專利名稱：一種治療糖尿病的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于治療糖尿病的藥物，具體地說是以中草藥為原料制備的中成藥，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
背景技術(shù)：
糖尿病是“百病之源”，目前患病人數(shù)較多，已成為威脅人類生存的第三大殺手，隨著人口老齡化和生活水平的提高，該病將以每年2～3％的人數(shù)遞增。常用的治療糖尿病的藥物為雙胍類，但這種藥易使消化系統(tǒng)功能紊亂，D-860優(yōu)降糖也為治療糖尿病的藥物，這種藥物存在降糖效果較低且預(yù)防并發(fā)癥效果欠佳的缺陷。目前雖然還有不少治療糖尿病的藥物，但西藥一般都有副作用，而目前生產(chǎn)的中藥大多需與一些西藥配用才能顯示出較好的療效，并且上述藥物在單獨(dú)使用時(shí)均不能很好地預(yù)防糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種能使糖尿病患者穩(wěn)定降低血糖和尿糖且能較好預(yù)防并發(fā)癥的藥物。
本發(fā)明的另一目的是提供該藥的制備方法。
本發(fā)明的解決方案是在對(duì)糖尿病發(fā)病機(jī)理的認(rèn)真研究的基礎(chǔ)上，選取補(bǔ)氣生津、清熱益腎、活血化瘀、扶正培本的藥物經(jīng)恰當(dāng)配伍而成。
本發(fā)明藥物是由下列組分制成(用量為重量份)天花粉10～15 太子參20～30 山 藥20～30 山萸肉15～20枸杞子15～20 白 術(shù)15～20 山 楂20～30 黃 芪30～50芡 實(shí)15～20 烏 梅10～15 仙鶴草15～20 蒼 術(shù)10～15丹 皮10～15 黃 柏10～18 生 地20～30 玄 參20～30絞股藍(lán)25～45 甘 草6制備本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量(份)配比范圍是天花粉12～14 太子參24～27 山 藥24～28 山萸肉18～20枸杞子18～20 白 術(shù)15～18 山 楂20～25 黃 芪38～48芡 實(shí)18～20 烏 梅13～15 仙鶴草17～20 蒼 術(shù)12～15丹 皮10～13 黃 柏10～15 生 地20～28 玄 參20～25絞股藍(lán)25～38 甘 草6將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是將配方中的藥物粉碎，過100目篩，取篩下細(xì)藥粉裝入膠囊，每粒膠囊含藥粉0.2克。
本發(fā)明藥物還可用下述方法生產(chǎn)將配方中的藥物先進(jìn)行粉碎，再過100目篩，取過篩后的藥粉備用，把小米放入容器后再倒入開水，使小米表面燙至發(fā)粘，取燙粘后的米粒做為藥丸胚胎，將其放在置有藥粉的容器內(nèi)，滾動(dòng)至顆粒直徑為3～4mm的小藥丸，將這些小藥丸放入烘箱內(nèi)加溫60～80℃使其烘干。
在本配方中，太子參、黃芪、蒼術(shù)、白術(shù)、芡實(shí)，主要用于補(bǔ)氣固表、燥濕利水、健脾養(yǎng)陰、升舉陽(yáng)氣。
天花粉、生地、玄參，有生津止渴、涼血養(yǎng)陰、清熱解毒、降心火、補(bǔ)腎陰的作用。
山萸肉、枸杞子、烏梅、山楂，能生津固澀、生津止渴。
仙鶴草、丹皮、黃柏，有收斂止汗、涼血活血、防止神疲乏力的作用。
分析本發(fā)明中的藥物成分可知，這些藥物中含有蛋白質(zhì)、多種維生素、胡蘿卜素和人體必須的氨基酸，這些成分起到了補(bǔ)氣、養(yǎng)血、健脾強(qiáng)腎、增強(qiáng)人體免疫力的作用，防止了并發(fā)癥的產(chǎn)生，這些藥物中還含有水溶性纖維素和黃酮類物質(zhì)，因此有降低血糖、降低血脂和降血壓的作用。
為了表明本發(fā)明中藥物的治療效果，曾選用80例患者作為治療組，這些患者中，年齡為16～30歲者3人，31～45歲者6人，46～60歲者21人，61～75歲者50人，經(jīng)檢查，患者的空腹血糖在10.2mmol/L以上，尿糖為55～111.1mmol/L。同時(shí)選取80例與治療組患者的年齡、病史、病情相當(dāng)?shù)幕颊咦鳛閷?duì)照組，以此證明本發(fā)明的藥物療效。
治療期間，治療組患者停用其他任何藥物，僅采用本發(fā)明中的藥物，早晚各服用一次，每次服用量為6克，對(duì)照組的患者服用D-860優(yōu)降糖藥物，該藥的服用方法按說明書要求服用。治療組與對(duì)照組均治療觀察三個(gè)月，再做檢查，其結(jié)果如下
從上述結(jié)果可得出本發(fā)明藥物的治療效果明顯優(yōu)于D-860優(yōu)降糖的治療效果。
為了證明本藥物預(yù)防并發(fā)癥的效果，對(duì)上述病人跟蹤六年進(jìn)行觀察，其效果見下表治療組與對(duì)照組并發(fā)癥發(fā)病狀況表 從上述資料可以看出本發(fā)明對(duì)治療糖尿病和預(yù)防并發(fā)癥均有很好的作用。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1按下列配比稱取合格的藥物(單位為千克)天花粉10 太子參20 山 藥20 山萸肉15枸杞子20 白 術(shù)20 山 楂30 黃 芪50芡 實(shí)18 烏 梅13 仙鶴草18 蒼 術(shù)13丹 皮13 黃 柏13 生 地25 玄 參25絞股藍(lán)28 甘 草6將稱取的藥物粉碎，過100目篩，取篩下細(xì)粉裝瓶，即制成降糖藥物的粉劑。
實(shí)施例2按下列配比稱取藥物(單位為千克)天花粉15 太子參30 山 藥30 山萸肉20枸杞子15 白 術(shù)15 山 楂20 黃 芪30芡 實(shí)20 烏 梅15 仙鶴草20 蒼 術(shù)15丹 皮10 黃 柏10 生 地20 玄 參20絞股藍(lán)45 甘 草6將上述配比的藥物制成本發(fā)明的藥物的方法是
將上述藥物首先粉碎，過100目篩，取過篩后的藥粉備用。把小米放入容器內(nèi)再倒入開水，使小米表面燙至發(fā)粘，取出燙粘后的小米粒做為藥丸胚胎，并將其放入置有藥粉的容器內(nèi)，滾動(dòng)至顆粒直徑為3～4mm的小藥丸。
將這些小藥丸放入烘箱內(nèi)加溫60～80℃使其烘干。
將烘干后的藥丸裝瓶即可。
實(shí)施例3按下列配比稱取藥物(單位為千克)天花粉12 太子參24 山 藥24 山萸肉17枸杞子18 白 術(shù)18 山 楂28 黃 芪48芡 實(shí)15 烏 梅10 仙鶴草15 蒼 術(shù)10丹 皮15 黃 柏18 生 地30 玄 參30絞股藍(lán)25 甘 草6按照實(shí)施例2的方法制成藥丸。
實(shí)施例4按下列配比稱取藥物(單位為千克)天花粉14 太子參27 山 藥28 山萸肉18枸杞子19 白 術(shù)17 山 楂25 黃 芪38芡 實(shí)19 烏 梅14 仙鶴草17 蒼 術(shù)12丹 皮14 黃 柏15 生 地28 玄 參28絞股藍(lán)38 甘 草6按實(shí)施例1的方法制成藥粉，再將藥粉裝入膠囊，每粒膠囊含藥粉0.2克。
實(shí)施例5按下列配比稱取藥物(單位為千克)天花粉12 太子參25 山 藥25 山萸肉20枸杞子20 白 術(shù)15 山 楂20 黃 芪40芡 實(shí)20 烏 梅15 仙鶴草20 蒼 術(shù)12丹 皮12 黃 柏13 生 地25 玄參20絞股藍(lán)30 甘 草6按實(shí)施例2的制配方法制成丸藥。
權(quán)利要求
1.一種治療糖尿病的藥物，其特征在于它是由下述重量份配比的藥物制備而成天花粉10～15 太子參20～30 山 藥20～30 山萸肉15～20枸杞子15～20 白 術(shù)15～20 山 楂20～30 黃 芪30～50芡 實(shí)15～20 烏 梅10～15 仙鶴草15～20 蒼 術(shù)10～15丹 皮10～15 黃 柏10～18 生 地20～30 玄 參20～30絞股藍(lán)25～45 甘 草6
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療糖尿病的藥物，其特征在于它是由下述重量份配比的藥物制備而成天花粉12～14 太子參24～27 山 藥24～28 山萸肉18～20枸杞子18～20 白 術(shù)15～18 山 楂20～25 黃 芪38～48芡 實(shí)18～20 烏 梅13～15 仙鶴草17～20 蒼 術(shù)12～15丹 皮10～13 黃 柏10～15 生 地20～28 玄 參20～25絞股藍(lán)25～38 甘 草6
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療糖尿病的藥物，其特征在于所說的藥劑為水丸劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療糖尿病的藥物，其特征在于所說的藥劑為膠囊制劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療糖尿病的藥物的制備方法，其特征在于將配方中的藥物先進(jìn)行粉碎，再過100目篩，取過篩后的藥粉備用，把小米放入容器后再倒入開水，使小米表面燙至發(fā)粘，取燙粘后的小米粒做為藥丸胚胎，將其放在置有藥粉的容器內(nèi)，滾動(dòng)至顆粒直徑為3～4mm的小藥丸，將這些小藥丸放入烘箱內(nèi)加溫60～80℃使其烘干。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療糖尿病的藥物，它是由天花粉、太子參、山藥、山萸肉、枸杞子、白術(shù)、山楂、黃芪、芡實(shí)等十多味藥物按一定配比制備而成，這種藥物可以制成散劑、膠囊和丸劑，它能使糖尿病患者穩(wěn)定降低血糖和尿糖且能較好預(yù)防并發(fā)癥，并且沒有副作用。
文檔編號(hào)A61P3/10GK1416854SQ0113510
公開日2003年5月14日 申請(qǐng)日期2001年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月8日
發(fā)明者李如楠, 李翱宇, 李翱雷 申請(qǐng)人:李如楠