專利名稱：一種蛇腦組織抗癌藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種生化藥物，特別是一種從蛇腦組織中提取的抗癌藥物及其制備方法。
本發(fā)明的特征在于提取健康的年齡在1-20年的性成熟蛇的腦組織勻漿，經(jīng)過濾制得的淺黃色的有少許沉淀的溶液。
本發(fā)明腦組織勻漿是在蛇腦組織勻漿中依次加入乳膠液、使細(xì)胞膜破裂發(fā)生酶解的解鏈酶、保持生物活性和阻止微生物生長的細(xì)胞保存劑，經(jīng)充分混合而制得。
本發(fā)明所選用的蛇種為健康的并已正常進(jìn)入冬眠時(shí)期的年齡在1-20年的性成熟蛇。其外觀健康正常，皮膚濕潤有光澤，口腔無紅腫潰瘍，體表鱗片完整，無紅腫、潰瘍及內(nèi)傷，肛門及生殖器正常，無分泌物，對于刺激能作出相應(yīng)的反應(yīng)。
本發(fā)明制備方法的具體步驟如下A、快速取出處死后的健康的年齡在1-20年的性成熟蛇的腦組織，取材部位為丘腦至垂體。
B、按1∶2的重量比例在所取的腦組織中加入濃度為0.05％～0.5％的乳膠液，混合制成濃度為5％～10％的勻漿緩沖液；C、在2-35℃的溫室條件下，在勻漿緩沖液中按1∶1的重量比例加入使細(xì)胞膜破裂發(fā)生酶解的解鏈酶，同時(shí)加入細(xì)胞保存劑，其中細(xì)胞保存劑為按100毫升生理鹽水中加入0.5克乳膠或者利凡諾配制而成；D、用50-200目的濾篩過濾上述緩沖液得到淺黃色的有少許沉淀的溶液。
本發(fā)明藥物溶液經(jīng)再加工后可制成各種劑型的藥物，包括口服、注射等給藥方式。
本發(fā)明對癌細(xì)胞的生長有抑制作用，尤其是對體內(nèi)體外抗白血病的效果十分明顯，且生產(chǎn)工藝簡單，無危險(xiǎn)性，安全性高。
(7)該溶液在2-20℃的室溫下保存半年后其生物活性不變。
(8)加工后可制成口服給藥方式的片狀藥物。
實(shí)施例2選取外觀健康并已正常進(jìn)入冬眠時(shí)期的年齡在3年的性成熟烏稍蛇；將蛇處死后盡快取出其腦組織，不得觸碰其毒牙和毒腺；按1∶2的比例將所取腦組織加入到0.45％的乳膠液中，制成濃度為5％的勻漿緩沖液；在勻漿的緩沖液中按1∶1的比例加入解鏈酶，使細(xì)胞膜破裂發(fā)生酶解；在20℃的溫室條件下，于緩沖溶液中加入細(xì)胞保存劑，其中細(xì)胞保存劑為按100毫升生理鹽水中加入0.5克利凡諾配制而成；用150目的濾篩過濾上述緩沖液得到淺黃色、有少許沉淀的溶液；該溶液在2-20℃的室溫下保存半年后其生物活性不變，可制成針劑。
本發(fā)明對癌細(xì)胞的生長有抑制作用，尤其是對體內(nèi)體外抗白血病的效果十分明顯，其材料易得，生產(chǎn)工藝簡單，無危險(xiǎn)性，安全性高，為人類的抗癌藥物研究開辟了新的途徑。
權(quán)利要求
1.一種蛇腦組織抗癌藥物及其制備方法，其特征在于提取健康的年齡在1-20年的性成熟蛇的腦組織勻漿，經(jīng)過濾制得的淺黃色的有少許沉淀的溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蛇腦組織抗癌藥物及其制備方法，其特征在于本發(fā)明腦組織勻漿是在蛇腦組織勻漿中依次加入乳膠液、使細(xì)胞膜破裂發(fā)生酶解的解鏈酶、保持生物活性和阻止微生物生長的細(xì)胞保存劑，經(jīng)充分混合而制得。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蛇腦組織抗癌藥物及其制備方法，其特征在于提取腦組織的取材部位為蛇的丘腦至垂體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蛇腦組織抗癌藥物及其制備方法，其特征在于包括A、快速取出處死后的健康的年齡在1-20年的性成熟蛇的腦組織，取材部位為丘腦至垂體。B、按1∶2的重量比例在所取的腦組織中加入濃度為0.05％～0.5％的乳膠液，混合制成濃度為5％～10％的勻漿緩沖液；C、在2-35℃的溫室條件下，在勻漿緩沖液中按1∶1的重量比例加入使細(xì)胞膜破裂發(fā)生酶解的解鏈酶，同時(shí)加入細(xì)胞保存劑，其中細(xì)胞保存劑為按100毫升生理鹽水中加入0.5克乳膠或者利凡諾配制而成；D、用50-200目的濾篩過濾上述緩沖液得到淺黃色的有少許沉淀的溶液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種從蛇腦組織中提取的抗癌藥物及其制備方法，提取健康的年齡在1－20年的性成熟蛇的腦組織勻漿，經(jīng)過濾制得的淺黃色的有少許沉淀的溶液，通過動(dòng)物體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)該溶液能抑制癌細(xì)胞的生長，尤其是對體內(nèi)體外抗白血病的效果十分明顯，且生產(chǎn)工藝簡單，無危險(xiǎn)性，安全性高，為人類的抗癌藥物研究開辟了新的途徑。
文檔編號A61P35/00GK1436556SQ0211331
公開日2003年8月20日 申請日期2002年2月4日 優(yōu)先權(quán)日2002年2月4日
發(fā)明者周天義, 楊安民 申請人:周天義, 楊安民