專利名稱：超細粉末的微量分裝方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種超細粉末分裝為微量等份的方法，主要用醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω煞壑苿┑木芪⒘糠盅b。
在醫(yī)藥領(lǐng)域干粉制劑是藥品的主要制劑之一，這種制劑按每次的需要量分裝在每個容器內(nèi)，其分裝量一般小于50mg。這種制劑是水溶性的，以干粉形狀保存，在使用時用水溶解。目前對超細粉末的分裝采用凍干方法，這種方法的缺點是在粉末溶解后再冰于過程中易出現(xiàn)結(jié)晶，使其粒度變大，達不到納米級；凍干的設(shè)備復(fù)雜，生產(chǎn)成本高；藥物被污染的機會多。
本發(fā)明的目的就是提供一種不影響粉末粒度，操作簡單、生產(chǎn)成本低、減少污染機會的超細粉末的微量分裝方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是包括以下涉驟1)將超細粉末與特定的溶劑按比例混合，乳化制成乳濁液。
2)按需要的量將上述乳濁液定量噴涂到待裝的容器內(nèi)壁上。
3)將上述涂有乳濁液的容器加熱或用熱風(fēng)緩慢吹干容器內(nèi)腔，濁液內(nèi)的溶劑蒸發(fā)，容器內(nèi)剩下微量的溶質(zhì)即為分裝完畢的粉末。
所述的細粉末為水溶性的，顆粒平均直徑＜30μm。
所述的特定的溶劑為不與待分裝的超細粉末相溶解的揮發(fā)性溶劑。
對所述的乳濁液定量噴涂采用微量加樣器或自動定量噴涂工具。
本發(fā)明的優(yōu)點是采用與分裝粉末不相溶的溶劑制成乳濁液再蒸干，不會產(chǎn)生結(jié)晶，而且顆粒愈小，分裝精度愈高，設(shè)備簡單、生產(chǎn)成本低，分裝過程簡單，短蒸干快，藥劑受污染的機會少。
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例1
將1g乙二胺四乙酸鹽分裝為每份5mg。其分裝步驟為1、選用乙醇作為容劑，粉末與溶劑比為1g∶20ml，混合后用乳化機乳化。
2、然后用微量加樣器將乳濁液涂到200個溶器的內(nèi)壁上，每個容器內(nèi)的粉末量為1/200g，即5mg。
3、將容器加溫蒸干溶劑后即得到分裝后的每份5mg的干制劑。
實施例2將10g氟化納分裝為每份10mg。
1、選用20ml乙醇為溶劑，混合、乳化。
2、10mg氟化納分為1000份。用自動分裝機將乳化后的乳濁液噴涂到1000個容器內(nèi)壁上。
3、將容器加溫蒸干乙醇后即得分裝的每份10mg的制劑。
權(quán)利要求
1.一種超細粉末的微量分裝方法，其特征在于包括以下步驟1)將超細粉末與特定的溶劑按比例混合，乳化制成乳濁液。2)按需要的量將上述乳濁液定量噴涂到待裝的容器內(nèi)壁上。3)將上述涂有乳濁液的容器加熱或用熱風(fēng)緩慢吹干容器內(nèi)腔，乳濁液內(nèi)的溶劑蒸發(fā)，容器內(nèi)避上留下乳濁液干燥后的痕跡，即為分裝完畢的微量的粉末。
2.根據(jù)權(quán)要求1所述的超細粉末的微量分裝方法，其特征在于所述的超細粉末為水溶性的，顆粒平均直徑＜30μm。
3.根據(jù)權(quán)要求1所述的超細粉末的微量分裝方法，其特征在于所述的特定的溶劑為不與待分裝的超細粉末相溶解揮發(fā)性溶劑。
4.根據(jù)權(quán)要求1所述的超細粉末的微量分裝方法，其特征在于對所述的乳濁液定量噴涂采用微量加樣器或自動定量噴涂工具。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種超細粉末的微量分裝方法，主要用于醫(yī)藥領(lǐng)域。其主要步驟為首稱將超細粉末與特定的溶劑按比例混合，制成乳化液，然后按需要的量將上述乳濁液容量噴涂以待裝的容器內(nèi)壁上；后最干燥蒸干乳濁液內(nèi)的溶劑。本方法采用與分裝粉末不相溶的溶劑制成乳濁液再蒸干，不會產(chǎn)生結(jié)晶，而且顆粒愈小，分裝精度愈高，設(shè)備簡單、生產(chǎn)成本低，分裝過程簡單，短蒸干快，藥劑受污染的機會少。
文檔編號A61J3/00GK1316236SQ01110738
公開日2001年10月10日 申請日期2001年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2001年4月18日
發(fā)明者賈宇東 申請人:賈宇東