-15份麥冬10-20份山藥10-30份全蝎5-15份。所述的西藥為核酪、斯奇康。
2.根據權利要求1所述的中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物,其特征在于所述中藥其中各原料的重量配比是干哈蚧一對25-35份 石膏10-15份 紫河車8-10份 生黃芪15-25份半夏8-10份 地龍8-10份甘草8-10份淫羊藿8-10份麻黃10-15份杏仁8-10份白竹15-20份 骨碎補8-12份防風8-12份 五味子8-12份 人參8-12份麥冬15-20份山藥15-20份全蝎8-12份。
3.根據權利要求1所述的中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物,其特征在于所述中藥其中各原料的重量配比是干哈蚧一對30份石膏10份紫河車10份生黃芪20份半夏10份 地龍10份甘草10份 淫羊藿10份麻黃10份 杏仁10份白竹20份 骨碎補10份防風10份 五味子10份 人參10份 麥冬15份山藥20份 全蝎10份。
4.根據權利要求1所述的中西醫(yī)治療支氣管哮喘藥物,其特征在于在中藥的原料中還可加入魚腥草20-40份、銀花10-30份、毒翹5-15份、桑皮5-15份。
5.根據權利要求1所述的中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物,其特征在于所述的西藥還有祛炎舒松A。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種中西醫(yī)治療支氣管哮喘的藥物,由中藥和西藥組成,所述中藥由干哈蚧,石膏,紫河車,生黃芪,半夏,地龍,甘草,淫羊藿,麻黃,杏仁,白竹,骨碎補,防風,五味子,人參,麥冬,山藥,全蝎為原料制成中藥口服與穴位注射西藥結合治療支氣管哮喘,具有治愈率高,病程短,復發(fā)率低,無毒無副作用的優(yōu)點及效果。
文檔編號A61P11/06GK1310002SQ0110403
公開日2001年8月29日 申請日期2001年2月19日 優(yōu)先權日2001年2月19日
發(fā)明者孟慶云, 孟繁宇, 孟繁勇, 郭宏艷, 陳淑琴, 王建華, 董樹江, 孟祥輝 申請人:孟慶云