專利名稱：一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的中藥及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的藥物，特別是涉及一種具有上述作用的中藥及其制備方法。
目前銀杏葉制劑在制藥業(yè)和保健品行業(yè)已有廣泛的應(yīng)用，大部分銀杏葉制劑是單一組分，而且銀杏葉提取物中總黃酮含量在24％左右。銀杏葉在許多疾病的治療中有很好的前景，開發(fā)具有抗疲勞、耐缺氧作用的銀杏葉復(fù)方制劑尚不多見。
本發(fā)明目的在于提供一種療效顯著、無毒副作用且銀杏總黃酮含量高的中藥及其制備方法。
本發(fā)明技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的人參1—5重量份銀杏葉5—20重量份麥冬2—8重量份五味子1—5重量份將上述原料藥按常規(guī)工藝制成任何臨床上可接受的藥物。還可以將原料藥物的銀杏葉粉碎成粗粉(過20目篩)，用含1—2％的抗氧化劑的水溶液煎煮三次，每次用水量為10—15倍，煎煮時(shí)間分別為1—2小時(shí)，合并三次煎液藥液，通過大孔樹脂吸附，吸附柱用50～90％乙醇解吸，洗脫液回收乙醇，濃縮成稠膏；人參1—5重量份、麥冬2—8重量份、五味子1—5重量份分別用水煮三次，每次用水量為6—12倍，每次提取時(shí)間為1—2小時(shí)，合并各煎液，濾過，濾液用大孔吸附樹脂柱吸附，用60—90％的乙醇洗脫，洗脫液回乙醇，濃縮至稠膏，與上述銀杏葉濃縮液合并，噴霧干燥，制成含相當(dāng)生藥材10g的任何臨床可接受的劑型。
本發(fā)明方法中所述的抗氧劑可以是焦亞硫酸鈉、維生素C或亞硫酸氫鈉；抗氧劑水溶液濃度為1—0.7％；大孔樹脂柱的高與直徑的比值為4—15。
本發(fā)明藥物經(jīng)實(shí)驗(yàn)觀察，服用本發(fā)明藥物后實(shí)驗(yàn)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間、爬桿時(shí)間均顯著長于對照組(P＜0.01)；實(shí)驗(yàn)小鼠血清尿素氮含量與對照組比較有所下降；肝糖原含量顯著高于對照組；血乳酸含量顯著低于對照組；血清過氧化物歧化酶明顯高于對照組。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本發(fā)明藥物具有抗疲勞、耐缺氧作用的功效。
本發(fā)明藥物經(jīng)功效成份檢測表明，相當(dāng)原藥材10g的單位制劑中銀杏總黃酮含量＞20mg，國家藥典標(biāo)準(zhǔn)僅為＞9.6mg。
實(shí)施例1銀杏葉粗粉10kg，用12倍量的1—0.7％的焦亞硫酸鈉的水溶液，分別加熱煮沸、攪拌提取三次，第一次提取時(shí)間為1小時(shí)，第二次為1.5小時(shí)，第三次為1.5小時(shí)，去藥渣，合并三次藥液，濾過，濾液過大孔吸附樹脂柱AB-8(或WLD、D141)，用三倍量水洗滌，再用70％乙醇洗脫，洗脫液濃縮；人參1kg、麥冬2kg、五味子1kg分別用水煮三次，每次用水量分別為10、8、8倍，每次提取時(shí)間為1小時(shí)，合并各煎液，濾過，濾液用大孔吸附樹脂柱(同上)吸附，用70％的乙醇洗脫，洗脫液回乙醇，濃縮至稠膏，與上述銀杏葉濃縮液合并，噴霧干燥，制成含相當(dāng)生藥材10g的膠囊劑。實(shí)施例2銀杏葉粗粉10kg，用12倍量的0.5％的維生素C的水溶液，分別加熱煮沸、攪拌提取三次，第一次提取時(shí)間為1小時(shí)，第二次為1.5小時(shí)，第三次為1.5小時(shí)，去藥渣，合并三次藥液，濾過，濾液過大孔吸附樹脂柱WLD或D141，用三倍量水洗滌，再用75％乙醇洗脫，洗脫液濃縮；人參1kg、麥冬2kg、五味子1kg分別用水煮三次，每次用水量分別為10、8、8倍，每次提取時(shí)間為1小時(shí)，合并各煎液，濾過，濾液用大孔吸附樹脂柱(同上)吸附，用75％的乙醇洗脫，洗脫液回乙醇，濃縮至稠膏，與上述銀杏葉濃縮液合并，噴霧制粒，分裝，每包相當(dāng)于原藥材10g。
權(quán)利要求
1.一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的藥物，其特征在于該藥物是由下列重量份的原料藥制成的人參1—5銀杏葉5—20麥冬2—8五味子1—5
2.如權(quán)利要求1的藥物，其特征在于該藥物是由下重量份的原料藥制成的人參1銀杏葉10麥冬4五味子2
3.一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的藥物的制備方法，其特征在于該方法為銀杏葉粗粉5—20重量份，用10—15倍量的1—2％抗氧劑的水溶液，分別加熱煮沸、攪拌提取三次，每次提取時(shí)間為1—2小時(shí)，去藥渣，合并三次藥液，濾過，濾液過大孔吸附樹脂柱，用三倍量水洗滌，再用60—90％乙醇洗脫，洗脫液濃縮；人參1—5重量份、麥冬2—8重量份、五味子1—5重量份分別用水煮三次，每次用水量為6—12倍，每次提取時(shí)間為1—2小時(shí)，合并各煎液，濾過，濾液用大孔吸附樹脂柱吸附，用60—90％的乙醇洗脫，洗脫液回乙醇，濃縮至稠膏，與上述銀杏葉濃縮液合并，噴霧干燥，制成含相當(dāng)生藥材10g的任何臨床可接受的劑型。
4.如權(quán)利要求3所述的一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的藥物的制備方法，其特征在于該方法為銀杏葉粗粉10kg，用12倍量的1—0.7％的抗氧劑的水溶液，分別加熱煮沸、攪拌提取三次，第一次提取時(shí)間為1小時(shí)，第二次為1.5小時(shí)，第三次為1.5小時(shí)，去藥渣，合并三次藥液，濾過，濾液過大孔吸附樹脂柱AB-8，用三倍量水洗滌，再用70％乙醇洗脫，洗脫液濃縮；人參1kg、麥冬2kg、五味子1kg分別用水煮三次，每次用水量分別為10、8、8倍，每次提取時(shí)間為1小時(shí)，合并各煎液，濾過，濾液用大孔吸附樹脂柱吸附AB-8，用70％的乙醇洗脫，洗脫液回乙醇，濃縮至稠膏，與上述銀杏葉濃縮液合并，噴霧干燥，制成含相當(dāng)生藥材10g的膠囊劑。
5.如權(quán)利要求3或4所述的一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的藥物的制備方法其特征在于該方法中的抗氧劑可以是焦亞硫酸鈉、維生素C或亞硫酸氫鈉；抗氧劑水溶液濃度為0.5％。
6.如權(quán)利要求3或4所述的一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的藥物的制備方法其特征在于該方法中的大孔樹脂柱的高與直徑的比值為4—15。
7.如權(quán)利要求6所述的一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的藥物的制備方法其特征在于該方法中的大孔樹脂柱的高與直徑的比值為4。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有抗疲勞、耐缺氧作用的藥物及其制備方法,該藥物由人參、銀杏葉、五味子、麥冬為原料藥制成。
文檔編號(hào)A61P43/00GK1327844SQ0111982
公開日2001年12月26日 申請日期2001年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2001年6月29日
發(fā)明者趙西南, 潘延漢, 彭樹林 申請人:成都新世紀(jì)科技有限責(zé)任公司