專(zhuān)利名稱(chēng)：碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及碳酸氫鈉的新用途，尤其涉及在制藥領(lǐng)域中的新用途。
背景技術(shù)：
碳酸氫鈉又名小蘇打，化學(xué)分子式NaHCO3，結(jié)構(gòu)式 其性狀白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭味咸，能溶于水，水溶液呈弱堿性反應(yīng)，遇酸及酸性藥物則起泡放出CO2。
藥理及應(yīng)用1、其口服后能迅速中和胃中過(guò)剩的胃酸，減輕疼痛，但作用持續(xù)時(shí)間較短，口服易吸收，能堿化尿液，與某些磺胺藥同服，可防止磺胺在尿中結(jié)晶析出，尿液堿化可使有機(jī)酸自腎小管的重吸收減少，這一作用在苯巴比妥、阿司匹林等的中毒解救中有一定應(yīng)用價(jià)值。
2、靜脈給予5％溶液，用于代謝性酸血癥，能直接增加機(jī)體的堿儲(chǔ)備，使體內(nèi)氫離子濃度降低。也用于高鉀血癥，各種原因引起的伴有酸中毒癥狀的休克，早期腦栓塞以及嚴(yán)重哮喘持續(xù)狀態(tài)經(jīng)其它藥物治療無(wú)效者，具體用法用量，根據(jù)病情而定。
3、4％溶液在婦科用于沖洗陰道或坐浴，可使陰道內(nèi)呈堿性，抑制真菌繁殖，用于真菌性陰道炎。3％溶液用于滴耳，有軟化耵聹作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明在于提供碳酸氫鈉的新用途，即在制藥中的新應(yīng)用。
實(shí)際上，本發(fā)明涉及碳酸氫鈉作為制備治療肝病的藥中的應(yīng)用。
涉及碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
同時(shí)，還涉及碳酸氫鈉與甘利欣的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用；涉及碳酸氫鈉與強(qiáng)力寧的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用；涉及碳酸氫鈉與促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用；涉及碳酸氫鈉與丹參的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用；涉及碳酸氫鈉與中藥垂盆草沖劑的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用；涉及碳酸氫鈉與龍膽草的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
為了更好地理解本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，下面就碳酸氫鈉減輕肝損害的藥用機(jī)理并結(jié)合臨床實(shí)例來(lái)說(shuō)明其在制藥領(lǐng)域中的新用途。
我國(guó)是各種肝病，肝癌及膽道疾病的高發(fā)區(qū)，各種肝病的病情危重與預(yù)后，主要是觀察膽紅素、白蛋白等指標(biāo)，目前治療沒(méi)有特效藥，輔助治療的退黃藥有門(mén)冬氨酸，促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素，腎上腺皮質(zhì)激素，苯巴比妥類(lèi)等，但退黃效果不佳。中藥茵陳、大黃、赤芍、山梔等退黃效果也較差，均不可靠。
肝臟是機(jī)體生化合成與分解的主要場(chǎng)所，酸堿物質(zhì)對(duì)合成與分解，氧化與還原起條件作用，當(dāng)某些因素造成肝臟堿性不足或酸性積聚時(shí)，造成有些中間體或物質(zhì)的過(guò)剩與不足，在嚴(yán)重肝病時(shí)，表現(xiàn)在血清轉(zhuǎn)氨酶，白蛋白，膽紅素等不同程度的異常。
膽紅素來(lái)源于衰老的紅細(xì)胞，化學(xué)結(jié)構(gòu)為吡咯堿與2.3兩環(huán)的丙酸基團(tuán)，生理情況下酸基與N堿形成卷曲分子，表現(xiàn)為＝O…H-N＝形式，堿性情況下＝O…H-N＝水解斷裂，與葡萄糖酸2-位羥基等失水變成脂類(lèi)鹽，在肝細(xì)胞損害時(shí)，其水解與合成受阻，造成膽紅素升高，碳酸氫鈉進(jìn)入機(jī)體后，一、則參與氧化與還原代謝，調(diào)節(jié)酸堿度，對(duì)合成與分解起催化作用，二、則可逆變?yōu)镃O2+NaOH，CO2可隨肺呼吸排出體外，氫氧化鈉與卷曲的吡咯堿丙酸基反應(yīng)生成吡咯堿丙酸鈉進(jìn)入膽囊，在參與肝腸循環(huán)過(guò)程中可生成膽汁酸鹽不再吸收入血，三、則膽紅素是兩性物質(zhì)，丙酸基活性較強(qiáng)，卷曲時(shí)，酸性較高，表現(xiàn)為酸性積聚，應(yīng)用碳酸氫鈉也是中和反應(yīng)。
白蛋白是肝臟合成制造，在肝細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p害時(shí)，白蛋白的合成及其在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸和釋放等過(guò)程均發(fā)生障礙，造成降低，碳酸氫鈉可增加肝細(xì)胞鹼儲(chǔ)備，增加肝細(xì)胞鹼儲(chǔ)備，增強(qiáng)合成還原及釋放等功能，減少肝細(xì)胞損害。
谷丙轉(zhuǎn)氨酶是氨基轉(zhuǎn)氨酶，是肝細(xì)胞破壞，細(xì)胞膜透適性增強(qiáng)及線(xiàn)粒體損傷的一項(xiàng)敏感指標(biāo)，碳酸氫鈉能增強(qiáng)還原，增加氨基與酮基的轉(zhuǎn)換，減輕肝細(xì)胞損害。
臨床實(shí)施例1、一般資料病例從1996-2001年，在98例肝病中，急性肝炎76例，慢性肝炎22例，其中男65例，女33例，年齡17-72歲，臨床表現(xiàn)有鞏膜及全身皮膚明顯黃染，牙齦出血，腹脹，上腹部不適，食欲不振，惡心嘔吐，肝區(qū)隱痛，腹壁靜脈曲張，兩下肢浮腫及尿黃等，對(duì)照組71例，急性肝炎52例，慢性肝19例，男44例，女27例，年齡15-68歲，兩組的年齡，病程，臨床表現(xiàn)，特征，輔助檢查及病原學(xué)診斷均無(wú)顯著差異，具有可比性。
2、實(shí)驗(yàn)室檢查(縣市級(jí)以上醫(yī)院)肝功能(用動(dòng)力學(xué)方法)，試劑由上海長(zhǎng)征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司生產(chǎn)，DB15-145μmol/L，TB25-330μmol/L，ALT50-1200u/L，AST45-1318u/L，TP98-48G/L，ALB18-58G/L，B超、CT提示慢性肝損害，肝硬化伴腹水，脾大，門(mén)靜脈1.2-2.0等。
3、治療方法A、重癥肝炎病人治療組用5％碳酸氫鈉250ml靜脈滴注或用10％葡萄糖250ml加5％碳酸氫鈉40-60ml，甘利欣30-40ml靜脈滴注，每日一次，單獨(dú)應(yīng)用退黃效果極佳，提高白蛋白效果較佳，與甘利欣或強(qiáng)力寧聯(lián)合運(yùn)用可提高降酶效果，10天為一療程，對(duì)照組給予促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素，甘利欣，門(mén)冬等靜脈滴注。
B、輕度及中度膽紅素增高病人治療組用碳酸氫鈉片口服，每次1-2g，每日3次，轉(zhuǎn)氨酶增高者可給予甘利欣等降酶治療。
4、結(jié)果98例患者均于治療一至兩個(gè)療程內(nèi)尿黃明顯減輕，直接膽紅素和總膽紅素都明顯下降，其中TB≥250μmol/L，5％碳酸氫鈉250ml靜滴2-3個(gè)療程可將至40μmol/L以下或正常。兩組結(jié)果療效見(jiàn)下表

經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，查t界值表，得P＜0.001，表明有顯著對(duì)比意義。
5、臨床實(shí)例實(shí)例一陳萬(wàn)林，男30歲，患者于2001年2月10日因惡心嘔吐，腹脹伴全身黃染兩個(gè)月余而來(lái)就診，體查鞏膜及全身皮膚明顯黃染，心肺正常，肝區(qū)叩擊痛(+)，脾肋下4cm，質(zhì)硬，壓痛(+)，腹部移動(dòng)性濁音(+)，腸鳴音亢進(jìn)，實(shí)驗(yàn)室檢查肝功能DB65μmol/L，TB254.6μmol/L，TP80G/L，ALB34G/L，AST960u/L，ALT1290u/L，甲胎蛋白(AFP)780，兩對(duì)半HBsAg+，HBsAg-，HBcAg+，HBeAg+，HBeAg-，B超慢性肝損害，肝硬化伴腹水，脾大，診斷重癥乙型肝炎硬化腹水，治療1、降酶退黃升蛋白10％葡萄糖250ml加50％碳酸氫鈉50ml，甘利欣40ml靜脈滴注，每日1次。2、降A(chǔ)FP治療異A0.2口服，每日3次。3、控制HBV復(fù)制復(fù)方DNA0.2口服，每日3次，2001年3月1日復(fù)查肝功能DB24μmol/L，TB98μmol/L，TP79G/L，ALB39G/L，AST24u/L，ALT310 u/L，甲胎蛋白(AFP)650，兩對(duì)半HBsAg+，HBsAb-，HBcAb+，HBeAg-，HBeAb-，B超示腹水消失，2001年3月24日復(fù)查肝功能DB5.8μmol/L，TB21μmol/L，TP76G/L，ALB43G/L，AST29u/L，ALT38u/L，AFP19，兩對(duì)半HBsAg+，HBsAb+，HBcAb-，HBeAg-，HBeAb-，一般情況良好，精神可，食欲佳繼給復(fù)方DNA0.2抗病毒口服，每日3次，隨防后一切正常。
實(shí)例二許永玉，女24歲，患者于2000年10月12日因惡心、乏力，尿黃一月余。體查神清、精神萎，鞏膜及全身皮膚明顯黃染，心肺正常，肝肋1cm，質(zhì)軟，壓痛(+)，脾肋下2cm，質(zhì)中，壓痛(+)，腹平軟，腸鳴音正常，實(shí)驗(yàn)室檢查肝功能DB12μmol/L，TB42μmol/L，TP81G/L，ALB44G/L，ALT89u/L，AST110u/L，兩對(duì)半HBsAg+，HBsAb-，HBcAb+，HBeAg+，HBeAb-，2000年11月28日復(fù)查肝功能DB4.2μmo1/L，TB16μmol/L，TP79G/L，ALB43G/L，ALT23u/L，AST29u/L，兩對(duì)半HBsAg+，HBsAb-，HBcAb-，HBeAg-，HBeAb-，囑停10％葡萄糖250ml加碳酸氫鈉40ml，甘利欣40ml靜脈滴注，改碳酸氫鈉0.9口服，每日3次，復(fù)方異A0.2，每日3次繼服，2000年12月25日復(fù)查肝功能全部正常，兩對(duì)半全部轉(zhuǎn)陰，隨防2001年，2002年至今肝功能全部正常，兩對(duì)半全部陰性。囑注射乙肝疫苗產(chǎn)生保護(hù)抗體。
實(shí)例三欒保朝，男48歲，患者于2000年3月7日因惡心嘔吐，尿黃兩個(gè)月診斷為胰腺癌由江蘇省腫瘤醫(yī)院轉(zhuǎn)入我科，體查神清，精神極萎，慢性痛苦面容，鞏膜及全身皮膚充滿(mǎn)黃染HR106次/分，無(wú)病理性雜音，呼吸急促，兩肺呼吸音粗，腹壁靜脈顯露，腹膨隆，肝脾肋下無(wú)法觸及，移動(dòng)性濁音(+)，兩下肢凹陷性浮腫，實(shí)驗(yàn)室檢查肝功能DB86μmol/L，TB290μmol/L，TP83G/L，ALB25G/L，ALT54u/L，AST96u/L，兩對(duì)半HBsAg+，HBsAb-，HBcAb+，HBeAg-，HBeAb+，B超顯示胰體占位，肝損害，大量腹水，CT顯示浸潤(rùn)型胰腺癌，腹腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，肝損傷，腹腔大量腹水，診斷1、胰腺癌，2、重癥乙型肝炎，3、肝硬化伴腹水，治療1、10％葡萄糖250ml加5％碳酸氫鈉40ml，甘利欣30ml靜脈滴注。2、復(fù)方異A0.2口服，每日3次。3、復(fù)方DNA0.2口服，每日3次。4、阿托品0.3mg口服，每日2次。5、VB60.1口服，每日3次，經(jīng)治療，嘔吐減輕腹痛緩解，黃疸漸消，于3月24日復(fù)查肝功能DB38μmol/L，TB124μmol/L，TP82G/L，ALB31G/L，ALT50u/L，AST81u/L，上腹隆起變軟，囑停阿托品口服，余治療不變，4月18日復(fù)查肝功能DB11μmol/L，TB27μmol/L，TP80G/L，ALB38G/L，ALT37u/L，AST41u/L，B超顯示胰體占位明顯縮小，有濾泡形成，少量腹水，CT顯示胰體鈣化，濾泡急性胰腺炎(胰腺囊腫)，囑給予抗炎治療，5月11日因發(fā)熱，畏寒，上腹部疼痛，嘔吐等，再次復(fù)查肝功能DB35.4μmol/L，TB19μmol/L，TP79G/L，ALB42G/L，ALT32u/L，AST37u/L，血常規(guī)WBC1800萬(wàn)u，中性90％，RBC416萬(wàn)u，CT顯示壞死性胰腺炎，胰體鈣化，于2000年6月2日因壞死性胰腺炎，膿毒血癥，感染性休克而死亡。
實(shí)例四雍化英，女69歲，患者于1998年9月2日因腹脹腹痛伴尿黃兩個(gè)月，體查神清，精神萎，發(fā)育正常，營(yíng)養(yǎng)中等，皮膚鞏膜明顯黃染，心肺正常，腹壁靜脈顯露，肝肋下2cm，質(zhì)中，壓痛(+)，脾肋下3cm，質(zhì)中，壓痛(+)，腹膨隆，腸鳴音亢進(jìn)，移動(dòng)性濁音(+)，右下腹可觸及6×6cm腫塊，有壓痛兩下肢凹隱性浮腫，肝功能DB26μmol/L，TB116μmol/L，TP84G/L，ALB35G/L，ALT109u/L，AST151u/L，CT顯示肝右后葉占位(浸潤(rùn)型ca)，下腔靜脈ca栓形成，腹腔淋巴結(jié)腫大，大量腹水，診斷浸潤(rùn)型肝癌，治療1、10％葡萄糖250ml加5％碳酸氫鈉40ml，甘利欣30ml靜脈滴注。2、復(fù)方異A0.2口服，每日3次，于10月25日復(fù)查肝功能DB4.6μmol/L，TB18μmol/L，TP78G/L，ALB44G/L，ALT16u/L，AST291u/L，B超顯示肝占位鈣化，未見(jiàn)腹水，囑停碳酸氫鈉，甘利欣的應(yīng)用，囑給復(fù)方異A0.2口服，于98年12月29日再次復(fù)查肝功能正常，CT顯示肝右后葉占位鈣化，至今四年余身體健康。
6、碳酸氫鈉加甘利欣(強(qiáng)力寧)對(duì)肝損害的效果分析發(fā)明人自1998-2001年用碳酸氫鈉加甘利欣或強(qiáng)力寧治療急慢性肝炎68例，療效顯著，具體情況如下(1)一般資料將68例患者分為兩組，治療組38例，男21歲，女17例，年齡19-65歲，對(duì)照組30例，男17例，女13例，兩組在年齡、性別，臨床表現(xiàn)，病情程度等方面經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，無(wú)顯著性差異(P＞0.05)，具有可比性。
(2)診斷標(biāo)準(zhǔn)
68例均符合急慢性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)室檢查DB10-50μmol/L，TB25-195μmol/L，TP80-50G/L，ALB20-40G/L，ALT60-80u/L，AST50-10001u/L，B超、CT提示肝損害等。
(3)治療方法對(duì)中至重癥，治療組對(duì)肝病采用碳酸氫鈉加甘利欣或強(qiáng)力寧?kù)o脈滴注，對(duì)輕度肝功能異常者給予碳酸氫鈉口服，甘利欣膠囊或其它降酶藥口服，對(duì)照組采用甘利欣加促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素或門(mén)冬等其它藥?kù)o脈滴注，均為10天為一療程。
(4)結(jié)果20天復(fù)查肝功能治療組DB5-25μmol/L，TB17-80μmol/L，TP80-55G/L，ALB30-46G/L，ALT20-150u/L，AST22-1801u/L，對(duì)照組DB8-56μmol/L，TB23-210μmol/L，TP80-50G/L，ALB18-39G/L，ALT58-240u/L，AST55-280u/L，40天復(fù)查肝功能治療組DB3-8μmol/L，TBl2-23μmol/L，TP79-61G/L，ALB36-47G/L，ALTl0-36u/L，AST12-381u/L，對(duì)照組DB5-70μmol/L，TB16-290μmol/L，TP88-50G/L，ALB17-45G/L，ALT20-270u/L，AST24-320u/L。
(5)分析甘利欣是甘草酸與氫氧化氨反應(yīng)的氨鹽，具有較強(qiáng)抗炎，保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用，適用于急慢性肝炎的谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，與碳酸氫鈉合作，1、增強(qiáng)降酶效果，在慢性及在重癥肝病中，常見(jiàn)有頑固性轉(zhuǎn)氨酶升高，單用甘利欣療效不滿(mǎn)意，與碳酸氫鈉合用，降酶效果良好；2、產(chǎn)生互補(bǔ)效果，甘利欣對(duì)轉(zhuǎn)氨酶升高效果較好對(duì)膽紅素升高，白蛋白降低無(wú)效，碳酸氫鈉針對(duì)膽紅素升高效果較好，對(duì)白蛋白降低效果次之，對(duì)轉(zhuǎn)氨酶升高效果更次之，兩者合用取長(zhǎng)補(bǔ)短，對(duì)肝功能三指標(biāo)均有滿(mǎn)意效果。
7、碳酸氫鈉加中藥垂盆草龍膽草對(duì)肝損害的效果分析(1)一般資料本組病例10例，男8例，女2例，年齡30-64歲，按慢性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)選例，實(shí)驗(yàn)室檢查DB12-36μmol/L，TB25-76μmol/L，TP80-60G/L，ALB32-45G/L，ALT50-360u/L，AST65-3801u/L，B超顯示慢性肝損害，脾大，可有無(wú)腹水。
(2)治療方法碳酸氫鈉1-1.5g口服，每日3次，垂盆草沖劑沖服或垂盆草龍膽草煎服。
(3)結(jié)果治療20天復(fù)查肝功能DB5-16μmol/L，TB16-45μmol/L，TP81-626/L，ALB38-40G/L，ALT32-120u/L，AST30-1601u/L；治療50天復(fù)查肝功能DB4-8μmol/L，TB12-23μmol/L，ALT30-45u/L，AST28-501u/L，治療兩個(gè)月復(fù)查肝功能均正常。
(4)分析垂盆草，龍膽草均有降酶效果，但對(duì)膽紅素升高，白蛋白降低無(wú)效，在急性肝病或慢性肝病中均有降酶效果，垂盆草無(wú)明顯毒副作用，用量可以加大，可長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用，但停藥后易反跳，龍膽草毒副作用較垂盆草大，主要表現(xiàn)惡心嘔吐等，但降酶效果較好，反跳率低，兩者可單獨(dú)或聯(lián)合與碳酸氫鈉應(yīng)用，產(chǎn)生互補(bǔ)與協(xié)同作用。
8、碳酸氫鈉加丹參用于膽紅素升高的效果分析(1)病例選擇治療12例，男9例，女3例，年齡16-55歲，全部病例符合慢性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)，其中第一組五例肝功能為DB30-50μmol/L，TB100-250μmol/L，TP80-50G/L，ALB30-44G/L，ALT350-130u/L，AST400-1200u/L；第二組四例肝功能為DB15-30μmol/L，TB50-100μmol/L，TP82-60G/L，ALB38-48G/L，ALT150-350u/L，AST150-400u/L；第三組肝功能為DB5-15μmol/L，TB17-50μmol/L，TP81-60G/L，ALB40-50G/L，ALT42-150u/L，AST35-150u/L。
(2)治療方法重癥者用10％葡萄糖250ml加5％碳酸氫鈉40-50ml，丹參30ml靜脈滴注，每日1次，10天為一療程，部分病例給予人體白蛋白補(bǔ)充，輕癥者給予碳酸氫鈉1-2g口服，每日3次，丹參片口服，每日3次。
(3)療效20天復(fù)查肝功能第一組肝功能DB15-25μmol/L，TB50-100μmol/L，TP80-55G/L，ALB35-45G/L，ALT300-1000u/L，AST350-1000u/L；第二組肝功能DB7-15μmol/L，TB25-50μmol/L，TP80-60G/L，ALB40-50G/L，ALT100-200u/L，AST100-160u/L；第三組肝功能DB4-8μmol/L，TB13-250μmol/L，TP78-60G/L，ALB40-50G/L，ALT35-70u/L，AST30-80u/L；50天復(fù)查肝功能第一組肝功能DB3.5-10μmol/L，TB12-21μmol/L，TP80-60G/L，ALB40-50G/L，ALT100-250u/L，AST120-240u/L；第二組肝功能DB3.6-6.8μmol/L，TB12-20μmol/L，TP80-60G/L，ALB10-50G/L，ALT40-110u/L，AST45-110u/L；第三組肝功能DB3-7μmol/L，TB12-20μmol/L，TP80-60G/L，ALB40-50G/L，ALT30-45u/L，AST26-50u/L，后給予中藥垂盆草，龍膽草煎服，提高降酶效果。
(4)分析丹參主要功能是活血化瘀有擴(kuò)張血管作用，在肝病中的應(yīng)用主要是改善微循環(huán)，增加肝細(xì)胞代謝，減輕肝損傷，促進(jìn)細(xì)胞再生，與碳酸氫鈉聯(lián)合應(yīng)用，可增強(qiáng)退黃，降酶及升白蛋白等作用。
從上述結(jié)果，可見(jiàn)本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)體現(xiàn)在四個(gè)方面A、本發(fā)明對(duì)已知碳酸氫鈉發(fā)掘了新的醫(yī)療用途，開(kāi)拓了一個(gè)新的應(yīng)用領(lǐng)域。
B、本發(fā)明的碳酸氫鈉無(wú)明顯毒副作用，有著良好的藥用前景。
C、本發(fā)明的價(jià)格便宜，制造工藝簡(jiǎn)單，可制成注射劑型、口服劑型、口服片劑、膠囊等，使用方便。
D、本發(fā)明的碳酸氫鈉具有顯著的治療膽紅素升高的作用，具有降低轉(zhuǎn)氨酶的作用，同時(shí)具有升高白蛋白的作用。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例一取碳酸氫鈉300g，甘利欣50g，淀粉20g，按常規(guī)工藝制成片劑或膠囊1000片/粒。使用方法每次3-5片/粒，每日3次。
實(shí)施例二取碳酸氫鈉12.5g，甘利欣150mg，制成注射液250ml，使用方法靜脈滴注。
實(shí)施例三取碳酸氫鈉12.5g，強(qiáng)力寧250mg，制成注射液250ml，使用方法；靜脈滴注。
實(shí)施例四取碳酸氫鈉300g，垂盆草100g，按常規(guī)工藝制成片劑或膠囊1000片/粒，使用方法每次3-5片/粒，每日3次。
實(shí)施例五取碳酸氫鈉30g，龍膽草20g，按常規(guī)工藝制成片劑或膠囊1000片/粒，使用方法每次3-5片/粒，每日3次。
實(shí)施例六取碳酸氫鈉12.5g，丹參30g，制成注射液250ml，使用方法；靜脈滴注。
實(shí)施例七取碳酸氫鈉12.5g，垂盆草250mg，制成注射液250ml，使用方法；靜脈滴注。
實(shí)施例八取碳酸氫鈉12.5g，龍膽草80mg，制成注射液250ml，使用方法；靜脈滴注。
權(quán)利要求
1.碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用，其特征在于碳酸氫鈉與甘利欣的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用，其特征在于碳酸氫鈉與強(qiáng)力寧的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用，其特征在于碳酸氫鈉與促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用，其特征在于碳酸氫鈉與丹參的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用，其特征在于碳酸氫鈉與中藥垂盆草沖劑的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用，其特征在于碳酸氫鈉與龍膽草的組合在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及碳酸氫鈉的新用途，確切地說(shuō)是碳酸氫鈉在制備治療肝炎的藥中的應(yīng)用。本發(fā)明對(duì)已知碳酸氫鈉發(fā)掘了新的醫(yī)療用途，開(kāi)拓了一個(gè)新的應(yīng)用領(lǐng)域。碳酸氫鈉無(wú)明顯毒副作用，有著良好的藥用前景。碳酸氫鈉具有顯著的治療膽紅素升高的作用，具有降低轉(zhuǎn)氨酶的作用，同時(shí)具有升高白蛋白的作用。
文檔編號(hào)A61P1/16GK1398594SQ02113109
公開(kāi)日2003年2月26日 申請(qǐng)日期2002年5月31日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月31日
發(fā)明者葉鎬, 趙寬 申請(qǐng)人:葉鎬