專利名稱：一種外用乳康劑及其制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種外用醫(yī)藥及其制備方法，特別涉及一種用于治療乳腺增生疾患的乳康劑及其制備工藝。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是含有重量為5.4％～9.5％的魚腥草、8.1％～10.8％的柴胡、6.8％～10.8％的當(dāng)歸、6.8％～12.2％的夏枯草與60.8％～72.4％的水混合蒸餾提取而得到的重量為33.8％～47.3％的蒸餾液，在蒸餾液中加入重量為1.2～2.4％的冰片粉末混合即可。
本發(fā)明的制備工藝如下1)脫水處理首先將冰片曬干或烘干除水；2)單味粉碎將除水后的冰片粉碎為冰片粉末；3)加熱蒸餾，混合處理取重量為5.4～9.5％的魚腥草、8.1～10.8％的柴胡、6.8～10.8％的當(dāng)歸、6.8～12.2％的夏枯草與60.8～72.4％的水混合蒸餾，提取重量為33.8～47.3％的蒸餾液，再將0.5～0.8％冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。
本發(fā)明的另一特點(diǎn)是冰片粉末的粒度為100～200目。
本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，成本低，利用本發(fā)明制備的乳康劑可直接作用于增生部位，清除增生，消除相應(yīng)癥狀，治療效果好，無(wú)毒副作用，治療成本低。
本發(fā)明給出了對(duì)50例患者進(jìn)行治療的臨床試驗(yàn)報(bào)告1、一般資料女性50例，年齡最小22歲，最大45歲，病程最短一年余，最長(zhǎng)15年，乳腺小葉增生I°患者12人，II°患者36人，乳腺導(dǎo)管性增生2人。
2、主要癥狀乳腺腫脹，疼痛，導(dǎo)管性增生乳腺分泌溢液(漿液呈蛋白及少量導(dǎo)管上皮細(xì)胞)。
3、治療方法乳康劑外搽為主，輔以熱敷(熱毛巾捂患處)輕輕按摩患處。時(shí)間一般20～30分鐘，每日1～2次。7天為一個(gè)療程，一般1～2個(gè)療程后，可收到顯著效果，乳房不脹、消腫、不疼痛。
4、療效觀察經(jīng)過(guò)3個(gè)療程后做療效統(tǒng)計(jì)，癥狀消失100％，增生范圍減輕85％，徹底治療增生消除10％。
采用本發(fā)明的乳康劑對(duì)乳腺增生1-3度均可不用口服藥，不必手術(shù)，只需每日涂搽3～5次，涂搽7～10天外用乳康劑，癥狀即可消失。另外，在涂搽外用乳康劑后，輔以熱敷療效更佳。連續(xù)使用3～6個(gè)月外用乳康劑，疼痛消失，增生消除痊愈。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1，脫水處理首先將冰片曬干或烘干除水；單味粉碎將除水后的冰片粉碎為冰片粉末；加熱蒸餾，混合處理取重量為5.4％的魚腥草、10.8％的柴胡、6.8％的當(dāng)歸、12.2％的夏枯草與64.8％的水混合蒸餾，提取重量為33.8％的蒸餾液，再將重量為1.2％的冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。
實(shí)施例2，脫水處理首先將冰片曬干或烘干除水；單味粉碎將除水后的冰片粉碎為冰片粉末；加熱蒸餾，混合處理取重量為7.7％的魚腥草、9％的柴胡、10％的當(dāng)歸、9％的夏枯草與64.3％的水混合蒸餾，提取重量為47.3％的蒸餾液，再將重量為2.4％的冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。
實(shí)施例3，脫水處理首先將冰片曬干或烘干除水；單味粉碎將除水后的冰片粉碎為冰片粉末；加熱蒸餾，混合處理取重量為9％的魚腥草、8.1％的柴胡、9.5％的當(dāng)歸、10％的夏枯草與63.4％的水混合蒸餾，提取重量為35％的蒸餾液，再將重量為2％的冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。
實(shí)施例4，脫水處理首先將冰片曬干或烘干除水；單味粉碎將除水后的冰片粉碎為冰片粉末；加熱蒸餾，混合處理取重量為9.5％的魚腥草、10％的柴胡、10.8％的當(dāng)歸、6.8％的夏枯草與62.9％的水混合蒸餾，提取重量為38％的蒸餾液，再將重量為1.8％冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。
實(shí)施例5，脫水處理首先將冰片曬干或烘干除水；單味粉碎將除水后的冰片粉碎為冰片粉末；加熱蒸餾，混合處理取重量為5.9％的魚腥草、8.1％的柴胡、6.8％的當(dāng)歸、6.8％的夏枯草與72.4％的水混合蒸餾，提取重量為42％的蒸餾液，再將重量為1.5％的冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。
實(shí)施例6，脫水處理首先將冰片曬干或烘干除水；單味粉碎將除水后的冰片粉碎為冰片粉末；加熱蒸餾，混合處理取重量為8.4％的魚腥草、9.8％的柴胡、10％的當(dāng)歸、11％的夏枯草與60.8％的水混合蒸餾，提取40％的蒸餾液，再將重量為2.2％冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。
權(quán)利要求
1.一種外用乳康劑，其特征在于含有1)重量比為5.4％～9.5％的魚腥草，2)重量比為8.1％～10.8％的柴胡，3)重量比為6.8％～10.8％的當(dāng)歸，4)重量比為6.8％～12.2％的夏枯草，5)將上述的魚腥草、柴胡、當(dāng)歸、夏枯草與重量比為60.8％～72.4％的水混合蒸餾提取而得到的重量比為33.8％～47.3％的蒸餾液，在蒸餾液中加入重量比為1.2％～2.4％的冰片粉末混合即可。
2.一種實(shí)現(xiàn)權(quán)利要求1所述的外用乳康劑的制備工藝，其特征在于1)脫水處理首先將冰片曬干或烘干除水；2)單味粉碎將除水后的冰片粉碎為冰片粉末；3)加熱蒸餾，混合處理取重量比為5.4％～9.5％的魚腥草、8.1％～10.8％的柴胡、6.8％～10.8％的當(dāng)歸、6.8％～12.2％的夏枯草與60.8％～72.4％的水混合蒸餾，提取重量比為33.8％～47.3％的蒸餾液；4)再將重量比為1.2％～2.4％冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種外用乳康劑的制備工藝，其特征在于取重量為比6％～9％的魚腥草、9％～10％的柴胡、7％～10％的當(dāng)歸、7％～12％的夏枯草與65％～70％的水混合蒸餾，提取重量比為35％～45％的蒸餾液，再將重量比為1％～2％冰片粉末加入蒸餾液中混合。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種外用乳康劑的制備工藝，其特征在于取重量比為5.4％的魚腥草、10.8％的柴胡、6.8％的當(dāng)歸、12.2％的夏枯草與64.8％的水混合蒸餾，提取重量比為33.8％的蒸餾液，再將重量比為1.2％冰片粉末加入蒸餾液中混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種外用乳康劑的制備工藝，其特征在于所說(shuō)的取重量比為7.7％的魚腥草、9％的柴胡、10％的當(dāng)歸、9％的夏枯草與64.3％的水混合蒸餾，提取重量比為47.3％的蒸餾液，再將重量比為2.4％冰片粉末加入蒸餾液中混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種外用乳康劑的制備工藝，其特征在于所說(shuō)的取重量比為9％的魚腥草、8.1％的柴胡、9.5％的當(dāng)歸、10％的夏枯草與63.4％的水混合蒸餾，提取重量比為35％的蒸餾液，再將重量比為2％冰片粉末加入蒸餾液中混合。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種外用乳康劑的制備工藝，其特征在于所說(shuō)的取重量比為9.5％的魚腥草、10％的柴胡、10.8％的當(dāng)歸、6.8％的夏枯草與62.9％的水混合蒸餾，提取重量比為38％的蒸餾液，再將重量比為1.8％冰片粉末加入蒸餾液中混合。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種外用乳康劑的制備工藝，其特征在于所說(shuō)的取重量比為5.9％的魚腥草、8.1％的柴胡、6.8％的當(dāng)歸、6.8％的夏枯草與72.4％的水混合蒸餾，提取重量比為42％的蒸餾液，再將重量比為1.5％冰片粉末加入蒸餾液中混合。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種外用乳康劑的制備工藝，其特征在于所說(shuō)的取重量比為8.4％的魚腥草、9.8％的柴胡、10％的當(dāng)歸、11％的夏枯草與60.8％的水混合蒸餾，提取重量比為40％的蒸餾液，再將重量比為2.2％冰片粉末加入蒸餾液中混合。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種外用乳康劑的制備工藝，其特征在于所說(shuō)的冰片粉末的粒度為100～200目。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種外用乳康劑及其制備工藝,它是將魚腥草,柴胡,當(dāng)歸,夏枯草與水混合蒸餾,提取蒸餾液,再在蒸餾液中加入冰片粉末混合即可。其制備工藝為:首先將冰片除水粉碎為冰片粉末;取魚腥草、柴胡、當(dāng)歸、夏枯草與水混合蒸餾,提取蒸餾液,再將冰片粉末加入蒸餾液中混合即可。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,成本低,可直接作用于增生部位,清除增生,治療效果好,無(wú)毒副作用,治療成本低。采用本發(fā)明的乳康劑對(duì)乳腺增生1－3度均可不用口服藥,不必手術(shù),只需涂搽7－10天外用乳康劑,癥狀即可消失。
文檔編號(hào)A61K31/045GK1383874SQ0211457
公開(kāi)日2002年12月11日 申請(qǐng)日期2002年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2002年5月17日
發(fā)明者杜偉 申請(qǐng)人:彩虹彩色顯像管總廠